JP2014526457A - N−ヒドロキシ−4−{2−[3−(n,n−ジメチルアミノメチル)ベンゾフラン−2−イルカルボニルアミノ]エトキシ}ベンズアミドの投与に関するスキーム - Google Patents
N−ヒドロキシ−4−{2−[3−(n,n−ジメチルアミノメチル)ベンゾフラン−2−イルカルボニルアミノ]エトキシ}ベンズアミドの投与に関するスキーム Download PDFInfo
- Publication number
- JP2014526457A JP2014526457A JP2014529056A JP2014529056A JP2014526457A JP 2014526457 A JP2014526457 A JP 2014526457A JP 2014529056 A JP2014529056 A JP 2014529056A JP 2014529056 A JP2014529056 A JP 2014529056A JP 2014526457 A JP2014526457 A JP 2014526457A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- treatment
- compound
- formula
- ethoxy
- hydroxy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
- A61K31/343—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide condensed with a carbocyclic ring, e.g. coumaran, bufuralol, befunolol, clobenfurol, amiodarone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
- C07D307/82—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D307/84—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
- C07D307/85—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/138—Aryloxyalkylamines, e.g. propranolol, tamoxifen, phenoxybenzamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
- A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
- A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Pathology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Description
で示されるN−ヒドロキシ−4−{2−[3−(N,N−ジメチルアミノメチル)ベンゾフラン−2−イルカルボニルアミノ]エトキシ}ベンズアミド、又は薬学的に許容しうる酸もしくは塩基とのその付加塩の新規な投与方法であって、癌の処置のための、単独で、又は手術、化学療法、ホルモン療法処置もしくは放射線療法との組み合わせでの投与方法に関する。
で示されるN−ヒドロキシ−4−{2−[3−(N,N−ジメチルアミノメチル)ベンゾフラン−2−イルカルボニルアミノ]エトキシ}ベンズアミド、又は薬学的に許容しうる酸もしくは塩基とのその付加塩であって、癌の処置における使用のための、単独で、又は手術、化学療法、ホルモン療法処置もしくは放射線療法との組み合わせで、式(I)で示される化合物が連続4日間投与され、その期間の後に式(I)で示される化合物の投与なしが連続3日間続くことを特徴とする(但し、化学療法は、FOLFOX(オキサリプラチン/フォリン酸/5−フルオロウラシル)ではない)、N−ヒドロキシ−4−{2−[3−(N,N−ジメチルアミノメチル)ベンゾフラン−2−イルカルボニルアミノ]エトキシ}ベンズアミド、又は薬学的に許容しうる酸もしくは塩基とのその付加塩に関する。
臨床試験は、N−ヒドロキシ−4−{2−[3−(N,N−ジメチルアミノメチル)ベンゾフラン−2−イルカルボニルアミノ]エトキシ}ベンズアミド塩酸塩の毒性及び有効性を試験するために行った。固形腫瘍を有する36人の患者をこの試験に含めかつ処置した。最初の投与方法は、4時間の間隔をあけて2回の経口投与を連続14日間行い、その後、処置なしの1週間が続く、1サイクル3週間で試験した。4つの用量レベルを、1日2回30〜75mg/m2(塩として表す)で連続的に試験した。
N−ヒドロキシ−4−{2−[3−(N,N−ジメチルアミノメチル)ベンゾフラン−2−イルカルボニルアミノ]エトキシ}ベンズアミド塩酸塩とシスプラチンとの組み合わせを試験するための第I相臨床試験を、様々な固形腫瘍を有する約40人の患者に対して実施した。患者は、組み合わせによる処置を最大6サイクル受け、それぞれのサイクルは以下の形態で行った: N−ヒドロキシ−4−{2−[3−(N,N−ジメチルアミノメチル)ベンゾフラン−2−イルカルボニルアミノ]エトキシ}−ベンズアミド塩酸塩は、連続4日間投与され、その後、処置なしが連続3日間続き、この形態を1サイクル3週間のうちの最初の2週間実行した。シスプラチンは、各処置サイクルの3日目に投与された。サイクルの第3週目は、どの処置も行われなかった。
進行性固形腫瘍の処置において、N−ヒドロキシ−4−{2−[3−(N,N−ジメチルアミノメチル)ベンゾフラン−2−イルカルボニルアミノ]エトキシ}ベンズアミド塩酸塩とドキソルビシンとの組み合わせを試験するための第I相臨床試験を、約40人の患者に対して実行した。患者は、組み合わせによる処置を最大6サイクル受け、それぞれのサイクルは以下の形態で行った: N−ヒドロキシ−4−{2−[3−(N,N−ジメチルアミノメチル)ベンゾフラン−2−イルカルボニルアミノ]エトキシ}ベンズアミド塩酸塩は、連続4日間投与され、その後、処置なしが連続3日間続き、この形態は1サイクル4週間のうちの最初の3週間実行した。ドキソルビシンは、該サイクルの最初の3週間の3日目に注入された。該サイクルの第4週目は、どの処置も行われなかった。
原発性白金耐性及び部分的白金感受性、卵巣上皮癌、卵管癌又は原発性腹膜癌の処置において、N−ヒドロキシ−4−{2−[3−(N,N−ジメチルアミノメチル)ベンゾフラン−2−イルカルボニルアミノ]エトキシ}ベンズアミド塩酸塩とペグ化リポソームドキソルビシンとの組み合わせを試験するための第I相臨床試験を、約70人の患者に対して実行した。患者は、組み合わせによる4週間の処置サイクルに付した。2種類のスケジュールを試験した:
― スケジュール1: N−ヒドロキシ−4−{2−[3−(N,N−ジメチルアミノメチル)ベンゾフラン−2−イルカルボニルアミノ]エトキシ}ベンズアミド塩酸塩は、連続4日間投与され、その後、処置なしが連続3日間続き、この形態は1サイクル4週間のうちの最初の3週間実行した。ペグ化リポソームドキソルビシンは、該サイクルの第1週の3日目に注入された。該サイクルの第4週目は、どの処置も行われなかった。
― スケジュール2: N−ヒドロキシ−4−{2−[3−(N,N−ジメチルアミノメチル)ベンゾフラン−2−イルカルボニルアミノ]エトキシ}ベンズアミド塩酸塩は、1サイクル4週間のうちの第1週に連続4日間投与され、その後、処置なしが連続3日間続いた。ペグ化リポソームドキソルビシンは、該サイクルの第1週の3日目に注入された。該サイクルの最後の3週間は、どの処置も行われなかった。
Claims (17)
- 式(I):
で示されるN−ヒドロキシ−4−{2−[3−(N,N−ジメチルアミノメチル)ベンゾフラン−2−イルカルボニルアミノ]エトキシ}ベンズアミド、又は薬学的に許容しうる酸もしくは塩基とのその付加塩であって、癌の処置における使用のための、単独で、又は手術、化学療法、ホルモン療法処置もしくは放射線療法との組み合わせで、式(I)で示される化合物が連続4日間投与され、その期間の後に式(I)で示される化合物の投与なしが連続3日間続くことを特徴とする(但し、化学療法は、FOLFOX(オキサリプラチン/フォリン酸/5−フルオロウラシル)ではない)、N−ヒドロキシ−4−{2−[3−(N,N−ジメチルアミノメチル)ベンゾフラン−2−イルカルボニルアミノ]エトキシ}ベンズアミド、又は薬学的に許容しうる酸もしくは塩基とのその付加塩。 - 化合物が塩酸塩の形態で使用されることを特徴とする、請求項1記載の式(I)で示される化合物。
- 式(I)で示される化合物が1日2回投与の割合で連続4日間投与され、その期間の後に式(I)で示される化合物の投与なしが連続3日間続くことを特徴とする、請求項1又は2のいずれかに記載の式(I)で示される化合物。
- 化学療法又はホルモン療法処置又は放射線療法と組み合わせて投与される、請求項1〜3の一項記載の式(I)で示される化合物。
- 癌腫、腫瘍、新生物、リンパ腫、黒色腫、神経膠腫、肉腫又は芽細胞腫の処置における使用のための、請求項1〜4の一項記載の式(I)で示される化合物。
- 固形腫瘍の処置における使用のための、請求項1〜5の一項記載の式(I)で示される化合物。
- 乳癌の処置における使用のための、請求項1〜5の一項記載の式(I)で示される化合物。
- 卵巣上皮癌、卵管癌、又は原発性腹膜癌の処置における使用のための、請求項1〜5の一項記載の式(I)で示される化合物。
- 化学療法処置が、シスプラチン、ドキソルビシン又はペグ化リポソームドキソルビシンであることを特徴とする、請求項1〜5の一項記載の式(I)で示される化合物。
- ホルモン療法処置がタモキシフェンであることを特徴とする、請求項1〜5の一項記載の式(I)で示される化合物。
- 癌腫、腫瘍、新生物、リンパ腫、黒色腫、神経膠腫、肉腫又は芽細胞腫の処置における、単独で、又は手術、化学療法、ホルモン療法処置もしくは放射線療法との組み合わせで、請求項1〜3の一項記載の式(I)で示される化合物、又は薬学的に許容しうる酸もしくは塩基とのその付加塩の使用。
- 化学療法又はホルモン療法処置又は放射線療法との組み合わせで、請求項11記載の式(I)で示される化合物の使用。
- 固形腫瘍の処置における、請求項11記載の式(I)で示される化合物の使用。
- 乳癌の処置における、請求項11記載の式(I)で示される化合物の使用。
- 卵巣上皮癌、卵管癌又は原発性腹膜癌の処置における、請求項11記載の式(I)で示される化合物の使用。
- 化学療法処置が、シスプラチン、ドキソルビシン又はペグ化リポソームドキソルビシンである、請求項11記載の式(I)で示される化合物の使用。
- ホルモン療法処置が、タモキシフェンである、請求項11記載の式(I)で示される化合物の使用。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201161573585P | 2011-09-08 | 2011-09-08 | |
US61/573,585 | 2011-09-08 | ||
FR1102727 | 2011-09-08 | ||
FR1102727 | 2011-09-08 | ||
PCT/FR2012/052004 WO2013034863A1 (fr) | 2011-09-08 | 2012-09-07 | Schema d'administration du n- hydroxy - 4 - {2- [3- (n, n- dimethylaminomethyl) benzofuran- 2 - ylcarbonylamino] ethoxy} benzamide |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014526457A true JP2014526457A (ja) | 2014-10-06 |
JP6014142B2 JP6014142B2 (ja) | 2016-10-25 |
Family
ID=47830027
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014529056A Active JP6014142B2 (ja) | 2011-09-08 | 2012-09-07 | N−ヒドロキシ−4−{2−[3−(n,n−ジメチルアミノメチル)ベンゾフラン−2−イルカルボニルアミノ]エトキシ}ベンズアミドの投与に関するスキーム |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8883199B2 (ja) |
EP (1) | EP2753322B1 (ja) |
JP (1) | JP6014142B2 (ja) |
KR (1) | KR20140073521A (ja) |
CN (1) | CN103889409A (ja) |
AR (1) | AR087803A1 (ja) |
AU (2) | AU2012306122A1 (ja) |
CA (1) | CA2847011A1 (ja) |
HK (1) | HK1201150A1 (ja) |
MX (1) | MX2014002663A (ja) |
RU (1) | RU2600793C2 (ja) |
SG (2) | SG11201400120UA (ja) |
TW (1) | TWI544920B (ja) |
UA (1) | UA113634C2 (ja) |
UY (1) | UY34295A (ja) |
WO (1) | WO2013034863A1 (ja) |
ZA (1) | ZA201401710B (ja) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004092115A2 (en) | 2003-04-07 | 2004-10-28 | Axys Pharmaceuticals Inc. | Hydroxamates as therapeutic agents |
DK2099442T3 (en) * | 2006-12-26 | 2015-02-16 | Pharmacyclics Inc | Method of using histone deacetylase inhibitors and monitoring biomarkers in combination therapy |
NZ579048A (en) * | 2007-01-30 | 2012-05-25 | Pharmacyclics Inc | Methods for determining cancer resistance to histone deacetylase inhibitors |
US8603521B2 (en) | 2009-04-17 | 2013-12-10 | Pharmacyclics, Inc. | Formulations of histone deacetylase inhibitor and uses thereof |
US9492423B2 (en) | 2011-09-13 | 2016-11-15 | Pharmacyclics Llc | Formulations of histone deacetylase inhibitor in combination with bendamustine and uses thereof |
EP3027192A4 (en) | 2013-08-02 | 2017-03-22 | Pharmacyclics, LLC | Methods for the treatment of solid tumors |
KR101684854B1 (ko) * | 2016-06-13 | 2016-12-09 | 아이오틴 주식회사 | 보호자 알림기능을 이용한 휴대용 스마트약통 및 이를 포함하는 복용시간 알림시스템 |
CN114146181B (zh) * | 2021-10-29 | 2022-09-09 | 徐诺药业(南京)有限公司 | 含Pan-HDAC和免疫检查点抑制剂的组合及应用 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006522157A (ja) * | 2003-04-07 | 2006-09-28 | アクシス ファーマシューティカルズ インコーポレイティッド | 治療剤としてのヒドロキサメート |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PT1489078E (pt) * | 2002-03-28 | 2010-02-24 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corp | Derivados de benzofurano |
CN100566711C (zh) * | 2002-04-15 | 2009-12-09 | 斯隆-凯特林癌症研究院 | 治疗癌症的化合物及其用途 |
EP1874324A1 (en) * | 2005-04-21 | 2008-01-09 | Alza Corporation | Method for treating advanced ovarian cancer with doxorubicin entrapped in liposomes |
-
2012
- 2012-08-28 UY UY0001034295A patent/UY34295A/es not_active Application Discontinuation
- 2012-09-06 US US13/605,116 patent/US8883199B2/en active Active
- 2012-09-06 TW TW101132604A patent/TWI544920B/zh not_active IP Right Cessation
- 2012-09-07 WO PCT/FR2012/052004 patent/WO2013034863A1/fr active Application Filing
- 2012-09-07 KR KR1020147009191A patent/KR20140073521A/ko active Search and Examination
- 2012-09-07 JP JP2014529056A patent/JP6014142B2/ja active Active
- 2012-09-07 SG SG11201400120UA patent/SG11201400120UA/en unknown
- 2012-09-07 CA CA2847011A patent/CA2847011A1/fr not_active Abandoned
- 2012-09-07 SG SG10201505619QA patent/SG10201505619QA/en unknown
- 2012-09-07 EP EP12769146.7A patent/EP2753322B1/fr active Active
- 2012-09-07 AR ARP120103299A patent/AR087803A1/es unknown
- 2012-09-07 AU AU2012306122A patent/AU2012306122A1/en not_active Abandoned
- 2012-09-07 RU RU2014113399/15A patent/RU2600793C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-09-07 MX MX2014002663A patent/MX2014002663A/es unknown
- 2012-09-07 CN CN201280041854.3A patent/CN103889409A/zh active Pending
- 2012-09-07 UA UAA201403500A patent/UA113634C2/uk unknown
-
2014
- 2014-03-07 ZA ZA2014/01710A patent/ZA201401710B/en unknown
- 2014-10-09 US US14/510,369 patent/US20150024040A1/en not_active Abandoned
- 2014-12-23 HK HK14112851.7A patent/HK1201150A1/xx unknown
-
2016
- 2016-04-22 AU AU2016202594A patent/AU2016202594B2/en active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006522157A (ja) * | 2003-04-07 | 2006-09-28 | アクシス ファーマシューティカルズ インコーポレイティッド | 治療剤としてのヒドロキサメート |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
"Cancer Res.", "ABSTRACT 2631: THE HDAC INHIBITOR PCI-24781 POTENTIATES THE ANTI-TUMOR ACTIVITY OF TAMOXIFEN IN ER-, vol. Vol.71,No.8_Suppl.1, JPN6015016173, 15 April 2011 (2011-04-15), ISSN: 0003059862 * |
CLIN. CANCER RES., vol. 15, no. 10, JPN6015016169, 15 May 2009 (2009-05-15), pages 3472 - 3483, ISSN: 0003059860 * |
MOL. CANCER THER., vol. 5, no. 5, JPN6015016170, May 2006 (2006-05-01), pages 1309 - 1317, ISSN: 0003059861 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20150024040A1 (en) | 2015-01-22 |
US8883199B2 (en) | 2014-11-11 |
AU2016202594B2 (en) | 2017-09-14 |
US20130064880A1 (en) | 2013-03-14 |
TWI544920B (zh) | 2016-08-11 |
AR087803A1 (es) | 2014-04-16 |
AU2016202594A1 (en) | 2016-05-19 |
UA113634C2 (uk) | 2017-02-27 |
SG11201400120UA (en) | 2014-09-26 |
JP6014142B2 (ja) | 2016-10-25 |
WO2013034863A1 (fr) | 2013-03-14 |
CN103889409A (zh) | 2014-06-25 |
CA2847011A1 (fr) | 2013-03-14 |
NZ622112A (en) | 2016-07-29 |
RU2600793C2 (ru) | 2016-10-27 |
EP2753322A1 (fr) | 2014-07-16 |
AU2012306122A1 (en) | 2014-03-13 |
TW201313228A (zh) | 2013-04-01 |
UY34295A (es) | 2013-04-30 |
EP2753322B1 (fr) | 2016-08-03 |
MX2014002663A (es) | 2014-08-29 |
HK1201150A1 (en) | 2015-08-28 |
SG10201505619QA (en) | 2015-08-28 |
KR20140073521A (ko) | 2014-06-16 |
RU2014113399A (ru) | 2015-10-20 |
ZA201401710B (en) | 2015-01-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6014142B2 (ja) | N−ヒドロキシ−4−{2−[3−(n,n−ジメチルアミノメチル)ベンゾフラン−2−イルカルボニルアミノ]エトキシ}ベンズアミドの投与に関するスキーム | |
JP2017511360A5 (ja) | ||
JP7045985B2 (ja) | Ezh2阻害剤を用いた髄芽腫の処置方法 | |
JP2013523784A5 (ja) | ||
JP2013507415A5 (ja) | ||
JP2014513705A (ja) | 進行性固形腫瘍の治療方法 | |
JP2010535204A5 (ja) | ||
WO2021048417A1 (en) | Combination therapies comprising dasatinib for the treatment of cholangiocarcinoma | |
TWI615145B (zh) | 含伊立替康鹽酸鹽水合物之抗腫瘤劑 | |
JP2014503589A5 (ja) | ||
JP2013526579A5 (ja) | ||
US20150110864A1 (en) | Novel antitumor agent comprising combination of three agents | |
US20220409582A1 (en) | Combination therapies comprising panobinostat for the treatment of cholangiocarcinoma | |
JP7179733B2 (ja) | Mcl-1阻害剤及びタキサン化合物の組み合わせ物、その使用及び医薬組成物 | |
JP2023505687A (ja) | 癌の処置方法 | |
ES2896051T3 (es) | Fármaco antitumoral que contiene un complejo de platino antitumoral y un potenciador del efecto antitumoral | |
US20150038513A1 (en) | Association between n-hydroxy-4-benzamide and folfox | |
JP2019517572A5 (ja) | ||
WO2023149548A1 (ja) | 新規医薬組成物 | |
NZ622112B2 (en) | Scheme for administering n-hydroxy-4-{2-[3-(n,n-dimethylaminomethyl)benzofuran-2-ylcarbonylamino]ethoxy}benzamide | |
JP2016193903A5 (ja) | ||
WO2021048418A1 (en) | Combination therapies comprising bortezomib for the treatment of cholangiocarcinoma | |
TW201328691A (zh) | 用於鼻咽癌之n-羥基-4-{2-[3-(n,n-二甲基胺基甲基)苯并呋喃-2-基羰基胺基]乙氧基}苯甲醯胺及順鉑之新結合 | |
JP2018524292A5 (ja) | ||
JP2015199677A (ja) | ノギテカン塩酸塩を含有する抗腫瘍剤及び抗腫瘍効果増強剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20150312 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150428 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20150522 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20150522 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20150713 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20150820 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20150917 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150928 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20160216 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160610 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712 Effective date: 20160721 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20160721 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20160823 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160920 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160923 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6014142 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |