RU2014113399A - Новый режим приема n-гидрокси-4-{2-[3-(n, n-диметиламинометил)бензофуран-2-илкарбониламино]этокси}бензамида - Google Patents
Новый режим приема n-гидрокси-4-{2-[3-(n, n-диметиламинометил)бензофуран-2-илкарбониламино]этокси}бензамида Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014113399A RU2014113399A RU2014113399/04A RU2014113399A RU2014113399A RU 2014113399 A RU2014113399 A RU 2014113399A RU 2014113399/04 A RU2014113399/04 A RU 2014113399/04A RU 2014113399 A RU2014113399 A RU 2014113399A RU 2014113399 A RU2014113399 A RU 2014113399A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- compound
- treatment
- carcinoma
- chemotherapy
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
- A61K31/343—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide condensed with a carbocyclic ring, e.g. coumaran, bufuralol, befunolol, clobenfurol, amiodarone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
- C07D307/82—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D307/84—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
- C07D307/85—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/138—Aryloxyalkylamines, e.g. propranolol, tamoxifen, phenoxybenzamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
- A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
- A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Pathology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. N-гидрокси-4-{2-[3-(N,N-диметиламинометил)бензофуран-2-илкарбониламино]этокси}бензамид формулы (I)или его соли присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой или основанием, отдельно или в сочетании с хирургическим вмешательством, химиотерапией, гормональной терапией или лучевой терапией, для применения в лечении рака, отличающийся тем, что его вводят в течение 4 дней подряд, за которыми следуют 3 дня подряд без всякого применения соединения формулы (I), при условии, что химиотерапия не представляет собой FOLFOX (оксалиплатин/фолиновая кислота/5-фторурацил).2. Соединение формулы (I) по п. 1, отличающееся тем, что его применяют в виде гидрохлорида.3. Соединение формулы (I) по п. 1 или 2, отличающееся тем, что его вводят в течение 4 дней подряд с нормой 2 приема в сутки, за которым следует 3 дня подряд без всякого введения соединения формулы (I).4. Соединение формулы (I) по п. 1 или 2, вводимое в сочетании с химиотерапией, или гормональной терапией, или лучевой терапией.5. Соединение формулы (I) по п. 1 или 2 для применения при лечении карциномы, опухолей, неоплазмы, лимфомы, меланомы, глиомы, саркомы или бластомы.6. Соединение формулы (I) по п. 1 или 2 для применения при лечении солидных опухолей.7. Соединение формулы (I) по п. 1 или 2 для применения при лечении рака молочной железы.8. Соединение формулы (I) по п. 1 или 2 для применения при лечении эпителиальной карциномы яичников, карциномы фаллопиевой трубы или первичной перитонеальной карциномы.9. Соединение формулы (I) по п. 1 или 2, отличающееся тем, что химиотерапевтическое лечение представляет собой цисплатин, доксорубицин или пегилированный липосомный доксорубицин.10. Соединение формулы (I) по п. 1 ил
Claims (17)
1. N-гидрокси-4-{2-[3-(N,N-диметиламинометил)бензофуран-2-илкарбониламино]этокси}бензамид формулы (I)
или его соли присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой или основанием, отдельно или в сочетании с хирургическим вмешательством, химиотерапией, гормональной терапией или лучевой терапией, для применения в лечении рака, отличающийся тем, что его вводят в течение 4 дней подряд, за которыми следуют 3 дня подряд без всякого применения соединения формулы (I), при условии, что химиотерапия не представляет собой FOLFOX (оксалиплатин/фолиновая кислота/5-фторурацил).
2. Соединение формулы (I) по п. 1, отличающееся тем, что его применяют в виде гидрохлорида.
3. Соединение формулы (I) по п. 1 или 2, отличающееся тем, что его вводят в течение 4 дней подряд с нормой 2 приема в сутки, за которым следует 3 дня подряд без всякого введения соединения формулы (I).
4. Соединение формулы (I) по п. 1 или 2, вводимое в сочетании с химиотерапией, или гормональной терапией, или лучевой терапией.
5. Соединение формулы (I) по п. 1 или 2 для применения при лечении карциномы, опухолей, неоплазмы, лимфомы, меланомы, глиомы, саркомы или бластомы.
6. Соединение формулы (I) по п. 1 или 2 для применения при лечении солидных опухолей.
7. Соединение формулы (I) по п. 1 или 2 для применения при лечении рака молочной железы.
8. Соединение формулы (I) по п. 1 или 2 для применения при лечении эпителиальной карциномы яичников, карциномы фаллопиевой трубы или первичной перитонеальной карциномы.
9. Соединение формулы (I) по п. 1 или 2, отличающееся тем, что химиотерапевтическое лечение представляет собой цисплатин, доксорубицин или пегилированный липосомный доксорубицин.
10. Соединение формулы (I) по п. 1 или 2, отличающееся тем, что гормональная терапия представляет собой тамоксифен.
11. Применение соединения формулы (I) по одному из пп. 1-3, или его соли присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой или основанием, отдельно или в сочетании с хирургическим вмешательством, химиотерапией, гормональной терапией или лучевой терапией, при лечении карциномы, опухолей, неоплазмы, лимфомы, меланомы, глиомы, саркомы или бластомы.
12. Применение соединения формулы (I) по п. 11 в сочетании с химиотерапией, или гормональной терапией, или лучевой терапией.
13. Применение соединения формулы (I) по п. 11 при лечении солидных опухолей.
14. Применение соединения формулы (I) по п. 11 при лечении рака молочной железы.
15. Применение соединения формулы (I) по п. 11 при лечении эпителиальной карциномы яичников, карциномы фаллопиевой трубы или первичной перитонеальной карциномы.
16. Применение соединения формулы (I) по п. 11, причем химиотерапевтическое лечение представляет собой цисплатин, доксорубицин или пегилированный липосомный доксорубицин.
17. Применение соединения формулы (I) по п. 11, причем гормональная терапия представляет собой тамоксифен.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161573585P | 2011-09-08 | 2011-09-08 | |
| FR11.02727 | 2011-09-08 | ||
| US61/573,585 | 2011-09-08 | ||
| FR1102727 | 2011-09-08 | ||
| PCT/FR2012/052004 WO2013034863A1 (fr) | 2011-09-08 | 2012-09-07 | Schema d'administration du n- hydroxy - 4 - {2- [3- (n, n- dimethylaminomethyl) benzofuran- 2 - ylcarbonylamino] ethoxy} benzamide |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014113399A true RU2014113399A (ru) | 2015-10-20 |
| RU2600793C2 RU2600793C2 (ru) | 2016-10-27 |
Family
ID=47830027
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014113399/15A RU2600793C2 (ru) | 2011-09-08 | 2012-09-07 | Новый режим приема n-гидрокси-4-{2-[3-(n, n-диметиламинометил)бензофуран-2-илкарбониламино]этокси}бензамида |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8883199B2 (ru) |
| EP (1) | EP2753322B1 (ru) |
| JP (1) | JP6014142B2 (ru) |
| KR (1) | KR20140073521A (ru) |
| CN (1) | CN103889409A (ru) |
| AR (1) | AR087803A1 (ru) |
| AU (2) | AU2012306122A1 (ru) |
| CA (1) | CA2847011A1 (ru) |
| HK (1) | HK1201150A1 (ru) |
| MX (1) | MX2014002663A (ru) |
| RU (1) | RU2600793C2 (ru) |
| SG (2) | SG11201400120UA (ru) |
| TW (1) | TWI544920B (ru) |
| UA (1) | UA113634C2 (ru) |
| UY (1) | UY34295A (ru) |
| WO (1) | WO2013034863A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201401710B (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004092115A2 (en) | 2003-04-07 | 2004-10-28 | Axys Pharmaceuticals Inc. | Hydroxamates as therapeutic agents |
| DK2099442T3 (en) * | 2006-12-26 | 2015-02-16 | Pharmacyclics Inc | Method of using histone deacetylase inhibitors and monitoring biomarkers in combination therapy |
| NZ579048A (en) * | 2007-01-30 | 2012-05-25 | Pharmacyclics Inc | Methods for determining cancer resistance to histone deacetylase inhibitors |
| US8603521B2 (en) | 2009-04-17 | 2013-12-10 | Pharmacyclics, Inc. | Formulations of histone deacetylase inhibitor and uses thereof |
| US9492423B2 (en) | 2011-09-13 | 2016-11-15 | Pharmacyclics Llc | Formulations of histone deacetylase inhibitor in combination with bendamustine and uses thereof |
| EP3027192A4 (en) | 2013-08-02 | 2017-03-22 | Pharmacyclics, LLC | Methods for the treatment of solid tumors |
| KR101684854B1 (ko) * | 2016-06-13 | 2016-12-09 | 아이오틴 주식회사 | 보호자 알림기능을 이용한 휴대용 스마트약통 및 이를 포함하는 복용시간 알림시스템 |
| CN114146181B (zh) * | 2021-10-29 | 2022-09-09 | 徐诺药业(南京)有限公司 | 含Pan-HDAC和免疫检查点抑制剂的组合及应用 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PT1489078E (pt) * | 2002-03-28 | 2010-02-24 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corp | Derivados de benzofurano |
| CN100566711C (zh) * | 2002-04-15 | 2009-12-09 | 斯隆-凯特林癌症研究院 | 治疗癌症的化合物及其用途 |
| WO2004092115A2 (en) * | 2003-04-07 | 2004-10-28 | Axys Pharmaceuticals Inc. | Hydroxamates as therapeutic agents |
| EP1874324A1 (en) * | 2005-04-21 | 2008-01-09 | Alza Corporation | Method for treating advanced ovarian cancer with doxorubicin entrapped in liposomes |
-
2012
- 2012-08-28 UY UY0001034295A patent/UY34295A/es not_active Application Discontinuation
- 2012-09-06 US US13/605,116 patent/US8883199B2/en active Active
- 2012-09-06 TW TW101132604A patent/TWI544920B/zh not_active IP Right Cessation
- 2012-09-07 WO PCT/FR2012/052004 patent/WO2013034863A1/fr active Application Filing
- 2012-09-07 KR KR1020147009191A patent/KR20140073521A/ko active Search and Examination
- 2012-09-07 JP JP2014529056A patent/JP6014142B2/ja active Active
- 2012-09-07 SG SG11201400120UA patent/SG11201400120UA/en unknown
- 2012-09-07 CA CA2847011A patent/CA2847011A1/fr not_active Abandoned
- 2012-09-07 SG SG10201505619QA patent/SG10201505619QA/en unknown
- 2012-09-07 EP EP12769146.7A patent/EP2753322B1/fr active Active
- 2012-09-07 AR ARP120103299A patent/AR087803A1/es unknown
- 2012-09-07 AU AU2012306122A patent/AU2012306122A1/en not_active Abandoned
- 2012-09-07 RU RU2014113399/15A patent/RU2600793C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-09-07 MX MX2014002663A patent/MX2014002663A/es unknown
- 2012-09-07 CN CN201280041854.3A patent/CN103889409A/zh active Pending
- 2012-09-07 UA UAA201403500A patent/UA113634C2/uk unknown
-
2014
- 2014-03-07 ZA ZA2014/01710A patent/ZA201401710B/en unknown
- 2014-10-09 US US14/510,369 patent/US20150024040A1/en not_active Abandoned
- 2014-12-23 HK HK14112851.7A patent/HK1201150A1/xx unknown
-
2016
- 2016-04-22 AU AU2016202594A patent/AU2016202594B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2014526457A (ja) | 2014-10-06 |
| US20150024040A1 (en) | 2015-01-22 |
| US8883199B2 (en) | 2014-11-11 |
| AU2016202594B2 (en) | 2017-09-14 |
| US20130064880A1 (en) | 2013-03-14 |
| TWI544920B (zh) | 2016-08-11 |
| AR087803A1 (es) | 2014-04-16 |
| AU2016202594A1 (en) | 2016-05-19 |
| UA113634C2 (uk) | 2017-02-27 |
| SG11201400120UA (en) | 2014-09-26 |
| JP6014142B2 (ja) | 2016-10-25 |
| WO2013034863A1 (fr) | 2013-03-14 |
| CN103889409A (zh) | 2014-06-25 |
| CA2847011A1 (fr) | 2013-03-14 |
| NZ622112A (en) | 2016-07-29 |
| RU2600793C2 (ru) | 2016-10-27 |
| EP2753322A1 (fr) | 2014-07-16 |
| AU2012306122A1 (en) | 2014-03-13 |
| TW201313228A (zh) | 2013-04-01 |
| UY34295A (es) | 2013-04-30 |
| EP2753322B1 (fr) | 2016-08-03 |
| MX2014002663A (es) | 2014-08-29 |
| HK1201150A1 (en) | 2015-08-28 |
| SG10201505619QA (en) | 2015-08-28 |
| KR20140073521A (ko) | 2014-06-16 |
| ZA201401710B (en) | 2015-01-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014113399A (ru) | Новый режим приема n-гидрокси-4-{2-[3-(n, n-диметиламинометил)бензофуран-2-илкарбониламино]этокси}бензамида | |
| JP2016522266A5 (ru) | ||
| JP2016514689A5 (ru) | ||
| JP2016531871A5 (ru) | ||
| ES2691742T3 (es) | Tratamiento de cánceres utilizando moduladores de isoformas de PI3 cinasa | |
| HRP20192101T1 (hr) | Inhibitori ezh2 | |
| JP2010001302A5 (ru) | ||
| JP2013509429A5 (ru) | ||
| JP2016501221A5 (ru) | ||
| JP2015508103A5 (ru) | ||
| JP2017510660A5 (ru) | ||
| JP2014527042A5 (ru) | ||
| JP2017517565A5 (ru) | ||
| JP2017532316A5 (ru) | ||
| RU2014141365A (ru) | Способ введения противоопухолевого агента | |
| JP2015520770A5 (ru) | ||
| JP2014530181A5 (ru) | ||
| JP2017524013A5 (ru) | ||
| JP2015516419A5 (ru) | ||
| NZ602710A (en) | Use of novel pan-cdk inhibitors for treating tumors | |
| RU2011134283A (ru) | Имидазотиазольные производные, имеющие пролиновую циклическую структуру | |
| RU2014137190A (ru) | Комбинации ингибитора гистон-деацетилазы и пазопаниба и их применение | |
| RU2014104993A (ru) | Кристаллическая форма натриевой соли 4-трет-бутил-n-{4-хлор-2-(1-окси-пиридин-4-карбонил)-фенил}-бензолсульфонамид | |
| JP2013520499A5 (ru) | ||
| JP2019501185A (ja) | 食道癌を治療するためのキノリン誘導体の使用とその治療方法、医薬組成物及びキット |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HC9A | Changing information about inventors | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200908 |