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  1. バキュロウイルスビリオンの集団からパルボウイルスビリオンの集団を分離するための方法であって、パルボウイルスビリオンの集団及びバキュロウイルスビリオンの集団を含む試料をフィルターで濾過するステップを含み、前記フィルターが30〜70nmの公称孔径を有する、方法。
  2. パルボウイルスがアデノ随伴ウイルスである、請求項1に記載の方法。
  3. バキュロウイルスがアウトグラファ・カリフォルニカマルチカプシド核多角体病ウイルス(AcmNPV)である、請求項1又は2に記載の方法。
  4. フィルターがウイルスフィルター又は限外濾過膜である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
  5. フィルターがサーフェスフィルター及び/又はデプスフィルターである、請求項1〜4のいずれか一項に記載の方法。
  6. フィルターが、銅アンモニア再生セルロース、ポリフッ化ビニリデン、ポリスルホン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリプロピレン、修飾若しくは非修飾ポリエーテルスルホン、酢酸セルロース、硝酸セルロース、ポリアミド又は再生セルロースからなる群から選択される材料を含む、請求項1〜5のいずれか一項に記載の方法。
  7. 前記フィルターが30〜40nmの公称孔径を有する、請求項1〜6のいずれか一項に記載の方法。
  8. 前記フィルターが32〜38nmの公称孔径を有する、請求項1〜7のいずれか一項に記載の方法。
  9. フィルターが、銅アンモニア再生セルロースを含む、請求項6〜8のいずれか一項に記載の方法。
  10. フィルターが、銅アンモニア再生セルロース中空糸を含む、請求項9に記載の方法。
  11. フィルターがプラノバ35膜又はウルチポアDV50フィルターである、請求項10に記載の方法。
  12. 前記試料を、2つ以上のフィルターを使用する濾過に供する、請求項1〜11のいずれか一項に記載の方法。
  13. 濾過するステップの前の前記試料が、密度勾配、予備濾過、クロマトグラフィーステップ、及びこれらの方法の組み合わせからなる群から選択される方法を使用して予備精製される、請求項1〜12のいずれか一項に記載の方法。
  14. 濾過するステップの前の前記試料が、アフィニティークロマトグラフィー及びイオン交換クロマトグラフィー、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択されるクロマトグラフィーステップを使用して予備精製される、請求項13に記載の方法。
  15. 予備濾過が、孔径が70〜200nmのフィルターによって実施される、請求項13又は14に記載の方法。
  16. 前記試料のpHが6〜10である、請求項1〜15のいずれか一項に記載の方法。
  17. 前記試料のpHが7〜9である、請求項16に記載の方法。
  18. 前記試料のpHが7.5〜8.5である、請求項17に記載の方法。
  19. 前記試料のpHが8である、請求項18に記載の方法。
  20. ウイルスフィルター表面1cm当たり試料1〜200mlが濾過される、請求項1〜19のいずれか一項に記載の方法。
  21. ウイルスフィルター表面1cm 当たり試料80〜120mlが濾過される、請求項20に記載の方法。
  22. パルボウイルスの少なくとも85%が溶出し、バキュロウイルスの力価が少なくとも5log低下する、請求項1〜21のいずれか一項に記載の方法。
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