JP2014518279A - がんの治療における使用のためのcdk4/6阻害剤およびpi3k阻害剤を含む併用療法 - Google Patents
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Abstract
Description
固形腫瘍および血液悪性疾患の治療のためのサイクリン依存性キナーゼ4/6(CDK4/6)阻害剤およびホスファチジルイノシトール3キナーゼ(PI3キナーゼ)阻害剤の組み合わせ(併用(combination))。本開示はまた、がんのような過剰増殖性疾患(hyperproliferative disease)の管理における、その組み合わせの使用に関する。
サイクリン依存性キナーゼ4/6(CDK4/6)阻害剤は、例えば、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、WO2007/140222およびWO2010/020675に記載されている。
本開示は、CDK4/6経路を阻害する第1の薬剤およびPI3キナーゼを阻害する第2の薬剤を含む組み合わせを提供する。他の態様では、本開示は、治療有効量のCDK4/6を阻害する第1の薬剤、PI3キナーゼを阻害する第2の薬剤、および医薬的に許容される担体を含む医薬組成物を含めた組み合わせを提供する。
本開示は、CDK4/6経路を阻害する第1の薬剤およびPI3キナーゼを阻害する第2の薬剤を含む組み合わせを提供する。他の態様では、本開示は、治療有効量のCDK4/6を阻害する第1の薬剤、PI3キナーゼを阻害する第2の薬剤、および医薬的に許容される担体を含む医薬組成物を含めた組み合わせを提供する。
化合物Aおよび化合物B1またはB2の組み合わせ間の潜在的な相乗的交互作用を、CHALICEソフトウェアを用いて、Loewe相加モデルと比較して、応答マトリックス全体にわたって観測値とLoeweモデル値との間の差から算出した相乗効果スコアによって評価した。簡単に言うと、化合物Aは20μMから連続的に3倍希釈された、化合物B1またはB2は10μMから連続的に3倍希釈された範囲の9つの滴定濃度を、0μMを含めて用いた。96穴プレート中で、各薬剤の9つの濃度点を、マトリックスフォーマットで混合し、81の組み合わせを作った。このプレートを用いてMDA−MB−453細胞を処理し、得られた阻害値から、CHALICEソフトウェアを用いて、阻害マトリックスおよびADD過剰阻害マトリックス、ならびにアイソボログラムを生成した。さらに詳細な技法および算出の説明は、参照により本明細書に組み込まれる、Leharら、「Synergistic drug combinations improve therapeutic selectivity」、Nat.Biotechnol.2009年7月、27巻(7号)、659〜666頁において見出すことができる。
化合物Aおよび化合物B1またはB2の組み合わせ間の潜在的な相乗的交互作用を、CHALICEソフトウェアを用いて、Loewe相加モデルと比較して、応答マトリックス全体にわたって観測値とLoeweモデル値との間の差から算出した相乗効果スコアによって評価した。簡単に言うと、化合物Aは20μMから連続的に3倍希釈された、化合物B1またはB2は20μMから連続的に3倍希釈された範囲の9つの滴定濃度を、0μMを含めて用いた。96穴プレート中で、各薬剤の9つの濃度点を、マトリックスフォーマットで混合し、81の組み合わせを作った。このプレートを用いて乳がんHCT−116細胞を処理し、得られた阻害値から、CHALICEソフトウェアを用いて、阻害マトリックスおよびADD過剰阻害マトリックス、ならびにアイソボログラムを生成した。さらに詳細な技法および算出の説明は、参照により本明細書に組み込まれる、Leharら、「Synergistic drug combinations improve therapeutic selectivity」、Nat.Biotechnol.2009年7月、27巻(7号)、659〜666頁において見出すことができる。
化合物Aおよび化合物B1またはB2の組み合わせ間の潜在的な相乗的交互作用を、CHALICEソフトウェアを用いて、Loewe相加モデルと比較して、応答マトリックス全体にわたって観測値とLoeweモデル値との間の差から算出した相乗効果スコアによって評価した。簡単に言うと、化合物Aは20μMから連続的に3倍希釈された、化合物B1またはB2は20μMから連続的に3倍希釈された範囲の9つの滴定濃度を、0μMを含めて用いた。96穴プレート中で、各薬剤の9つの濃度点を、マトリックスフォーマットで混合し、81の組み合わせを作った。このプレートを用いてER陽性乳がんMCF−7細胞を処理し、得られた阻害値から、CHALICEソフトウェアを用いて、阻害マトリックスおよびADD過剰阻害マトリックス、ならびにアイソボログラムを生成した。さらに詳細な技法および算出の説明は、参照により本明細書に組み込まれる、Leharら、「Synergistic drug combinations improve therapeutic selectivity」、Nat.Biotechnol.2009年7月、27巻(7号)、659〜666頁において見出すことができる。
化合物Aおよび化合物B2の組み合わせ間の潜在的な相乗的交互作用を、CHALICEソフトウェアを用いて、Loewe相加モデルと比較して、応答マトリックス全体にわたって観測値とLoeweモデル値との間の差から算出した相乗効果スコアによって評価した。簡単に言うと、化合物Aは20μMから連続的に3倍希釈された、化合物B2は20μMから連続的に3倍希釈された範囲の9つの滴定濃度を、0μMを含めて用いた。96穴プレート中で、各薬剤の9つの濃度点を、マトリックスフォーマットで混合し、81の組み合わせを作った。このプレートを用いてER陽性乳がんT47−D細胞を処理し、得られた阻害値から、CHALICEソフトウェアを用いて、阻害マトリックスおよびADD過剰阻害マトリックス、ならびにアイソボログラムを生成した。さらに詳細な技法および算出の説明は、参照により本明細書に組み込まれる、Leharら、「Synergistic drug combinations improve therapeutic selectivity」、Nat.Biotechnol.2009年7月、27巻(7号)、659〜666頁において見出すことができる。
Claims (13)
- サイクリン依存性キナーゼ4またはサイクリン依存性キナーゼ6(CDK4/6)阻害剤である第1の薬剤およびPI3キナーゼ阻害剤である第2の薬剤を含む、組み合わせ。
- 第1の薬剤が、式A
- 第2の薬剤が、式B1
- 第2の薬剤が、式B2
- がんの治療用である医薬の製造のための、請求項1から4のいずれか一項に記載の組み合わせの使用。
- がんが固形腫瘍がんである、請求項5に記載の使用。
- がんが、膵がん、乳がん、マントル細胞リンパ腫、肺がん、黒色腫、結腸がん、食道がん、子宮内膜がん、頭頸部がん、肉腫、多発性骨髄腫、白血病、尿路がん(urinary track cancer)、腎細胞癌、胃がん、グリア芽腫、肝細胞癌、胃がん、子宮頚がん、神経芽細胞腫、神経内分泌がん、ラブドイドがん、前立腺がんまたは卵巣がんである、請求項6に記載の使用。
- がんが、膵がん、乳がん、またはマントル細胞リンパ腫である、請求項7に記載の使用。
- がんがリンパ腫である、請求項8に記載の使用。
- がんが乳がんである、請求項8に記載の使用。
- 乳がんが、ER陽性乳がんである、請求項10に記載の使用。
- 乳がんが、Her2陽性乳がんである、請求項10に記載の使用。
- 乳がんが、PI3K変異乳がんである、請求項10に記載の使用。
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