JP2014511844A - TNFαに対する単一ドメイン抗体で免疫障害を処置する方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、腫瘍壊死因子α(TNFα)に対する単一ドメイン抗原結合(SDAB)分子を含むポリペプチドおよび関節リウマチなどの免疫障害を処置するためにSDAB分子を使用する方法に関する。
TNFαに対するSDABは、例えばPCT公報である国際公開公報第04/041862号および国際公開公報第06/122786号に記載されている。これらの抗TNFα SDABは、炎症、関節リウマチ、クローン病、潰瘍性大腸炎、炎症性腸症候群、多発性硬化症、アジソン病、自己免疫性肝炎、自己免疫性耳下腺炎、1型糖尿病、精巣上体炎、糸球体腎炎、グレーヴス病、ギラン・バレー症候群、橋本病、溶血性貧血、全身性エリテマトーデス、男性不妊症、多発性硬化症、重症筋無力症、天疱瘡、乾癬、リウマチ熱、サルコイドーシス、強皮症、シェーグレン症候群、脊椎関節症、甲状腺炎、および脈管炎などの、TNFαに関連するおよび/またはTNFαによって仲介される疾患および障害の予防および/または治療のために使用することができる。
本発明は、上述の必要性の一つまたは複数に対処する。抗TNFα SDABを含むポリペプチドの特定の投与計画で、関節リウマチを患うヒト対象を処置する結果として、その対象の病状に統計的に有意な改善が生じた。従って、いくつかの態様では、本発明は、免疫障害を処置する必要のあるヒトに二つの抗TNFα SDABおよび抗ヒト血清アルブミン(HSA)SDABを含むポリペプチド30〜200mgを複数回投与することを含む、そのヒトにおけるその処置の方法を含み、ここで、その投与は、少なくとも約4週間の時間間隔である。モデル化から、用量を増加したとき、抗TNFα SDABを含むポリペプチドが長時間間隔にわたり臨床的に有意な有害作用の増大なしに有効であったことが示された。同時の抗TNF阻害剤を用いた比較モデル化から、さらに、抗TNFα SDABを含むポリペプチドがSI作用のリスクプロファイルに影響せずに好都合な効力を併せ持つことが明らかになった。従って、いくつかの態様では、本発明は、免疫障害を処置する必要のあるヒトに二つの抗TNFα SDABおよび抗ヒト血清アルブミン(HSA)SDABを含むポリペプチド30〜400mgを複数回投与することを含む、そのヒトにおけるその処置の方法を含み、ここで、その投与は、約8週間または2ヶ月などの、少なくとも約4週間の時間間隔である。いくつかの態様では、本発明は、免疫障害を処置する必要のあるヒトに二つの抗腫瘍壊死因子α(TNFα)SDABおよび抗ヒト血清アルブミン(HSA)SDABを含むポリペプチド30〜400mgを複数回投与することによって、そのヒトでの免疫障害を処置することに使用するためのそのポリペプチドを含み、ここで、その投与は、少なくとも約4週間毎の間隔である。
(a)CDR1は、
(i)アミノ酸配列DYWMY(配列番号22);
(ii)DYWMY(配列番号22)と少なくとも80%の配列同一性を有するアミノ酸配列;または
(iii)DYWMY(配列番号22)とアミノ酸1個だけの差異を有するアミノ酸配列
を含み;
(b)CDR2は、
(i)アミノ酸配列EINTNGLITKYPDSVKG(配列番号23);
(ii)EINTNGLITKYPDSVKG(配列番号23)と少なくとも80%、90%、もしくは95%の配列同一性を有するアミノ酸配列;または
(iii)EINTNGLITKYPDSVKG(配列番号23)とアミノ酸2もしくは1個の差異を有するアミノ酸配列
を含み;
(c)CDR3は、
(i)アミノ酸配列SPSGFN(配列番号24);
(ii)SPSGFN(配列番号24)と少なくとも80%の配列同一性を有するアミノ酸配列;または
(iii)SPSGFN(配列番号24)とアミノ酸1個の差異を有するアミノ酸配列
を含む。
(a)CDR1は、
(i)アミノ酸配列SFGMS(配列番号25);
(ii)SFGMS(配列番号25)と少なくとも80%の配列同一性を有するアミノ酸配列;または
(iii)SFGMS(配列番号25)とアミノ酸1個だけの差異を有するアミノ酸配列
を含み;
(b)CDR2は、
(i)アミノ酸配列SISGSGSDTLYADSVKG(配列番号26);
(ii)SISGSGSDTLYADSVKG(配列番号26)と少なくとも80%、90%、もしくは95%の配列同一性を有するアミノ酸配列;または
(iii)SISGSGSDTLYADSVKG(配列番号26)とアミノ酸2もしくは1個の差異を有するアミノ酸配列
を含み;
(c)CDR3は、
(i)アミノ酸配列GGSLSR(配列番号27);
(ii)GGSLSR(配列番号27)と少なくとも80%の配列同一性を有するアミノ酸配列;または
(iii)GGSLSR(配列番号27)とアミノ酸1個の差異を有するアミノ酸配列
を含む。
(a)濃度約1mg/ml〜250mg/ml、例えば約10mg/ml〜250mg/mlなどのSDAB分子;
(b)濃度約5%〜約10%の、スクロース、ソルビトール、またはトレハロースより選択される凍結保護剤;
(c)濃度約0.01%〜0.6%の、ポリソルベート80またはポロキサマー188より選択される界面活性剤;および
(d)製剤のpHが約5.0〜7.5になるような、濃度約10〜20mMのヒスチジン緩衝液または濃度約20mMのトリス緩衝液より選択される緩衝液
を含む。
発明の説明
本発明をさらに容易に理解できるために、いくつかの用語を最初に定義する。追加的な定義は、詳細な説明の全体にわたって示す。
単一ドメイン抗原結合(SDAB)分子
単一ドメイン抗原結合(SDAB)分子には、相補性決定領域が単一ドメインポリペプチドの部分である分子が含まれる。例には、非限定的に、重鎖可変ドメイン、軽鎖を自然に欠如している結合分子、従来の4本鎖抗体由来の単一ドメイン、操作されたドメインおよび抗体由来の足場以外の単一ドメイン足場が挙げられる。SDAB分子は、任意の技術、または任意の将来的単一ドメイン分子でありうる。SDAB分子は、非限定的に、マウス、ヒト、ラクダ、ラマ、魚、サメ、ヤギ、ウサギ、およびウシを含めた任意の種由来でありうる。
腫瘍壊死因子α(TNFα)は、関節リウマチ、クローン病、潰瘍性大腸炎、および多発性硬化症などの炎症障害に関連することが当技術分野において公知である。TNFαおよびそのレセプター(CD120aおよびCD120b)の両方が非常に詳細に研究されてきた。生物活性型のTNFαは三量体である。抗TNFα抗体を使用してTNFαの作用と拮抗するいくつかの戦略が開発されており、Remicade(登録商標)およびHumira(登録商標)のように現在市販されている。TNFα結合性単一ドメイン抗原結合分子の多数の例が、国際公開公報第04/041862号、国際公開公報第04/041865号、および国際公開公報第06/122786号に開示されており、それら全ての内容は、その全体が参照により本明細書に組み入れられる。
本発明のSDAB分子は、リコンビナント化、CDR移植、ヒト化、ラクダ化、脱免疫化、および/またはin vitro産生(例えば、ファージディスプレイによって選択)される一つまたは複数の単一ドメイン分子(例えばSDAB)から構成されうる。抗体およびSDAB分子を発生させるための技法、ならびにそれらをリコンビナント改変するための技法は、当技術分野において公知であり、下に詳細に説明される。
本発明の製剤は、フレームワーク領域の一つ中の少なくとも一つのアミノ酸位置で天然ドメイン、例えばVHドメインのアミノ酸配列と異なるアミノ酸配列を有する少なくとも一つのSDAB分子を含有しうる。ヒト化SDAB分子などの、本発明のいくつかのSDAB分子のアミノ酸配列は、少なくとも一つのフレームワーク領域中の少なくとも一つのアミノ酸位置で天然ドメイン、例えば天然VHI−Iドメインのアミノ酸配列と異なりうることを了解されたい。
(i)一つまたは複数のターゲットに結合する一つまたは複数の単一抗原結合ドメイン;
(ii)非ペプチド性リンカー;および
(iii)一つまたは複数のポリマー分子
を含み、ここで、非ペプチド性リンカーは、式(I):
[式中、
W1およびW2は、それぞれ独立して、結合またはNR1より選択され;
Yは、結合、Raで0〜2回置換されたC1−4アルキレン、またはピロリジン−2,5−ジオンであり;
Xは、O、結合、または不在であり;
Zは、O、NR3、Sまたは結合であり;
R1およびR3は、それぞれ独立して水素またはC1−6アルキルであり;
R2は、不在または一つもしくは複数のポリマー部分であり;
Raは、ヒドロキシル、C1−4アルキルまたはC1−4アルコキシより選択され;
mは、0または1であり;
nは、0、1、2または3であり;
pは、0、1、2、3または4である]
で示される部分である。
SDAB分子は、タンパク質を産生するように遺伝的に操作された、生きたホスト細胞によって産生することができる。タンパク質を産生するために細胞を遺伝的に操作する方法は、当技術分野において周知である。例えば Ausubel et al., eds. (1990)、Current Protocols in Molecular Biology (Wiley, New York)を参照されたい。そのような方法には、タンパク質をコードし、その発現を可能にする核酸を、生きたホスト細胞中に導入することを含む。これらのホスト細胞は、培養して成長した細菌細胞、真菌細胞、または動物細胞でありうる。細菌ホスト細胞には、非限定的にEscherichia coli細胞が挙げられる。適切なE. coli株の例には:HB101、DH5a、GM2929、JM109、KW251、NM538、NM539、および外来DNAを切断できない任意のE. coli株が挙げられる。使用できる真菌ホストには、非限定的に、Saccharomyces cerevisiae、Pichia pastorisおよびAspergillus細胞が挙げられる。使用できる動物細胞系の少数の例は、CHO、VERO、BHK、HeLa、Cos、MDCK、293、3T3、およびWI38である。新しい動物細胞系は、当業者に周知の方法を用いて樹立することができる(例えば、トランスフォーメーション、ウイルス感染、および/または選択によって)。場合によっては、タンパク質は、ホスト細胞によって培地中に分泌させることができる。
本発明のSDABは、薬学的に許容されうる任意の製剤に製剤化することができる。製剤は、液体または乾燥している場合がある。製剤は、混合、乾燥、凍結乾燥、真空乾燥、または薬学的組成物を製剤化するための任意の公知の方法により発生させることができる。
TNFα関連障害、例えば炎症障害または自己免疫障害を治療または予防(例えばそれに関連する一つもしくは複数の症状を軽減もしくは改善)するために、SDAB分子を、単独で、または第2の薬剤、例えば第2の治療活性薬剤もしくは薬理学的活性薬剤と組み合わせて、対象(例えばヒト対象)に投与することができる。
オゾラリズマブは、投薬間隔が少なくとも4週間で皮下投与された場合、関節リウマチの処置に効力を示した。対照的に、Humira(登録商標)に推奨される投薬は、2週間毎の投与であり、Remicade(登録商標)は、静脈投与しなければならない。従って、本発明の投与計画は、最新技術に勝る利点を提供する。
任意の特定のSDAB分子の効力または投与計画は、当業者に利用可能な方法によって決定することができる。簡潔には、臨床試験時に、医療関係者が患者を観察することができ、病状は基準の任意の組み合わせによって判断される。患者の病状の改善は、多数の時点でこれらの基準に基づき決定され、処置の効力を評価するために患者集団に関してこれらの決定の組み合わせがプロットされる。
実施例1
関節リウマチ(RA)患者でのシームレス第1/2相無作為化層別化二重盲検プラセボ対照試験をオゾラリズマブで行った。試験に対して無作為化された対象は合計254人であり、そのうち対象1人は処置せず、残りの対象253人を改変包括解析(modified intent-to-treat)(mITT)集団および安全性の解析対象集団(safety population)に組み込んだ。各対象を、TNF阻害剤(TNFi)未処置またはTNFi事前使用に基づき層別化された一つだけの処置群に無作為に割り付けた。処置群は表3記載の合計6群であり、各群に患者40〜45人を無作為化した。
2.1 目的:
新規な腫瘍壊死因子阻害剤(TNFi)であるオゾラリズマブ(ATN−103)は、ヒト血清アルブミン結合ドメインに連結した2個のヒトTNF結合ドメインを含有するヒト化三価二重特異性Nanobodyである。効力(ACR20/50/70、DAS、HAQ)および安全性/忍容性(重症感染症率、%SI)に関して市販の腫瘍壊死因子α遮断(抗TNFα)薬5種に比べた様々な用量/投与計画のATN−103の比較有効性を判断するために、および説明共変数の作用を評価するために、モデルに基づくメタ解析(MBMA)を行った。
モデルに基づく効力および安全性の比較解析は、5種の対照薬(インフリキシマブ、アダリムマブ、エタネルセプト、セルトリズマブペゴールおよびゴリムマブ)にわたり、試験群(study-arm)レベルで要約された公開データおよび施設内第IIa相データを用いて行った。
2.3.1 シミュレーション後の用量−AC20/50/70反応
DMARDの連続バックグラウンド投薬に補助的に24週間処置した後の、ATN−103および5種の対照薬の予想される用量反応関係を、最終ACR20/50/70モデルを用いて典型的な患者集団(プラセボ群でTNFの経験あり、平均ベースライン腫脹関節数19、ACR20反応率21%)においてシミュレーションした。図4にその集団における24週間目でのACR20反応について予測されるATN−103の用量反応関係を他の抗TNFα薬に比べて示す。
継続中のDMARDバックグラウンド投薬に補助的に24週間処置した後の、DAS %CfBについてのATN−103および5種の対照薬の予想される用量反応関係をシミュレーションした。DASプラセボ反応は、DASについてのベースラインから−16%の変化と想定されたが、これは、構造化されていない平均プラセボモデルパラメーターの推定値の平均を反映している(データは示さず)。
シミュレーション後のプラセボ補正後%SIから、ATN−103の予想される感染率がアダリムマブおよびゴリムマブに匹敵する一方で、セルトリズマブ、エタネルセプト、およびインフリキシマブの方が高い重症感染症率を有しうることが示唆される(データは示さず)。
モデルから、反応は処置計画に依存せず、200mg Q4W投与計画または400mg Q8Wで類似の作用を得られることが示唆される。
5種の抗TNFα薬に比べたATN−103の効力(ACR/DAS)および安全性/忍容性(重症感染症率)についての比較有効性を、モデルに基づくメタ解析で評価した。他の抗TNFα薬に比べて、ATN−103は、効力とSI作用との好都合な組み合わせを示す。
Claims (50)
- 該ポリペプチドの複数回30〜400mg用量をヒトに投与することによる、免疫障害の処置を必要とするヒトにおける該処置に使用するための二つの抗腫瘍壊死因子α(TNFα)SDABおよび抗ヒト血清アルブミン(HSA)SDABを含む、ポリペプチド、ここで、投与は、少なくとも約4週間毎の間隔である、ポリペプチド。
- 各抗TNFα SDABが、三つの相補性決定領域(CDR1、CDR2、およびCDR3)を含み、ここで、
(a)CDR1が、
(i)アミノ酸配列DYWMY(配列番号22);
(ii)DYWMY(配列番号22)と少なくとも80%の配列同一性を有するアミノ酸配列;または
(iii)DYWMY(配列番号22)とアミノ酸1個だけの差異を有するアミノ酸配列
を含み;
(b)CDR2が、
(i)アミノ酸配列EINTNGLITKYPDSVKG(配列番号23);
(ii)EINTNGLITKYPDSVKG(配列番号23)と少なくとも80%、90%、もしくは95%の配列同一性を有するアミノ酸配列;または
(iii)EINTNGLITKYPDSVKG(配列番号23)とアミノ酸2もしくは1個の差異を有するアミノ酸配列
を含み;および
(c)CDR3が、
(i)アミノ酸配列SPSGFN(配列番号24);
(ii)SPSGFN(配列番号24)と少なくとも80%の配列同一性を有するアミノ酸配列;または
(iii)SPSGFN(配列番号24)とアミノ酸1個の差異を有するアミノ酸配列
を含む、請求項1記載のポリペプチド。 - CDR1が、アミノ酸配列DYWMY(配列番号22)を含み、CDR2が、アミノ酸配列EINTNGLITKYPDSVKG(配列番号23)を含み、CDR3が、アミノ酸配列SPSGFN(配列番号24)を含む、請求項1または2記載のポリペプチド。
- 抗TNFα SDABの少なくとも一つが、配列番号2(TNF30)と少なくとも80%、90%、95%、または99%の配列同一性を有するアミノ酸配列を含む、請求項1〜3のいずれか一項記載のポリペプチド。
- 各抗TNFα SDABが、配列番号2(TNF30)と少なくとも80%、90%、95%、または95%の配列同一性を有するアミノ酸配列を含む、請求項1〜4のいずれか一項記載のポリペプチド。
- 抗HSA SDABが、三つのCDR(CDR1、CDR2、およびCDR3)を含み、ここで、
(a)CDR1が、
(i)アミノ酸配列SFGMS(配列番号25);
(ii)SFGMS(配列番号25)と少なくとも80%の配列同一性を有するアミノ酸配列;または
(iii)SFGMS(配列番号25)とアミノ酸1個だけの差異を有するアミノ酸配列
を含み;
(b)CDR2が、
(i)アミノ酸配列SISGSGSDTLYADSVKG(配列番号26);
(ii)SISGSGSDTLYADSVKG(配列番号26)と少なくとも80%、90%、もしくは95%の配列同一性を有するアミノ酸配列;または
(iii)SISGSGSDTLYADSVKG(配列番号26)とアミノ酸2もしくは1個の差異を有するアミノ酸配列
を含み;
(c)CDR3が、
(i)アミノ酸配列GGSLSR(配列番号27);
(ii)GGSLSR(配列番号27)と少なくとも80%の配列同一性を有するアミノ酸配列;または
(iii)GGSLSR(配列番号27)とアミノ酸1個の差異を有するアミノ酸配列
を含む、請求項1〜5のいずれか一項記載のポリペプチド。 - CDR1が、アミノ酸配列SFGMS(配列番号25)を含み、CDR2が、アミノ酸配列SISGSGSDTLYADSVKG(配列番号26)を含み、CDR3が、アミノ酸配列GGSLSR(配列番号27)を含む、請求項6記載のポリペプチド。
- 抗HSA SDABが、配列番号5(ALB8)と少なくとも80%、90%、95%、または95%の配列同一性を有するアミノ酸配列を含む、請求項6または7記載のポリペプチド。
- 配列番号1(オゾラリズマブ)で示されるアミノ酸配列を含む、請求項1〜8のいずれか一項記載のポリペプチド。
- SDABの少なくとも一つがヒト化されている、請求項1〜9のいずれか一項記載のポリペプチド。
- 二つの抗TNF SDABおよび抗HSA SDABのそれぞれが、リンカーを介して連結しており、各リンカーが、配列番号6および配列番号7で示されるアミノ酸配列から成る群より選択される、請求項1〜10のいずれか一項記載のポリペプチド。
- 投与が、少なくとも約1ヶ月の時間間隔である、請求項1〜11のいずれか一項記載のポリペプチド。
- 投与が、少なくとも約6週間の時間間隔である、請求項1〜36のいずれか一項記載のポリペプチド。
- 投与が少なくとも約8週間の時間間隔である、請求項1〜13のいずれか一項記載のポリペプチド。
- 用量が、SDAB分子の約10、30、80、100、120、140、160、180、200、250、275、300、320、350、375および400mgから成る群より選択される、請求項1〜14のいずれか一項記載のポリペプチド。
- 皮下または静脈内に投与される、請求項1〜15のいずれか一項記載のポリペプチド。
- ヒトが、メトトレキサートで同時処置される、請求項1〜16のいずれか一項記載のポリペプチド。
- 薬学的に許容されうる製剤に製剤化される、請求項1〜17記載のポリペプチド。
- 製剤が、
(a)濃度約10mg/ml〜250mg/mlの請求項1記載のポリペプチド;
(b)濃度約5%〜約10%の、スクロース、ソルビトール、またはトレハロースより選択される凍結保護剤;
(c)濃度約0.01%〜0.6%の、ポリソルベート80またはポロキサマー188より選択される界面活性剤;および
(d)製剤のpHが約5.0〜7.5であるような、濃度約10〜20mMのヒスチジン緩衝液または濃度約20mMのトリス緩衝液より選択される緩衝液
を含む、請求項18記載のポリペプチド。 - 製剤が、100mg/mlの請求項1記載のポリペプチド、20mMヒスチジン、7.5%(w/v)スクロース、および0.01%ポリソルベート80をpH6.0で含む、請求項19記載のポリペプチド。
- 免疫障害が:炎症、関節リウマチ、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、若年性特発性関節炎および変形性関節症を含む関節炎、COPD、喘息、クローン病および潰瘍性大腸炎を含む炎症性腸疾患、多発性硬化症、アジソン病、自己免疫性肝炎、自己免疫性耳下腺炎、I型糖尿病、精巣上体炎、糸球体腎炎、グレーヴス病、ギラン・バレー症候群、橋本病、溶血性貧血、全身性エリテマトーデス、男性不妊症、多発性硬化症、重症筋無力症、天疱瘡、乾癬、汗腺膿瘍、リウマチ熱、サルコイドーシス、強皮症、シェーグレン症候群、脊椎関節症、甲状腺炎、ならびに脈管炎から成る群より選択される、請求項1〜20のいずれか一項記載のポリペプチド。
- 免疫障害が関節リウマチである、請求項21記載のポリペプチド。
- 関節リウマチの処置を必要とするヒトにポリペプチド80mgを約4週間毎に投与することによる、該ヒトおける該処置に使用するための、配列番号1で示されるアミノ酸配列を含むポリペプチドであって、該ヒトがメトトレキサートで同時処置される、ポリペプチド。
- 関節リウマチの処置を必要とするヒトにポリペプチド80mgを約8週間毎に投与することによる、該ヒトおける該処置に使用するための、配列番号1で示されるアミノ酸配列を含むポリペプチドであって、該ヒトがメトトレキサートで同時処置される、ポリペプチド。
- 請求項9記載の配列番号1(オゾラリズマブ)で示されるアミノ酸配列を含むポリペプチドと競合する、免疫障害の処置を必要とするヒトにおける該処置に使用するためのポリペプチド。
- 免疫障害の処置を必要とするヒトに二つの抗腫瘍壊死因子α(TNFα)SDABおよび抗ヒト血清アルブミン(HSA)SDABを含むポリペプチド30〜400mgを複数回投与することを含む、該ヒトにおける該処置の方法であって、投与が少なくとも約4週間毎の間隔である方法。
- 各抗TNFα SDABが、三つの相補性決定領域(CDR1、CDR2、およびCDR3)を含み、ここで、
(a)CDR1が、
(i)アミノ酸配列DYWMY(配列番号22);
(ii)DYWMY(配列番号22)と少なくとも80%の配列同一性を有するアミノ酸配列;または
(iii)DYWMY(配列番号22)とアミノ酸1個だけの差異を有するアミノ酸配列
を含み;
(b)CDR2が、
(i)アミノ酸配列EINTNGLITKYPDSVKG(配列番号23);
(ii)EINTNGLITKYPDSVKG(配列番号23)と少なくとも80%、90%、もしくは95%の配列同一性を有するアミノ酸配列;または
(iii)EINTNGLITKYPDSVKG(配列番号23)とアミノ酸2もしくは1個の差異を有するアミノ酸配列
を含み;および
(c)CDR3が、
(i)アミノ酸配列SPSGFN(配列番号24);
(ii)SPSGFN(配列番号24)と少なくとも80%の配列同一性を有するアミノ酸配列;または
(iii)SPSGFN(配列番号24)とアミノ酸1個の差異を有するアミノ酸配列
を含む、請求項26記載の方法。 - CDR1が、アミノ酸配列DYWMY(配列番号22)を含み、CDR2が、アミノ酸配列EINTNGLITKYPDSVKG(配列番号23)を含み、CDR3が、アミノ酸配列SPSGFNを含む(配列番号24)、請求項26または27記載の方法。
- 抗TNFα SDABの少なくとも一つが、配列番号2(TNF30)と少なくとも80%、90%、95%、または99%の配列同一性を有するアミノ酸配列を含む、請求項26〜28のいずれか一項記載の方法。
- 各抗TNFα SDABが、配列番号2(TNF30)と少なくとも80%、90%、95%、または95%の配列同一性を有するアミノ酸配列を含む、請求項26〜29のいずれか一項記載の方法。
- 抗HSA SDABが、三つのCDR(CDR1、CDR2、およびCDR3)を含み、ここで、
(a)CDR1が、
(i)アミノ酸配列SFGMS(配列番号25);
(ii)SFGMS(配列番号25)と少なくとも80%の配列同一性を有するアミノ酸配列;または
(iii)SFGMS(配列番号25)とアミノ酸1個だけの差異を有するアミノ酸配列
を含み;
(b)CDR2が、
(i)アミノ酸配列SISGSGSDTLYADSVKG(配列番号26);
(ii)SISGSGSDTLYADSVKG(配列番号26)と少なくとも80%、90%、もしくは95%の配列同一性を有するアミノ酸配列;または
(iii)SISGSGSDTLYADSVKG(配列番号26)とアミノ酸2もしくは1個の差異を有するアミノ酸配列
を含み;および
(c)CDR3が、
(i)アミノ酸配列GGSLSR(配列番号27);
(ii)GGSLSR(配列番号27)と少なくとも80%の配列同一性を有するアミノ酸配列;または
(iii)GGSLSR(配列番号27)とアミノ酸1個の差異を有するアミノ酸配列
を含む、請求項26〜30のいずれか一項記載の方法。 - CDR1が、アミノ酸配列SFGMS(配列番号25)を含み、CDR2が、アミノ酸配列SISGSGSDTLYADSVKG(配列番号26)を含み、CDR3が、アミノ酸配列GGSLSR(配列番号27)を含む、請求項31記載の方法。
- 抗HSA SDABが、配列番号5(ALB8)と少なくとも80%、90%、95%、または95%の配列同一性を有するアミノ酸配列を含む、請求項31または32記載の方法。
- ポリペプチドが、配列番号1(オゾラリズマブ)で示されるアミノ酸配列を含む、請求項26〜33のいずれか一項記載の方法。
- SDABの少なくとも一つがヒト化されている、請求項26〜34のいずれか一項記載の方法。
- 二つの抗TNF SDABおよび抗HSA SDABのそれぞれがリンカーを介して連結しており、各リンカーが、配列番号6および配列番号7で示されるアミノ酸配列から成る群より選択される、請求項26〜35のいずれか一項記載の方法。
- 投与の時間間隔が少なくとも約1ヶ月である、請求項26〜36のいずれか一項記載の方法。
- 投与の時間間隔が少なくとも約6週間である、請求項26〜37のいずれか一項記載の方法。
- 投与の時間間隔が少なくとも約8週間である、請求項26〜38のいずれか一項記載の方法。
- 用量が、SDAB分子約10、30、80、100、120、140、160、180、200、250、275、300、320、350、375および400mgから成る群より選択される、請求項26〜39のいずれか一項記載の方法。
- ポリペプチドが、皮下または静脈内に投与される、請求項26〜40のいずれか一項記載の方法。
- ヒトが、メトトレキサートで同時処置される、請求項26〜41のいずれか一項記載の方法。
- ポリペプチドが、薬学的に許容されうる製剤に製剤化される、請求項26〜42記載の方法。
- 製剤が、
(a)濃度約10mg/ml〜250mg/mlの請求項26記載のポリペプチド;
(b)濃度約5%〜約10%の、スクロース、ソルビトール、またはトレハロースより選択される凍結保護剤;
(c)濃度約0.01%〜0.6%の、ポリソルベート80またはポロキサマー188より選択される界面活性剤;および
(d)製剤のpHが約5.0〜7.5になるような、濃度約10〜20mMのヒスチジン緩衝液または濃度約20mMのトリス緩衝液より選択される緩衝液
を含む、請求項43記載の方法。 - 製剤が、100mg/mlの請求項1記載のポリペプチド、20mMヒスチジン、7.5%(w/v)スクロース、および0.01%ポリソルベート80をpH6.0で含む、請求項44記載の方法。
- 免疫障害が:炎症、関節リウマチ、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、若年性特発性関節炎および変形性関節症を含めた関節炎、COPD、喘息、クローン病および潰瘍性大腸炎を含めた炎症性腸疾患、多発性硬化症、アジソン病、自己免疫性肝炎、自己免疫性耳下腺炎、I型糖尿病、精巣上体炎、糸球体腎炎、グレーヴス病、ギラン・バレー症候群、橋本病、溶血性貧血、全身性エリテマトーデス、男性不妊症、多発性硬化症、重症筋無力症、天疱瘡、乾癬、汗腺膿瘍、リウマチ熱、サルコイドーシス、強皮症、シェーグレン症候群、脊椎関節症、甲状腺炎、ならびに脈管炎から成る群より選択される、請求項26〜45のいずれか一項記載の方法。
- 免疫障害が関節リウマチである、請求項46記載の方法。
- 関節リウマチの処置を必要とするヒトに、配列番号1で示されるアミノ酸配列を含むポリペプチド80mgを約4週間毎に投与することを含む、該ヒトにおける該処置の方法であって、該ヒトがメトトレキサートで同時処置される方法。
- 関節リウマチの処置を必要とするヒトに、配列番号1で示されるアミノ酸配列を含むポリペプチド80mgを約8週間毎に投与することを含む、該ヒトにおける該処置の方法であって、該ヒトがメトトレキサートで同時処置される方法。
- 免疫障害の処置を必要とするヒトに、請求項34記載の配列番号1(オゾラリズマブ)で示されるアミノ酸配列を含むポリペプチドと競合するポリペプチドを投与することを含む、該ヒトにおける該処置の方法。
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