JP2014510822A - 安定化されたポリアミド - Google Patents
安定化されたポリアミド Download PDFInfo
- Publication number
- JP2014510822A JP2014510822A JP2014504308A JP2014504308A JP2014510822A JP 2014510822 A JP2014510822 A JP 2014510822A JP 2014504308 A JP2014504308 A JP 2014504308A JP 2014504308 A JP2014504308 A JP 2014504308A JP 2014510822 A JP2014510822 A JP 2014510822A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyamide
- polyhydric alcohol
- tris
- polymerization
- use according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 title claims abstract description 153
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 title claims abstract description 152
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 82
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims abstract description 77
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 60
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 47
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 32
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 22
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 22
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- -1 arylalkyl hydrocarbon Chemical class 0.000 claims description 15
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 12
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims description 10
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 8
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 6
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 claims description 6
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 6
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 6
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 5
- WMYINDVYGQKYMI-UHFFFAOYSA-N 2-[2,2-bis(hydroxymethyl)butoxymethyl]-2-ethylpropane-1,3-diol Chemical compound CCC(CO)(CO)COCC(CC)(CO)CO WMYINDVYGQKYMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 4
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 4
- ZWVMLYRJXORSEP-UHFFFAOYSA-N 1,2,6-Hexanetriol Chemical compound OCCCCC(O)CO ZWVMLYRJXORSEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WXSVCGWHWWPQKF-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(2-hydroxyethyl)cyclohexan-1-ol Chemical compound OCCC1CCCC(O)C1CCO WXSVCGWHWWPQKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PLPYCSBZHKTQPB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)hexane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(O)(CO)OCCO PLPYCSBZHKTQPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MQUMNTKHZXNYGW-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO.CCC(CO)(CO)CO MQUMNTKHZXNYGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YHXNHYKKDRMEEH-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxyethoxy)propane-1,2-diol Chemical compound OCCOCC(O)CO YHXNHYKKDRMEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WQYPVEKEHDLOBS-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxypropoxy)propane-1,2-diol Chemical compound CC(O)COCC(O)CO WQYPVEKEHDLOBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RAEZDADOWHBDJK-UHFFFAOYSA-N 6-(2-hydroxypropoxy)hexane-1,2-diol Chemical compound CC(O)COCCCCC(O)CO RAEZDADOWHBDJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FBXFSONDSA-N Allitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FBXFSONDSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 3
- FBPFZTCFMRRESA-ZXXMMSQZSA-N D-iditol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-ZXXMMSQZSA-N 0.000 claims description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 claims description 3
- UNXHWFMMPAWVPI-QWWZWVQMSA-N D-threitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-QWWZWVQMSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 claims description 3
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims description 3
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims description 3
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 3
- HEBKCHPVOIAQTA-IMJSIDKUSA-N L-arabinitol Chemical compound OC[C@H](O)C(O)[C@@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-IMJSIDKUSA-N 0.000 claims description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 3
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 claims description 3
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 claims description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 3
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 claims description 3
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 claims description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 3
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 claims description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 3
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 claims description 3
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 claims description 3
- SCYXIBCYTMZXAC-UHFFFAOYSA-N 2-[5,5-bis(2-hydroxyphenyl)-3-methylpentyl]phenol Chemical compound C=1C=CC=C(O)C=1C(C=1C(=CC=CC=1)O)CC(C)CCC1=CC=CC=C1O SCYXIBCYTMZXAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RSROEZYGRKHVMN-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;oxirane Chemical compound C1CO1.CCC(CO)(CO)CO RSROEZYGRKHVMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KQXMFSOXJUGYBW-UHFFFAOYSA-N 3-[4,4-bis(2,3-dihydroxyphenyl)butyl]benzene-1,2-diol Chemical compound OC1=CC=CC(CCCC(C=2C(=C(O)C=CC=2)O)C=2C(=C(O)C=CC=2)O)=C1O KQXMFSOXJUGYBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NOEIYOLYKBVGGI-UHFFFAOYSA-N 4-[3,3-bis(2,4-dihydroxy-3-methylphenyl)propyl]-2-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=C(O)C=CC(CCC(C=2C(=C(C)C(O)=CC=2)O)C=2C(=C(C)C(O)=CC=2)O)=C1O NOEIYOLYKBVGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 2
- SXZYCXMUPBBULW-LECHCGJUSA-N D-(-)-Gulono-gamma-lactone Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H]1OC(=O)[C@H](O)[C@@H]1O SXZYCXMUPBBULW-LECHCGJUSA-N 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KAZBKCHUSA-N D-altritol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KAZBKCHUSA-N 0.000 claims description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000007872 degassing Methods 0.000 claims description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 229920006114 semi-crystalline semi-aromatic polyamide Polymers 0.000 claims description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 2
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BRPSWMCDEYMRPE-UHFFFAOYSA-N 4-[1,1-bis(4-hydroxyphenyl)ethyl]phenol Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C=1C=CC(O)=CC=1)(C)C1=CC=C(O)C=C1 BRPSWMCDEYMRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 11
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 35
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 27
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 25
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 21
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 19
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 18
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 16
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 14
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 14
- 239000004609 Impact Modifier Substances 0.000 description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 13
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 13
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 12
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 12
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 12
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 11
- 229940059574 pentaerithrityl Drugs 0.000 description 11
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 10
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 10
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 10
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 description 10
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 9
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 9
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 8
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 8
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 8
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 8
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 8
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 8
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 7
- 229960000281 trometamol Drugs 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 5
- QHZOMAXECYYXGP-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-2-enoic acid Chemical compound C=C.OC(=O)C=C QHZOMAXECYYXGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 5
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 5
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 description 4
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 4
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000571 Nylon 11 Polymers 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 229920006018 co-polyamide Polymers 0.000 description 3
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 239000012745 toughening agent Substances 0.000 description 3
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QNVNLUSHGRBCLO-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxybenzene-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=CC(C(O)=O)=C1 QNVNLUSHGRBCLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 2
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000572 Nylon 6/12 Polymers 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 2
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 2
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 2
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Chemical group 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229920006139 poly(hexamethylene adipamide-co-hexamethylene terephthalamide) Polymers 0.000 description 2
- 229920006111 poly(hexamethylene terephthalamide) Polymers 0.000 description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 2
- 229920006123 polyhexamethylene isophthalamide Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 2
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 description 2
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003923 2,5-pyrrolediones Chemical class 0.000 description 1
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGNTUZCMJBTHOG-UHFFFAOYSA-N 3-[3-(2,3-dihydroxypropoxy)-2-hydroxypropoxy]propane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)COCC(O)COCC(O)CO AGNTUZCMJBTHOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CARJPEPCULYFFP-UHFFFAOYSA-N 5-Sulfo-1,3-benzenedicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC(S(O)(=O)=O)=C1 CARJPEPCULYFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWSLGOVYXMQPPX-UHFFFAOYSA-N 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2h-tetrazole Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(C2=NNN=N2)=C1 KWSLGOVYXMQPPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLDCSPABIQBYKP-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,2-dimethylbenzimidazole Chemical compound ClC1=CC=C2N(C)C(C)=NC2=C1 FLDCSPABIQBYKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFFRSDWQMJYQNE-UHFFFAOYSA-N 6-azaniumylhexylazanium;hexanedioate Chemical compound [NH3+]CCCCCC[NH3+].[O-]C(=O)CCCCC([O-])=O UFFRSDWQMJYQNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000001741 Ammonium adipate Substances 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- GZTANDQEWCGKQH-UHFFFAOYSA-N CC(C1=CC=C(O)C=C1)C(C1=C(O)C=CC=C1)(C1=C(O)C=CC=C1)C1=C(O)C=CC=C1 Chemical compound CC(C1=CC=C(O)C=C1)C(C1=C(O)C=CC=C1)(C1=C(O)C=CC=C1)C1=C(O)C=CC=C1 GZTANDQEWCGKQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQUCIEFHOVEZAU-UHFFFAOYSA-N Diammonium sulfite Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S([O-])=O PQUCIEFHOVEZAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000576320 Homo sapiens Max-binding protein MNT Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 description 1
- 229920000305 Nylon 6,10 Polymers 0.000 description 1
- 229920006154 PA11T Polymers 0.000 description 1
- 229920006155 PA13T Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229920006121 Polyxylylene adipamide Polymers 0.000 description 1
- 101000701286 Pseudomonas aeruginosa (strain ATCC 15692 / DSM 22644 / CIP 104116 / JCM 14847 / LMG 12228 / 1C / PRS 101 / PAO1) Alkanesulfonate monooxygenase Proteins 0.000 description 1
- 101000983349 Solanum commersonii Osmotin-like protein OSML13 Proteins 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920003231 aliphatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 230000009435 amidation Effects 0.000 description 1
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019293 ammonium adipate Nutrition 0.000 description 1
- SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N ammonium bromide Chemical compound [NH4+].[Br-] SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002519 antifouling agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004984 aromatic diamines Chemical class 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009954 braiding Methods 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- PBAYDYUZOSNJGU-UHFFFAOYSA-N chelidonic acid Natural products OC(=O)C1=CC(=O)C=C(C(O)=O)O1 PBAYDYUZOSNJGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L copper;diiodide Chemical compound I[Cu]I GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000010101 extrusion blow moulding Methods 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 238000009950 felting Methods 0.000 description 1
- 239000012765 fibrous filler Substances 0.000 description 1
- 238000007730 finishing process Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- WOLATMHLPFJRGC-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;styrene Chemical group O=C1OC(=O)C=C1.C=CC1=CC=CC=C1 WOLATMHLPFJRGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 1
- 229920006119 nylon 10T Polymers 0.000 description 1
- 150000002918 oxazolines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920006115 poly(dodecamethylene terephthalamide) Polymers 0.000 description 1
- 229920006131 poly(hexamethylene isophthalamide-co-terephthalamide) Polymers 0.000 description 1
- 229920006128 poly(nonamethylene terephthalamide) Polymers 0.000 description 1
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 238000004313 potentiometry Methods 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 238000001175 rotational moulding Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 229920006012 semi-aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001379 sodium hypophosphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000006076 specific stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 229920001935 styrene-ethylene-butadiene-styrene Polymers 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical group 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 1
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 1
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
- C08G69/48—Polymers modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
- C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
- C08G69/26—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
- C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
- C08G69/26—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids
- C08G69/28—Preparatory processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/05—Alcohols; Metal alcoholates
- C08K5/053—Polyhydroxylic alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L77/06—Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
- Y10T428/1352—Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
- Y10T428/139—Open-ended, self-supporting conduit, cylinder, or tube-type article
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
- Y10T428/1352—Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
- Y10T428/1397—Single layer [continuous layer]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polyamides (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Lubrication Details And Ventilation Of Internal Combustion Engines (AREA)
- Cylinder Crankcases Of Internal Combustion Engines (AREA)
- Exhaust-Gas Circulating Devices (AREA)
Abstract
Description
R-(OH)n (I)
[上式中、
− nが3〜8であり、特に4、6、または8であり、
− Rが、N、S、O及び/またはPなどのヘテロ原子を場合により含む置換または非置換脂肪族、脂環式またはアリールアルキル炭化水素系基である]によって表わされる式(I)の化合物であってもよい。
− 170℃において1000時間老化後に少なくとも92%、特に少なくとも95%の極限引張強さの保持率を有する場合がある。
− 210℃において500時間老化後に少なくとも95%の極限引張強さの保持率、及び/または
− 210℃において1000時間老化後に少なくとも60%、特に少なくとも65%の極限引張強さの保持率を有する場合がある。
− 170℃において1000時間老化後に少なくとも70%、特に少なくとも80%または更に少なくとも85%のノッチなしシャルピー衝撃強さの保持率を有する場合がある。
− 210℃において500時間老化後に少なくとも60%、特に少なくとも80%及び特に少なくとも90%のノッチなしシャルピー衝撃強さの保持率、及び/または
− 210℃において1000時間老化後に少なくとも45%、特に少なくとも55%及び特に少なくとも65%のノッチなしシャルピー衝撃強さの保持率を有する場合がある。
a)ポリアミドのモノマーの混合物を撹拌しながら且つ加圧下で加熱する工程と、
b)所定の時間にわたって加圧及び温度下に混合物を維持すると共に適したデバイスによってスチームを除去し、その後に除圧し、従って、形成された水の除去によって重合を継続するために、特に窒素または真空下に混合物の融点を超える温度において所定の時間にわたって維持する工程とを含んでもよい。
強化剤または増量剤は、ポリアミド組成物の製造のために慣例的に使用される充填剤である。強化繊維充填剤、例えばガラス繊維、炭素繊維または有機繊維、非繊維質充填剤、例えば粒状またはラメラ充填剤及び/または剥脱性または非剥脱性ナノ充填剤、例えばアルミナ、カーボンブラック、粘土、リン酸ジルコニウム、カオリン、炭酸カルシウム、銅、珪藻土、黒鉛、マイカ、シリカ、二酸化チタン、ゼオライト、タルク、ウォラストナイト、ポリマー充填剤、例えば、ジメタクリレート粒子、ガラスビーズまたはガラス粉末などが特に挙げられる。
− ヒンダードフェノール、及び
− HALSタイプの少なくとも1つのヒンダードアミン単位を有するタイプの安定剤の限定された含有量を含むかまたは更に含有量ゼロであってもよい。
− 特に20重量%〜90重量%の範囲の含有量の、ポリアミドと、
− 場合により、特に5重量%〜60重量%の範囲の含有量の、強化剤及び/または増量剤と、
− 場合により、特に3重量%〜25重量%の範囲の含有量の、耐衝撃性改良剤と、
− 場合により、特に0〜15重量%の範囲の含有量の、添加剤を含むかまたは更にそれからなる組成物中で、特に1重量%〜5重量%の範囲の含有量において使用され、
重量パーセントは組成物の全重量に対してである。
特性決定
標準ISO 307による蟻酸中の溶液としての粘度指数(mL/g単位のIV)
150g(0.572モル)のN塩(ヘキサメチレンジアミンとアジピン酸の1:1塩)、136gの脱イオン水及び2gの消泡剤を重合反応器内に置いた。ポリアミド66をポリアミド66タイプの重合の標準的な方法によって272℃において30分の仕上によって製造する。得られたポリマーを棒状体の形態でキャストし、冷却し、棒状体を切断することによって粒体に形成する。
150g(0.572モル)のN塩(ヘキサメチレンジアミンとアジピン酸の1:1塩)、90%のジペンタエリトリトールと10%のモノペンタエリトリトール(MPE)との混合物、即ち0.0127モルのDPEと0.0026モルのMPEとを含む、Acrosによって供給された90%のジペンタエリトリトール(DPE)3.6g、136.3gの脱イオン水及び2gの消泡剤を重合反応器内に置いた。DPEの存在下で重合されるポリアミド66をポリアミド66タイプの重合の標準的な方法によって272℃において30分の仕上げによって製造する。得られたポリマーを棒状体の形態でキャストし、冷却し、棒状体を切断することによって粒体に形成する。
80.0kg(304.9モル)のN塩、72.8kgの脱イオン水及び5.5gの消泡剤Silcolapse 5020(登録商標)を重合反応器に添加する。ポリアミドをポリアミド66タイプの重合の標準的な方法によって275℃において30分の仕上によって製造する。得られたポリマーを棒状体の形態でキャストし、冷却し、棒状体を切断することによって粒体に形成する。
80.0kg(304.9モル)のN塩、1.38kg(5.43モル)のジペンタエリトリトール、72.8kgの脱イオン水及び5.5gの消泡剤Silcolapse 5020(登録商標)を重合反応器内に置いた。改良されたポリアミドDPEをポリアミド66タイプの重合の標準的な方法によって275℃において30分の仕上によって製造する。得られたポリマーを棒状体の形態でキャストし、冷却し、棒状体を切断することによって粒体に形成する。粒体は光沢のある表層アスペクトを有する。
80.0kg(304.9モル)のN塩、2.07kg(8.15モル)のジペンタエリトリトール、72.8kgの脱イオン水及び5.5gの消泡剤Silcolapse 5020(登録商標)を重合反応器内に置いた。改良されたポリアミドDPEをポリアミド66タイプの重合の標準的な方法によって275℃において30分の仕上によって製造する。得られたポリマーを棒状体の形態でキャストし、冷却し、棒状体を切断することによって粒体に形成する。粒体は光沢のある表層アスペクトを有する。
押出の前に、実施例2及び3及び比較例2のポリアミド粒体を1500ppm未満の含水量に乾燥させる。40kg/hにおいて及び270rpmの速度において運転するWerner & Pfleiderer ZSK 40二軸スクリュー同時回転押出機内で様々な成分及び添加剤を溶融ブレンドすることによって調合物を調製する。8つの領域の温度設定はそれぞれ:250、255、260、260、265、270、275、280℃である。調合物の全ての成分を押出機の開始時に添加する。押出機を出た棒状体を水槽中で冷却し、粗砕機を用いて粒体の形に切断し、粒体を熱封止バッグに包装する。射出成形する前に、1500ppm未満の湿分を得るために粒体を乾燥させる。
− 比較例C3:比較例C2のポリアミド+AJAY Europe製のCuI/KI+ガラス繊維(Owens Corning Vetrotex製のOCV983)
− 比較例C4:比較例C2のポリアミド+DPEと呼ばれる、Perstorp製のジペンタエリトリトール「Di−penta」+ガラス繊維
− 実施例4:実施例2のポリアミド+ガラス繊維
− 実施例5:実施例3のポリアミド+ガラス繊維
押出の前に、比較例2のポリアミド粒体を1500ppm未満の含水量に乾燥させる。40kg/hにおいて及び270rpmの速度において運転するWerner & Pfleiderer ZSK 40二軸スクリュー同時回転押出機内で添加剤を溶融ブレンドすることによって調合物を調製する。8つの領域の温度設定はそれぞれ:250、255、260、260、265、270、275、280℃である。調合物の全ての成分を押出機の開始時に添加する。押出機を出た棒状体を水槽中で冷却し、粗砕機を用いて粒体の形に切断し、粒体を熱封止バッグに包装する。射出成形する前に、1500ppm未満の湿分を得るために粒体を乾燥させる。
− 比較例C5:比較例C2のポリアミド+DPEと呼ばれる、Perstorp製のジペンタエリトリトール「Di−penta」、粒体は艶消しの表層アスペクトを有する。
150g(0.572モル)のN塩(ヘキサメチレンジアミンとアジピン酸の1:1塩)、Sigma−Aldridgeによって供給されたトロメタミン(THAM)2.49g(0.017モル)、1.236g(0.0085モル)のアジピン酸、136.3gの脱イオン水及び2gの消泡剤を重合反応器内に置いた。THAMの存在下で重合したポリアミド66を272℃において5分の仕上によってポリアミド66タイプの重合の標準的な方法によって製造する。得られたポリマーを棒状体の形態でキャストし、冷却し、棒状体を切断することによって粒体に形成する。
150g(0.572モル)のN塩(ヘキサメチレンジアミンとアジピン酸の1:1塩)、4.0g(0.016モル)のジペンタエリトリトール、1.1g(0.008モル、即ち117meq./kgポリアミド)のアジピン酸、136.3gの脱イオン水及び2gの消泡剤を重合反応器内に置いた。DPEの存在下で重合されるポリアミド66をポリアミド66タイプの重合の標準的な方法によって272℃において30分の仕上によって製造する。得られたポリマーを棒状体の形態でキャストし、冷却し、棒状体を切断することによって粒体に形成する。
150g(0.572モル)のN塩(ヘキサメチレンジアミンとアジピン酸の1:1塩)、4.0g(0.011モル)のトリペンタエリトリトール、0.8g(0.005モル、即ち80meq./kgのPA)のアジピン酸、136.3gの脱イオン水及び2gの消泡剤を重合反応器内に置いた。トリペンタエリトリトール(TPE、Aldrich)の存在下で重合したポリアミド66をポリアミド66タイプの重合の標準的な方法によって272℃において30分の仕上によって製造する。得られたポリマーを棒状体の形態でキャストし、冷却し、棒状体を切断することによって粒体に形成する。
Claims (17)
- 熱、光および/または悪天候に対する増加した安定性を得られた改良されたポリアミドに付与するための、ポリアミド重合方法における少なくとも3つのヒドロキシル基を含む多価アルコールの使用。
- 前記多価アルコールのアルコール官能基が脂肪族炭素によって保持されることを特徴とする、請求項1に記載の使用。
- 前記ポリアミドの全重量に対して多価アルコール0.05重量%〜20重量%が使用されることを特徴とする、請求項1または2に記載の使用。
- 組成物の全重量に対して多価アルコール0.05重量%〜20重量%が使用されることを特徴とする、請求項1〜3の何れか一項に記載の使用。
- 前記ポリアミドに共有結合した多価アルコール化合物のモル比が10%〜100%であることを特徴とする、請求項1〜4の何れか一項に記載の使用。
- 前記多価アルコールが式:
R-(OH)n (I)
(上式中、
− nが3〜8であり、
− Rが、N、S、O及び/またはPなどのヘテロ原子を含んでいてもよい置換または非置換脂肪族、脂環式またはアリールアルキル炭化水素系基である)によって表わされる式(I)の化合物であることを特徴とする、請求項1〜5の何れか一項に記載の使用。 - 前記多価アルコールが、グリセロール、トリメチロールプロパン、2,3−ビス(2’−ヒドロキシエチル)シクロヘキサン−1−オール、ヘキサン−1,2,6−トリオール、1,1,1−トリス(ヒドロキシメチル)エタン、3−(2’−ヒドロキシエトキシ)プロパン−1,2−ジオール、3−(2’−ヒドロキシプロポキシ)プロパン−1,2−ジオール、2−(2’−ヒドロキシエトキシ)ヘキサン−1,2−ジオール、6−(2’−ヒドロキシプロポキシ)ヘキサン−1,2−ジオール、1,1,1−トリス[(2’−ヒドロキシエトキシ)メチル]エタン、1,1,1−トリス[(2’−ヒドロキシプロポキシ)メチル]プロパン、1,1,1−トリス(4’−ヒドロキシフェニル)エタン、1,1,1−トリス(ヒドロキシフェニル)プロパン、1,1,3−トリス(ジヒドロキシ−3−メチルフェニル)プロパン、1,1,4−トリス(ジヒドロキシフェニル)ブタン、1,1,5−トリス(ヒドロキシフェニル)−3−メチルペンタン、ジ(トリメチロールプロパン)、トリメチロールプロパンエトキシレート、またはトリメチロールプロパンプロポキシレート、ペンタエリトリトール、ジペンタエリトリトール、トリペンタエリトリトール、シクロデキストリン、D−マンノース、グルコース、ガラクトース、スクロース、フルクトース、キシロース、アラビノース、D−マンニトール、D−ソルビトール、D−またはL−アラビトール、キシリトール、イジトール、タリトール、アリトール、アルトリトール、グリトール、エリトリトール、トレイトール及びD−グロン酸−γ−ラクトンを含む群、及び特に、グリセロール、トリメチロールプロパン、2,3−ビス(2’−ヒドロキシエチル)シクロヘキサン−1−オール、ヘキサン−1,2,6−トリオール、1,1,1−トリス(ヒドロキシメチル)エタン、3−(2’−ヒドロキシエトキシ)プロパン−1,2−ジオール、3−(2’−ヒドロキシプロポキシ)プロパン−1,2−ジオール、2−(2’−ヒドロキシエトキシ)ヘキサン−1,2−ジオール、6−(2’−ヒドロキシプロポキシ)ヘキサン−1,2−ジオール、1,1,1−トリス[(2’−ヒドロキシエトキシ)メチル]エタン、1,1,1−トリス[(2’−ヒドロキシプロポキシ)メチル]プロパン、ジ(トリメチロールプロパン)、トリメチロールプロパンエトキシレート、またはトリメチロールプロパンプロポキシレート、ペンタエリトリトール、ジペンタエリトリトール、トリペンタエリトリトール、シクロデキストリン、D−マンノース、グルコース、ガラクトース、スクロース、フルクトース、キシロース、アラビノース、D−マンニトール、D−ソルビトール、D−またはL−アラビトール、キシリトール、イジトール、タリトール、アリトール、アルトリトール、グリトール、エリトリトール、トレイトール及びD−グロン酸−γ−ラクトンから選択されることを特徴とする、請求項1〜6の何れか一項に記載の使用。
- 前記多価アルコールが1つまたは複数のアミン官能基を含有することを特徴とする、請求項1〜7の何れか一項に記載の使用。
- 前記多価アルコールがトリス(ヒドロキシメチル)アミノメタンおよび/またはそれらの塩であることを特徴とする、請求項8に記載の使用。
- 前記ポリアミドが、前記ポリアミドの融点よりも20℃高い温度において1000s−1の剪断速度で規格ISO 11443によって測定された時に0.5〜1200Pa.sのポリアミドの見掛溶融粘度を有する半結晶性ポリアミドであることを特徴とする、請求項1〜9の何れか一項に記載の使用。
- 前記多価アルコールが、前記ポリアミドを構成するモノマーの混合物に添加されることを特徴とする、請求項1〜10の何れか一項に記載の使用。
- 前記多価アルコールが、重合の終了時に添加されることを特徴とする、請求項1〜10の何れか一項に記載の使用。
- 前記多価アルコールが、ポリアミド化反応器を空にする直前に溶融流として添加されることを特徴とする、請求項1〜10の何れか一項に記載の使用。
- 前記多価アルコールがこの重合の間に添加される重合方法によって得られた少なくとも1つのポリアミドを含む組成物を成形することによって得られた80℃以上の温度に暴露される用途のために製造される物品であって、特に水/グリコール冷却回路の物品、空気回路の物品または油回路の物品である物品。
- ラジエータタンク、移送管、温度自動調節タンク、脱ガスタンク、ラジエータ、ターボ管、空気/空気交換器、ターボ冷却器の空気インレットまたはアウトレットボックス、空気取入器及び関連配管、排ガス再循環回路の物品、触媒コンバータ、エンジンファン群の部品、中間冷却器、シリンダーヘッドカバー、油溜め、油濾過装置、分配溜めまたは送油アセンブリ配管であることを特徴とする、請求項14に記載の物品。
- ポリアミド重合を可能にする条件下にポリアミド先駆物質を多価アルコールと接触させて置き、その後に、ポリアミドの回収を行なう工程を含む、ポリアミド重合方法。
- 請求項1〜13の何れか一項に記載の使用によってまたは請求項16に記載の方法によって得られるポリアミド。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1101125A FR2974095B1 (fr) | 2011-04-13 | 2011-04-13 | Polyamide stabilise |
FR11/01125 | 2011-04-13 | ||
PCT/EP2012/056604 WO2012140100A1 (fr) | 2011-04-13 | 2012-04-12 | Polyamide stabilise |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016229779A Division JP2017128710A (ja) | 2011-04-13 | 2016-11-28 | 安定化されたポリアミド |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014510822A true JP2014510822A (ja) | 2014-05-01 |
JP6333718B2 JP6333718B2 (ja) | 2018-05-30 |
Family
ID=45952551
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014504308A Active JP6333718B2 (ja) | 2011-04-13 | 2012-04-12 | 安定化されたポリアミド |
JP2016229779A Pending JP2017128710A (ja) | 2011-04-13 | 2016-11-28 | 安定化されたポリアミド |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016229779A Pending JP2017128710A (ja) | 2011-04-13 | 2016-11-28 | 安定化されたポリアミド |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US10611882B2 (ja) |
EP (1) | EP2697285B1 (ja) |
JP (2) | JP6333718B2 (ja) |
KR (2) | KR20140034186A (ja) |
CN (1) | CN103597010B (ja) |
BR (1) | BR112013026335B1 (ja) |
FR (1) | FR2974095B1 (ja) |
WO (1) | WO2012140100A1 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017095669A (ja) * | 2015-01-09 | 2017-06-01 | 東レ株式会社 | 変性ポリアミド樹脂およびその製造方法 |
JP2021516272A (ja) * | 2018-06-15 | 2021-07-01 | エルジー・ケム・リミテッド | ポリアミド界面重合用組成物およびそれを用いた水処理分離膜の製造方法 |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BR112016001086B1 (pt) * | 2013-07-23 | 2021-08-31 | Performance Polyamides, Sas | Composição de poliamida, método de produção da composição, metodo para manufatura de um artigo e metodo de uso da composição |
EP2829576A1 (en) * | 2013-07-23 | 2015-01-28 | Rhodia Operations | Polyamide composition |
WO2015151410A1 (ja) * | 2014-04-02 | 2015-10-08 | 株式会社クラレ | ポリアミド |
EP3034553A1 (de) * | 2014-12-19 | 2016-06-22 | LANXESS Deutschland GmbH | Polyamidzusammensetzungen |
FR3030537B1 (fr) * | 2014-12-22 | 2018-08-17 | Arkema France | Fabrication de poudres de polyamide par aminolyse d'ester |
DE102015215394A1 (de) * | 2015-08-12 | 2017-02-16 | Etm Engineering Technologie Marketing Gmbh | Luftleitungsrohr für den Ansaugtrakt eines Verbrennungsmotors |
CN105440646B (zh) * | 2015-12-18 | 2017-08-11 | 天津金发新材料有限公司 | 一种热塑性树脂组合物及其制备方法与应用 |
WO2019122105A1 (en) * | 2017-12-22 | 2019-06-27 | Rhodia Operations | Polyamide ester and process for its production |
CN112795362B (zh) * | 2020-12-31 | 2022-06-10 | 温州华特热熔胶股份有限公司 | 一种醚改性增强热熔胶 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3160611A (en) * | 1960-06-10 | 1964-12-08 | Commercial Solvents Corp | Amino alcohol modified polyamides |
US3168498A (en) * | 1960-06-10 | 1965-02-02 | Commercial Solvents Corp | Amino alcohol modified polyamides |
JPS6112728A (ja) * | 1984-06-27 | 1986-01-21 | Toray Ind Inc | 変性ポリアミドの製造法 |
US20020187170A1 (en) * | 2001-05-14 | 2002-12-12 | Pavlin Mark S. | Ester-terminated poly(ester-amides) useful for formulating transparent gels in low polarity fluids |
US20050245680A1 (en) * | 2004-04-26 | 2005-11-03 | Annett Linemann | Branched polyamides comprising unsaturated ends |
US20090149590A1 (en) * | 2005-09-29 | 2009-06-11 | Nilit Ltd. | Modified Polyamides, Uses Thereof and Process for Their Preparation |
WO2010014785A1 (en) * | 2008-07-30 | 2010-02-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Heat resistant thermoplastic articles including co-stabilizers |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1386182A (fr) * | 1963-03-27 | 1965-01-15 | Zimmer Verfahrenstechnik | Procédé destiné à augmenter la stabilité thermique des polyamides |
ZA702297B (en) * | 1969-04-15 | 1971-11-24 | Ici Ltd | Polyamides |
US3907746A (en) * | 1972-02-23 | 1975-09-23 | Ici Inc | Stabilized polyamides |
JPS58125745A (ja) * | 1982-01-22 | 1983-07-26 | Toray Ind Inc | プラスチツク管状体 |
DE3274456D1 (en) * | 1981-06-15 | 1987-01-15 | Toray Industries | Process for producing aliphatic copolyesteramide and tube moulded therefrom |
EA000621B1 (ru) | 1995-12-29 | 1999-12-29 | Нилтек Италия | Полиамид, способ его получения и композиция, его содержащая |
FR2779730B1 (fr) | 1998-06-11 | 2004-07-16 | Nyltech Italia | Polyamides a fluidite elevee, son procede de fabrication, compositions comprenant ce copolyamide |
US20080146704A1 (en) * | 2006-12-15 | 2008-06-19 | General Electric Company | Polyamide compositions, methods of manufacture thereof, and articles comprising the same |
US20110028060A1 (en) * | 2009-07-30 | 2011-02-03 | E .I. Du Pont De Nemours And Company | Heat resistant semi-aromatic polyamide composite structures and processes for their preparation |
US8232337B2 (en) * | 2010-01-29 | 2012-07-31 | E I Du Pont De Nemours And Company | Polyamide compositions with improved salt resistance and heat stability |
FR2965565B1 (fr) * | 2010-10-05 | 2014-05-02 | Rhodia Operations | Composition polyamide thermo-stabilisee |
FR2974102B1 (fr) * | 2011-04-13 | 2014-08-22 | Rhodia Operations | Composition polyamide stabilisee |
-
2011
- 2011-04-13 FR FR1101125A patent/FR2974095B1/fr active Active
-
2012
- 2012-04-12 JP JP2014504308A patent/JP6333718B2/ja active Active
- 2012-04-12 WO PCT/EP2012/056604 patent/WO2012140100A1/fr active Application Filing
- 2012-04-12 BR BR112013026335-0A patent/BR112013026335B1/pt active IP Right Grant
- 2012-04-12 CN CN201280027308.4A patent/CN103597010B/zh active Active
- 2012-04-12 EP EP12713735.4A patent/EP2697285B1/fr active Active
- 2012-04-12 US US14/110,884 patent/US10611882B2/en active Active
- 2012-04-12 KR KR1020137029679A patent/KR20140034186A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-04-12 KR KR1020187009314A patent/KR20180037321A/ko not_active Application Discontinuation
-
2016
- 2016-11-28 JP JP2016229779A patent/JP2017128710A/ja active Pending
-
2020
- 2020-02-26 US US16/802,170 patent/US20200190262A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3160611A (en) * | 1960-06-10 | 1964-12-08 | Commercial Solvents Corp | Amino alcohol modified polyamides |
US3168498A (en) * | 1960-06-10 | 1965-02-02 | Commercial Solvents Corp | Amino alcohol modified polyamides |
JPS6112728A (ja) * | 1984-06-27 | 1986-01-21 | Toray Ind Inc | 変性ポリアミドの製造法 |
US20020187170A1 (en) * | 2001-05-14 | 2002-12-12 | Pavlin Mark S. | Ester-terminated poly(ester-amides) useful for formulating transparent gels in low polarity fluids |
JP2009280827A (ja) * | 2001-05-14 | 2009-12-03 | Arizona Chemical Co | 低極性流体中に透明なゲルを配合するのに有用なエステル末端ポリ(エステル−アミド) |
US20050245680A1 (en) * | 2004-04-26 | 2005-11-03 | Annett Linemann | Branched polyamides comprising unsaturated ends |
JP2008297556A (ja) * | 2004-04-26 | 2008-12-11 | Arkema France | 不飽和な末端を有する分岐したポリアミド |
US20090149590A1 (en) * | 2005-09-29 | 2009-06-11 | Nilit Ltd. | Modified Polyamides, Uses Thereof and Process for Their Preparation |
WO2010014785A1 (en) * | 2008-07-30 | 2010-02-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Heat resistant thermoplastic articles including co-stabilizers |
JP2011529986A (ja) * | 2008-07-30 | 2011-12-15 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 補助安定剤を含む耐熱性熱可塑性物品 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017095669A (ja) * | 2015-01-09 | 2017-06-01 | 東レ株式会社 | 変性ポリアミド樹脂およびその製造方法 |
JP2021516272A (ja) * | 2018-06-15 | 2021-07-01 | エルジー・ケム・リミテッド | ポリアミド界面重合用組成物およびそれを用いた水処理分離膜の製造方法 |
JP7074301B2 (ja) | 2018-06-15 | 2022-05-24 | エルジー・ケム・リミテッド | ポリアミド界面重合用組成物およびそれを用いた水処理分離膜の製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20200190262A1 (en) | 2020-06-18 |
US20140205783A1 (en) | 2014-07-24 |
EP2697285B1 (fr) | 2020-01-01 |
KR20140034186A (ko) | 2014-03-19 |
FR2974095B1 (fr) | 2014-08-22 |
KR20180037321A (ko) | 2018-04-11 |
WO2012140100A1 (fr) | 2012-10-18 |
BR112013026335A2 (pt) | 2020-09-24 |
CN103597010A (zh) | 2014-02-19 |
BR112013026335B1 (pt) | 2021-06-29 |
US10611882B2 (en) | 2020-04-07 |
CN103597010B (zh) | 2017-12-19 |
JP6333718B2 (ja) | 2018-05-30 |
JP2017128710A (ja) | 2017-07-27 |
FR2974095A1 (fr) | 2012-10-19 |
EP2697285A1 (fr) | 2014-02-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6333718B2 (ja) | 安定化されたポリアミド | |
JP6717893B2 (ja) | 安定化されたポリアミド組成物 | |
JP6328554B2 (ja) | 安定化剤としてのポリアミド鎖延長化合物の使用 | |
JP6042064B2 (ja) | 耐熱性成形または押出し成形熱可塑性物品 | |
JP2016500399A (ja) | ポリアミド樹脂とその応用及びそれからなるポリアミド複合物 | |
JP2017075303A (ja) | コポリアミド、これらを含有する成形材料及びそれから製造された成形品 | |
KR102251533B1 (ko) | 폴리아미드 조성물 | |
CN102203166B (zh) | 增强聚酰胺组合物 | |
WO2014027648A1 (ja) | ポリエーテルポリアミド繊維 | |
KR102220069B1 (ko) | 폴리아미드 조성물 | |
JPWO2014051120A1 (ja) | ポリアミド樹脂組成物 | |
JP2021507979A (ja) | 高耐熱性のポリアミド成形化合物 | |
KR20220075379A (ko) | 폴리아미드 조성물 | |
KR102219588B1 (ko) | 폴리아미드 조성물 | |
JP6234176B2 (ja) | ポリアミド樹脂組成物 | |
US20120177922A1 (en) | Polyamide composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20150309 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20151208 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20151222 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20160318 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20160418 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160621 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20160726 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20161128 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20161205 |
|
A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20161222 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20180109 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180209 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20180425 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6333718 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |