JP2014508790A - 複素環アミン誘導体 - Google Patents

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本発明は、式（Ｉ）［式中、Ｒ１は、水素、低級アルキル、ハロゲン、ハロゲンで置換されている低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲンで置換されている低級アルコキシ、シアノ、ニトロ、Ｃ３−６−シクロアルキル、−ＣＨ２−Ｃ３−６−シクロアルキル、−Ｏ−ＣＨ２−Ｃ３−６−シクロアルキル、−Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｏ−低級アルキル、Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３、ＳＦ５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−低級アルキル、フェニル、−Ｏ−ピリミジニル（ハロゲンで置換されている低級アルコキシで場合により置換されている）であるか、又はベンジル、オキセタニルもしくはフラニルであり；ｍ；Ａｒは、フェニル、ナフチル、ピリミジニル、ピリジニル、ベンゾチアゾリル、キノリニル、キナゾリニル、ベンゾ［ｄ］［１．３］ジオキソリル、５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリニル、ピラゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、もしくは１，３，４−オキサジアゾリルからなる群より選択される、アリール又はヘテロアリールであり；Ｙは、結合、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＦ３）−又は−ＣＨ（ＣＨ３）−であり；Ｒ２は、水素又は低級アルキルであり；Ａは、ＣＲ又はＮであり；そしてＲは、水素、シアノ、ハロゲン又は低級アルキルであり；Ｒ’は、水素又はハロゲンであるが；但し、Ｒ’がハロゲンの場合、Ａは、ＣＨであり；Ｂは、ＣＨ又はＮであり；ｎは、０、１又は２であり；Ｘは、結合、−ＣＨ２−又は−Ｏ−である］で示される化合物；その薬学的に活性な酸付加塩に関する。式（Ｉ）で示される化合物は、微量アミン関連受容体（ＴＡＡＲ）、特にＴＡＡＲ１に良好な親和性を有するということが見出された。本化合物は、うつ病、不安障害、双極性障害、注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）、ストレス関連障害、統合失調症のような精神障害、パーキンソン病のような神経疾患、アルツハイマー病のような神経変性障害、てんかん、片頭痛、高血圧、物質乱用、ならびに代謝障害、例えば、摂食障害、糖尿病、糖尿病合併症、肥満症、脂質代謝異常症、エネルギー消費及び同化の障害、体温ホメオスタシスの障害及び機能不全、睡眠及びサーカディアンリズムの障害、ならびに心血管障害の処置のために使用され得る。

Description

本発明は、式（Ｉ）：
Figure 2014508790
［式中、
Ｒ１は、水素、低級アルキル、ハロゲン、ハロゲンで置換されている低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲンで置換されている低級アルコキシ、シアノ、ニトロ、Ｃ３−６−シクロアルキル、−ＣＨ２−Ｃ３−６−シクロアルキル、−Ｏ−ＣＨ２−Ｃ３−６−シクロアルキル、−Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｏ−低級アルキル、Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３、ＳＦ５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−低級アルキル、フェニル、−Ｏ−ピリミジニル（ハロゲンで置換されている低級アルコキシで場合により置換されている）であるか、又はベンジル、オキセタニルもしくはフラニルであり；
ｍは、１又は２であり；
Ａｒは、フェニル、ナフチル、ピリミジニル、ピリジニル、ベンゾチアゾリル、キノリニル、キナゾリニル、ベンゾ［ｄ］［１．３］ジオキソリル、５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリニル、ピラゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、もしくは１，３，４−オキサジアゾリルからなる群より選択される、アリール又はヘテロアリールであり；
Ｙは、結合、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＦ３）−又は−ＣＨ（ＣＨ３）−であり；
Ｒ２は、水素又は低級アルキルであり；
Ａは、ＣＲ又はＮであり；そしてＲは、水素、シアノ、ハロゲン又は低級アルキルであり；
Ｒ’は、水素又はハロゲンであるが；但し、Ｒ’がハロゲンの場合、Ａは、ＣＨであり；
Ｂは、ＣＨ又はＮであり；
ｎは、０、１又は２であり；
Ｘは、結合、−ＣＨ２−又は−Ｏ−である］で示される化合物又はその薬学的に活性な酸付加塩に関する。
本発明は、全てのラセミ混合物、それらの全ての対応するエナンチオマー及び／又は光学異性体を含む。加えて、式（Ｉ）の化合物の全ての互変異性型もまた、本発明によって包含される。
今では、式（Ｉ）の化合物は、微量アミン関連受容体（ＴＡＡＲ）、特にＴＡＡＲ１に良好な親和性を有するということが見出された。本化合物は、うつ病、不安障害、双極性障害、注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）、ストレス関連障害、統合失調症のような精神障害、パーキンソン病のような神経疾患、アルツハイマー病のような神経変性障害、てんかん、片頭痛、高血圧、物質乱用、ならびに代謝障害、例えば、摂食障害、糖尿病、糖尿病合併症、肥満症、脂質代謝異常症、エネルギー消費及び同化の障害、体温ホメオスタシスの障害及び機能不全、睡眠及びサーカディアンリズムの障害、ならびに心血管障害の処置のために使用され得る。
アドレナリン受容体に結合することができる化合物に関して報告されている（WO02/076950、WO97/12874又はEP 0717 037）いくつかの生理作用（すなわち、心血管系作用、低血圧、鎮静の誘導）は、先に記載したような中枢神経系の疾患を処置することを目的とする医薬の場合、望まれない副作用であるとみなすことがある。したがって、ＴＡＡＲ１受容体対アドレナリン受容体の選択性を有する医薬を得ることが望ましい。本発明の目的は、アドレナリン受容体を上回るＴＡＡＲ１受容体への選択性、特に、ヒト及びラットα１及びα２アドレナリン受容体と対比して良好な選択性を示すことである。
古典的な生体アミン類（セロトニン、ノルエピネフリン、エピネフリン、ドーパミン、ヒスタミン）は、中枢及び末梢神経系における神経伝達物質として重要な役割を果たす［１］。それらの合成及び貯蔵、ならびにそれらの放出後の分解及び再取り込みは、厳重に制御されている。生体アミン類のレベルにおける不均衡は、多くの病態下での脳機能変化の原因であることが知られている［２〜５］。第２クラスの内因性アミン化合物、いわゆる微量アミン（ＴＡ）は、構造、代謝及び細胞内局在性に関して古典的な生体アミン類と顕著に重複する。ＴＡは、ｐ−チラミン、β−フェニルエチルアミン、トリプタミン及びオクトパミンを含み、そしてそれらは、古典的な生体アミン類よりも一般的に低いレベルで、哺乳動物神経系内に存在する［６］。
それらの調節異常は、統合失調症及びうつ病のような種々の精神疾患［７］ならびに注意欠陥多動性障害、片頭痛、パーキンソン病、物質乱用及び摂食障害のような他の状態［８、９］に結び付けられている。
長い間、ＴＡ特異的受容体は、ヒト及び他の哺乳動物のＣＮＳ内の解剖学的に異なった高親和性ＴＡ結合部位に基づいて仮定としてのみ取り上げられてきた［１０、１１］。したがって、ＴＡの薬理学的効果は、古典的な生体アミン類の周知の機構を介して、それらの放出を誘発すること、それらの再取り込みを阻害すること、又はそれらの受容体系と「交差反応する」ことのいずれかによって、介入されると考えられていた［９、１２、１３］。この見解は、ＧＰＣＲの新規ファミリーの幾つかのメンバー、微量アミン関連受容体（ＴＡＡＲ）の同定により顕著に変化した［７、１４］。ヒトにおいて９個のＴＡＡＲ遺伝子（３個の偽遺伝子を含む）及びマウスにおいて１６個の遺伝子（１個の偽遺伝子を含む）がある。ＴＡＡＲ遺伝子は、イントロンを含有せず（１つの例外として、ＴＡＡＲ２は、１個のイントロンを含有する）、そして同じ染色体断片上に互いに隣り合って位置する。受容体遺伝子の系統発生関係は、徹底的なＧＰＣＲファルマコフォア類似性比較及び薬理学的データに従って、これらの受容体が３個の異なるサブファミリーを形成するということを示唆する［７、１４］。ＴＡＡＲ１は、ヒトとげっ歯動物との間で高度に保存された４個の遺伝子（ＴＡＡＲ１〜４）の第１サブクラスに属する。ＴＡは、Ｇaｓを介してＴＡＡＲ１を活性化する。ＴＡの調節異常は、うつ病、精神病、注意欠陥多動性障害、物質乱用、パーキンソン病、片頭痛、摂食障害、代謝障害のような種々の疾患の病因の一因となることが示されており、したがって、ＴＡＡＲ１リガンドは、これらの疾患の処置に対して高い潜在性を有する。
したがって、微量アミン関連受容体についての知識を増やすことに対して広い関心がある。
使用した参考文献:
Figure 2014508790
本発明の目的は、式（Ｉ）で示される新規な化合物及びそれらの薬学的に許容しうる塩、微量アミン関連受容体の生物学的機能に関連する疾患の処置用の医薬の製造のためのそれらの使用、それらの製造、ならびに、例えば、うつ病、不安障害、双極性障害、注意欠陥多動性障害、ストレス関連障害、統合失調症のような精神障害、パーキンソン病のような神経疾患、アルツハイマー病のような神経変性障害、てんかん、片頭痛、物質乱用、ならびに代謝障害、例えば、摂食障害、糖尿病、糖尿病合併症、肥満症、脂質代謝異常症、エネルギー消費及び同化の障害、体温ホメオスタシスの障害及び機能不全、睡眠及びサーカディアンリズムの障害、ならびに心血管障害のような疾病の制御又は予防における本発明による化合物に基づく医薬である。
本発明の化合物を使用する好ましい適応症は、うつ病、精神病、パーキンソン病、糖尿病、不安症及び注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）である。
本明細書で使用される場合、用語「低級アルキル」は、１〜７個の炭素原子を含有する飽和の直鎖又は分岐鎖基、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、２−ブチル、ｔ−ブチル等を意味する。好ましいアルキル基は、１〜４個の炭素原子を有する基である。
本明細書で使用される場合、用語「低級アルコキシ」は、アルキル残基が先に定義したとおりであり、そしてそれが酸素原子を介して結合している基を意味する。
本明細書で使用される場合、用語「ハロゲンで置換されている低級アルキル」は、少なくとも１個の水素原子がハロゲンで置き換えられている、先に定義したとおりのアルキル基、例えば、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、ＣＨ２ＣＦ３、ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ３、ＣＨ２ＣＦ２ＣＦ３等を意味する。
本明細書で使用される場合、用語「ハロゲンで置換されている低級アルコキシ」は、アルキル残基が先に定義したとおりであり、そしてそれが酸素原子を介して結合しており、かつ少なくとも１個の水素原子がハロゲンで置き換えられている基を意味する。
用語「ハロゲン」は、塩素、ヨウ素、フッ素及び臭素を示す。
用語「シクロアルキル」は、３〜６個の炭素環原子を含有するアルキレン環である。
用語「アリール」は、芳香族炭素環、例えば、フェニル又はナフチル環、好ましくはフェニル環に関する。
用語「ヘテロアリール」は、窒素、酸素及び／又は硫黄から選択される１、２又は３個のヘテロ原子を含むことができる、芳香族単環式５〜６員環又は二環式９〜１０員環、例えば、ピリミジニル、ピリジニル、ベンゾチアゾリル、キノリニル、キナゾリニル、ベンゾ［ｄ］［１．３］ジオキソリル、５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリニル、ピラゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、又は１，３，４−オキサジアゾリルを指す。
用語「薬学的に許容しうる酸付加塩」は、無機酸及び有機酸、例えば、塩酸、硝酸、硫酸、リン酸、クエン酸、ギ酸、フマル酸、マレイン酸、酢酸、コハク酸、酒石酸、メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等との塩を包含する。
本発明の一実施態様は、式（ＩＡ）：
Figure 2014508790
［式中、
Ｒ１は、水素、低級アルキル、ハロゲン、ハロゲンで置換されている低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲンで置換されている低級アルコキシ、シアノ、ニトロ、Ｃ３−６−シクロアルキル、Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３又はフェニルであり；
ｍは、１又は２であり；
Ａｒは、フェニル、ナフチル、ピリミジニル、ピリジニル、ベンゾチアゾリル、キノリニル、キナゾリニル、ベンゾ［ｄ］［１．３］ジオキソリル、５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリニル、ピラゾリルもしくは１，３，４−オキサジアゾリルからなる群より選択される、アリール又はヘテロアリールであり；
Ｙは、結合、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＦ３）−又は−ＣＨ（ＣＨ３）−であり；
Ｒ２は、水素又は低級アルキルであり；
Ａは、ＣＲ又はＮであり；そしてＲは、水素、シアノ、ハロゲン又は低級アルキルであり；
Ｂは、ＣＨ又はＮであり；
ｎは、０、１又は２であり；
Ｘは、結合、−ＣＨ２−又は−Ｏ−である］で示される化合物又はその薬学的に活性な酸付加塩である。
本発明の一つのさらなる実施態様は、ＡがＣＲであり、そしてＢがＣＨである、式（Ｉ）の化合物である。
この群の一つの実施態様は、Ｙが結合であり、そしてＡｒがフェニル又はナフチルである、式（Ｉ）の化合物、例えば、以下の化合物：
（ＲＳ）−（４−クロロ−フェニル）−（４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−ナフタレン−２−イル−アミン
（Ｓ）−４−クロロ−２−フルオロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）アニリン
（４−クロロ−フェニル）−メチル−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（ＲＳ）−（４−クロロ−フェニル）−（２−メチル−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
［５−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−ピリミジン−２−イル］−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン、又は
［５−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−ピリミジン−２−イル］−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミンである。
この群の一つの実施態様は、Ｙが結合であり、そしてＡｒが、ピリジニル、ピリミジニル、ピラゾリル、ベンゾチアゾリル、キノリニル、キナゾリニル、ベンゾ［ｄ］［１．３］ジオキソリル、５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリニル、ピラジニル、ピリダジニル又は１，３，４−オキサジアゾリルである、式（Ｉ）のさらなる化合物、例えば、以下の化合物：
（ＲＳ）−（４，６−ジメチル−ピリミジン−２−イル）−（４−ピロリジン−３−イル−フェニル）−アミン；塩酸塩
（ＲＳ）−（５−クロロ−ピリジン−２−イル）−（４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（ＲＳ）−（５−クロロ−ピリミジン−２−イル）−（４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（ＲＳ）−（５−ブロモ−ピリミジン−２−イル）−（４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（Ｓ）−５−ブロモ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
（Ｓ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−アミン
（５−メトキシ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（５−フルオロ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（５−エチル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
２−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル
（５−シクロプロピル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（５−メチル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−アミン
（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−プロピル−ピリミジン−２−イル）−アミン
（６−クロロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（５−エトキシ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（５−クロロ−ピリジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（Ｓ）−４−メトキシ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
（Ｓ）−６−クロロ−５−フルオロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−３−アミン
（Ｓ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−３−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−アミン
（Ｓ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−アミン
（Ｓ）−５−フルオロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−３−アミン
（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−キノリン−２−イル−アミン
（Ｓ）−６−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）キノリン−２−アミン
（Ｓ）−２−メチル−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）キノリン−８−アミン
（Ｓ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−２，８−ビス（トリフルオロメチル）キノリン−４−アミン
（Ｓ）−６−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）キナゾリン−４−アミン
（Ｓ）−８−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）キノリン−２−アミン
（Ｓ）−５−ブロモ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）キノリン−２−アミン
（Ｓ）−４−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）キノリン−２−アミン
（２−フルオロ−ピリジン−３−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（Ｓ）−５−ブロモ−３−メチル−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
（Ｓ）−５−ブロモ−３−フルオロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
（Ｓ）−３，５−ジクロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
（Ｓ）−３，５−ジブロモ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
（Ｓ）−５−ブロモ−４−メチル−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
（Ｓ）−２，５−ジクロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−４−アミン
（Ｓ）−４−ブロモ−５−メチル−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
（Ｓ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−アミン
（Ｓ）−５−ブロモ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）キノリン−８−アミン
（Ｒ）−６−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−３−アミン
（Ｒ）−５−エチル−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
（Ｒ）−５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
（Ｓ）−６−クロロ−５−エトキシ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−３−アミン
（５−エチル−４−メチル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（５−イソプロピル−４−メチル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル）−アミン
（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−ニトロ−ピリミジン−２−イル）−アミン
（ＲＳ）−５−ブロモ−Ｎ−（２−メチル−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
（Ｓ）−５−クロロ−３−フルオロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
（５−メタンスルホニル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（ＲＳ）−（５−クロロ−ピリジン−２−イル）−（２−メチル−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（ＲＳ）−（５−クロロ−ピリミジン−２−イル）−（２−メチル−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（Ｓ）−５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−アミン
（Ｓ）−５−クロロ−４−メチル−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
（ＲＳ）−５−クロロ−４−メチル−Ｎ−（２−メチル−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
（ＲＳ）−５−ブロモ−４−メチル−Ｎ−（２−メチル−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
（５−シクロプロピル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（ＲＳ）−５−シクロプロピル−Ｎ−（２−メチル−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
（ＲＳ）−５−エチル−Ｎ−（２−メチル−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
（ＲＳ）−５−ブロモ−Ｎ−（２−メチル−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−プロピル−ピリミジン−２−イル）−アミン
（５−ブロモ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−アミン
（ＲＳ）−５−クロロ−Ｎ−（２−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
（ＲＳ）−５−エチル−Ｎ−（２−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
（ＲＳ）−５−シクロプロピル−Ｎ−（２−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
（ＲＳ）−５−クロロ−Ｎ−（２−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
（ＲＳ）−（５−エトキシ−ピリミジン−２−イル）−（２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（ＲＳ）−（２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−プロピル−ピリミジン−２−イル）−アミン
（ＲＳ）−（５−ブロモ−ピリミジン−２−イル）−（２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（Ｒ）−５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
（Ｓ）−５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
（５−エトキシ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（５−エチル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−２−メチル−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（５−エチル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−２−メチル−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（５−シクロプロピル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−２−メチル−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（５−シクロプロピル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−２−メチル−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（５−エチル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−ピペリジン−３−イル−フェニル）−アミン
（Ｓ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−アミン
（５−エトキシ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−ピペリジン−３−イル−フェニル）−アミン
（Ｓ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−フェニル−１，３，４−オキサジアゾール−２−アミン
（５−エチル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（５−エチル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（５−シクロプロピル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（５−シクロプロピル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（ＲＳ）−（２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−アミン
（５−イソプロポキシ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（５−イソプロポキシ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（Ｓ）−５−（シクロプロピルメトキシ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
（Ｒ）−５−（シクロプロピルメトキシ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
（５−ブロモ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（５−ブロモ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（（Ｒ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−プロピル−ピリミジン−２−イル）−アミン
（（Ｓ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−プロピル−ピリミジン−２−イル）−アミン
（５−クロロ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（５−クロロ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（５−エトキシ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（５−エトキシ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（（Ｒ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−アミン
（（Ｓ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−アミン
（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−［５−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−アミン
（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−［５−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−アミン
［５−（２−メトキシ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
［５−（２−メトキシ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（ＲＳ）−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−（４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（ＲＳ）−（４−ブロモ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−（４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（（Ｒ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−［５−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−アミン
（（Ｓ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−［５−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−アミン
（ＲＳ）−（１−シクロプロピルメチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−（４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（５−フラン−２−イル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（５−フラン−２−イル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（ＲＳ）−Ｎ−（２−クロロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−シクロプロピルピリミジン−２−アミン
（ＲＳ）−［１−（２，２−ジフルオロ−エチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］−（４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（（Ｒ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−［５−（２−メトキシ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−アミン
（（Ｓ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−［５−（２−メトキシ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−アミン
（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（２−トリフルオロメチル−ピリミジン−５−イル）−アミン
（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（２−トリフルオロメチル−ピリミジン−５−イル）−アミン
（ＲＳ）−（４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−アミン
（５−メチル−ピラジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（５−メチル−ピラジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
２−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニルアミノ）−ピリミジン−５−カルボン酸メチルアミド
２−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニルアミノ）−ピリミジン−５−カルボン酸メチルアミド
（６−メチル−ピリダジン−３−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（１−ベンジル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（１−ベンジル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−アミン
（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−アミン
（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−オキセタン−３−イル−ピリジン−２−イル）−アミン
（（Ｒ）−２−メチル−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−アミン
（（Ｓ）−２−メチル−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−アミン
（（Ｒ）−２−クロロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−アミン
（（Ｓ）−２−クロロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−アミン
（Ｒ）−Ｎ−（２−クロロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−シクロプロピルピリミジン−２−アミン
（Ｓ）−Ｎ−（２−クロロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−シクロプロピルピリミジン−２−アミン
（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−［４−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−アミン
（Ｒ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−４−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−アミン
（Ｒ）−５−（５−（ジフルオロメトキシ）ピリミジン−２−イルオキシ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
（Ｒ）−Ｎ−（２−クロロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−（５−（ジフルオロメトキシ）ピリミジン−２−イルオキシ）ピリミジン−２−アミン
（Ｒ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−キナゾリン−２−イル−アミン
（４−メチル−６−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（Ｒ）−５−（ジフルオロメトキシ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
（４−クロロ−６−メトキシ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
２−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニルアミノ）−ピリミジン−４−カルボニトリル
（４，６−ジメチル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（４，６−ジメトキシ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（（Ｒ）−２−クロロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−［５−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−アミン
（Ｒ）−３−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−アミン
（Ｓ）−２，５−ジクロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−４−アミン
（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−［４−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−アミン
［５−フルオロ−４−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（４−シクロプロピル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（４−シクロプロピル−５−フルオロ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（４−ペンタフルオロスルファニル−フェニル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（Ｒ）−５−シクロプロピル−Ｎ−（３−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
（（Ｓ）−３−クロロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−シクロプロピル−ピリミジン−２−イル）−アミン
（（Ｒ）−３−クロロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−シクロプロピル−ピリミジン−２−イル）−アミン
（Ｓ）−５−シクロプロピル−Ｎ−（３−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
（Ｒ）−Ｎ−（３−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−アミン
（Ｓ）−Ｎ−（３−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−アミン
（Ｒ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミン
（Ｒ）−６−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−４−アミン
（Ｒ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミン
（Ｒ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−アミン
（（Ｒ）−３−クロロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−クロロ−ピリミジン−２−イル）−アミン
（（Ｒ）−３−クロロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−［５−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−アミン
（（Ｒ）−３−クロロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−アミン
（Ｒ）−５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピラジン−２−アミン
（Ｒ）−６−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピラジン−２−アミン
（Ｒ）−Ｎ−（３−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリミジン−２−アミン
（Ｒ）−Ｎ−（３−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−４−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリミジン−２−アミン
（Ｒ）−５−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−４−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリミジン−２−アミン
（Ｒ）−５−クロロ−Ｎ−（３−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン、又は
（（Ｒ）−３−クロロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−［４−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−アミンである。
この群の一つの実施態様は、Ｙが、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＦ３）−又は−ＣＨ（ＣＨ３）−であり、そしてＡｒが、フェニル又はナフチルである、式（Ｉ）の化合物、例えば、以下の化合物：
［（ＲＳ）−１−（４−クロロ−フェニル）−２，２，２−トリフルオロ−エチル］−［（ＲＳ）−４−（２−ピロリジン−３−イル−エチル）−フェニル］−アミン
（ＲＳ）−［１−（４−クロロ−フェニル）−２，２，２−トリフルオロ−エチル］−［（ＲＳ）−４−（２−ピペリジン−３−イル−エチル）−フェニル］−アミン
（ＲＳ）−（４−クロロ−ベンジル）−（４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−フェネチル−アミン
（４−メトキシ−ベンジル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（４−メチル−ベンジル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
４−［（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニルアミノ）−メチル］−ベンゾニトリル
（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（４−トリフルオロメチル−ベンジル）−アミン
（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（４−トリフルオロメトキシ−ベンジル）−アミン
（３，４−ジクロロ−ベンジル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（４−フルオロ−ベンジル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
［２−（４−クロロ−フェニル）−エチル］−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（４−クロロ−２−フルオロ−ベンジル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（４−エチル−ベンジル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（４−ブロモ−ベンジル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン、又は
［（ＲＳ）−１−（４−クロロ−フェニル）−エチル］−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミンである。
この群のさらなる実施態様は、Ｙが、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＦ３）−又は−ＣＨ（ＣＨ３）−であり、そしてＡｒが、フリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピラゾリル、ベンゾチアゾリル、キノリニル、キナゾリニル、ベンゾ［ｄ］［１．３］ジオキソリル、５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリニル又は１，３，４−オキサジアゾリルである、式（Ｉ）のさらなる化合物、例えば、以下の化合物：
［（ＲＳ）−１−（５−ブロモ−ピリジン−２−イル）−２，２，２−トリフルオロ−エチル］−（（ＲＳ）−４−ピロリジン−３−イル−フェニル）−アミン
（５−ブロモ−ピリジン−２−イルメチル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（６−メトキシ−ピリジン−２−イルメチル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
（Ｓ）−Ｎ−（（６−クロロピリジン−３−イル）メチル）−４−（モルホリン−２−イル）アニリン
（Ｓ）−４−（モルホリン−２−イル）−Ｎ−（（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）アニリン
（５−フルオロ−ピリジン−２−イルメチル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン、又は
（Ｓ）−Ｎ−（（２−クロロキノリン−３−イル）メチル）−４−（モルホリン−２−イル）アニリンである。
本発明の一つのさらなる実施態様は、ＡがＮであり、ＢがＣＨであり、Ｙが結合であり、そしてＡｒが、ピリジニル、ピリミジニルである、式（Ｉ）の化合物、例えば、以下の化合物：
（ＲＳ）−５−クロロ−Ｎ−（５−（モルホリン−２−イル）ピリジン−２−イル）ピリジン−２−アミン
（ＲＳ）−５−ブロモ−Ｎ−（５−（モルホリン−２−イル）ピリジン−２−イル）ピリジン−２−アミン
（ＲＳ）−５−シクロプロピル−Ｎ−（５−（モルホリン−２−イル）ピリジン−２−イル）ピリミジン−２−アミン
（Ｒ）−５−ブロモ−Ｎ−（５−（モルホリン−２−イル）ピリジン−２−イル）ピリジン−２−アミン、又は
（Ｓ）−５−ブロモ−Ｎ−（５−（モルホリン−２−イル）ピリジン−２−イル）ピリジン−２−アミンである。
本発明の一つのさらなる実施態様は、ＡがＣＲであり、ＢがＮであり、Ｙが結合であり、そしてＡｒがピリジニルである、式（Ｉ）の化合物、例えば、以下の化合物：（ＲＳ）−Ｎ−（５−ブロモピリジン−２−イル）−３−メチル−５−（モルホリン−２−イル）ピリジン−２−アミンである。
式（Ｉ）で示される本化合物及びそれらの薬学的に許容しうる塩は、当技術分野において公知の方法によって、例えば、以下に記載する方法によって調製することができ、本方法は、
ａ） 式：
Figure 2014508790
で示される化合物からＮ−保護基を開裂させて、式（Ｉ）：
Figure 2014508790
で示される化合物にすること、
ＰＧは、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−tert−ブチルより選択されるＮ−保護基であり、そして
所望であれば、得られた化合物を薬学的に許容しうる酸付加塩に変換することを含む。
本発明の式（Ｉ）の化合物の調製は、逐次型又は収束型合成経路で実施することができる。本発明の化合物の合成は、以下のスキーム１〜１１及び２１１例の具体的実施例の説明に示されている。反応及び得られた生成物の精製を実施するために必要とされる技能は、当業者に公知である。本方法の以下の説明で使用される置換基及び指数は、断りない限り、本明細書において先に示した意味を有する。
より詳細には、式（Ｉ）の化合物は、以下に示される方法、実施例に示される方法又は類似方法によって製造することができる。個々の反応工程に適切な反応条件は、当業者に公知である。反応順序は、スキーム１〜１１に示されたものに限定されないが、しかし出発物質及びそれらそれぞれの反応性に依存して、反応工程の順序は、自由に変えることができる。出発物質は、市販のものであるか、あるいは以下に示される方法に類似する方法によって、本記載もしくは実施例で言及された参照文献に記載されている方法によって、又は当技術分野で公知の方法によって調製することができるかのいずれかである。
一般手順
Figure 2014508790
置換基は、上記のとおりであり、そしてＹは、−ＣＨ（ＣＦ３）−である。
工程Ａ： 芳香族アルデヒド（２）へのトリフルオロメチル基の添加は、フッ素イオン源（例えば、フッ化テトラブチルアンモニウム）の存在下、（トリフルオロメチル）トリメチルシランでの処理により達成できる。
好ましい条件は、０℃で３０分間、次いで室温で２時間、溶媒としてＴＨＦを用いることである。
工程Ｂ： 対応するトリフラートエステル（４）へのアルコール（３）の変換は、非プロトン性有機溶媒（例えば、ＴＨＦ、ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン、ＤＭＦ、ベンゼン、トルエン又はそれらの混合物）中、−７８℃〜８０℃の温度で１５分間〜２時間、塩基（例えば、ＮａＨ、ＫＯｔＢｕ、ｎ−ＢｕＬｉ、ＬｉＨＭＤＳ、ＮａＨＭＤＳ、ＫＨＭＤＳ又はＬＤＡ）を用いる脱プロトン化により、次いでトリフルオロメタンスルホニルクロリドでの処理により、達成することができる。
好ましい条件は、塩基として水素化ナトリウム及び溶媒としてジエチルエーテルを使用し、室温で３０分間の脱プロトン化、次いで室温で１５分間のトリフルオロメタンスルホニルクロリドでの処理である。
工程Ｃ： Ｃ−Ｎ結合形成は、非プロトン性有機溶媒（例えば、ＴＨＦ、ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン、ＤＭＦ、ベンゼン、トルエン又はそれらの混合物）中、−７８℃〜８０℃の温度で１５分間〜２４時間、塩基（例えば、ＮａＨ、ＫＯｔＢｕ、ｎ−ＢｕＬｉ、ＬｉＨＭＤＳ、ＮａＨＭＤＳ、ＫＨＭＤＳ又はＬＤＡ）の存在下、トリフラート（４）をアリールアミン（５）で処理することにより達成することができる。
適切なアミン（５）の例には、Ｎ−保護ピロリジン誘導体（例えば、（５−ａ）［CAS 908334-28-1］又は（５−ｄ）［実施例３（ｂ）］）、ピペリジン誘導体（例えば、（５−ｂ）［CAS 875798-79-1］又は（５−ｅ）［実施例４］）、又はモルホリン誘導体（例えば、（５−ｃ）［CAS 1002726-96-6］）が挙げられる。
好ましい条件は、塩基として水素化ナトリウム及び溶媒としてＴＨＦを使用し、室温で１５分間、アミン（５）の脱プロトン化、次いで室温で一晩、トリフラート（４）での処理である。
工程Ｄ： ＢＯＣ Ｎ−保護基の除去は、溶媒（例えば、ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨＣｌ３、ＴＨＦ、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ又はＨ２Ｏ）中、０〜８０℃の温度で、鉱酸（例えば、ＨＣｌ、Ｈ２ＳＯ４又はＨ３ＰＯ４）又は有機酸（例えば、ＣＦ３ＣＯＯＨ、ＣＨＣｌ２ＣＯＯＨ、ＨＯＡｃ又はｐ−トルエンスルホン酸）を用いて実行することができる。
好ましい条件は、８０℃で２時間、アセトニトリル水溶液中、ＣＦ３ＣＯＯＨ、又は、６０℃で４時間、ジオキサン及びＴＨＦ中、４N ＨＣｌである。
Figure 2014508790
置換基は、上記のとおりであり、そしてＹは、結合である。
工程Ａ： Ｃ−Ｎ結合形成は、例えば、パラジウム−触媒ブッフバルト・ハートウィッグ（Buchwald-Hartwig）反応を用い、溶媒（例えば、ジオキサン、ＤＭＥ、ＴＨＦ、トルエン、ＤＭＦ及びＤＭＳＯ）中、高温で、パラジウム触媒又は銅触媒、配位子及び塩基の存在下、アリールハライド（７）又はヘテロアリールハライド（７）をアリールアミン（５）で処理することにより達成することができる。
適切なアミン（５）の例には、Ｎ−保護ピロリジン誘導体（例えば、（５−ａ）［CAS 908334-28-1］）、ピペリジン誘導体（例えば、（５−ｂ）［CAS 875798-79-1］）、又はモルホリン誘導体（例えば、（５−ｃ）［CAS 1002726-96-6］）が挙げられる。
好ましい条件は、van Leeuwen及び共同研究者らの手順（Tetrahedron. Lett. 1999, 40, 3789-3790）の変形に従って、密閉管中１００℃で一晩の加熱、ジオキサン中、触媒性トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウムクロロホルム錯体、触媒性９，９−ジメチル−４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）キサンテン（キサントホス）及び炭酸セシウムである。
アリールハライド（７）又はヘテロアリールハライド（７）が、電子求引性置換基の存在のせいで起きつつある求核置換に対して活性化される場合、好ましくはトリフルオロメチル基の存在により、アリールアミン（５）とのカップリングは、溶媒（イソプロパノール、ジオキサン、ジメチルアセトアミド又はジメチルホルムアミド）中、５０℃〜１４０℃の間の温度で、１時間〜２４時間、塩基（例えば、ジイソプロピルエチルアミン、トリエチルアミン、炭酸カリウム又は水素化ナトリウム）の存在下、これらの化合物の反応により達成することができる。
好ましい条件は、８０℃で１８時間、イソプロパノール又はジメチルアセトアミド中、（５）及び（７）とジイソプロピルエチルアミンとの混合物を加熱することである。
工程Ｂ： ＢＯＣ Ｎ−保護基の除去は、溶媒（例えば、ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨＣｌ３、ＴＨＦ、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ又はＨ２Ｏ）中、０〜８０℃で、鉱酸（例えば、ＨＣｌ、Ｈ２ＳＯ４又はＨ３ＰＯ４）又は有機酸（例えば、ＣＦ３ＣＯＯＨ、ＣＨＣｌ２ＣＯＯＨ、ＨＯＡｃ又はｐ−トルエンスルホン酸）を用いて実行することができる。
好ましい条件は、８０℃で２時間、アセトニトリル水溶液中、ＣＦ３ＣＯＯＨ、又は、６０℃で１６時間、ジオキサン及びＴＨＦ中、４N ＨＣｌである。
Figure 2014508790
置換基は、上記のとおりであり、そしてＹは、−ＣＨ２−又は−ＣＨ２ＣＨ２−である。
工程Ａ： Ｃ−Ｎ結合形成は、活性化プロトン酸（例えば、ＨＣｌ又はカルボン酸）又は活性化ルイス酸（例えば、ＺｎＣｌ２又はＴｉ（ＯｉＰｒ）４）の存在下、溶媒（例えば、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、ＴＨＦ、ジオキサン又はそれらの混合物）中、−１０〜６０℃の温度で１〜４０時間、還元剤（例えば、ＮａＢＨ４、ＬｉＢＨ４、ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３又はＮａ（ＣＮ）ＢＨ３）の存在下、アルデヒド（９）をアリールアミン（５）で処理することを含む、還元的アミノ化反応によって達成することができる。
適切なアミン（５）の例には、Ｎ−保護ピロリジン誘導体（例えば、（５−ａ）［CAS 908334-28-1］）、ピペリジン誘導体（例えば、（５−ｂ）［CAS 875798-79-1］）、又はモルホリン誘導体（例えば、（５−ｃ）［CAS 1002726-96-6］）が挙げられる。
好ましい条件は、６０℃で３時間、酢酸及びＴＨＦ中、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウムである。
工程Ｂ： ＢＯＣ Ｎ−保護基の除去は、溶媒（例えば、ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨＣｌ３、ＴＨＦ、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ又はＨ２Ｏ）中、０〜８０℃で、鉱酸（例えば、ＨＣｌ、Ｈ２ＳＯ４又はＨ３ＰＯ４）又は有機酸（例えば、ＣＦ３ＣＯＯＨ、ＣＨＣｌ２ＣＯＯＨ、ＨＯＡｃ又はｐ−トルエンスルホン酸）を用いて実行することができる。
好ましい条件は、８０℃で２時間、アセトニトリル水溶液中、ＣＦ３ＣＯＯＨ、又は、６０℃で１６時間、ジオキサン及びＴＨＦ中、４N ＨＣｌである。
Figure 2014508790
置換基は、上記のとおりであり、そしてＹは、結合、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−又は−ＣＨ（ＣＨ３）−である。
工程Ａ： Ｃ−Ｎ結合形成は、例えば、パラジウム−触媒ブッフバルト・ハートウィッグ反応を用い、溶媒（例えば、ジオキサン、ＤＭＥ、ＴＨＦ、トルエン、ＤＭＦ及びＤＭＳＯ）中、高温で、パラジウム触媒又は銅触媒、配位子及び塩基の存在下、アミン（１１）をアリールハライド（１２）で処理することにより達成することができる。
適切なアリールハライド（１２）の例には、Ｎ−保護ピロリジン誘導体（例えば、（１２−ａ）［CAS 328546-99-2］）、ピペリジン誘導体（例えば、（１２−ｂ）［CAS 769944-73-2］）、又はモルホリン誘導体（例えば、（１２−ｃ）［CAS 1131220-82-0］）が挙げられる。
好ましい条件は、密閉管中１２０℃で一晩の加熱、ジオキサン中、触媒性トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、触媒性２−ジ−tert−ブチルホスフィノ−２’，４’，６’−トリイソプロピルビフェニル及びナトリウムtert−ブトキシドである。
工程Ｂ： ＢＯＣ Ｎ−保護基の除去は、溶媒（例えば、ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨＣｌ３、ＴＨＦ、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ又はＨ２Ｏ）中、０〜８０℃で、鉱酸（例えば、ＨＣｌ、Ｈ２ＳＯ４又はＨ３ＰＯ４）又は有機酸（例えば、ＣＦ３ＣＯＯＨ、ＣＨＣｌ２ＣＯＯＨ、ＨＯＡｃ又はｐ−トルエンスルホン酸）を用いて実行することができる。
好ましい条件は、８０℃で２時間、アセトニトリル水溶液中、ＣＦ３ＣＯＯＨ、又は、６０℃で１６時間、ジオキサン及びＴＨＦ中、４N ＨＣｌである。
Figure 2014508790
置換基は、上記のとおりであり、そしてＸはＯであり、Ｙは結合であり、ＡはＣ−低級アルキルであり、ＢはＣＨであり、Ｒ’は水素であり、そしてｎは０である。
工程Ａ： α−ハロケトン（１５）は、最初に（トリメチルシリル）ジアゾメタンで、そして次に濃臭化水素酸又は塩酸での処理による連続処理を含む、アシルハライド（１４）［例えば、ｈａｌ’＝クロロ、そしてアルキル＝メチル、CAS 35675-46-8］のホモログ化反応により得ることができる。反応は、０℃〜室温の間の温度で、溶媒としてアセトニトリル、ＴＨＦ及びヘキサンの混合物を使用して実施する。
好ましい条件は、第１工程に関しては、０〜５℃で反応物を混合すること、次いで室温で１時間反応するにまかせること、そして第２工程に関しては、０〜５℃で反応物を混合すること、次いで室温で３０分間反応するにまかせることである。
工程Ｂ： エポキシド形成は、溶媒（例えば、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ、ＴＨＦ、ジオキサン）中、還元剤（例えば、ＮａＢＨ４又はＬｉＢＨ４）での処理によるα−ハロケトン（１５）の還元と、次いで、同じ溶媒中、塩基（例えば、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウム tert−ブトキシド又は炭酸セシウム）での処理による結果として生じたα−ハロアルコールの環化とを含む、段階的な方法によって達成することができる。
好ましい条件は、５℃〜室温で１時間、エタノール中、ＮａＢＨ４、次いで室温で１６時間、ナトリウムメトキシドでの処理である。
工程Ｃ： 求核的開環は、非プロトン性極性有機溶媒（例えば、エーテル、ＴＨＦ、ジオキサン又はＴＢＭＥ）中、場合により有機塩基（例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン又はＮ−メチルモルホリン）の存在下、エポキシド（１６）を２−アミノエタノールで処理することにより達成することができる。
好ましい条件は、室温で１６時間、ＴＨＦ中、塩基として過剰量の２−アミノエタノールを使用することである。
工程Ｄ： アミノアルコール（１７）のアミノ基の選択的保護は、ハロゲン化溶媒（例えば、ジクロロメタン又は１，２−ジクロロエタン）又はエーテル性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、ジオキサン、ＴＨＦ又はＴＢＭＥ）中、場合により有機塩基（例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン又はＮ−メチルモルホリン）の存在下、炭酸ジ−tert−ブチルでの処置により実行することができる。
好ましい条件は、室温で１６時間、塩基の非存在下、ＴＨＦである。
工程Ｅ： 環化は、エーテル性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、ジオキサン、ＴＨＦ又はＴＢＭＥ）中、有機塩基（例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン又はＮ−メチルモルホリン）の存在下、ジオール（１８）を１当量のメタンスルホニルクロリドで処理することによるスルホン酸エステル形成と、次いで、エーテル性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、ジオキサン、ＴＨＦ又はＴＢＭＥ）中、非求核塩基（例えば、カリウムtert−ブトキシド又はカリウム ２−メチル−２−ブトキシド）での処理による環化とを含む、段階的方法により達成することができる。
第１工程に関して好ましい条件は、ＴＨＦ中、トリエチルアミン、０〜５℃で反応物を混合すること、そして次に室温で１時間反応するにまかせること、次いで、濾過による副生成物のトリエチルアミン塩酸塩の除去である。第２工程に関して好ましい条件は、ＴＨＦ中、カリウム ２−メチル−２−ブトキシド、０〜５℃で反応物を混合すること、そして次に室温で３０分間反応するにまかせることである。
工程Ｆ： （１９）のニトロ基の還元は、常圧又は高圧下、水素を用いた水素化によるか、あるいは、溶媒（例えば、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ、Ｈ２Ｏ、ジオキサン、ＴＨＦ、ＨＯＡｃ、ＥｔＯＡｃ、ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨＣｌ３、ＤＭＦ又はそれらの混合物）中、触媒（例えば、ＰｔＯ２、Ｐｄ−Ｃ又はラネーニッケル）を用い、水素源としてギ酸アンモニウム又はシクロヘキサジエンを使用する移動水素化により実行することができる。
好ましい条件は、６０℃で１時間、ＭｅＯＨ中、パラジウム担持炭の存在下、ギ酸アンモニウムである。
工程Ｇ： Ｃ−Ｎ結合形成は、例えば、パラジウム−触媒ブッフバルト・ハートウィッグ反応を用い、溶媒（例えば、ジオキサン、ＤＭＥ、ＴＨＦ、トルエン、ＤＭＦ及びＤＭＳＯ）中、高温で、パラジウム触媒又は銅触媒、配位子及び塩基の存在下、アリールハライド（７）をアリールアミン（２０）で処理することによって達成することができる。
好ましい条件は、van Leeuwen及び共同研究者らの手順（Tetrahedron. Lett. 1999, 40, 3789-3790）の変形に従って、密閉管中８０℃で一時間の加熱、ジオキサン中、触媒性トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウムクロロホルム錯体、触媒性９，９−ジメチル−４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）キサンテン（キサントホス）及び炭酸セシウムである。
工程Ｈ： ＢＯＣ Ｎ−保護基の除去は、０〜８０℃で、溶媒（例えば、ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨＣｌ３、ＴＨＦ、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ又はＨ２Ｏ）中、鉱酸（例えば、ＨＣｌ、Ｈ２ＳＯ４又はＨ３ＰＯ４）又は有機酸（例えば、ＣＦ３ＣＯＯＨ、ＣＨＣｌ２ＣＯＯＨ、ＨＯＡｃ又はｐ−トルエンスルホン酸）を用いて実行することができる。
好ましい条件は、８０℃で２時間、アセトニトリル水溶液中、ＣＦ３ＣＯＯＨ、又は、６０℃で１６時間、ジオキサン及びＴＨＦ中、４N ＨＣｌである。
Figure 2014508790
置換基は、上記のとおりであり、そしてＸはＯであり、Ｙは結合であり、ＡはＮであり、ＢはＣＨであり、Ｒ’は水素であり、そしてｎは０である。
工程Ａ： α−ハロケトン（２３）は、最初に（トリメチルシリル）ジアゾメタンそして次に濃臭化水素酸又は塩酸での処理による連続処理を含む、アシルクロリド（２２）［CAS 58757-38-3］のホモログ化反応により得ることができる。反応は、０℃〜室温の間の温度で、溶媒としてアセトニトリル、ＴＨＦ及びヘキサンの混合物を使用することにより実施する。
好ましい条件は、第１工程に関しては、０〜５℃で反応物を混合すること、次いで室温で１時間反応するにまかせること、そして第２工程に関しては、０〜５℃で反応物を混合すること、次いで室温で３０分間反応するにまかせることである。
工程Ｂ： エポキシド形成は、溶媒（例えば、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ、ＴＨＦ、ジオキサン）中、還元剤（例えば、ＮａＢＨ４又はＬｉＢＨ４）での処理によるα−ハロケトン（２３）の還元と、次いで、同じ溶媒中、塩基（例えば、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウム tert−ブトキシド又は炭酸セシウム）での処理による結果として生じたα−ハロアルコールの環化とを含む、段階的な方法によって達成することができる。
好ましい条件は、５℃〜室温で１時間、エタノール中、ＮａＢＨ４、次いで室温で１６時間、ナトリウムメトキシドでの処理である。
工程Ｃ： 求核的開環は、非プロトン性極性有機溶媒（例えば、エーテル、ＴＨＦ、ジオキサン又はＴＢＭＥ）中、場合により有機塩基（例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン又はＮ−メチルモルホリン）の存在下、エポキシド（２４）を２−アミノエタノールで処理することにより達成することができる。
好ましい条件は、室温で１６時間、ＴＨＦ中、塩基として過剰量の２−アミノエタノールを使用することである。
工程Ｄ： アミノアルコール（２５）のアミノ基の選択的保護は、ハロゲン化溶媒（例えば、ジクロロメタン又は１，２−ジクロロエタン）又はエーテル性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、ジオキサン、ＴＨＦ又はＴＢＭＥ）中、場合により有機塩基（例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン又はＮ−メチルモルホリン）の存在下、炭酸ジ−tert−ブチルでの処置により実行することができる。
好ましい条件は、室温で１６時間、塩基の非存在下、ＴＨＦである。
工程Ｅ： 環化は、エーテル性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、ジオキサン、ＴＨＦ又はＴＢＭＥ）中、有機塩基（例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン又はＮ−メチルモルホリン）の存在下、ジオール（２６）を１当量のメタンスルホニルクロリドで処理することによるスルホン酸エステル形成と、次いで、エーテル性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、ジオキサン、ＴＨＦ又はＴＢＭＥ）中、非求核塩基（例えば、カリウムtert−ブトキシド又はカリウム ２−メチル−２−ブトキシド）での処理による環化とを含む、段階的方法により達成することができる。
第１工程に関して好ましい条件は、ＴＨＦ中、トリエチルアミン、０〜５℃で反応物を混合すること、そして次に室温で２．５時間反応するにまかせること、次いで、濾過による副生成物のトリエチルアミン塩酸塩の除去である。第２工程に関して好ましい条件は、ＴＨＦ中、カリウム ２−メチル−２−ブトキシド、０〜５℃で反応物を混合すること、そして次に室温で１５分間反応するにまかせることである。
工程Ｆ： Ｃ−Ｎ結合形成は、例えば、パラジウム−触媒ブッフバルト・ハートウィッグ反応を用い、溶媒（例えば、ジオキサン、ＤＭＥ、ＴＨＦ、トルエン、ＤＭＦ及びＤＭＳＯ）中、高温で、パラジウム触媒又は銅触媒、配位子及び塩基の存在下、（２７）をベンゾフェノンイミンで処理することによって達成することができる。
好ましい条件は、１００℃で１６時間、ジオキサン中、触媒性トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、触媒性（Ｒ）−（＋）−２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル及びナトリウムtert−ブトキシドである。
工程Ｇ：（２８）の窒素保護基の除去は、常圧又は高圧下、水素を用いた水素化によるか、あるいは、溶媒（例えば、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ、Ｈ２Ｏ、ジオキサン、ＴＨＦ、ＨＯＡｃ、ＥｔＯＡｃ、ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨＣｌ３、ＤＭＦ又はそれらの混合物）中、触媒（例えば、ＰｔＯ２、Ｐｄ−Ｃ又はラネーニッケル）を用い、水素源としてギ酸アンモニウム又はシクロヘキサジエンを使用する移動水素化により実行することができる。
好ましい条件は、６０℃で１時間、ＭｅＯＨ中、パラジウム担持炭の存在下、ギ酸アンモニウムである。
工程Ｈ： Ｃ−Ｎ結合形成は、例えば、パラジウム−触媒ブッフバルト・ハートウィッグ反応を用い、溶媒（例えば、ジオキサン、ＤＭＥ、ＴＨＦ、トルエン、ＤＭＦ及びＤＭＳＯ）中、高温で、パラジウム触媒又は銅触媒、配位子及び塩基の存在下、アリールハライド（７）をアリールアミン（２９）で処理することによって達成することができる。
好ましい条件は、van Leeuwen及び共同研究者らの手順（Tetrahedron. Lett. 1999, 40, 3789-3790）の変形に従って、密閉管中１００℃で１６時間の加熱、ジオキサン中、触媒性トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウムクロロホルム錯体、触媒性９，９−ジメチル−４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）キサンテン（キサントホス）及び炭酸セシウムである。
工程Ｉ： ＢＯＣ Ｎ−保護基の除去は、０〜８０℃で、溶媒（例えば、ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨＣｌ３、ＴＨＦ、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ又はＨ２Ｏ）中、鉱酸（例えば、ＨＣｌ、Ｈ２ＳＯ４又はＨ３ＰＯ４）又は有機酸（例えば、ＣＦ３ＣＯＯＨ、ＣＨＣｌ２ＣＯＯＨ、ＨＯＡｃ又はｐ−トルエンスルホン酸）を用いて実行することができる。
好ましい条件は、８０℃で２時間、アセトニトリル水溶液中、ＣＦ３ＣＯＯＨ、又は、６０℃で１６時間、ジオキサン及びＴＨＦ中、４N ＨＣｌである。
Figure 2014508790
置換基は、上記のとおりであり、そしてＸはＯであり、Ｙは結合であり、ＡはＣ−アルキルであり、ＢはＮであり、Ｒ’は水素であり、そしてｎは０である。
工程Ａ： エポキシド形成は、非プロトン性極性有機溶媒（例えば、ＤＭＳＯ又はＤＭＦ）中、塩基（例えば、水素化ナトリウム）の存在下、アルデヒド（３１）［例えばアルキル＝メチル、CAS 885167-81-7］をトリメチルヨウ化スルホニウムで処理することによるコーリー・チャイコフスキー（Corey-Tchaikovsky）反応により達成することができる。
好ましい条件は、０℃で３０分間、ＤＭＳＯ中、水素化ナトリウム、次いで室温で１６時間である。
工程Ｂ： 求核的開環は、非プロトン性極性有機溶媒（例えば、エーテル、ＴＨＦ、ジオキサン又はＴＢＭＥ）中、場合により有機塩基（例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン又はＮ−メチルモルホリン）の存在下、エポキシド（３２）を２−アミノエタノールで処理することにより達成することができる。
好ましい条件は、室温で１６時間、ＴＨＦ中、塩基として過剰量の２−アミノエタノールを使用することである。
工程Ｃ： アミノアルコール（３３）のアミノ基の選択的保護は、ハロゲン化溶媒（例えば、ジクロロメタン又は１，２−ジクロロエタン）又はエーテル性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、ジオキサン、ＴＨＦ又はＴＢＭＥ）中、場合により有機塩基（例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン又はＮ−メチルモルホリン）の存在下、炭酸ジ−tert−ブチルでの処置により実行することができる。
好ましい条件は、室温で７時間、塩基の非存在下、ＴＨＦである。
工程Ｄ： 環化は、エーテル性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、ジオキサン、ＴＨＦ又はＴＢＭＥ）中、有機塩基（例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン又はＮ−メチルモルホリン）の存在下、ジオール（３４）を１当量のメタンスルホニルクロリドで処理することによるスルホン酸エステル形成と、次いで、エーテル性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、ジオキサン、ＴＨＦ又はＴＢＭＥ）中、非求核塩基（例えば、カリウムtert−ブトキシド又はカリウム ２−メチル−２−ブトキシド）での処理による環化とを含む、段階的方法により達成することができる。
第１工程に関して好ましい条件は、ＴＨＦ中、トリエチルアミン、０〜５℃で反応物を混合すること、そして次に室温で１５分間反応するにまかせること、次いで、濾過による副生成物のトリエチルアミン塩酸塩の除去である。第２工程に関して好ましい条件は、ＴＨＦ中、カリウム ２−メチル−２−ブトキシド、０〜５℃で反応物を混合すること、そして次に室温で１０分間反応するにまかせることである。
工程Ｅ： Ｃ−Ｎ結合形成は、例えば、パラジウム−触媒ブッフバルト・ハートウィッグ反応を用い、溶媒（例えば、ジオキサン、ＤＭＥ、ＴＨＦ、トルエン、ＤＭＦ及びＤＭＳＯ）中、高温で、パラジウム触媒又は銅触媒、配位子及び塩基の存在下、（３５）をベンゾフェノンイミンで処理することによって達成することができる。
好ましい条件は、１００℃で１６時間、ジオキサン中、触媒性トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、触媒性（Ｒ）−（＋）−２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル及びナトリウムtert−ブトキシドである。
工程Ｆ：（３６）の窒素保護基の除去は、常圧又は高圧下、水素を用いた水素化によるか、あるいは、溶媒（例えば、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ、Ｈ２Ｏ、ジオキサン、ＴＨＦ、ＨＯＡｃ、ＥｔＯＡｃ、ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨＣｌ３、ＤＭＦ又はそれらの混合物）中、触媒（例えば、ＰｔＯ２、Ｐｄ−Ｃ又はラネーニッケル）を用い、水素源としてギ酸アンモニウム又はシクロヘキサジエンを使用する移動水素化により実行することができる。
好ましい条件は、８０℃で２時間、ＭｅＯＨ中、パラジウム担持炭の存在下、ギ酸アンモニウムである。
工程Ｇ： Ｃ−Ｎ結合形成は、例えば、パラジウム−触媒ブッフバルト・ハートウィッグ反応を用い、溶媒（例えば、ジオキサン、ＤＭＥ、ＴＨＦ、トルエン、ＤＭＦ及びＤＭＳＯ）中、高温で、パラジウム触媒又は銅触媒、配位子及び塩基の存在下、アリールハライド（７）をアリールアミン（３７）で処理することによって達成することができる。
好ましい条件は、van Leeuwen及び共同研究者らの手順（Tetrahedron. Lett. 1999, 40, 3789-3790）の変形に従って、密閉管中１００℃で１６時間の加熱、ジオキサン中、触媒性トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウムクロロホルム錯体、触媒性９，９−ジメチル−４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）キサンテン（キサントホス）及び炭酸セシウムである。
工程Ｈ： ＢＯＣ Ｎ−保護基の除去は、０〜８０℃で、溶媒（例えば、ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨＣｌ３、ＴＨＦ、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ又はＨ２Ｏ）中、鉱酸（例えば、ＨＣｌ、Ｈ２ＳＯ４又はＨ３ＰＯ４）又は有機酸（例えば、ＣＦ３ＣＯＯＨ、ＣＨＣｌ２ＣＯＯＨ、ＨＯＡｃ又はｐ−トルエンスルホン酸）を用いて実行することができる。
好ましい条件は、８０℃で３時間、アセトニトリル水溶液中、ＣＦ３ＣＯＯＨ、又は、６０℃で１６時間、ジオキサン及びＴＨＦ中、４N ＨＣｌである。
Figure 2014508790
置換基は、上記のとおりであり、そしてＸはＯであり、Ｙは結合であり、ＡはＣ−Ｆであり、ＢはＣＨであり、Ｒ’は水素であり、そしてｎは０である。
工程Ａ： α−ハロケトン（４０）は、最初に（トリメチルシリル）ジアゾメタンそして次に濃臭化水素酸又は塩酸での処理による連続処理を含む、アシルクロリド（３９）［CAS 695188-21-7］のホモログ化反応により得ることができる。反応は、０℃〜室温の間の温度で、溶媒としてアセトニトリル、ＴＨＦ及びヘキサンの混合物を使用することにより実施する。
好ましい条件は、第１工程に関しては、０〜５℃で反応物を混合すること、次いで室温で３０分間反応するにまかせること、そして第２工程に関しては、０〜５℃で反応物を混合すること、次いで室温で１時間反応するにまかせることである。
工程Ｂ： エポキシド形成は、溶媒（例えば、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ、ＴＨＦ、ジオキサン）中、還元剤（例えば、ＮａＢＨ４又はＬｉＢＨ４）での処理によるα−ハロケトン（４０）の還元と、次いで、同じ溶媒中、塩基（例えば、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウム tert−ブトキシド又は炭酸セシウム）での処理による結果として生じたα−ハロアルコールの環化とを含む、段階的な方法によって達成することができる。
好ましい条件は、５℃〜室温で１時間、エタノール中、ＮａＢＨ４、次いで室温で１６時間そして次に４０℃で１時間、ナトリウムメトキシドでの処理である。
工程Ｃ： 求核的開環は、非プロトン性極性有機溶媒（例えば、エーテル、ＴＨＦ、ジオキサン又はＴＢＭＥ）中、場合により有機塩基（例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン又はＮ−メチルモルホリン）の存在下、エポキシド（４１）を２−アミノエタノールで処理することにより達成することができる。
好ましい条件は、室温で１６時間、ＴＨＦ中、塩基として過剰量の２−アミノエタノールを使用することである。
工程Ｄ： アミノアルコール（４２）のアミノ基の選択的保護は、ハロゲン化溶媒（例えば、ジクロロメタン又は１，２−ジクロロエタン）又はエーテル性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、ジオキサン、ＴＨＦ又はＴＢＭＥ）中、場合により有機塩基（例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン又はＮ−メチルモルホリン）の存在下、炭酸ジ−tert−ブチルでの処置により実行することができる。
好ましい条件は、室温で１６時間、塩基の非存在下、ジクロロメタンである。
工程Ｅ： 環化は、エーテル性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、ジオキサン、ＴＨＦ又はＴＢＭＥ）中、有機塩基（例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン又はＮ−メチルモルホリン）の存在下、ジオール（４３）を１当量のメタンスルホニルクロリドで処理することによるスルホン酸エステル形成と、次いで、エーテル性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、ジオキサン、ＴＨＦ又はＴＢＭＥ）中、非求核塩基（例えば、カリウムtert−ブトキシド又はカリウム ２−メチル−２−ブトキシド）での処理による環化とを含む、段階的方法により達成することができる。
第１工程に関して好ましい条件は、ＴＨＦ中、トリエチルアミン、０〜５℃で反応物を混合すること、そして次に室温で３０分間反応するにまかせること、次いで、濾過による副生成物のトリエチルアミン塩酸塩の除去である。第２工程に関して好ましい条件は、ＴＨＦ中、カリウム ２−メチル−２−ブトキシド、０〜５℃で反応物を混合すること、次いで室温で１時間反応するにまかせることである。
工程Ｆ： Ｃ−Ｎ結合形成は、例えば、パラジウム−触媒ブッフバルト・ハートウィッグ反応を用い、溶媒（例えば、ジオキサン、ＤＭＥ、ＴＨＦ、トルエン、ＤＭＦ及びＤＭＳＯ）中、高温で、パラジウム触媒又は銅触媒、配位子及び塩基の存在下、（４４）をベンゾフェノンイミンで処理することによって達成することができる。
好ましい条件は、１００℃で１時間、ジオキサン中、触媒性トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、触媒性（Ｒ）−（＋）−２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル及びナトリウムtert−ブトキシドである。
工程Ｇ： （４５）の窒素保護基の除去は、常圧又は高圧下、水素を用いた水素化によるか、あるいは、溶媒（例えば、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ、Ｈ２Ｏ、ジオキサン、ＴＨＦ、ＨＯＡｃ、ＥｔＯＡｃ、ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨＣｌ３、ＤＭＦ又はそれらの混合物）中、触媒（例えば、ＰｔＯ２、Ｐｄ−Ｃ又はラネーニッケル）を用い、水素源としてギ酸アンモニウム又はシクロヘキサジエンを使用する移動水素化により実行することができる。
好ましい条件は、６０℃で１時間、ＭｅＯＨ中、パラジウム担持炭の存在下、ギ酸アンモニウムである。
工程Ｈ： Ｃ−Ｎ結合形成は、例えば、パラジウム−触媒ブッフバルト・ハートウィッグ反応を用い、溶媒（例えば、ジオキサン、ＤＭＥ、ＴＨＦ、トルエン、ＤＭＦ及びＤＭＳＯ）中、高温で、パラジウム触媒又は銅触媒、配位子及び塩基の存在下、アリールハライド（７）をアリールアミン（４６）で処理することによって達成することができる。
好ましい条件は、van Leeuwen及び共同研究者らの手順（Tetrahedron. Lett. 1999, 40, 3789-3790）の変形に従って、密閉管中１２０℃で２時間の加熱、ジオキサン中、触媒性トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウムクロロホルム錯体、触媒性９，９−ジメチル−４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）キサンテン（キサントホス）及び炭酸セシウムである。
工程Ｈ’： ビ−アリールアミン（４７）を得るためのＣ−Ｎ結合形成は、代替的に、例えば、パラジウム−触媒ブッフバルト・ハートウィッグ反応を用い、溶媒（例えば、ジオキサン、ＤＭＥ、ＴＨＦ、トルエン、ＤＭＦ及びＤＭＳＯ）中、高温で、パラジウム触媒又は銅触媒、配位子及び塩基の存在下、アリールブロミド（４４）をアリールアミン（１１’）で処理することにより、アリールブロミド（４４）から直接達成することができる。
好ましい条件は、１２０℃で１６時間、ジオキサン中、触媒性トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、触媒性２−ジ−tert−ブチルホスフィノ−２’，４’，６’−トリイソプロピルビフェニル及びナトリウムtert−ブトキシドである。
工程Ｉ： ＢＯＣ Ｎ−保護基の除去は、０〜８０℃で、溶媒（例えば、ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨＣｌ３、ＴＨＦ、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ又はＨ２Ｏ）中、鉱酸（例えば、ＨＣｌ、Ｈ２ＳＯ４又はＨ３ＰＯ４）又は有機酸（例えば、ＣＦ３ＣＯＯＨ、ＣＨＣｌ２ＣＯＯＨ、ＨＯＡｃ又はｐ−トルエンスルホン酸）を用いて実行することができる。
好ましい条件は、８０℃で３時間、アセトニトリル水溶液中、ＣＦ３ＣＯＯＨ、又は、６０℃で１６時間、ジオキサン及びＴＨＦ中、４N ＨＣｌである。
Figure 2014508790
置換基は、上記のとおりであり、そしてＸはＯであり、Ｙは結合であり、ＡはＣ−Ｃｌであり、ＢはＣＨであり、Ｒ’は水素であり、そしてｎは０である。
工程Ａ： α−ハロケトン（４９）は、最初に（トリメチルシリル）ジアゾメタンそして次に濃臭化水素酸又は塩酸での処理による連続処理を含む、アシルクロリド（４８）［CAS 21900-32-3］のホモログ化反応により得ることができる。反応は、０℃〜室温の間の温度で、溶媒としてアセトニトリル、ＴＨＦ及びヘキサンの混合物を使用することにより実施する。
好ましい条件は、第１工程に関しては、０〜５℃で反応物を混合すること、次いで室温で３０分間反応するにまかせること、そして第２工程に関しては、０〜５℃で反応物を混合すること、次いで室温で３０分間反応するにまかせることである。
工程Ｂ： エポキシド形成は、溶媒（例えば、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ、ＴＨＦ、ジオキサン）中、還元剤（例えば、ＮａＢＨ４又はＬｉＢＨ４）での処理によるα−ハロケトン（４９）の還元と、次いで、同じ溶媒中、塩基（例えば、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウム tert−ブトキシド又は炭酸セシウム）での処理による結果として生じたα−ハロアルコールの環化とを含む、段階的な方法によって達成することができる。
好ましい条件は、５℃〜室温で９０分間、エタノール中、ＮａＢＨ４、次いで５０℃で４時間、ナトリウムメトキシドでの処理である。
工程Ｃ： 求核的開環は、非プロトン性極性有機溶媒（例えば、エーテル、ＴＨＦ、ジオキサン又はＴＢＭＥ）中、場合により有機塩基（例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン又はＮ−メチルモルホリン）の存在下、エポキシド（５０）を２−アミノエタノールで処理することにより達成することができる。
好ましい条件は、室温で７時間、ＴＨＦ中、塩基として過剰量の２−アミノエタノールを使用することである。
工程Ｄ： アミノアルコール（５１）のアミノ基の選択的保護は、ハロゲン化溶媒（例えば、ジクロロメタン又は１，２−ジクロロエタン）又はエーテル性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、ジオキサン、ＴＨＦ又はＴＢＭＥ）中、場合により有機塩基（例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン又はＮ−メチルモルホリン）の存在下、炭酸ジ−tert−ブチルでの処置により実行することができる。
好ましい条件は、室温で１６時間、塩基の非存在下、ジクロロメタンである。
工程Ｅ： 環化は、エーテル性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、ジオキサン、ＴＨＦ又はＴＢＭＥ）中、有機塩基（例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン又はＮ−メチルモルホリン）の存在下、ジオール（５２）を１当量のメタンスルホニルクロリドで処理することによるスルホン酸エステル形成と、次いで、エーテル性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、ジオキサン、ＴＨＦ又はＴＢＭＥ）中、非求核塩基（例えば、カリウムtert−ブトキシド又はカリウム ２−メチル−２−ブトキシド）での処理による環化とを含む、段階的方法により達成することができる。
第１工程に関して好ましい条件は、０〜５℃で、ＴＨＦ中、トリエチルアミン、反応物を混合すること、そして次に室温で１時間反応するにまかせること、次いで、濾過による副生成物のトリエチルアミン塩酸塩の除去である。第２工程に関して好ましい条件は、０〜５℃で、ＴＨＦ中、カリウム ２−メチル−２−ブトキシド、反応物を混合すること、次いで室温で３０分間反応するにまかせることである。
工程Ｆ： Ｃ−Ｎ結合形成は、例えば、パラジウム−触媒ブッフバルト・ハートウィッグ反応を用い、溶媒（例えば、ジオキサン、ＤＭＥ、ＴＨＦ、トルエン、ＤＭＦ及びＤＭＳＯ）中、高温で、パラジウム触媒又は銅触媒、配位子及び塩基の存在下、（５３）をベンゾフェノンイミンで処理することによって達成することができる。
好ましい条件は、９０℃で１６時間、ジオキサン中、触媒性トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、触媒性（Ｒ）−（＋）−２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル及びナトリウムtert−ブトキシドである。
工程Ｇ： （５４）の窒素保護基の除去は、溶媒（例えば、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ、Ｈ２Ｏ、ジオキサン、ＴＨＦ、ＨＯＡｃ、ＥｔＯＡｃ、ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨＣｌ３、ＤＭＦ又はそれらの混合物）中、塩基（例えば、酢酸ナトリウム又はナトリウムメトキシド）の存在下、ヒドロキシルアミン塩酸塩での処理により実行することができる。
好ましい条件は、６０℃で１時間、ＭｅＯＨ中、酢酸ナトリウムの存在下、ヒドロキシルアミン塩酸塩である。
工程Ｈ： Ｃ−Ｎ結合形成は、例えば、パラジウム−触媒ブッフバルト・ハートウィッグ反応を用い、溶媒（例えば、ジオキサン、ＤＭＥ、ＴＨＦ、トルエン、ＤＭＦ及びＤＭＳＯ）中、高温で、パラジウム触媒又は銅触媒、配位子及び塩基の存在下、アリールハライド（７）をアリールアミン（５５）で処理することにより達成することができる。
好ましい条件は、van Leeuwen及び共同研究者らの手順（Tetrahedron. Lett. 1999, 40, 3789-3790）の変形に従って、密閉管中１２０℃で１６時間の加熱、ジオキサン中、触媒性トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウムクロロホルム錯体、触媒性９，９−ジメチル−４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）キサンテン（キサントホス）及び炭酸セシウムである。
工程Ｈ’： ビ−アリールアミン（５６）を得るためのＣ−Ｎ結合形成は、代替的に、例えば、パラジウム−触媒ブッフバルト・ハートウィッグ反応を用い、溶媒（例えば、ジオキサン、ＤＭＥ、ＴＨＦ、トルエン、ＤＭＦ及びＤＭＳＯ）中、高温で、パラジウム触媒又は銅触媒、配位子及び塩基の存在下、アリールブロミド（５３）をアリールアミン（１１’）で処理することにより、アリールブロミド（５３）から直接達成することができる。
好ましい条件は、１２０℃で１６時間、ジオキサン中、触媒性トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、触媒性２−ジ−tert−ブチルホスフィノ−２’，４’，６’−トリイソプロピルビフェニル及びナトリウムtert−ブトキシドである。
工程Ｉ： ＢＯＣ Ｎ−保護基の除去は、０〜８０℃で、溶媒（例えば、ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨＣｌ３、ＴＨＦ、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ又はＨ２Ｏ）中、鉱酸（例えば、ＨＣｌ、Ｈ２ＳＯ４又はＨ３ＰＯ４）又は有機酸（例えば、ＣＦ３ＣＯＯＨ、ＣＨＣｌ２ＣＯＯＨ、ＨＯＡｃ又はｐ−トルエンスルホン酸）を用いて実行することができる。
好ましい条件は、８０℃で３時間、アセトニトリル水溶液中、ＣＦ３ＣＯＯＨ、又は、６０℃で１６時間、ジオキサン及びＴＨＦ中、４N ＨＣｌである。
Figure 2014508790
置換基は、上記のとおりであり、そしてＸはＯであり、Ｙは結合であり、ＡはＣＨであり、Ｒ’はＦであり、ＢはＣＨであり、そしてｎは０である。
工程Ａ： α−ハロケトン（５８）は、最初に（トリメチルシリル）ジアゾメタンそして次に濃臭化水素酸又は塩酸での処理による連続処理を含む、アシルクロリド（５７）［CAS 151982-51-3］のホモログ化反応により得ることができる。反応は、０℃〜室温の間の温度で、溶媒としてアセトニトリル、ＴＨＦ及びヘキサンの混合物を使用することにより実施する。
好ましい条件は、第１工程に関しては、０〜５℃で反応物を混合すること、次いで室温で３０分間反応するにまかせること、そして第２工程に関しては、０〜５℃で反応物を混合すること、次いで室温で１時間反応するにまかせることである。
工程Ｂ： エポキシド形成は、溶媒（例えば、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ、ＴＨＦ、ジオキサン）中、還元剤（例えば、ＮａＢＨ４又はＬｉＢＨ４）での処理によるα−ハロケトン（５８）の還元と、次いで、同じ溶媒中、塩基（例えば、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウム tert−ブトキシド又は炭酸セシウム）での処理による結果として生じたα−ハロアルコールの環化とを含む、段階的な方法によって達成することができる。
好ましい条件は、５℃〜室温で１時間、エタノール中、ＮａＢＨ４、次いで室温で１６時間、ナトリウムメトキシドでの処理である。
工程Ｃ： 求核的開環は、非プロトン性極性有機溶媒（例えば、エーテル、ＴＨＦ、ジオキサン又はＴＢＭＥ）中、場合により有機塩基（例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン又はＮ−メチルモルホリン）の存在下、エポキシド（５９）を２−アミノエタノールで処理することにより達成することができる。
好ましい条件は、室温で１６時間、ＴＨＦ中、塩基として過剰量の２−アミノエタノールを使用することである。
工程Ｄ： アミノアルコール（６０）のアミノ基の選択的保護は、ハロゲン化溶媒（例えば、ジクロロメタン又は１，２−ジクロロエタン）又はエーテル性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、ジオキサン、ＴＨＦ又はＴＢＭＥ）中、場合により有機塩基（例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン又はＮ−メチルモルホリン）の存在下、炭酸ジ−tert−ブチルでの処置により実行することができる。
好ましい条件は、室温で１６時間、塩基の非存在下、ジクロロメタンである。
工程Ｅ： 環化は、エーテル性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、ジオキサン、ＴＨＦ又はＴＢＭＥ）中、有機塩基（例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン又はＮ−メチルモルホリン）の存在下、ジオール（６１）を１当量のメタンスルホニルクロリドで処理することによるスルホン酸エステル形成と、次いで、エーテル性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、ジオキサン、ＴＨＦ又はＴＢＭＥ）中、非求核塩基（例えば、カリウムtert−ブトキシド又はカリウム ２−メチル−２−ブトキシド）での処理による環化とを含む、段階的方法により達成することができる。
第１工程に関して好ましい条件は、０〜５℃で、ＴＨＦ中、トリエチルアミン、反応物を混合すること、そして次に室温で１時間反応するにまかせること、次いで、濾過による副生成物のトリエチルアミン塩酸塩の除去である。第２工程に関して好ましい条件は、０〜５℃で、ＴＨＦ中、カリウム ２−メチル−２−ブトキシド、反応物を混合すること、次いで室温で２０分間反応するにまかせることである。
工程Ｆ： Ｃ−Ｎ結合形成は、例えば、パラジウム−触媒ブッフバルト・ハートウィッグ反応を用い、溶媒（例えば、ジオキサン、ＤＭＥ、ＴＨＦ、トルエン、ＤＭＦ及びＤＭＳＯ）中、高温で、パラジウム触媒又は銅触媒、配位子及び塩基の存在下、（６２）をベンゾフェノンイミンで処理することによって達成することができる。
好ましい条件は、９０℃で９０分間、ジオキサン中、触媒性トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、触媒性（Ｒ）−（＋）−２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル及びナトリウムtert−ブトキシドである。
工程Ｇ： （６３）の窒素保護基の除去は、溶媒（例えば、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ、Ｈ２Ｏ、ジオキサン、ＴＨＦ、ＨＯＡｃ、ＥｔＯＡｃ、ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨＣｌ３、ＤＭＦ又はそれらの混合物）中、塩基（例えば、酢酸ナトリウム又はナトリウムメトキシド）の存在下、ヒドロキシルアミン塩酸塩での処理により実行することができる。
好ましい条件は、５０℃で１６時間、ＭｅＯＨ中、酢酸ナトリウムの存在下、ヒドロキシルアミン塩酸塩である。
工程Ｈ： Ｃ−Ｎ結合形成は、例えば、パラジウム−触媒ブッフバルト・ハートウィッグ反応を用い、溶媒（例えば、ジオキサン、ＤＭＥ、ＴＨＦ、トルエン、ＤＭＦ及びＤＭＳＯ）中、高温で、パラジウム触媒又は銅触媒、配位子及び塩基の存在下、アリールハライド（７）をアリールアミン（６４）で処理することにより達成することができる。
好ましい条件は、van Leeuwen及び共同研究者らの手順（Tetrahedron. Lett. 1999, 40, 3789-3790）の変形に従って、密閉管中１２０℃で３時間の加熱、ジオキサン中、触媒性トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウムクロロホルム錯体、触媒性９，９−ジメチル−４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）キサンテン（キサントホス）及び炭酸セシウムである。
工程Ｈ’： ビ−アリールアミン（５６）を得るためのＣ−Ｎ結合形成は、代替的に、例えば、パラジウム−触媒ブッフバルト・ハートウィッグ反応を用い、溶媒（例えば、ジオキサン、ＤＭＥ、ＴＨＦ、トルエン、ＤＭＦ及びＤＭＳＯ）中、高温で、パラジウム触媒又は銅触媒、配位子及び塩基の存在下、アリールブロミド（５３）をアリールアミン（１１’）で処理することにより、アリールブロミド（５３）から直接達成することができる。
好ましい条件は、１００℃で２時間、ジオキサン中、触媒性トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、触媒性２−ジ−tert−ブチルホスフィノ−２’，４’，６’−トリイソプロピルビフェニル及びナトリウムtert−ブトキシドである。
工程Ｉ： ＢＯＣ Ｎ−保護基の除去は、０〜８０℃で、溶媒（例えば、ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨＣｌ３、ＴＨＦ、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ又はＨ２Ｏ）中、鉱酸（例えば、ＨＣｌ、Ｈ２ＳＯ４又はＨ３ＰＯ４）又は有機酸（例えば、ＣＦ３ＣＯＯＨ、ＣＨＣｌ２ＣＯＯＨ、ＨＯＡｃ又はｐ−トルエンスルホン酸）を用いて実行することができる。
好ましい条件は、８０℃で１６時間、アセトニトリル水溶液中、ＣＦ３ＣＯＯＨ、又は、６０℃で１６時間、ジオキサン及びＴＨＦ中、４N ＨＣｌである。
Figure 2014508790
置換基は、上記のとおりであり、そしてＸはＯであり、Ｙは結合であり、ＡはＣＨであり、Ｒ’はＣｌであり、ＢはＣＨであり、そしてｎは０である。
工程Ａ： α−ハロケトン（６７）は、最初に（トリメチルシリル）ジアゾメタンそして次に濃臭化水素酸又は塩酸での処理による連続処理を含む、アシルクロリド（６６）［CAS 21900-55-0］のホモログ化反応により得ることができる。反応は、０℃〜室温の間の温度で、溶媒としてアセトニトリル、ＴＨＦ及びヘキサンの混合物を使用することにより実施する。
好ましい条件は、第１工程に関しては、０〜５℃で反応物を混合すること、次いで室温で３０分間反応するにまかせること、そして第２工程に関しては、０〜５℃で反応物を混合すること、次いで室温で３０分間反応するにまかせることである。
工程Ｂ： エポキシド形成は、溶媒（例えば、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ、ＴＨＦ、ジオキサン）中、還元剤（例えば、ＮａＢＨ４又はＬｉＢＨ４）での処理によるα−ハロケトン（６７）の還元と、次いで、同じ溶媒中、塩基（例えば、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウム tert−ブトキシド又は炭酸セシウム）での処理による結果として生じたα−ハロアルコールの環化とを含む、段階的な方法によって達成することができる。
好ましい条件は、５℃〜室温で９０分間、エタノール中、ＮａＢＨ４、次いで５０℃で４時間、ナトリウムメトキシドでの処理である。
工程Ｃ： 求核的開環は、非プロトン性極性有機溶媒（例えば、エーテル、ＴＨＦ、ジオキサン又はＴＢＭＥ）中、場合により有機塩基（例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン又はＮ−メチルモルホリン）の存在下、エポキシド（６８）を２−アミノエタノールで処理することにより達成することができる。
好ましい条件は、室温で７時間、ＴＨＦ中、塩基として過剰量の２−アミノエタノールを使用することである。
工程Ｄ： アミノアルコール（６９）のアミノ基の選択的保護は、ハロゲン化溶媒（例えば、ジクロロメタン又は１，２−ジクロロエタン）又はエーテル性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、ジオキサン、ＴＨＦ又はＴＢＭＥ）中、場合により有機塩基（例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン又はＮ−メチルモルホリン）の存在下、炭酸ジ−tert−ブチルでの処置により実行することができる。
好ましい条件は、室温で１６時間、塩基の非存在下、ジクロロメタンである。
工程Ｅ： 環化は、エーテル性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、ジオキサン、ＴＨＦ又はＴＢＭＥ）中、有機塩基（例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン又はＮ−メチルモルホリン）の存在下、ジオール（７０）を１当量のメタンスルホニルクロリドで処理することによるスルホン酸エステル形成と、次いで、エーテル性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、ジオキサン、ＴＨＦ又はＴＢＭＥ）中、非求核塩基（例えば、カリウムtert−ブトキシド又はカリウム ２−メチル−２−ブトキシド）での処理による環化とを含む、段階的方法により達成することができる。
第１工程に関して好ましい条件は、０〜５℃で、ＴＨＦ中、トリエチルアミン、反応物を混合すること、そして次に室温で１時間反応するにまかせること、次いで、濾過による副生成物のトリエチルアミン塩酸塩の除去である。第２工程に関して好ましい条件は、０〜５℃で、ＴＨＦ中、カリウム ２−メチル−２−ブトキシド、反応物を混合すること、次いで室温で３０分間反応するにまかせることである。
工程Ｆ： Ｃ−Ｎ結合形成は、例えば、パラジウム−触媒ブッフバルト・ハートウィッグ反応を用い、溶媒（例えば、ジオキサン、ＤＭＥ、ＴＨＦ、トルエン、ＤＭＦ及びＤＭＳＯ）中、高温で、パラジウム触媒又は銅触媒、配位子及び塩基の存在下、（７１）をベンゾフェノンイミンで処理することによって達成することができる。
好ましい条件は、９０℃で１６時間、ジオキサン中、触媒性トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、触媒性（Ｒ）−（＋）−２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル及びナトリウムtert−ブトキシドである。
工程Ｇ： （７２）の窒素保護基の除去は、溶媒（例えば、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ、Ｈ２Ｏ、ジオキサン、ＴＨＦ、ＨＯＡｃ、ＥｔＯＡｃ、ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨＣｌ３、ＤＭＦ又はそれらの混合物）中、塩基（例えば、酢酸ナトリウム又はナトリウムメトキシド）の存在下、ヒドロキシルアミン塩酸塩での処理により実行することができる。
好ましい条件は、６０℃で１時間、ＭｅＯＨ中、酢酸ナトリウムの存在下、ヒドロキシルアミン塩酸塩である。
工程Ｈ： Ｃ−Ｎ結合形成は、例えば、パラジウム−触媒ブッフバルト・ハートウィッグ反応を用い、溶媒（例えば、ジオキサン、ＤＭＥ、ＴＨＦ、トルエン、ＤＭＦ及びＤＭＳＯ）中、高温で、パラジウム触媒又は銅触媒、配位子及び塩基の存在下、アリールハライド（７）をアリールアミン（７３）で処理することにより達成することができる。
好ましい条件は、van Leeuwen及び共同研究者らの手順（Tetrahedron. Lett. 1999, 40, 3789-3790）の変形に従って、密閉管中１２０℃で１６時間の加熱、ジオキサン中、触媒性トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウムクロロホルム錯体、触媒性９，９−ジメチル−４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）キサンテン（キサントホス）及び炭酸セシウムである。
工程Ｈ’： ビ−アリールアミン（７４）を得るためのＣ−Ｎ結合形成は、代替的に、例えば、パラジウム−触媒ブッフバルト・ハートウィッグ反応を用い、溶媒（例えば、ジオキサン、ＤＭＥ、ＴＨＦ、トルエン、ＤＭＦ及びＤＭＳＯ）中、高温で、パラジウム触媒又は銅触媒、配位子及び塩基の存在下、アリールブロミド（７１）をアリールアミン（１１’）で処理することにより、アリールブロミド（７１）から直接達成することができる。
好ましい条件は、１００℃で２時間、ジオキサン中、触媒性トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、触媒性２−ジ−tert−ブチルホスフィノ−２’，４’，６’−トリイソプロピルビフェニル及びナトリウムtert−ブトキシドである。
工程Ｉ： ＢＯＣ Ｎ−保護基の除去は、０〜８０℃で、溶媒（例えば、ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨＣｌ３、ＴＨＦ、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ又はＨ２Ｏ）中、鉱酸（例えば、ＨＣｌ、Ｈ２ＳＯ４又はＨ３ＰＯ４）又は有機酸（例えば、ＣＦ３ＣＯＯＨ、ＣＨＣｌ２ＣＯＯＨ、ＨＯＡｃ又はｐ−トルエンスルホン酸）を用いて実行することができる。
好ましい条件は、８０℃で３時間、アセトニトリル水溶液中、ＣＦ３ＣＯＯＨ、又は、６０℃で１６時間、ジオキサン及びＴＨＦ中、４N ＨＣｌである。
化合物の単離及び精製
本明細書に記載した化合物及び中間体の単離及び精製は、所望であれば、例えば、濾過、抽出、結晶化、カラムクロマトグラフィー、薄層クロマトグラフィー、厚層クロマトグラフィー、分取低圧もしくは高圧液体クロマトグラフィー又はこれらの手順の組合せのような、任意の適切な分離又は精製手順によって実行することができる。適切な分離及び単離手順の具体的な例示は、本明細書において以下の調製例及び実施例を参照することにより得ることができる。しかし当然ながら、他の同等の分離又は単離手順もまた、使用することができる。式（Ｉ）のキラル化合物のラセミ混合物は、キラルＨＰＬＣを使用して分離することができる。
式（Ｉ）の化合物の塩
式（Ｉ）の化合物は、塩基性であり、そして対応する酸付加塩に変換することができる。この変換は、少なくとも化学量論量の適切な酸（例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸等）及び有機酸（例えば、酢酸、プロピオン酸、グリコール酸、ピルビン酸、シュウ酸、リンゴ酸、マロン酸、コハク酸、マレイン酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、ケイ皮酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、サリチル酸等）を用いた処理によって達成される。典型的には、遊離塩基を、不活性有機溶媒（例えば、ジエチルエーテル、酢酸エチル、クロロホルム、エタノール又はメタノール等）及び同様の溶媒に加えられた酸に溶解する。温度は、０℃〜５０℃の間に維持する。得られた塩を自然に沈殿させるか、又は極性のより小さい溶媒を用いて溶液から生じさせることができる。
式（Ｉ）の塩基性化合物の酸付加塩は、少なくとも化学量論当量の適切な塩基（例えば、水酸化ナトリウム又は水酸化カリウム、炭酸カリウム、重炭酸ナトリウム、アンモニア等）を用いた処理により対応する遊離塩基に変換することができる。
実施例１
（ＲＳ）−（４，６−ジメチル−ピリミジン−２−イル）−（４−ピロリジン−３−イル−フェニル）−アミン；塩酸塩
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、（ＲＳ）−３−（４−アミノ−フェニル）−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 908334-28-1）を用い、且つ２，５−ジクロロピリジンの代わりに２−クロロ−４，６−ジメチルピリミジン（CAS 4472-44-0）を使用して得た。明褐色の固体。MS (ISP): 271.3 ([{37Cl}M+H]+), 269.4 ([{35Cl}M+H]+).
実施例２
［（ＲＳ）−１−（５−ブロモ−ピリジン−２−イル）−２，２，２−トリフルオロ−エチル］−（（ＲＳ）−４−ピロリジン−３−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
ａ） （ＲＳ）−１−（５−ブロモ−ピリジン−２−イル）−２，２，２−トリフルオロ−エタノール
ＴＨＦ（３０mL）中の５−ブロモピリジン−２−カルボアルデヒド（３．７２ｇ、CAS 31181-90-5）及び（トリフルオロメチル）トリメチルシラン（３．５６mL）の冷却し、撹拌した溶液に、０℃で、フッ化テトラブチルアンモニウム溶液（１．０mL、ＴＨＦ中１M 溶液）を滴下した。反応混合物を、０℃で３０分間、そして次に室温で２時間撹拌した。次に混合物を１N ＨＣｌ水溶液（２０mL）で希釈し、撹拌をさらに２時間続けた。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで２回抽出した。合わせた有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２； 勾配：ヘプタン／ＥｔＯＡｃ）により精製して、（ＲＳ）−１−（５−ブロモ−ピリジン−２−イル）−２，２，２−トリフルオロ−エタノールを明黄色の固体（３．３５ｇ、６５％）として得た。MS (ISP): 258.0 ([{81Br}M+H]+), 256.1 ([{79Br}M+H]+).
ｂ） トリフルオロ−メタンスルホン酸（ＲＳ）−１−（５−ブロモ−ピリジン−２−イル）−２，２，２−トリフルオロ−エチルエステル
乾燥ジエチルエーテル（２０mL）中の水素化ナトリウム（７６５mg、鉱油中６０％分散）の撹拌した懸濁液に、アルゴン雰囲気下、０℃で、ジエチルエーテル（１０mL）中の（ＲＳ）−１−（５−ブロモ−ピリジン−２−イル）−２，２，２−トリフルオロ−エタノール（３．０６ｇ）の溶液を滴下し、得られた混合物を室温で３０分間撹拌した。トリフルオロメタンスルホニルクロリド（１．４mL）を加え、撹拌を室温でさらに１５分間続けた。反応混合物を１０％重炭酸ナトリウム水溶液の添加によりクエンチし、混合物をジエチルエーテルで抽出した。相を分離し、有機相を飽和ブラインで洗浄した。有機相を分離し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をKugelrohr蒸留（６０℃のオーブン温度、０．３mbar）により精製して、トリフルオロ−メタンスルホン酸（ＲＳ）−１−（５−ブロモ−ピリジン−２−イル）−２，２，２−トリフルオロ−エチルエステル（３．６ｇ、７８％）を白色の固体として得た。MS (EI): 389 ([{81Br}M]+), 387 ([{79Br}M]+), 320 ([{81Br}M-CF3]+), 318 ([{79Br}M-CF3]+), 256 ([{81Br}M-CF3-SO2]+), 254 ([{79Br}M-CF3-SO2]+), 240 ([{81Br}M-OSO2CF3]+), 238 ([{79Br}M-OSO2CF3]+).
ｃ） （ＲＳ）−３−｛４−［（ＲＳ）−１−（５−ブロモ−ピリジン−２−イル）−２，２，２−トリフルオロ−エチルアミノ］−フェニル｝−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルエステル
乾燥ＴＨＦ（０．１mL）中の（ＲＳ）−３−（４−アミノ−フェニル）−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルエステル（５０mg、CAS 908334-28-1）の撹拌した溶液に、アルゴン雰囲気下、水素化ナトリウム（１４mg、鉱油中６０％分散）を加え、撹拌を１５分間続けた。次にトリフルオロ−メタンスルホン酸 １−（５−ブロモ−ピリジン−２−イル）−２，２，２−トリフルオロ−エチルエステル（７４mg）を加え、混合物を室温で一晩撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、そして水で、及び飽和ブラインで順次洗浄した。有機相を分離し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘプタン／ＥｔＯＡｃ）により精製して、（ＲＳ）−３−｛４−［（ＲＳ）−１−（５−ブロモ−ピリジン−２−イル）−２，２，２−トリフルオロ−エチルアミノ］−フェニル｝−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルエステル（３４mg、３６％）を黄色の油状物として得た。MS (ISP): 501.9 ([{81Br}M+H]+), 500.2 ([{79Br}M+H]+), 446.2 ([{81Br}M+H-C4H8]+), 444.1 ([{79Br}M+H-C4H8]+).
ｄ） ［（ＲＳ）−１−（５−ブロモ−ピリジン−２−イル）−２，２，２−トリフルオロ−エチル］−（（ＲＳ）−４−ピロリジン−３−イル−フェニル）−アミン
ＴＨＦ（１mL）中の（ＲＳ）−３−｛４−［（ＲＳ）−１−（５−ブロモ−ピリジン−２−イル）−２，２，２−トリフルオロ−エチルアミノ］−フェニル｝−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルエステル（２７mg）の撹拌した溶液に、ジオキサン中の塩化水素の溶液（０．２０mL、４M 溶液）を滴下し、混合物を６０℃で４時間加熱した。次に混合物を室温に冷まし，酢酸エチル／ＴＨＦ（１：１）で希釈し、そして２N 水酸化ナトリウム水溶液で、及び飽和ブラインで順次洗浄した。有機相を分離し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘプタン／ジクロロメタン／メタノール）により精製して、［（ＲＳ）−１−（５−ブロモ−ピリジン−２−イル）−２，２，２−トリフルオロ−エチル］−（（ＲＳ）−４−ピロリジン−３−イル−フェニル）−アミン（１２mg、５６％）を黄色の無定形の固体として得た。MS (ISP): 402.1 ([{81Br}M+H]+), 400.1 ([{79Br}M+H]+).
実施例３
［（ＲＳ）−１−（４−クロロ−フェニル）−２，２，２−トリフルオロ−エチル］−［（ＲＳ）−４−（２−ピロリジン−３−イル−エチル）−フェニル］−アミン
Figure 2014508790
ａ） （ＲＳ）−３−［（Ｅ）−２−（４−ニトロ−フェニル）−ビニル］−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルエステル
テトラヒドロフラン（２０mL）中のＮ，Ｎ−ジイソプロピルアミン（３．３６mL）の撹拌した溶液に、−７８℃で、ｎ−ブチルリチウムの溶液（１４．９mL、ヘキサン中１．６M ）を滴下し、次に反応混合物を０℃に１５分間温めた。−７８℃に再冷却後、テトラヒドロフラン（１０mL）中の（４−ニトロベンジル）ホスホン酸ジエチル（５．００ｇ、CAS 2609-49-6）の溶液を滴下した。混合物を−７８℃で６０分間撹拌し、次にテトラヒドロフラン（１０mL）中の（ＲＳ）−３−ホルミル−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルエステル（４．０１ｇ、CAS 59379-02-1）の溶液を３０分間かけて滴下した。次に混合物を室温に温まるにまかせ、撹拌を室温で１８時間続けた。次に混合物を酢酸エチルで希釈し、塩酸水溶液（１N ）の添加によりｐＨ６に酸性化した。混合物を水で、及び飽和ブラインで順次洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、勾配：ヘプタン／ＥｔＯＡｃ）により精製して、（ＲＳ）−３−［（Ｅ）−２−（４−ニトロ−フェニル）−ビニル］−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルエステル（３．３９ｇ、５８％）を黄色の油状物として得た。
ｂ） （ＲＳ）−３−［２−（４−アミノ−フェニル）−エチル］−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルエステル
メタノール（２５０mL）中の（ＲＳ）−３−ホルミル−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルエステル（３．３９ｇ）の溶液に、パラジウム担持炭（１０％、３４０mg）を加えた。混合物を水素雰囲気下、７時間激しく撹拌した。触媒を濾別し、濾液を蒸発させた。粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘプタン／ＥｔＯＡｃ）により精製して、（ＲＳ）−３−［２−（４−アミノ−フェニル）−エチル］−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルエステル（２．４４ｇ、７９％）を黄色の油状物として得た。MS (ISP): 291.2 ([M+H]+).
ｃ） （ＲＳ）−３−（２−｛４−［（ＲＳ）−１−（４−クロロ−フェニル）−２，２，２−トリフルオロ−エチルアミノ］−フェニル｝−エチル）−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルエステル
標記化合物を、実施例２工程（ｃ）と同様にして、（ＲＳ）−３−［２−（４−アミノ−フェニル）−エチル］−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルエステルを（ＲＳ）−３−（４−アミノ−フェニル）−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つトリフルオロ−メタンスルホン酸（ＲＳ）−１−（４−クロロ−フェニル）−２，２，２−トリフルオロ−エチルエステル（CAS 1202576-95-1）をトリフルオロ−メタンスルホン酸（ＲＳ）−１−（５−ブロモ−ピリジン−２−イル）−２，２，２−トリフルオロ−エチルエステルの代わりに使用して得た。黄色の油状物。MS (ISP): 429.2 ([{37Cl}M+H-C4H8]+), 427.1 ([{35Cl}M+H-C4H8]+).
ｄ） ［（ＲＳ）−１−（４−クロロ−フェニル）−２，２，２−トリフルオロ−エチル］−［（ＲＳ）−４−（２−ピロリジン−３−イル−エチル）−フェニル］−アミン
標記化合物を、実施例２工程（ｄ）と同様にして、（ＲＳ）−３−（２−｛４−［（ＲＳ）−１−（４−クロロ−フェニル）−２，２，２−トリフルオロ−エチルアミノ］−フェニル｝−エチル）−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルエステルを（ＲＳ）−３−｛４−［（ＲＳ）−１−（５−ブロモ−ピリジン−２−イル）−２，２，２−トリフルオロ−エチルアミノ］−フェニル｝−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 385.2 ([{37Cl}M+H]+), 383.2 ([{35Cl}M+H]+).
実施例４
（ＲＳ）−［１−（４−クロロ−フェニル）−２，２，２−トリフルオロ−エチル］−［（ＲＳ）−４−（２−ピペリジン−３−イル−エチル）−フェニル］−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例３と同様にして、工程（ａ）において（ＲＳ）−３−ホルミル−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに（ＲＳ）−３−ホルミル−ピペリジン−１−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 118156-93-7）を使用して得た。無色の無定形の固体。MS (ISP): 399.1 ([{37Cl}M+H]+), 397.1 ([{35Cl}M+H]+).
実施例５
（ＲＳ）−（５−クロロ−ピリジン−２−イル）−（４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
ａ） （ＲＳ）−２−［４−（５−クロロ−ピリジン−２−イルアミノ）−フェニル］−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル
（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（６０mg、CAS 1002726-96-6）、２，５−ジクロロピリジン（３１．９mg、CAS 16110-09-1）及び炭酸セシウム（１０５mg）を、ジオキサン（２mL）と合わせて、黄色の懸濁液を得た。アルゴンを混合物中に数分間泡立て入れることにより、混合物を脱気した。次にキサントホス（７．４８mg）及びトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウムクロロホルム錯体（６．６９mg）を加えた。次に反応混合物を蓋で覆い、１００℃で一晩撹拌した。粗反応混合物を室温に冷まし、濾過した。濾液を減圧下で濃縮し、残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘキサン中０％〜７０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、（ＲＳ）−２−［４−（５−クロロ−ピリジン−２−イルアミノ）−フェニル］−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（５２mg、６２％）を黄色の無定形の固体として得た。MS (ISP): 392.0 ([{37Cl}M+H]+), 390.1 ([{35Cl}M+H]+), 336.4 ([{37Cl}M+H-C4H8]+), 334.3 ([{35Cl}M+H-C4H8]+).
ｂ） （ＲＳ）−（５−クロロ−ピリジン−２−イル）−（４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
ＴＨＦ（２mL）中の（ＲＳ）−２−［４−（５−クロロ−ピリジン−２−イルアミノ）−フェニル］−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（５０mg）の撹拌した溶液に、ジオキサン中の塩化水素の溶液（０．２６mL、４M 溶液）を滴下し、混合物を６０℃で一晩加熱した。次に混合物を室温に冷まし、１M 水酸化ナトリウム水溶液に注いだ。混合物を酢酸エチルで２回抽出し、合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィー（Isolute（登録商標）Flash-ＮＨ２ Separtis製； 勾配：ヘプタン／酢酸エチル／メタノール）により精製して、（ＲＳ）−（５−クロロ−ピリジン−２−イル）−（４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン（１９mg、５１％）を白色の固体として得た。MS (ISP): 292.1 ([{37Cl}M+H]+), 290.1 ([{35Cl}M+H]+).
実施例６
（ＲＳ）−（５−クロロ−ピリミジン−２−イル）−（４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において２，５−ジクロロピリジンの代わりに２，５−ジクロロピリミジン（CAS 22536-67-0）を使用して得た。黄色の固体。MS (ISP): 293.1 ([{37Cl}M+H]+), 291.1 ([{35Cl}M+H]+).
実施例７
（ＲＳ）−（５−ブロモ−ピリミジン−２−イル）−（４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において２，５−ジクロロピリジンの代わりに２，５−ジブロモピリミジン（CAS 32779-37-6）を使用して得た。黄色の固体。MS (ISP): 337.1 ([{81Br}M+H]+), 335.1 ([{79Br}M+H]+).
実施例８
（ＲＳ）−（４−クロロ−フェニル）−（４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において２，５−ジクロロピリジンの代わりに１−ブロモ−４−クロロベンゼン（CAS 106-39-8）を使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 291.1 ([{37Cl}M+H]+), 289.1 ([{35Cl}M+H]+).
実施例９
（ＲＳ）−（４−クロロ−ベンジル）−（４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
ａ） （ＲＳ）−２−［４−（４−クロロ−ベンジルアミノ）−フェニル］−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル
ＴＨＦ（２mL）中の（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（６０mg、CAS 1002726-96-6）、４−クロロベンズアルデヒド（３３．３mg）及びＡｃＯＨ（１２３μL）の混合物に、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（６８．５mg）を加えた。次に反応混合物を蓋で覆い、混合物を６０℃で３時間振盪した。次に粗反応混合物を減圧下で濃縮し、残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘキサン中０％〜６５％ＥｔＯＡｃ）により精製して、（ＲＳ）−２−［４−（４−クロロ−ベンジルアミノ）−フェニル］−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（６８mg、７８％）を無色の油状物として得た。MS (ISP): 405.4 ([{37Cl}M+H]+), 403.4 ([{35Cl}M+H]+).
ｂ） （ＲＳ）−（４−クロロ−ベンジル）−（４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
ＴＨＦ（２mL）中の（ＲＳ）−２−［４−（４−クロロ−ベンジルアミノ）−フェニル］−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（６８mg）の撹拌した溶液に、ジオキサン中の塩化水素の溶液（０．３４mL、４M 溶液）を滴下し、混合物を６０℃で一晩加熱した。次に混合物を室温に冷まし、１M 水酸化ナトリウム水溶液に注いだ。混合物を酢酸エチルで２回抽出し、合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィー（Isolute（登録商標）Flash-ＮＨ２ Separtis製； 勾配：ヘプタン／酢酸エチル／メタノール）により精製して、（ＲＳ）−（４−クロロ−ベンジル）−（４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン（３６mg、７０％）を白色の固体として得た。MS (ISP): 305.1 ([{37Cl}M+H]+), 303.2 ([{35Cl}M+H]+).
実施例１０
（Ｓ）−５−ブロモ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２，５−ジブロモピリジン（CAS 624-28-2）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 336.1 ([{81Br}M+H]+), 334.1 ([{79Br}M+H]+).
実施例１１
（Ｓ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（CAS 50488-42-1）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 324.1 ([M+H]+)．
実施例１２
（５−メトキシ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−メトキシピリミジン（CAS 22536-65-8）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。明黄色の固体。MS(ISP): 287.1 ([M+H]+).
実施例１３
（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−フェネチル−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例９と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つフェニルアセトアルデヒドを４−クロロベンズアルデヒドの代わりに使用して得た。明褐色の固体。MS (ISP): 283.2 ([M+H]+).
実施例１４
（５−フルオロ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−フルオロピリミジン（CAS 62802-42-0）を２，５−ジクロロピリジンに代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 275.3 ([M+H]+).
実施例１５
（５−エチル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−エチルピリミジン（CAS 111196-81-7）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。黄色の固体。MS (ISP): 285.3 ([M+H]+).
実施例１６
２−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロピリミジン−５−カルボニトリル（CAS 1753-50-0）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。黄色の固体。MS (ISP): 282.1 ([M+H]+).
実施例１７
（５−シクロプロピル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−シクロプロピルピリミジン（CAS 166740-44-9）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。黄色の固体。MS (ISP): 297.4 ([M+H]+).
実施例１８
（５−メチル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−メチルピリミジン（CAS 22536-61-4）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。黄色の固体。MS (ISP): 271.4 ([M+H]+).
実施例１９
（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−アミン
Figure 2014508790
ａ） （Ｓ）−２−［４−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミノ）−フェニル］−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル
１０mL容量のガラス製バイアルに、ジオキサン（２mL）中の（Ｓ）−２−（４−ブロモ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（７０mg、CAS 1131220-37-5）及び５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミン（６６．７mg、CAS 69034-08-8）を加えた。反応混合物をアルゴンで５分間パージした。次に２−ジ−tert−ブチルホスフィノ−２’，４’，６’−トリイソプロピルビフェニル（１４．３mg）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（７．４９mg）及びナトリウムtert−ブトキシド（２１．６mg）を加えた。バイアルに蓋をし、１２０℃で１６時間加熱した。次に反応混合物を焼結ガラスを通して濾過し、濾液を減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘキサン中０％〜５０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、（Ｓ）−２−［４−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミノ）−フェニル］−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（９４mg、定量）をオフホワイトの固体として得た。MS (ISP): 425.2 ([M+H]+).
ｂ） （（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−アミン
ＴＨＦ（２mL）中の（Ｓ）−２−［４−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミノ）−フェニル］−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（８７mg）の撹拌した溶液に、ジオキサン中の塩化水素の溶液（０．７７mL、４M 溶液）を滴下し、混合物を６０℃で一晩加熱した。次に混合物を室温に冷まし、１M 水酸化ナトリウム水溶液に注いだ。混合物を酢酸エチルで２回抽出し、合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィー（Isolute（登録商標）Flash-ＮＨ２Separtis製； 勾配：ヘプタン／酢酸エチル／メタノール）により精製して、（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−アミン（４１mg、６２％）を白色の固体として得た。MS (ISP): 325.3 ([M+H]+)．
実施例２０
（４−メトキシ−ベンジル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例９と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ４−メトキシ−ベンズアルデヒドを４−クロロベンズアルデヒドの代わりに使用して得た。黄色の固体。MS (ISP): 299.4 ([M+H]+).
実施例２１
（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−プロピル−ピリミジン−２−イル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−プロピルピリミジン（CAS 219555-98-3）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。オフホワイトの無定形の固体として得た。MS (ISP): 299.4 ([M+H]+).
実施例２２
（４−メチル−ベンジル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例９と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ４−メチル−ベンズアルデヒドを４−クロロベンズアルデヒドの代わりに使用して得た。明黄色の固体。MS (ISP): 283.4 ([M+H]+).
実施例２３
４−［（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニルアミノ）−メチル］−ベンゾニトリル
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例９と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ４−シアノ−ベンズアルデヒドを４−クロロベンズアルデヒドの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 294.2 ([M+H]+).
実施例２４
（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（４−トリフルオロメチル−ベンジル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例９と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ４−（トリフルオロメチル）ベンズアルデヒドを４−クロロベンズアルデヒドの代わりに使用して得た。明黄色の固体。MS (ISP): 337.4 ([M+H]+).
実施例２５
（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（４−トリフルオロメトキシ−ベンジル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例９と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ４−（トリフルオロメトキシ）ベンズアルデヒドを４−クロロベンズアルデヒドの代わりに使用して得た。明黄色の固体。MS (ISP): 353.3 ([M+H]+).
実施例２６
（６−クロロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２，６−ジクロロベンゾ［ｄ］チアゾール（CAS 3622-23-9）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 348.2 ([{37Cl}M+H]+), 346.0 ([{35Cl}M+H]+).
実施例２７
（５−ブロモ−ピリジン−２−イルメチル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例９と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ５−ブロモピコリンアルデヒドを４−クロロベンズアルデヒドの代わりに使用して得た。褐色の油状物。MS (ISP): 350.1 ([{81Br}M+H]+), 348.2 ([{79Br}M+H]+).
実施例２８
（６−メトキシ−ピリジン−２−イルメチル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例９と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ６−メトキシピコリンアルデヒドを４−クロロベンズアルデヒドの代わりに使用して得た。無色の油状物。MS (ISP): 300.2 ([M+H]+).
実施例２９
（５−エトキシ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９と同様にして、工程（ａ）において２−アミノ−５−エトキシピリミジン（CAS 39268-74-1）を５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミンの代わりに使用して得た。黄色の固体。MS (ISP): 301.3 ([M+H]+).
実施例３０
（３，４−ジクロロ−ベンジル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例９と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ３，４−ジクロロベンズアルデヒドを４−クロロベンズアルデヒドの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 341.3 ([{37Cl}M+H]+), 339.2 ([{37Cl35Cl}M+H]+), 337.3 ([{35Cl}M+H]+).
実施例３１
（４−フルオロ−ベンジル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例９と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ４−フルオロ−ベンズアルデヒドを４−クロロベンズアルデヒドの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 287.2 ([M+H]+).
実施例３２
（Ｓ）−Ｎ−（（６−クロロピリジン−３−イル）メチル）−４−（モルホリン−２−イル）アニリン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例９と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ６−クロロニコチンアルデヒドを４−クロロベンズアルデヒドの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 306.1 ([{37Cl}M+H]+), 304.1 ([{35Cl}M+H]+).
実施例３３
（Ｓ）−４−（モルホリン−２−イル）−Ｎ−（（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）アニリン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例９と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ６−（トリフルオロメチル）ニコチンアルデヒドを４−クロロベンズアルデヒドの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 338.1 ([M+H]+).
実施例３４
［２−（４−クロロ−フェニル）−エチル］−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例９と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ（４−クロロ−フェニル）−アセトアルデヒドを４−クロロベンズアルデヒドの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 319.2 ([{37Cl}M+H]+), 317.2 ([{35Cl}M+H]+).
実施例３５
（４−クロロ−２−フルオロ−ベンジル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例９と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ４−クロロ−２−フルオロベンズアルデヒドを４−クロロベンズアルデヒドの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 323.3 ([{37Cl}M+H]+), 321.2 ([{35Cl}M+H]+).
実施例３６
（４−エチル−ベンジル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例９と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ４−エチルベンズアルデヒドを４−クロロベンズアルデヒドの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 297.4 ([M+H]+).
実施例３７
（５−フルオロ−ピリジン−２−イルメチル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例９と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ５−フルオロピコリンアルデヒドを４−クロロベンズアルデヒドの代わりに使用して得た。黄色の油状物。MS (ISP): 288.2 ([M+H]+).
実施例３８
（５−クロロ−ピリジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに使用して得た。黄色の固体。MS (ISP): 292.1 ([{37Cl}M+H]+), 290.1 ([{35Cl}M+H]+).
実施例３９
（Ｓ）−４−メトキシ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−４−メトキシピリジン（CAS 17228-69-2）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。黄色の無定形の固体。MS (ISP): 286.2 ([M+H]+).
実施例４０
（Ｓ）−６−クロロ−５−フルオロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−３−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ５−ブロモ−２−クロロ−３−フルオロピリジン（CAS 831203-13-5）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 310.1 ([{37Cl}M+H]+), 308.1 ([{35Cl}M+H]+).
実施例４１
（Ｓ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−３−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−３−（トリフルオロメチル）ピリジン（CAS 65753-47-1）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。無色の油状物。MS (ISP): 324.1 ([M+H]+).
実施例４２
（Ｓ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−４−（トリフルオロメチル）ピリジン（CAS 81565-18-6）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 324.1 ([M+H]+).
実施例４３
（Ｓ）−５−フルオロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−３−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ３−ブロモ−５−フルオロピリジン（CAS 407-20-5）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 274.1 ([M+H]+).
実施例４４
（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−ナフタレン−２−イル−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6)を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−ブロモナフタレン（CAS 580-13-2）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。橙色のガム状物。MS (ISP): 305.3 ([M+H]+).
実施例４５
（４−ブロモ−ベンジル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例９と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ４−ブロモ−ベンズアルデヒドを４−クロロベンズアルデヒドの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 349.2 ([{81Br}M+H]+), 347.1 ([{79Br}M+H]+).
実施例４６
（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−キノリン−２−イル−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９と同様にして、工程（ａ）において２−アミノキノリン（CAS 580-22-3）を５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミンの代わりに使用して得た。明黄色の固体。MS (ISP): 306.3 ([M+H]+)．
実施例４７
（Ｓ）−６−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）キノリン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（ＣAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２，６−ジクロロキノリン（CAS 1810-72-6）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 342.1 ([{37Cl}M+H]+), 340.1 ([{35Cl}M+H]+).
実施例４８
（Ｓ）−２−メチル−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）キノリン−８−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ８−ブロモ−２−メチルキノリン（CAS 61047-43-6）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。黄色の無定形の固体。MS (ISP): 320.2 ([M+H]+).
実施例４９
（Ｓ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−２，８−ビス（トリフルオロメチル）キノリン−４−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ４−ブロモ−２，８−ビス（トリフルオロメチル）キノリン（CAS 35853-45-3）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 442.1 ([M+H]+).
実施例５０
（Ｓ）−６−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）キナゾリン−４−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ４，６−ジクロロキナゾリン（CAS 7253-22-7）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 343.1 ([{37Cl}M+H]+), 341.1 ([{35Cl}M+H]+).
実施例５１
（Ｓ）−Ｎ−（（２−クロロキノリン−３−イル）メチル）−４−（モルホリン−２−イル）アニリン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例９と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロキノリン−３−カルボアルデヒドを４−クロロベンズアルデヒドの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 356.1 ([{37Cl}M+H]+), 354.1 ([{35Cl}M+H]+).
実施例５２
（Ｓ）−８−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）キノリン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２，８−ジクロロキノリン（CAS 4470-83-1）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 342.1 ([{37Cl}M+H]+), 340.1 ([{35Cl}M+H]+).
実施例５３
（Ｓ）−５−ブロモ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）キノリン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ５−ブロモ−２−クロロキノリン（CAS 99455-13-7）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。黄色の固体。MS (ISP): 386.1 ([{81Br}M+H]+), 384.1 ([{79Br}M+H]+).
実施例５４
（Ｓ）−４−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）キノリン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6)を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２，４−ジクロロキノリン（CAS 703-61-7）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 342.1 ([{37Cl}M+H]+), 340.1 ([{35Cl}M+H]+).
実施例５５
（２−フルオロ−ピリジン−３−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を実施例１９と同様にして、工程（ａ）において３−アミノ−２−フルオロピリジン（CAS 1597-33-7）を５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミンの代わりに使用して得た。橙色のガム状物。MS (ISP): 274.3 ([M+H]+).
実施例５６
（Ｓ）−５−ブロモ−３−メチル−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２，５−ジブロモ−３−メチルピリジン（CAS 3430-18-0）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 350.1 ([{81Br}M+H]+), 348.1 ([{79Br}M+H]+).
実施例５７
（Ｓ）−５−ブロモ−３−フルオロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２，５−ジブロモ−３−フルオロピリジン（CAS 156772-60-0）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 354.0 ([{81Br}M+H]+), 352.0 ([{79Br}M+H]+).
実施例５８
（Ｓ）−３，５−ジクロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２，３，５−トリクロロピリジン（CAS 16063-70-0）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の無定形の固体。MS (ISP): 328.1 ([{37Cl}M+H]+), 326.1 ([{37Cl35Cl}M+H]+), 324.1 ([{35Cl}M+H]+).
実施例５９
（Ｓ）−４−クロロ−２−フルオロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）アニリン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ４−クロロ−２−フルオロ−１−ヨードベンゼン（CAS 6797-79-1）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 309.1 ([{37Cl}M+H]+), 307.1 ([{35Cl}M+H]+).
実施例６０
（４−クロロ−フェニル）−メチル−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
ａ） （Ｓ）−２−［４−（４−クロロ−フェニルアミノ）−フェニル］−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ１−ブロモ−４−クロロベンゼン（CAS 106-39-8）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。黄色の粘性油状物。MS (ISP): 391.3 ([{37Cl}M+H]+), 389.3 ([{35Cl}M+H]+).
ｂ） （Ｓ）−２−｛４−［（４−クロロ−フェニル）−メチル−アミノ］−フェニル｝−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル
ＤＭＦ（２mL）中の（Ｓ）−２−［４−（４−クロロ−フェニルアミノ）−フェニル］−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（６０mg）の撹拌した溶液に、水素化ナトリウム（６．２mg）を加え、撹拌を室温で１５分間続けた。次にヨードメタン（２４．３mg）を滴下した。反応混合物を室温で１時間撹拌した。ｔ＝１時間の時点でのＴＬＣは、幾分の残留出発物質が有り、反応が不完全であることを示した。水素化ナトリウム（６．２mg）の２番目の部分を加えた。室温で１５分間の撹拌の後、ヨードメタン（２４．３mg）を加えた。撹拌をさらに１時間続けた。次にＴＬＣは反応が完了したことを示した。反応混合物を飽和ＮａＣｌ水溶液に注ぎ、ＥｔＯＡｃで２回抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗物質をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘプタン中０％〜５０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、（Ｓ）−２−｛４−［（４−クロロ−フェニル）−メチル−アミノ］−フェニル｝−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（４９mg、７９％）を無色のガム状物として得た。MS (ISP): 405.4 ([{37Cl}M+H]+), 403.4 ([{35Cl}M+H]+).
ｃ） （４−クロロ−フェニル）−メチル−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
水（４mL）中のトリフルオロ酢酸（５１．３μL）の撹拌した溶液に、アセトニトリル（２mL）中の（Ｓ）−２−｛４−［（４−クロロ−フェニル）−メチル−アミノ］−フェニル｝−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（４５mg）の溶液を加えた。次に反応混合物を蓋で覆い、混合物を８０℃で２時間振盪した。次に反応混合物を室温に冷まし、１M ＮａＯＨ水溶液に注ぎ、得られた混合物をＥｔＯＡｃで２回抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗物質をフラッシュカラムクロマトグラフィー（Isolute（登録商標）Flash-ＮＨ２Separtis製； 勾配：ヘプタン中０％〜１００％ＥｔＯＡｃ、次にＥｔＯＡｃ中０％〜１０％ＭｅＯＨ）により精製して、（４−クロロ−フェニル）−メチル−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン（９mg、２７％）を無色のガム状物として得た。MS (ISP): 305.3 ([{37Cl}M+H]+), 303.3 ([{35Cl}M+H]+).
実施例６１
（Ｓ）−３，５−ジブロモ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２，３，５−トリブロモピリジン（CAS 75806-85-8）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の無定形の固体。MS (ISP): 415.8 ([{81Br}M+H]+), 413.9 ([{81Br79Br}M+H]+), 412.0 ([{79Br}M+H]+).
実施例６２
（Ｓ）−５−ブロモ−４−メチル−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２，５−ジブロモ−４−メチルピリジン（CAS 3430-26-0）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 350.2 ([{81Br}M+H]+), 348.0 ([{79Br}M+H]+).
実施例６３
（Ｓ）−２，５−ジクロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−４−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ４−ブロモ−２，５−ジクロロピリジン（CAS 1184917-16-5）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の無定形の固体。MS (ISP): 328.1 ([{37Cl}M+H]+), 326.1 ([{37Cl35Cl}M+H]+), 324.2 ([{35Cl}M+H]+).
実施例６４
（Ｓ）−４−ブロモ−５−メチル−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6)を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ４−ブロモ−２−クロロ−５−メチルピリジン（CAS 867279-13-8）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 350.1 ([{81Br}M+H]+), 348.2 ([{79Br}M+H]+).
実施例６５
（Ｓ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ５−ヨードベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール（CAS 5876-51-7）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。褐色の無定形の固体。MS (ISP): 299.1 ([M+H]+).
実施例６６
（Ｓ）−５−ブロモ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）キノリン−８−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ５，８−ジブロモキノリン（CAS 81278-86-6）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。黄色の無定形の固体。MS (ISP): 386.1 ([{81Br}M+H]+), 384.1 ([{79Br}M+H]+).
実施例６７
（Ｒ）−６−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−３−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-42-5）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ５−ブロモ−２−クロロピリジン（CAS 53939-30-3）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。黄色の無定形の固体。MS (ISP): 292.1 ([{37Cl}M+H]+), 290.1 ([{35Cl}M+H]+).
実施例６８
（Ｒ）−５−エチル−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-42-5）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−エチルピリミジン（CAS 111196-81-7）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 285.2 ([M+H]+).
実施例６９
（Ｒ）−５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-42-5）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２，５−ジクロロピリジン（CAS 16110-09-1）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。黄色の無定形の固体。MS (ISP): 292.1 ([{37Cl}M+H]+), 290.1 ([{35Cl}M+H]+).
実施例７０
［（ＲＳ）−１−（４−クロロ−フェニル）−エチル］−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を実施例１９と同様にして、工程（ａ）において（ＲＳ）−１−（４−クロロフェニル）−エチルアミン（CAS 6299-02-1）を５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミンの代わりに使用して得た。無色のガム状物。MS (ISP): 319.2 ([{37Cl}M+H]+), 317.2 ([{35Cl}M+H]+).
実施例７１
（Ｓ）−６−クロロ−５−エトキシ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−３−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ５−ブロモ−２−クロロ−３−エトキシピリジン（CAS 1241752-29-3）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。黄色の固体。MS (ISP): 336.1 ([{37Cl}M+H]+), 334.1 ([{35Cl}M+H]+).
実施例７２
（５−エチル−４−メチル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９と同様にして、工程（ａ）において２−アミノ−５−エチル−４−メチル−ピリミジン（CAS 861031-36-9）を５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミンの代わりに使用して得た。明黄色のガム状物。MS (ISP): 299.4 ([M+H]+).
実施例７３
（５−イソプロピル−４−メチル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９と同様にして、工程（ａ）において４−メチル−５−（１−メチルエチル）−ピリミジン（CAS 1071763-86-4）を５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミンの代わりに使用して得た。明黄色のガム状物。MS (ISP): 313.3 ([M+H]+).
実施例７４
（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９と同様にして、工程（ａ）において２−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン（CAS 2305-85-3）を５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 311.4 ([M+H]+).
実施例７５
（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−ニトロ−ピリミジン−２−イル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−ニトロ−ピリミジン（CAS 10320-42-0）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。黄色の固体。MS (ISP): 302.3 ([M+H]+).
実施例７６
（ＲＳ）−５−ブロモ−Ｎ−（２−メチル−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
Figure 2014508790
ａ） ２−ブロモ−１−（３−メチル−４−ニトロフェニル）エタノン及び２−クロロ−１−（３−メチル−４−ニトロフェニル）エタノン
アセトニトリル（７０mL）及びＴＨＦ（７０mL）中の３−メチル−４−ニトロベンゾイルクロリド（５．８５ｇ、CAS 35675-46-8）の撹拌した溶液に、０〜５℃で、（トリメチルシリル）ジアゾメタン（１６．５mL、ヘキサン中２M 溶液）を滴下した。反応混合物を室温で１時間撹拌した。ＴＬＣ分析は、反応が完了したことを示した。次に臭化水素酸（９．２９ｇ）を０〜５℃で滴下し、反応混合物を室温で３０分間撹拌した。次に反応混合物をＥｔＯＡｃに注ぎ、そしてＮａ２ＣＯ３水溶液、水及び飽和ブラインで順次抽出した。次に有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮して、２−ブロモ−１−（３−メチル−４−ニトロフェニル）エタノンと２−クロロ−１−（３−メチル−４−ニトロフェニル）エタノンとの約１：１の混合物（６．２３ｇ）を褐色の固体として得て、これをさらに精製しないで次の工程で使用した。MS (EI): 163.9 ([M1-CH2Cl]+及び [M2-CH2Br]+).
ｂ） （ＲＳ）−２−（３−メチル−４−ニトロフェニル）オキシラン
エタノール（１００mL）中の２−ブロモ−１−（３−メチル−４−ニトロフェニル）エタノンと２−クロロ−１−（３−メチル−４−ニトロフェニル）エタノンとの混合物（６．２３ｇ）の撹拌した懸濁液に、５℃で、ＮａＢＨ４（９１３mg）を５分間かけて少量ずつ加えた。次に反応混合物を室温で１時間撹拌して、暗黄色の溶液を得た。ＴＬＣ分析は、反応が完了したことを示した。次にナトリウムメトキシド（６５２mg）を加え、反応混合物を室温で一晩撹拌した。ＴＬＣ分析は、少量の残留出発物質を示したので、反応混合物を４０℃で１時間撹拌した。次に反応混合物をＥｔＯＡｃに注ぎ、飽和ブラインで抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮して、（ＲＳ）−２−（３−メチル−４−ニトロフェニル）オキシラン（４．６３ｇ、２工程を経て９４％）を黄色の油状物として得た。MS (EI): 179 (M+), 164 ([M-CH3]+), 162 [M-OH]+), 132 [M-OH-NO]+), 103, 77.
ｃ） （ＲＳ）−２−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−１−（３−メチル−４−ニトロフェニル）エタノール
ＴＨＦ（１５mL）中の（ＲＳ）−２−（３−メチル−４−ニトロフェニル）オキシラン（４．６３ｇ）の撹拌した溶液に、２−アミノエタノール（１５．５mL）を加え、混合物を室温で一晩撹拌した。次に反応混合物をＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１：１）に注ぎ、飽和ブラインで抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮して、（ＲＳ）−２−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−１−（３−メチル−４−ニトロフェニル）エタノール（６．８４ｇ、定量）を褐色の油状物として得て、これをさらに精製しないで次の工程で使用した。MS (ISP): 241.1 ([M+H]+).
ｄ） tert−ブチル（ＲＳ）−２−ヒドロキシ−２−（３−メチル−４−ニトロフェニル）エチル（２−ヒドロキシエチル）カルバマート
ＴＨＦ（５０mL）中の（ＲＳ）−２−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−１−（３−メチル−４−ニトロフェニル）エタノール（６．８４ｇ）の撹拌した溶液に、Ｂｏｃ２Ｏ（６．５２ｇ）を加え、混合物を室温で一晩撹拌した。次に反応混合物を減圧下で濃縮し、残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘプタン／ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ）により精製して、tert−ブチル（ＲＳ）−２−ヒドロキシ−２−（３−メチル−４−ニトロフェニル）エチル（２−ヒドロキシエチル）カルバマート（６．５５ｇ、２工程を経て７４％）を黄色の油状物として得た。MS (ISP): 385.2 ([M+HCOO-]-).
ｅ） tert−ブチル（ＲＳ）−２−（３−メチル−４−ニトロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート
ＴＨＦ（５０mL）中のtert−ブチル（ＲＳ）−２−ヒドロキシ−２−（３−メチル−４−ニトロフェニル）エチル（２−ヒドロキシエチル）カルバマート（６．５５ｇ）及びトリエチルアミン（３．２２mL）の撹拌した溶液に、０〜５℃でメタンスルホニルクロリド（１．６５mL）を滴下した。次に反応混合物を室温で３０分間撹拌して、黄色の懸濁液を得た。ＴＬＣ分析は、少量の残留出発物質を示したので、トリエチルアミン（０．５mL）及びメタンスルホニルクロリド（０．２mL）のさらなるアリコートを加えた。反応混合物を室温でさらに２０分間撹拌し、次に濾過してトリエチルアミン塩酸塩を除去し、フィルターをＴＨＦ（２０mL）で洗浄した。濾液を０〜５℃に冷却し、カリウム ２−メチル−２−ブトキシド（１７．０mL、トルエン中１．７M 溶液）を加えた。反応混合物を室温で３０分間撹拌し、次にＥｔＯＡｃに注ぎ、そして水で及び飽和ブラインで順次抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘキサン中０％〜７０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、tert−ブチル（ＲＳ）−２−（３−メチル−４−ニトロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（２．２１ｇ、３６％）を黄色の油状物として得た。MS (ISP): 223.1 ([M+H-C5H8O2]+).
ｆ） tert−ブチル（ＲＳ）−２−（４−アミノ−３−メチルフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート
メタノール（１００mL）中のtert−ブチル（ＲＳ）−２−（３−メチル−４−ニトロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（２．２１ｇ）の撹拌した溶液に、ギ酸アンモニウム（６．４８ｇ）を加えた。混合物中にアルゴンを数分間泡立て入れることにより反応混合物を脱気した。次に１０％パラジウム担持活性炭（２１９mg）を加え、反応混合物を６０℃で１時間撹拌した。次に反応混合物をセライトを通して濾過し、減圧下で濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃに取り、そして水で及び飽和ブラインで順次抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮して、tert−ブチル（ＲＳ）−２−（４−アミノ−３−メチルフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（１．９９ｇ、９９％）を無色の油状物として得た。MS (EI): 292 (M+), 235 ([M-C4H9]+), 219 ([M-C4H9O]+), 191, 136, 57 ([C4H9]+).
ｇ） tert−ブチル（ＲＳ）−２−（４−（５−ブロモピリジン−２−イルアミノ）−３−メチルフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート
tert−ブチル（ＲＳ）−２−（４−アミノ−３−メチルフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（６０mg）、２，５−ジブロモピリジン（４８．６mg、CAS 624-28-2）及び炭酸セシウム（１００mg）を、ジオキサン（２mL）と合わせて、黄色の懸濁液を得た。混合物中にアルゴンを数分間泡立て入れることにより混合物を脱気した。次にキサントホス（７．１２mg）及びトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウムクロロホルム錯体（６．３７mg）を加えた。次に反応混合物を蓋で覆い、８０℃で１時間撹拌した。粗反応混合物を室温に冷まし、濾過した。濾液を減圧下で濃縮し、残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘキサン中０％〜８０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、tert−ブチル（ＲＳ）−２−（４−（５−ブロモピリジン−２−イルアミノ）−３−メチルフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（４０mg、４４％）を無色の無定形の固体として得た。MS (ISP): 450.2 ([{81Br}M+H]+), 448.1 ([{79Br}M+H]+), 394.3 ([{81Br}M+H-C4H8]+), 392.1 ([{79Br}M+H-C4H8]+).
ｈ） （ＲＳ）−５−ブロモ−Ｎ−（２−メチル−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
水（６mL）中のトリフルオロ酢酸（６７．０μL）の撹拌した溶液に、アセトニトリル（２mL）中のtert−ブチル（ＲＳ）−２−（４−（５−ブロモピリジン−２−イルアミノ）−３−メチルフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（３９mg）の溶液をを加えた。次に反応混合物を蓋で覆い、混合物を８０℃で２時間振盪した。次に反応混合物を室温に冷まし、ＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１：１）に注ぎ、１M ＮａＯＨ水溶液で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗物質をフラッシュカラムクロマトグラフィー（Isolute（登録商標）Flash-ＮＨ２Separtis製； 勾配：ヘプタン／ＥｔＯＡｃ／ＭｅＯＨ）により精製して、（ＲＳ）−５−ブロモ−Ｎ−（２−メチル−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン（１７mg、５６％）を明黄色の無定形の固体として得た。MS (ISP): 350.1 ([{81Br}M+H]+), 348.2 ([{79Br}M+H]+).
実施例７７
（Ｓ）−５−クロロ−３−フルオロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２，５−ジクロロ−３−フルオロピリジン（CAS 103999-77-5）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。黄色の無定形の固体。MS (ISP): 310.2 ([{37Cl}M+H]+), 308.2 ([{35Cl}M+H]+).
実施例７８
（５−メタンスルホニル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
ａ） （Ｓ）−２−［４−（５−メチルスルファニル−ピリミジン−２−イルアミノ）−フェニル］−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル
標記化合物を、実施例５工程（ａ）と同様にして、（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−メチルスルファニルピリミジン（CAS 115581-36-7）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。黄色の固体。MS (ISP): 403.3 ([M+H]+), 347.1 ([M+H-C4H8]+).
ｂ） （Ｓ）−２−［４−（５−メタンスルホニル−ピリミジン−２−イルアミノ）−フェニル］−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル
ジクロロメタン（５mL）中の（Ｓ）−２−［４−（５−メチルスルファニル−ピリミジン−２−イルアミノ）−フェニル］−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（７２mg）の撹拌した溶液に、３−クロロペルオキシ安息香酸（７７．２mg）を加えた。反応混合物を室温で１時間撹拌した。次に反応混合物を飽和Ｎａ２ＳＯ３水溶液に注ぎ、ジクロロメタンで２回抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮して、（Ｓ）−２−［４−（５−メタンスルホニル−ピリミジン−２−イルアミノ）−フェニル］−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（８４mg、定量）を明褐色の泡状物として得て、これをさらに精製しないで次の工程で使用した。MS (ISP): 435.2 ([M+H]+), 379.2 ([M+H-C4H8]+).
ｃ） （５−メタンスルホニル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
標記化合物を、実施例６０工程（ｃ）と同様にして、（Ｓ）−２−［４−（５−メタンスルホニル−ピリミジン−２−イルアミノ）−フェニル］−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルを（Ｓ）−２−｛４−［（４−クロロ−フェニル）−メチル−アミノ］−フェニル｝−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 335.3 ([M+H]+).
実施例７９
（ＲＳ）−（４−クロロ−フェニル）−（２−メチル−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例７６と同様にして、工程（ｇ）において１−ブロモ−４−クロロベンゼン（CAS 106-39-8）を２，５−ジブロモピリジンの代わりに使用して得た。明黄色のガム状物。MS (ISP): 305.3 ([{37Cl}M+H]+), 303.3 ([{35Cl}M+H]+).
実施例８０
（ＲＳ）−（５−クロロ−ピリジン−２−イル）−（２−メチル−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例７６と同様にして、工程（ｇ）において２−ブロモ−５−クロロピリジン（CAS 40473-01-6）を２，５−ジブロモピリジンの代わりに使用して得た。明黄色のガム状物。MS (ISP): 306.2 ([{37Cl}M+H]+), 304.2 ([{35Cl}M+H]+).
実施例８１
（ＲＳ）−（５−クロロ−ピリミジン−２−イル）−（２−メチル−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例７６と同様にして、工程（ｇ）において２，５−ジクロロピリミジン（CAS 22536-67-0）を２，５−ジブロモピリジンの代わりに使用して得た。無色のガム状物。MS (ISP): 307.2 ([{37Cl}M+H]+), 305.2 ([{35Cl}M+H]+).
実施例８２
（Ｓ）−５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２，５−ジクロロ−４−（トリフルオロメチル）ピリジン（CAS 89719-92-6）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。明黄色の固体。MS (ISP): 360.1 ([{37Cl}M+H]+), 358.1 ([{35Cl}M+H]+).
実施例８３
（Ｓ）−５−クロロ−４−メチル−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２，５−ジクロロ−４−メチルピリジン（CAS 886365-00-0）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 306.1 ([{37Cl}M+H]+), 304.1 ([{35Cl}M+H]+).
実施例８４
（ＲＳ）−５−クロロ−４−メチル−Ｎ−（２−メチル−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例７６と同様にして、工程（ｇ）において２，５−ジクロロ−４−メチルピリジン（CAS 886365-00-0）を２，５−ジブロモピリジンの代わりに使用して得た。無色の無定形の固体。MS (ISP): 320.1 ([{37Cl}M+H]+), 318.1 ([{35Cl}M+H]+).
実施例８５
（ＲＳ）−５−ブロモ−４−メチル−Ｎ−（２−メチル−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例７６と同様にして、工程（ｇ）において２，５−ジブロモ−４−メチルピリジン（CAS 3430-26-0）を２，５−ジブロモピリジンの代わりに使用して得た。明黄色の無定形の固体。MS (ISP): 364.1 ([{81Br}M+H]+), 362.1 ([{79Br}M+H]+).
実施例８６
（５−シクロプロピル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-42-5）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−シクロプロピルピリミジン（CAS 166740-44-9）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 297.4 ([M+H]+).
実施例８７
（ＲＳ）−５−シクロプロピル−Ｎ−（２−メチル−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例７６と同様にして、工程（ｇ）において２−クロロ−５−シクロプロピルピリミジン（CAS 166740-44-9）を２，５−ジブロモピリジンの代わりに使用して得た。無色の油状物。MS (ISP): 311.2 ([M+H]+).
実施例８８
（ＲＳ）−５−エチル−Ｎ−（２−メチル−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例７６と同様にして、工程（ｇ）において２−クロロ−５−エチルピリミジン（CAS 111196-81-7）を２，５−ジブロモピリジンの代わりに使用して得た。黄色の油状物。MS (ISP): 299.2 ([M+H]+).
実施例８９
（ＲＳ）−５−ブロモ−Ｎ−（２−メチル−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例７６と同様にして、工程（ｇ）において２，５−ジブロモピリミジン（CAS 32779-37-6）を２，５−ジブロモピリジンの代わりに使用して得た。オフホワイトの無定形の固体。MS (ISP): 351.1 ([{81Br}M+H]+), 349.2 ([{79Br}M+H]+).
実施例９０
（ＲＳ）−５−クロロ−Ｎ−（５−（モルホリン−２−イル）ピリジン−２−イル）ピリジン−２−アミン
Figure 2014508790
ａ） ２−ブロモ−１−（６−クロロピリジン−３−イル）エタノン及び２−クロロ−１−（６−クロロピリジン−３−イル）エタノン
アセトニトリル（７０mL）及びＴＨＦ（７０mL）中の６−クロロニコチノイルクロリド（５．８３ｇ、CAS 58757-38-3）の撹拌した溶液に、０〜５℃で、（トリメチルシリル）ジアゾメタン（１５．９mL、ジエチルエーテル中の２M 溶液）を滴下した。反応混合物を室温で１時間撹拌した。ＴＬＣ分析は、反応が完了したことを示した。次に臭化水素酸（５．９８mL）を０〜５℃で滴下し、反応混合物を室温で３０分間撹拌した。次に反応混合物をＥｔＯＡｃに注ぎ、そしてＮａ２ＣＯ３水溶液、水及び飽和ブラインで順次抽出した。次に有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮して、２−ブロモ−１−（６−クロロピリジン−３−イル）エタノンと２−クロロ−１−（６−クロロピリジン−３−イル）エタノンとの約１：１の混合物（５．６ｇ）を褐色の固体として得て、これをさらに精製しないで次の工程で使用した。MS (EI): 142 ([{37Cl}M1-CH2Cl]+及び [{37Cl}M2-CH2Br]+), 140 ([{35Cl}M1-CH2Cl]+ 及び [{35Cl}M2-CH2Br]+), 114 ([{37Cl}M1-CH2Cl-CO]+ 及び [{37Cl}M2-CH2Br-CO]+), 112 ([{35Cl}M1-CH2Cl-CO]+ 及び [{35Cl}M2-CH2Br-CO]+).
ｂ） （ＲＳ）−２−クロロ−５−（オキシラン−２−イル）ピリジン
エタノール（１００mL）中の２−ブロモ−１−（６−クロロピリジン−３−イル）エタノンと２−クロロ−１−（６−クロロピリジン−３−イル）エタノンとの混合物（５．６ｇ）の撹拌した溶液に、５℃で、ＮａＢＨ４（９０４mg）を５分間かけて少量ずつ加えた。次に反応混合物を室温で１時間撹拌して、明黄色の溶液を得た。ＴＬＣ分析は、反応が完了したことを示した。次にナトリウムメトキシド（６４５mg）を加え、反応混合物を室温で一晩撹拌した。ＴＬＣ分析は、少量の残留出発物質を示したので、反応混合物を５０℃で１時間撹拌した。次に反応混合物をＥｔＯＡｃに注ぎ、飽和ブラインで洗浄した。有機相をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮して、（ＲＳ）−２−クロロ−５−（オキシラン−２−イル）ピリジン（４．０４ｇ）を黄色の油状物として得て、これをさらに精製しないで次の工程で使用した。MS (ISP): 158.0 ([{37Cl}M+H]+), 156.0 ([{35Cl}M+H]+).
ｃ） （ＲＳ）−１−（６−クロロピリジン−３−イル）−２−（２−ヒドロキシエチルアミノ）エタノール
ＴＨＦ（１５mL）中の（ＲＳ）−２−クロロ−５−（オキシラン−２−イル）ピリジン（４．０ｇ）の撹拌した溶液に、２−アミノエタノール（１５．４mL）を加え、混合物を室温で一晩撹拌した。次に反応混合物をＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１：１）に注ぎ、混合物を飽和ブラインで洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮して、（ＲＳ）−１−（６−クロロピリジン−３−イル）−２−（２−ヒドロキシエチルアミノ）エタノール（５．０５ｇ）を黄色の固体として得て、これをさらに精製しないで次の工程で使用した。MS (ISP): 219.3 ([{37Cl}M+H]+), 217.2 ([{35Cl}M+H]+), 201.3 ([{37Cl}M+H-H2O]+), 199.1 ([{35Cl}M+H-H2O]+).
ｄ） tert−ブチル（ＲＳ）−２−（６−クロロピリジン−３−イル）−２−ヒドロキシエチル（２−ヒドロキシエチル）カルバマート
ＴＨＦ（５０mL）中の（ＲＳ）−１−（６−クロロピリジン−３−イル）−２−（２−ヒドロキシエチルアミノ）エタノール（５．０５ｇ）の撹拌した溶液に、Ｂｏｃ２Ｏ（５．３４ｇ）を加え、混合物を室温で一晩撹拌した。次に反応混合物を水に注ぎ、ジクロロメタンで抽出した。有機層を１M ＨＣｌ水溶液、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液及び飽和ブラインで順次洗浄し、次にＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ＭｅＯＨ／ジクロロメタン／ヘプタン）により精製して、tert−ブチル（ＲＳ）−２−（６−クロロピリジン−３−イル）−２−ヒドロキシエチル（２−ヒドロキシエチル）カルバマート（４．６８ｇ、４工程を経て４５％）を黄色の油状物として得た。MS (ISP): MS (ISP): 319.1 ([{37Cl}M+H]+), 317.1 ([{35Cl}M+H]+), 263.1 ([{37Cl}M+H-C4H8]+), 261.1 ([{35Cl}M+H-C4H8]+).
ｅ） tert−ブチル（ＲＳ）−２−（６−クロロピリジン−３−イル）モルホリン−４−カルボキシラート
ＴＨＦ（５０mL）中のtert−ブチル（ＲＳ）−２−（６−クロロピリジン−３−イル）−２−ヒドロキシエチル（２−ヒドロキシエチル）カルバマート（４．６８ｇ）及びトリエチルアミン（３．５mL）の撹拌した溶液に、０〜５℃で、メタンスルホニルクロリド（１．８４mL）を滴下した。次に反応混合物を室温で２．５時間撹拌して、黄色の懸濁液を得た。次にフィルターをＴＨＦ（１０mL）で洗浄しながら、反応混合物を濾過してトリエチルアミン塩酸塩を除去した。濾液を０〜５℃に冷却し、カリウム ２−メチル−２−ブトキシド（１５．６mL、トルエン中１．７M 溶液）を加えた。反応混合物を室温で１５分間撹拌し、次にＥｔＯＡｃに注ぎ、そして水で及び飽和ブラインで順次洗浄した。有機相をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘキサン中０％〜７０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、tert−ブチル（ＲＳ）−２−（６−クロロピリジン−３−イル）モルホリン−４−カルボキシラート（１．１６ｇ、２６％）を黄色の固体として得た。MS (ISP): 301.2 ([{37Cl}M+H]+), 299.1 ([{35Cl}M+H]+), 245.2 ([{37Cl}M+H-C4H8]+), 243.2 ([{35Cl}M+H-C4H8]+).
ｆ） tert−ブチル（ＲＳ）−２−（６−（ジフェニルメチレンアミノ）ピリジン−３−イル）モルホリン−４−カルボキシラート
トルエン（３５mL）中のtert−ブチル（ＲＳ）−２−（６−クロロピリジン−３−イル）モルホリン−４−カルボキシラート（１．１６ｇ）及びベンゾフェノンイミン（９７７μL）の撹拌した溶液に、ナトリウムtert−ブトキシド（５９７mg）を加えた。反応混合物をアルゴンで１０分間パージした。（Ｒ）−（＋）−２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル（２４２mg）及びトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（１０７mg）を加え、反応混合物を１００℃で一晩加熱した。次に反応混合物を室温に冷まし、水に注ぎ、ＥｔＯＡｃで２回抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘキサン中０％〜３０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、tert−ブチル（ＲＳ）−２−（６−（ジフェニルメチレンアミノ）ピリジン−３−イル）モルホリン−４−カルボキシラート（３７４mg、２２％）を黄色の油状物として得た。MS (ISP): 444.2 ([M+H]+).
ｇ） tert−ブチル（ＲＳ）−２−（６−アミノピリジン−３−イル）モルホリン−４−カルボキシラート
メタノール（２０mL）中のtert−ブチル（ＲＳ）−２−（６−（ジフェニルメチレンアミノ）ピリジン−３−イル）モルホリン−４−カルボキシラート（３７０mg）の撹拌した溶液に、ギ酸アンモニウム（７８９mg）を加えた。混合物中にアルゴンを数分間泡立て入れることにより反応混合物を脱気した。次に１０％パラジウム担持活性炭（４４mg）を加え、反応混合物を６０℃で１時間撹拌した。次に反応混合物をセライトを通して濾過し、濾液を減圧下で濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃに取り、そして混合物を水で及び飽和ブラインで順次洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘプタン／ジクロロメタン／ＭｅＯＨ）により精製して、tert−ブチル（ＲＳ）−２−（６−アミノピリジン−３−イル）モルホリン−４−カルボキシラート（１７１mg、７３％）を明黄色の油状物として得た。MS (ISP): 280.2 ([M+H]+).
ｈ） tert−ブチル ２−（６−（５−クロロピリジン−２−イルアミノ）ピリジン−３−イル）モルホリン−４−カルボキシラート
tert−ブチル（ＲＳ）−２−（６−アミノピリジン−３−イル）モルホリン−４−カルボキシラート（５５mg）、２，５−ジクロロピリジン（２９mg、CAS 16110-09-1）及び炭酸セシウム（９６mg）を、ジオキサン（２mL）と合わせて、黄色の懸濁液を得た。混合物中にアルゴンを数分間泡立て入れることにより混合物を脱気した。次にキサントホス（６．８４mg）及びトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウムクロロホルム錯体（６．１１mg）を加えた。次に反応混合物を蓋で覆い、１００℃で一晩撹拌した。粗反応混合物を室温に冷まし、濾過した。濾液を減圧下で濃縮し、残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘキサン中０％〜８０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、tert−ブチル ２−（６−（５−クロロピリジン−２−イルアミノ）ピリジン−３−イル）モルホリン−４−カルボキシラート（２２mg、２９％）を黄色の固体として得た。MS (ISP): 393.2 ([{37Cl}M+H]+), 391.2 ([{35Cl}M+H]+).
ｉ） （ＲＳ）−５−クロロ−Ｎ−（５−（モルホリン−２−イル）ピリジン−２−イル）ピリジン−２−アミン
アセトニトリル（１．５mL）及び水（４．５mL）中のtert−ブチル ２−（６−（５−クロロピリジン−２−イルアミノ）ピリジン−３−イル）モルホリン−４−カルボキシラート（２２mg）の撹拌した溶液に、トリフルオロ酢酸（４３μL）を加えた。次に反応混合物を蓋で覆い、混合物を８０℃で３時間振盪した。次に反応混合物を室温に冷まし、ＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１：１）に注ぎ、１M ＮａＯＨ水溶液で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗物質をフラッシュカラムクロマトグラフィー（Isolute（登録商標）Flash-ＮＨ２Separtis製； 勾配：ヘプタン／ＥｔＯＡｃ／ＭｅＯＨ）により精製して、（ＲＳ）−５−クロロ−Ｎ−（５−（モルホリン−２−イル）ピリジン−２−イル）ピリジン−２−アミン（１５mg、９２％）を無色の無定形の固体として得た。MS (ISP): 293.1 ([{37Cl}M+H]+), 291.1 ([{35Cl}M+H]+).
実施例９１
（ＲＳ）−５−ブロモ−Ｎ−（５−（モルホリン−２−イル）ピリジン−２−イル）ピリジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例９０と同様にして、工程（ｈ）において２，５−ジブロモピリジン（CAS 624-28-2）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。明黄色の固体。MS (ISP): 337.1 ([{81Br}M+H]+), 335.1 ([{79Br}M+H]+).
実施例９２
（ＲＳ）−５−シクロプロピル−Ｎ−（５−（モルホリン−２−イル）ピリジン−２−イル）ピリミジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例９０と同様にして、工程（ｈ）において２−クロロ−５−シクロプロピルピリミジン（CAS 166740-44-9）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色。MS (ISP): 298.2 ([M+H]+).
実施例９３
（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−プロピル−ピリミジン−２−イル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-42-5）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−プロピルピリミジン（CAS 219555-98-3）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 299.4 ([M+H]+).
実施例９４
（５−ブロモ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-42-5）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２，５−ジブロモピリミジン（CAS 32779-37-6）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 337.3 ([{81Br}M+H]+), 335.3 ([{79Br}M+H]+).
実施例９５
（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−ブロモ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルを（Ｓ）−２−（４−ブロモ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 325.3 ([M+H]+).
実施例９６
（ＲＳ）−５−クロロ−Ｎ−（２−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
Figure 2014508790
ａ） ２−ブロモ−１−（４−ブロモ−３−フルオロ−フェニル）−エタノン及び２−クロロ−１−（４−ブロモ−３−フルオロ−フェニル）−エタノン
アセトニトリル（６０mL）及びＴＨＦ（６０mL）中の４−ブロモ−３−フルオロベンゾイルクロリド（５．４ｇ、CAS 695188-21-7）の撹拌した溶液に、０〜５℃で、（トリメチルシリル）ジアゾメタン（１３．６mL、ジエチルエーテル中の２M 溶液）を滴下した。反応混合物を室温で３０分間撹拌した。ＴＬＣ分析は、反応が完了したことを示した。次に臭化水素酸（５．１５mL）を０〜５℃で滴下し、反応混合物を室温で１時間撹拌した。次に反応混合物をＥｔＯＡｃに注ぎ、そしてＮａ２ＣＯ３水溶液、水及び飽和ブラインで順次抽出した。次に有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮して、２−ブロモ−１−（４−ブロモ−３−フルオロ−フェニル）−エタノンと２−クロロ−１−（４−ブロモ−３−フルオロ−フェニル）−エタノンとの約１：１の混合物（６．１６ｇ）を明黄色の固体として得て、これをさらに精製しないで次の工程で使用した。MS (EI): 203.2 ([{81Br}M1-CH2Cl]+及び [{81Br}M2-CH2Br]+), 201.2 ([{79Br}M1-CH2Cl]+ 及び [{79Br}M2-CH2Br]+).
ｂ） （ＲＳ）−２−（４−ブロモ−３−フルオロ−フェニル）−オキシラン
エタノール（１００mL）中の２−ブロモ−１−（４−ブロモ−３−フルオロ−フェニル）−エタノンと２−クロロ−１−（４−ブロモ−３−フルオロ−フェニル）−エタノンとの混合物（６．１６ｇ）の撹拌した溶液に、５℃で、ＮａＢＨ４（７８８mg）を５分間かけて少量ずつ加えた。次に反応混合物を室温で１時間撹拌して、明黄色の溶液を得た。ＴＬＣ分析は、反応が完了したことを示した。次にナトリウムメトキシド（５６２mg）を加え、反応混合物を室温で一晩撹拌した。ＴＬＣ分析は、少量の残留出発物質を示したので、反応混合物を４０℃で１時間撹拌した。次に反応混合物を水に注ぎ、ＥｔＯＡｃで２回抽出した。合わせた有機層を飽和ブラインで洗浄し、次にＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮して、（ＲＳ）−２−（４−ブロモ−３−フルオロ−フェニル）−オキシラン（４．６９ｇ）を黄色の油状物として得て、これをさらに精製しないで次の工程で使用した。
ｃ） （ＲＳ）−１−（４−ブロモ−３−フルオロ−フェニル）−２−（２−ヒドロキシ−エチルアミノ）−エタノール
ＴＨＦ（１１mL）中の（ＲＳ）−２−（４−ブロモ−３−フルオロ−フェニル）−オキシラン（４．６９ｇ）の撹拌した溶液に、２−アミノエタノール（１３．２mL）を加え、混合物を室温で一晩撹拌した。次に反応混合物をブラインに注ぎ、ＥｔＯＡｃで２回抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮して、（ＲＳ）−１−（４−ブロモ−３−フルオロ−フェニル）−２−（２−ヒドロキシ−エチルアミノ）−エタノール（５．３７ｇ）を黄色の粘性油状物として得て、これをさらに精製しないで次の工程で使用した。MS (ISP): 280.2 ([{81Br}M+H]+), 278.1 ([{79Br}M+H]+).
ｄ） （ＲＳ）−［２−（４−ブロモ−３−フルオロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチル］−（２−ヒドロキシ−エチル）−カルバミン酸tert−ブチルエステル
ジクロロメタン（６０mL）中の（ＲＳ）−１−（４−ブロモ−３−フルオロ−フェニル）−２−（２−ヒドロキシ−エチルアミノ）−エタノール（５．３７ｇ）の撹拌した溶液に、Ｂｏｃ２Ｏ（４．００ｇ）を加え、混合物を室温で一晩撹拌した。次に反応混合物を水に注ぎ、ジクロロメタンで抽出した。有機層を１M ＨＣｌ水溶液、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液及び飽和ブラインで順次洗浄し、次にＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ジクロロメタン中の０％〜１０％ＭｅＯＨ）により精製して、（ＲＳ）−［２−（４−ブロモ−３−フルオロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチル］−（２−ヒドロキシ−エチル）−カルバミン酸tert−ブチルエステル（３．８９ｇ、４工程を経て４５％）を明黄色の粘性油状物として得た。MS (ISP): 380.1 ([{81Br}M+H]+), 378.2 ([{79Br}M+H]+).
ｅ） （ＲＳ）−２−（４−ブロモ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル
ＴＨＦ（４０mL）中の（ＲＳ）−［２−（４−ブロモ−３−フルオロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチル］−（２−ヒドロキシ−エチル）−カルバミン酸tert−ブチルエステル（３．８８ｇ）及びトリエチルアミン（１．７１mL）の撹拌した溶液に、０〜５℃で、メタンスルホニルクロリド（８７３μL）を滴下した。次に反応混合物を室温で３０分間撹拌して、白色の懸濁液を得た。次にフィルターをＴＨＦ（６mL）で洗浄しながら、反応混合物を濾過してトリエチルアミン塩酸塩を除去した。濾液を０〜５℃に冷却し、カリウム ２−メチル−２−ブトキシド（９．０５mL、トルエン中１．７M 溶液）を加えた。反応混合物を室温で１時間撹拌し、次に水に注ぎ、ＥｔＯＡｃで２回抽出した。合わせた有機相をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘキサン中０％〜３０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、（ＲＳ）−２−（４−ブロモ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（１．７３ｇ、４７％）を橙色の粘性油状物として得た。MS (ISP): 306.1 ([{81Br}M+H-C4H8]+), 304.1 ([{79Br}M+H-C4H8]+), 262.0 ([{81Br}M+H-C4H8-CO2]+), 260.1 ([{79Br}M+H-C4H8-CO2]+).
ｆ）（ＲＳ）−２−［４−（ベンズヒドリリデン−アミノ）−３−フルオロ−フェニル］−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル
トルエン（４０mL）中の（ＲＳ）−２−（４−ブロモ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（１．５７ｇ）及びベンゾフェノンイミン（１．１５mL）の撹拌した溶液に、ナトリウムtert−ブトキシド（６９１mg）を加えた。反応混合物をアルゴンで１０分間パージした。（Ｒ）−（＋）−２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル（２８０mg）及びトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（１２０mg）を加え、反応混合物を１００℃に加熱し、１時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ、ＥｔＯＡｃで２回抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘキサン中０％〜３０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、（ＲＳ）−２−［４−（ベンズヒドリリデン−アミノ）−３−フルオロ−フェニル］−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（２．２１５ｇ、定量）を黄色の粘性油状物として得た。MS (ISP): 461.3 ([M+H]+), 405.4 ([M+H-C4H8]+), 361.3 ([M+H-C4H8-CO2]+).
ｇ） （ＲＳ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル
メタノール（４０mL）中のtert−ブチル（ＲＳ）−２−［４−（ベンズヒドリリデン−アミノ）−３−フルオロ−フェニル］−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（２．２１ｇ）の撹拌した溶液に、ギ酸アンモニウム（４．５４ｇ）を加えた。混合物中にアルゴンを数分間泡立て入れることにより反応混合物を脱気した。次に１０％パラジウム担持活性炭（２５５mg）を加え、反応混合物を６０℃で１時間撹拌した。次に反応混合物をセライトを通して濾過し、濾液を１M ＮａＯＨ水溶液に注ぎ、ＥｔＯＡｃで２回抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘキサン中０％〜３０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、（ＲＳ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（１．４２ｇ、７４％）を白色の固体として得た。MS (ISP): 319.2 ([M+Na]+), 297.3 ([M+H]+), 241.2 ([M+H-C4H8]+), 197.2 ([M+H-C4H8-CO2]+).
ｈ） tert−ブチル（ＲＳ）−２−（４−（５−クロロピリミジン−２−イルアミノ）−３−フルオロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート
（ＲＳ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（６０mg）、２，５−ジクロロピリミジン（３０．２mg、CAS 22536-67-0）及び炭酸セシウム（９９mg）を、ジオキサン（２mL）と合わせて、黄色の懸濁液を得た。混合物中にアルゴンを数分間泡立て入れることにより混合物を脱気した。次キサントホス（７．０３mg）及びトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウムクロロホルム錯体（６．２９mg）を加えた。次に反応混合物を蓋で覆い、１２０℃で２時間撹拌した。粗反応混合物を室温に冷まし、濾過した。濾液を減圧下で濃縮し、残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘキサン中０％〜８０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、tert−ブチル（ＲＳ）−２−（４−（５−クロロピリミジン−２−イルアミノ）−３−フルオロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（２６mg、３１％）を無色の無定形の固体として得た。MS (ISP): 411.3 ([{37Cl}M+H]+), 409.2 ([{35Cl}M+H]+), 355.3 ([{37Cl}M+H-C4H8]+), 353.3 ([{35Cl}M+H-C4H8]+).
ｉ） （ＲＳ）−５−クロロ−Ｎ−（２−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
アセトニトリル（１．５mL）及び水（４．５mL）中のtert−ブチル（ＲＳ）−２−（４−（５−クロロピリミジン−２−イルアミノ）−３−フルオロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（２６mg）の撹拌した溶液に、トリフルオロ酢酸（４９．０μL）を加えた。次に反応混合物を蓋で覆い、混合物を８０℃で３時間振盪した。次に反応混合物を室温に冷まし、ＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１：１）に注ぎ、１M ＮａＯＨ水溶液で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗物質をフラッシュカラムクロマトグラフィー（Isolute（登録商標）Flash-ＮＨ２Separtis製； 勾配：ヘプタン／ＥｔＯＡｃ／ＭｅＯＨ）により精製して、（ＲＳ）−５−クロロ−Ｎ−（２−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン（１４mg、７１％）を白色の固体として得た。MS (ISP): 311.1 ([{37Cl}M+H]+), 309.1 ([{35Cl}M+H]+).
実施例９７
（ＲＳ）−５−エチル−Ｎ−（２−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例９６と同様にして、工程（ｈ）において２−クロロ−５−エチルピリミジン（CAS 111196-81-7）を２，５−ジクロロピリミジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 303.2 ([M+H]+).
実施例９８
（ＲＳ）−５−シクロプロピル−Ｎ−（２−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例９６と同様にして、工程（ｈ）において２−クロロ−５−シクロプロピルピリミジン（CAS 166740-44-9）を２，５−ジクロロピリミジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 315.2 ([M+H]+).
実施例９９
（ＲＳ）−５−クロロ−Ｎ−（２−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例９６と同様にして、工程（ｈ）において２，５−ジクロロピリジン（CAS 16110-09-1）を２，５−ジクロロピリミジンの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 310.1 ([{37Cl}M+H]+), 308.1 ([{35Cl}M+H]+).
実施例１００
（ＲＳ）−（５−エトキシ−ピリミジン−２−イル）−（２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
ａ） （ＲＳ）−２−［４−（５−エトキシ−ピリミジン−２−イルアミノ）−３−フルオロ−フェニル］−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル
１０mL容量のガラス製バイアルに、ジオキサン（２mL）中の（ＲＳ）−２−（４−ブロモ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（７０mg、実施例９６（ｅ））及び５−エトキシ−２−ピリミジンアミン（４０．６mg、CAS 39268-74-1）を加えた。反応混合物をアルゴンで５分間パージした。次に２−ジ−tert−ブチルホスフィノ−２’，４’，６’−トリイソプロピルビフェニル（１３．６mg）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（７．１２mg）及びナトリウムtert−ブトキシド（２１．０mg）を加えた。バイアルに蓋をし、１２０℃で１６時間加熱した。次に反応混合物を焼結ガラスを通して濾過し、濾液を減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘキサン中０％〜５０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、（ＲＳ）−２−［４−（５−エトキシ−ピリミジン−２−イルアミノ）−３−フルオロ−フェニル］−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（１５mg、１８％）を黄色のガム状物として得た。MS (ISP): 441.4 ([M+Na]+), 419.3 ([M+H]+).
ｂ） （ＲＳ）−（５−エトキシ−ピリミジン−２−イル）−（２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
アセトニトリル（１．５mL）及び水（３mL）中の（ＲＳ）−２−［４−（５−エトキシ−ピリミジン−２−イルアミノ）−３−フルオロ−フェニル］−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（１２mg）の撹拌した溶液に、トリフルオロ酢酸（２２．０μL）を加えた。次に反応混合物を蓋で覆い、混合物を８０℃で３．５時間振盪した。次に反応混合物を室温に冷まし、ＥｔＯＡｃに注ぎ、１M ＮａＯＨ水溶液で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗物質をフラッシュカラムクロマトグラフィー（Isolute（登録商標）Flash-ＮＨ２Separtis製； 勾配：ヘプタン／ＥｔＯＡｃ／ＭｅＯＨ）により精製して、（ＲＳ）−（５−エトキシ−ピリミジン−２−イル）−（２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン（１０mg、定量）をオフホワイトの固体として得た。MS (ISP): 319.2 ([ M+H]+).
実施例１０１
（ＲＳ）−（２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−プロピル−ピリミジン−２−イル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例９６と同様にして、工程（ｈ）において２−クロロ−５−プロピルピリミジン（CAS 219555-98-3）を２，５−ジクロロピリミジンの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 317.2 ([M+H]+).
実施例１０２
（ＲＳ）−（５−ブロモ−ピリミジン−２−イル）−（２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例９６と同様にして、工程（ｈ）において２，５−ジブロモピリミジン（CAS 32779-37-6）を２，５−ジクロロピリミジンの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 355.3 ([{81Br}M+H]+), 353.1 ([{79Br}M+H]+).
実施例１０３
（Ｒ）−５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-42-5）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２，５−ジクロロピリミジン（CAS 22536-67-0）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 293.1 ([{37Cl}M+H]+), 291.1 ([{35Cl}M+H]+).
実施例１０４
（Ｓ）−５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２，５−ジクロロピリミジン（CAS 22536-67-0）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 293.0 ([{37Cl}M+H]+), 291.1 ([{35Cl}M+H]+).
実施例１０５
（５−エトキシ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−ブロモ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルを（Ｓ）−２−（４−ブロモ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ５−エトキシ−２−ピリミジンアミン（CAS 39268-74-1）を５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 301.3 ([M+H]+).
実施例１０６
（５−エチル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−２−メチル−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
ａ） （Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−アミノ−３−メチルフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート及び（Ｓ）−tert−ブチル ２−（４−アミノ−３−メチルフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート
tert−ブチル（ＲＳ）−２−（４−アミノ−３−メチルフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（１．１８ｇ、実施例７６（ｆ））のエナンチオマーを、キラルＨＰＬＣ（カラム：Chiralpak AD、５×５０cm； 溶離剤：５％イソプロパノール／ヘプタン； 圧力：１８bar； 流速：３５mL／分）を使用して分離し、下記を得た：
（＋）−（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−アミノ−３−メチルフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（４５３mg、黄色の油状物）
保持時間＝１２０分
（−）−（Ｓ）−tert−ブチル ２−（４−アミノ−３−メチルフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（４６４mg、黄色の油状物）
保持時間＝１５２分
ｂ） （５−エチル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−２−メチル−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
標記化合物を、実施例７６（ｇ）〜（ｈ）と同様にして、（＋）−（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−アミノ−３−メチルフェニル）モルホリン−４−カルボキシラートを（ＲＳ）−tert−ブチル ２−（４−アミノ−３−メチルフェニル）モルホリン−４−カルボキシラートの代わりに、且つ工程（ｇ）において２−クロロ−５−エチルピリミジン（CAS 111196-81-7）を２，５−ジブロモピリジンの代わりに使用して得た。明褐色の粘性油状物。MS (ISP): 299.4 ([M+H]+).
実施例１０７
（５−エチル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−２−メチル−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１０６と同様にして、工程（ｂ）において（−）−（Ｓ）−tert−ブチル ２−（４−アミノ−３−メチルフェニル）モルホリン−４−カルボキシラートを（＋）−（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−アミノ−３−メチルフェニル）モルホリン−４−カルボキシラートの代わりに使用して得た。橙色の粘性油状物。MS (ISP): 299.4 ([M+H]+).
実施例１０８
（Ｒ）−５−ブロモ−Ｎ−（５−（モルホリン−２−イル）ピリジン−２−イル）ピリジン−２−アミン
Figure 2014508790
ａ） （Ｒ）−tert−ブチル ２−（６−アミノピリジン−３−イル）モルホリン−４−カルボキシラート及び（Ｓ）−tert−ブチル ２−（６−アミノピリジン−３−イル）モルホリン−４−カルボキシラート
（ＲＳ）−tert−ブチル ２−（６−アミノピリジン−３−イル）モルホリン−４−カルボキシラート（４３０mg、実施例９０（ｇ））のエナンチオマーを、キラルＨＰＬＣ（カラム：Chiralpak AD、５×５０cm； 溶離剤：５％イソプロパノール／ヘプタン； 圧力：１８bar； 流速：３５mL／分）を使用して分離し、下記を得た：
（＋）−（Ｒ）−tert−ブチル ２−（６−アミノピリジン−３−イル）モルホリン−４−カルボキシラート（１５７mg、明黄色の無定形の固体）
保持時間＝９３分
（−）−（Ｓ）−tert−ブチル ２−（６−アミノピリジン−３−イル）モルホリン−４−カルボキシラート（１５７mg、明黄色の無定形の固体）
保持時間＝１１２分
ｂ） （Ｒ）−５−ブロモ−Ｎ−（５−（モルホリン−２−イル）ピリジン−２−イル）ピリジン−２−アミン
標記化合物を、実施例９０（ｈ）〜（ｉ）と同様にして、（＋）−（Ｒ）−tert−ブチル ２−（６−アミノピリジン−３−イル）モルホリン−４−カルボキシラートを（ＲＳ）−tert−ブチル ２−（６−アミノピリジン−３−イル）モルホリン−４−カルボキシラートの代わりに、且つ工程（ｈ）において２，５−ジブロモピリジン（CAS 32779-37-6）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。黄色の無定形の固体。MS (ISP): 337.0 ([{81Br}M+H]+), 335.1 ([{79Br}M+H]+).
実施例１０９
（Ｓ）−５−ブロモ−Ｎ−（５−（モルホリン−２−イル）ピリジン−２−イル）ピリジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１０８と同様にして、工程（ｂ）において（−）−（Ｓ）−tert−ブチル ２−（６−アミノピリジン−３−イル）モルホリン−４−カルボキシラートを（＋）−（Ｒ）−tert−ブチル ２−（６−アミノピリジン−３−イル）モルホリン−４−カルボキシラートの代わりに使用して得た。黄色の定形の固体。MS (ISP): 337.0 ([{81Br}M+H]+), 335.1 ([{79Br}M+H]+)．
実施例１１０
（５−シクロプロピル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−２−メチル−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１０６と同様にして、工程（ｂ）において（＋）−（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−アミノ−３−メチルフェニル）モルホリン−４−カルボキシラートを使用し、そして２−クロロ−５−シクロプロピルピリミジン（CAS 166740-44-9）を２−クロロ−５−エチルピリミジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 311.4 ([M+H]+).
実施例１１１
（５−シクロプロピル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−２−メチル−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１０６と同様にして、工程（ｂ）において（−）−（Ｓ）−tert−ブチル ２−（４−アミノ−３−メチルフェニル）モルホリン−４−カルボキシラートを（＋）−（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−アミノ−３−メチルフェニル）モルホリン−４−カルボキシラートの代わりに、且つ２−クロロ−５−シクロプロピルピリミジン（CAS 166740-44-9）を２−クロロ−５−エチルピリミジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 311.4 ([M+H]+).
実施例１１２
（５−エチル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−ピペリジン−３−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−４−（４−アミノ−フェニル）−ピペリジン−１−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1171197-20-8）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−エチルピリミジン（CAS 111196-81-7）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 283.4 ([M+H]+).
実施例１１３
（Ｓ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９と同様にして、工程（ａ）において５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−アミン（CAS 1572-10-7）を５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミンの代わりに使用して得た。橙色の固体。MS (ISP): 321.1 ([M+H]+).
実施例１１４
（５−エトキシ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−ピペリジン−３−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−４−（４−アミノ−フェニル）−ピペリジン−１−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1171197-20-8）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−エトキシピリミジン（CAS 82153-68-2）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 299.3 ([M+H]+).
実施例１１５
（Ｓ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−フェニル−１，３，４−オキサジアゾール−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９と同様にして、工程（ａ）において５−フェニル−１，３，４−オキサジアゾール−２−アミン（CAS 1612-76-6）を５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミンの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 323.3 ([M+H]+).
実施例１１６
（５−エチル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
ａ） （＋）−（Ｒ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル及び（−）−（Ｓ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル
（ＲＳ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（５２０mg、実施例９６（ｇ））のエナンチオマーを、キラルＨＰＬＣ（カラム：Chiralpak AD、５×５０cm； 溶離剤：１０％イソプロパノール／ヘプタン； 圧力：１８bar； 流速：３５mL／分）を使用して分離し、下記を得た：
（＋）−（Ｒ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（１４６mg、明黄色の固体）
保持時間＝６２分
（−）−（Ｓ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（１５３mg、オフホワイトの固体）
保持時間＝７４分
ｂ） （５−エチル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
標記化合物を、実施例９６（ｈ）〜（ｉ）と同様にして、（＋）−（Ｒ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルを（ＲＳ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ工程（ｈ）において２−クロロ−５−エチルピリミジン（CAS 111196-81-7）を２，５−ジクロロピリミジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS(ISP): 303.3([M+H]+).
実施例１１７
（５−エチル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１１６と同様にして、工程（ｂ）において（−）−（Ｓ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルを（＋）−（Ｒ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 303.3 ([M+H]+).
実施例１１８
（５−シクロプロピル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１１６と同様にして、工程（ｂ）において（＋）−（Ｒ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルを使用し、そして２−クロロ−５−シクロプロピルピリミジン（CAS 166740-44-9）を２−クロロ−５−エチルピリミジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 315.1 ([M+H]+).
実施例１１９
（５−シクロプロピル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１１６と同様にして、工程（ｂ）において（−）−（Ｓ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルを（＋）−（Ｒ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−シクロプロピルピリミジン（CAS 166740-44-9）を２−クロロ−５−エチルピリミジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 315.1 ([M+H]+).
実施例１２０
（ＲＳ）−Ｎ−（５−ブロモピリジン−２−イル）−３−メチル−５−（モルホリン−２−イル）ピリジン−２−アミン
Figure 2014508790
ａ） （ＲＳ）−２−ブロモ−３−メチル−５−（オキシラン−２−イル）ピリジン
ＴＨＦ（２０mL）中の水素化ナトリウム（１．０１ｇ）の撹拌した懸濁液に、ＤＭＳＯ（２０mL）中のトリメチルヨウ化スルホニウム（４．６９ｇ）の溶液を５分間かけて滴下した。反応混合物を５分間撹拌し、次に０℃に冷却した。ＴＨＦ（１５mL）中の６−ブロモ−５−メチルニコチンアルデヒド（４．６ｇ、CAS 885167-81-7）の溶液を滴下した。反応混合物を０℃で３０分間、そして次に室温で一晩撹拌した。次に混合物をＥｔＯＡｃ／Ｅｔ２Ｏ（１：１）に注ぎ、飽和ブラインで洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘキサン中０％〜５０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、（ＲＳ）−２−ブロモ−３−メチル−５−（オキシラン−２−イル）ピリジン（１．２６ｇ、２６％）を無色の油状物として得た。MS (ISP): 216.1 ([{81Br}M+H]+), 214.1 ([{79Br}M+H]+)．
ｂ） （ＲＳ）−１−（６−ブロモ−５−メチルピリジン−３−イル）−２−（２−ヒドロキシエチルアミノ）エタノール
ＴＨＦ（６mL）中の（ＲＳ）−２−ブロモ−３−メチル−５−（オキシラン−２−イル）ピリジン（１．４ｇ）の撹拌した溶液に、２−アミノエタノール（３．９２mL）を加え、混合物を室温で一晩撹拌した。次に反応混合物をＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１：１）に注ぎ、混合物を飽和ブラインで洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮して、（ＲＳ）−１−（６−ブロモ−５−メチルピリジン−３−イル）−２−（２−ヒドロキシエチルアミノ）エタノール（１．７６ｇ）をオフホワイトの固体として得て、これをさらに精製しないで次の工程で使用した。MS (ISP): 277.0 ([{81Br}M+H]+), 275.0 ([{79Br}M+H]+), 258.9 ([{81Br}M+H-H2O]+), 257.0 ([{79Br}M+H-H2O]+).
ｃ） tert−ブチル（ＲＳ）−２−（６−ブロモ−５−メチルピリジン−３−イル）−２−ヒドロキシエチル（２−ヒドロキシエチル）カルバマート
ＴＨＦ（２０mL）中の（ＲＳ）−１−（６−ブロモ−５−メチルピリジン−３−イル）−２−（２−ヒドロキシエチルアミノ）エタノール（１．７６ｇ）の撹拌した溶液に、Ｂｏｃ２Ｏ（１．５４ｇ）を加え、混合物を室温で７時間撹拌した。次に反応混合物をＥｔＯＡｃに注ぎ、そして混合物を希ＮａＯＨ水溶液及び飽和ブラインで順次洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮して、tert−ブチル（ＲＳ）−２−（６−ブロモ−５−メチルピリジン−３−イル）−２−ヒドロキシエチル（２−ヒドロキシエチル）カルバマート（２．５７ｇ）を無色の油状物として得て、これをさらに精製しないで次の工程で使用した。MS (ISP): MS (ISP): 377.2 ([{81Br}M+H]+), 375.2 ([{79Br}M+H]+), 321.0 ([{81Br}M+H-C4H8]+), 319.0 ([{79Br}M+H-C4H8]+).
ｄ） tert−ブチル（ＲＳ）−２−（６−ブロモ−５−メチルピリジン−３−イル）モルホリン−４−カルボキシラート
ＴＨＦ（３０mL）中tert−ブチル（ＲＳ）−２−（６−ブロモ−５−メチルピリジン−３−イル）−２−ヒドロキシエチル（２−ヒドロキシエチル）カルバマート（２．５７ｇ）及びトリエチルアミン（１．５１mL）の撹拌した溶液に、０〜５℃で、メタンスルホニルクロリド（５４６）を滴下した。次に反応混合物を室温で１５分間撹拌して、白色の懸濁液を得た。次にフィルターをＴＨＦ（１０mL）で洗浄しながら、反応混合物を濾過してトリエチルアミン塩酸塩を除去した。濾液を０〜５℃に冷却し、カリウム ２−メチル−２−ブトキシド（５．６２mL、トルエン中１．７M 溶液）を加えた。反応混合物を室温で１０分間撹拌し、次にＥｔＯＡｃに注ぎ、そして水で及び飽和ブラインで順次洗浄した。有機相をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘキサン中０％〜７０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、tert−ブチル（ＲＳ）−２−（６−ブロモ−５−メチルピリジン−３−イル）モルホリン−４−カルボキシラート（１．７ｇ、３工程を経て７３％）を無色の油状物として得た。MS (ISP): 359.0 ([{81Br}M+H]+), 357.0 ([{79Br}M+H]+), 303.0 ([{81Br}M+H-C4H8]+), 301.0 ([{79Br}M+H-C4H8]+).
ｅ） tert−ブチル（ＲＳ）−２−（６−（ジフェニルメチレンアミノ）−５−メチルピリジン−３−イル）モルホリン−４−カルボキシラート
トルエン（２０mL）中のtert−ブチル（ＲＳ）−２−（６−ブロモ−５−メチルピリジン−３−イル）モルホリン−４−カルボキシラート（１．７ｇ）及びベンゾフェノンイミン（１．２mL）の撹拌した溶液に、ナトリウムtert−ブトキシド（７３２mg）を加えた。反応混合物をアルゴンで１０分間パージした。（Ｒ）−（＋）−２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル（２９６mg）及びトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（１３１mg）を加え、反応混合物を１００℃で一晩加熱した。次に反応混合物を室温に冷まし、水に注ぎ、ＥｔＯＡｃで２回抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘキサン中０％〜７５％ＥｔＯＡｃ）により精製して、tert−ブチル（ＲＳ）−２−（６−（ジフェニルメチレンアミノ）−５−メチルピリジン−３−イル）モルホリン−４−カルボキシラート（１．０１ｇ、４６％）を黄色の泡状物として得た。MS (ISP): 458.3 ([M+H]+).
ｆ） tert−ブチル（ＲＳ）−２−（６−アミノ−５−メチルピリジン−３−イル）モルホリン−４−カルボキシラート
エタノール（１００mL）中のtert−ブチル（ＲＳ）−２−（６−（ジフェニルメチレンアミノ）−５−メチルピリジン−３−イル）モルホリン−４−カルボキシラート（１．０ｇ）の撹拌した溶液に、ギ酸アンモニウム（１４ｇ）を加えた。混合物中にアルゴンを数分間泡立て入れることにより反応混合物を脱気した。次に１０％パラジウム担持活性炭（２．５６mg）を加え、反応混合物を８０℃で２時間撹拌した。次に反応混合物をセライトを通して濾過し、濾液を減圧下で濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃに取り、そして混合物を水で及び飽和ブラインで順次洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘプタン／ジクロロメタン／ＭｅＯＨ）により精製して、tert−ブチル（ＲＳ）−２−（６−アミノ−５−メチルピリジン−３−イル）モルホリン−４−カルボキシラート（２４６mg、３８％）を無色の油状物として得た。MS (ISP): 294.2 ([M+H]+).
ｇ） tert−ブチル（ＲＳ）−２−（６−（５−ブロモピリジン−２−イルアミノ）−５−メチルピリジン−３−イル）モルホリン−４−カルボキシラート
tert−ブチル（ＲＳ）−２−（６−アミノ−５−メチルピリジン−３−イル）モルホリン−４−カルボキシラート（６０mg）、２，５−ジブロモピリジン（７２．７mg、CAS 624-28-２）及び炭酸セシウム（１００mg）を、ジオキサン（２mL）と合わせて、黄色の懸濁液を得た。混合物中にアルゴンを数分間泡立て入れることにより混合物を脱気した。次にキサントホス（１４．１mg）及びトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウムクロロホルム錯体（１２．６mg）を加えた。次に反応混合物を蓋で覆い、１００℃で一晩そして次に１２０℃で２時間撹拌した。粗反応混合物を室温に冷まし、濾過した。濾液を減圧下で濃縮し、残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘキサン中０％〜１００％ＥｔＯＡｃ）により精製して、tert−ブチル（ＲＳ）−２−（６−（５−ブロモピリジン−２−イルアミノ）−５−メチルピリジン−３−イル）モルホリン−４−カルボキシラート（２６mg、２８％）を黄色の無定形の固体として得た。MS (ISP): 451.1 ([{81Br}M+H]+), 449.1 ([{79Br}M+H]+).
ｈ） （ＲＳ）−Ｎ−（５−ブロモピリジン−２−イル）−３−メチル−５−（モルホリン−２−イル）ピリジン−２−アミン
アセトニトリル（１．５mL）及び水（４．５mL）中のtert−ブチル（ＲＳ）−２−（６−（５−ブロモピリジン−２−イルアミノ）−５−メチルピリジン−３−イル）モルホリン−４−カルボキシラート（２６mg）の撹拌した溶液に、トリフルオロ酢酸（４５μL）を加えた。次に反応混合物を蓋で覆い、混合物を８０℃で３時間振盪した。次に反応混合物を室温に冷まし、ＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１：１）に注ぎ、１M ＮａＯＨ水溶液で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗物質をフラッシュカラムクロマトグラフィー（Isolute（登録商標）Flash-ＮＨ２Separtis製； 勾配：ヘプタン／ＥｔＯＡｃ／ＭｅＯＨ）により精製して、（ＲＳ）−Ｎ−（５−ブロモピリジン−２−イル）−３−メチル−５−（モルホリン−２−イル）ピリジン−２−アミン（１１mg、５４％）を無色の無定形の固体として得た。MS (ISP): 351.1 ([{81Br}M+H]+), 349.1 ([{79Br}M+H]+).
実施例１２１
（ＲＳ）−（２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−アミン
Figure 2014508790
ａ） （ＲＳ）−２−［３−フルオロ−４−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミノ）−フェニル］−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル
２０mL容量のガラス製バイアルに、ジオキサン（５mL）中の（ＲＳ）−２−（４−ブロモ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（２００mg、実施例９６（ｅ））及び５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミン（１４５mg、CAS 69034-08-8）を加えた。反応混合物をアルゴンで５分間パージした。次に２−ジ−tert−ブチルホスフィノ−２’，４’，６’−トリイソプロピルビフェニル（３８．９mg）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（２０．３mg）及びナトリウムtert−ブトキシド（５９．９mg）を加えた。バイアルに蓋をし、１２０℃で１６時間加熱した。次に反応混合物を焼結ガラスを通して濾過し、濾液を減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘプタン中０％〜５０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、（ＲＳ）−２−［３−フルオロ−４−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミノ）−フェニル］−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（１１５mg、４７％）を黄色のガム状物として得た。MS(ISP): 441.4([M-H]-).
ｂ） （ＲＳ）−（２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−アミン
アセトニトリル（２mL）及び水（４mL）中の（ＲＳ）−２−［３−フルオロ−４−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミノ）−フェニル］−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（１１０mg）の撹拌した溶液に、トリフルオロ酢酸（１９０μL）を加えた。次に反応混合物を蓋で覆い、混合物を８０℃で４時間振盪した。次に反応混合物を室温に冷まし、１M ＮａＯＨ水溶液に注ぎ、ＥｔＯＡｃで２回抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗物質をフラッシュカラムクロマトグラフィー（Isolute（登録商標）Flash-ＮＨ２Separtis製； 勾配：ヘプタン／ＥｔＯＡｃ）により精製して、（ＲＳ）−（２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−アミン（２３mg、２７％）を白色の固体として得た。MS (ISP): 343.1 ([M+H]+).
実施例１２２
（５−イソプロポキシ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−（１−メチルエトキシ）−ピリミジン（CAS 169677-67-2）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 315.1 ([M+H]+).
実施例１２３
（５−イソプロポキシ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-42-5）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−（１−メチルエトキシ）−ピリミジン（CAS 169677-67-2）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 315.1 ([M+H]+).
実施例１２４
（Ｓ）−５−（シクロプロピルメトキシ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−（シクロプロピルメトキシ）−ピリミジン（CAS 169677-66-1）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 327.2 ([M+H]+).
実施例１２５
（Ｒ）−５−（シクロプロピルメトキシ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-42-5）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−（シクロプロピルメトキシ）−ピリミジン（CAS 169677-66-1）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 327.2 ([M+H]+).
実施例１２６
（５−ブロモ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１１６と同様にして、工程（ｂ）において（＋）−（Ｒ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルを使用し、そして２，５−ジブロモピリミジン（CAS 32779-37-6）を２−クロロ−５−エチルピリミジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 355.0 ([{81Br}M+H]+), 353.0 ([{79Br}M+H]+).
実施例１２７
（５−ブロモ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１１６と同様にして、工程（ｂ）において（−）−（Ｓ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルを（＋）−（Ｒ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２，５−ジブロモピリミジン（CAS 32779-37-6）を２−クロロ−５−エチルピリミジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 355.0 ([{81Br}M+H]+), 353.0 ([{79Br}M+H]+).
実施例１２８
（（Ｒ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−プロピル−ピリミジン−２−イル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１１６と同様にして、工程（ｂ）において（＋）−（Ｒ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルを使用し、そして２−クロロ−５−ｎ−プロピルピリミジン（CAS 219555-98-3）を２−クロロ−５−エチルピリミジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 317.2 ([M+H]+).
実施例１２９
（（Ｓ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−プロピル−ピリミジン−２−イル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１１６と同様にして、工程（ｂ）において（−）−（Ｓ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルを（＋）−（Ｒ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−ｎ−プロピルピリミジン（CAS 219555-98-3）を２−クロロ−５−エチルピリミジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 317.3 ([M+H]+).
実施例１３０
（５−クロロ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１１６と同様にして、工程（ｂ）において（＋）−（Ｒ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルを使用し、そして２，５−ジクロロピリミジン（CAS 22536-67-0）を２−クロロ−５−エチルピリミジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 309.3 ([M+H]+).
実施例１３１
（５−クロロ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１１６と同様にして、工程（ｂ）において（−）−（Ｓ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルを（＋）−（Ｒ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２，５−ジクロロピリミジン（CAS 22536-67-0）を２−クロロ−５−エチルピリミジンの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 309.3 ([M+H]+).
実施例１３２
（５−エトキシ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１１６と同様にして、工程（ｂ）において（＋）−（Ｒ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルを使用し、そして２−クロロ−５−エトキシピリミジン（CAS 82153-68-2）を２−クロロ−５−エチルピリミジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 319.2 ([M+H]+).
実施例１３３
（５−エトキシ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１１６と同様にして、工程（ｂ）において（−）−（Ｓ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルを（＋）−（Ｒ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−エトキシピリミジン（CAS 82153-68-2）を２−クロロ−５−エチルピリミジンの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 319.2 ([M+H]+).
実施例１３４
（（Ｒ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１１６と同様にして、工程（ｂ）において（＋）−（Ｒ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルを使用し、そして２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−ピリミジン（CAS 69034-12-4）を２−クロロ−５−エチルピリミジンの代わりに使用して得た。黄色の固体。MS (ISP): 343.1 ([M+H]+).
実施例１３５
（（Ｓ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１１６と同様にして、工程（ｂ）において（−）−（Ｓ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルを（＋）−（Ｒ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−ピリミジン（CAS 69034-12-4）を２−クロロ−５−エチルピリミジンの代わりに使用して得た。黄色の固体。MS (ISP): 343.1 ([M+H]+).
実施例１３６
（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−［５−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）−ピリミジン（CAS 145948-01-2）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 355.2 ([M+H]+).
実施例１３７
（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−［５−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-42-5）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）−ピリミジン（CAS 145948-01-2）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 355.2 ([M+H]+).
実施例１３８
［５−（２−メトキシ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−（２−メトキシエトキシ）ピリミジン（CAS 61533-68-4）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 331.2 ([M+H]+).
実施例１３９
［５−（２−メトキシ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（ＣAS 1260220-42-5）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−（２−メトキシエトキシ）ピリミジン（CAS 61533-68-4）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 331.2 ([M+H]+).
実施例１４０
（ＲＳ）−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−（４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９と同様にして、工程（ａ）において（ＲＳ）−２−（４−ブロモ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルを（Ｓ）−２−（４−ブロモ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ３−アミノ−１−メチルピラゾール（CAS 1904-31-0）を５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミンの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 259.2 ([M+H]+).
実施例１４１
［５−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−ピリミジン−２−イル］−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−（３，４−ジメトキシフェニル）ピリミジン（CAS 76972-10-6）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 393.2 ([M+H]+).
実施例１４２
［５−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−ピリミジン−２−イル］−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-42-5）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−（３，４−ジメトキシフェニル）ピリミジン（CAS 76972-10-6）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 393.2 ([M+H]+).
実施例１４３
（ＲＳ）−（４−ブロモ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−（４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９と同様にして、工程（ａ）において（ＲＳ）−２−（４−ブロモ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルを（Ｓ）−２−（４−ブロモ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ３−アミノ−４−ブロモ−１−メチルピラゾール（CAS 146941-72-２）を５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミンの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 339.1 ([{81Br}M+H]+), 337.2 ([{81Br}M+H]+).
実施例１４４
（（Ｒ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−［５−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１１６と同様にして、工程（ｂ）において（＋）−（Ｒ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルを使用し、そして２−クロロ−５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）−ピリミジン（CAS 145948-01-2）を２−クロロ−５−エチルピリミジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 373.1 ([M+H]+).
実施例１４５
（（Ｓ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−［５−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１１６と同様にして、工程（ｂ）において（−）−（Ｓ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルを（＋）−（Ｒ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）−ピリミジン（CAS 145948-01-2）を２−クロロ−５−エチルピリミジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS(ISP): 373.1 ([M+H]+).
実施例１４６
（ＲＳ）−（１−シクロプロピルメチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−（４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９と同様にして、工程（ａ）において（ＲＳ）−２−（４−ブロモ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルを（Ｓ）−２−（４−ブロモ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ［１−（シクロプロピルメチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］アミン（CAS 899899-07-1）を５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミンの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 299.3 ([M+H]+).
実施例１４７
（５−フラン−２−イル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−（２−フラニル）−ピリミジン（CAS 63558-66-7）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 323.2 ([M+H]+).
実施例１４８
（５−フラン−２−イル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-42-5）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−（２−フラニル）−ピリミジン（CAS 63558-66-7）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 323.2 ([M+H]+).
実施例１４９
（ＲＳ）−Ｎ−（２−クロロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−シクロプロピルピリミジン−２−アミン
Figure 2014508790
ａ） ２−ブロモ−１−（４−ブロモ−３−クロロフェニル）エタノン及び２−クロロ−１−（４−ブロモ−３−クロロフェニル）エタノン
アセトニトリル（８０mL）及びＴＨＦ（１２０mL）中の４−ブロモ−３−クロロベンゾイルクロリド（１６．４ｇ、CAS 21900-32-3）の撹拌した溶液に、０〜５℃で、（トリメチルシリル）ジアゾメタン（３８．８mL、ジエチルエーテル中の２M 溶液）を滴下した。反応混合物を室温で３０分間撹拌した。ＴＬＣ分析は、反応が完了したことを示した。次に臭化水素酸（１４．６mL）を０〜５℃で滴下し、反応混合物を室温で３０分間撹拌した。次に反応混合物をＥｔＯＡｃに注ぎ、そしてＮａ２ＣＯ３水溶液、水及び飽和ブラインで順次抽出した。次に有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮して、２−ブロモ−１−（４−ブロモ−３−クロロフェニル）エタノンと２−クロロ−１−（４−ブロモ−３−クロロフェニル）エタノンとの約１：１の混合物（１８．４ｇ）を褐色の固体として得て、これをさらに精製しないで次の工程で使用した。
ｂ） （ＲＳ）−２−（４−ブロモ−３−クロロ−フェニル）−オキシラン
エタノール（２００mL）中の２−ブロモ−１−（４−ブロモ−３−クロロフェニル）エタノンと２−クロロ−１−（４−ブロモ−３−クロロフェニル）エタノンとの混合物（１８．４ｇ）の撹拌した溶液に、５℃で、ＮａＢＨ４（２．２３ｇ）を５分間かけて少量ずつ加えた。次に反応混合物を室温で９０分間撹拌して、黄色の溶液を得た。ＴＬＣ分析は、反応が完了したことを示した。次にナトリウムメトキシド（１．５９ｇ）を加え、反応混合物を５０℃で４時間撹拌した。ＴＬＣ分析は、反応が完了したことを示した。次に反応混合物をＴＢＭＥに注ぎ、飽和ブラインで洗浄した。有機層を分離し、次にＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮して、（ＲＳ）−２−（４−ブロモ−３−クロロ−フェニル）−オキシラン（１５．２ｇ）を褐色の油状物として得て、これをさらに精製しないで次の工程で使用した。
ｃ） （ＲＳ）−１−（４−ブロモ−３−クロロフェニル）−２−（２−ヒドロキシエチルアミノ）エタノール
ＴＨＦ（４０mL）中の（ＲＳ）−２−（４−ブロモ−３−クロロ−フェニル）−オキシラン（１５．２ｇ）の撹拌した溶液に、２−アミノエタノール（３５．１mL）を加え、混合物を室温で７時間撹拌した。次に反応混合物をＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１：１）に注ぎ、飽和ブラインで洗浄した。有機層を分離し、次にＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮して、（ＲＳ）−１−（４−ブロモ−３−クロロフェニル）−２−（２−ヒドロキシエチルアミノ）エタノール（１９．０ｇ）を黄色の油状物として得て、これをさらに精製しないで次の工程で使用した。MS (ISP): 298.1 ([{81Br37Cl}M+H]+), 296.0 ([{81Br35Cl 又は 79Br37Cl }M+H]+), 293.9 ([{79Br35Cl}M+H]+).
ｄ） tert−ブチル（ＲＳ）−２−（４−ブロモ−３−クロロフェニル）−２−ヒドロキシエチル（２−ヒドロキシエチル）カルバマート
ジクロロメタン（２００mL）中の（ＲＳ）−１−（４−ブロモ−３−クロロフェニル）−２−（２−ヒドロキシエチルアミノ）エタノール（１９．０ｇ）の撹拌した溶液に、０℃で、Ｂｏｃ２Ｏ（１４．１ｇ）を加え、次に混合物を室温で一晩撹拌した。次に反応混合物をＥｔＯＡｃに注ぎ、混合物を希水酸化ナトリウム水溶液で、及び飽和ブラインで順次洗浄した。有機相を分離し、次にＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ＭｅＯＨ／ジクロロメタン ２０／１）により精製して、tert−ブチル（ＲＳ）−２−（４−ブロモ−３−クロロフェニル）−２−ヒドロキシエチル（２−ヒドロキシエチル）カルバマート（１２．７ｇ，４工程を経て５０％）を黄色の油状物として得た。MS (ISP): 398.0 ([{81Br37Cl}M+H]+), 395.9 ([{81Br35Cl 又は 79Br37Cl }M+H]+), 393.9 ([{79Br35Cl}M+H]+).
ｅ） tert−ブチル（ＲＳ）−２−（４−ブロモ−３−クロロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート
ＴＨＦ（１５０mL）中のtert−ブチル（ＲＳ）−２−（４−ブロモ−３−クロロフェニル）−２−ヒドロキシエチル（２−ヒドロキシエチル）カルバマート（１２．７ｇ）及びトリエチルアミン（６．７２mL）の撹拌した溶液に、０〜５℃で、メタンスルホニルクロリド（２．７６mL）を滴下した。次に反応混合物を室温で６０分間撹拌して、白色の懸濁液を得た。次にフィルターをＴＨＦ（２０mL）で洗浄しながら、反応混合物を濾過してトリエチルアミン塩酸塩を除去した。濾液を０〜５℃に冷却し、カリウム ２−メチル−２−ブトキシド（２８．４mL、トルエン中１．７M 溶液）を加えた。反応混合物を室温で３０分間撹拌し、次にＥｔＯＡｃに注ぎ、そして希ＨＣｌ水溶液、水及び飽和ブラインで順次洗浄した。有機相を分離し、次にＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘキサン中０％〜５０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、tert−ブチル（ＲＳ）−２−（４−ブロモ−３−クロロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（９．３２ｇ、７７％）を黄色の油状物として得た。MS (ISP): 324.0 ([{81Br37Cl}M+H-C4H8]+), 321.9 ([{81Br35Cl又は79Br37Cl}M+H-C4H8]+), 319.9 ([{79Br35Cl}M+H-C4H8]+), 279.9 ([{81Br37Cl}M+H-C4H8-CO2]+), 277.9 ([{81Br35Cl又は79Br37Cl}M+H-C4H8-CO2]+), 276.0 ([{79Br35Cl}M+H-C4H8-CO2]+).
ｆ） tert−ブチル（ＲＳ）−２−（３−クロロ−４−（ジフェニルメチレンアミノ）フェニル）モルホリン−４−カルボキシラート
トルエン（５mL）中の得られたtert−ブチル（ＲＳ）−２−（４−ブロモ−３−クロロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（０．５０ｇ）及びベンゾフェノンイミン（２５３mg）の撹拌した溶液に、ナトリウムtert−ブトキシド（２０４mg）を加えた。反応混合物をアルゴンで１０分間パージした。（Ｒ）−（＋）−２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル（８２．７mg）及びトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（３６．５mg）を加え、反応混合物を９０℃に加熱し、１６時間撹拌した。反応混合物をＥｔＯＡｃに注ぎ、そして希ＨＣｌ水溶液、水及び飽和ブラインで順次洗浄した。有機相を分離し、次にＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘキサン中０％〜５０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、tert−ブチル（ＲＳ）−２−（３−クロロ−４−（ジフェニルメチレンアミノ）フェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（６３９mg、定量）を黄色の油状物として得た。MS (ISP): 479.1 ([{37Cl}M+H]+), 477.1 ([{35Cl}M+H]+).
ｇ） tert−ブチル（ＲＳ）−２−（４−アミノ−３−クロロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート
メタノール（８mL）中のtert−ブチル（ＲＳ）−２−（３−クロロ−４−（ジフェニルメチレンアミノ）フェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（０．６３ｇ）の撹拌した溶液に、酢酸ナトリウム（３２５mg）及びヒドロキシルアミン塩酸塩（２０２mg）を加えた。反応混合物を室温で１６時間、そして次に６０℃で１時間撹拌した。次に反応混合物を室温に冷まし、減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘキサン中０％〜７０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、tert−ブチル（ＲＳ）−２−（４−アミノ−３−クロロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（３４５mg、８４％）を白色の固体として得た。MS (ISP): 337.2 ([{37Cl}M+Na]+), 335.1 ([{35Cl}M+Na]+), 314.9 ([{37Cl}M+H]+), 313.0 ([{35Cl}M+H]+), 259.1 ([{37Cl}M+H-C4H8]+), 257.1 ([{35Cl}M+H-C4H8]+), 215.3 ([{37Cl}M+H-C4H8-CO2]+), 213.0 ([{35Cl}M+H-C4H8-CO2]+).
ｈ） tert−ブチル（ＲＳ）−２−（３−クロロ−４−（５−シクロプロピルピリミジン−２−イルアミノ）フェニル）モルホリン−４−カルボキシラート
tert−ブチル（ＲＳ）−２−（４−アミノ−３−クロロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（７０mg）、２−クロロ−５−シクロプロピルピリミジン（４５．０mg、CAS 166740-44-9）及び炭酸セシウム（１０９mg）を、ジオキサン（２mL）と合わせて、黄色の懸濁液を得た。混合物中にアルゴンを数分間泡立て入れることにより混合物を脱気した。次にキサントホス（７．７７mg）及びトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウムクロロホルム錯体（６．９５mg）を加えた。次に反応混合物を蓋で覆い、１２０℃で１６時間撹拌した。粗反応混合物を室温に冷まし、濾過した。濾液を減圧下で濃縮し、残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘキサン中０％〜７５％ＥｔＯＡｃ）により精製して、tert−ブチル（ＲＳ）−２−（３−クロロ−４−（５−シクロプロピルピリミジン−２−イルアミノ）フェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（４８mg、５０％）を無色の無定形の固体として得た。MS (ISP): 433.2 ([{37Cl}M+H]+), 431.2 ([{35Cl}M+H]+).
ｉ） （ＲＳ）−Ｎ−（２−クロロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−シクロプロピルピリミジン−２−アミン
アセトニトリル（１．５mL）及び水（４．５mL）中のtert−ブチル（ＲＳ）−２−（３−クロロ−４−（５−シクロプロピルピリミジン−２−イルアミノ）フェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（３５mg）の撹拌した溶液に、トリフルオロ酢酸（７７．３μL）を加えた。次に反応混合物を蓋で覆い、混合物を８０℃で３時間振盪した。次に反応混合物を室温に冷まし、ＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１：１）に注ぎ、１M ＮａＯＨ水溶液で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗物質をフラッシュカラムクロマトグラフィー（Isolute（登録商標）Flash-ＮＨ２Separtis製； 勾配：ヘプタン／ＥｔＯＡｃ／ＭｅＯＨ）により精製して、（ＲＳ）−Ｎ−（２−クロロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−シクロプロピルピリミジン−２−アミン（２８mg、７６％）を白色の固体として得た。MS (ISP): 333.1 ([{37Cl}M+H]+), 331.1 ([{35Cl}M+H]+).
実施例１５０
（ＲＳ）−［１−（２，２−ジフルオロ−エチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］−（４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９と同様にして、工程（ａ）において（ＲＳ）−２−（４−ブロモ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルを（Ｓ）−２−（４−ブロモ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ１−（２，２−ジフルオロ−エチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミン（CAS 1006462-38-9）を５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミンの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 309.4 ([M+H]+).
実施例１５１
（（Ｒ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−［５−（２−メトキシ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１１６と同様にして、工程（ｂ）において（＋）−（Ｒ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルを使用し、そして２−クロロ−５−（２−メトキシエトキシ）ピリミジン（CAS 61533-68-4）を２−クロロ−５−エチルピリミジンの代わりに使用して得た。無色のガム状物。MS (ISP): 349.2 ([M+H]+).
実施例１５２
（（Ｓ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−［５−（２−メトキシ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１１６と同様にして、工程（ｂ）において（−）−（Ｓ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルを（＋）−（Ｒ）−２−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−（２−メトキシエトキシ）ピリミジン（CAS 61533-68-4）を２−クロロ−５−エチルピリミジンの代わりに使用して得た。無色のガム状物。MS (ISP): 349.2 ([M+H]+).
実施例１５３
（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（２−トリフルオロメチル−ピリミジン−５−イル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ５−クロロ−２−トリフルオロメチルピリミジン（CAS 845618-08-8）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 325.3 ([M+H]+).
実施例１５４
（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（２−トリフルオロメチル−ピリミジン−５−イル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-42-5）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ５−クロロ−２−トリフルオロメチルピリミジン（CAS 845618-08-8）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 325.3 ([M+H]+).
実施例１５５
（ＲＳ）−（４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９と同様にして、工程（ａ）において（ＲＳ）−２−（４−ブロモ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルを（Ｓ）−２−（４−ブロモ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ３−アミノピラゾール−１−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 863504-84-1）を５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミンの代わりに使用して得た。橙色のガム状物。MS (ISP): 245.3 ([M+H]+).
実施例１５６
（５−メチル−ピラジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−メチルピラジン（CAS 59303-10-5）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 271.4 ([M+H]+).
実施例１５７
（５−メチル−ピラジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-42-5）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−メチルピラジン（CAS 59303-10-5）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 271.4 ([M+H]+).
実施例１５８
２−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニルアミノ）−ピリミジン−５−カルボン酸メチルアミド
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−Ｎ−メチルピリミジン−５−カルボキサミドを２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 314.2 ([M+H]+).
実施例１５９
２−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニルアミノ）−ピリミジン−５−カルボン酸メチルアミド
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-42-5）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−Ｎ−メチルピリミジン−５−カルボキサミドを２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 314.2 ([M+H]+).
実施例１６０
（６−メチル−ピリダジン−３−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ３−クロロ−６−メチルピリダジン（CAS 1121-79-5）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 271.4 ([M+H]+).
実施例１６１
（１−ベンジル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９と同様にして、工程（ａ）において１−ベンジル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミン（CAS 21377-09-3）を５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミンの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 335.4 ([M+H]+).
実施例１６２
（１−ベンジル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−ブロモ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルを（Ｓ）−２−（４−ブロモ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ１−ベンジル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミン（CAS 21377-09-3）を５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミンの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 335.4 ([M+H]+).
実施例１６３
（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９と同様にして、工程（ａ）において１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミン（CAS 1128-56-9）を５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミンの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 321.2 ([M+H]+).
実施例１６４
（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−ブロモ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルを（Ｓ）−２−（４−ブロモ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミン（CAS 1128-56-9）を５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミンの代わりに使用して得た。明黄色の固体。MS (ISP): 321.2 ([M+H]+).
実施例１６５
（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−オキセタン−３−イル−ピリジン−２−イル）−アミン
Figure 2014508790
ａ） ２−クロロ−５−オキセタン−３−イル−ピリジン
１０mL容量のマイクロ波用バイアル中のイソプロパノール（２mL）中の２−クロロピリジン−５−ボロン酸（３１５mg、CAS 444120-91-6）の溶液に、ヨウ化ニッケル（１８．８mg）、trans−２−アミノシクロヘキサノール塩酸塩（９．２１mg）及びナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド（３８７mg）を加えた。アルゴンを反応混合物に５分間泡立て入れた。次にイソプロパノール（０．２５mL）中の３−ヨード−オキセタン（１９０mg、CAS 26272-85-5）の溶液を加えた。次にバイアルに蓋をし、マイクロ波で８０℃にて２０分間加熱した。ｔ＝２０分でのＴＬＣは、反応が完了したことを示した。反応混合物をＥｔＯＨで希釈し、セライトを通して濾過した。フィルターケーキをＥｔＯＨで洗浄し、濾液を減圧下で濃縮した。粗物質をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘプタン中０％〜５０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、２−クロロ−５−オキセタン−３−イル−ピリジン（４０mg、２４％）を白色の固体として得た。
ｂ） （（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−オキセタン−３−イル−ピリジン−２−イル）−アミン
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−オキセタン−３−イル−ピリジンを２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。明褐色の固体。MS (ISP): 312.3 ([M+H]+).
実施例１６６
（（Ｒ）−２−メチル−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１０６と同様にして、工程（ｂ）において（＋）−（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−アミノ−３−メチルフェニル）モルホリン−４−カルボキシラートを使用し、そして２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−ピリミジン（CAS 69034-12-4）を２−クロロ−５−エチルピリミジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 339.3 ([M+H]+).
実施例１６７
（（Ｓ）−２−メチル−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１０６と同様にして、工程（ｂ）において（−）−（Ｓ）−tert−ブチル ２−（４−アミノ−３−メチルフェニル）モルホリン−４−カルボキシラートを（＋）−（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−アミノ−３−メチルフェニル）モルホリン−４−カルボキシラートの代わりに、且つ２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−ピリミジン（CAS 69034-12-4）を２−クロロ−５−エチルピリミジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 339.3 ([M+H]+).
実施例１６８
（（Ｒ）−２−クロロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−アミン
Figure 2014508790
ａ） （ＲＳ）−２−［３−クロロ−４−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミノ）−フェニル］−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル
標記化合物を、実施例１４９工程（ｈ）と同様にして、２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−ピリミジン（CAS 69034-12-4）を２−クロロ−５−シクロプロピルピリミジンの代わりに使用して得た。無色のガム状物。MS (ISP): 461.3 ([{37Cl}M+H]+), 459.3 ([{35Cl}M+H]+), 405.3 ([{37Cl}M+H-C4H8]+), 403.2 ([{35Cl}M+H-C4H8]+).
ｂ） （＋）−（Ｒ）−２−［３−クロロ−４−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミノ）−フェニル］−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル及び（−）−（Ｓ）−２−［３−クロロ−４−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミノ）−フェニル］−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル
（ＲＳ）−２−［３−クロロ−４−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミノ）−フェニル］−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（１３０mg）のエナンチオマーを、キラルＨＰＬＣ（カラム：Chiralpak AD、５×５０cm； 溶離剤：３０％イソプロパノール／ヘプタン； 圧力：１８bar； 流速：３５mL／分）を使用して分離し、下記を得た：
（＋）−（Ｒ）−２−［３−クロロ−４−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミノ）−フェニル］−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（３５mg、白色の固体）
保持時間＝６２分
（−）−（Ｓ）−２−［３−クロロ−４−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミノ）−フェニル］−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（３３mg、白色の固体）
保持時間＝９２分
ｃ） （（Ｒ）−２−クロロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−アミン
標記化合物を、実施例１４９工程（ｉ）と同様にして、（＋）−（Ｒ）−２−［３−クロロ−４−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミノ）−フェニル］−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルを（ＲＳ）−２−［３−クロロ−４−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミノ）−フェニル］−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 361.1 ([{37Cl}M+H]+), 359.1 ([{35Cl}M+H]+).
実施例１６９
（（Ｓ）−２−クロロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１６８と同様にして、工程（ｃ）において（−）−（Ｓ）−２−［３−クロロ−４−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミノ）−フェニル］−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルを（＋）−（Ｒ）−２−［３−クロロ−４−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミノ）−フェニル］−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに使用して得た。無色のガム状物。MS (ISP): 361.1 ([{37Cl}M+H]+), 359.1 ([{35Cl}M+H]+).
実施例１７０
（Ｒ）−Ｎ−（２−クロロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−シクロプロピルピリミジン−２−アミン
Figure 2014508790
ａ） （＋）−（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−アミノ−３−クロロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート及び（−）−（Ｓ）−tert−ブチル ２−（４−アミノ−３−クロロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート
（ＲＳ）−tert−ブチル ２−（４−アミノ−３−クロロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（２．０ｇ、実施例１４９（ｇ））のエナンチオマーを、キラルＨＰＬＣ（カラム：Chiralpak AD、５×５０cm； 溶離剤：１０％イソプロパノール／ヘプタン； 圧力：１８bar； 流速：３５mL／分）を使用して分離し、下記を得た：
（＋）−（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−アミノ−３−クロロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（８９４mg、白色の固体）
保持時間＝６０分
（−）−（Ｓ）−tert−ブチル ２−（４−アミノ−３−クロロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（９３４mg、白色の固体）
保持時間＝７６分
ｂ） （Ｒ）−Ｎ−（２−クロロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−シクロプロピルピリミジン−２−アミン
標記化合物を、実施例１４９（ｈ）〜（ｉ）と同様にして、工程（ｈ）において（＋）−（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−アミノ−３−クロロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラートを（ＲＳ）−tert−ブチル ２−（４−アミノ−３−クロロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラートの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 333.1 ([{37Cl}M+H]+), 331.1 ([{35Cl}M+H]+).
実施例１７１
（Ｓ）−Ｎ−（２−クロロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−シクロプロピルピリミジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１７０と同様にして、工程（ｂ）において（−）−（Ｓ）−tert−ブチル ２−（４−アミノ−３−クロロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラートを（＋）−（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−アミノ−３−クロロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラートの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 333.1 ([{37Cl}M+H]+), 331.1 ([{35Cl}M+H]+).
実施例１７２
（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−［４−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-42-5）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−４−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）−ピリミジン（CAS 935252-67-8）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 355.1 ([M+H]+).
実施例１７３
（Ｒ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−４−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（ＣAS 1260220-42-5）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−４−トリフルオロメチルピリミジン（CAS 33034-67-2）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 325.1 ([M+H]+).
実施例１７４
（Ｒ）−５−（５−（ジフルオロメトキシ）ピリミジン−２−イルオキシ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
Figure 2014508790
ａ） ２−クロロ−５−（５−（ジフルオロメトキシ）ピリミジン−２−イルオキシ）ピリミジン
２−クロロピリミジン−５−オール（０．５ｇ）を、ＤＭＦ（５mL）と合わせて、無色の溶液を得た。次にＫ２ＣＯ３（５８２mg）及び２−クロロ−２，２−ジフルオロ酢酸エチル（５３４μL）を加えた。反応混合物を７０℃で一晩撹拌して、褐色の懸濁液を得た。次に反応混合物をＥｔＯＡｃに注ぎ、そして水で及び飽和ブラインで順次洗浄した。有機層を分離し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗物質をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘキサン中０％〜６０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、２−クロロ−５−（５−（ジフルオロメトキシ）ピリミジン−２−イルオキシ）ピリミジン（１５４mg、１５％）を黄色の固体として得た。MS (ISP): 277.0 ([{37Cl}M+H]+), 275.0 ([{35Cl}M+H]+).
ｂ） （Ｒ）−５−（５−（ジフルオロメトキシ）ピリミジン−２−イルオキシ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-42-5）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−（５−（ジフルオロメトキシ）ピリミジン−２−イルオキシ）ピリミジンを２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 417.1 ([M+H]+).
実施例１７５
（Ｒ）−Ｎ−（２−クロロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−（５−（ジフルオロメトキシ）ピリミジン−２−イルオキシ）ピリミジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１７０と同様にして、工程（ｂ）において２−クロロ−５−（５−（ジフルオロメトキシ）ピリミジン−２−イルオキシ）ピリミジン（実施例１７４（ａ））を２−クロロ−５−シクロプロピルピリミジンの代わりに使用して得た。無色の無定形の固体。MS (ISP): 453.1 ([{37Cl}M+H]+), 451.1 ([{35Cl}M+H]+).
実施例１７６
（Ｒ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-42-５）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−ピリミジン（CAS 1722-12-9）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 257.1 ([M+H]+).
実施例１７７
（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−キナゾリン−２−イル−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-42-5）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロキナゾリン（CAS 6141-13-5）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。明黄色の固体。MS (ISP): 307.2 ([M+H]+).
実施例１７８
（４−メチル−６−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−ブロモ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルを（Ｓ）−２−（４−ブロモ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ４−メチル−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−アミン（CAS 5734-63-4）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 339.1 ([M+H]+).
実施例１７９
（Ｒ）−５−（ジフルオロメトキシ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
Figure 2014508790
ａ） （Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−（５−（ベンジルオキシ）ピリミジン−２−イルアミノ）フェニル）モルホリン−４−カルボキシラート
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-42-5）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−５−（フェニルメトキシ）−ピリミジン（CAS 138274-14-3）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 463.2 ([M+H]+), 407.3 ([M+H-C4H8]+).
ｂ） （Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−（５−ヒドロキシピリミジン−２−イルアミノ）フェニル）モルホリン−４−カルボキシラート
（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−（５−（ベンジルオキシ）ピリミジン−２−イルアミノ）フェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（０．３６ｇ）を、ＭｅＯＨ（１５mL）及びＴＨＦ（５mL）と合わせて、明褐色の溶液を得た。アルゴンを数分間泡立て入れることにより混合物を脱気した。パラジウム担持炭（４１．４mg、１０％）を加えた。次にアルゴンを充填したバルーン下、反応混合物を一晩撹拌した。次に反応混合物を、セライトを通して濾過し、減圧下で濃縮して、（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−（５−ヒドロキシピリミジン−２−イルアミノ）フェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（３１１mg、定量）を明褐色の泡状物として得て、これをさらに精製しないで次の工程で使用した。MS (ISP): 373.2 ([M+H]+).
ｃ） （Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−（５−（ジフルオロメトキシ）ピリミジン−２−イルアミノ）フェニル）モルホリン−４−カルボキシラート
（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−（５−ヒドロキシピリミジン−２−イルアミノ）フェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（０．２４ｇ）及びＫ２ＣＯ３（１２４mg）を、ＤＭＦ（２mL）と合わせて、褐色の溶液を得た。次に２−クロロ−２，２−ジフルオロ酢酸エチル（１５２mg）を加えた。反応混合物を８０℃で１．５時間撹拌して、暗褐色の懸濁液を得た。ＴＬＣ及びＨＰＬＣは、反応が完了したことを示した。反応混合物をＥｔＯＡｃに注ぎ、そして水で及び飽和ブラインで順次洗浄した。有機層を分離し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗物質をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘキサン中０％〜７０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−（５−（ジフルオロメトキシ）ピリミジン−２−イルアミノ）フェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（６０mg、２４％）を黄色の油状物として得た。MS (ISP): 423.1 ([M+H]+), 367.0 ([M+H-C4H8]+).
ｄ） （Ｒ）−５−（ジフルオロメトキシ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−（５−（ジフルオロメトキシ）ピリミジン−２−イルアミノ）フェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（５８mg）を、アセトニトリル（２mL）及び水（６mL）と合わせた。トリフルオロ酢酸（１３８μL）を加えた。バイアルに蓋をし、８０℃で４時間振盪した。次に反応混合物をＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１：１）に注ぎ、１M ＮａＯＨ水溶液で洗浄した。有機層を分離し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗物質をフラッシュカラムクロマトグラフィー（Isolute（登録商標）Flash-ＮＨ２ Separtis製； 勾配：ヘプタン／ＥｔＯＡｃ／ＭｅＯＨ）により精製して、（Ｒ）−５−（ジフルオロメトキシ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン（３１mg、７０％）を白色の固体として得た。MS (ISP): 323.1 ([M+H]+).
実施例１８０
（４−クロロ−６−メトキシ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−ブロモ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルを（Ｓ）−２−（４−ブロモ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−アミノ−４−クロロ−６−メトキシピリミジン（CAS 5734-64-5）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 323.3 ([{37Cl}M+H]+), 321.2 ([{35Cl}M+H]+).
実施例１８１
２−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニルアミノ）−ピリミジン−４−カルボニトリル
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-42-5）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロピリミジン−４−カルボニトリル（CAS 75833-38-4）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。明黄色の固体。MS (ISP): 282.2 ([M+H]+).
実施例１８２
（４，６−ジメチル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-42-5）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに２−クロロ−４，６−ジメチルピリミジン（CAS 4472-44-0）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 285.1 ([M+H]+).
実施例１８３
（４，６−ジメトキシ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-42-5）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−４，６−ジメトキシピリミジン（CAS 13223-25-1）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 317.1 ([M+H]+).
実施例１８４
（（Ｒ）−２−クロロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−［５−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１７０と同様にして、工程（ｂ）において２−クロロ−５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）−ピリミジン（CAS 145948-01-2）を２−クロロ−５−シクロプロピルピリミジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 391.3 ([{37Cl}M+H]+), 389.2 ([{35Cl}M+H]+).
実施例１８５
（Ｒ）−３−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-42-5）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２，３−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（CAS 69045-84-7）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 358.1 ([{35Cl}M+H]+), 360.1 ([{37Cl}M+H]+).
実施例１８６
（Ｓ）−２，５−ジクロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−４−アミン
Figure 2014508790
ａ） （Ｓ）−tert−ブチル ２−（４−（２，５−ジクロロピリミジン−４−イルアミノ）フェニル）モルホリン−４−カルボキシラート
（Ｓ）−tert−ブチル ２−（４−アミノフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（１００mg、０．３６mmol）、２，４，５−トリクロロピリミジン（６６mg、０．３６mmol）及びジイソプロピルエチルアミン（７０mg、０．５４mmol）の混合物を、２−プロパノール（１．５mL）に溶解し、８０℃で一晩撹拌した。後処理のため、溶媒の大部分を蒸発させ、次に塩化アンモニウム水溶液を加え、混合物を酢酸エチルで抽出した。水相を酢酸エチルで２回再抽出した。合わせた有機層を乾燥（ＭｇＳＯ４）させ、減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュクロマトグラフィー（２０ｇシリカゲル、ヘプタン中１０〜３０％酢酸エチル）により精製して、白色の固体（１４１mg、９２％）を得た。MS (ISP): 425.1 ([{35Cl}M+H]+), 427.1 ([{37Cl}M+H]+).
ｂ） （Ｓ）−２，５−ジクロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−４−アミン塩酸塩
（Ｓ）−tert−ブチル ２−（４−（２，５−ジクロロピリミジン−４−イルアミノ）フェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（４５mg、０．１０６mmol）を、ジオキサン（０．５mL）に溶解し、ジオキサン中のＨＣｌの溶液（４M、０．３mL、１．２７mmol）を加えた。反応混合物を６０℃で２時間撹拌した。冷却後、エーテル（２mL）を加え、固体を濾別した。それをエーテルで洗浄し、減圧下で乾燥させて、（Ｓ）−２，５−ジクロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−４−アミン塩酸塩（３８mg、９９％）を白色の固体として得た。MS (ISP): 325.1 ([{35Cl}M+H]+), 327.1 ([{37Cl}M+H]+).
実施例１８７
（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−［４−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｓ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-43-6）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−４−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）−ピリミジン（CAS 935252-67-8）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 355.2 ([M+H]+).
実施例１８８
［５−フルオロ−４−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
ａ） ２−クロロ−５−フルオロ−４−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシ）−ピリミジン
２，４−ジクロロ−５−フルオロピリミジン（１００mg、CAS 2927-71-1）を、トリフルオロエタノール（１．０９mL）と合わせて、無色の溶液を得た。炭酸カリウム（８２．８mg）を加えた。反応混合物を室温で３０分間撹拌した。ｔ＝３０分でのＴＬＣは、反応が完了したことを示した。反応混合物を焼結ガラスを通して濾過し、減圧下で濃縮した。残留物をジエチルエーテルでトリチュレートし、次に焼結ガラスを通して濾過し、減圧下で乾燥させた。
ｂ） ［５−フルオロ−４−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-42-5）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わり、且つ２−クロロ−５−フルオロ−４−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシ）−ピリミジンを２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 373.2 ([M+H]+).
実施例１８９
（４−シクロプロピル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-42-5）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２−クロロ−４−シクロプロピルピリミジン（CAS 954237-31-1）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 297.3 ([M+H]+).
実施例１９０
（４−シクロプロピル−５−フルオロ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-42-5）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わり、且つ２−クロロ−４−シクロプロピル−５−フルオロ−ピリミジン（CAS 1312535-71-9）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 315.2 ([M+H]+).
実施例１９１
（４−ペンタフルオロスルファニル−フェニル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−ブロモ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルを（Ｓ）−２−（４−ブロモ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ４−（ペンタフルオロスルファニル）アニリン（CAS 2993-24-0）を２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 381.2 ([M+H]+).
実施例１９２
（Ｒ）−５−シクロプロピル−Ｎ−（３−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
Figure 2014508790
ａ） １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−２−クロロエタノン
アセトニトリル（１５０mL）及びＴＨＦ（１５０mL）中の４−ブロモ−２−フルオロベンゾイルクロリド（３３ｇ、CAS 151982-51-3）の撹拌した溶液に、０〜５℃で、（トリメチルシリル）ジアゾメタン（８３．４mL、ヘキサン中２M 溶液）を滴下した。反応混合物を室温で３０分間撹拌した。ＴＬＣ分析は、反応が完了したことを示した。次に３７％塩酸（２３．２mL）を０〜５℃で滴下し、反応混合物を室温で１時間撹拌した。次に反応混合物をＥｔＯＡｃに注ぎ、そしてＮａ２ＣＯ３水溶液、水及び飽和ブラインで順次抽出した。次に有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮して、２−ブロモ−１−（４−ブロモ−３−フルオロ−フェニル）−エタノンと２−クロロ−１−（４−ブロモ−３−フルオロ−フェニル）−エタノンとの約１：１の混合物（３４．４ｇ、９８％）を黄色の固体として得て、これをさらに精製しないで次の工程で使用した。MS (EI): 203 ([{81Br}M-CH2Cl]+, 201 ([{79Br}M-CH2Cl]+).
ｂ） （ＲＳ）−２−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）オキシラン
エタノール（１００mL）中の１−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−２−クロロエタノン（５．５７ｇ）の撹拌した溶液に、５℃で、ＮａＢＨ４（８３８mg）を５分間かけて少量ずつ加えた。次に反応混合物を室温で１時間撹拌して、明黄色の溶液を得た。ＴＬＣ分析は、反応が完了したことを示した。次にナトリウムメトキシド（２．０６mL、メタノール中３０％溶液）を加え、反応混合物を室温で一晩撹拌した。ＴＬＣ分析は、反応が完了したことを示した。次に反応混合物を水に注ぎ、ＥｔＯＡｃで２回抽出した。合わせた有機層を飽和ブラインで洗浄し、次にＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘプタン中５％〜４０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、（ＲＳ）−２−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）オキシラン（１．３５ｇ、２８％）を明黄色の油状物として得て、これをさらに精製しないで次の工程で使用した。MS (EI): 218 ([{81Br}M]+, 216 ([{79Br}M]+).
ｃ） （ＲＳ）−１−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−２−（２−ヒドロキシエチルアミノ）エタノール
ＴＨＦ（４０mL）中の（ＲＳ）−２−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）オキシラン（１２．３ｇ）の撹拌した溶液に、２−アミノエタノール（３３．９mL）を加え、混合物を室温で一晩撹拌した。次に反応混合物をＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（３：１）に注ぎ、飽和ブラインで洗浄した。有機層を分離し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：数滴のＮＨ３水溶液を含有するジクロロメタン中の０％〜３５％ＭｅＯＨ）により精製して、（ＲＳ）−１−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−２−（２−ヒドロキシエチルアミノ）エタノール（１２．０ｇ、７６％）を褐色の油状物として得た。MS (ISP): 280.0 ([{81Br}M+H]+), 278.0 ([{79Br}M+H]＋）．
ｄ） （ＲＳ）−tert−ブチル ２−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシエチル（２−ヒドロキシエチル）カルバマート
ＴＨＦ（７０mL）中の（ＲＳ）−１−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−２−（２−ヒドロキシエチルアミノ）エタノール（１２．０ｇ）の撹拌した溶液に、０℃で、Ｂｏｃ２Ｏ（１０．４ｇ）を加え、混合物を０℃で１時間、そして次に室温で一晩撹拌した。次に反応混合物をＥｔＯＡｃに注ぎ、そして混合物を１M ＮａＯＨ水溶液及び飽和ブラインで順次洗浄し、次にＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮して、（ＲＳ）−tert−ブチル ２−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシエチル（２−ヒドロキシエチル）カルバマート（１５．５ｇ、９５％）を黄色の油状物として得て、これをさらに精製しないで次の工程で使用した。MS (ISP): 380.0 ([{81Br}M+H]+), 378.0 ([{79Br}M+H]+).
ｅ） （ＲＳ）−tert−ブチル ２−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート
ＴＨＦ（１２０mL）中の（ＲＳ）−tert−ブチル ２−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシエチル（２−ヒドロキシエチル）カルバマート（１５．５ｇ）及びトリエチルアミン（９．８５mL）の撹拌した溶液に、０〜５℃で、メタンスルホニルクロリド（３．３５mL）を滴下した。次に反応混合物を室温で１時間撹拌して、白色の懸濁液を得た。次にフィルターをＴＨＦ（２０mL）で洗浄しながら、反応混合物を濾過してトリエチルアミン塩酸塩を除去した。濾液を０〜５℃に冷却し、カリウム ２−メチル−２−ブトキシド（３６．２mL、トルエン中１．７M 溶液）を加えた。反応混合物を室温で２０分間撹拌し、次にＥｔＯＡｃに注ぎ、そして１M ＨＣｌ水溶液、水及び飽和ブラインで順次洗浄した。有機相を分離し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘキサン中０％〜３０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、（ＲＳ）−tert−ブチル ２−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（６．４６ｇ、４４％）を黄色の油状物として得た。MS (EI): 305 ([{81Br}M-C4H8]+), 303 ([{79Br}M-C4H8]+), 260 ([{81Br}M-C4H8-CO2H]+), 258 ([{79Br}M-C4H8-CO2H]+).
ｆ） （−）−（Ｓ）−tert−ブチル ２−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート及び（＋）−（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート
得られた（ＲＳ）−tert−ブチル ２−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（６．４６ｇ）のエナンチオマーを、キラルＨＰＬＣ（カラム：Chiralpak AD、５×５０cm； 溶離剤：４％イソプロパノール／ヘプタン； 圧力：１８bar； 流速：３５mL／分）を使用して分離し、下記を得た：
（−）−（Ｓ）−tert−ブチル ２−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（２．７９ｇ、明黄色の固体）
保持時間＝２８分
（＋）−（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（２．８４ｇ、白色の固体）
保持時間＝３５分
ｇ） （Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−（ジフェニルメチレンアミノ）−２−フルオロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート
トルエン（２０mL）中の（＋）−（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（４．３ｇ）及びベンゾフェノンイミン（２．２mL）の撹拌した溶液に、ナトリウムtert−ブトキシド（１．８４ｇ）を加えた。反応混合物をアルゴンで１０分間パージした。（Ｒ）−（＋）−２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル（７４３mg）及びトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（３２８mg）を加え、反応混合物を９０℃に加熱し、９０分間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ、ＥｔＯＡｃで２回抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘキサン中０％〜４０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−（ジフェニルメチレンアミノ）−２−フルオロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（５．９５ｇ、定量）を黄色の無定形の固体として得た。MS (ISP): 461.2 ([M+H]+).
ｈ） （Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−アミノ−２−フルオロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート
メタノール（５０mL）中の（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−（ジフェニルメチレンアミノ）−２−フルオロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（５．９５ｇ）の撹拌した溶液に、酢酸ナトリウム（２．９３ｇ）及びヒドロキシルアミン塩酸塩（１．８２ｇ）を加えた。反応混合物を５０℃で一晩撹拌した。次に反応混合物を焼結ガラスを通して濾過し、濾液を減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘキサン中０％〜６０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−アミノ−２−フルオロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（３．０ｇ、８５％）を黄色の固体として得た。MS (ISP): 296 ([M]+), 240 ([M-C4H8]+), 195 ([M+H-C4H8-CO2H]+).
ｉ） （Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−（５−シクロプロピルピリミジン−２−イルアミノ）−２−フルオロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート
（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−アミノ−２−フルオロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（３００mg）、２−クロロ−５−シクロプロピルピリミジン（１８８mg、CAS 166740-44-9）及び炭酸セシウム（４９５mg）を、ジオキサン（８mL）と合わせて、黄色の懸濁液を得た。混合物中にアルゴンを数分間泡立て入れることにより混合物を脱気した。次にキサントホス（３５．１mg）及びトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウムクロロホルム錯体（３１．４mg）を加えた。次に反応混合物を蓋で覆い、１２０℃で３時間撹拌した。粗反応混合物を室温に冷まし、濾過した。濾液を減圧下で濃縮し、残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘキサン中０％〜５５％ＥｔＯＡｃ）により精製して、（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−（５−シクロプロピルピリミジン−２−イルアミノ）−２−フルオロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（１８０mg、４３％）を黄色の固体として得た。MS (ISP): 415.2 ([M+H]+).
ｊ） （Ｒ）−５−シクロプロピル−Ｎ−（３−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
アセトニトリル（２mL）及び水（６mL）中の（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−（５−シクロプロピルピリミジン−２−イルアミノ）−２−フルオロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（１８０mg）の撹拌した溶液に、トリフルオロ酢酸（３３５μL）を加えた。次に反応混合物を蓋で覆い、混合物を８０℃１６時間振盪した。次に反応混合物を室温に冷まし、ＥｔＯＡｃに注ぎ、４M ＮａＯＨ水溶液で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗物質をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ／ＮＨ３水溶液）により精製して、（Ｒ）−５−シクロプロピル−Ｎ−（３−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン（５７mg、ｘｘ％）をオフホワイトの固体として得た。MS (ISP): 315.2 ([M+H]+).
実施例１９３
（（Ｓ）−３−クロロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−シクロプロピル−ピリミジン−２−イル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９２と同様にして、工程（ａ）において４−ブロモ−２−クロロベンゾイルクロリド（CAS 21900-55-0）を４−ブロモ−２−フルオロベンゾイルクロリドの代わりに、且つ工程（ｇ）において（−）−（Ｓ）−tert−ブチル ２−（４−ブロモ−２−クロロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボキシラートを（＋）−（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラートの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 333.2 ([{37Cl}M+H]+), 331.2 ([{35Cl}M+H]+).
実施例１９４
（（Ｒ）−３−クロロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−シクロプロピル−ピリミジン−２−イル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９２と同様にして、工程（ａ）において４−ブロモ−２−クロロベンゾイルクロリド（CAS 21900-55-0）を４−ブロモ−２−フルオロベンゾイルクロリドの代わりに、且つ工程（ｇ）において（＋）−（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−ブロモ−２−クロロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボキシラートを（＋）−（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラートの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 333.2 ([{37Cl}M+H]+), 331.2 ([{35Cl}M+H]+).
実施例１９５
（Ｓ）−５−シクロプロピル−Ｎ−（３−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９２と同様にして、工程（ｇ）において（−）−（Ｓ）−tert−ブチル ２−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラートを（＋）−（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラートの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 315.2 ([M+H]+).
実施例１９６
（Ｒ）−Ｎ−（３−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−アミン
Figure 2014508790
ａ） （Ｒ）−tert−ブチル ２−（２−フルオロ−４−（５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イルアミノ）フェニル）モルホリン−４−カルボキシラート
２５mL容量のガラス製バイアルに、ジオキサン（５mL）中の（＋）−（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（３００mg、実施例１９２（ｆ））及び５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イルアミン（１５６mg、CAS 69034-08-8）を加えた。反応混合物をアルゴンで５分間パージした。次に２−ジ−tert−ブチルホスフィノ−２’，４’，６’−トリイソプロピルビフェニル（５８．３mg）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（３０．５mg）及びナトリウムtert−ブトキシド（８９．８mg）を加えた。バイアルに蓋をし、１００℃で２時間加熱した。次に反応混合物を焼結ガラスを通して濾過し、濾液を減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル； 勾配：ヘプタン中０％〜６０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、（Ｒ）−tert−ブチル ２−（２−フルオロ−４−（５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イルアミノ）フェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（３０４mg、８３％）を無定形の黄色の固体として得た。MS (ISP): 441.2 ([M-H]-).
ｂ） （Ｒ）−Ｎ−（３−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−アミン
アセトニトリル（２mL）及び水（６mL）中の（Ｒ）−tert−ブチル ２−（２−フルオロ−４−（５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イルアミノ）フェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（３００mg）の撹拌した溶液に、トリフルオロ酢酸（５２２μL）を加えた。次に反応混合物を蓋で覆い、混合物を８０℃で１６時間振盪した。次に反応混合物を室温に冷まし、４M ＮａＯＨ水溶液に注ぎ、ＥｔＯＡｃで２回抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗物質をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ／ＮＨ３水溶液）により精製して、（Ｒ）−Ｎ−（３−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−アミン（１７１mg、７４％）をオフホワイトの固体として得た。MS (ISP): 343.1 ([M+H]+).
実施例１９７
（Ｓ）−Ｎ−（３−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９６と同様にして、工程（ａ）において（−）−（Ｓ）−tert−ブチル ２−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラートを（＋）−（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラートの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 343.1 ([M+H]+).
実施例１９８
（Ｒ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミン
Figure 2014508790
ａ） （Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−（６−トリフルオロメチルピリミジン−４−イルアミノ）フェニル）モルホリン−４−カルボキシラート
（Ｓ）−tert−ブチル ２−（４−アミノフェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（１００mg、０．３６mmol）、４−クロロ−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン（７２mg、０．４mmol）及びジイソプロピルエチルアミン（７０mg、０．５４mmol）の混合物を、ジメチルアセトアミド（１．３mL）に溶解し、８０℃で一晩撹拌した。後処理のため、水を加え、混合物を酢酸エチルで２回抽出した。合わせた有機層を乾燥（ＭｇＳＯ４）させ、減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュクロマトグラフィー（１０ｇ シリカゲル、ヘプタン中２０〜４０％酢酸エチル）により精製して、白色の固体（１３５mg、８９％）を得た。MS (ISP): 425.2 ([M+H]+).
ｂ） （Ｒ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミン塩酸塩
（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−（６−トリフルオロメチルピリミジン−４−イルアミノ）フェニル）モルホリン−４−カルボキシラート（１３０mg、０．３mmol）を、ジオキサン（１．２mL）に溶解し、ジオキサン中のＨＣｌの溶液（４M 、１．１５mL、４．５９mmol）を加えた。反応混合物を６０℃で２時間撹拌した。冷却後、エーテル（２mL）を加え、固体を濾別した。それをエーテルで洗浄し、減圧下で乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミン塩酸塩（９６mg、８７％）を明黄色の固体として得た。MS (ISP): 325.2 ([M+H]+).
実施例１９９
（Ｒ）−６−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−４−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９８と同様にして、工程ａ）において４，６−ジクロロピリミジンを４−クロロ−６−（トリフルオロメチル）ピリミジンの代わりに使用して得た。明黄色の固体。MS (ISP): 291.1 ([{35Cl}M+H]+), 293.2 ([{37Cl}M+H]+).
実施例２００
（Ｒ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９８と同様にして、工程ａ）において４−クロロ−６−（トリフルオロメチル）−ピリミジンを４−クロロ−６−（トリフルオロメチル）ピリミジンの代わりに使用して得た。明黄色の固体。MS (ISP): 325.2 ([M+H]+).
実施例２０１
（Ｒ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９８と同様にして、工程ａ）において２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−ピラジンを４−クロロ−６−（トリフルオロメチル）ピリミジンの代わりに使用して得た。オフホワイトの固体。MS (ISP): 325.2 ([M+H]+).
実施例２０２
（（Ｒ）−３−クロロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−クロロ−ピリミジン−２−イル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９２と同様にして、工程（ａ）において４−ブロモ−２−クロロベンゾイルクロリド（CAS 21900-55-0）を４−ブロモ−２−フルオロベンゾイルクロリドの代わりに、工程（ｇ）において（＋）−（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−ブロモ−２−クロロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボキシラートを（＋）−（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラートの代わりに、且つ工程（ｉ）において２，５−ジクロロ−ピリミジン（CAS 22536-67-0）を２−クロロ−５−シクロプロピルピリミジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 325.4 ([{37Cl35Cl}M+H]+), 323.4([{35Cl}M+H]+).
実施例２０３
（（Ｒ）−３−クロロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−［５−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９２と同様にして、工程（ａ）において４−ブロモ−２−クロロベンゾイルクロリド（CAS 21900-55-0）を４−ブロモ−２−フルオロベンゾイルクロリドの代わりに、工程（ｇ）において（＋）−（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−ブロモ−２−クロロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボキシラートを（＋）−（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラートの代わりに、且つ工程（ｉ）において２−クロロ−５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）−ピリミジン（CAS 145948-01-2）を２−クロロ−５−シクロプロピルピリミジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 389.4 ([{37Cl}M+H]+), 387.5 ([{35Cl}M+H]+).
実施例２０４
（（Ｒ）−３−クロロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９２と同様にして、工程（ａ）において４−ブロモ−２−クロロベンゾイルクロリド（CAS 21900-55-0）を４−ブロモ−２−フルオロベンゾイルクロリドの代わりに、工程（ｇ）において（＋）−（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−ブロモ−２−クロロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボキシラートを（＋）−（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラートの代わりに、且つ工程（ｉ）において２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（CAS 69034-12-4）を２−クロロ−５−シクロプロピルピリミジンの代わりに使用して得た。明黄色の固体。MS (ISP): 359.4 ([{37Cl}M+H]+), 357.4 ([{35Cl}M+H]+).
実施例２０５
（Ｒ）−５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピラジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-42-5）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２，５−ジクロロ−ピラジンを２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。明黄色。MS (ISP): 291.4 ([{35Cl}M+H]+), 293.4 ([{37Cl}M+H]+).
実施例２０６
（Ｒ）−６−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピラジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例５と同様にして、工程（ａ）において（Ｒ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステル（CAS 1260220-42-5）を（ＲＳ）−２−（４−アミノ−フェニル）−モルホリン−４−カルボン酸tert−ブチルエステルの代わりに、且つ２，６−ジクロロ−ピラジンを２，５−ジクロロピリジンの代わりに使用して得た。橙色の固体。MS (ISP): 291.4 ([{35Cl}M+H]+), 293.4 ([{37Cl}M+H]+).
実施例２０７
（Ｒ）−Ｎ−（３−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリミジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９２と同様にして、工程（ｉ）において２−クロロ−５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）−ピリミジン（CAS 145948-01-2）を２−クロロ−５−シクロプロピルピリミジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 373.1 ([M+H]+).
実施例２０８
（Ｒ）−Ｎ−（３−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−４−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリミジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９２と同様にして、工程（ｉ）において２−クロロ−４−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）−ピリミジン（CAS 935252-67-8）を２−クロロ−５−シクロプロピルピリミジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 373.1 ([M+H]+).
実施例２０９
（Ｒ）−５−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−４−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリミジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９２と同様にして、工程（ｉ）において２−クロロ−５−フルオロ−４−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシ）−ピリミジン（実施例１８８（ａ））を２−クロロ−５−シクロプロピルピリミジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 391.1 ([M+H]+).
実施例２１０
（Ｒ）−５−クロロ−Ｎ−（３−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９２と同様にして、工程（ｉ）において２，５−ジクロロ−ピリミジン（CAS 22536-67-0）を２−クロロ−５−シクロプロピルピリミジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 311.1 ([{37Cl}M+H]+), 309.1 ([{37Cl}M+H]+).
実施例２１１
（（Ｒ）−３−クロロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−［４−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−アミン
Figure 2014508790
標記化合物を、実施例１９２と同様にして、工程（ａ）において４−ブロモ−２−クロロベンゾイルクロリド（CAS 21900-55-0）を４−ブロモ−２−フルオロベンゾイルクロリドの代わりに、工程（ｇ）において（＋）−（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−ブロモ−２−クロロ−フェニル）−モルホリン−４−カルボキシラートを（＋）−（Ｒ）−tert−ブチル ２−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）モルホリン−４−カルボキシラートの代わりに、且つ工程（ｉ）において２−クロロ−４−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）−ピリミジン（CAS 935252-67-8）を２−クロロ−５−シクロプロピルピリミジンの代わりに使用して得た。白色の固体。MS (ISP): 389.5 ([{37Cl}M+H]+), 387.6 ([{35Cl}M+H]+)．
式（Ｉ）の化合物及びそれらの薬学的に使用可能な付加塩は、有益な薬理学的特性を有する。特に、本発明の化合物は、微量アミン関連受容体（ＴＡＡＲ）、とりわけＴＡＡＲ１に対し良好な親和性を有するということが見出された。
本化合物を以下に示す試験に従って調べた。
材料及び方法
ＴＡＡＲ発現プラスミド及び安定にトランスフェクトされた細胞株の構築
発現プラスミドの構築のために、ヒト、ラット及びマウスのＴＡＡＲ１のコード配列を、基本的にLindemannら［１４］により記載された方法により、ゲノムＤＮＡから増幅した。Expand High Fidelity PCR System（Roche Diagnostics）を１．５mM Ｍｇ２＋で使用し、製造者の使用説明書に従って、精製されたＰＣＲ生成物をｐＣＲ２．１−ＴＯＰＯクローニングベクター（Invitrogen）にクローン化した。ＰＣＲ生成物を、ｐＩＲＥＳｎｅｏ２ベクター（BD Clontech, Palo Alto, California）にサブクローン化して、発現ベクターを、細胞株に導入する前に配列検証した。
ＨＥＫ２９３細胞（ATCC # CRL-1573）を、基本的にLindemannら（２００５）が記載した方法により培養した。安定的にトランスフェクトされた細胞株の生成のために、ＨＥＫ２９３細胞を、製造者の使用説明書に従って、ＴＡＡＲコード配列（上記）を含有するｐＩＲＥＳｎｅｏ２発現プラスミドで、Lipofectamine 2000（Invitrogen）を用いてトランスフェクトし、そして２４時間のトランスフェクション後、培地に１mg/mL Ｇ４１８(Sigma, Buchs, Switzerland)を補充した。約１０日の培養期間の後、クローンを単離し、増幅して、そしてcAMP Biotrak Enzyme immunoassay（ＥＩＡ）System(Amersham)を用いて、製造者により提供された非アセチル化ＥＩＡ手法に従って微量アミン（化合物はすべてSigmaから購入）に対する応答性に関して試験した。１５継代に亘る培養期間において安定なＥＣ５０を示した単クローンの細胞株を、以降のすべての試験に使用した。
ラットＴＡＡＲ１に関する放射性リガンド結合アッセイ
膜の調製及び放射性リガンド結合
ラットＴＡＡＲ１を安定的に発現しているＨＥＫ−２９３細胞を、ウシ胎仔血清（１０％、５６℃で３０分間熱失活した）、ペニシリン／ストレプトマイシン（１％）及びジェネテシン（Gibco）３７５μg/mLを含有するＤＭＥＭ高グルコース培地中で、３７℃及び５％ ＣＯ２で保持した。細胞を、トリプシン／ＥＤＴＡを用いて培養フラスコから剥離させ、回収し、氷冷ＰＢＳ（Ｃａ２＋及びＭｇ２＋を含まない）で２回洗浄し、４℃で５分間、１０００rpmでペレット化し、凍結させ、そして−８０℃で保存した。凍結ペレットを、１０mM ＥＤＴＡを含有するＨＥＰＥＳ−ＮａＯＨ（２０mM、ｐＨ７．４）２０mL中に懸濁させ、そしてPolytron（PT 6000、Kinematica）を用いて、１４０００rpmで２０秒間ホモジナイズした。ホモジネートを４８，０００ｘｇで、４℃にて３０分間遠心分離した。次いで、上清を除去廃棄し、そしてペレットを、０．１mM ＥＤＴＡを含有するＨＥＰＥＳ−ＮａＯＨ（２０mM、ｐＨ７．４）２０mLに、Polytron（１４０００rpmで２０秒間）を用いて再懸濁させた。この手順を繰り返し、そして最終ペレットを、０．１mM ＥＤＴＡを含有するＨＥＰＥＳ−ＮａＯＨ中に再懸濁させ、そしてPolytronを用いてホモジナイズした。典型的には、膜部分の２mLアリコートを−８０℃で保存した。各々新しい膜バッチで、解離定数（Ｋｄ）を飽和曲線によって算出した。ＴＡＡＲ１放射性リガンド ３［Ｈ］−（Ｓ）−４−［（エチル−フェニル−アミノ）−メチル］−４，５−ジヒドロ−オキサゾール−２−イルアミン（WO 2008/098857に記載）を、計算値Ｋｄ値に等しい濃度（通常およそ２．３nM ）で用い、その結果、放射性リガンドの約０．２％が結合し、そして特異的な結合は、全結合の約８５％であった。非特異的結合は、１０μM 非標識リガンドの存在下で結合した ３［Ｈ］−（Ｓ）−４−［（エチル−フェニル−アミノ）−メチル］−４，５−ジヒドロ−オキサゾール−２−イルアミンの量として定義づけられた。すべての化合物を二連で、広範な濃度（１０pM〜１０μM)で試験した。試験化合物（２０μL/穴）を９６深穴プレート（TreffLab）に移し、そしてＭｇＣｌ２（１０mM )及びＣａＣｌ２（２mM ）（結合緩衝液）を含有するＨＥＰＥＳ−ＮａＯＨ（２０mM、ｐＨ７．４）１８０μL、放射性リガンド ３［Ｈ］−（Ｓ）−４−［（エチル−フェニル−アミノ）−メチル］−４，５−ジヒドロ−オキサゾール−２−イルアミン３００μL（３．３×Ｋｄ／nM 濃度）及び膜（１mL当たりタンパク質５０μgで再懸濁）５００μLを加えた。９６深穴プレートを、４℃で１時間インキュベートした。インキュベーションを、ポリエチレンイミン（０．３％）に１時間予浸したUnifilter−96プレート（Packard Instrument Company）及びガラスフィルターＧＦ／Ｃ（Perkin Elmer）での高速濾過により終了させ、冷結合緩衝液１mLで３回洗浄した。Microscint 40（PerkinElmer）４５μLを加えた後、Unifilter−96プレートを密閉し、１時間後、放射活性を、TopCount Microplate Scintillation Counter（Packard Instrument Company）を用いて計数した。
マウスＴＡＡＲ１に関する放射性リガンド結合アッセイ
膜の調製及び放射性リガンド結合
マウスＴＡＡＲ１を安定的に発現しているＨＥＫ−２９３細胞を、ウシ胎仔血清（１０％、５６℃で３０分間熱失活した）、ペニシリン／ストレプトマイシン（１％）及びジェネテシン（Gibco）３７５μg/mLを含有するＤＭＥＭ高グルコース培地中で、３７℃及び５％ ＣＯ２で保持した。細胞を、トリプシン／ＥＤＴＡを用いて培養フラスコから剥離させ、回収し、氷冷ＰＢＳ（Ｃａ２＋及びＭｇ２＋を含まない）で２回洗浄し、４℃で５分間、１０００rpmでペレット化し、凍結させ、そして−８０℃で保存した。凍結ペレットを、１０mM ＥＤＴＡを含有するＨＥＰＥＳ−ＮａＯＨ（２０mM、ｐＨ７．４）２０mLに懸濁させ、そしてPolytron（PT 6000、Kinematica）を用いて、１４０００rpmで２０秒間ホモジナイズした。ホモジネートを４８，０００xgで、４℃で３０分間遠心分離した。次いで、上清を除去廃棄し、そしてペレットを、０．１mM ＥＤＴＡを含有するＨＥＰＥＳ−ＮａＯＨ（２０mM、ｐＨ７．４）２０mLに、Polytron（１４０００rpmで２０秒間）を用いて再懸濁させた。この手順を繰り返し、そして最終ペレットを、０．１mM ＥＤＴＡを含有するＨＥＰＥＳ−ＮａＯＨ中に再懸濁させ、そしてPolytronを用いてホモジナイズした。典型的には、膜部分の２mLアリコートを−８０℃で保存した。各々新しい膜バッチで、解離定数（Ｋｄ）を飽和曲線によって算出した。ＴＡＡＲ１放射性リガンド ３［Ｈ］−（Ｓ）−４−［（エチル−フェニル−アミノ）−メチル］−４，５−ジヒドロ−オキサゾール−２−イルアミン（WO 2008/098857に記載)を、計算値Ｋｄ値に等しい濃度（通常およそ０．７nM ）で用い、その結果、放射性リガンドの約０．５％が結合し、そして特異的な結合は、全結合の約７０％であった。非特異的結合は、１０μM 非標識リガンドの存在下で結合した ３［Ｈ］−（Ｓ）−４−［（エチル−フェニル−アミノ）−メチル］−４，５−ジヒドロ−オキサゾール−２−イルアミンの量として定義づけられた。すべての化合物を二連で、広範な濃度（１０pM〜１０μM ）で試験した。試験化合物（２０μL/穴）を９６深穴プレート（TreffLab）に移し、そしてＭｇＣｌ２（１０mM ）及びＣａＣｌ２（２mM）（結合緩衝液）を含有するＨＥＰＥＳ−ＮａＯＨ（２０mM、ｐＨ７．４）１８０μL、放射性リガンド ３［Ｈ］−（Ｓ）−４−［（エチル−フェニル−アミノ）−メチル］−４，５−ジヒドロ−オキサゾール−２−イルアミン３００μL（３．３×Ｋｄ／nM 濃度）及び膜（１mL当たりタンパク質６０μgで再懸濁）５００μLを加えた。９６深穴プレートを、４℃で１時間インキュベートした。インキュベーションを、ポリエチレンイミン（０．３％）に１時間予浸したUnifilter−96プレート（Packard Instrument Company）及びガラスフィルターＧＦ／Ｃ（Perkin Elmer）での高速濾過により終了させ、冷結合緩衝液１mLで３回洗浄した。Microscint 40（PerkinElmer）４５μLを加えた後、Unifilter−96プレートを密閉し、１時間後、放射活性を、TopCount Microplate Scintillation Counter（Packard Instrument Company）を用いて計数した。
好ましい化合物は、下の表に示されるように、マウス又はラットにおいてＴＡＡＲ１に関して＜０．１μMの範囲のＫｉ値（μM ）を示す。以下の表中において、実施例１〜２１１のデータを示す。
Figure 2014508790
Figure 2014508790

Figure 2014508790

Figure 2014508790
式（Ｉ）の化合物及び式（Ｉ）の化合物の薬学的に許容しうる塩は、医薬として、例えば、医薬製剤の形態で使用することができる。医薬製剤は、例えば、錠剤、コーティング錠、糖衣錠、硬及び軟ゼラチンカプセル剤、液剤、乳剤又は懸濁剤の剤形で、経口投与することができる。しかし投与はまた、例えば坐剤の剤形で直腸内に、又は例えば注射液の剤形で非経口的に行うこともできる。
式（Ｉ）の化合物は、医薬製剤を製造するため、薬学的に不活性な無機又は有機担体と共に製剤化することができる。乳糖、トウモロコシデンプン又はそれらの誘導体、タルク、ステアリン酸又はその塩等が、例えば、錠剤、コーティング錠、糖衣錠及び硬ゼラチンカプセル剤のためのそのような担体として使用することができる。軟ゼラチンカプセル剤のための適切な担体は、例えば、植物油、ロウ、脂肪、半固体及び液体ポリオール等である。しかし、活性物質の性質に応じて、軟ゼラチンカプセル剤の場合は、通常、担体を必要としない。溶剤及びシロップ剤の製造に適切な担体は、例えば、水、ポリオール、グリセリン、植物油等である。坐剤に適切な担体は、例えば、天然又は硬化油、ロウ、脂肪、半液体又は液体のポリオール等である。
医薬製剤は、さらに保存剤、可溶化剤、安定剤、湿潤剤、乳化剤、甘味料、着色料、着香剤、浸透圧を変化させる塩、緩衝剤、マスキング剤又は酸化防止剤を含むことができる。それらは、他の治療上価値のある物質も更に含有することができる。
式（Ｉ）の化合物又はその薬学的に許容しうる塩及び治療上不活性な担体を含有する医薬もまた、式（Ｉ）の化合物及び／又は薬学的に許容しうる酸付加塩の１つ以上と、所望であれば、他の治療上価値のある物質の１つ以上とを、治療上不活性な担体の１つ以上と共に、ガレヌス製剤の投与形態にすることを含む調製方法と同様に、本発明の目的である。
本発明の最も好ましい適応症は、中枢神経系の障害を含むものであり、例えば、うつ病、精神病、パーキンソン病、不安症及び注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）の治療又は予防である。
用量は、広い範囲内で変えることができ、当然、それぞれの特定の症例における個別の要求に適合させなければならない。経口投与の場合、成人用の用量は、一般式（Ｉ）の化合物１日当たり約０．０１mg〜約１０００mg、又はその薬学的に許容しうる塩の対応する量で変えることができる。１日量を、１回量として又は分割量として投与してよく、加えて、必要性が示される場合、上限を超えることもできる。
錠剤処方（湿式顆粒化）
品目 成分 mg／錠剤
５mg ２５mg １００mg ５００mg
１． 式（Ｉ）の化合物 ５ ２５ １００ ５００
２． 無水ラクトース ＤＴＧ １２５ １０５ ３０ １５０
３． Sta-Rx 1500 ６ ６ ６ ３０
４． 微晶質セルロース ３０ ３０ ３０ １５０
５． ステアリン酸マグネシウム １ １ １ １
合計 １６７ １６７ １６７ ８３１
製造手順
１． 品目１、２、３及び４を混合し、そして精製水と共に造粒する。
２． 顆粒を５０℃で乾燥させる。
３． 顆粒を適切な微粉砕装置に通す。
４． 品目５を加え、そして３分間混合し、適切な成形機で圧縮する。
カプセル剤処方
品目 成分 mg／カプセル
５mg ２５mg １００mg ５００mg
１． 式（Ｉ）の化合物 ５ ２５ １００ ５００
２． 含水乳糖 １５９ １２３ １４８ −−−
３． トウモロコシデンプン ２５ ３５ ４０ ７０
４． タルク １０ １５ １０ ２５
５． ステアリン酸マグネシウム １ ２ ２ ５
合計 ２００ ２００ ３００ ６００
製造手順
１． 品目１、２及び３を適切なミキサー内で３０分間混合する。
２． 品目４及び５を加え、そして３分間混合する。
３． 適切なカプセルに充填する。

Claims (25)

  1. 式（Ｉ）：
    Figure 2014508790
    ［式中、
    Ｒ１は、水素、低級アルキル、ハロゲン、ハロゲンで置換されている低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲンで置換されている低級アルコキシ、シアノ、ニトロ、Ｃ３−６−シクロアルキル、−ＣＨ２−Ｃ３−６−シクロアルキル、−Ｏ−ＣＨ２−Ｃ３−６−シクロアルキル、−Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｏ−低級アルキル、Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３、ＳＦ５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−低級アルキル、フェニル、−Ｏ−ピリミジニル（ハロゲンで置換されている低級アルコキシで場合により置換されている）であるか、又はベンジル、オキセタニルもしくはフラニルであり；
    ｍは、１又は２であり；
    Ａｒは、フェニル、ナフチル、ピリミジニル、ピリジニル、ベンゾチアゾリル、キノリニル、キナゾリニル、ベンゾ［ｄ］［１．３］ジオキソリル、５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリニル、ピラゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、もしくは１，３，４−オキサジアゾリルからなる群より選択される、アリール又はヘテロアリールであり；
    Ｙは、結合、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＦ３）−又は−ＣＨ（ＣＨ３）−であり；
    Ｒ２は、水素又は低級アルキルであり；
    Ａは、ＣＲ又はＮであり；そしてＲは、水素、シアノ、ハロゲン又は低級アルキルであり；
    Ｒ’は、水素又はハロゲンであるが；但し、Ｒ’がハロゲンの場合、Ａは、ＣＨであり；
    Ｂは、ＣＨ又はＮであり；
    ｎは、０、１又は２であり；
    Ｘは、結合、−ＣＨ２−又は−Ｏ−である］で示される化合物又はその薬学的に活性な酸付加塩。
  2. 式（ＩＡ）：
    Figure 2014508790
    ［式中、
    Ｒ１は、水素、低級アルキル、ハロゲン、ハロゲンで置換されている低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲンで置換されている低級アルコキシ、シアノ、ニトロ、Ｃ３−６−シクロアルキル、Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３又はフェニルであり；
    ｍは、１又は２であり；
    Ａｒは、フェニル、ナフチル、ピリミジニル、ピリジニル、ベンゾチアゾリル、キノリニル、キナゾリニル、ベンゾ［ｄ］［１．３］ジオキソリル、５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリニル、ピラゾリルもしくは１，３，４−オキサジアゾリルからなる群より選択される、アリール又はヘテロアリールであり；
    Ｙは、結合、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＦ３）−又は−ＣＨ（ＣＨ３）−であり；
    Ｒ２は、水素又は低級アルキルであり；
    Ａは、ＣＲ又はＮであり；そしてＲは、水素、シアノ、ハロゲン又は低級アルキルであり；
    Ｂは、ＣＨ又はＮであり；
    ｎは、０、１又は２であり；
    Ｘは、結合、−ＣＨ２−又は−Ｏ−である］で示される請求項１記載の化合物又はその薬学的に活性な酸付加塩。
  3. ＡがＣＲであり、そしてＢがＣＨである、式（Ｉ）で示される化合物。
  4. Ｙが結合であり、そしてＡｒがフェニル又はナフチルである、請求項３記載の式（Ｉ）で示される化合物。
  5. 化合物が、下記：
    （ＲＳ）−（４−クロロ−フェニル）−（４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−ナフタレン−２−イル−アミン
    （Ｓ）−４−クロロ−２−フルオロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）アニリン
    （４−クロロ−フェニル）−メチル−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （ＲＳ）−（４−クロロ−フェニル）−（２−メチル−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    ［５−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−ピリミジン−２−イル］−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン、又は
    ［５−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−ピリミジン−２−イル］−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    である、請求項４記載の式（Ｉ）で示される化合物。
  6. Ｙが結合であり、そしてＡｒが、ピリジニル、ピリミジニル、ピラゾリル、ベンゾチアゾリル、キノリニル、キナゾリニル、ベンゾ［ｄ］［１．３］ジオキソリル、５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリニル、ピラジニル、ピリダジニル又は１，３，４−オキサジアゾリルである、請求項３記載の式（Ｉ）で示される化合物。
  7. 化合物が、下記：
    （ＲＳ）−（４，６−ジメチル−ピリミジン−２−イル）−（４−ピロリジン−３−イル−フェニル）−アミン；塩酸塩
    （ＲＳ）−（５−クロロ−ピリジン−２−イル）−（４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （ＲＳ）−（５−クロロ−ピリミジン−２−イル）−（４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （ＲＳ）−（５−ブロモ−ピリミジン−２−イル）−（４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （Ｓ）−５−ブロモ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
    （Ｓ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−アミン
    （５−メトキシ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （５−フルオロ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （５−エチル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    ２−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニルアミノ）−ピリミジン−５−カルボニトリル
    （５−シクロプロピル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （５−メチル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−アミン
    （（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−プロピル−ピリミジン−２−イル）−アミン
    （６−クロロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （５−エトキシ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （５−クロロ−ピリジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （Ｓ）−４−メトキシ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
    （Ｓ）−６−クロロ−５−フルオロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−３−アミン
    （Ｓ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−３−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−アミン
    （Ｓ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−アミン
    （Ｓ）−５−フルオロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−３−アミン
    （（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−キノリン−２−イル−アミン
    （Ｓ）−６−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）キノリン−２−アミン
    （Ｓ）−２−メチル−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）キノリン−８−アミン
    （Ｓ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−２，８−ビス（トリフルオロメチル）キノリン−４−アミン
    （Ｓ）−６−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）キナゾリン−４−アミン
    （Ｓ）−８−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）キノリン−２−アミン
    （Ｓ）−５−ブロモ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）キノリン−２−アミン
    （Ｓ）−４−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）キノリン−２−アミン
    （２−フルオロ−ピリジン−３−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （Ｓ）−５−ブロモ−３−メチル−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
    （Ｓ）−５−ブロモ−３−フルオロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
    （Ｓ）−３，５−ジクロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
    （Ｓ）−３，５−ジブロモ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
    （Ｓ）−５−ブロモ−４−メチル−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
    （Ｓ）−２，５−ジクロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−４−アミン
    （Ｓ）−４−ブロモ−５−メチル−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
    （Ｓ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−アミン
    （Ｓ）−５−ブロモ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）キノリン−８−アミン
    （Ｒ）−６−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−３−アミン
    （Ｒ）−５−エチル−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
    （Ｒ）−５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
    （Ｓ）−６−クロロ−５−エトキシ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−３−アミン
    （５−エチル−４−メチル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （５−イソプロピル−４−メチル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル）−アミン
    （（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−ニトロ−ピリミジン−２−イル）−アミン
    （ＲＳ）−５−ブロモ−Ｎ−（２−メチル−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
    （Ｓ）−５−クロロ−３−フルオロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
    （５−メタンスルホニル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （ＲＳ）−（５−クロロ−ピリジン−２−イル）−（２−メチル−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （ＲＳ）−（５−クロロ−ピリミジン−２−イル）−（２−メチル−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （Ｓ）−５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−アミン
    （Ｓ）−５−クロロ−４−メチル−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
    （ＲＳ）−５−クロロ−４−メチル−Ｎ−（２−メチル−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
    （ＲＳ）−５−ブロモ−４−メチル−Ｎ−（２−メチル−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
    （５−シクロプロピル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （ＲＳ）−５−シクロプロピル−Ｎ−（２−メチル−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
    （ＲＳ）−５−エチル−Ｎ−（２−メチル−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
    （ＲＳ）−５−ブロモ−Ｎ−（２−メチル−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
    （（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−プロピル−ピリミジン−２−イル）−アミン
    （５−ブロモ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−アミン
    （ＲＳ）−５−クロロ−Ｎ−（２−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
    （ＲＳ）−５−エチル−Ｎ−（２−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
    （ＲＳ）−５−シクロプロピル−Ｎ−（２−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
    （ＲＳ）−５−クロロ−Ｎ−（２−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリジン−２−アミン
    （ＲＳ）−（５−エトキシ−ピリミジン−２−イル）−（２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （ＲＳ）−（２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−プロピル−ピリミジン−２−イル）−アミン
    （ＲＳ）−（５−ブロモ−ピリミジン−２−イル）−（２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （Ｒ）−５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
    （Ｓ）−５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
    （５−エトキシ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （５−エチル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−２−メチル−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （５−エチル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−２−メチル−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （５−シクロプロピル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−２−メチル−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （５−シクロプロピル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−２−メチル−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （５−エチル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−ピペリジン−３−イル−フェニル）−アミン
    （Ｓ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−アミン
    （５−エトキシ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−ピペリジン−３−イル−フェニル）−アミン
    （Ｓ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−フェニル−１，３，４−オキサジアゾール−２−アミン
    （５−エチル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （５−エチル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （５−シクロプロピル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （５−シクロプロピル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （ＲＳ）−（２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−アミン
    （５−イソプロポキシ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （５−イソプロポキシ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （Ｓ）−５−（シクロプロピルメトキシ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
    （Ｒ）−５−（シクロプロピルメトキシ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
    （５−ブロモ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （５−ブロモ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （（Ｒ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−プロピル−ピリミジン−２−イル）−アミン
    （（Ｓ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−プロピル−ピリミジン−２−イル）−アミン
    （５−クロロ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （５−クロロ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （５−エトキシ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （５−エトキシ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （（Ｒ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−アミン
    （（Ｓ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−アミン
    （（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−［５−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−アミン
    （（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−［５−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−アミン
    ［５−（２−メトキシ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    ［５−（２−メトキシ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （ＲＳ）−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−（４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （ＲＳ）−（４−ブロモ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−（４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （（Ｒ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−［５−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−アミン
    （（Ｓ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−［５−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−アミン
    （ＲＳ）−（１−シクロプロピルメチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−（４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （５−フラン−２−イル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （５−フラン−２−イル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （ＲＳ）−Ｎ−（２−クロロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−シクロプロピルピリミジン−２−アミン
    （ＲＳ）−［１−（２，２−ジフルオロ−エチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］−（４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （（Ｒ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−［５−（２−メトキシ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−アミン
    （（Ｓ）−２−フルオロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−［５−（２−メトキシ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−アミン
    （（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（２−トリフルオロメチル−ピリミジン−５−イル）−アミン
    （（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（２−トリフルオロメチル−ピリミジン−５−イル）−アミン
    （ＲＳ）−（４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−アミン
    （５−メチル−ピラジン−２−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （５−メチル−ピラジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    ２−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニルアミノ）−ピリミジン−５−カルボン酸メチルアミド
    ２−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニルアミノ）−ピリミジン−５−カルボン酸メチルアミド
    （６−メチル−ピリダジン−３−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （１−ベンジル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （１−ベンジル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−アミン
    （（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−アミン
    （（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−オキセタン−３−イル−ピリジン−２−イル）−アミン
    （（Ｒ）−２−メチル−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−アミン
    （（Ｓ）−２−メチル−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−アミン
    （（Ｒ）−２−クロロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−アミン
    （（Ｓ）−２−クロロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−アミン
    （Ｒ）−Ｎ−（２−クロロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−シクロプロピルピリミジン−２−アミン
    （Ｓ）−Ｎ−（２−クロロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−シクロプロピルピリミジン−２−アミン
    （（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−［４−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−アミン
    （Ｒ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−４−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−アミン
    （Ｒ）−５−（５−（ジフルオロメトキシ）ピリミジン−２−イルオキシ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
    （Ｒ）−Ｎ−（２−クロロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−（５−（ジフルオロメトキシ）ピリミジン−２−イルオキシ）ピリミジン−２−アミン
    （Ｒ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
    （（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−キナゾリン−２−イル−アミン
    （４−メチル−６−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （Ｒ）−５−（ジフルオロメトキシ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
    （４−クロロ−６−メトキシ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    ２−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニルアミノ）−ピリミジン−４−カルボニトリル
    （４，６−ジメチル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （４，６−ジメトキシ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （（Ｒ）−２−クロロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−［５−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−アミン
    （Ｒ）−３−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−アミン
    （Ｓ）−２，５−ジクロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−４−アミン
    （（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−［４−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−アミン
    ［５−フルオロ−４−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （４−シクロプロピル−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （４−シクロプロピル−５−フルオロ−ピリミジン−２−イル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （４−ペンタフルオロスルファニル−フェニル）−（（Ｒ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （Ｒ）−５−シクロプロピル−Ｎ−（３−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
    （（Ｓ）−３−クロロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−シクロプロピル−ピリミジン−２−イル）−アミン
    （（Ｒ）−３−クロロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−シクロプロピル−ピリミジン−２−イル）−アミン
    （Ｓ）−５−シクロプロピル−Ｎ−（３−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン
    （Ｒ）−Ｎ−（３−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−アミン
    （Ｓ）−Ｎ−（３−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−アミン
    （Ｒ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミン
    （Ｒ）−６−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−４−アミン
    （Ｒ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミン
    （Ｒ）−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−アミン
    （（Ｒ）−３−クロロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−クロロ−ピリミジン−２−イル）−アミン
    （（Ｒ）−３−クロロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−［５−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−アミン
    （（Ｒ）−３−クロロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（５−トリフルオロメチル−ピリミジン−２−イル）−アミン
    （Ｒ）−５−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピラジン−２−アミン
    （Ｒ）−６−クロロ−Ｎ−（４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピラジン−２−アミン
    （Ｒ）−Ｎ−（３−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリミジン−２−アミン
    （Ｒ）−Ｎ−（３−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−４−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリミジン−２−アミン
    （Ｒ）−５−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）−４−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリミジン−２−アミン
    （Ｒ）−５−クロロ−Ｎ−（３−フルオロ−４−（モルホリン−２−イル）フェニル）ピリミジン−２−アミン、又は
    （（Ｒ）−３−クロロ−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−［４−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシ）−ピリミジン−２−イル］−アミンである、
    請求項６記載の式（Ｉ）で示される化合物。
  8. Ｙが、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＦ３）−又は−ＣＨ（ＣＨ３）−であり、そしてＡｒが、フェニル又はナフチルである、請求項３記載の式（Ｉ）で示される化合物。
  9. 化合物が、下記：
    ［（ＲＳ）−１−（４−クロロ−フェニル）−２，２，２−トリフルオロ−エチル］−［（ＲＳ）−４−（２−ピロリジン−３−イル−エチル）−フェニル］−アミン
    （ＲＳ）−［１−（４−クロロ−フェニル）−２，２，２−トリフルオロ−エチル］−［（ＲＳ）−４−（２−ピペリジン−３−イル−エチル）−フェニル］−アミン
    （ＲＳ）−（４−クロロ−ベンジル）−（４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−フェネチル−アミン
    （４−メトキシ−ベンジル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （４−メチル−ベンジル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    ４−［（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニルアミノ）−メチル］−ベンゾニトリル
    （（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（４−トリフルオロメチル−ベンジル）−アミン
    （（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−（４−トリフルオロメトキシ−ベンジル）−アミン
    （３，４−ジクロロ−ベンジル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （４−フルオロ−ベンジル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    ［２−（４−クロロ−フェニル）−エチル］−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （４−クロロ−２−フルオロ−ベンジル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （４−エチル−ベンジル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （４−ブロモ−ベンジル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン、又は
    ［（ＲＳ）−１−（４−クロロ−フェニル）−エチル］−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミンである、
    請求項８記載の式（Ｉ）で示される化合物。
  10. Ｙが、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＦ３）−又は−ＣＨ（ＣＨ３）−であり、そしてＡｒが、フリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピラゾリル、ベンゾチアゾリル、キノリニル、キナゾリニル、ベンゾ［ｄ］［１．３］ジオキソリル、５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリニル又は１，３，４−オキサジアゾリルである、請求項３記載の式（Ｉ）で示される化合物。
  11. 化合物が、下記：
    ［（ＲＳ）−１−（５−ブロモ−ピリジン−２−イル）−２，２，２−トリフルオロ−エチル］−（（ＲＳ）−４−ピロリジン−３−イル−フェニル）−アミン
    （５−ブロモ−ピリジン−２−イルメチル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （６−メトキシ−ピリジン−２−イルメチル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン
    （Ｓ）−Ｎ−（（６−クロロピリジン−３−イル）メチル）−４−（モルホリン−２−イル）アニリン
    （Ｓ）−４−（モルホリン−２−イル）−Ｎ−（（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）メチル）アニリン
    （５−フルオロ−ピリジン−２−イルメチル）−（（Ｓ）−４−モルホリン−２−イル−フェニル）−アミン、又は
    （Ｓ）−Ｎ−（（２−クロロキノリン−３−イル）メチル）−４−（モルホリン−２−イル）アニリンである、
    請求項１０記載の式（Ｉ）で示される化合物。
  12. ＡがＮであり、ＢがＣＨであり、Ｙが結合であり、そしてＡｒが、ピリジニル、ピリミジニルである、請求項１記載の式（Ｉ）で示される化合物。
  13. 化合物が、下記：
    （ＲＳ）−５−クロロ−Ｎ−（５−（モルホリン−２−イル）ピリジン−２−イル）ピリジン−２−アミン
    （ＲＳ）−５−ブロモ−Ｎ−（５−（モルホリン−２−イル）ピリジン−２−イル）ピリジン−２−アミン
    （ＲＳ）−５−シクロプロピル−Ｎ−（５−（モルホリン−２−イル）ピリジン−２−イル）ピリミジン−２−アミン
    （Ｒ）−５−ブロモ−Ｎ−（５−（モルホリン−２−イル）ピリジン−２−イル）ピリジン−２−アミン、又は
    （Ｓ）−５−ブロモ−Ｎ−（５−（モルホリン−２−イル）ピリジン−２−イル）ピリジン−２−アミンである、
    請求項１２記載の式（Ｉ）で示される化合物。
  14. ＡがＣＲであり、ＢがＮであり、Ｙが結合であり、そしてＡｒがピリジニルである、請求項１記載の式（Ｉ）で示される化合物。
  15. 化合物が、（ＲＳ）−Ｎ−（５−ブロモピリジン−２−イル）−３−メチル−５−（モルホリン−２−イル）ピリジン−２−アミンである、請求項１４記載の式（Ｉ）で示される化合物。
  16. 請求項１〜１５のいずれか一項に定義されたとおりの式（Ｉ）で示される化合物の製造方法であって、
    ａ） 式：
    Figure 2014508790
    で示される化合物からＮ−保護基を開裂させて、式（Ｉ）：
    Figure 2014508790
    で示される化合物にすること、
    ＰＧは、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−tert−ブチルより選択されるＮ−保護基であり、そして
    所望であれば、得られた化合物を薬学的に許容しうる酸付加塩に変換することを含む、方法。
  17. 請求項１６記載の方法により製造される、請求項１〜１５のいずれか一項記載の化合物。
  18. 請求項１〜１５のいずれか一項記載の化合物ならびに薬学的に許容しうる担体及び／又は佐剤を含む、医薬組成物。
  19. うつ病、不安障害、双極性障害、注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）、ストレス関連障害、精神障害、統合失調症、神経疾患、パーキンソン病、神経変性障害、アルツハイマー病、てんかん、片頭痛、高血圧、物質乱用、代謝障害、摂食障害、糖尿病、糖尿病合併症、肥満症、脂質代謝異常症、エネルギー消費及び同化の障害、体温ホメオスタシスの障害及び機能不全、睡眠及びサーカディアンリズムの障害、ならびに心血管障害の処置における使用のための、請求項１〜１５のいずれか一項記載の化合物ならびに薬学的に許容しうる担体及び／又は佐剤を含む、医薬組成物。
  20. 治療上活性物質としての使用のための、請求項１〜１５のいずれか一項記載の化合物。
  21. うつ病、不安障害、双極性障害、注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）、ストレス関連障害、精神障害、統合失調症、神経疾患、パーキンソン病、神経変性障害、アルツハイマー病、てんかん、片頭痛、物質乱用、代謝障害、摂食障害、糖尿病、糖尿病合併症、肥満症、脂質代謝異常症、エネルギー消費及び同化の障害、体温ホメオスタシスの障害及び機能不全、睡眠及びサーカディアンリズムの障害、ならびに心血管障害の処置における治療上活性物質としての使用のための、請求項１〜１５のいずれか一項記載の化合物。
  22. うつ病、不安障害、双極性障害、注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）、ストレス関連障害、精神障害、統合失調症、神経疾患、パーキンソン病、神経変性障害、アルツハイマー病、てんかん、物質乱用又は片頭痛より選択されるＣＮＳ（中枢神経）疾患の処置における治療上活性物質としての使用のための、請求項１〜１５のいずれか一項記載の化合物。
  23. 摂食障害、糖尿病、糖尿病合併症又は肥満症より選択される代謝障害の処置における治療上活性物質としての使用のための、請求項１〜１５のいずれか一項記載の化合物。
  24. うつ病、不安障害、双極性障害、注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）、ストレス関連障害、精神障害、統合失調症、神経疾患、パーキンソン病、神経変性障害、アルツハイマー病、てんかん、片頭痛、物質乱用、代謝障害、摂食障害、糖尿病、糖尿病合併症、肥満症、脂質代謝異常症、エネルギー消費及び同化の障害、体温ホメオスタシスの障害及び機能不全、睡眠及びサーカディアンリズムの障害、ならびに心血管障害の治療的及び／又は予防的処置用の医薬の製造のための、請求項１〜１５のいずれか一項記載の化合物の使用。
  25. 本明細書に上記のとおりの発明。
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