JP2014501768A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2014501768A5 JP2014501768A5 JP2013547850A JP2013547850A JP2014501768A5 JP 2014501768 A5 JP2014501768 A5 JP 2014501768A5 JP 2013547850 A JP2013547850 A JP 2013547850A JP 2013547850 A JP2013547850 A JP 2013547850A JP 2014501768 A5 JP2014501768 A5 JP 2014501768A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polypeptide
- liposome
- liposome preparation
- suspension
- pharmaceutical composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 8
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 8
- 108060003523 dnaK Proteins 0.000 claims description 5
- 101700053622 esxA Proteins 0.000 claims description 4
- 108060000942 fbpB Proteins 0.000 claims description 3
- 229940083466 Soybean Lecithin Drugs 0.000 claims description 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims 24
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 19
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 14
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 13
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 12
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 11
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 10
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 claims 7
- 229940010383 Mycobacterium tuberculosis Drugs 0.000 claims 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 7
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 claims 5
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 claims 5
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N D-sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims 3
- CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N Sucrose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)[C@@]1(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 3
- WLNARFZDISHUGS-MIXBDBMTSA-N 4-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-4-oxobutanoic acid Chemical compound C1C=C2C[C@@H](OC(=O)CCC(O)=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 WLNARFZDISHUGS-MIXBDBMTSA-N 0.000 claims 2
- 206010065048 Latent tuberculosis Diseases 0.000 claims 2
- ATEBXHFBFRCZMA-VXTBVIBXSA-N RIFABUTIN Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)NC(=C2N3)C(=O)C=4C(O)=C5C)C)OC)C5=C1C=4C2=NC13CCN(CC(C)C)CC1 ATEBXHFBFRCZMA-VXTBVIBXSA-N 0.000 claims 2
- 210000002966 Serum Anatomy 0.000 claims 2
- 241000580858 Simian-Human immunodeficiency virus Species 0.000 claims 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 2
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 claims 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims 2
- 229960000885 rifabutin Drugs 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical group [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 1-hexadecanoyl-2-(9Z,12Z-octadecadienoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 0.000 claims 1
- 210000002421 Cell Wall Anatomy 0.000 claims 1
- BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJSA-N Cholic acid Chemical group C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJSA-N 0.000 claims 1
- 229940009976 Deoxycholate Drugs 0.000 claims 1
- QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N Isoniazid Chemical compound NNC(=O)C1=CC=NC=C1 QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940067606 Lecithin Drugs 0.000 claims 1
- JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N RIFAMPICIN Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C([O-])=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2\C=N\N1CC[NH+](C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N 0.000 claims 1
- 229940081190 Rifampin Drugs 0.000 claims 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N Trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 claims 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims 1
- 230000000240 adjuvant Effects 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 238000009098 adjuvant therapy Methods 0.000 claims 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 1
- 102000038129 antigens Human genes 0.000 claims 1
- 108091007172 antigens Proteins 0.000 claims 1
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 claims 1
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 claims 1
- 229940099352 cholate Drugs 0.000 claims 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 claims 1
- KXGVEGMKQFWNSR-LLQZFEROSA-M deoxycholate Chemical compound C([C@H]1CC2)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC([O-])=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 KXGVEGMKQFWNSR-LLQZFEROSA-M 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 claims 1
- 229960003350 isoniazid Drugs 0.000 claims 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims 1
- 229960001225 rifampicin Drugs 0.000 claims 1
- 230000002588 toxic Effects 0.000 claims 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 claims 1
- NRHMKIHPTBHXPF-TUJRSCDTSA-M sodium cholate Chemical compound [Na+].C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC([O-])=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 NRHMKIHPTBHXPF-TUJRSCDTSA-M 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000013615 non-nutritive sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
文献を基に(Andersen P.,1997,Scand J.Immunol.;45(2):115−31;Geiselら,2005,J.Immunol.;174(8):5007−15;Stewartら 2005,Infect.Immun.,73(10):6831−7.,Wangら,2007,J.Mol.Biol.,366(2):375−81)、6個のタンパク質バンドをタンパク質プロフィール評価の代表として選択した。すなわち、HSP70タンパク質(Rv0350)、38kDaタンパク質(Rv0934)、Ag85B(Rv1866c)、19kDaタンパク質(Rv3763)、CFP10タンパク質(Rv3874)、及びESAT−6タンパク質(Rv3875)。
(1)LCSバルク成分の製造
LCSバルクの大豆レシチンをエタノールに溶解し(1:1;w/w)、コール酸ナトリウムを水に溶解する(1:5;w/w)。溶液をろ過滅菌する。大豆レシチン溶液とコール酸ナトリウム溶液の混合後、凍結乾燥FCMtb(実施例1)を撹拌しながら加える。成分の比率は、0.03:0.2:0.7(FCMtb:コール酸ナトリウム:大豆レシチン;w/w/w)。
LCSバルクの大豆レシチンをエタノールに溶解し(1:1;w/w)、コール酸ナトリウムを水に溶解する(1:5;w/w)。溶液をろ過滅菌する。大豆レシチン溶液とコール酸ナトリウム溶液の混合後、凍結乾燥FCMtb(実施例1)を撹拌しながら加える。成分の比率は、0.03:0.2:0.7(FCMtb:コール酸ナトリウム:大豆レシチン;w/w/w)。
Claims (28)
- リポソーム製剤であって、
(a)結核菌群(MTB−C)株由来のフラグメント、
(b)リポソーム形成剤、
1〜20%(w/v)のスクロース、好ましくは2〜12%(w/v)のスクロース、さらに好ましくは3〜8%(w/v)のスクロース、最も好ましくは4〜6%(w/v)のスクロースを含み、粒子のz−平均粒径が120nm以下であるリポソーム製剤。 - 粒子のz−平均粒径が40〜110nm、さらに好ましくは55〜95nmの範囲である、請求項1に記載のリポソーム製剤。
- リポソーム製剤がエマルジョンであり、粒子のz−平均粒径が好ましくは40nm未満である、請求項1又は2のいずれかに記載のリポソーム製剤。
- 粒子の多分散指数が0.4以下、好ましくは0.3である、前記請求項のいずれかに記載のリポソーム製剤。
- 結核菌群(MTB−C)株が、毒性結核菌群(MTB−C)株、好ましくは2010年にロンドンのNCTCに寄託されたMTB−C株NCTC 13536である、前記請求項のいずれかに記載のリポソーム製剤。
- さらに、
(d)張力活性剤
及び/又は
(e)一つ又は複数の非イオン界面活性剤
を含む、前記請求項のいずれかに記載のリポソーム製剤。 - MTB−C細胞のフラグメントが細胞壁フラグメントであるか又は細胞壁フラグメントを含む、前記請求項のいずれか1項に記載のリポソーム製剤。
- (a)と(d)の比率が0.05:1〜1:5(w/w)である、請求項6に記載のリポソーム製剤。
- リポソーム形成剤が、水素化、部分水素化又は非水素化リン脂質、好ましくはレシチン、最も好ましくは大豆レシチンである、前記請求項のいずれかに記載のリポソーム製剤。
- 張力活性剤が、コール酸塩、デオキシコール酸塩、コレステロール及びコレステロールヘミスクシネートから選ばれる、請求項6〜8のいずれかに記載のリポソーム製剤。
- 2010年にロンドンのNCTCに寄託されたMTB−C株NCTC 13536のフラグメントを含む、前記請求項のいずれか1項に記載のリポソーム製剤。
- 下記:
(i)ドデシル硫酸ナトリウム(SDS)ポリアクリルアミドゲル上での電気泳動による測定で約70kDaの分子量を有する第一のポリペプチドであって、その第一のポリペプチドは、結核菌のHSP70タンパク質(Rv0350)の質量フィンガープリントに類似した質量フィンガープリントを有する第一のポリペプチド、
(ii)ドデシル硫酸ナトリウム(SDS)ポリアクリルアミドゲル上での電気泳動による測定で約38kDaの分子量を有する第二のポリペプチドであって、その第二のポリペプチドは、結核菌の38kDaタンパク質(Rv0934)の質量フィンガープリントに類似した質量フィンガープリントを有する第二のポリペプチド、
(iii)ドデシル硫酸ナトリウム(SDS)ポリアクリルアミドゲル上での電気泳動による測定で約30kDaの分子量を有する第三のポリペプチドであって、その第三のポリペプチドは、結核菌のAg85Bタンパク質(Rv1866c)の質量フィンガープリントに類似した質量フィンガープリントを有する第三のポリペプチド、及び
(iv)ドデシル硫酸ナトリウム(SDS)ポリアクリルアミドゲル上での電気泳動による測定で約10kDaの分子量を有する第四のポリペプチドであって、その第四のポリペプチドは、結核菌のCFP10タンパク質(Rv3874)の質量フィンガープリントに類似した質量フィンガープリントを有する第四のポリペプチド、及び
(v)ドデシル硫酸ナトリウム(SDS)ポリアクリルアミドゲル上での電気泳動による測定で約6kDaの分子量を有する第五のポリペプチドであって、その第五のポリペプチドは、結核菌のESAT−6タンパク質(Rv3875)の質量フィンガープリントに類似した質量フィンガープリントを有する第五のポリペプチド
の少なくとも2つ、好ましくは3つ、さらに好ましくは4つ、最も好ましくはすべてを含む、前記請求項のいずれかに記載のリポソーム製剤。 - 下記の結核菌の抗原、すなわちHSP70、38kDaタンパク質及びAg85B、又はそのフラグメントの少なくとも一つが存在する、前記請求項のいずれかに記載のリポソーム製剤。
- 一つ又は複数のミコール酸及び/又は糖複合ミコール酸、好ましくはトレハロースジミコール酸及び/又は糖脂質、好ましくはリポアラビノマンナンを含む、前記請求項のいずれかに記載のリポソーム製剤。
- 一つ又は複数の非イオン界面活性剤をさらに含む、前記請求項のいずれかに記載のリポソーム製剤。
- 一つ又は複数の塩又はその溶液をさらに含有し、前記塩は好ましくは塩化ナトリウムである、前記請求項のいずれかに記載のリポソーム製剤。
- リポソーム製剤が凍結乾燥される、前記請求項のいずれかに記載のリポソーム製剤。
- 懸濁液であって、前記請求項のいずれかに記載のリポソーム製剤が溶媒中に再構成されており、前記溶媒は、好ましくは水性であり、さらに好ましくは生理的血清であるか又は生理的血清を含む懸濁液。
- 医薬組成物であって、請求項1〜17のいずれかに記載の製剤又は請求項18に記載の懸濁液と、製薬学的に許容しうる担体又は希釈剤、及び/又は製薬学的に許容しうるアジュバントとを含む医薬組成物。
- 療法によるヒト又は動物の身体の治療法に使用するための、請求項1〜17のいずれか一つ又は複数に記載のリポソーム製剤、請求項18に記載の懸濁液、又は請求項19に記載の医薬組成物。
- 結核の治療又は予防法に使用するための、請求項20に記載のリポソーム製剤、懸濁液又は医薬組成物。
- 下記:
(a)潜伏結核感染を有する個人における活動性結核の予防法に使用するため;
(b)疾患に暴露されているがまだ感染していない個人の感染を予防するための結核の一次予防法に使用するため、又は
(c)潜伏性結核の治療又は予防法に使用するため
から選ばれる、請求項21に記載のリポソーム製剤、懸濁液又は医薬組成物。 - 1〜1000、好ましくは3〜250、さらに好ましくは4〜80、最も好ましくは約5、約25又は約50μg/用量のFCMtbを含む用量で人体に投与するための、請求項20〜22のいずれかに記載のリポソーム製剤、懸濁液又は医薬組成物。
- 25μg FCMtbの単回接種用量で人体に投与するための、請求項20〜22のいずれかに記載のリポソーム製剤、懸濁液又は医薬組成物。
- 併用療法、好ましくは抗生物質、さらに好ましくはイソニアジド及びアンサマイシンの一つ又は複数を含み、ここでアンサマイシンは最も好ましくはリファンピシンである併用療法に使用するための、請求項20〜24のいずれかに記載のリポソーム製剤、懸濁液又は医薬組成物。
- 補助療法に使用するための、請求項24に記載のリポソーム製剤、懸濁液又は医薬組成物。
- 補助療法においてHIV陽性ヒト対象に投与するための、請求項26に記載のリポソーム製剤、懸濁液又は医薬組成物。
- HIV陰性ヒト対象に投与するための、請求項24に記載のリポソーム製剤、懸濁液又は医薬組成物。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP11150072A EP2471511A1 (en) | 2011-01-04 | 2011-01-04 | Liposome formulation suitable for treating or preventing tuberculosis |
EP11150072.4 | 2011-01-04 | ||
EP11183487 | 2011-09-30 | ||
EP11183487.5 | 2011-09-30 | ||
PCT/EP2012/050080 WO2012093137A1 (en) | 2011-01-04 | 2012-01-04 | Liposome formulation suitable for treating or preventing tuberculosis |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014501768A JP2014501768A (ja) | 2014-01-23 |
JP2014501768A5 true JP2014501768A5 (ja) | 2015-02-19 |
JP6096675B2 JP6096675B2 (ja) | 2017-03-15 |
Family
ID=45509459
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013547850A Active JP6096675B2 (ja) | 2011-01-04 | 2012-01-04 | 結核の治療又は予防に適切なリポソーム製剤 |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9877917B2 (ja) |
EP (1) | EP2661253B1 (ja) |
JP (1) | JP6096675B2 (ja) |
KR (1) | KR101820026B1 (ja) |
CN (2) | CN107296793A (ja) |
BR (1) | BR112013017267B1 (ja) |
CA (1) | CA2823747C (ja) |
CO (1) | CO6801728A2 (ja) |
ES (1) | ES2631556T3 (ja) |
HU (1) | HUE032409T2 (ja) |
IL (1) | IL227338B (ja) |
LT (1) | LT2661253T (ja) |
MX (1) | MX341918B (ja) |
PL (1) | PL2661253T3 (ja) |
RU (1) | RU2648842C2 (ja) |
SI (1) | SI2661253T1 (ja) |
WO (1) | WO2012093137A1 (ja) |
ZA (1) | ZA201305697B (ja) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103720657B (zh) * | 2013-11-19 | 2017-01-04 | 广东丸美生物技术股份有限公司 | 一种可变形脂质体的制备方法,及其制备的可变性脂质体 |
JP2016163851A (ja) * | 2015-03-06 | 2016-09-08 | 国立大学法人福井大学 | コンポジット型可溶化ナノリポソーム及びその製造方法 |
RU2631607C1 (ru) * | 2016-11-22 | 2017-09-25 | Владислав Николаевич Ласкавый | Средство для профилактики лейкоза крупного рогатого скота и способ его применения |
GB201707700D0 (en) * | 2017-05-12 | 2017-06-28 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Dried composition |
CN109675059A (zh) * | 2019-01-23 | 2019-04-26 | 青岛大学 | 一种类杆菌脂质体及其制备方法与应用 |
WO2020206307A1 (en) * | 2019-04-05 | 2020-10-08 | Northwestern University | Multi-subunit vaccines to elicit both mhc- and cd1-restricted t cell responses |
WO2023062066A1 (en) * | 2021-10-14 | 2023-04-20 | Archivel Farma, S.L. | Liposome formulations for treatment of active tuberculosis |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0811075B1 (en) | 1995-02-22 | 2008-05-14 | Adcock Ingram Limited | A method for the isolation and purification of lipid cell-wall components |
GB9813100D0 (en) | 1998-06-18 | 1998-08-19 | Secr Defence | Method of forming liposomes |
US20030022854A1 (en) * | 1998-06-25 | 2003-01-30 | Dow Steven W. | Vaccines using nucleic acid-lipid complexes |
CA2453173C (en) | 2001-07-04 | 2013-12-10 | Health Protection Agency | Mycobacterial antigens expressed during latency |
BR0103887C1 (pt) | 2001-07-17 | 2005-11-08 | Univ Minas Gerais | Composições imunogênicas contendo microesferas biodegradáveis encapsulando antìgenos, vetores gênicos e adjuvantes |
ES2231037B1 (es) * | 2003-10-31 | 2005-12-16 | Archivel Technologies, Sl | Agente inmunoterapico util para el tratamiento combinado de la tuberculosis en asociacion con otros farmacos. |
WO2006088492A2 (en) | 2004-07-01 | 2006-08-24 | The Regents Of The University Of Califorrnia | High throughput proteomics |
CN101273055B (zh) * | 2005-04-29 | 2016-03-16 | 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司 | 用于预防或治疗结核分枝杆菌感染的新方法 |
CN101283085A (zh) * | 2005-08-11 | 2008-10-08 | 哈佛大学的校长及成员们 | 用于干燥细胞形式的方法和组合物 |
US20070059318A1 (en) | 2005-08-15 | 2007-03-15 | Balu-Iyer Sathy V | Lipid nano particulates containing antigens as cancer vaccines |
US9393215B2 (en) * | 2005-12-02 | 2016-07-19 | Novartis Ag | Nanoparticles for use in immunogenic compositions |
TW200806317A (en) * | 2006-03-20 | 2008-02-01 | Wyeth Corp | Methods for reducing protein aggregation |
CA2649528A1 (en) | 2006-04-20 | 2007-11-01 | Tokai University Educational System | Therapeutic agent for allergy containing liposome having oligosaccharide on its surface |
WO2008127358A2 (en) | 2006-10-10 | 2008-10-23 | Jina Pharmaceuticals, Inc. | Aqueous systems for the preparation of lipid-based pharmaceutical compounds; compositions, methods, and uses thereof |
ES2307402B1 (es) * | 2006-10-30 | 2009-09-30 | Archivel Farma, S.L. | Vacuna profilactica contra la tuberculosis. |
BRPI0705630F8 (pt) * | 2007-12-12 | 2022-01-18 | Univ Estadual Campinas Unicamp | Processo de produção de vacina gênica lipossomal, vacina gênica lipossomal e uso da mesma |
EP2244720A4 (en) * | 2008-01-11 | 2013-01-16 | Us Gov Health & Human Serv | POLYPEPTIDE VACCINE AND VACCINE STRATEGY AGAINST MYCOBACTERIUM |
ES2335177B1 (es) | 2008-09-19 | 2011-02-28 | Archivel Farma, S.L. | Agente inmunoterapeutico apropiado para la profilaxis primaria de la tuberculosis. |
WO2010121618A1 (en) | 2009-04-24 | 2010-10-28 | Statens Serum Institut | A tuberculosis tb vaccine to prevent reactivation |
BR112013014598A2 (pt) * | 2010-12-14 | 2017-09-19 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | composição imunogênica, uso de uma composição imunogênica, processo para preparar uma composição imunogênica, método para a fabricação de uma composição imunogênica estável, e, kit |
-
2012
- 2012-01-04 LT LTEP12700624.5T patent/LT2661253T/lt unknown
- 2012-01-04 BR BR112013017267-3A patent/BR112013017267B1/pt active IP Right Grant
- 2012-01-04 US US13/978,001 patent/US9877917B2/en active Active
- 2012-01-04 ES ES12700624.5T patent/ES2631556T3/es active Active
- 2012-01-04 EP EP12700624.5A patent/EP2661253B1/en active Active
- 2012-01-04 PL PL12700624T patent/PL2661253T3/pl unknown
- 2012-01-04 CN CN201710129725.4A patent/CN107296793A/zh active Pending
- 2012-01-04 CA CA2823747A patent/CA2823747C/en active Active
- 2012-01-04 JP JP2013547850A patent/JP6096675B2/ja active Active
- 2012-01-04 RU RU2013136379A patent/RU2648842C2/ru active
- 2012-01-04 CN CN201280011787.0A patent/CN103796640A/zh active Pending
- 2012-01-04 KR KR1020137020385A patent/KR101820026B1/ko active IP Right Grant
- 2012-01-04 HU HUE12700624A patent/HUE032409T2/en unknown
- 2012-01-04 MX MX2013007855A patent/MX341918B/es active IP Right Grant
- 2012-01-04 SI SI201230956A patent/SI2661253T1/sl unknown
- 2012-01-04 WO PCT/EP2012/050080 patent/WO2012093137A1/en active Application Filing
-
2013
- 2013-07-04 IL IL227338A patent/IL227338B/en active IP Right Grant
- 2013-07-04 CO CO13158421A patent/CO6801728A2/es unknown
- 2013-07-26 ZA ZA2013/05697A patent/ZA201305697B/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2014501768A5 (ja) | ||
Silva et al. | Delivery of LLKKK18 loaded into self-assembling hyaluronic acid nanogel for tuberculosis treatment | |
KR102310775B1 (ko) | 개선된 점막 수송을 나타내는 제약 나노입자 | |
Abdelbary et al. | Mucoadhesive niosomal in situ gel for ocular tissue targeting: in vitro and in vivo evaluation of lomefloxacin hydrochloride | |
RU2013136379A (ru) | Липосомный препарат, предназначенный для лечения или предупреждения туберкулеза | |
JP5713672B2 (ja) | 結核のワクチンおよびその使用方法 | |
Tramont | Syphilis in adults: from Christopher Columbus to Sir Alexander Fleming to AIDS | |
ES2853773T3 (es) | Procedimientos novedosos para inducir una respuesta inmune | |
Khanifar et al. | Prevention of EHEC infection by chitosan nano-structure coupled with synthetic recombinant antigen | |
WO2008053055A1 (es) | Vacuna profiláctica contra la tuberculosis | |
US10537574B2 (en) | Use of kinase inhibitors to manage tuberculosis and other infectious diseases | |
Avarvand et al. | Immunogenicity of HspX/EsxS fusion protein of Mycobacterium tuberculosis along with ISCOMATRIX and PLUSCOM nano-adjuvants after subcutaneous administration in animal model | |
ES2335177B1 (es) | Agente inmunoterapeutico apropiado para la profilaxis primaria de la tuberculosis. | |
US20100278903A1 (en) | Prophylactic and immunomodulatory compositions and uses | |
Kesharwani | Nanotechnology based approaches for tuberculosis treatment | |
RU2014133042A (ru) | Вакцина мбтк против астмы | |
Germani et al. | Emergence of cholera in the Central African Republic | |
US9974847B2 (en) | Treatment and prevention of tuberculosis | |
Basyony et al. | Antimicrobial susceptibility profile, adherence and invasion to mammalian cells of Brucella melitensis isolates. | |
Freixeiro et al. | Solid sorbitan esters nanoparticles are efficient and low-cost vehicles for subunit vaccines: Proof of concept with Neisseria meningitidis protein Mip | |
US20230111350A1 (en) | Opthalmic Compositions for Treating Coronaviruses | |
WO2024093813A1 (zh) | 核苷类化合物的制药用途 | |
Sedaghat et al. | Determination of bactericidal activity of serum against Vibrio cholerae outer membrane vesicles in BALB/c mice | |
CN114903915A (zh) | 二氧化铈纳米材料在抑制冠状病毒中的应用 | |
US20190175725A1 (en) | Prophylactic and Immunomodulatory Compositions and Uses |