JP2014500898A - 瓶用クリーニングおよびラベル除去のための方法 - Google Patents

Abstract

本発明は、８０℃未満の工程温度における、液体クリーニング組成物を用いた、ガラス、セラミックまたはプラスチック製品の洗浄および／またはラベル除去のための方法であって、上記液体クリーニング組成物が、約０．００１ｗｔ％〜約１０ｗｔ％（両端含む）の量の活性成分と、約０．５ｗｔ％〜約３．５ｗｔ％（両端含む）の量のアルカリ源とを含み、ここで上記活性成分が、ａ）ホスホン酸、ホスホネート系金属イオン封鎖剤および／またはモノエチレン性不飽和Ｃ_３〜Ｃ_８カルボン酸もしくはそれらの塩のモノマーのポリマー、の群から選択された少なくとも１種の金属イオン封鎖剤と、ｂ）少なくとも１種のＣ_４〜Ｃ_１８ヒドロキシモノカルボン酸またはそれらの塩とを含む、方法に関する。

Description

本発明は、クリーニング瓶のための方法に関する。さらに詳しくは、本発明は、瓶クリーニング工場における瓶のラベルの除去を含む瓶のクリーニングのための改善された方法を対象にする。

北アメリカの外で販売されている多くの清涼飲料は、再使用できるガラス瓶の中に入っている。最近の推定では、年間の世界生産は、５０億の再使用できるガラス瓶となっている。

公知の方法では、清涼飲料のための返却可能な瓶は、水酸化ナトリウムを含む添加物を使用した瓶クリーニング機内でクリーニングされ、少なくとも８５℃まで加熱される。少なくとも８５℃の温度で再使用できるガラス、セラミックおよびプラスチック瓶の高温の苛性瓶クリーニングには、高エネルギーの消費が含まれる。

これらの再使用できるガラス瓶の多くは接着剤により接着されたラベルを有する。ラベルは、瓶クリーニング工場におけるクリーニング工程で除去される必要がある。さらに、汚れ、菌、死んだ酵母細胞等の残留物は、瓶クリーニング工場のクリーニング工程の間に除去される必要がある。
ガラス瓶の再使用では、瓶がそれらのライフサイクルの期間の間、美的に訴求し続けることを必要とする。瓶それ自身が「くたびれて」かつあせた場合、それらはもはや美的に訴えかけずそれらの有用寿命の終わりの前に瓶が捨てられることを強いる。熱アルカリ性瓶洗浄工程の効果に照らすと、この耐久力が欠けることはかなり理解できる。少なくとも８５℃の温度での熱瓶洗浄工程において使用されるクリーナーは、汚れに攻撃的であるように設計されているが、また瓶を攻撃し、瓶の劣化を起し、そして有用寿命を短くする。ブランドイメージ、消費者へのアピールおよび清涼飲料パッケージの品質にマイナスの影響があるので瓶の劣化は望ましくない。

したがって、充分な汚れ除去を依然提供しながら、エネルギー消費、ガラス瓶の外観への攻撃を最小化する瓶洗浄方法へのニーズが依然ある。

本発明の目的は、汚れの充分な除去と優れたラベル除去性を提供しながら、好ましくは瓶クリーニング装置で、ガラス、セラミック、金属および／またはプラスチック製品、例えば瓶の、洗浄のためのエネルギー消費を最小にする洗浄方法を提供することである。

本発明は、８０℃未満の工程温度における、液体クリーニング組成物を用いた、ガラス、セラミックまたはプラスチック製品の洗浄および／またはラベル除去のための方法であって、この液体クリーニング組成物が、約０．００１ｗｔ％〜約１０ｗｔ％（両端含む）の量の活性成分と、約０．５ｗｔ％〜約３．５ｗｔ％（両端含む）の量のアルカリ源と、を含み、
この活性成分が
ａ）ホスホン酸、ホスホネート系金属イオン封鎖剤および／もしくはモノエチレン性不飽和Ｃ_３〜Ｃ_８カルボン酸またはそれらの塩のモノマーのポリマーの群から選択された少なくとも１種の金属イオン封鎖剤と、
ｂ）少なくとも１種のＣ_４〜Ｃ_１８ヒドロキシモノカルボン酸またはそれらの塩と、
を含み、
ここで、上記活性成分の質量は、上記液体クリーニング組成物の全質量に基づく、方法。

本発明のクリーニング組成物に、１００ｗｔ％までの溶媒、好ましくは水を加えることができる。本発明のクリーニング組成物の溶媒（好ましくは水）の含量は、１００ｗｔ％から通常の成分の量を引くことにより簡単に求められる。
質量（ｗｔ％）は、特段の指定がなければ、液体クリーニング組成物の全質量に基づいて計算される。液体クリーニング組成物のすべての成分の全質量は、１００ｗｔ％を超えない。
液体クリーニング組成物は、活性成分を約０．００３ｗｔ％以上、好ましくは約０．００６ｗｔ％以上、さらに好ましくは約０．０１ｗｔ％以上の量で、さらに好ましくは約０．０５ｗｔ％以上、また好ましくは約０．１ｗｔ％以上、またはさらに好ましくは約０．５ｗｔ％以上の量で、含むことができる。

驚くべきことに、本発明の方法は、汚れの充分な除去と優れたラベル除去性を提供しながら、好ましくは瓶クリーニング装置で、ガラス、セラミック、金属および／またはプラスチック製品、例えば瓶の洗浄とラベル除去のために使用することができ、そのエネルギー消費を最小にする。例えば、瓶のラベルは、浸漬浴中で、好ましくは本発明の方法で使用されるクリーニング組成物を含有する瓶クリーニング装置の浸漬浴中で、先行技術と比較して、より低温で除去することができることが見出された。

活性成分は、酸および／またはその塩の形態で、クリーニング組成物に加えることができる。
クリーニング組成物は、活性成分を含む液体クリーニング添加物を加えることにより得られる。
活性成分を含む液体クリーニング添加物は、酸性またはアルカリ性溶液であることができる。液体クリーニング添加物は、濃縮溶液であることができる。濃縮された液体クリーニング添加物は、溶媒、好ましくは水を混合することにより、さらに希釈することができる。

本発明の活性成分である、液体クリーニング添加物および／または液体クリーニング組成物は、染料、色転写阻害剤、再沈着抑制剤、光学的光沢剤、ビルダー、撥油撥水剤、耐変色剤、デンプン／サイズ剤、生地軟化剤、抗菌剤、殺真菌剤、ＵＶ吸収剤、増粘剤、酸化剤、香料および／またはそれらの混合物の群から選択される、少なくとも１種の添加物、好ましくはすべての添加物を含まないことができることを理解されたい。

驚くべきことに、本発明の方法で使用される、ａ）少なくとも１種の金属イオン封鎖剤と：ｂ）少なくとも１種のＣ_４〜Ｃ_１８ヒドロキシモノカルボン酸またはそれらの塩との、活性成分の規定された質量比が、低工程温度で汚れの充分な除去と優れたラベル除去性を与えることが見いだされた。
本発明の態様において、ａ）少なくとも１種の金属イオン封鎖剤と：ｂ）少なくとも１種のＣ_４〜Ｃ_１８ヒドロキシモノカルボン酸またはそれらの塩との、活性成分の質量比は、約６：１〜約１：６、好ましくは約５：１〜約１：５、さらに好ましくは約４：１〜約１：４、そしてよりさらに好ましくは約３：１〜約１：３の範囲であることができる。
上記した成分の比は、明細書に特段の指定がなければ、質量比である。

本発明の方法で使用される活性成分は、活性成分ｃ）である少なくとも１種のリン酸系またはホスフェート系成分をさらに含むことができる。例えば、活性成分ｃ）は、好ましくはリン酸、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、ピロリン酸、ピロリン酸ナトリウム、ピロリン酸カリウム、およびそれらの混合物を含むことができる。
溶媒（水を含む）は、活性成分とは見なされない。

本発明の方法で使用される活性成分は、ｄ）４個〜１８個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／またはプロピレンオキサイドを含む少なくとも１種の両性アルコキシル化Ｃ_６〜Ｃ_２４アルコールアミン界面活性剤またはそれらの塩を、さらに含むことができる。

低工程温度での汚れ除去と優れたラベル除去の工程は、約１個〜約３０個のアルキレンオキサイド単位を含む末端をキャップされていない少なくとも１種の非イオン性アルコキシル化Ｃ_６〜Ｃ_２４アルコール界面活性剤の活性成分を、液体クリーニング組成物に加えることにより、改善することができる。
４個〜１６個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／またはプロピレンオキサイドを含むアルキルで末端をキャップされた少なくとも１種の非イオン性アルコキシル化Ｃ_８〜Ｃ_１８アルコール界面活性剤の活性成分の添加は、本発明の方法の低工程温度での汚れ除去と優れたラベル除去性をさらに改善することができる。

本発明の方法の態様において、ｄ）４個〜１８個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／またはプロピレンオキサイドを含む少なくとも１種の両性アルコキシル化Ｃ_６〜Ｃ_２４アルコールアミン界面活性剤またはそれらの塩と、少なくとも１種の消泡剤、好ましくはシリコーン系消泡剤の群から選択された消泡剤と、そして／または４個〜１６個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／またはプロピレンオキサイドを含むアルキルで末端をキャップされた少なくとも１種の非イオン性アルコキシル化Ｃ_８〜Ｃ_１８アルコール界面活性剤をさらに含む、活性成分を使用することができる。

ａ）金属イオン封鎖剤と、ｂ）Ｃ_４〜Ｃ_１８ヒドロキシモノカルボン酸またはそれらの塩との質量比が、約５：１〜約１：５、好ましくは約４：１〜約１：４、さらに好ましくは約３：１〜約１：３、そしてよりさらに好ましくは約２：１〜約１：２の範囲である活性成分を使用する場合、本発明の方法を、ラベル除去性についてさらに最適化することができる。

ｃ）リン酸系またはホスフェート系成分と、ａ）金属イオン封鎖剤との、活性成分の質量比が、約１０：１〜約１：１０、好ましくは約５：１〜約１：５、さらに好ましくは約３：１〜約１：３、また好ましくは約２：１〜約１：２、そしてさらに好ましくは約１．５：１〜約１．２：１である場合、本発明の方法において、低い工程温度での改良された汚れ除去と優れたラベル除去性を達成することができる。

本発明の方法の態様において、ｄ）両性界面活性剤と、ｂ）Ｃ_４〜Ｃ_１８ヒドロキシモノカルボン酸またはそれらの塩との、活性成分の質量比が、約１０：１〜約１：１０、好ましくは約５：１〜約１：５、さらに好ましくは約３：１〜約１：３、また好ましくは約２：１〜約１：２、そしてさらに好ましくは約１．７：１〜約１．５：１であることが好ましい。

本発明の方法において、ｆ）アルキルで末端をキャップされた非イオン性界面活性剤と、ｅ）末端をキャップされていない非イオン性界面活性剤との、活性成分の質量比が、約１０：１〜約１：１０、好ましくは約５：１〜約１：５、さらに好ましくは約４：１〜約１：４、また好ましくは約３：１〜約１：３、そしてさらに好ましくは約２．６：１〜約２．３：１であることがさらに好ましい。

本発明の活性成分である液体クリーニング添加物および／または液体クリーニング組成物は、少なくとも１種のリン酸系またはホスフェート系である成分ｃ）を、含まないことができることを理解されたい。
本発明の活性成分である液体クリーニング添加物および／または液体クリーニング組成物は、４個〜１８個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／またはプロピレンオキサイドを含む少なくとも１種の両性アルコキシル化Ｃ_６〜Ｃ_２４アルコールアミン界面活性剤またはそれらの塩の成分である成分ｄ）を、含まないことができることを理解されたい。

本発明の活性成分である液体クリーニング添加物および／または液体クリーニング組成物は、約１個〜約３０個のアルキレンオキサイド単位を含む末端をキャップされていない少なくとも１種の非イオン性アルコキシル化Ｃ_６〜Ｃ_２４アルコール界面活性剤を、含まないことができることを理解されたい。
本発明の活性成分である液体クリーニング添加物および／または液体クリーニング組成物は、４個〜１６個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／またはプロピレンオキサイドを含むアルキルで末端をキャップされた少なくとも１種の非イオン性アルコキシル化Ｃ_８〜Ｃ_１８アルコール界面活性剤を、含まないことができることを理解されたい。

本発明の活性成分である液体クリーニング添加物および／または液体クリーニング組成物は、少なくとも１種のリン酸系またはホスフェート系成分である成分ｃ）と、４個〜１８個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／またはプロピレンオキサイドを含む少なくとも１種の両性アルコキシル化Ｃ_６〜Ｃ_２４アルコールアミン界面活性剤またはそれらの塩である成分ｄ）とを、含まないことができることを理解されたい。

本発明の活性成分である液体クリーニング添加物および／または液体クリーニング組成物は、少なくとも１種のリン酸系またはホスフェート系成分である成分ｃ）と、少なくとも４個〜１８個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／またはプロピレンオキサイドを含む少なくとも１種の両性アルコキシル化Ｃ_６〜Ｃ_２４アルコールアミン界面活性剤またはそれらの塩である成分ｄ）と、約１個〜約３０個のアルキレンオキサイド単位を含む末端をキャップされていない少なくとも１種の非イオン性アルコキシル化Ｃ_６〜Ｃ_２４アルコール界面活性剤および／または４個〜１６個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／またはプロピレンオキサイドを含むアルキルで末端をキャップされた少なくとも１種の非イオン性アルコキシル化Ｃ_８〜Ｃ_１８アルコール界面活性剤である成分ｅ）とを、含まないことができることを理解されたい。

本発明の活性成分である液体クリーニング添加物および／または液体クリーニング組成物は、少なくとも４個〜１８個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／またはプロピレンオキサイドを含む少なくとも１種の両性アルコキシル化Ｃ_６〜Ｃ_２４アルコールアミン界面活性剤またはそれらの塩である成分ｄ）と、約１個〜約３０個のアルキレンオキサイド単位を含む末端をキャップされていない少なくとも１種の非イオン性アルコキシル化Ｃ_６〜Ｃ_２４アルコール界面活性剤および／または４個〜１６個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／またはプロピレンオキサイドを含むアルキルで末端をキャップされた少なくとも１種の非イオン性アルコキシル化Ｃ_８〜Ｃ_１８アルコール界面活性剤である成分ｅ）とを、含まないことができることを理解されたい。

本発明の活性成分である液体クリーニング添加物および／または液体クリーニング組成物は、少なくとも１種のリン酸系またはホスフェート系成分である成分ｃ）と、少なくとも４個〜１８個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／またはプロピレンオキサイドを含む少なくとも１種の両性アルコキシル化Ｃ_６〜Ｃ_２４アルコールアミン界面活性剤またはそれらの塩である成分ｄ）と、約１個〜約３０個のアルキレンオキサイド単位を含む末端をキャップされていない少なくとも１種の非イオン性アルコキシル化Ｃ_６〜Ｃ_２４アルコール界面活性剤および／または４個〜１６個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／またはプロピレンオキサイドを含むアルキルで末端をキャップされた少なくとも１種の非イオン性アルコキシル化Ｃ_８〜Ｃ_１８アルコール界面活性剤である成分ｅ）とを、含まないことができることを理解されたい。

本発明の方法で使用される活性成分は、液体クリーニング組成物を提供するために、濃縮物の形態でまたは希釈された形態でアルカリ性溶液に加えられてもよい。濃縮された液体クリーニング添加物は、溶媒、好ましくは水で希釈して、その希釈された形態にすることができる。希釈された液体クリーニング添加物は、液体クリーニング組成物を得るために、アルカリ性溶液に加えられることができる。

よごれ、カビ、死滅酵母細胞などの洗浄残渣について、ガラス、セラミックまたはプラスチック瓶をアルカリ性溶液で前処理し、次に液体クリーニング組成物を用いて８０℃未満の温度で洗浄および／またはラベル除去を行うことが好ましい。あるいは、８０℃未満の工程温度で、ガラス、セラミックまたはプラスチック製品のよごれ、カビ、死滅酵母細胞などの洗浄と、ラベル除去のために、最初から液体クリーニング組成物を本発明の方法で使用することができる。
本発明の方法で使用できる適切な瓶クリーニング装置は、例えばシングルエンドウォッシャーまたはダブルエンドウォッシャーである。

本発明の態様において、濃縮液体クリーニング添加物は、
ａ）約１ｗｔ％〜約３０ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約２ｗｔ％〜約２０ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約５ｗｔ％〜約１５ｗｔ％（両端含む）のグルコン酸またはそれらの塩と、
ｂ）約１ｗｔ％〜約１０ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約３ｗｔ％〜約８ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約４ｗｔ％〜約６ｗｔ％（両端含む）のホスホン酸もしくはそれらの塩、またはモノエチレン性不飽和Ｃ_３〜Ｃ_８カルボン酸もしくはそれらの塩のモノマーのポリマーと、
ｃ）約０ｗｔ％〜約２０ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約５ｗｔ％〜約１５ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約６ｗｔ％〜約１０ｗｔ％（両端含む）のリン酸またはそれらの塩と、
ｄ）約０ｗｔ％〜約２０ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約３ｗｔ％〜約１５ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約５ｗｔ％〜約１０ｗｔ％（両端含む）の４個〜１８個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／またはプロピレンオキサイドを含む少なくとも１種の両性アルコキシル化Ｃ_６〜Ｃ_２４アルコールアミン界面活性剤、好ましくは１０個〜１４個のアルキレンオキサイド単位を含む両性アルコキシル化Ｃ_１２〜Ｃ_１４アルコールアミン界面活性剤、またはそれらの塩と、
ｅ）約０ｗｔ％〜約４０ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約１ｗｔ％〜約３５ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約１０ｗｔ％〜約３０ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約１５ｗｔ％〜約２５ｗｔ％（両端含む）の４個〜１６個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／またはプロピレンオキサイドを含むアルキルで末端をキャップされた少なくとも１種の非イオン性アルコキシル化Ｃ_８〜Ｃ_１８アルコール界面活性剤、好ましくは８個〜１０個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドを含むブチルで末端をキャップされたＣ_１２〜Ｃ_１８アルコール界面活性剤、ならびに／または、
４個〜１６個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／またはプロピレンオキサイドを含む末端をキャップされていない少なくとも１種の非イオン性アルコキシル化Ｃ_８〜Ｃ_１８アルコール界面活性剤、好ましくは２単位〜４単位のエチレンオキサイドおよび３単位〜５単位のプロピレンオキサイドを含む末端をキャップされていない少なくとも１種の非イオン性アルコキシル化Ｃ_１２〜Ｃ_１４アルコール界面活性剤と、
ｆ）１００ｗｔ％までの溶媒、好ましくは水と、
を含み、ここで濃縮された液体クリーニング添加物の成分の質量は、濃縮された液体クリーニング添加物の成分の全質量に基づき、そして１００ｗｔ％を越えない。

あるいは、液体クリーニング添加物は、希釈物された形態で提供される。本発明の方法で使用できる希釈された液体クリーニング添加物は、約０．０１ｗｔ％〜約１０ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約０．０５ｗｔ％〜約５ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約０．１ｗｔ％〜約２ｗｔ％（両端含む）、また好ましくは約０．１５ｗｔ％〜約１ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約０．２ｗｔ％〜約０．５ｗｔ％（両端含む）、またさらに好ましくは約０．２５ｗｔ％〜約０．５ｗｔ％（両端含む）、そしてさらに好ましくは約０．３ｗｔ％〜約０．４ｗｔ％（両端含む）の濃縮された添加物と、および１００ｗｔ％まで加えられた少なくとも１種の溶媒、好ましくは水を含む。

アルカリ性溶液
本発明の方法において、約１０以上のｐＨ、好ましくは１２以上のｐＨ、さらに好ましくはｐＨ１３〜ｐＨ１４（両端含む）の範囲のｐＨを有する、アルカリ源を含む液体クリーニング組成物を使用することができる。
液体クリーニング組成物は、活性成分をアルカリ性溶液に加えることにより得ることができる。

本発明の方法で使用できるアルカリ性溶液または液体クリーニング組成物は、約０．５ｗｔ％〜約３．５ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約１ｗｔ％〜約３ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約１．２５ｗｔ％〜約２．７５ｗｔ％（両端含む）、また好ましくは約１．３ｗｔ％〜約２．５ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約１．５ｗｔ％〜約２．３ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約１．７ｗｔ％〜約２．２５ｗｔ％（両端含む）、そしてさらに好ましくは約１．５ｗｔ％〜約２．０ｗｔ％（両端含む）のアルカリ源、好ましくは水酸化ナトリウム、および少なくとも１種の溶媒、好ましくは水（１００ｗｔ％まで加えられる）を含み、ここでアルカリ源の質量は、液体クリーニング組成物またはアルカリ性溶液の全質量に基づく。

液体クリーニング組成物
液体クリーニング組成物は、活性成分または液体クリーニング添加物を、好ましくは濃縮した液体クリーニング添加物、さらに好ましくは希釈した液体クリーニング添加物を、アルカリ性溶液に加えることにより得ることができる。このように、液体クリーニング組成物は、活性成分を含有するアルカリ性溶液であることができる。

本発明の方法において、本発明の方法で使用される液体クリーニング組成物のｐＨは、約１０以上のｐＨ、好ましくは１２以上のｐＨ、さらに好ましくはｐＨ１３〜ｐＨ１４（両端含む）の範囲である。アルカリ性液体クリーニング組成物の使用は、瓶のクリーニング工程において必要に応じて、優れた汚れ除去性を確実にする。

ガラス、セラミックまたはプラスチック製品の洗浄とそこからのラベル除去のための一般的な瓶クリーニング装置において、浸漬浴のクリーニング溶液の工程温度は約８５℃である。本発明において約８５℃の浸漬浴のクリーニング溶液の工程温度は、８０℃未満の温度に下げることができ、これはエネルギー節約となる。

さらに液体クリーニング組成物の使用は、瓶クリーニングとラベル除去工程を、より低い温度で行うことを可能にする。本発明の方法は、８５℃以上の瓶クリーニングとラベル除去のための瓶クリーニング装置で使用される標準的クリーニング条件と比較して、エネルギーを節約する。

本発明の方法は、工程温度で、好ましくは約３０℃〜７８℃（両端含む）の範囲、さらに好ましくは約４０℃〜７７℃（両端含む）の範囲、また好ましくは約５０℃〜７５℃（両端含む）の範囲、またさらに好ましくは約５５℃〜７０℃（両端含む）の範囲、そしてさらに好ましくは６０℃〜６５℃（両端含む）の範囲の、液体クリーニング溶液の工程温度で、ガラス、セラミックまたはプラスチック製品のクリーニングとラベル除去、好ましくは瓶クリーニング装置での瓶クリーニングとラベル除去のような洗浄を可能にする。

上位のように、ラベル除去は好ましくは、約３０℃〜７８℃（両端含む）の範囲、さらに好ましくは約４０℃〜７７℃（両端含む）の範囲、また好ましくは約５０℃〜７５℃（両端含む）の範、またさらに好ましくは約５５℃〜７０℃（両端含む）の範囲、そしてさらに好ましくは６０℃〜６５℃（両端含む）の範囲の温度で、液体クリーニング組成物を含む浸漬浴で行われることができる。

本発明の方法で液体クリーニング組成物を使用して得られるラベル除去時間は、６０秒〜４８０秒（両端含む）、好ましくは１２０秒〜４２０秒（両端含む）、さらに好ましくは１５０秒〜３９０秒（両端含む）、そしてさらに好ましくは１８０秒〜３６０秒（両端含む）の範囲であることができる。
本発明の方法を使用して得られるラベル除去時間は、瓶の自動クリーニングとラベル除去法で必要なラベル除去の要求を満たす。

液体クリーニング組成物は、約０．００３ｗｔ％〜約０．０３５ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約０．０１ｗｔ％〜約０．０３ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約０．０１４ｗｔ％〜約０．０２２ｗｔ％（両端含む）のホスホン酸もしくはそれらの塩、またはモノエチレン性不飽和Ｃ_３〜Ｃ_８カルボン酸もしくはそれらの塩、好ましくはポリアクリル酸もしくはそれらの塩のモノマーのポリマーを含むことができる。

さらにクリーニング組成物は、約０．００３ｗｔ％〜約０．１０５ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約０．００７ｗｔ％〜約０．０７０ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約０．０１ｗｔ％〜約０．０５３ｗｔ％（両端含む）のグルコン酸またはそれらの塩を含むことができる。

クリーニング組成物は、約０ｗｔ％〜約０．０７ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約０．０１ｗｔ％〜約約０．０５３ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約０．０２１ｗｔ％〜約０．０３５ｗｔ％（両端含む）のリン酸またはそれらの塩を含むことができる。

液体クリーニング組成物は、約０ｗｔ％〜約０．０７ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約０．０１ｗｔ％〜約０．０５３ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約０．０１７ｗｔ％〜約０．０３５ｗｔ％（両端含む）の４個〜１８個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／またはプロピレンオキサイドを含む少なくとも１種の両性アルコキシル化Ｃ_６〜Ｃ_２４アルコールアミン界面活性剤、好ましくは１０個〜１４個のアルキレンオキサイド単位を含む両性アルコキシル化Ｃ_１２〜Ｃ_１４アルコールアミン界面活性剤、またはそれらの塩を含むことができる。

好適な態様において液体クリーニング組成物は、約０ｗｔ％〜約０．１４ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約０．００３ｗｔ％〜約０．１２３ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約０．０３５ｗｔ％〜約０．０１０５ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約０．０５２ｗｔ％〜約０．０８８ｗｔ％（両端含む）の、４個〜１６個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／もしくはプロピレンオキサイドを含むアルキルで末端をキャップされた少なくとも１種の非イオン性アルコキシル化Ｃ_８〜Ｃ_１８アルコール界面活性剤、好ましくは８個〜１０個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドを含むブチルで末端をキャップされた非イオン性アルコキシル化Ｃ_１２〜Ｃ_１８アルコール界面活性剤、ならびに／または４個〜１６個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／もしくはプロピレンオキサイドを含む末端をキャップされていない少なくとも１種の非イオン性アルコキシル化Ｃ_８〜Ｃ_１８アルコール界面活性剤、好ましくは２単位〜４単位のエチレンオキサイドおよび３単位〜５単位のプロピレンオキサイドを含む末端をキャップされていない少なくとも１種の非イオン性アルコキシル化Ｃ_１２〜Ｃ_１４アルコール界面活性剤を含む。

液体クリーニング組成物は、約０．５ｗｔ％〜約３．５ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約１ｗｔ％〜約３ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約１．２５ｗｔ％〜約２．７５ｗｔ％（両端含む）、また好ましくは約１．３ｗｔ％〜約２．５ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約１．５ｗｔ％〜約２．３ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約１．７ｗｔ％〜約２．２５ｗｔ％（両端含む）、そしてさらに好ましくは約１．５ｗｔ％〜約２．０ｗｔ％（両端含む）のアルカリ源、好ましくは水酸化ナトリウムを含むことができる。

液体組成物に、溶媒、好ましくは水を１００ｗｔ％まで加えることができる。液体組成物の成分の質量は、この液体クリーニング組成物の全質量に基づき、そして１００ｗｔ％を超えない。

さらに好ましくは、本発明の方法で使用できる液体クリーニング組成物は、以下を含むことができる：
ａ）約０．００３ｗｔ％〜約０．０３５ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約０．０１ｗｔ％〜約０．０３ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約０．０１４ｗｔ％〜約０．０２２ｗｔ％（両端含む）のホスホン酸もしくはそれらの塩、またはモノエチレン性不飽和Ｃ_３〜Ｃ_８カルボン酸もしくはそれらの塩、好ましくはポリアクリル酸もしくはそれらの塩のモノマーのポリマー、
ｂ）約０．００３ｗｔ％〜約０．１０５ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約０．００７ｗｔ％〜約０．０７０ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約０．０１ｗｔ％〜約０．０５３ｗｔ％（両端含む）のグルコン酸またはそれらの塩、
ｃ）約０ｗｔ％〜約０．０７ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約０．０１ｗｔ％〜約約０．０５３ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約０．０２１ｗｔ％〜約０．０３５ｗｔ％（両端含む）のリン酸またはそれらの塩、
ｄ）約０ｗｔ％〜約０．０７ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約０．０１ｗｔ％〜約０．０５３ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約０．０１７ｗｔ％〜約０．０３５ｗｔ％（両端含む）の、４個〜１８個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／またはプロピレンオキサイドを含む少なくとも１種の両性アルコキシル化Ｃ_６〜Ｃ_２４アルコールアミン界面活性剤、好ましくは１０個〜１４個のアルキレンオキサイド単位を含む両性アルコキシル化Ｃ_１２〜Ｃ_１４アルコールアミン界面活性剤、またはそれらの塩、
ｅ）約０ｗｔ％〜約０．１４ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約０．００３ｗｔ％〜約０．１２３ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約０．０３５ｗｔ％〜約０．０１０５ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約０．０５２ｗｔ％〜約０．０８８ｗｔ％（両端含む）の、４個〜１６個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／もしくはプロピレンオキサイドを含むアルキルで末端をキャップされた少なくとも１種の非イオン性アルコキシル化Ｃ_８〜Ｃ_１８アルコール界面活性剤、好ましくは８個〜１０個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドを含むブチルで末端をキャップされた非イオン性アルコキシル化Ｃ_１２〜Ｃ_１８アルコール界面活性剤、ならびに／または４個〜１６個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／もしくはプロピレンオキサイドを含む末端をキャップされていない少なくとも１種の非イオン性アルコキシル化Ｃ_８〜Ｃ_１８アルコール界面活性剤、好ましくは２単位〜４単位のエチレンオキサイドおよび３単位〜５単位のプロピレンオキサイドを含む末端をキャップされていない少なくとも１種の非イオン性アルコキシル化Ｃ_１２〜Ｃ_１４アルコール界面活性剤、
ｆ）約０．５ｗｔ％〜約３．５ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約１ｗｔ％〜約３ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約１．２５ｗｔ％〜約２．７５ｗｔ％（両端含む）、また好ましくは約１．３ｗｔ％〜約２．５ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約１．５ｗｔ％〜約２．３ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約１．７ｗｔ％〜約２．２５ｗｔ％（両端含む）、そしてさらに好ましくは約１．５ｗｔ％〜約２．０ｗｔ％（両端含む）のアルカリ源、好ましくは水酸化ナトリウム、
ｇ）１００ｗｔ％まで加えることができる溶媒、好ましくは水（ここで、液体組成物の成分の質量は、この液体クリーニング組成物の全質量に基づき、そして１００ｗｔ％を超えない）。

次に、活性成分、液体クリーニング添加物、アルカリ性溶液の成分、ならびに本発明の方法で使用できる液体クリーニング組成物の成分を、詳細に記載する。

金属イオン封鎖剤
本発明の方法で使用される活性成分である液体クリーニング添加物および／または液体クリーニング組成物は、ａ）リン酸、ホスホネート系の金属イオン封鎖剤、および／またはモノエチレン性不飽和Ｃ_３〜Ｃ_８カルボン酸もしくはそれらの塩からなる群から選択される少なくとも１種の金属イオン封鎖剤を含む。一般に金属イオン封鎖剤は、金属イオンがクリーニング組成物の他の洗浄性成分の作用を妨害することを防ぐために、通常自然水中に存在する金属イオンを配位（すなわち、結合）することができる分子である。いくつかの金属イオン封鎖剤はまた、有効量で含まれる時、イオン析出防止剤（ｔｈｒｅｓｈｏｌｄ ａｇｅｎｔ）として機能することもできる。

例えば、有機ホスホネート、濃縮ホスホネート、それらの混合物などを含む、種々のホスホン酸またはホスホネート系の金属イオン封鎖剤を使用することができる。このような金属イオン封鎖剤は、市販されている。適切な濃縮ホスホネートは、オルトホスホネートナトリウムおよびカリウム、ピロホスホネートナトリウムおよびカリウム、トリポリホスホネートナトリウムおよびカリウム、ヘキサメタホスホネートナトリウム、好ましくはトリポリホスホネートを含む。

濃縮ホスホネートのナトリウム塩は、対応するカリウム塩より好ましい。金属イオン封鎖剤は、有機ホスホネート、例えば有機ホスホン酸またはそれらのアルカリ金属塩を含む。その対応するホスホネートを含む適切な有機ホスホン酸のいくつかの例は、以下を含む：
１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸：ＣＨ_３Ｃ（ＯＨ）［ＰＯ（ＯＨ）_２］_２；
アミノトリ（メチレンホスホン酸）：Ｎ［ＣＨ_２ＰＯ（ＯＨ）_２］_３；
アミノトリ（メチレンホスホネート）、ナトリウム塩；
２−ヒドロキシエチルイミノビス（メチレンホスホン酸）；ＨＯＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ［ＣＨ_２ＰＯ（ＯＨ）_２］_２；
ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）：（ＨＯ）_２ＰＯＣＨ_２Ｎ［ＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ［ＣＨ_２ＰＯ（ＯＨ）_２］_２］_２；
ジエチレントリアミンペンタ（メチレン−ホスホネート）、ナトリウム塩：Ｃ_９Ｈ_{（２８−ｘ）}Ｎ_３Ｎａ_ｘＯ_１５Ｐ_５（Ｘ＝７）；
ヘキサメチレンジアミン（テトラメチレンホスホネート）、カリウム塩：Ｃ_１０Ｈ_{（２８−ｘ）}Ｎ_２Ｋ_ｘＯ_１２Ｐ_４（ｘ＝６）；
ビス（ヘキサメチレン）トリアミン（ペンタメチレンホスホン酸）：（ＨＯ_２）ＰＯＣＨ_２Ｎ［（ＣＨ_２）_６Ｎ［ＣＨ_２ＰＯ（ＯＨ）_２］_２］_２：および
リン酸Ｈ_３ＰＯ_３、および他の同様の有機ホスホネート、およびそれらの混合物。

２−ヒドロキシエチルイミノビス（メチレンホスホン酸）；ＨＯＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ［ＣＨ_２ＰＯ（ＯＨ）_２］_２；
ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）：（ＨＯ）_２ＰＯＣＨ_２Ｎ［ＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ［ＣＨ_２ＰＯ（ＯＨ）_２］_２］_２；
ジエチレントリアミンペンタ（メチレン−ホスホネート）、ナトリウム塩：Ｃ_９Ｈ_{（２８−ｘ）}Ｎ_３Ｎａ_ｘＯ_１５Ｐ_５（Ｘ＝７）；
ヘキサメチレンジアミン（テトラメチレンホスホネート）、カリウム塩：Ｃ_１０Ｈ_{（２８−ｘ）}Ｎ_２Ｋ_ｘＯ_１２Ｐ_４（ｘ＝６）；
ビス（ヘキサメチレン）トリアミン（ペンタメチレンホスホン酸）：（ＨＯ_２）ＰＯＣＨ_２Ｎ［（ＣＨ_２）_６Ｎ［ＣＨ_２ＰＯ（ＯＨ）_２］_２］_２：および
リン酸Ｈ_３ＰＯ_３、および他の同様の有機ホスホネート、およびそれらの混合物。

モノエチレン性不飽和Ｃ_３〜Ｃ_８カルボン酸、好ましくはＣ_３〜Ｃ_４モノカルボン酸の塩、アクリル酸塩、メタクリル酸塩、ポリイタコン酸塩、ポリマレイン酸塩、およびそれらの混合物、最も好ましくはポリアクリル酸塩、のモノマーの酸置換ポリマーの塩からなる群から選択される他の金属イオン封鎖剤を使用することができ；および／または、金属イオン封鎖剤は、モノエチレン性不飽和Ｃ_３〜Ｃ_８カルボン酸、好ましくはＣ_３〜Ｃ_４モノカルボン酸、アクリル酸、メタクリル酸、ポリイタコン酸、ポリマレイン酸、およびそれらの混合物、最も好ましくはポリアクリル酸またはそれらの塩、のモノマーの酸置換ポリマーからなる群から選択される。適切なポリアクリル酸ポリマーは、ＢＡＳＦから得られるＳｏｋａｌａｎ、例えばＳｏｋａｌａｎ ＣＰ５および／またはＳｏｋａｌａｎ ＣＰ１０である。

ポリマーは、水溶性であるかまたは少なくともコロイド的に水に分散する傾向がある。これらのポリマーの分子量は広範囲に変化し得るが、１，０００〜１，０００，０００（両端含む）、好ましくは２，０００〜８００，０００（両端含む）、さらに好ましくは２，５００〜５００，０００（両端含む）、また好ましくは３，０００〜２５０，０００（両端含む）、さらに好ましくは３，５００〜１００，０００（両端含む）、特に好ましくは４，０００〜５０，０００（両端含む）の範囲、特に４，５００〜１０，０００（両端含む）の範囲の平均分子量（Ｍｗ）を有するポリマーを使用することが好ましい。

酸置換ポリマーまたは他の付加ポリマーであるポリマーまたはコポリマーは、付加法または加水分解法により調製することができる。すなわち、無水マレイン酸コポリマーは、無水マレイン酸と他のコモノマー（例えばスチレン）との付加重合により調製される。好ましくは、アクリル酸塩、メタクリル酸塩のモノマーの酸置換ポリマーの塩、ポリイタコン酸の塩、ポリマレイン酸の塩、およびそれらの混合物であり。特に、ポリアクリル酸の塩が好適である。

低分子量アクリル酸ポリマーは、アクリル酸もしくはその塩と、それ自体もしくはビニルコモノマーとの付加重合により調製し得る。
あるいは、そのようなポリマーは、低分子量アクリロニトリルホモポリマーまたはコポリマーのアルカリ性加水分解により調製し得る。

ホモポリアクリル酸および／またはホモポリアクリレートのような金属イオン封鎖剤の本発明の方法における使用が、さらに好ましい。最も好ましいのは、Ｍｗが１，０００〜１，０００，０００（両端含む）、好ましくは２，０００〜８００，０００（両端含む）、さらに好ましくは２，５００〜５００，０００（両端含む）、また好ましくは３，０００〜２５０，０００（両端含む）、さらに好ましくは３，５００〜１００，０００（両端含む）、特に好ましくは４，０００〜５０，０００（両端含む）、特に４，５００〜１０，０００（両端含む）の範囲であるホモポリアクリル酸および／またはホモポリアクリレートの使用である。

リン酸、ホスホネート系金属イオン封鎖剤および／またはモノエチレン性不飽和Ｃ_３〜Ｃ_８カルボン酸またはそれらの塩のモノマーのポリマー、またはそれらの塩の群から選択された少なくとも１種の金属イオン封鎖剤を除いて、他の金属イオン封鎖剤は省略することができる。

ホスフェート
本発明の方法で使用される活性成分である液体クリーニング添加物および／または液体クリーニング組成物は、少なくとも１種のホスフェートまたはリン酸を含むことができる。ホスフェートまたはリン酸は、この添加物組成物またはクリーニング組成物に、汚れ分散、洗浄性、水の硬度制御などを提供することができる。このようなリン酸塩は、リン酸のモノマー、リン酸のポリマー、リン酸の塩またはそれらの組合せ；オルトホスフェート、メタホスフェート、トリポリホスフェート、またはそれらの組み合わせ；リン酸；ポリリン酸のアルカリ金塩属、アンモニウム塩およびアルカノールアンモニウム塩、例えば、トリポリリン酸ナトリウムおよび他のより高い直鎖および環状ポリリン酸種、ピロリン酸塩、およびガラス状ポリマーメタリン酸塩；アミノリン酸塩；ニトリロトリスメチレンリン酸塩、またはそれらの組合せを含む。好適なリン酸塩は、リン酸、及びそのモノマー、ポリマー、及び塩など、またはそれらの組み合わせを含む。

キレート剤成分
本発明の方法で使用される活性成分である液体クリーニング添加物および／または液体クリーニング組成物は、ａ）少なくとも１種のＣ_４〜Ｃ_１８ヒドロキシモノカルボン酸またはそれらの塩を含む。キレート剤成分は、例えばアルカリ性条件下で使用されると、汚れ除去性を示す。キレート剤成分は、汚れ中の金属を拘束して、クリーニングおよび洗浄性を助けるために提供される。キレート剤成分は、組成物の一部として提供することができる。濃縮された液体クリーニング添加物は、キレート剤成分を、１ｗｔ％〜約３０ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約２ｗｔ％〜約２０ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約５ｗｔ％〜約１５ｗｔ％（両端含む）の量で含むことができる。キレート剤成分は、異なるキレート剤の混合物を含むことができることを理解されたい。

適切なＣ_４〜Ｃ_１８ヒドロキシモノカルボン酸または対応する塩化合物は、特に限定されないが、クエン酸；プロピオン酸；グルコン酸；グリコール酸；グルコヘプタン酸；コハク酸；乳酸；メチル乳酸；２−ヒドロキシブタン酸；マンデル酸；アトロ乳酸；フェニル乳酸；グリセリン酸；２，３，４−トリヒドロキシブタン酸；アルファヒドロキシラウリン酸；ベンジル酸；イソクエン酸；シトラマル酸；アガリシン酸；キナ酸；グルクロン酸、グルクロノラクトン酸、ガラクツロン酸、およびガラクツロノラクトン酸を含むウロン酸；ヒドロキシピルビン酸；アスコルビン酸；およびトロパ酸を含む。好適なヒドロキシモノカルボン酸は、クエン酸；プロピオン酸；グルコン酸；グリコール酸；グルコヘプタン酸；コハク酸を含む。適切なヒドロキシジカルボン酸化合物は、特に限定されないが、タルトロン酸；リンゴ酸；酒石酸；アラビラル酸；リバル酸；キシラル酸；リキサル酸；グルカル酸；ガラクタル酸；マンナル酸；グルカル酸；アラル酸；アルトラル酸；イダル酸；およびタラル酸を含む。好適なヒドロキシジカルボン酸化合物は、酒石酸ならびにエチレンジアミン四酢酸を含む。しかし、最も好ましいのは、グルコン酸またはその塩、例えばグルコン酸ナトリウムである。

本発明の方法において、追加のキレート剤を使用することができる。さらに本発明で使用できるキレート剤の例は、ジエチレントリアミン五酢酸の五ナトリウム塩（商品名Ｖｅｒｓｅｎｅｘ８０で入手できる）、グルコヘプトン酸ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、エチレンジアミン四酢酸の塩、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸（ＨＥＤＴＡ）、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸の塩、ニトリロ三酢酸（ＮＴＡ）、ニトリロ三酢酸の塩、ジエタノールグリシンナトリウム塩（ＤＥＧ）、エタノールジグリシン二ナトリウム塩（ＥＤＧ）、Ｎ，Ｎ−ビス（カルボキシラクトメチル）−Ｌ−グルタミン酸四ナトリウム（ＧＬＤＡ）、およびそれらの混合物を含む。エチレンジアミン四酢酸の塩の例は、二ナトリウム塩、四ナトリウム塩、二アンモニウム塩、および三ナトリウム塩を含む。ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸の塩の例は、三ナトリウム塩である。

本発明の方法において追加で使用できるキレート剤は、イミノジスクシネート、好ましくはイミノジスクシネートのナトリウム塩、ヒドロキシエチリデンジホスホン酸および／またはＮ，Ｎ−ビス（カルボキシラクトメチル）−Ｌ−グルタミン酸四ナトリウム（ＧＬＤＡ）である。
キレート剤成分は、異なるキレート剤の混合物を含むことができることを理解されたい。しかし、Ｃ_４〜Ｃ_１８ヒドロキシモノカルボキシまたはその塩を除いて、他のキレート剤は省略できる。

酸
本発明の方法で使用される活性成分である液体クリーニング添加物および／または液体クリーニング組成物は、酸またはその塩を含むことができる。使用できる無機酸の例は、硫酸、硝酸、塩酸、およびリン酸を含む。

使用できる有機酸の例は、モノカルボン酸、ジカルボン酸のようなポリカルボン酸を含むカルボン酸を含む。カルボン酸の例は、脂肪族および芳香族カルボン酸を含む。脂肪族カルボン酸の例は、酢酸、ギ酸、ハロゲン含有カルボン酸、例えばクロロカルボン酸、および−ＯＨ、−Ｒ、−ＯＲ、−（ＥＯ）ｘ、−（ＰＯ）ｘ、−ＮＨ_２、および−ＮＯ_２（ここで、ＲはＣ_１〜Ｃ_１０アルキル基である。）などの側鎖基を含有する修飾されたカルボン酸を含む。芳香族カルボン酸の例は、安息香カルボン酸、サリチル酸カルボン酸、および−ＯＨ、−Ｒ、−ＯＲ、−（ＥＯ）ｘ、−（ＰＯ）ｘ、−ＮＨ_２、および−ＮＯ_２（こで、ＲはＣ_１〜Ｃ_１０アルキル基である。）の少なくとも１種を側鎖基として含有するように修飾された芳香族カルボン酸を含む。追加の有機酸の例は、シュウ酸、フタル酸、セバシン酸、アジピン酸、クエン酸、マレイン酸、および−ＯＨ、−Ｒ、−ＯＲ、−（ＥＯ）ｘ、−（ＰＯ）ｘ、−ＮＨ_２、および−ＮＯ_２（ここで、ＲはＣ_１〜Ｃ_１０アルキル基である。）を含む側鎖基を含有するその修飾型を含む。なお、添え字「ｘ」は繰り返し単位を意味することを理解されたい。

活性成分である液体クリーニング添加物および／または液体クリーニング組成物は、少なくとも１種の酸またはその対応する塩を含むことができる。活性成分である液体クリーニング添加物および／または液体クリーニング組成物への酸またはその対応する塩の添加は、省略できることを理解されたい。

界面活性剤
本発明の方法で使用される活性成分である液体クリーニング添加物および／または液体クリーニング組成物は、少なくとも１種の界面活性剤を含むことができる。界面活性剤は、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、およびそれらの混合物から選択することができる。さらに好ましいのは、生分解性の界面活性剤である。
追加の界面活性剤成分は、液体クリーニング組成物のクリーニング性を増強するために使用することができる。界面活性剤成分は、使用溶液の浸透と、汚れの分離、ならびに瓶ラベルの除去を可能にするために、表面張力を低下させ、汚れ粒子を湿らせるために、本発明の方法で使用することができる。
活性成分である液体クリーニング添加物および／または液体クリーニング組成物への界面活性剤の添加は、省略することができることを理解されたい。

非イオン性界面活性剤
本発明の方法の活性成分である液体クリーニング添加物および／または液体クリーニング組成物で使用できる非イオン性界面活性剤の例は、アルコキシル化された好ましくはエトキシル化されもしくはエトキシル化されかつプロポキシル化された、脂肪酸アルキルエステル、さらに好ましくは脂肪酸メチルエステルであって、好ましくはアルキル鎖中に１〜４個の炭素原子を含有するものである。

非イオン性低アルコキシル化アルコール界面活性剤は、使用溶液の浸透と汚れの分離を可能にし、ならびに瓶ラベルの除去を増強するために、表面張力を低下させ、汚れ粒子を湿らせるために使用することができる。
上記のアルコキシル化アルコール界面活性剤は、末端がキャップされたアルコキシル化アルコール界面活性剤を含む。

使用できる非イオン性低アルコキシル化アルコール界面活性剤の例は、１〜４個のエチレンオキサイド基（１−４ＥＯ）、１〜４個のブチレンオキサイド基（１−４ＢＯ）、１〜４個のプロピレンオキサイド基（１−４ＰＯ）を含有するアルコキシル化アルコール、それらの末端がキャップされたアルコキシル化アルコール界面活性剤またはそれらの混合物である。

最も好ましいものは、ｄ）４個〜１８個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／またはプロピレンオキサイドを含む少なくとも１種の両性アルコキシル化Ｃ_６〜Ｃ_２４アルコールアミン界面活性剤またはそれらの塩の界面活性剤である。

有利には、本発明の方法においてさらに有用であり得る低アルコキシル化アルコールは、特に１級および／または分岐アルコールであり、好ましくは８個〜１８個の炭素原子、および１個〜４個の、エチレンオキサイド基（１−４ＥＯ）、１個〜４個のブチレンオキサイド基（１−４ＢＯ）、１個〜４個のプロピレンオキサイド基（１−４ＰＯ）、末端をキャップされたそれらのアルコキシル化アルコール界面活性剤を含むか、または混合物を含むことができる。アルコール基は、直鎖であるか、分岐しているか、または混合物を含むことができる。

本発明の活性成分である液体クリーニング添加物および／または液体クリーニング組成物で有用であり得る非イオン性高アルコキシル化アルコール界面活性剤の例は、５個〜４０個の、エチレンオキサイド基（５−４０ＥＯ）、ブチレンオキサイド基（５−４０ＢＯ）、プロピレンオキサイド基（５−４０ＰＯ）、好ましくは６個〜３０個の、エチレンオキサイド基（６−３０ＥＯ）、ブチレンオキサイド基（６−３０ＢＯ）、プロピレンオキサイド基（６−３０ＰＯ）、さらに好ましくは７個〜２０個の、エチレンオキサイド基（７−２０ＥＯ）、ブチレンオキサイド基（７−２０ＢＯ）、プロピレンオキサイド基（７−２０ＰＯ）、さらに好ましくは８個〜１０個の、エチレンオキサイド基（８−１０ＥＯ）、ブチレンオキサイド基（８−１０ＢＯ）、プロピレンオキサイド基（８−１０ＰＯ）、そして最も好ましくは８エチレンオキサイド基（８ＥＯ）、ブチレンオキサイド基（８ＢＯ）、プロピレンオキサイド基（８ＰＯ）基を含むアルコキシル化アルコール、末端をキャップされたそれらのアルコキシル化アルコール界面活性剤、またはそれらの混合物である。

有利には、本発明の組成物で有用な高アルコキシル化アルコールは、好ましくは８個〜１８個の炭素原子、および５個〜４０個の、エチレンオキサイド基（５−４０ＥＯ）、ブチレンオキサイド基（５−４０ＢＯ）、プロピレンオキサイド基（５−４０ＰＯ）、好ましくは６個〜３０個の、エチレンオキサイド基（６−３０ＥＯ）、ブチレンオキサイド基（６−３０ＢＯ）、プロピレンオキサイド基（６−３０ＰＯ）、さらに好ましくは７個〜２０個の、エチレンオキサイド基（７−２０ＥＯ）、ブチレンオキサイド基（７−２０ＢＯ）、プロピレンオキサイド基（７−２０ＰＯ）、さらに好ましくは８個〜１０個の、エチレンオキサイド基（８−１０ＥＯ）、ブチレンオキサイド基（８−１０ＢＯ）、プロピレンオキサイド基（８−１０ＰＯ）、最も好ましくは８個の、エチレンオキサイド基（８ＥＯ）、ブチレンオキサイド基（８ＢＯ）、プロピレンオキサイド基（８ＰＯ）を含む特に直鎖および／または分岐アルコール、末端をキャップされたそれらのアルコキシル化アルコール界面活性剤であるか、または混合物を含むことができる。アルコール基は、直鎖であるか、分岐しているか、または混合物を含むことができる。

特に好適なのは、高アルコキシル化アルコール、例えば８個〜１８個の炭素原子、および５〜４０個の、エチレンオキサイド基（５−４０ＥＯ）、ブチレンオキサイド基（５−４０ＢＯ）、プロピレンオキサイド基（５−４０ＰＯ）、好ましくは６個〜３０個の、エチレンオキサイド基（６−３０ＥＯ）、ブチレンオキサイド基（６−３０ＢＯ）、プロピレンオキサイド基（６−３０ＰＯ）、さらに好ましくは７個〜２０個の、エチレンオキサイド基（７−２０ＥＯ）、ブチレンオキサイド基（７−２０ＢＯ）、プロピレンオキサイド基（７−２０ＰＯ）、さらに好ましくは８個〜１０個の、エチレンオキサイド基（８−１０ＥＯ）、ブチレンオキサイド基（８−１０ＢＯ）、プロピレンオキサイド基（８−１０ＰＯ）、最も好ましくは８個の、エチレンオキサイド基（８ＥＯ）、ブチレンオキサイド基（８ＢＯ）、プロピレンオキサイド基（８ＰＯ）を含む、ココナツアルコール、ヤシアルコール、獣脂アルコールまたはオレイルアルコールからの、１２個〜１８個の炭素原子を有するアルコールの直鎖または分岐した基を有するアルコールエトキシレート、末端をキャップされたそれらのアルコキシル化アルコール界面活性剤であるか、または混合物を含むことができる。しかし最も好ましくは、６ＥＯ〜１４ＥＯ、６ＰＯ〜１４ＰＯ、６ＢＯ〜１４ＢＯ、好ましくは７ＥＯ〜１０ＥＯ、７ＰＯ〜１０ＰＯ、７ＢＯ〜１０ＢＯ、および最も好ましくは８ＥＯ、８ＰＯ、８ＢＯを含むかまたは混合物を含むことができる、本発明の組成物中のイソトリデシルアルコールである。

本発明において、５ＥＯ、６ＥＯ、７ＥＯ、８ＥＯ、９ＥＯ、１０ＥＯ、１１ＥＯ、１２ＥＯ、１３ＥＯ、１４ＥＯ、１５ＥＯ、１６ＥＯ，１７ＥＯ、１８ＥＯ、１９ＥＯ、２０ＥＯ、２１ＥＯ、２２ＥＯ、２３ＥＯ、２４ＥＯ、もしくは２５ＥＯ、５ＰＯ、６ＰＯ、７ＰＯ、８ＰＯ、９ＰＯ、１０ＰＯ、１１ＰＯ、１２ＰＯ、１３ＰＯ、１４ＰＯ、１５ＰＯ、１６ＰＯ，１７ＰＯ、１８ＰＯ、１９ＰＯ、２０ＰＯ、２１ＰＯ、２２ＰＯ、２３ＰＯ、２４ＰＯ、もしくは２５ＰＯ、５ＢＯ、６ＢＯ、７ＢＯ、８ＢＯ、９ＢＯ、１０ＢＯ、１１ＢＯ、１２ＢＯ、１３ＢＯ、１４ＢＯ、１５ＢＯ、１６ＢＯ，１７ＢＯ、１８ＢＯ、１９ＢＯ、２０ＢＯ、２１ＢＯ、２２ＢＯ、２３ＢＯ、２４ＢＯ、もしくは２５ＢＯを有する高アルコキシル化アルコール、末端をキャップされたそれらのアルコキシル化アルコール界面活性剤を使用することができ、または混合物を含むことができる。

５ＥＯ〜４０ＥＯ、好ましくは６ＥＯまたは３０ＥＯ、さらに好ましくは７ＥＯ〜２０ＥＯ、さらに好ましくは８ＥＯ〜１０ＥＯ、最も好ましくは８ＥＯ；５ＰＯ〜４０ＰＯ、好ましくは６ＰＯまたは３０ＰＯ、さらに好ましくは７ＰＯ〜２０ＰＯ、さらに好ましくは８ＰＯ〜１０ＰＯ、最も好ましくは８ＰＯ；５ＢＯ〜４０ＢＯ、好ましくは６ＢＯまたは３０ＢＯ、さらに好ましくは７ＢＯ〜２０ＢＯ、さらに好ましくは８ＢＯ〜１０ＢＯ、最も好ましくは８ＢＯを有する高アルコキシル化アルコールの例は、Ｃ_１２〜Ｃ_１４アルコール；Ｃ_１３〜Ｃ_１５アルコール、およびＣ_１２〜Ｃ_１８アルコール、末端をキャップされたそれらのアルコキシル化アルコール界面活性剤、およびそれらの混合物、ならびにＣ_１２〜Ｃ_１４アルコールとＣ_１２〜Ｃ_１８アルコールの混合物、末端をキャップされたそれらのアルコキシル化アルコール界面活性剤を含み、最も好ましくはＣ_１３アルコールである。

これらの非イオン性界面活性剤以外に、１２ＥＯ、１２ＰＯ、１２ＢＯ超を含有する脂肪アルコールも使用できる。このような脂肪アルコールの例は、１４ＥＯ、２５ＥＯ、３０ＥＯまたは４０ＥＯ、１４ＰＯ、２５ＰＯ、３０ＰＯまたは４０ＰＯ、１４ＢＯ、２５ＢＯ、３０ＢＯまたは４０ＢＯを含む獣脂脂肪アルコール、および末端をキャップされたそれらのアルコキシル化アルコール界面活性剤である。

上記の５ＥＯ〜４０ＥＯ、５ＰＯ〜４０ＰＯ、５ＢＯ〜４０ＢＯ、好ましくは６ＥＯまたは３０ＥＯ、６ＰＯまたは３０ＰＯ、６ＢＯまたは３０ＢＯ、さらに好ましくは７ＥＯ〜２０ＥＯ、７ＰＯ〜２０ＰＯ、７ＢＯ〜２０ＢＯ、さらに好ましくは８ＥＯ〜１０ＥＯ、８ＰＯ〜１０ＰＯ、８ＢＯ〜１０ＢＯ、最も好ましくは８ＥＯ、８ＰＯ、８ＢＯアルコキシル化の程度は、統計的平均値であり、これは、特定の生成物について、整数であるかまたは分数であることができる。しかしさらに好ましくは、上記の５ＥＯ〜４０ＥＯ、５ＰＯ〜４０ＰＯ、５ＢＯ〜４０ＢＯ、好ましくは６ＥＯまたは３０ＥＯ、６ＰＯまたは３０ＰＯ、６ＢＯまたは３０ＢＯ、さらに好ましくは７ＥＯ〜２０ＥＯ、７ＰＯ〜２０ＰＯ、７ＢＯ〜２０ＢＯ、さらに好ましくは８ＥＯ〜１０ＥＯ、８ＰＯ〜１０ＰＯ、８ＢＯ〜１０ＢＯ、最も好ましくは８ＥＯ、８ＰＯ、８ＢＯアルコキシル化の程度は、整数であるかまたは分数であることができる。最も好ましくは、上記の５ＥＯ〜４０ＥＯ、５ＰＯ〜４０ＰＯ、５ＢＯ〜４０ＢＯ、好ましくは６ＥＯまたは３０ＥＯ、６ＰＯまたは３０ＰＯ、６ＢＯまたは３０ＢＯ、さらに好ましくは７ＥＯ〜２０ＥＯ、７ＰＯ〜２０ＰＯ、７ＢＯ〜２０ＢＯ、さらに好ましくは８ＥＯ〜１０ＥＯ、８ＰＯ〜１０ＰＯ、８ＢＯ〜１０ＢＯ、最も好ましくは８ＥＯ、８ＰＯ、８ＢＯの程度である。上記のアルコキシル化グレードは整数であることができる。

好適な高アルコキシル化アルコールは、狭いホモログ分布を有する（狭い範囲のエトキシレート、ＮＲＥ）。
さらなる界面活性剤は、アルコキシル化長鎖脂肪酸アミドを含み、ここで脂肪酸は８個〜２０個の炭素原子を有し、アミド基は、１個〜２０個の、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイドおよび／またはブチレンオキシド単位でアルコキシル化される。

本発明の活性成分である液体クリーニング添加物および／または液体クリーニング組成物中の成分として使用できるさらなるクラスの非イオン性界面活性剤は、アルキルポリグリコシド（ＡＰＧ）の界面活性剤である。適切なアルキルポリグリコシドは、一般式ＲＯ（Ｇ）ｚ（ここで、Ｒは、８個〜２２個、好ましくは１２個〜１８個の炭素原子を含む、直鎖または分岐鎖の、特に２−メチル−分岐の、飽和または不飽和脂肪族基であり、Ｇは、５個または６個の炭素原子を含むグリコース、好ましくはグルコースを意味する。オリゴマー化ｚの程度は、１．０〜４．０、好ましくは１．１〜１．４の間の数である。）を満足する。

シリコーンを含有する非イオン性界面活性剤、例えばＡＢＩＬ Ｂ８８５２またはＳｉｌｗｅｔ ７６０２もまた、使用することができる。シリコーン含有界面活性剤の例は、シリコーンポリブタンである。

アミンオキサイド界面活性剤の例は、ジメチルドデシルアミンオキサイド、ジメチルテトラデシルアミンオキサイド；エチルメチルテトラデシルアミンオキサイド、セチルジメチルアミンオキサイド、ジメチルステアリルアミンオキサイド、セチルエチルプロピルアミンオキサイド、ジエチルドデシルアミンオキサイド、ジエチルテトラデシルアミンオキサイド、ジプロピルドデシルアミンオキサイド、ラウリルジメチルアミンオキサイド、ビス−（２−ヒドロキシエチル）ドデシルアミンオキサイド、ビス−（２−ヒドロキシエチル）−３−ドデコキシ−１−ヒドロキシプロピルアミンオキサイド、（２−ヒドロキシプロピル）メチルテトラデシルアミンオキサイド、ジメチルオレイルアミンオキサイド、ジメチル−（２−ヒドロキシドデシル）アミンオキサイド、および上記化合物の対応するデシル、ヘキサデシルおよびオクタデシルホモログを含む。

追加の窒素含有界面活性剤はエトキシル化１級アルキルアミンを含み、ここでアルキル基は１０個〜２０個の炭素原子を有し、アミンは２個〜２０個のエチレンオキサイド単位でエトキシル化される。
さらにエチレンオキサイドと、エチレンジアミンとプロピレンオキサイドとの反応から生じる生成物との縮合から得られる非イオン性界面活性剤もまた有用である。例えば、エチレンオキサイド基と、エチレンジアミンと過剰のプロピレンオキサイドからの反応生成物からなる疎水性塩基（ここで、塩基は２，５００〜３，０００程度の分子量を有する）との反応から得られる、４０重量％〜８０重量％のポリオキシエチレンを含有し、５，０００〜１１，０００の分子量を有する化合物がある。

適切な非イオン性界面活性剤は、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン縮合物（これはＢＡＳＦにより商品名「Ｐｌｕｒｏｎｉｃ」で販売されている）、ココナツアルコール１モルあたり１〜３０モルのエチレンオキサイドを有する脂肪族アルコール／エチレンオキサイド縮合物のポリオキシエチレン縮合物；Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．により商品名「Ｎｅｏｄｏｌ」で販売されているエトキシル化長鎖アルコール、ソルビタン脂肪酸のポリオキシエチレン縮合物、アルカノールアミド、例えばモノアルカノールアミド、ジアルカノールアミド、およびエトキシル化アルカノールアミド、例えばココナツモノエタノールアミド、ラウリックジイソプロパノールアミド、およびラウリックジエタノールアミド；およびアミンオキサイド、例えばドデシルジメチルアミンオキサイドを含む。

非イオン性界面活性剤のさらなる例は、アルキルフェノールアルコキシレート、およびアミンオキサイド、例えばアルキルジメチルアミンオキサイドまたはビス（２−ヒドロキシエチル）アルキルアミンオキサイドを含む。

追加の非イオン性界面活性剤は、本発明の方法で使用される活性成分および／または液体クリーニング添加物中で、液体クリーニング添加物または液体クリーニング組成物の全質量に基づき、０ｗｔ％〜約４０ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約１ｗｔ％〜約３５ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約１０ｗｔ％〜約３０ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約１５ｗｔ％〜約２５ｗｔ％（両端含む）の量で、提供されることができる。

最も好ましいのは、４個〜１６個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／またはプロピレンオキサイドを含むアルキルで末端をキャップされた少なくとも１種の非イオン性アルコキシル化Ｃ_８〜Ｃ_１８アルコール界面活性剤、好ましくは８個〜１０個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドを含むブチルで末端をキャップされたアルコキシル化Ｃ_１２〜Ｃ_１８アルコール界面活性剤、および／または４個〜１６個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／またはプロピレンオキサイドを含む末端をキャップされていない少なくとも１種の非イオン性アルコキシル化Ｃ_８〜Ｃ_１８アルコール界面活性剤、好ましくは２単位〜４単位のエチレンオキサイドおよび３単位〜５単位のプロピレンオキサイドを含む末端をキャップされていない少なくとも１種の非イオン性アルコキシル化Ｃ_１２〜Ｃ_１４アルコール界面活性剤の使用である。
本発明の活性成分である液体クリーニング添加物および／または液体クリーニング組成物への非イオン性界面活性剤の添加は省略できることを理解されたい。

陰イオン性界面活性剤
本発明の方法で使用できる活性成分である液体クリーニング添加物および／または液体クリーニング組成物は、好ましくは陰イオン性界面活性剤を含まない。
使用できる陰イオン性界面活性剤の例は、有機カルボン酸塩、有機スルホン酸塩、有機硫酸塩、有機リン酸塩等、特に直鎖アルキルアリールスルホン酸塩、例えばアルキルアリールカルボン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキルアリールリン酸塩などを含む。これらのクラスの陰イオン性界面活性剤は、直鎖アルキルベンジルスルホン酸塩（ＬＡＢＳ）、アルファ−オレフィンスルホン酸塩（ＡＯＳ）、アルキル硫酸塩、および２級アルカンスルホン酸塩として、界面活性剤分野でよく知られている。

陰イオン性界面活性剤は、本発明の方法で使用される活性成分および／または液体クリーニング添加物中で、全組成物のすべての成分の質量に基づき、０ｗｔ％〜４０ｗｔ％（両端含む）、好ましくは０．１ｗｔ％〜３５ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは０．５ｗｔ％〜３２ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは１．０ｗｔ％〜３０ｗｔ％（両端含む）の量で、提供されることができる。
本発明の活性成分である液体クリーニング添加物および／または液体クリーニング組成物への非イオン性界面活性剤の添加は省略できることを理解されたい。

カチオン性界面活性剤
非イオン性界面活性剤の存在は、発泡を許容されるレベルで維持しながら、低レベルの高発泡性カチオン性界面活性剤の使用を可能にする。本発明の好適な態様において、活性成分である液体クリーニング添加物および／または液体クリーニング組成物はまた、カチオン性界面活性剤を含む。

適切なカチオン性界面活性剤は、式ＲＲ’Ｒ’’Ｒ’’’Ｎ^＋Ｘ⁻（ここで、Ｒ、Ｒ’、Ｒ’’およびＲ’’’はそれぞれ、任意選択的に１つ以上のＰ、Ｏ、ＳまたはＮヘテロ原子を含むことができるＣ_１〜Ｃ_２４アルキル、アリールまたはアリールアルキル基であり、ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉまたはアルキル硫酸塩である。）を有する４級アンモニウム化合物を含む。追加の好適なカチオン性界面活性剤は、エトキシル化および／またはプロポキシル化アルキルアミン、ジアミンまたはトリアミンを含む。

Ｒ、Ｒ’、Ｒ’’およびＲ’’’のそれぞれは、６個〜２４個の炭素原子、好ましくは１４個〜２４個の炭素原子、さらに好ましくは１６個〜２４個の炭素原子を含む置換基を、個別にまたは組合せて、独立に含むことができる。
Ｒ、Ｒ’、Ｒ’’およびＲ’’’のそれぞれは、独立に直鎖、環状、分岐、飽和または不飽和でもよく、酸素、リン、硫黄または窒素のようなヘテロ原子を含むことができる。Ｒ、Ｒ’、Ｒ’’およびＲ’’’の任意の２つは、環状基を形成することができる。Ｒ、Ｒ’、Ｒ’’およびＲ’’’のうちの３つの任意の１種は、独立に水素であることができる。Ｘは好ましくは対イオンであり、好ましくは非フッ化物対イオンである。対イオンの例は、塩化物、臭化物、メト硫酸塩、エト硫酸塩、硫酸塩、およびリン酸塩を含む。

ある態様において、４級アンモニウム化合物は、アルキルエトキシル化および／またはプロポキシル化４級アンモニア塩（またはアミン）を含む。
好ましくは、アルキル基は、約６個〜約２２個の炭素原子を含み、飽和および／または不飽和であることができる。アルコキシル化の程度は、好ましくは約２〜約２０であり、および／またはプロポキシル化の程度は、約０〜約３０である。
ある態様において、４級アンモニウム化合物は、約６個〜約２２個の炭素原子と、約２〜約２０のアルコキシル化の程度とを有するアルキル基を含む。

カチオン性界面活性剤は、本発明の方法で使用される活性成分および／または液体クリーニング添加物中で、全組成物のすべての成分の質量に基づき、０ｗｔ％〜４０ｗｔ％（両端含む）、好ましくは０．１ｗｔ％〜３５ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは０．５ｗｔ％〜３２ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは１．０ｗｔ％〜３０ｗｔ％（両端含む）の量で、提供されることができる。
本発明の活性成分である液体クリーニング添加物および／または液体クリーニング組成物へのカチオン性界面活性剤の添加は省略できることを理解されたい。

両性界面活性剤
本発明の活性成分である液体クリーニング添加物および／または液体クリーニング組成物は、両性界面活性剤を含まないことができる。適切な両性界面活性剤の例は、カプリロアンホプロピオン酸塩、ラウリルＢ−イミノジプロピオン酸二ナトリウム、およびココアンホカルボキシプロピオン酸塩、およびオクチルイミノジプロピオン酸二ナトリウムを含む。

最も好ましいものは、ｄ）４個〜１８個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／またはプロピレンオキサイドを含む少なくとも１種の両性アルコキシル化Ｃ_６〜Ｃ_２４アルコールアミン界面活性剤またはそれらの塩の両性界面活性剤の、本発明の方法での使用である。

両性界面活性剤は、液体クリーニング添加物および／または液体クリーニング組成物中に、液体クリーニング添加物および／または液体クリーニング組成物の質量に基づき、０ｗｔ％〜約２０ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約３ｗｔ％〜約１５ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約５ｗｔ％〜約１０ｗｔ％（両端含む）で提供されることができる。
本発明の活性成分である液体クリーニング添加物および／または液体クリーニング組成物への両性界面活性剤の添加は省略できることを理解されたい。

消泡剤
本発明の方法で使用される活性成分である液体クリーニング添加物および／または液体クリーニング組成物は、少なくとも１種の消泡剤を含むことができる。適切な消泡剤は、例えばオルガノポリシロキサン、および微細な、任意選択的にシラン化処理されたシリカおよびまたパラフィンとのそれらの混合物、またはビス脂肪酸アルキレンジアミド、例えばビス−ステアリルエチレンジアミドとのそれらの混合物である。本発明の方法で使用される活性成分および／または液体クリーニング添加物の消泡剤の量は、クリーニング添加物または液体クリーニング組成物の全質量に基づき、０ｗｔ％〜約２０ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約３ｗｔ％〜約１５ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約５ｗｔ％〜約１０ｗｔ％（両端含む）であることができる。

種々の消泡剤の混合物、例えばシリコーン、パラフィンまたはワックスの混合物はまた、有利に使用される。本発明の方法で使用される液体クリーニング添加物および／または液体クリーニング組成物への、消泡剤の添加は省略できることを理解されたい。

アルカリ性溶液
アルカリ源は、クリーニング組成物の他の成分と適合性のあり、かつ所望のｐＨを与えるであろう任意のアルカリ源であることができる。
アルカリ源の例は、アルカリ金属水酸化物、アルカリ金属塩、リン酸塩、アミン、およびそれらの混合物を含む。
アルカリ金属水酸化物の例は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、および水酸化リチウムを含む。アルカリ金属塩の例は、炭酸ナトリウム、リン酸三ナトリウム、炭酸カリウム、およびそれらの混合物を含む。最も好ましいのは、アルカリ源としての水酸化ナトリウムの使用である。

アルカリ源、好ましくはアルカリ金属水酸化物は、種々の形態で、水溶液またはそれらの組合せに溶解されて組成物に添加されることができる。アルカリ金属水酸化物は、ペレットまたはビーズまたは水溶液として市販されている。
アルカリ性溶液または液体クリーニング組成物は、アルカリ源、好ましくは水酸化ナトリウムを、約０．５ｗｔ％〜約３．５ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約１ｗｔ％〜約３ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約１．２５ｗｔ％〜約２．７５ｗｔ％（両端含む）、また好ましくは約１．３ｗｔ％〜約２．５ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約１．５ｗｔ％〜約２．３ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約１．７ｗｔ％〜約２．２５ｗｔ％（両端含む）、そしてさらに好ましくは約１．５ｗｔ％〜約２．０ｗｔ％（両端含む）の量で含むことができ、ここで、アルカリ源の質量は、アルカリ性溶液または液体クリーニング組成物の全質量に基づく。

クリーニング組成物の使用
本発明の方法で使用されるクリーニング組成物は、硬表面および／または軟表面、好ましくはガラス、セラミック、金属および／またはプラスチック製品を洗浄するために使用することができる。好ましくは本発明の方法で使用されるクリーニング組成物は、瓶を洗浄するために使用することができる。さらに好ましくは、本発明の方法で使用されるクリーニング組成物は、ガラス、セラミック、金属および／またはプラスチック製品、例えば瓶を、好ましくは瓶クリーニング装置で、洗浄するために使用することができる。

瓶ラベルは、本発明のクリーニング組成物を含む浸漬浴中で除去される。適切なクリーニング装置は、片端ウォッシャーまたは両端ウォッシャーである。
最も好ましいのは、ガラス、セラミック、金属および／またはプラスチック製品、特にガラス、セラミックおよび／またはプラスチック瓶を洗浄し、それらのラベルを除去するための、自動処理による、本発明のクリーニング溶液の使用である。

図１は、異なる温度で液体クリーニング溶液を使用する、瓶クリーニング装置で、ガラス瓶のラベル除去時間を示す。 図２は、異なる温度で液体クリーニング溶液を使用する、ガラス板のラベル除去時間を示す。

液体クリーニング添加物の以下の実施例Ｅ１〜Ｅ５は、低温での改良された洗浄作用とラベル除去作用を例示するために使用される。

ラベル除去試験
バックグランド：
この試験は、瓶洗浄のための異なる苛性添加物のラベル除去性能を評価するために開発された。ラベル除去試験は、添加物のクリーニング薬効の尺度である。これは、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）およびガラス瓶に適用することができる。

装置
− ７００ｍｌのミネラルウォーター用瓶、外表面は平坦で、そこにＣａｓｅｉｎ ＳＴ５０ＫＦ接着剤を用いてＭｉｆａｒｅ標準紙ラベルが貼られている
− １９ｃｍ×１０ｃｍのコーティングされていないガラス板、またはコーティングされていないガラスの３３０ｍｌのガラス瓶
− ０．０００１桁まで計量できる分析用天秤
− Ｔｕｅｒｍｅｒｌｅｉｍ社（ドイツ、Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ／Ｒｈｅｉｎ）から得られるＣａｓｅｉｎ ＳＴ５０ＫＦ接着剤（ガラス板）
− Ｍｉｆａｒｅ標準紙ラベル、ラベルのサイズ：８５．６０±０．１２ｍｍ×５３．９８±０．０５ｍｍ、総厚み：０．３０±０．０３ｍｍ、質量：０．２０ｇ±０．０５ｇ
− ロールコーター／ハンドコーター
− 内容量が５０００ｍｌの２重壁容器

手順：
ガラス板のラベル除去装置：
ラベル除去装置は、振動モーター（「Ｏｐｅｌ Ｒｅｃｏｒｄ」社から得られたフロントガラスのワイパーのモーター）からなり、ガラス板を試験のために締め付け器具に垂直に固定することができる。振動モーターの速度は、１秒毎に前後に動くように設定されている。試験溶液は、２重壁容器中で加熱される。容器はサーモスタットに連結され、これが必要な温度を制御する。

ミネラルウォーターガラス瓶用ラベル除去装置：
Ｃａｓｅｉｎ ＳＴ５０ＫＦ接着剤を用いてＭｉｆａｒｅ標準紙ラベルが貼られている平坦外表面を有する７００ｍｌのミネラルウォーター用瓶は、４５，０００本の瓶／時間の能力を有するＦｏｎｔａｎａ ＲＥＭＥＳＥＮクリーニング装置で処理される。本発明の方法で使用されるように、かつ後述のように、ラベル除去のための浸漬浴に、クリーニング組成物を充填した。

ガラス板のラベル貼り：
ガラス板をアセトンで脱脂し、室温で乾燥させる。ハンドコーターを使用してＣａｓｅｉｎ ＳＴ５０ＫＦ接着剤を用いて、ラベルをガラス板に貼る。接着剤膜は非常に薄くしなければならない（１００μｍ）。ラベルを室温で３分間乾燥させる。

瓶のラベル貼り：
ミネラル瓶をアセトンで脱脂し、室温で乾燥させる。ハンドコーターを使用してＣａｓｅｉｎ ＳＴ５０ＫＦ接着剤を用いて、ラベルをガラス板に貼る。接着剤膜は非常に薄くしなければならない（１００μｍ）。レベルを室温で３分間乾燥させる。

液体クリーニング溶液：
２ｗｔ％のＮａＯＨアルカリ性溶液２０００ｍｌを、実施例Ｅ１の液体クリーニング添加物４ｍｌまたは実施例Ｅ１〜Ｅ５の液体クリーニング添加物７ｍｌと混合することにより、種々のクリーニング溶液が得られる。
次に、図１のガラス瓶のラベル除去に使用されるクリーニング溶液を、Ｆｏｎｔａｎａ ＲＭＥＳＥＮの浸漬浴中で、６５℃と８０℃の必要な温度まで加熱し（図１を参照）、洗浄工程を開始する。使用されるクリーニング溶液を用いて各ガラス瓶について、ラベルが完全に除去されるまでの時間（ラベル除去時間［秒］）を測定する。各クリーニング溶液と温度について、試験を３回繰り返す。

ガラス板のラベル試験のために、２重壁容器中の液体クリーニング組成物を６０℃の温度にする（図２を参照）。次に、ラベルを貼ったガラス板を締め付け器具で固定し、ラベルがクリーニング溶液中に完全に浸漬されるように、ガラス板をクリーニング溶液に入れ、振動モーターをスタートさせる。使用されるクリーニング溶液を用いて各ガラス板について、ラベルが完全に除去されるまでの時間（ラベル除去時間［秒］）を測定する。各クリーニング溶液と温度について、試験を３回繰り返す。

結果：
図１は、２．０ｗｔ％のＮａＯＨの苛性溶液２０００ｍｌに加えた実施例Ｅ１の添加剤７ｍｌを工程温度６５℃で使用して、Ｃａｓｅｉｎ ＳＴ５０ＫＦ接着剤を用いてＭｉｆａｒｅ標準紙ラベルが貼られた平坦な外表面を有する７００ｍｌのミネラルウォーター用瓶のラベル除去性能が、２．０ｗｔ％のＮａＯＨの苛性溶液２０００ｍｌに加えた実施例Ｅ１の添加剤４ｍｌをクリーニング温度８０℃で使用したものと同レベルの除去時間を与えることを、明確に示している。図１は、本発明の方法が、より低温で、良好なクリーニング特性とラベル除去特性とを与えることを証明する。

図２は、２．０ｗｔ％のＮａＯＨの苛性溶液２０００ｍｌへの、実施例Ｅ２、Ｅ３、Ｅ４およびＥ５の添加剤７ｍｌを、工程温度６０℃で使用したガラス板のラベル除去が、１２０秒〜１４０秒の改良されたラベル除去時間を与えることを示す。すなわち図２は、本発明の方法が、より低温で良好なクリーニング特性とラベル除去特性とを与えることを示す。

本明細書において用語「約」は、例えば実際に濃縮液または使用溶液を作成するために使用される典型的な測定操作および液体取り扱い操作；これらの操作の不注意なエラー；組成物を作成するためにまたは方法を実施するために使用される成分の製造、供給源または純度の違いなど、により起きる数量の変動を意味する。用語「約」はまた、特定の初期混合物により生じた組成物の平衡条件の差による異なる量を包含する。用語「約」により修飾されてもされなくても、特許請求の範囲は、量の同等物を含む。

本明細書および添付の特許請求の範囲において、単数形の「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」は、特段の指定がなければ、複製形を含むことに注意されたい。例えば、「ａ ｃｏｍｐｏｕｎｄ」を含む組成物への言及は、２またはそれ以上のｃｏｍｐｏｕｎｄｓを含む。また、用語「または」は、一般に、特段の指定がなければ、「および／または」を含む意味で使用されることに注意されたい。本明細書中のすべての刊行物および特許出願は、本発明に関する分野の当業者のレベルを示す。本発明は、種々の具体的かつ好適な態様と技術について記載されている。しかし、本発明の精神および範囲を維持しながら、多くの変更態様や修飾態様が可能であることを理解されたい。

Claims (23)

1. ８０℃未満の工程温度における、液体クリーニング組成物を用いた、ガラス、セラミックまたはプラスチック製品の洗浄および／またはラベル除去のための方法であって、
   該液体クリーニング組成物が、
   約０．００１ｗｔ％〜約１０ｗｔ％（両端含む）の量の活性成分と、
   約０．５ｗｔ％〜約３．５ｗｔ％（両端含む）の量のアルカリ源と、
   を含み、
   該活性成分が、
   ａ）ホスホン酸、ホスホネート系金属イオン封鎖剤、および／またはモノエチレン性不飽和Ｃ_３〜Ｃ_８カルボン酸またはそれらの塩のモノマーのポリマーの群から選択された少なくとも１種の金属イオン封鎖剤と、
   ｂ）少なくとも１種のＣ_４〜Ｃ_１８ヒドロキシモノカルボン酸またはそれらの塩と、
   を含み、
   ここで、該活性成分の質量は、該液体クリーニング組成物の全質量に基づく、方法。
2. 該活性成分の、ａ）少なくとも１種の金属イオン封鎖剤：ｂ）少なくとも１種のＣ_４〜Ｃ_１８ヒドロキシモノカルボン酸またはそれらの塩の質量比が、約６：１〜約１：６、好ましくは約５：１〜約１：５、さらに好ましくは約４：１〜約１：４、そしてよりさらに好ましくは約３：１〜約１：３の範囲である、請求項１に記載の方法。
3. 該活性成分が、ｃ）少なくとも１種のリン酸系またはホスフェート系成分をさらに含む、請求項１または２に記載の方法。
4. 該活性成分が、活性成分ｄ）４個〜１８個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／またはプロピレンオキサイドを含む少なくとも１種の両性アルコキシル化Ｃ_６〜Ｃ_２４アルコールアミン界面活性剤またはそれらの塩をさらに含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。
5. 該活性成分が、約１個〜約３０個のアルキレンオキサイド単位を含む末端をキャップされていない少なくとも１種の非イオン性アルコキシル化Ｃ_６〜Ｃ_２４アルコール界面活性剤の活性成分をさらに含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
6. 該活性成分が、４個〜１６個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／またはプロピレンオキサイドを含むアルキルで末端をキャップされた少なくとも１種の非イオン性アルコキシル化Ｃ_８〜Ｃ_１８アルコール界面活性剤の活性成分をさらに含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。
7. 該活性成分が、ｄ）４個〜１８個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／もしくはプロピレンオキサイドを含む少なくとも１種の両性アルコキシル化Ｃ_６〜Ｃ_２４アルコールアミン界面活性剤またはそれらの塩と、少なくとも１種の消泡剤、好ましくはシリコーン系消泡剤の群から選択された消泡剤と、そして／または４個〜１６個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／もしくはプロピレンオキサイドを含むアルキルで末端をキャップされた少なくとも１種の非イオン性アルコキシル化Ｃ_８〜Ｃ_１８アルコール界面活性剤とを含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の方法。
8. 該活性成分の、ａ）該金属イオン封鎖剤：ｂ）Ｃ_４〜Ｃ_１８ヒドロキシモノカルボン酸またはそれらの塩の質量比が、約５：１〜約１：５、好ましくは約４：１〜約１：４、さらに好ましくは約３：１〜約１：３、そしてさらに好ましくは約２：１〜約１：２である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。
9. 該活性成分の、ｃ）該リン酸系またはホスフェート系成分：ａ）該金属イオン封鎖剤の質量比が、約１０：１〜約１：１０、好ましくは約５：１〜約１：５、さらに好ましくは約３：１〜約１：３、また好ましくは約２：１〜約１：２、そしてさらに好ましくは約１．５：１〜約１．２：１である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の方法。
10. 該活性成分の、ｄ）該両性界面活性剤：ｂ）該Ｃ_４〜Ｃ_１８ヒドロキシモノカルボン酸、またはそれらの塩の質量比が、約１０：１〜約１：１０、好ましくは約５：１〜約１：５、さらに好ましくは約３：１〜約１：３、また好ましくは約２：１〜約１：２、そしてさらに好ましくは約１．７：１〜約１．５：１である、請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。
11. 該活性成分の、アルキルで末端をキャップされた非イオン性界面活性剤：該末端をキャップされていない非イオン性界面活性剤の質量比が、約１０：１〜約１：１０、好ましくは約５：１〜約１：５、さらに好ましくは約４：１〜約１：４、また好ましくは約３：１〜約１：３、そしてさらに好ましくは約２．６：１〜約２．３：１である、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の方法。
12. 該液体クリーニング組成物が、約１０以上のｐＨ、好ましくは約１２以上のｐＨ、そしてさらに好ましくは１３〜１４（両端含む）のｐＨの、範囲のｐＨを有する、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の方法。
13. 該工程温度が、約３０℃〜７８℃（両端含む）の範囲、さらに好ましくは約４０℃〜７７℃（両端含む）の範囲、また好ましくは約５０℃〜７５℃（両端含む）の範囲、またさらに好ましくは約５５℃〜７０℃（両端含む）の範囲、そしてさらに好ましくは６０℃〜６５℃（両端含む）の範囲にある、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の方法。
14. 該液体クリーニング組成物が、アルカリ性溶液に液体クリーニング添加物を加えることによって得られ、該液体クリーニング添加物が、濃縮された液体クリーニング添加物であり、該濃縮された液体クリーニング添加物が、
    ａ）約１ｗｔ％〜約１０ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約３ｗｔ％〜約８ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約４ｗｔ％〜約６ｗｔ％（両端含む）のホスホン酸もしくはそれらの塩、またはモノエチレン性不飽和Ｃ_３〜Ｃ_８カルボン酸もしくはそれらの塩、好ましくはポリアクリル酸もしくはそれらの塩、のモノマーのポリマーと、
    ｂ）約１ｗｔ％〜約３０ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約２ｗｔ％〜約２０ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約５ｗｔ％〜約１５ｗｔ％（両端含む）のグルコン酸またはそれらの塩と、
    ｃ）約０ｗｔ％〜約２０ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約５ｗｔ％〜約１５ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約６ｗｔ％〜約１０ｗｔ％（両端含む）のリン酸またはそれらの塩と、
    ｄ）約０ｗｔ％〜約２０ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約３ｗｔ％〜約１５ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約５ｗｔ％〜約１０ｗｔ％（両端含む）の４個〜１８個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／もしくはプロピレンオキサイドを含む少なくとも１種の両性アルコキシル化Ｃ_６〜Ｃ_２４アルコールアミン界面活性剤、好ましくは１０個〜１４個のアルキレンオキサイド単位を含む両性アルコキシル化Ｃ_１２〜Ｃ_１４アルコールアミン界面活性剤、またはそれらの塩と、
    ｅ）約０ｗｔ％〜約４０ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約１ｗｔ％〜約３５ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約１０ｗｔ％〜約３０ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約１５ｗｔ％〜約２５ｗｔ％（両端含む）の４個〜１６個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／もしくはプロピレンオキサイドを含むアルキルで末端をキャップされた少なくとも１種の非イオン性アルコキシル化Ｃ_８〜Ｃ_１８アルコール界面活性剤、好ましくは８個〜１０個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドを含むブチルで末端をキャップされた非イオン性アルコキシル化Ｃ_１２〜Ｃ_１８アルコール界面活性剤、ならびに／または、
    ４個〜１６個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／もしくはプロピレンオキサイドを含む末端をキャップされていない少なくとも１種の非イオン性アルコキシル化Ｃ_８〜Ｃ_１８アルコール界面活性剤、好ましくは２単位〜４単位のエチレンオキサイドおよび３単位〜５単位のプロピレンオキサイドを含む末端をキャップされていない少なくとも１種の非イオン性アルコキシル化Ｃ_１２〜Ｃ_１４アルコール界面活性剤と、
    ｆ）１００ｗｔ％までの溶媒、好ましくは水と、
    を含み、ここで該濃縮された液体添加物の成分の質量は、該濃縮された液体添加物の全質量に基づき、そして１００ｗｔ％を超えない、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の方法。
15. 該液体クリーニング組成物が、アルカリ性溶液に希釈された液体クリーニング添加物を加えることによって得られ、該希釈された液体クリーニング添加物が、約０．０１ｗｔ％〜約１０ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約０．０５ｗｔ％〜約５ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約０．１ｗｔ％〜約２ｗｔ％（両端含む）、また好ましくは約０．１５ｗｔ％〜約１ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約０．２ｗｔ％〜約０．５ｗｔ％（両端含む）、またさらに好ましくは約０．２５ｗｔ％〜約０．５ｗｔ％（両端含む）、そしてさらに好ましくは約０．３ｗｔ％〜約０．４ｗｔ％（両端含む）の該濃縮された添加物、および１００ｗｔ％まで加えられた少なくとも１種の溶媒、好ましくは水を含む、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の方法。
16. 該液体クリーニング組成物または該アルカリ性溶液が、約０．５ｗｔ％〜約３．５ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約ｌｗｔ％〜約３ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約１．２５ｗｔ％〜約２．７５ｗｔ％（両端含む）、また好ましくは約１．３ｗｔ％〜約２．５ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約１．５ｗｔ％〜約２．３ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約１．７ｗｔ％〜約２．２５ｗｔ％（両端含む）、そしてさらに好ましくは約１．５ｗｔ％〜約２．０ｗｔ％（両端含む）のアルカリ源、好ましくは水酸化ナトリウムを含み、ここで該アルカリ源の質量は、該液体クリーニング組成物の全質量または該アルカリ性溶液に基づく、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の方法。
17. 該液体クリーニング組成物が、
    ａ）約０．００３ｗｔ％〜約０．０３５ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約０．０１ｗｔ％〜約０．０３ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約０．０１４ｗｔ％〜約０．０２２ｗｔ％（両端含む）のホスホン酸もしくはそれらの塩、またはモノエチレン性不飽和Ｃ_３〜Ｃ_８カルボン酸もしくはそれらの塩、好ましくはポリアクリル酸もしくはそれらの塩、のモノマーのポリマーと、
    ｂ）約０．００３ｗｔ％〜約０．１０５ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約０．００７ｗｔ％〜約０．０７０ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約０．０１ｗｔ％〜約０．０５３ｗｔ％（両端含む）のグルコン酸またはそれらの塩と、
    ｈ）約０ｗｔ％〜約０．０７ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約０．０１ｗｔ％〜約０．０５３ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約０．０２１ｗｔ％〜約０．０３５ｗｔ％（両端含む）のリン酸またはそれらの塩と、
    ｉ）約０ｗｔ％〜約０．０７ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約０．０１ｗｔ％〜約０．０５３ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約０．０１７ｗｔ％〜約０．０３５ｗｔ％（両端含む）の４個〜１８個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／もしくはプロピレンオキサイドを含む少なくとも１種の両性アルコキシル化Ｃ_６〜Ｃ_２４アルコールアミン界面活性剤、好ましくは１０個〜１４個のアルキレンオキサイド単位を含む両性アルコキシル化Ｃ_１２〜Ｃ_１４アルコールアミン界面活性剤、またはそれらの塩と、
    ｊ）約０ｗｔ％〜約０．１４ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約０．００３ｗｔ％〜約０．１２３ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約０．０３５ｗｔ％〜約０．０１０５ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約０．０５２ｗｔ％〜約０．０８８ｗｔ％（両端含む）の、４個〜１６個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／もしくはプロピレンオキサイドを含むアルキルで末端をキャップされた少なくとも１種の非イオン性アルコキシル化Ｃ_８〜Ｃ_１８アルコール界面活性剤、好ましくは８個〜１０個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドを含むブチルで末端をキャップされた非イオン性アルコキシル化Ｃ_８〜Ｃ_１８アルコール界面活性剤、ならびに／または４個〜１６個のアルキレンオキサイド単位のエチレンオキサイドおよび／もしくはプロピレンオキサイドを含む末端をキャップされていない少なくとも１種の非イオン性アルコキシル化Ｃ_８〜Ｃ_１８アルコール界面活性剤、好ましくは２単位〜４単位のエチレンオキサイドおよび３単位〜５単位のプロピレンオキサイドを含む末端をキャップされていない少なくとも１種の非イオン性アルコキシル化Ｃ_１２〜Ｃ_１４アルコール界面活性剤と、
    ｋ）約０．５ｗｔ％〜約３．５ｗｔ％（両端含む）、好ましくは約ｌｗｔ％〜約３ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約１．２５ｗｔ％〜約２．７５ｗｔ％（両端含む）、また好ましくは約１．３ｗｔ％〜約２．５ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約１．５ｗｔ％〜約２．３ｗｔ％（両端含む）、さらに好ましくは約１．７ｗｔ％〜約２．２５ｗｔ％（両端含む）、そしてさらに好ましくは約１．５ｗｔ％〜約２．０ｗｔ％（両端含む）の、アルカリ源、好ましくは水酸化ナトリウムと、
    ｌ）１００ｗｔ％までの溶媒、好ましくは水と、
    を含み、ここで該成分の質量が該該液体クリーニング組成物の全質量に基づき、そして１００ｗｔ％を超えない、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の方法。
18. ラベル除去のために、該ガラス、セラミック、金属および／またはプラスチック物品、好ましくは瓶が、該液体クリーニング組成物を含む浸漬浴を通過する、請求項１〜１７のいずれか一項に記載の方法。
19. 該ラベル除去時間が、６０秒〜４８０秒（両端含む）、好ましくは１２０秒〜４２０秒（両端含む）、さらに好ましくは１５０秒〜３９０秒（両端含む）、そしてさらに好ましくは１８０秒〜３６０秒（両端含む）の範囲である、請求項１〜１８のいずれか一項に記載の方法。
20. 硬表面および／または軟表面、好ましくはガラス、セラミック、金属および／またはプラスチック製品のクリーニング、好ましくは瓶のクリーニングのための、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の液体クリーニング組成物の使用。
21. ガラス、セラミック、金属および／またはプラスチック製品、好ましくは瓶を、瓶クリーニング工場においてクリーニングするための、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の液体クリーニング組成物の使用。
22. 請求項１〜１９のいずれか一項による、液体クリーニング組成物。
23. 請求項１〜１９に記載の活性成分を含む、液体クリーニング添加物。

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