JP2014237621A - 二剤同時吐出型染毛剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 第一剤と第二剤とを同時に吐出する機構を有するエアゾール容器に充填した二剤同時吐出型染毛剤において、第一剤と第二剤との粘度が共に50,000mPa・s以下であり、第一剤と第二剤との粘度の比率が、第一剤/第二剤=0.8〜1.2にすることにより、使い始めから使い終わるまで第一剤と第二剤との吐出量の比率の変化が少なく、安定に所定の吐出量の比率にて同時に吐出することが出来る染毛剤が得られる。
【選択図】なし
Description
HLB={(Σ無機性値)/(Σ有機性値)}×10
実施例、比較例記載の処方により染毛剤を調製し、第一剤と第二剤との所定の吐出量の比率を、第一剤/第二剤=1.0とした。調製した原液の第一剤50gを充填した第一内装パウチ及び第二剤50gを充填した第二内装パウチを1つの耐圧容器に収納し、内装パウチと耐圧容器間に窒素ガスを充填した、第一剤と第二剤とを同時に吐出する機構を有する二剤同時吐出型染毛剤の、使い始めから使い終わるまでの第一剤と第二剤との吐出量(g/10秒)を測定し、第一剤と第二剤との吐出量の比率を得た。評価の基準は以下の通りである。
<評価基準>
◎:とても良好 第一剤と第二剤との所定の吐出量の比率に対し、使い始めから使い終わるまでの第一剤と第二剤との吐出量(g/10秒)の比率が±5%以内
○:良好 第一剤と第二剤との所定の吐出量の比率に対し、使い始めから使い終わるまでの第一剤と第二剤との吐出量(g/10秒)の比率が±6〜10%
△:普通 第一剤と第二剤との所定の吐出量の比率に対し、使い始めから使い終わるまでの第一剤と第二剤との吐出量(g/10秒)の比率が±11〜20%
×:悪い 第一剤と第二剤との所定の吐出量の比率に対し、使い始めから使い終わるまでの第一剤と第二剤との吐出量(g/10秒)の比率が±21%を超える
実施例1〜13、比較例1〜5に示した染毛剤を調製した。それぞれの同時吐出性について評価し、その結果を表1〜3に示した。
下記組成の脱色剤を調製し、第一剤と第二剤との所定の吐出量の比率を、第一剤/第二剤=1.0とした。原液の第一剤50gを充填した第一内装パウチ及び第二剤50gを充填した第二内装パウチを1つの耐圧容器に収納し、内装パウチと耐圧容器間に窒素ガスを充填した、第一剤と第二剤とを同時に吐出する機構を有する二剤同時吐出型脱色剤の評価を行った。
(第一剤)
成分 配合量(重量%)
1) セチルアルコール 5.00
2) 流動イソパラフィン 10.00
3) 流動パラフィン 5.00
4) ジメチルポリシロキサン 5.00
5) ポリオキシエチレンステアリルエーテル 5.00
6) 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム(70%) 1.50
7) ステアリン酸 0.50
8) 香料 0.50
9) ポリ塩化ジメチルメチレンピペリジニウム液 1.00
10) 大豆たん白加水分解物 0.50
11) 加水分解シルク液 0.50
12) アンモニア水(25%) 6.00
13) 精製水 残量
合 計 100.00
製法
成分1〜8を80℃にて加温溶融したものに、成分9,13を85℃にて加温溶融したものを加えて混合する。次いで撹拌しながら冷却を行い、45℃にて成分10〜12を加え、室温まで撹拌しながら冷却を行い、第一剤を得た。
初期内圧 0.50MPa (充填:窒素ガス)
粘度 24,000mPa・s
成分 配合量(重量%)
1) セチルアルコール 5.00
2) ステアリルアルコール 4.00
3) 流動パラフィン 5.00
4) ポリオキシエチレンセチルエーテル 5.00
5) ヒドロキシエタンジホスホン酸(60%) 0.20
6) リン酸 0.02
7) リン酸水素二ナトリウム 0.10
8) 過酸化水素水(35%) 16.60
9) 精製水 残量
合 計 100.00
製法
成分1〜5を80℃にて加温溶融したものに、成分6,7,9を85℃にて加温溶融したものを加えて混合する。次いで撹拌しながら冷却を行い、40℃にて成分8を加え、室温まで撹拌しながら冷却を行い、第二剤を得た。
初期内圧 0.50MPa (充填:窒素ガス)
粘度 25,000mPa・s
粘度比率(第一剤/第二剤) 0.96
下記組成のシャンプー&リンスを調製し、第一剤と第二剤との所定の吐出量の比率を、第一剤/第二剤=1.0とした。原液の第一剤50gを充填した第一内装パウチ及び第二剤50gを充填した第二内装パウチを1つの耐圧容器に収納し、内装パウチと耐圧容器間に圧縮空気を充填した、第一剤と第二剤とを同時に吐出する機構を有する二剤同時吐出型化粧料の評価を行った。
(第一剤)
成分 配合量(重量%)
1) ステアリルアルコール 0.10
2) ラウリル硫酸TEA(40%) 15.00
3) (C12,13)パレス−3硫酸Na(29%) 8.00
4) ラウレス−25 5.00
5) ジステアリン酸グリコール 1.50
6) ラウラミドプロピルベタイン(30%) 20.00
7) ラウロイルメチルアラニンNa 7.00
8) オリーブ油 0.50
9) 香料 0.50
10) ポリクオタニウム−7 0.50
11) ポリクオタニウム−10 0.50
12) クエン酸 0.80
13) EDTA−2Na 0.30
14) 安息香酸Na 0.30
15) ローヤルゼリーエキス 0.50
16) 加水分解ダイズタンパク 0.50
17) 加水分解シルク 0.50
18) 水 残量
合 計 100.00
製法
成分1〜9を80℃にて加温溶融したものに、成分10〜14,18を85℃にて加温溶融したものを加えて混合する。次いで撹拌しながら冷却を行い、40℃にて成分15〜17を加え、室温まで撹拌しながら冷却を行い、第一剤を得た。
初期内圧 0.40MPa (充填:圧縮空気)
粘度 1,600mPa・s
成分 配合量(重量%)
1) ステアリルアルコール 3.50
2) ベヘントリモニウムクロリド 1.00
3) ジメチコン 2.00
4) アミノプロピルジメチコン 1.50
5) (ヒドロキシステアリン酸/ステアリン酸
/ロジン酸)ジペンタエリスリチル 1.00
6) ヘキサエルカ酸スクロース 1.00
7) グリセリン 3.00
8) 香料 0.50
9) クエン酸 0.02
10) クエン酸Na 0.10
11) BG 2.00
12) メチルパラベン 0.20
13) グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド 0.50
14) ローヤルゼリーエキス 0.50
15) 加水分解ダイズタンパク 0.50
16) 加水分解シルク 0.50
17) 黄4 0.0002
18) 水 残量
合 計 100.00
製法
成分1〜8を90℃にて加温溶融したものに、成分9〜13,18を90℃にて加温溶融したものを加えて混合する。次いで撹拌しながら冷却を行い、40℃にて成分14〜17を加え、室温まで撹拌しながら冷却を行い、第二剤を得た。
初期内圧 0.40MPa (充填:圧縮空気)
粘度 1,600mPa・s
粘度比率(第一剤/第二剤) 1.00
下記組成の保湿用ハンドクリームを調製し、第一剤と第二剤との所定の吐出量の比率を、第一剤/第二剤=1.0とした。原液の第一剤と第二剤とをそれぞれ内袋を有する耐圧容器の内袋中に40g充填し、内袋と耐圧容器間に窒素ガスを充填した、第一剤と第二剤とを同時に吐出する機構を有する二剤同時吐出型化粧料の評価を行った。
(第一剤)
成分 配合量(重量%)
1) ステアリルアルコール 0.30
2) ベヘニルアルコール 0.30
3) マイクロクリスタリンワックス 2.50
4) パラフィン 6.00
5) スクワラン 3.00
6) ワセリン 1.00
7) ミリスチン酸オクチルドデシル 2.00
8) ジメチコン 1.00
9) ステアリン酸グリセリル 0.50
10) BG 6.00
11) メチルパラベン 0.30
12) グリセリン 3.00
13) EDTA−2Na 0.05
14) (アクリレーツ/アクリル酸アルキル
(C10−30))クロスポリマー 0.20
15) キサンタンガム 0.05
16) 水酸化K 0.08
17) モモ葉エキス 0.50
18) 水 残量
合 計 100.00
製法
成分1〜9を85℃にて加温溶融したものに、成分10〜15,18を85℃にて加温溶融したものを加えて混合する。次いで成分16を加えて混合し、撹拌しながら冷却を行い、45℃にて成分17を加え、室温まで撹拌しながら冷却を行い、第一剤を得た。
初期内圧 0.50MPa (充填:窒素ガス)
粘度 16,000mPa・s
成分 配合量(重量%)
1) ベヘニルアルコール 2.00
2) ステアリン酸 1.00
3) ステアリン酸ステアリル 2.00
4) スクワラン 5.00
5) ミリスチン酸オクチルドデシル 3.00
6) ジメチコン 1.50
7) ステアリン酸ソルビタン 1.50
8) ステアリン酸グリセリル(SE) 1.00
9) ステアリン酸PEG−40 2.00
10) ビタミンA油 0.50
11) BG 6.00
12) メチルパラベン 0.30
13) グリセリン 3.00
14) (アクリレーツ/アクリル酸アルキル
(C10−30))クロスポリマー 0.10
15) 水酸化K 0.05
16) グリチルリチン酸2K 0.50
17) 赤504 0.0002
18) 水 残量
合 計 100.00
製法
成分1〜10を80℃にて加温溶融したものに、成分11〜14,18を85℃にて加温溶融したものを加えて混合する。次いで成分15を加えて混合し、撹拌しながら冷却を行い、45℃にて成分16〜17を加え、室温まで撹拌しながら冷却を行い、第二剤を得た。
初期内圧 0.50MPa (充填:窒素ガス)
粘度 19,000mPa・s
粘度比率(第一剤/第二剤) 0.84
Claims (4)
- 第一剤と第二剤とを同時に吐出する機構を有するエアゾール容器に充填した染毛剤において、第一剤と第二剤との粘度が共に50,000mPa・s以下であり、第一剤と第二剤との粘度の比率が、第一剤/第二剤=0.8〜1.2であることを特徴とする二剤同時吐出型染毛剤。
- 第一剤と第二剤とが共に高級アルコールを0.1〜10.0重量%含有することを特徴とする請求項1記載の二剤同時吐出型染毛剤。
- 第一剤を充填した第一内装パウチ及び第二剤を充填した第二内装パウチを1つの耐圧容器に収納し、内装パウチと耐圧容器間に圧縮ガスを充填した、第一剤と第二剤とを同時に吐出する機構を有する二重構造エアゾール容器、もしくは、第一剤と第二剤とをそれぞれ内袋を有する耐圧容器の内袋中に充填し、内袋と耐圧容器間に圧縮ガスを充填した、2つの容器を連結し第一剤と第二剤とを同時に吐出する機構を有する二連エアゾール容器を用いることを特徴とする請求項1〜2のいずれか一項記載の二剤同時吐出型染毛剤。
- 第一剤と第二剤とを同時に吐出する機構を有するエアゾール容器に充填した染毛剤において、第一剤と第二剤とにかかる初期内圧の比率が、第一剤/第二剤=0.95〜1.05であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか一項記載の二剤同時吐出型染毛剤。
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