JP2014172969A - 有機ヘテロ高分子 - Google Patents
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Abstract
Description
前記式(1)において、R1はアリール基であってもよい。
前記式(1)で表される繰り返し単位において、ビスモールのBi原子には、R1で表されるハロゲン原子又はアリール基が置換している。
このような有機ヘテロ高分子は、Synthetic Metals, 159 (2009), 949-951又は有機合成化学協会誌Vol66 No5 2008に記載の方法に準じて合成できる。すなわち、有機ヘテロ高分子は、以下の反応工程式により調製できる。
有機ヘテロ高分子は、芳香族性環と、ビスマス原子を含む5員環とで共役系(π−共役系)を形成しており、極めて電子移動度が高く、半導体特性を有している。しかも、アルキル鎖を導入した有機へテロ高分子は、有機溶媒に対して可溶であり、かつ高い半導体特性を示すという特色がある。そのため、本発明は有機へテロ高分子と有機溶媒とを含む組成物も包含し、この組成物は、有機半導体、特にコーティング(塗布)などにより有機半導体の薄膜を形成するのに有用である。
1H−NMRスペクトルは、内標準としてテトラメチルシラン(TMS)を用い、溶媒としてCDCl3を用いて、300MHz 1H−NMR(日本電子(株)製「JNM−ECP300」)装置によって測定した。
アルゴン雰囲気下、1,4−ジエチニル−2,5−ビス(2−エチルヘキシルオキシ)ベンゼン(0.191g,0.5mmol)及びテトライソプロポキシチタン(Ti(OPri)4)(0.198g,0.7mmol)をジエチルエーテル(20ml)に溶解し、この溶液を−78℃で攪拌しつつ、イソプロピルマグネシウムクロリド(iPrMgCl)のジエチルエーテル溶液(1.0N,1.25ml,1.25mmol)を添加し、−50℃まで徐々に昇温し12時間攪拌した。アルゴン雰囲気下、−50℃で、得られた反応溶液にジクロロフェニルビスムチン(0.214g,0.600mmol)を加え、0℃までゆっくりと昇温し、さらに3時間攪拌した。得られた溶液をアルゴン雰囲気下で濾過し、不溶物を除去した。さらに、濾過後の溶液を減圧脱気して溶媒を留去した後、ヘキサンに再沈殿して、目的の紫色のポリマーを収率75%(0.25g,0.38mmol)で得た。得られたポリマーの1H−NMRスペクトルデータを示す。
Claims (4)
- 式(1)において、R1がアリール基である請求項1記載の有機ヘテロ高分子。
- 数平均分子量が1×103〜1×105である請求項1〜3のいずれかに記載の有機ヘテロ高分子。
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