JP2014162725A

JP2014162725A - 外用組成物

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Publication number: JP2014162725A
Application number: JP2013032280A
Authority: JP
Inventors: Naomi Yasuda; 直美安田; Aisuke Higuchi; 愛介樋口
Original assignee: Sunstar Inc
Current assignee: Sunstar Inc
Priority date: 2013-02-21
Filing date: 2013-02-21
Publication date: 2014-09-08
Anticipated expiration: 2033-02-21
Also published as: JP6125859B2

Abstract

【課題】グアイアズレンやグアイアズレンスルホン酸塩類などのアズレン化合物の経時安定性を顕著に高めた口腔用組成物の提供。
【解決手段】グアイアズレン及びグアイアズレンスルホン酸塩からなる群より選ばれる一種以上のアズレン化合物に、アルキルグリコシド、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油およびソルビタンエステルからなる群より選ばれる一種以上の非イオン性界面活性剤および酢酸ベタイン型界面活性剤を配合することにより、アズレン化合物の経時安定性を顕著に向上した口腔用組成物が得られることを見出した。
【選択図】なし

Description

本発明は、グアイアズレンまたはグアイアズレンスルホン酸塩類の経時安定性を顕著に向上させた外用組成物に関する。より詳細には、グアイアズレンまたはグアイアズレンスルホン酸塩類からなる群より選ばれる1種以上と非イオン性界面活性剤および酢酸ベタイン型界面活性剤を配合した外用組成物に関する。

グアイアズレンやグアイアズレンスルホン酸塩類などのアズレン化合物は、抗炎症活性、上皮組織修復作用などを有するため外用組成物などに使用されている。それら口腔用組成物は使用感などの理由より水を連続相と有する水系組成物であるが、これらアズレン化合物は、水溶液中において、熱や光、空気暴露などの要因により不安定となるため、外用組成物に配合した場合、経時で分解し減少するという課題点を有している。特に、アズレン化合物は水系化合物に配合すると青〜青紫色を呈するため、組成物の外観を特徴つける場合が多いが、経時により退色するため、組成物の外観が大きく損なわれ、抗炎症効果の減少だけでなく商品の審美的価値を大きく損なうという問題があった。

これらの課題点については、解決手段が数多く提案されている。例えば、着色性物質を配合することで光安定性を向上させる技術（特許文献１）、トコフェロール酢酸エステル（特許文献２）、炭酸水素塩とアルコール、有機酸とアミノ酸、ジブチルヒドロキシトルエンとチオ硫酸塩と非イオン性界面活性剤、ベルベリン類とポリビニルピロリドンおよび/またはコンドロイチン類を併用することで安定性を向上させる技術（特許文献３−６）、容器充填後に脱気して不活性ガスに置換することで安定化を向上させる技術（特許文献７）、非イオン性界面活性剤、ゼラチン、水溶性高分子及びグリセリンを配合し、石油系炭化水素中にエマルジョン化させることで安定性を向上させる技術（特許文献８）などが挙げられる。しかし、これらの技術は、効果が不十分であったり、概要組成物に使用できない化合物を使用していたり、口腔用組成物においては、味が悪いため嗜好性上の課題点を有していたりするため、十分に満足できる効果を得ることができず、未だ課題点は解決されていなかった。

特開２００５−２０４８号公報特開２０１０−２３５５０８号公報特開昭６３−５１３４１号公報特開２００５−２９８４５２号公報特開２００４−１９６６７１号公報特開２００５−２９８３６４号公報特開平１０−１３０１４１号公報特開平７−８９８５０号公報

本発明は、グアイアズレンやグアイアズレンスルホン酸塩類などのアズレン化合物に非イオン性界面活性剤および酢酸ベタイン型界面活性剤を配合し、アズレン化合物の経時安定性を顕著に高めた外用組成物を提供する。

本発明者らは、かかる事情に鑑み鋭意検討を重ねた結果、驚くべきことにグアイアズレン及びグアイアズレンスルホン酸塩からなる群より選ばれる一種以上のアズレン化合物に、アルキルグリコシド、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油およびソルビタンエステルからなる群より選ばれる一種以上の非イオン性界面活性剤および酢酸ベタイン型界面活性剤を配合することにより、アズレン化合物の経時安定性を顕著に向上した外用組成物が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は、特に以下の項１〜６の外用組成物を提供するものである。
項１．
グアイアズレン及びグアイアズレンスルホン酸塩からなる群より選ばれる一種以上のアズレン化合物および、アルキルグリコシド、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油およびソルビタンエステルからなる群より選ばれる一種以上の非イオン性界面活性剤（Ａ）および酢酸ベタイン型界面活性剤（Ｂ）を配合することを特徴とする外用組成物。
項２．
非イオン性界面活性剤（Ａ）の配合量が０．１〜４．５質量％であり、かつ酢酸ベタイン型界面活性剤（Ｂ）の配合量が０．０１〜２質量％であることを特徴とする項１に記載の外用組成物。
項３．
非イオン性界面活性剤（Ａ）と酢酸ベタイン型界面活性剤（Ｂ）の配合量の合計が０．５〜４．０質量％以下であることを特徴とする項１または２の何れか1項に記載の外用組成物。
項４．
非イオン性界面活性剤（Ａ）と酢酸ベタイン型界面活性剤（Ｂ）の配合量の合計が０．５〜２．５質量％であることを特徴とする項３に記載の外用組成物。
項５．
アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、αオレフィンスルホン酸塩、脂肪酸石鹸、ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸塩、アルキルリン酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル塩、Ｎ−アシルアミノ酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルスルホコハク酸塩から選ばれる陰イオン性界面活性剤を含有しないことを特徴とする項１〜４の何れか1項に記載の外用組成物。
項６．
外用組成物が口腔用組成物である項1〜5に記載の外用組成物。

本発明の外用組成物は、グアイアズレン及びグアイアズレンスルホン酸塩などのアズレン化合物の優れた経時安定性を得ることが可能となる。

本発明に係るがイ用組成物は、グアイアズレン及びグアイアズレンスルホン酸塩からなる群より選ばれる一種以上のアズレン化合物および、アルキルグリコシド、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油およびソルビタンエステルからなる群より選ばれる一種以上の非イオン性界面活性剤（Ａ）および酢酸ベタイン型界面活性剤（Ｂ）を配合することを特徴とするものである。

本発明に用いるアズレン化合物は、分子内にアズレン骨格を有する化合物の総称であり、グアイアズレン（1,4-ジメチル-7-イソプロピルアズレン）及びグアイアズレンスルホン酸塩からなる群より選ばれる一種または二種以上を組み合わせて配合できる。本発明では、合成された化合物だけでなく、カモミール、ノコギリソウ、ヨモギ、ユーカリなどから抽出されたものも使用することができる。アズレン化合物は、本願発明の外用組成物に０．００１〜1質量％配合することができ、０．０１〜０．５質量％配合することが好ましい。

本発明に用いる非イオン性界面活性剤（Ａ）は、アルキルグリコシド、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油およびソルビタンエステルであり、これらのうち一種もしくは二種以上を組み合わせて配合することができる。アルキルグリコシドとしては、具体的には、アルキル（炭素数８−１０）グリコシド、アルキル（炭素数８−１６）グリコシド、アルキル（炭素数１２−１６）グリコシド、ラウリルグリコシド、セトステアリルグリコシドなどが挙げられる。ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油としては、エチレンオキサイドの平均付加モル数が５〜１００が配合できる。このうち、平均付加モル数が３０〜１００ものが好ましく、４０〜８０がより好ましく、６０が最も好ましい。ソルビタンエステルとしては、ソルビタン脂肪酸エステル及びポリオキシソルビタン脂肪酸エステルを配合でき、具体的には、モノラウリン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、モノオレイン酸ソルビタン、イソステアリン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン、モノオレイン酸ポリオキシエチレン（６）ソルビタン、トリオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンなどが挙げられる。これらの非イオン性界面活性剤は、組成物の外観の経時変化を抑制する効果を有するが、このうちアルキルグルコシドについては、０．５質量％以上配合すると、アズレン化合物の安定性を若干悪くする傾向にあるが、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油はアズレン化合物の安定性に対して影響を与えないため、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が最も好ましい非イオン性界面活性剤であるといえる。これら非イオン性界面活性剤は、本願発明の外用組成物に０．１〜４．５質量％配合することができ、０．４〜３．０質量％配合することが好ましい。

本発明に用いる酢酸ベタイン型界面活性剤（Ｂ）は、アルキルベタイン型界面活性剤および脂肪酸アミドプロピルベタイン型界面活性剤をいい、これらのうち一種もしくは二種以上を組み合わせて配合することができる。アルキルベタイン型界面活性剤の具体的例としては、ヤシ油アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、パーム核油アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ミリスチルジメチルアミノ酢酸ベタイン、パルミチルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、オレイルジメチルアミノ酢酸ベタインなどが挙げられる。また、脂肪酸アミドプロピルベタイン型界面活性剤の具体的例としては、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、パーム核油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ミリスチン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、パルミチン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、オレイン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタインなどが挙げられる。これら酢酸ベタイン型界面活性剤は、本願発明の外用組成物に０．０１〜２質量％配合することができ、０．１〜１．５質量％配合することが好ましく、０．３〜１．０質量％配合することが最も好ましい。

本発明の外用組成物において、非イオン性界面活性剤（Ａ）と酢酸ベタイン型界面活性剤（Ｂ）の配合量は、両方の配合量を合計した値が０．５〜４．０質量％である場合、アズレン化合物特有の色調を維持できるため好ましく、さらに、２．５質量％以下であることが好ましい。２．５質量％を超えると界面活性剤の刺激感や苦味を感じる恐れがあるため、好ましくない。

本発明の外用組成物において、陰イオン性界面活性剤が含有するとアズレン化合物特有の色が経時で退色しやすくなるため、陰イオン性界面活性剤は含有しないほうが好ましい。ここでいう陰イオン性界面活性剤とは、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、αオレフィンスルホン酸塩、脂肪酸石鹸、ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸塩、アルキルリン酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル塩、Ｎ−アシルアミノ酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルスルホコハク酸塩の総称を意味する。また、「陰イオン性界面活性剤を含有する」とは、具体的には０．５質量％以上含有することを意味する。すなわち、「陰イオン性界面活性剤を含有しない」とは、「陰イオン性界面活性剤の総配合量が０．５質量％未満である」ことを意味し、もっとも好ましくは「陰イオン性界面活性剤を配合しない」ことである。「陰イオン性界面活性剤を配合しない」とは、「意図的に陰イオン性界面活性剤を配合していない」という意味であり、他原料から混入する程度の微量の陰イオン性界面活性剤の存在は、アズレン化合物の色調変化に影響を与えないため容認できることを意味する。

本発明の外用組成物は、グアイアズレン及びグアイアズレンスルホン酸塩からなる群より選ばれる一種以上のアズレン化合物および、アルキルグリコシド、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油およびソルビタンエステルからなる群より選ばれる一種以上の非イオン性界面活性剤（Ａ）および酢酸ベタイン型界面活性剤（Ｂ）の他に、本発明の効果を損なわない範囲であれば、通常外用組成物に配合し得る成分をさらに配合してもよい。

界面活性剤としては、アルキルグリコシド、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油およびソルビタンエステル以外の非イオン性界面活性剤、酢酸ベタイン型界面活性剤以外の両性界面活性剤などを配合することができる。具体的に例示すると、非イオン性界面活性剤としては、脂肪酸アルカノールアミド、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマーなどが挙げられる。両性界面活性剤としては、２−ウンデシル−Ｎ−カルボキシメチル-Ｎ-ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、Ｎ-ヤシ油脂肪酸アシル−Ｎ−カルボキシルメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウムなどが挙げられる。陽イオン性界面活性剤としては、モノアルキルトリメチルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、塩化セチルピリジニウムなどが挙げられる。これらの界面活性剤は、一種または二種以上を組み合わせて用いることができる。

研磨剤としては、研磨性シリカ、リン酸水素カルシウム、リン酸カルシウム、第３リン酸カルシウム、第３リン酸マグネシウム、ピロリン酸カルシウム、ハイドロキシアパタイト、不溶性メタリン酸ナトリウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸ジルコニウム、ケイ酸カルシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、アルミナ、水酸化アルミニウム、硫酸カルシウム、ポリメタクリル酸メチル、パミス（軽石）、ベントナイト、合成樹脂などが挙げられる。これら粘結剤は、一種または二種以上を組み合わせて使用することができる。

粘結剤としては、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルエチルセルロース塩、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどのセルロース誘導体、キサンタンガム、ジェランガムなどの微生物産生高分子、トラガントガム、カラヤガム、アラビヤガム、カラギーナン、デキストリン、寒天などの天然高分子または天然ゴム類、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドンなどの合成高分子、増粘性シリカ、ビーガムなどの無機粘結剤、塩化Ｏ−［２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル］ヒドロキシエチルセルロースなどのカチオン性粘結剤が挙げられる。これら粘結剤は、一種または二種以上を組み合わせて使用することができる。

香味剤としては、メントール、カルボン、サリチル酸メチル、バニリン、ベンジルサクシネート、メチルオイゲノール、アネトール、リモネン、オシメン、ｎ−デシルアルコール、メチルアセタート、シトロネニルアセテート、シネオール、エチルリナロール、ワニリン、タイム、ナツメグ、スペアミント油、ペパーミント油、レモン油、オレンジ油、セージ油、ローズマリー油、珪皮油、シソ油、冬緑油、丁子油、ユーカリ油、ピメント油、ティーツリー油、タバナ油、スターアニス油、フェンネル油、珪藻油、バジル油などが挙げられる。これら香料は、一種または二種以上を組み合わせて用いることができる。

甘味剤としては、サッカリン、サッカリンナトリウム、アセスルファームカリウム、ステビアエキス、ステビオサイド、ネオヘスペリジルジヒドロカルコン、グリチルリチン、ペリラルチン、ソウマチン、アスパルチルフェニルアラニンメチルエステル、メトキシシンナミックアルデヒド、パラチノース、パラチニット、エリスリトール、マルチトール、キシリトール、ラクチトールなどが挙げられる。これら甘味剤は、単独であるいは２種以上を組み合わせて使用することができる。

湿潤剤・ハイドロトロープ剤としては、エタノール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１,３−ブチレングリコール、イソプレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、ソルビット、ポリエチレングリコールが挙げられる。これらは一種または二種以上を組み合わせて使用することができる。

粘度調整剤としては、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、結晶セルロース、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸塩、グアーガム、キサンタンガム、ベントナイト、ヘクトライトが挙げられる。これらは一種または二種以上を組み合わせて使用することができる。

コンディショニング剤としては、シリコーン誘導体、カチオン変性水溶性高分子、脂肪酸エステル、トリメチルグリシン、タンパク質加水分解物、アミノ酸およびその誘導体、尿素、リン脂質、糖脂質、セラミド類などが挙げられる。

そのほかの成分としては、動植物性油脂、粉体、防腐・保存剤、色素、ｐＨ調整剤、紫外線吸収剤、動植物抽出物などが挙げられる。

本発明の外用組成物として具体的には、医薬品用組成物、医薬部外品用組成物、化粧品用組成物、口腔用組成物などが挙げられる。このうち、外観だけでなく味の嗜好性の点でも配慮すべき口腔用組成物において、総合的に優れた効果を有している。

以下、本発明の実施例を説明するが、本発明は下記の例に限定されるものではない。なお、以下特に断りのない限り「％」は「質量％」を示す。

アズレン化合物安定性および外用組成物の嗜好性への影響
表１に記載の組成物を調製し、試験に供した。評価は、組成物の外観及びアズレン化合物の残存量を測定することにより行った。組成物の外観はガラス製瓶に充填し５５℃、３ヶ月（３Ｍ）間放置した後に、５℃放置品を標準とした目視評価を下記の基準に従って行なった。アズレン化合物の安定性は表１に記載の組成物をガラス製のスクリュー管（6ｍｌ容）に充填し、アルミ箔にて完全に遮光した後に、５５℃及び５℃で放置した。放置後１ヵ月（１Ｍ）後に組成物中に存在するアズレン化合物を定量し、５℃放置品を１００とした５５℃放置品におけるアズレン残存量を算出した。総合評価は下記の基準に従った。得られた結果を表１及び表２に示す。
アズレン化合物の定量方法
定量は高速液体クロマトグラフを用いて下記の条件で行なった。
使用機器高速液体クロマトグラフ LC-10AS（島津製作所）
検出器紫外吸光光度計 − 測定波長２９２ｎｍ
カラムＯＤＳカラム長さ１５ｃｍ
カラム温度４０℃
移動相テトラブチルアンモニウムヒドロキシド溶液
（水/エタノール混液）
流速アズレンスルホン酸ナトリウムの保持時間を約１５分に設定

外観の評価基準（アズレン特有の色調の保持程度の評価）
５：標準品と同等の色調を認める
４：標準品に比べやや退色を認める
３：標準品に比べ明らかな退色を認める
２：僅かに着色が認められる
１：着色を認めない（無色）

総合評価
◎ ５５℃１Ｍ放置品のアズレン残留量が９９．０％以上、かつ外観評価が５
○ ５５℃１Ｍ放置品のアズレン残留量が９５．０％以上、かつ概観評価が４
または
５５℃１Ｍ放置品のアズレン残留量が９５．０％以上９９．０％未満、
かつ外観評価が５
× 上記以外

表1及び２に示した通り、アズレンスルホン酸ナトリウムにヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタインとアルキルグリコシド及び/又はポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油を配合した組成物は、アズレン化合物の経時安定性を向上させ、組成物の外観変化（退色）を抑制する効果があることがわかった。

アズレン化合物安定性および口腔用組成物の嗜好性への影響
表３に記載の歯磨組成物を常法に従い製造し、試験に供した。評価は、歯磨組成物の官能評価と５５℃３Ｍ放置後における外観評価で実施した。官能評価は３分間の歯磨き後の口腔内で感じられた刺激と苦味について下記の基準に基づき評価した。５５℃３Ｍ放置後における外観評価は前記と同じ方法及び基準を用いて行った。総合評価は下記基準に従った。得られた結果を表３に示す。

官能評価の評価基準
５苦味/刺激性を殆ど感じない
４苦味/刺激性をわずかに感じる
３苦味/刺激性を感じるが気にならない
２苦味/刺激をやや強く感じる
１苦味/刺激を強く感じる

総合評価
◎ 全ての評価が４以上である
○ 全ての評価が３以上で、かつ一つ以上３の評価がある
× 上記以外

表３に示した通り、アズレンスルホン酸ナトリウムにヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタインとアルキルグリコシド及び/又はポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油を配合した組成物は、歯磨組成物の外観変化（退色）を抑制し、良好な嗜好性も得られることがわかった。

以下、本発明の処方例を記載するが、本発明は下記の例に限定されるものではない。なお、以下特に断りのない限り「％」は「質量％」を示す。

処方例１洗口剤

成分配合量
アズレンスルホン酸ナトリウム０．０１
ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油０．４
ステアリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン０．０６
グリセリン１０
プロピレングリコール３
安息香酸ナトリウム０．２
クエン酸ナトリウム０．０７
塩化セチルピリジニウム０．０５
無水クエン酸０．０１
サッカリンナトリウム０．０１
香料０．１
精製水残部
合計１００．０

処方例２洗口剤

成分配合量
アズレンスルホン酸ナトリウム０．０２
ポリオキシエチレン（４０）硬化ヒマシ油１
ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン０．０１
グリセリン１０
プロピレングリコール３
メチルパラベン０．２
塩化セチルピリジニウム０．０５
無水クエン酸０．０１
サッカリンナトリウム０．０１
香料０．１
水酸化ナトリウム適量
精製水残部
合計１００．０
水酸化ナトリウムでｐＨ７．５に調整

処方例３洗口剤

成分配合量
アズレンスルホン酸ナトリウム０．００１
ポリオキシエチレン（４０）硬化ヒマシ油２
ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン２
グリセリン１０
プロピレングリコール３
安息香酸ナトリウム０．２
クエン酸ナトリウム０．０７
無水クエン酸０．０１
サッカリンナトリウム０．０１
香料０．１
精製水残部
合計１００．０

処方例４洗口剤

成分配合量
アズレンスルホン酸ナトリウム０．０２
ポリオキシエチレン（２０）硬化ヒマシ油０．１
パーム核油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン０．１
グリセリン１０
プロピレングリコール３
安息香酸ナトリウム０．２
塩化セチルピリジニウム０．０５
クエン酸ナトリウム０．０７
無水クエン酸０．０１
サッカリンナトリウム０．０１
香料０．１
精製水残部
合計１００．０

処方例５洗口剤

成分配合量
アズレンスルホン酸ナトリウム０．５
ポリオキシエチレン（２０）硬化ヒマシ油４．５
オレイン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン０．５
グリセリン１０
プロピレングリコール３
メチルパラベン０．２
塩化ベンゼトニウム０．０１
クエン酸ナトリウム０．０７
無水クエン酸０．０１
サッカリンナトリウム０．０１
香料０．１
精製水残部
合計１００．０

処方例６洗口剤

成分配合量
アズレンスルホン酸ナトリウム０．１
アルキル（８〜１０）グリコシド０．１
ミリスチルジメチルアミノ酢酸ベタイン０．３
グリセリン１０
プロピレングリコール３
安息香酸ナトリウム０．２
塩化セチルピリジニウム０．０５
クエン酸ナトリウム０．０７
無水クエン酸０．０１
サッカリンナトリウム０．０１
香料０．１
精製水残部
合計１００．０

処方例７洗口剤

成分配合量
アズレンスルホン酸ナトリウム０．０５
アルキル（１２〜１６）グリコシド４．５
ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン０．１
グリセリン１０
プロピレングリコール３
安息香酸ナトリウム０．２
塩化ベンザルコニウム０．０１
クエン酸ナトリウム０．０７
無水クエン酸０．０１
サッカリンナトリウム０．０１
香料０．１
精製水残部
合計１００．０

処方例８含嗽薬

成分配合量
アズレンスルホン酸ナトリウム１
ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油０．５
ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン０．２
グリセリン５
プロピレングリコール２
L-メントール０．５
安息香酸ナトリウム０．２
塩化セチルピリジニウム０．０５
クエン酸ナトリウム０．０７
無水クエン酸０．０１
サッカリンナトリウム０．０１
香料０．１
精製水残部
合計１００．０

処方例９ジェル剤

成分配合量
アズレンスルホン酸ナトリウム０．５
ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油０．４
オレイン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン０．３
グリセリン１０
１，３−プロパンジオール３
ヒドロキシエチルセルロース１
安息香酸ナトリウム０．２
塩化セチルピリジニウム０．０５
クエン酸ナトリウム０．０７
無水クエン酸０．０１
サッカリンナトリウム０．２
香料０．３
精製水残部
合計１００．０

処方例１０ジェル剤

成分配合量
アズレンスルホン酸ナトリウム１
ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油０．５
ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン１
グリセリン２５
ソルビット２５
水添澱粉分解物１０
イノシトール５
１、３−ブチレングリコール２
ポリアクリル酸ナトリウム１．５
キサンタンガム０．１
安息香酸メチル０．２
精製水残部
合計１００．０

処方例１１スキンクリーム

成分配合量
アズレンスルホン酸ナトリウム２
ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油３
ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン０．０１
白色ワセリン１０
濃グリセリン１０
セタノール３
モノステアリン酸グリセリル２
スクワラン２
１、３−ブチレングリコール１
ジカプリン酸ネオペンチルグリコール１
精製水残部
合計１００．０

処方例１２乳液

成分配合量
アズレンスルホン酸ナトリウム１．５
ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油１．５
ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン０．０５
濃グリセリン１０
１、３−ブチレングリコール５
モノステアリン酸グリセリル３．５
セタノール３
スクワラン２
モノステアリン酸ソルビタン１
精製水残部
合計１００．０

処方例１３化粧水

成分配合量
アズレンスルホン酸ナトリウム１
ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油０．３
ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン０．０１
エチルアルコール５
濃グリセリン４
トリメチルグリシン３
モノステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン１
フェノキシエタノール０．７
ポリエチレングリコール（平均分子量１０万）０．１
クエン酸０．０８
クエン酸ナトリウム０．０８
香料０．０３
精製水残部
合計１００．０

Claims

グアイアズレン及びグアイアズレンスルホン酸塩からなる群より選ばれる一種以上のアズレン化合物および、アルキルグリコシド、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油およびソルビタンエステルからなる群より選ばれる一種以上の非イオン性界面活性剤（Ａ）および酢酸ベタイン型界面活性剤（Ｂ）を配合することを特徴とする外用組成物。
非イオン性界面活性剤（Ａ）の配合量が０．１〜４．５質量％であり、かつ酢酸ベタイン型界面活性剤（Ｂ）の配合量が０．０１〜２質量％であることを特徴とする請求項１に記載の外用組成物。
非イオン性界面活性剤（Ａ）と酢酸ベタイン型界面活性剤（Ｂ）の配合量の合計が０．５〜４．０質量％であることを特徴とする請求項１または２の何れか1項に記載の外用組成物。