JP2014141589A - ポリアリレート及びそれを用いた成形品 - Google Patents

Abstract

【課題】難燃性に優れたポリアリレートとそれを応用した難燃性の高い成形品、フィルム等を提供する。
【解決手段】二価フェノール成分と芳香族ジカルボン酸成分から得られるポリアリレートであって、二価フェノール成分として１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ジフェニルメタン、９，９−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）フルオレンの内、少なくとも１種を主原料とし、かつＵＬ−９４燃焼試験による１００μｍ厚フィルムがＶＴＭ−１以上の難燃性を有するポリアリレート。
【選択図】なし

Description

本発明は、高い難燃性を有するポリアリレートおよびその成形品に関わり、難燃性が求められる用途、特に航空機、列車、自動車等に搭載されるフラットパネルディスプレイやモバイル端末用ディスプレイの構成材料として好適なフィルムに関するものである。

２ ， ２ − ビス（ ４ − ヒドロキシフェニル） プロパン（以下、ビスフェノールＡと略 ）とテレフタル酸及びイソフタル酸類から誘導された非晶性ポリアリレートはエンジニアリングプラスチックとして知られている。かかるポリアリレートは耐熱性が高く、衝撃強度に代表される機械的強度や寸法安定性に優れ、加えて非晶性で透明であるためにその成形品は電気・電子、自動車、機械などの分野に幅広く応用されている。

近年、液晶ディスプレイ、有機ＥＬディスプレイ、電子ペーパーのようなフラットパネルディスプレイは、軽量化の要求されるモバイル端末や航空機、列車、自動車等のモニター、操作パネルやナビゲーションシステム用のディスプレイとして多用されている。
これらのディスプレイに使用される材料には高い難燃性が求められるが、難燃性の高いガラス基板を用いたディスプレイは移動時の振動や衝撃によりガラスが破損するリスクがあった。そのため、アクリル樹脂やポリカーボネート樹脂に難燃剤を添加した樹脂組成物がガラス代替として使用されているが、近年環境問題からハロゲン系難燃剤、リン系難燃剤を使用せず極めて高い難燃性が要求されており、様々な材料開発が進められているものの、必ずしも満足できるものではなく改善の余地があった。（特許文献１）

一方、同様に比較的高い難燃性を有しているポリアリレート樹脂に関しては、同分野への応用は遅れており、ポリアリレートの特徴を生かし、ハロゲン系難燃剤、リン系難燃剤を用いず、高い難燃性を有するポリアリレートを開発する余地があった。（特許文献２）

特開２０１２−１３２９４７号公報 特開２００２−３４８４５４平号公報

本発明が解決しようとする課題は、ハロゲン系難燃剤、リン系難燃剤を用いずに高い難燃性を有するポリアリレートおよびそれを用いた成形品、フィルムを提供することである。

本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、特定の構造を有する二価フェノールから誘導されたポリアリレートが、その成形品が高い難燃性を有することを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は、以下に示すポリアリレート及びそれを用いた成形品に関する。

（１）二価フェノール成分と芳香族ジカルボン酸成分から得られるポリアリレートであって、二価フェノール成分として１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ジフェニルメタン、９，９−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）フルオレンの内、少なくとも１種を主原料とし、かつＵＬ−９４燃焼試験による１００μｍ厚フィルムがＶＴＭ−１以上の難燃性を有することを特徴とするポリアリレート。

（２）全使用二価フェノール成分の内、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ジフェニルメタン、９，９−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）フルオレンの割合が少なくとも５０ｍｏｌ％以上である前記（１）記載のポリアリレート。

（３）ゲルパーミエーションクロマトグラフィーで測定されたポリスチレン換算重量平均分子量が３万以上１５万未満である前記（１）または（２）記載のポリアリレート。

（４）前記（１）〜（３）のいずれかに記載のポリアリレートを成形してなる成形品。

（５）前記（４）記載の成形品からなるフィルム。

（６）厚さが５〜２００μｍである前記（５）記載のフィルム。

（７）湿式成形または押出成形にて成形された前記（５）または（６）記載のフィルム。

（８）ラットパネルディスプレイ用構成材として使用される前記（５）〜（７）のいずれかに記載のフィルム。

本発明によれば、難燃性の高いポリアリレートおよびそれを用いた成形品が得られ、特に厚みが薄くても難燃に優れたフィルムが得られる。

以下、本発明を詳細に説明する。
本発明においてポリアリレートとは、二価フェノール成分と芳香族ジカルボン酸成分から得られるポリアリレートであって、具体的にはビスフェノール残基と芳香族ジカルボン酸残基とから構成されている芳香族ポリエステルであり、その製造方法としては界面重合法、溶液重合法、溶融重合法などが公知である。この中で界面重合法で製造されたポリアリレート樹脂は良好な色調と物性を有しているため好ましい。

本発明において、二価フェノール成分の主成分として、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ジフェニルメタン、９，９−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）フルオレンから選ばれる少なくとも１種以上が必須であり、これらは、２種類以上併用して用いてもよい。また、これら二価フェノールは、全使用二価フェノールに対して５０ｍｏｌ％以上であり、より好ましくは７０mol％以上である。

前記主成分の二価フェノール以外に使用可能な二価フェノールとして、具体的には２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン＝（ビスフェノールＡ）、
１，１’−ビフェニル−４，４’−ジオール、
１，１’−ビフェニル−３，３‘−ジメチル−４，４’−ジオール、
ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、
１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、
ビス（４−ヒドロキシフェニル）エーテル、
ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）エーテル、
ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホキシド、
ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルファイド、
ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン、
ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）スルホン、
ビス（４−ヒドロキシフェニル）ケトン、
２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン、
２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−ｔ−ブチルフェニル）プロパン、
１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、
１，１−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）シクロヘキサン、
１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロドデカン、
２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン、
１，１−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）−１−フェニルエタン
α，ω−ビス［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］ポリジメチルシロキサン、
α，ω−ビス［３−（ｏ−ヒドロキシフェニル）プロピル］ポリジメチルシロキサン、
４，４’−［１，３−フェニレンビス（１−メチルエチリデン）］ビスフェノールなどが例示される。これらは、２種類以上併用して用いてもよい。また、これらの中でもビスフェノールＡ、α，ω−ビス［３−（ｏ−ヒドロキシフェニル）プロピル］ポリジメチルシロキサンが好ましい。

また、本発明のポリアリレートを構成する芳香族ジカルボン酸成分としては、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、３−ｔｅｒｔ−ブチルイソフタル酸、ジフェン酸、４，４’−ジカルボン酸およびそれらの酸クロライド等が挙げられる。これらの２価のジカルボン酸は、単独で用いることもできるし、２種類以上を併用することも可能である。特に好適に用いることのできる芳香族ジカルボン酸は、テレフタル酸とイソフタル酸およびそれらの酸クロライドである。

本発明のポリアリレートを界面重合法により製造する場合は、前記二価フェノール類、アルカリ、重合触媒を溶解した水相と、芳香族ジカルボン酸成分を溶解した有機相とを混合し、攪拌しながら界面重縮合反応をおこなうことによって、ポリアリレートを得ることができる。

その場合の、重合触媒は、第４級アンモニウム塩であることが好ましく、具体的には、トリｎ−ブチルベンジルアンモニウムクロライド、トリｎ−ブチルベンジルアンモニウムブロマイド、トリｎ−ブチルベンジルアンモニウムヒドロキサイド、トリｎ−ブチルベンジルアンモニウムハイドロジェンサルフェート、テトラｎ−ブチルアンモニウムクロライド、テトラｎ−ブチルアンモニウムブロマイド、テトラｎ−ブチルアンモニウムヒドロキサイド、テトラｎ−ブチルアンモニウムハイドロジェンサルフェ−トが挙げられる。

水相に用いるアルカリとしては、水酸化ナトリウムや水酸化カリウムが挙げられる。

有機相に用いる溶媒としては、水と相溶せず、かつ、生成するポリアリレート樹脂を溶解するような溶媒が用いられ、具体的には、塩化メチレン、１，２−ジクロロエタン、クロロホルム、四塩化炭素、クロロベンゼン、１，１，２，２−テトラクロロエタン、１，１，１−トリクロロエタン、ｏ−ジクロロベンゼン、ｍ−ジクロロベンゼン、ｐ−ジクロロベンゼンなどの塩素系溶媒、トルエン、ベンゼン、キシレンなどの芳香族系炭化水素などが挙げられる。

なお、本発明のポリアリレートの分子量を調節するために、重合時に末端停止剤を使用することができる。末端停止剤の例として、フェノール、クレゾール、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール等の１価のフェノール類、安息香酸クロライド、メタンスルホニルクロライド、フェニルクロロホルメート等の１価の酸クロライド等が挙げられる。さらには、フロログルシン、イサチンビスフェノール、トリスフェノールエタンなど分岐化剤を少量添加することも可能である。

本発明のポリアリレートは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（以下、ＧＰＣと略称）で測定されるポリスチレン換算重量平均分子量（Ｍｗ）は３万以上１５万未満であることが好ましい。またポリスチレン換算数平均分子量（Ｍｎ）は０．４万以上８万未満が好ましい。

本発明のポリアリレートは、湿式成形、押出成形、ブロー成形、射出成形等公知の方法で成形することが可能であり、さらに湿式成形または押出成形によりフィルムに成形することが可能である。

本発明のポリアリレートから得られるフィルムは、５〜２００μｍ厚の範囲であることが好ましい。５μｍ以上とすることで必要な強度を保ち、２００μｍ以下とすることにより自由な屈曲性を保持できる。より好ましくは１５〜１２０μｍの範囲である。

本発明のポリアリレートは、物性を阻害しない範囲で、一般に用いられる各種の添加剤を添加しても良い。添加剤としては、例えば、紫外線吸収剤、酸化防止剤、着色防止剤、着色剤、難燃剤などが挙げられる。難燃剤としては、燃焼時の環境への影響から臭素系や塩素系の芳香族化合物難燃剤やリン系難燃剤を使用することは好ましくないが、パーフルオロブタンスルホン酸塩のようなフッ素系難燃剤を１質量％以下の少量添加することは非ハロゲン難燃と同義とされているため、使用することも可能である。また、難燃目的以外で添加されるリン系酸化防止剤も、同様に１質量％以下の少量であるならば問題はない。好ましくは、フッ素系難燃剤、リン系酸化防止剤も０．１質量％以下で使用されることが好ましい。

本発明のポリアリレートを用いた成形品は、１００μｍ厚フィルムでＵＬ−９４燃焼試験で、ＶＴＭ−１以上の難燃性を有する。さらに、難燃性を要求される用途にはＶＴＭ−０のものが好適である。

以下に本発明の実施例を比較例と共に示し、発明の内容を詳細に示すが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。

＜ＧＰＣ条件＞
Ｗａｔｅｒｓ社製アライアンスＨＰＬＣシステム、
昭和電工株式会社製Ｓｈｏｄｅｘ８０５Ｌカラム２本、
０．２５ｗ／ｖ％クロロホルム溶液サンプル、１ｍｌ／分クロロホルム溶離液、
２５４ｎｍのＵＶ検出の条件で測定。
ポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）を求めた。

＜ＵＬ−９４難燃試験＞
ＡＳＴＭ Ｄ４８０４に基づき、フィルム試験片（２００±５×５０±１×ｔ ｍｍ）を円筒状に巻き、クランプに垂直に取付け、２０ｍｍ炎による３秒間接炎を２回行い、その燃焼挙動によりＶＴＭ−０，ＶＴＭ−１，ＶＴＭ−２，Ｎｏｔ（ＶＴＭ−２未達）の判定を行った。

＜実施例１＞
５ｗ／ｗ％の水酸化ナトリウム水溶液２．３リットルに、ハイドロサルファイト０．５ｇと１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタン（本州化学工業株式会社製、以下ＢＰＡＰと略）２９０ｇ（１ｍｏｌ）を溶解し、重合触媒としてトリｎ−ブチルベンジルアンモニウムクロライド２．１ｇを加え、さらにテレフタル酸クロライド／イソフタル酸クロライド＝１／１混合物（東京化成工業製株式会社製）２０５ｇとｐ−ターシャリーブチルフェノール（ＤＩＣ株式会社製、以下ＰＴＢＰと略）６ｇを溶解した塩化メチレン溶液２．７リットルを加えて、約２０℃で２時間界面重縮合反応をおこなった。反応終了後、反応液を水相と有機相に分離し、有機相をリン酸で中和し、洗液（水相）の導電率が１０μＳ／ｃｍ以下になるまで水洗を繰り返した。得られた重合体溶液を、６０℃に保った温水に滴下し、溶媒を蒸発除去して白色粉末状沈殿物を得た。得られた沈殿物を濾過し、１０５℃、２４時間乾燥して、重合体粉末を得た。

この重合体のＧＰＣ測定によって得られた分子量（Ｍｗ＝４８６００，Ｍｎ＝１５３００）であった。得られた重合体を赤外線吸収スペクトルにより分析した結果、１７５０ｃｍ^−１付近の位置にカルボニル基またはエステル基による吸収、１２２０ｃｍ^−１付近の位置にエーテル結合による吸収が認められ、エステル結合を有するポリアリレート（であることが確認された。

得られたポリアリレートを塩化メチレンに１５質量％溶解し、コーターを用いてガラス基板上にキャストフィルムを作製し、乾燥後１００μｍ厚のフィルムを得た。得られたフィルムを２００×５０ｍｍに切り取り、ＵＬ−９４難燃試験を行った。

＜実施例２＞
ＢＰＡＰをビス（４−ヒドロキシフェニル）ジフェニルメタン（本州化学工業株式会社製、以下ＢＰＢＰと略）３５２ｇに変更した以外は、実施例１と同様に行い、Ｍｗ＝４８６００，Ｍｎ＝１５７００のポリアリレートを得た。得られたポリアリレートは、実施例１と同様に成形を行い、ＵＬ−９４難燃試験を行った。

＜実施例３＞
ＢＰＡＰを９，９−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）フルオレン（大阪ガスケミカル株式会社製、以下ＢＣＦＬと略）３０２．４ｇとビスフェノールＡ（三菱化学株式会社製、以下ＢＰＡと略）４５．６ｇを用いた以外は実施例１と同様に行い、Ｍｗ＝６６８００，Ｍｎ＝１８６００のポリアリレートを得た。得られたポリアリレートは、実施例１と同様に成形を行い、ＵＬ−９４難燃試験を行った。

＜実施例４＞
ＢＰＡＰを９，９−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）フルオレン（大阪ガスケミカル株式会社製、以下ＢＣＦＬと略）３７４．２ｇとα，ω−ビス［３−（ｏ−ヒドロキシフェニル）プロピル］ポリジメチルシロキサン（信越化学工業株式会社製、商品名Ｘ−２２−１８２１、以下Ｓｉと略）３２．９ｇを用いた以外は実施例１と同様に行い、Ｍｗ＝６４０００，Ｍｎ＝１５８００のポリアリレートを得た。得られたポリアリレートは、実施例１と同様に成形を行い、ＵＬ−９４難燃試験を行った。

＜実施例５＞
ＢＰＡＰと同時に、１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）エタン（東京化成工業株式会社製、以下ＴＰＥと略）０．８ｇを分岐化剤として、併用した以外は、実施例１と同様に行い、Ｍｗ＝７２４００，Ｍｎ＝１７４００のポリアリレートを得た。得られたポリアリレートは、実施例１と同様に成形を行い、ＵＬ−９４難燃試験を行った。

＜実施例６＞
実施例１のポリアリレートに、フッ素系難燃剤としてパーフルオロブタンスルホン酸塩（ＤＩＣ株式会社製商品名Ｆ−１１４）を０．０８質量％添加し、実施例１と同様に成形を行い、ＵＬ−９４難燃試験を行った。

＜比較例１＞
ＢＰＡＰをＢＰＡ２２８ｇに変更した以外は、実施例１と同様に行い、Ｍｗ＝７８３００，Ｍｎ＝２４４００のポリアリレートを得た。得られたポリアリレートは、実施例１と同様に成形を行い、ＵＬ−９４難燃試験を行った。

＜比較例２＞
ＢＰＡＰを１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン（本州化学工業株式会社製、以下ＢＰＺと略）２６８ｇに変更した以外は、実施例１と同様に行い、Ｍｗ＝５７７００，Ｍｎ＝１１２００のポリアリレートを得た。得られたポリアリレートは、実施例１と同様に成形を行い、ＵＬ−９４難燃試験を行った。

表１に、実施例１〜６、比較例１〜２の結果をまとめて示した。

本発明の活用例としては、非ハロゲン・非リン系での難燃性が求められるフラットパネルディスプレイ基材として使用されるフィルムを提供することが可能である。

Claims (8)

1. 二価フェノール成分と芳香族ジカルボン酸成分から得られるポリアリレートであって、二価フェノール成分として１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ジフェニルメタン、９，９−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）フルオレンの内、少なくとも１種を主原料とし、かつＵＬ−９４燃焼試験による１００μｍ厚フィルムがＶＴＭ−１以上の難燃性を有することを特徴とするポリアリレート。
2. 全使用二価フェノール成分の内、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ジフェニルメタン、９，９−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）フルオレンの割合が少なくとも５０ｍｏｌ％以上である請求項１記載のポリアリレート。
3. ゲルパーミエーションクロマトグラフィーで測定されたポリスチレン換算重量平均分子量が３万以上１５万未満である請求項１または２記載のポリアリレート。
4. 請求項１〜３のいずれかに記載のポリアリレートを成形してなる成形品。
5. 請求項４記載の成形品からなるフィルム。
6. 厚さが５〜２００μｍである請求項５記載のフィルム。
7. 湿式成形または押出成形にて成形された請求項５または６記載のフィルム。
8. フラットパネルディスプレイ用構成材として使用される請求項５〜７のいずれかに記載のフィルム。