JP2014133802A - 保護粘着フィルム、スクリーンパネル及びタッチパネル - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 表面粗さが特定範囲となるハードコート層を有する保護粘着フィルムとすることで、た。
【0004】
すなわち本発明は、フィルム基材の一方の面にハードコート層を有し、もう一方の面に粘着剤層が設けられた保護粘着フィルムであって、前記ハードコート層表面の表面粗さSRaが1〜15nmであり、波長380〜780nmの光透過率が、90%以上、ヘイズ1以下である保護粘着フィルムにより、高い透明性を有しつつ、画像表示装置とブロッキングを好適に防止できる。
【選択図】 なし
Description
本発明に使用するフィルム基材は、一般に粘着シートの基材として使用される各種の樹脂フィルム基材を使用でき、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリエチレン、ポリプロピレン、セロファン、ジアセチルセルロース、トリアセチルセルロース、アセチルセルロースブチレート、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリメチルペンテン、ポリスルホン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルスルホン、ポリエーテルイミド、ポリイミド、フッソ樹脂、ナイロン、アクリル樹脂等の樹脂フィルムを挙げることができる。
[ハードコート層]
本発明に使用する剥離シートの基材としては、一般に剥離シートの基材として使用される各種の樹脂フィルム基材を使用でき、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリエチレン、ポリプロピレン、セロファン、ジアセチルセルロース、トリアセチルセルロース、アセチルセルロースブチレート、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリメチルペンテン、ポリスルホン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルスルホン、ポリエーテルイミド、ポリイミド、フッソ樹脂、ナイロン、アクリル樹脂等の樹脂フィルムを挙げることができる。また、本発明の剥離シートの剥離剤層としては、熱硬化型や照射硬化型のシリコーン系剥離剤、長鎖アルキルポリマー型やオレフィン型の非シリコーン系剥離剤など公知慣用のものを用いることができる。本発明においては、特に、優れた剥離性を有するシリコーン系剥離剤が好適に用いられる。
本発明に使用する粘着剤層は、その厚さが75μm以下であり、25〜50μmが好ましい。粘着剤層の厚みが上記範囲内であると、薄型化に優位である。また、生産工程中での打痕跡が生じ難く、貼り合わせるパネルに印刷層が施されている場合にも印刷層に対して好適な追従性を得やすくなる。
・試験片厚み:2mm
・周波数:1Hz
・圧縮荷重:40〜60g
(GPCの測定条件)
・サンプル濃度:0.5重量%(テトラヒドロフラン溶液)
・サンプル注入量:100μL
・溶離液:テトラヒドロフラン(THF)
・流速:1.0mL/min
・カラム温度(測定温度):40℃
・カラム:東ソー株式会社製「TSKgel GMHHR−H」
・検出器:示差屈折
本発明の保護粘着フィルムの構成は、上記フィルム基材の一方の面に上記ハードコート層を有し、もう一方の面に上記粘着剤層が設けられた保護粘着フィルムである。
本発明のスクリーンパネルは、ガラスまたはプラスチック等からなる透明パネルの一面に上記保護粘着フィルムが貼付されたスクリーンパネルである。当該スクリーンパネルは、画像表示装置の上部に設けられるスクリーンパネルであり、保護粘着フィルムのハードコート層が画像表示装置と対向するように、保護粘着フィルムが貼り付けされたスクリーンパネルである。
本発明の保護粘着フィルムは、液晶画像表示装置や有機EL画像表示装置等の画像表示装置を構成中に有するタッチパネル型画像表示機器において、画像表示装置の表層と保護粘着フィルムのハードコート層とが対向して配置される用途に好適に適用できる。なかでも、表層に偏光フィルムが設けられた画像表示装置に対して好適なアンチブロッキング性を実現できることから、当該画像表示装置を構成中に有するタッチパネル型画像表示機器に好適に適用できる。
<ウレタンアクリレート(A1)の合成>
攪拌機、ガス導入管、冷却管、及び温度計を備えたフラスコに、酢酸ブチル250質量部、ノルボルナンジイソシアネート(以下、「NBDI」という。)206質量部、p−メトキシフェノール0.5質量部、ジブチル錫ジアセテート0.5質量部を仕込み、空気を吹き込みながら、70℃に昇温した後、ペンタエリスリトールトリアクリレート(以下、「PE3A」という。)/ペンタエリスリトールテトラアクリレート(以下、「PE4A」という。)混合物(質量比75/25の混合物)795質量部を1時間かけて滴下した。滴下終了後、70℃で3時間反応させ、さらにイソシアネート基を示す2250cm−1の赤外線吸収スペクトルが消失するまで反応を行い、脂環式化合物含有多官能ウレタンアクリレート(A1)/PE4A混合物(質量比80/20の混合物、不揮発分80質量%の酢酸ブチル溶液)を得た。なお、ウレタンアクリレート(A1)の分子量(計算値)は802である。
<ウレタンアクリレート(A2)の合成>
攪拌機、ガス導入管、冷却管、及び温度計を備えたフラスコに、酢酸ブチル254質量部、イソホロンジイソシアネート(以下、「IPDI」という。)222質量部、p−メトキシフェノール0.5質量部、ジブチル錫ジアセテート0.5質量部を仕込み、70℃に昇温した後、PE3A/PE4A混合物(質量比75/25の混合物)795質量部を1時間かけて滴下した。滴下終了後、70℃で3時間反応させ、さらにイソシアネート基を示す2250cm−1の赤外線吸収スペクトルが消失するまで反応を行い、脂環式化合物含有多官能ウレタンアクリレート(A2)/PE4A混合物(質量比80/20の混合物、不揮発分80質量%の酢酸ブチル溶液)を得た。なお、ウレタンアクリレート(A2)の分子量(計算値)は818である。
<ウレタンアクリレート(A3)の合成>
攪拌機、ガス導入管、冷却管、及び温度計を備えたフラスコに、酢酸ブチル254質量部、イソホロンジイソシアネート(以下、「IPDI」という。)222質量部、p−メトキシフェノール0.5質量部、ジブチル錫ジアセテート0.5質量部を仕込み、70℃に昇温した後、ビス(アクリロキシエチル)ヒドロキシエチルイソシアヌレート369質量部とPE3A/PE4A混合物(質量比75/25の混合物)398質量部を1時間かけて滴下した。滴下終了後、70℃で3時間反応させ、さらにイソシアネート基を示す2250cm−1の赤外線吸収スペクトルが消失するまで反応を行い、一分子中に脂環式化合物及び複素環式化合物を含有する多官能ウレタンアクリレート(A3)/PE4A混合物(質量比91/9の混合物、不揮発分80質量%の酢酸ブチル溶液)を得た。なお、ウレタンアクリレート(A3)の分子量(計算値)は889である。
<アクリル共重合体(B1)の合成>
アクリル共重合体の調製攪拌機、寒流冷却器、温度計、滴下漏斗及び窒素ガス導入口を備えた反応容器に、アクリル酸2−メトキシエチル75重量%、アクリル酸n−ブチル24重量%、アクリル酸ヒドロキシエチル1重量%と重合開始剤として2,2’−アゾビスイソブチルニトリル0.2部とを酢酸エチル100重量%に溶解し、窒素置換後、80℃で8時間重合して重量平均分子量70万のアクリル共重合体(1)を得た。
酢酸エチル23.01質量部、脂環式化合物含有多官能ウレタンアクリレート(A1)/PE4A混合物(質量比80/20の混合物、不揮発分80質量%の酢酸ブチル溶液)19.64質量部、脂環式化合物含有多官能ウレタンアクリレート(A2)/PE4A混合物(質量比80/20の混合物、不揮発分80質量%の酢酸ブチル溶液)19.64質量部、一分子中に脂環式化合物及び複素環式化合物を含有する多官能ウレタンアクリレート(A3)/PE4A混合物(質量比91/9の混合物、不揮発分80質量%の酢酸ブチル溶液)15.71質量部、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(以下、「DPHA」という。)18.86質量部、光開始剤1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン(以下、「HCPK」という。)2.51質量部、光開始剤ジフェニル2,4,6−トリメチルベンゾイルホスフィン=オキシド(以下、「TPO」という。)0.63質量部、シリカ粒子(MEK−ST−L;日産化学工業株式会社製、不揮発分30質量%、平均粒子径50nm)30質量部を均一に混合した後、不揮発分が40質量%になるようにプロピレングリコールモノメチルエーテル(以下、「PGME」という。)で希釈して、ハードコート剤(1)を調製した。
酢酸エチル23.01質量部、脂環式化合物含有多官能ウレタンアクリレート(A1)/PE4A混合物(質量比80/20の混合物、不揮発分80質量%の酢酸ブチル溶液)19.64質量部、脂環式化合物含有多官能ウレタンアクリレート(A2)/PE4A混合物(質量比80/20の混合物、不揮発分80質量%の酢酸ブチル溶液)19.64質量部、一分子中に脂環式化合物及び複素環式化合物を含有する多官能ウレタンアクリレート(A3)/PE4A混合物(質量比91/9の混合物、不揮発分80質量%の酢酸ブチル溶液)15.71質量部、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(以下、「DPHA」という。)18.86質量部、光開始剤1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン(以下、「HCPK」という。)2.51質量部、光開始剤ジフェニル2,4,6−トリメチルベンゾイルホスフィン=オキシド(以下、「TPO」という。)0.63質量部を均一に混合した後、不揮発分が40質量%になるようにプロピレングリコールモノメチルエーテル(以下、「PGME」という。)で希釈して、ハードコート剤(2)を調製した。
アクリル共重合体(B1)100重量部を、酢酸エチルで希釈し樹脂固形分30%の粘着剤(1)を得た。
基材として厚さ50μmのポリエチレンテレフタレート製フィルム(東洋紡社製コスモシャインA4300)を使用し、当該基材の片面に、上記で調製したハードコート剤(1)を塗布して60℃で90秒間乾燥後、空気雰囲気下で紫外線照射装置(フュージョンUVシステムズ・ジャパン株式会社製「F450」、ランプ:120W/cm、Hバルブ)を用いて、照射光量0.5J/cm2で紫外線を照射し、厚さが3μmのハードコート層を形成し、総厚53μmのハードコートフィルムを得た。次に、上記粘着剤(1)100重量%にイソシアネート系架橋剤(日本ポリウレタン社製コロネートHX、固形分75%)を0.1重量%添加し15分攪拌後、シリコーン化合物で片面を剥離処理した厚さ50μmのポリエステルフィルム(以下#75剥離フィルム)上に乾燥後の厚さが50μmになるように塗工して、75℃で5分間乾燥した。得られた粘着シートを、上記で調整したハードコートフィルムのハードコート未処理面に貼り合わせた。その後23℃で7日間熟成し厚さ78μmの保護粘着フィルムを得た。
シリカ粒子をMEK−ST−ZL(日産化学工業株式会社製、不揮発分30質量%、平均粒子径100nm)にする以外は、実施例1と同様にして保護粘着フィルムを得た。
ハードコート剤を上記ハードコート剤(2)にする以外は、実施例1と同様にして保護粘着フィルムを得た。
シリカ粒子の配合量を100質量部にする以外は、実施例2と同様にして保護粘着フィルムを得た。
保護粘着フィルムのハードコート層の表面30μm四方を、株式会社東陽テクニカ製走査型プローブ顕微鏡「Nano−DST」を使用し、測定した。
長方形のガラス製透明パネル(縦横比=16:9、表中の大きさは対角のインチ数)の画像表示装置と対向する面に保護粘着フィルムを貼り付けて調整したスクリーンパネルを、偏光フィルムが表層に設けられた画像表示装置の上部に、600μmの間隙を有して配置された試験サンプルの中心を1000g/cm2で30秒間加圧して、ブロッキングが発生しない場合は良好(○)、ブロッキングが発生した場合は不良(×)と判定した。
保護粘着フィルムの剥離シートを剥がして、ガラス板に貼り合わせて調整した試験サンプルを、(株)村上色彩技術研究所製「HR−100型」を使用し、測定した。
Claims (11)
- フィルム基材の一方の面にハードコート層を有し、もう一方の面に粘着剤層が設けられた保護粘着フィルムであって、
前記ハードコート層表面の表面粗さSRaが1〜15nmであり、
波長380〜780nmの光透過率が90%以上、ヘイズが1以下であることを特徴とする保護粘着フィルム。 - 前記ハードコート層が平均粒径0.5μm以下の無機粒子を含有する請求項1に記載の保護粘着フィルム。
- 前記ハードコート層の厚みが1〜10μmである請求項1又は2に記載の保護粘着フィルム。
- タッチパネルの画像表示装置の表層と対向して配置される用途に使用する請求項1〜3のいずれかに記載の保護粘着フィルム。
- 前記画像表示装置が表層に偏光フィルムが設けられた画像表示装置である請求項4に記載の保護粘着フィルム。
- 画像表示装置の上部に設けられるスクリーンパネルであって、透明パネルの一面に、請求項1〜5のいずれかに記載の保護粘着フィルムが貼付されたスクリーンパネル。
- 画像表示部の大きさが対角7インチ以上であり、総厚みが2.0mm以下である請求項6に記載のスクリーンパネル。
- 透明パネルの一面に導電層を有する請求項6又は7に記載のスクリーンパネル。
- 透明パネルがガラスまたはプラスチックである請求項6〜8のいずれかに記載のスクリーンパネル。
- 請求項6〜9のいずれかに記載のスクリーンパネルと、画像表示装置とを有し、前記スクリーンパネルに貼付された保護粘着フィルムのハードコート層表面と、画像表示装置の表層とが対向して配置されていることを特徴とするタッチパネル。
- 前記画像表示装置が表層に偏光フィルムが設けられた画像表示装置である請求項10に記載のタッチパネル。
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