JP2014118565A - ポリエステルトナー樹脂中のカルダノール誘導体 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】カルダノール誘導体を含むポリエステルトナー樹脂であって、好ましくはさらなるポリオールを含み、また好ましくはTsが厄0℃〜約150℃であるか、Tg(開始時)が約10℃〜約120℃であるか、Mnが約1,000〜約50,000であるか、Mwが約2,000〜約100,000であるか、酸価が約2〜約30であるか、またはこれらの組み合わせであるトナー樹脂。
【選択図】なし
Description
250ml丸底フラスコに磁気攪拌棒を取り付け、窒素をパージし、これにカルダノール(100.8グラム)、グリセリンカーボネート(42.48グラム)、炭酸カリウム(0.161グラム)を加えた。この混合物を4時間で185℃まで加熱し、その後、生成物をアルミニウム皿に注ぎ、室温まで冷却し、粘性液体を得た。この構造を1H NMRおよび13C NMRによって確認した。
250ml丸底フラスコに磁気攪拌棒を取り付け、窒素をパージし、これにカルダノール(101.5グラム)、グリセリンカーボネート(42.5グラム)、炭酸カリウム(0.16グラム)を加えた。この混合物を4時間で185℃まで加熱し、その後、生成物をアルミニウム皿に注ぎ、室温まで冷却し、融点が66℃(DSC)の粘性液体を得た。この構造を1H NMRおよび13C NMRによって確認した。
1リットルのParr反応器にメカニカルアジテーター、蒸留装置、底部ドレイン弁を取り付け、これにアビエチン酸(302.4グラム)、グリセリンカーボネート(132.2グラム)、2−メチルイミダゾール触媒(0.4グラム)を加えた。この混合物を18時間で165℃まで加熱した。次いで、この混合物に実施例2の1−O−(3−ペンタデシルフェニル)グリセロール(79グラム)、ヘキサンジオール(48グラム)、イソフタル酸(247グラム)、およびFASCAT 4100(0.75グラム)を加えた。この混合物を3時間かけて205℃まで加熱し、次いで、軟化点112℃が達成されるまで、3時間かけて220℃まで加熱した。次いで、生成物を取り出し、112.1℃のTs、17g KOH/eqの酸価を得た。GPCから、Mnが2,403、Mwが45,364であることがわかった。粘度は、市販の超低融点樹脂の粘度に匹敵するものであった。
1リットルのParr反応器にメカニカルアジテーター、蒸留装置、底部ドレイン弁を取り付け、これにアビエチン酸(302.4グラム)、グリセリンカーボネート(132.2グラム)、2−メチルイミダゾール触媒(0.4グラム)を加えた。この混合物を18時間で165℃まで加熱した。次いで、この混合物に実施例1の1−O−(3−ペンタデカトリエニルフェニル)グリセロール(79グラム)、ヘキサンジオール(48グラム)、イソフタル酸(247グラム)、FASCAT 4100(0.75グラム)を加えた。この混合物を3時間かけて205℃まで加熱し、次いで、軟化点112℃が達成されるまで、3時間かけて220℃まで加熱した。次いで、生成物を取り出し、116.4℃のTs、25g KOH/eqの酸価を得た。GPCから、Mnが2,005、Mwが61,683であることがわかった。
0.1モルの1−O−(3−ペンタデシルフェニル)グリセロール、6.8%の市販の結晶性樹脂、9%のIGIワックス、5.5%のPigment Blue 15:3を含む実施例3の樹脂からトナーを製造した。粒径が6.02μm、GSDv/nが1.21/1.24のトナーが得られた。
Claims (10)
- カルダノール誘導体を含むポリエステルトナー樹脂。
- さらなるポリオールを含む、請求項1に記載のトナー樹脂。
- Tsが約90℃〜約150℃であるか;Tg(開始時)が約10℃〜約120℃であるか;Mnが約1,000〜約50,000であるか;Mwが約2,000〜約100,000であるか;酸価が約2〜約30であるか;またはこれらの組み合わせである、請求項1に記載のトナー樹脂。
- 少なくとも30モル%のカルダノール誘導体を含む、請求項1に記載のトナー樹脂。
- 請求項1に記載の樹脂を含むトナー粒子。
- 少なくとも1種類のアモルファス樹脂、任意要素の結晶性樹脂、任意要素のワックス、任意要素の着色剤をさらに含む、請求項5に記載のトナー粒子。
- 少なくとも2種類のアモルファス樹脂を含む、請求項5に記載のトナー粒子。
- 乳化/凝集トナーを含む、請求項5に記載のトナー粒子。
- シェルを含む、請求項5に記載のトナー粒子。
- 請求項5に記載のトナー粒子を含む現像剤。
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