JP2014111785A - クロムフリー塗料組成物及びこれを塗装して得られる塗膜 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 塗膜形成樹脂(A)、少なくとも1種類の非晶質MgO−V2O5系化合物からなる防錆顔料(B)、架橋剤(C)を含有するクロムフリー塗料組成物であって、前記防錆顔料(B)の質量含有比率は、前記塗膜形成樹脂(A)と前記架橋剤(C)の樹脂固形分質量の総和に対して10〜80質量%であり、かつ前記防錆顔料(B)の10質量%水溶液の総溶出イオン量が10ppm〜100ppmであることを特徴とするクロムフリー塗料組成物。
【選択図】 なし
Description
このようにして製造されたプレコート鋼板は、コイル状に巻き取られた状態でユーザーの元に納入される。そして、ユーザーは、用途に応じて必要な量のコイルを巻き戻して切断し、様々な形に加工して使用する。
このクロムフリー塗料組成物として、防錆顔料にバナジウム化合物を使用したものが知られている(例えば、特許文献1〜4)。
また、特許文献2には、防錆顔料として、五酸化バナジウム、バナジン酸カルシウム及びバナジン酸マグネシウムから選ばれる少なくとも1種のバナジウム化合物と、金属珪酸塩及びリン酸水素金属塩を併用した、クロムフリー塗料組成物が開示されている。
すなわち、本発明は、塗膜形成樹脂(A)、少なくとも1種類の非晶質MgO−V2O5系化合物からなる防錆顔料(B)、架橋剤(C)を含有するクロムフリー塗料組成物であって、前記防錆顔料(B)の質量含有比率は、前記塗膜形成樹脂(A)と前記架橋剤(C)の樹脂固形分質量の総和に対して10〜80質量%であり、かつ前記防錆顔料(B)の10質量%水溶液の総溶出イオン量が10ppm〜100ppmであることを特徴とするクロムフリー塗料組成物を提供する。
また、本発明は、上記クロムフリー塗料組成物において、前記防錆顔料(B)が、構成元素としてバナジウムとマグネシウムを含有し、前記バナジウムに対する前記マグネシウムのモル比が1.7〜5.0であるクロムフリー塗料組成物を提供する。
また、本発明は、上記クロムフリー塗料組成物において、前記非晶質MgO−V2O5系化合物の原料であるマグネシウム含有化合物が、酸化マグネシウム、炭酸マグネシウムから選ばれる少なくとも1種のマグネシウム含有化合物であるクロムフリー塗料組成物を提供する。
また、本発明は、上記クロムフリー塗料組成物において、前記塗膜形成樹脂(A)は、数平均分子量が400〜10,000の水酸基含有エポキシ樹脂、数平均分子量が500〜20,000の水酸基含有ポリエステル樹脂から選択される少なくとも1種の塗膜形成樹脂であるクロムフリー塗料組成物を提供する。
また、本発明は、上記クロムフリー塗料組成物を塗装して得られた塗膜を提供する。
また、塗膜形成樹脂(A)としてエポキシ樹脂を使用する場合において、エポキシ樹脂のエポキシ当量は、特に限定されないが、例えば180〜5,000が好ましい。
また、塗膜形成樹脂(A)としてポリエステル樹脂を使用する場合において、ポリエステル樹脂の酸価は、特に制限されないが、例えば、0〜10mgKOH/gが好ましい。
本発明で用いられる非晶質MgO−V2O5系化合物は、公知の製造方法により得ることができるが、例えば、マグネシウム含有化合物とバナジウム含有化合物を、水中で混合して反応させることによって得る製造方法が挙げられる。この場合において、反応生成物は、水洗、脱水、乾燥、粉砕等の処理に供されてもよい。
なお、2種類以上の非晶質MgO−V2O5系化合物を防錆顔料(B)として使用する場合には、各非晶質MgO−V2O5系化合物に構成元素として含まれるバナジウム及びマグネシウムの総量に基づいて、防錆顔料(B)におけるバナジウムに対するマグネシウムのモル比が決定される。
本発明の防錆顔料(B)は、防錆顔料(B)の10質量%水溶液の総溶出イオン量が特定の範囲にあることにより、高い耐食性を長期間維持できる塗膜を得ることができる。
防錆顔料(B)の10質量%水溶液は、イオン交換水90gに対して防錆顔料(B)10gを加えて懸濁液を調製し、この懸濁液を1分間激しく振とうしてから、室温にて24時間静置することで調製される。
本発明の防錆顔料(B)の10質量%水溶液の総溶出イオン量は、10〜100ppmであり、高い耐食性を長期間維持できる点から、好ましくは15〜90ppmであり、より好ましくは20〜80ppmである。
総溶出イオン量が10ppm未満になると、耐食性が低下する場合があり、100ppmを超えると、耐水性の低下を引き起こし、耐食性が低下する場合がある。
本発明の非晶質MgO−V2O5系化合物からなる防錆顔料(B)の粒度は、特に限定されないが、例えば10〜30μmの範囲が適する。なお、粒度は、レーザー回折/散乱式粒度分布測定装置(商品名「LA−920」、(株)堀場製作所製)によって測定した粒度分布において、50%頻度を示す粒子径(中位径)として得られる。
本発明の防錆顔料(B)は、その10質量%水溶液のpHが特定の範囲にあることにより、より優れた耐食性を有する塗膜を得ることができるようになる。
本発明における防錆顔料(B)の10質量%水溶液のpHは、前述の方法で調製した防錆顔料(B)の10質量%水溶液の上澄み液を抽出し、pHメーター(「HM−20S」、東亜電波工業(株)製)により測定した値である。
防錆顔料(B)の質量含有比率が10質量%未満になると、耐食性が不十分となる場合があり、80質量%を超えると、機械特性や素地鋼板との付着性が低下する場合がある。
本発明のクロムフリー塗料組成物は、有機溶剤型塗料でも水性塗料でもよいが、有機溶剤型塗料であることが好ましい。有機溶剤としては、例えば、シクロヘキサノンなどのケトン系溶剤、ソルベッソ100(商品名、エクソンモービルケミカル社製)などの芳香族系溶剤、ブタノールなどのアルコール系溶剤などの1種又は2種以上の混合物が挙げられる。
本発明のクロムフリー塗料組成物をプレコート鋼板の製造における下塗り塗料として使用する場合の上塗り塗料として、例えば、ポリエステル樹脂系塗料、シリコンポリエステル樹脂系塗料、ポリウレタン樹脂系塗料、アクリル樹脂系塗料、フッ素樹脂系塗料などが挙げられる。
本発明のクロムフリー塗料組成物の塗装条件は、プレコート鋼板の製造における一般的な塗装条件を適用することができる。
プレコート鋼板の製造における下塗り塗料の塗装膜厚は、例えば1〜30μmであり、下塗り塗膜の加熱硬化条件は、例えば、最高到達板温150〜300℃、硬化時間15〜150秒である。
なお、プレコート鋼板に対する要求性能に応じて、下塗り塗膜と上塗り塗膜の間には、1層以上の中塗り塗膜が形成されていてもよい。
酸化マグネシウム470gと、五酸化バナジウム530gを脱イオン水10Lに添加し、60℃に昇温後、同温度で2時間攪拌した。得られた反応生成物を水洗後脱水し、100度にて乾燥した後、粉砕することにより、非晶質MgO−V2O5系化合物1を得た。これを防錆顔料B1とした。
原料の使用量を酸化マグネシウム530g、五酸化バナジウム470gに変更し、製造例1−1と同様の方法で非晶質MgO−V2O5系化合物2を得た。これを防錆顔料B2とした。
原料の使用量を酸化マグネシウム570g、五酸化バナジウム430gに変更し、製造例1−1と同様の方法で非晶質MgO−V2O5系化合物3を得た。これを防錆顔料B3とした。
原料の使用量を酸化マグネシウム640g、五酸化バナジウム360gに変更し、製造例1−1と同様の方法で非晶質MgO−V2O5系化合物4を得た。これを防錆顔料B4とした。
原料の使用量を酸化マグネシウム670g、五酸化バナジウム330gに変更し、製造例1−1と同様の方法で非晶質MgO−V2O5系化合物5を得た。これを防錆顔料B5とした。
原料の使用量を酸化マグネシウム400g、五酸化バナジウム600gに変更し、製造例1−1と同様の方法で非晶質MgO−V2O5系化合物6を得た。これを防錆顔料B6とした。
500gの非晶質MgO−V2O5系化合物5と500gの非晶質MgO−V2O5系化合物6とを、乳鉢を用いて均一に混合することにより、防錆顔料B7を得た。
原料の使用量を酸化マグネシウム730g、五酸化バナジウム270gに変更し、製造例1−1と同様の方法で非晶質MgO−V2O5系化合物8を得た。これを防錆顔料B8とした。
原料の使用量を酸化マグネシウム250g、五酸化バナジウム750gに変更し、製造例1−1と同様の方法で非晶質MgO−V2O5系化合物9を得た。これを防錆顔料B9とした。
原料の使用量を炭酸マグネシウム740g、五酸化バナジウム260gに変更し、製造例1−1と同様の方法で非晶質MgO−V2O5系化合物10を得た。これを防錆顔料B10とした。
600gの非晶質MgO−V2O5系化合物8と400gの非晶質MgO−V2O5系化合物10とを、乳鉢を用いて均一に混合することにより、防錆顔料B11を得た。
なお、上記製造例で得た防錆顔料B1〜11の粒度は、10〜30μmの範囲内であった。
<防錆顔料の10質量%水溶液の調製>
ポリエチレン製の広口瓶に、防錆顔料を10g及びイオン交換水90gを加えた。蓋をして1分間激しく振とうして得られた懸濁液を、室温で24時間静置し、防錆顔料の10質量%水溶液を得た。
上記の方法で得られた防錆顔料の10質量%水溶液の各々について、上澄み液を採取し、レーヨン紙でろ過したろ液を試料として、ICP発光分光分析装置(「JY−238 ULTRACE」、(株)堀場製作所製)で総溶出イオン量を測定した。また、pHメーター(「HM−20S」、東亜電波工業(株)製)でpHを測定した。これらの測定結果を表1にまとめた。
撹拌機、冷却管及び温度計を備えたフラスコを用いて、エポキシ樹脂(商品名「jER 1009」、ビスフェノールA型エポキシ樹脂、三菱化学(株)製)80部を、混合溶剤(芳香族系溶剤(商品名「ソルベッソ100」、エクソンモービルケミカル社製)/シクロヘキサノン/n−ブタノール=55/27/18(質量比))120部に加熱溶解させ、塗膜形成樹脂(A)となるエポキシ樹脂溶液を得た。次に、このエポキシ樹脂溶液200部に、シクロヘキサノン30部、芳香族系溶剤(商品名「ソルベッソ150」、エクソンモービルケミカル社製)30部を加え、15部の防錆顔料B1を添加し、サンドグラインドミルで粒度が20〜25μmになるまで分散して、ミルベースを得た。このミルベースに、架橋剤(C)としてブロック化ポリイソシアネート化合物(商品名「デスモジュールBL−3175」、住化バイエルウレタン(株)製)21部、ジブチルスズジラウリレート(DBTDL)0.3部を加えて均一に混合し、クロムフリー塗料組成物CF1を得た。
表2〜表8に示された配合組成に従って、実施例1と同様の方法で、クロムフリー塗料組成物CF2〜45を得た。
(注1)エポキシ樹脂溶液は、エポキシ樹脂(商品名「jER 1009」、三菱化学(株)製、ビスフェノールA型エポキシ樹脂、樹脂固形分100質量%、エポキシ当量2,500〜3,500、数平均分子量3,800)80部を、混合溶剤(芳香族系溶剤(商品名「ソルベッソ100」、エクソンモービルケミカル社製)/シクロヘキサノン/n−ブタノール=55/27/18(質量比))120部に加熱溶解させて得られる。
(注2)変性エポキシ樹脂(商品名「エピクロン H−304−40」、DIC(株)製、ジエタノールアミン変性エポキシ樹脂、樹脂固形分40質量%、数平均分子量3,500)
(注4)ブロック化ポリイソシアネート化合物(商品名「デスモジュール BL−3175」、住化バイエルウレタン(株)製、メチルエチルオキシムでブロックされたHDIイソシアヌレート型ポリイソシアネート化合物、樹脂固形分75質量%、NCO約11.1質量%)
(注5)n−ブチル化メラミン樹脂(商品名「ユーバン122」、三井化学(株)製、樹脂固形分60質量%)
(注7)酸化マグネシウム:市販試薬
(注8)バナジン酸カルシウム:市販試薬
(注9)二酸化チタン(商品名「R−960」、デュポン社製)
(注11)沈降性硫酸バリウム(商品名「SS−50」、堺化学工業(株)製)
(注12)微粉末シリカ(商品名「NIPSIL E−200A」、東ソー・シリカ(株)製)
(注13)DBTDL(日東化成(株)製、不揮発分100%)
(注14)芳香族系溶剤(商品名「ソルベッソ150」、エクソンモービルケミカル社製)
化成処理が施された板厚0.35mmのアルミニウム/亜鉛合金めっき鋼板(Al55%)上に、本発明のクロムフリー塗料組成物をバーコーターにて乾燥膜厚が5μmになるように塗布し、最高到達板温210℃にて40秒間、熱風乾燥機中で焼き付けて下塗り塗膜を形成した。この下塗り塗膜の上に、ポリエステル樹脂系上塗り塗料(商品名「プレカラーHD0030」、BASFコーティングスジャパン(株)製、ブラウン色)」をバーコーターにて乾燥膜厚が15μmになるように塗布し、最高到達板温が220℃にて40秒間、熱風乾燥機中で焼き付けて上塗り塗膜を形成して試験片を得た。
得られた試験片について、以下の塗膜性能評価を行い、結果を表2〜8に示した。
試験片の塗膜に、カッターナイフを用いて1mm×1mmの碁盤目を100個形成した。次に、エリクセン試験機を使用し、試験片の押さえ面からポンチの先端までの距離が6mmとなるように、碁盤目が形成された部分の塗膜を、試験片の裏側からポンチで張り出した。最後に、この張り出した塗膜の碁盤目部分にセロハンテープを強く圧着させ、テープの端を45°の角度で一気に引き剥がし、碁盤目の状態を観察して、以下の基準で評価した。
○:塗膜の剥離が認められない。
×:塗膜の剥離が認められる。
JIS
K 5600−6−2に準じて、試験片を沸騰水に2時間浸漬し、室温で2時間放冷した後の試験片を、以下の(1)及び(2)の方法で評価した。
(1)塗膜異常
試験片の塗膜の異常を観察して、以下の基準で評価した。
◎:塗膜に全く異常がない。
○:わずかに塗膜のふくれが認められる。
×:明らかに塗膜のふくれが認められる。
(2)素地鋼板との付着性
JIS
K 5600−5−6に準じて、試験片の塗膜に、カッターナイフを用いて1mm×1mmの碁盤目を100個形成し、碁盤目部分にセロハンテープを強く圧着させ、テープの端を45°の角度で一気に引き剥がし、碁盤目の状態を観察して、JIS K 5600−5−6の「表1 試験結果の分類」に沿って評価した。
◎:分類0
○:分類1
×:分類2〜5
試験片と同一の板を間に挟み込むようにして、試験片を180度に折り曲げた。この際、試験片の間に挟み込まれる、試験片と同一の板の枚数により、0T、2Tなどと表記される。例えば、0Tとは、試験片と同一の板を挟み込まずに試験片を折り曲げることであり、2Tとは、試験片と同一の板を2枚挟み込むようにして試験片を折り曲げることを示す。本発明の塗膜の性能評価では、2T、3Tを実施し、折り曲げ後の頂部にセロハンテープを強く圧着させ、テープの端を45°の角度で一気に引き剥がし、塗膜の剥離状態により以下の基準で評価した。
◎:塗膜の剥離が認められない。
○:塗膜の剥離がわずかに認められる。
×:塗膜の剥離が認められる。
以下の(1)〜(3)により、耐食性試験片を準備した。
(1)試験片のエッジ部が、塗膜が形成されている側を向いたバリ(上バリ)と、塗膜が形成されている側とは反対を向いたバリ(下バリ)を有するように、70mm×150mmに試験片を切断した。
(2)試験片に4T折り曲げ加工を行った。
(3)(2)の4T折り曲げ加工部に重ならないように、塗膜が形成されている側の塗膜の中央部に、素地面に達する深さのクロスカットを入れた。
作製した耐食性試験片について、JIS K5600−7−1に準じて、500時間の塩水噴霧試験(SST)を行い、試験後の耐食性試験片のエッジ部、4T折り曲げ加工部及びクロスカット部の状態を、次の基準で評価した。
上バリと下バリのエッジクリープ幅を測定し、以下の基準により評価した。
◎:上バリと下バリのエッジクリープ幅の平均値が4mm未満
○:上バリと下バリのエッジクリープ幅の平均値が4mm以上かつ10mm未満
×:上バリと下バリのエッジクリープ幅の平均値が10mm以上
折り曲げ加工を行った頂部における白錆の発生状態に応じて、次の基準で評価した。
◎:白錆がほとんど認められない。
○:白錆がわずかに認められる。
×:白錆が認められる。
クロスカット部の白錆の発生状態を観察し、また、塗膜の膨れの幅を測定して、以下の基準により評価した。
◎:白錆がほとんど認められず、かつ塗膜の膨れの幅が2mm未満
○:白錆がわずかに認められ、かつ塗膜の膨れの幅が2mm以上かつ5mm未満
×:白錆が認められ、かつ塗膜の膨れの幅が5mm以上
Claims (5)
- 塗膜形成樹脂(A)、少なくとも1種類の非晶質MgO−V2O5系化合物からなる防錆顔料(B)、架橋剤(C)を含有するクロムフリー塗料組成物であって、前記防錆顔料(B)の質量含有比率は、前記塗膜形成樹脂(A)と前記架橋剤(C)の樹脂固形分質量の総和に対して10〜80質量%であり、かつ前記防錆顔料(B)の10質量%水溶液の総溶出イオン量が10ppm〜100ppmであることを特徴とするクロムフリー塗料組成物。
- 前記防錆顔料(B)の10質量%水溶液のpHが9.0〜11.0である、請求項1に記載のクロムフリー塗料組成物。
- 前記防錆顔料(B)が、構成元素としてバナジウムとマグネシウムを含有し、前記バナジウムに対する前記マグネシウムのモル比が1.7〜5.0である、請求項1又は2に記載のクロムフリー塗料組成物。
- 請求項1〜3のいずれか1項に記載のクロムフリー塗料組成物を塗装して得られた塗膜。
- 請求項1〜3のいずれか1項に記載のクロムフリー塗料組成物を下塗り塗料として塗装して得られたプレコート鋼板。
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