JP2014111628A - ウイルス融合のインヒビターのコレステロール誘導体 - Google Patents

Abstract

【課題】ウイルスと宿主細胞との融合が生じる細胞成分（この場合は宿主細胞膜内の脂質ラフト）におけるペプチド部分の局所濃度を増加方法の提供。
【解決手段】コレステロールまたはその誘導体にＣ末端において結合した、包膜ウイルスの１型ウイルス融合誘導タンパク質またはその誘導体のＨＲ２ドメインの少なくとも１０個の連続アミノ酸を含む、ウイルス融合を抑制する化合物またはその医薬上許容される塩。包膜ウイルスは、好ましくはオルトミクソウイルス、パラミクソウイルス、レトロウイルス、フラビウイルス、ラブドウイルスまたはアルファウイルス、ヒト免疫不全ウイルス１（ＨＩＶ−１）である
【選択図】なし

Description

本発明は、ウイルス融合を抑制するための新規化合物に関する。

「包膜ウイルス」、例えばオルトミクソウイルス、パラミクソウイルス、レトロウイル
ス、フラビウイルス、ラブドウイルスおよびアルファウイルスは、宿主細胞膜に由来する
脂質二重層により包囲されている（ＯｎｏおよびＦｒｅｅｄ，Ａｄｖ．Ｖｉｒｕｓ Ｒｅ
ｓ．，２００５，２７３，５４１９−５４４２）。このエンベロープは、受容体結合およ
びウイルスと宿主細胞膜との融合を引き起こす糖タンパク質を含有する。これらのウイル
ス脂質二重層、特に、それらの細胞膜における脂質に富むラフトには、しばしば、コレス
テロールおよびスフィンゴミエリンが豊富に存在する（Ａｌｏｉａら，ＰＮＡＳ，１９８
８，８５，９００−４および１９９３，９０，５１８１−５）。

ＨＩＶ−１においては、高度にグリコシル化された前駆体であるｇｐ１６０として最初
に合成される表面糖タンパク質は、内的タンパク質分解により、細胞表面受容体を介して
ウイルス指向性を決定する表面タンパク質ｇｐ１２０と、膜融合過程をもたらす膜貫通タ
ンパク質ｇｐ４１とに切断される（Ｍｏｒｅｎｏら，Ｂｉｏｃｈｉｍｉｃａ ｅｔ Ｂｉ
ｏｐｈｙｓｉｃａ Ａｃｔａ，２００６，１７５８，１１１−１２３）。

コレステロールは哺乳類細胞の細胞膜の脂質含量の約３０％を占める。膜内のコレステ
ロールおよびスフィンゴ脂質は、しばしば、グリセロ脂質に富む周辺二重層から横方向に
隔離されて、「脂質ラフト」として公知の膜ミクロドメインを形成する（Ｐ．Ｃａｓｅｙ
，Ｓｃｉｅｎｃｅ，１９９５，２６８，２２１−５）。ＨＩＶエンベロープｇｐ１２０の
一次受容体であるＣＤ４を包含する多数の膜貫通タンパク質および受容体は、特に、脂質
ラフトに富む。細胞およびウイルス内容物の融合および混合を達成するためには、ｇｐ４
１は、標的細胞のＣＤ４一次受容体およびＣＣＲ５またはＣＸＣＲ４補助受容体へのｇｐ
１２０の付着により見かけ上誘発される複雑な一連のコンホメーション変化を受ける必要
がある。

補助受容体の結合の完了はウイルス膜貫通融合タンパク質ｇｐ４１の融合活性コンホメ
ーションを与える。ｇｐ４１のエクトドメインは以下の２つの７回反復構造を含有する：
ＨＲ１（Ｎ末端付近）およびＨＲ２（Ｃ末端付近）。疎水性融合ペプチド領域は宿主細胞
膜内に挿入され、一方、ｇｐ４１のＨＲ１領域は三量体コイルドコイル構造を形成する。
ついでＨＲ２領域はＨＲ１コイルドコイルの疎水性溝内で折り返されて、融合のためにウ
イルス性および細胞膜を合体させる熱力学的に安定な６−ヘリックス束を含有するヘアピ
ン構造を形成する（Ｍａｔｔｈｅｗｓら，Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ Ｄｒｕｇ Ｄ
ｉｓｃｏｖｅｒｙ，２００４，３，２１５−２２５）。

また、ｇｐ４１は、「カベオラ」と称される脂質ラフトのサブセットの構造タンパク質
成分であるカベオリン−１と会合することが示されている（Ｈｏｖａｎｅｓｓｉｏｎら，
Ｉｍｍｕｎｉｔｙ，２００４，２１，６１７−６２７）。カベオリン−１はコレステロー
ル結合性タンパク質であり（Ｍｕｒａｔａら，ＰＮＡＳ，１９９５，９２，１０３３９−
１０３４３）、したがって、ＨＩＶ−１と共に、カベオラにはコレステロールが豊富に存
在する。

厳密なメカニズムがどうであれ、かなりの証拠が包膜ウイルス侵入における脂質ラフト
およびコレステロールの重要性を支持しており、少なくともＨＩＶに関しては、宿主細胞
の細胞膜上の脂質ラフトはｇｐ１２０／ＣＤ４／補助受容体相互作用の媒介において必須
の役割を果たし、一方、ＨＩＶウイルス脂質二重層におけるコレステロール／脂質ラフト
はウイルス糖タンパク質の正常な構造および機能の維持、ひいてはウイルス感染性の維持
にとって重要であると一般に考えられている（ＯｎｏおよびＦｒｅｅｄ，前掲）。

脂質アンカーを含有するタンパク質が一般に見出される。ヘッジホッグタンパク質に関
して最近記載された１つのタイプは、タンパク質のＣ末端アミノ酸に対してエステル化さ
れ次いで自己スプライシング反応に付されるコレステロール分子を含む（Ｔａｎａｋａ
Ｈａｌｌら，Ｃｅｌｌ，１９９７，９１，８５−９７）。

脂質アンカーがその付随タンパク質を脂質膜に安定に局在化させる相対的能力が広範に
研究されている。疎水性修飾の度合と膜挿入の安定性との間に一般的な関係が存在し、準
不可逆的結合は分子内の２つの長鎖アンカー、例えばパルミトイルおよびファルネシル、
またはヘキサデシルおよびファルネシルの存在を要する（Ｂａｒｄｅｒら，Ｎａｔｕｒｅ
，２０００，４０３，２２３−２２６）。一方、単一のコレステロール部分により準不可
逆的結合が達成される（Ｐｅｔｅｒｓら，ＰＮＡＳ，２００４，１０１，８５３１−６）
。注目すべきことに、この修飾は、異なる脂質を介して通常はアンカー（固定）されるタ
ンパク質（Ｎ−Ｒａｓ）に有効である。

ペプチドを膜に標的化する一般的利点は、その濃度を大量の水相に対して有効に増加さ
せることである。これは膜結合受容体に対するその結合アフィニティの増強をもたらす。

作用メカニズムとして融合を標的化するペプチド、タンパク質および抗体を含む抗ウイ
ルス剤の場合、多数の例が、該インヒビターを膜にアンカーする利点を実証している。Ｈ
ＩＶの場合には特に、融合インヒビターＴ２０（エンフビルチド、Ｆｕｚｅｏｎ（登録商
標））（Ｍａｔｔｈｅｗｓら，前掲）、短いリンカーおよび膜貫通（ＴＭ）ドメインを含
む構築物は、ＴＭドメインを欠く同じ構築物より遥かに強力なインヒビターであった（Ｅ
ｇｅｌｈｏｆｅｒら，Ｊ．Ｖｉｒｏｌ，２００４，７８，５６８−５７５）。重要なこと
に、該遊離ペプチドを完全に不活性化する、Ｔｒｐに富む領域における突然変異は、該膜
アンカー体の効力を減少させなかった（Ｈｉｌｄｉｎｇｅｒら，Ｊ．Ｖｉｒｏｌ，２００
１，７５，３０３８−３０４２）。同様に、リポソーム内に取り込まれたｇｐ４１のＴＭ
ドメインおよび全Ｃ末端７回反復ＨＲ２を含む構築物は強力な抗ウイルス活性を有してい
た（Ｌｅｎｚら，Ｊ．Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ．，２００４，２８０，４０９５−４１０１）
。

融合インヒビターＴ２０へのＣ末端オクチル基の付加はその抑制効力における有意な増
強を誘発した。さらに、オクチル化は、それを行わなければ不活性な突然変異体（これに
おいては、Ｃ末端残基ＧＮＷＦがＡＮＡＡにより置換されている）の活性をレスキューす
ることが可能であった。Ｃ末端オクチル基を含有する突然変異体は、野生型Ｔ２０の場合
と同様の効力を示した。重要なことに、Ｎ末端誘導体化は抗ウイルス効力に影響を及ぼさ
なかったため、該オクチル基の位置が決定的に重要であった（Ｐｅｉｓａｊｏｖｉｃｈら
，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ，２００３，２７８，２１０１２−７）。最近、Ｔ２０と比較
した場合の第２世代インヒビターＴ１２４９の臨床的効力の増強の理由として、膜内への
分配能の増強が提示された（Ｖｅｉｇａら，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ，２００４，１
２６，１４７５８−６３）。

抗ウイルス効力を著しく増強するために、ＨＩＶ補助受容体ＣＣＲ５の天然リガンドで
あるケモカインＲＡＮＴＥＳの、疎水性基でのＮ末端伸長が用いられている。該タンパク
質との連結の疎水性および化学的性質が最大効力のために重要であった（Ｍｏｓｉｅｒら
，１９９９，Ｊ．Ｖｉｒａｌ，１９９９，７３，３５４４−５０）。

また、可溶性タンパク質として産生された場合にＨＩＶ−１の侵入を抑制しなかった真
正の非中和抗体が膜貫通アンカードメインとの融合により標的細胞の細胞表面にアンカー
された場合、それは中和抗体として作用したことが示されている（Ｌｅｅら，Ｊ．Ｉｍｍ
ｕｎｏｌ，２００４，１７３，４６１８−２６）。

ＯｎｏおよびＦｒｅｅｄ，Ａｄｖ．Ｖｉｒｕｓ Ｒｅｓ．，２００ ５，２７３，５４１９−５４４２ Ａｌｏｉａら，ＰＮＡＳ，１９８８，８５，９００−４および１９ ９３，９０，５１８１−５ Ｍｏｒｅｎｏら，Ｂｉｏｃｈｉｍｉｃａ ｅｔ Ｂｉｏｐｈｙｓｉ ｃａ Ａｃｔａ，２００６，１７５８，１１１−１２３ Ｐ．Ｃａｓｅｙ，Ｓｃｉｅｎｃｅ，１９９５，２６８，２２１−５ Ｍａｔｔｈｅｗｓら，Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ，２００４，３，２１５−２２５ Ｈｏｖａｎｅｓｓｉｏｎら，Ｉｍｍｕｎｉｔｙ，２００４，２１， ６１７−６２７ Ｍｕｒａｔａら，ＰＮＡＳ，１９９５，９２，１０３３９−１０３ ４３ Ｔａｎａｋａ Ｈａｌｌら，Ｃｅｌｌ，１９９７，９１，８５−９ ７ Ｂａｒｄｅｒら，Ｎａｔｕｒｅ，２０００，４０３，２２３−２２ ６ Ｐｅｔｅｒｓら，ＰＮＡＳ，２００４，１０１，８５３１−６ Ｅｇｅｌｈｏｆｅｒら，Ｊ．Ｖｉｒｏｌ，２００４，７８，５６ ８−５７５ Ｈｉｌｄｉｎｇｅｒら，Ｊ．Ｖｉｒｏｌ，２００１，７５，３０ ３８−３０４２ Ｌｅｎｚら，Ｊ．Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ．，２００４，２８０，４ ０９５−４１０１ Ｐｅｉｓａｊｏｖｉｃｈら，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ，２００３ ，２７８，２１０１２−７ Ｖｅｉｇａら，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ，２００４，１２６ ，１４７５８−６３ Ｍｏｓｉｅｒら，１９９９，Ｊ．Ｖｉｒａｌ，１９９９，７３， ３５４４−５０ Ｌｅｅら，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ，２００４，１７３，４６１８− ２６

前記の背景および分析を考慮して、本発明者らは、脂質アンカーとしてのコレステロー
ル部分を、ウイルス融合誘導タンパク質に由来するペプチドインヒビターに結合させるこ
とを提示した。この目的のために、従前公知のどのＨＩＶ融合インヒビターより何倍も強
力な、コレステロールにアンカーされたＨＩＶウイルス融合インヒビターを製造した。

したがって、本発明は、コレステロールまたはその誘導体にＣ末端において結合した、
包膜ウイルスの１型ウイルス融合誘導タンパク質またはその誘導体のＨＲ２ドメインの少
なくとも１０個の連続アミノ酸を含んでなる、ウイルス融合のインヒビター、またはその
医薬上許容される塩を提供する。

例えば、該包膜ウイルスはオルトミクソウイルス、パラミクソウイルス、レトロウイル
ス、フラビウイルス、ラブドウイルスおよびアルファウイルスでありうる。全てのこれら
のウイルスにおけるウイルス融合は、ＨＩＶ−１におけるウイルス融合のメカニズムに類
似した様態で生じると考えられている。

したがって、これらのウイルスのそれぞれは、本明細書に示されているＨＩＶ−１ウイ
ルス融合の抑制に類似した様態で抑制されうる、ウイルス融合に関与するＨＲ２ドメイン
ｇｐ４１に対する等価性を有する。好ましい包膜ウイルスはヒト免疫不全ウイルス１（Ｈ
ＩＶ−１）である。

該インヒビターは、好ましくは、ＨＲ２ドメインの少なくとも１５個の連続的な酸、よ
り好ましくは、少なくとも２５個の連続アミノ酸、例えば、３０個を超える連続アミノ酸
を含む。該インヒビターの融合誘導タンパク質部分に追加的な天然または合成アミノ酸が
存在しうる。

特に、ＨＩＶ−１におけるＨＲ２ドメインはウイルスタンパク質ｇｐ４１に見出される
。Ｍｏｒｅｎｏら，Ｂｉｏｃｈｉｍｉｃａ ｅｔ Ｂｉｏｐｈｙｓｉａ Ａｃｔａ，２０
０６，１７５８，１１１−１２３のクレードＢ共通番号付けを用いた場合、特に好ましい
一連の連続アミノ酸は、Ｃ３４としても公知の、ＨＩＶ−１のｇｐ４１の６２８−６６１
である。ｇｐ４１のＨＲ２ドメインはアミノ酸６２０−６６３に伸長し、このドメインか
らの少なくとも１０個のアミノ酸の任意の連続的配列が本発明において使用されうる。

該融合誘導タンパク質のＣ末端はカルボキシ末端であることが可能であり、あるいはそ
れはカルボキサミド、またはＣ１−６アルキルエステル（場合によってはハロゲンで置換
されていてもよい）でありうる。

該融合誘導タンパク質はコレステロールまたはその誘導体に直接的に結合されうる。あ
るいは、それらは、２以上のアミノ酸を含むリンカーにより連結されうる。該アミノ酸は
天然物または合成物でありうる。リンカーの利点は、それが該融合誘導タンパク質と該コ
レステロールまたはその誘導体との間の相対的運動を補助し、これが、後記で更に詳しく
説明するとおり、ＨＲ２ヘリックス内への取り込みのために正しい配向で該融合タンパク
質を提示してウイルス融合を妨害するのを促進することにある。

したがって、該リンカーは（Ｇｌｙ）_ｎ＋１、（ＧｌｙＳｅｒＧｌｙ）_ｎまたは（Ｇｌ
ｙ−Ｐｒｏ）_ｎ（ここで、ｎは１以上、例えば１〜１２、１〜６、または１〜４である）
を含みうる。ＧｌｙＳｅｒＧｌｙは、リンカーの部分を形成しうるアミノ酸の配列の一例
である。

該リンカーは更に、部分−（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｍ−（ここで、ｍは１〜１５、例えば、
２〜１０、２〜６または４である）を含みうる。（ポリ）エチレングリコール基の導入は
水性媒体への溶解を補助する。

該リンカーの最終アミノ酸は、好ましくは、システインである。後にコレステロールま
たはその誘導体に結合される該リンカーの非アミノ酸部分とのチオエーテル結合を形成さ
せるためにシステインの硫黄原子を利用することが一般に簡便である。

該システイン残基の硫黄原子は、アミド部分、例えば−Ｃ_１−４アルキレンＣ（Ｏ）Ｎ
Ｈ−または−Ｃ_１−４アルキレンＣ（Ｏ）ＮＨＣ_１−４アルキレン−、例えば−ＣＨ_２Ｃ
（Ｏ）ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２−により、（ポリ）エチレングリコール基に連結されうる。

該リンカーは該コレステロールまたはその誘導体上の任意の簡便な位置に連結されうる
。特に、連結は該コレステロールのヒドロキシ基を介したものでありうる。したがって、
該リンカーは、基−Ｃ（Ｏ）−または−Ｃ_１−４アルキレンＣ（Ｏ）−、例えば−ＣＨ_２
Ｃ（Ｏ）−により、該コレステロールに連結されうる。

該リンカーの非アミノ酸部分の具体例としては、−ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）−および−ＣＨ_２Ｃ
（Ｏ）ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_４Ｃ（Ｏ）−が挙げられる。そのようなリン
カーのアミノ酸部分はＧｌｙＳｅｒＣｙｓであることが可能であり、ここで、該システイ
ンはチオエーテル結合を介して該リンカーの残部に結合される。

ウイルス融合インヒビターの実質的な活性に影響を及ぼさない、該リンカーに対する多
数の改変が施されることが可能であり、そのような改変は本発明の範囲内であると理解さ
れる。

本発明の特に好ましい実施形態は、

ならびにその医薬上許容される塩である。

該コレステロール部分によりもたらされる格別の利点は、それが、ウイルスと宿主細胞
との融合が生じる細胞成分（この場合は宿主細胞膜内の脂質ラフト）における該分子のペ
プチド部分の局所濃度を増加させることである。また、該コレステロール基は該抗ウイル
スペプチドの薬物動態学的特性を改善する。

したがって、本発明は、前記のウイルス融合のインヒビターと医薬上許容される賦形剤
とを含んでなる医薬組成物をも提供する。１つの実施形態においては、該医薬組成物は膣
坐剤（ペッサリー）である。もう１つの実施形態においては、それは膣リングである。も
う１つの実施形態においては、それは膣適用に適したクリーム剤またはゲル剤である。

また、療法または予防による人体の治療方法において使用するための、前記のウイルス
融合のインヒビターを提供する。該方法は、包膜ウイルスによる感染、例えばＨＩＶ−１
感染、またはエイズの発生の予防または治療でありうる。

したがって、包膜ウイルス、例えばＨＩＶ−１による感染を予防もしくは治療するため
の又はエイズを治療するための医薬の製造のための、前記のウイルス融合のインヒビター
の使用を提供する。

本発明はまた、包膜ウイルスに感染しやすい又は感染している対象を治療する方法であ
って、前記のウイルス融合のインヒビターの予防的または治療的有効量をその対象に投与
することを含んでなる方法を提供する。１つの実施形態においては、該方法はＨＩＶ−１
による感染の予防または治療のためのものである。もう１つの実施形態においては、それ
はエイズの治療方法である。

本発明はまた、別々の投与、同時投与または連続投与のための、前記のウイルス融合の
インヒビターと、包膜ウイルス（例えば、ＨＩＶ−１）による感染を治療または予防する
ことが知られている別の化合物との組合せを提供する。

ヒトのような霊長類に加えて、種々の他の哺乳動物が本発明の方法により治療されうる
。例えば、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ウマ、イヌ、ネコ、モルモット、ラットまたは他のウシ
、ウマ、イヌ、ネコ、げっ歯類またはマウス種を含む哺乳動物が治療されうる。しかし、
該方法は鳥類種（例えば、ニワトリ）または魚類のような他の種においても実施されうる
。

したがって、本発明は、包膜ウイルス、例えばオルトミクソウイルス、パラミクソウイ
ルス、レトロウイルス、フラビウイルス、ラブドウイルスまたはアルファウイルスにより
引き起こされる疾患を予防または治療するために使用されうる。したがって、予防または
治療されうる疾患には以下のものが含まれる：インフルエンザＡ、ＢもしくはＣウイルス
により又はパラインフルエンザウイルス１〜４により又は呼吸器性シンシチウムウイルス
により引き起こされるインフルエンザ；おたふくかぜ；麻疹；イヌジステンパーウイルス
；ＨＩＶ−１関連脊髄症、糞線虫（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｔｅｒｃｏｒａｌｉ
ｓ）過剰感染およびヒトＴリンパ球親和性ウイルス１により引き起こされる成人Ｔ細胞白
血病／リンパ腫、脊髄症／熱帯性痙性対麻痺、例えば、ヒトＴリンパ球親和性ウイルス２
により引き起こされる神経疾患、ウシ白血病ウイルスにより引き起こされるウシ白血病；
アルファレトロウイルス、例えばラウス肉腫ウイルス、ニワトリ白血症ウイルスまたはニ
ワトリ骨髄芽球症ウイルスにより引き起こされる肉腫、腫瘍および貧血；マウス乳癌ウイ
ルスにより引き起こされるマウス乳癌；ガンマレトロウイルス、例えばマウス白血病ウイ
ルス、ネコ白血病ウイルス、ネコ肉腫ウイルスおよび細網内皮症ウイルスにより引き起こ
される肉腫および白血病；イプシロンレトロウイルス、例えばワーレイ皮膚肉腫ウイルス
およびワーレイ表皮過形成ウイルス１および２により引き起こされる腫瘍および肉腫；レ
ンチウイルス、例えばウシ免疫不全ウイルス、ＨＩＶ−１、ＨＩＶ−２、サル免疫不全ウ
イルス、ネコ免疫不全ウイルスにより引き起こされる免疫不全疾患およびウマ伝染性貧血
ウイルスにより引き起こされる沼沢熱；黄熱病；Ｃ型肝炎；ウシ下痢症ウイルス１により
引き起こされるウシ下痢症；ダニ媒介性疾患、例えばキャサヌール森林病、オムスク出血
熱、ポワッサン脳炎、ダニ媒介性脳炎および跳躍病；デング出血熱；日本脳炎；マレー渓
谷脳炎；セントルイス脳炎；ウエストナイル熱、髄膜炎および脳炎；古典的ブタコレラ；
ウシ流行熱；狂犬病；セムリキ森林病；オニオンニオン；チクングニヤ；ロスリバー熱；
東部ウマ脳炎；西部ウマ脳炎およびベネズエラウマ脳炎；ならびにマヤロ。

本発明は更に、レトロウイルス、特にレンチウイルス、例えばヒト免疫不全ウイルス（
ＨＩＶ）による感染の予防または治療、および例えばエイズのような後続の病態の治療お
よびその発現開始の遅延化における、これらの化合物の使用に関する。エイズの治療また
はＨＩＶによる感染の予防もしくは治療は、ＨＩＶ感染の広範な状態、すなわち、エイズ
、ＡＲＣ（エイズ関連合併症）（症候性および無症候性の両方）およびＨＩＶに対する現
実的または潜在的曝露の治療（これらに限定されるものではない）を含むものとして定義
される。例えば、本発明の化合物は、例えば輸血、臓器移植、体液交換、噛みつき、偶発
的な刺針または手術中の患者の血液に対する曝露によりＨＩＶに過去に曝露された疑いが
ある場合のＨＩＶによる感染の治療において有用である。

本明細書中で用いる「組成物」なる語は、特定されている量の、特定されている成分を
含む産物、および特定されている量の、特定されている成分の組合せから直接的または間
接的に得られる任意の産物を包含すると意図される。「医薬上許容される」は、担体、希
釈剤または賦形剤が該成分のその他の成分と適合可能でありその被投与者に無害でなけれ
ばならないことを意味する。

化合物の「投与」および化合物を「投与する」なる語は、治療を要する個体に本発明の
化合物を与えることを意味すると理解されるべきである。

本明細書中で用いる「対象」（あるいは本明細書においては「患者」と称される）なる
語は、治療、観察または実験の対象である動物、好ましくは哺乳動物、最も好ましくはヒ
トを意味する。

本発明は更に、エイズの予防または治療において有用な１以上の物質との本化合物の組
合せに関する。例えば、本発明の化合物は、ＨＩＶ感染およびエイズの治療に適した当業
者に公知の抗ウイルス物質、免疫調節物質、抗感染物質またはワクチン（以下の表に挙げ
られているものを含む）の有効量と組合せて、曝露前および／または曝露後の期間におい
て有効に投与されうる。

ＨＩＶ／エイズ抗ウイルス物質、免疫調節物質、抗感染物質またはワクチンとの本発明
の化合物の組合せの範囲は、前記表に列挙されているものに限定されるものではなく、原
則として、ＨＩＶ感染またはエイズの治療に有用な任意の医薬組成物の任意の組合せを含
むと理解されるであろう。該ＨＩＶ／エイズ抗ウイルス物質および他の物質は、本発明の
化合物と組合せて使用される場合、典型的には、Ｐｈｙｓｉｃｉａｎｓ’Ｄｅｓｋ Ｒｅ
ｆｅｒｅｎｃｅ，第５４版，Ｍｅｄｉｃａｌ Ｅｃｏｎｏｍｉｃｓ Ｃｏｍｐａｎｙ，２
０００に記載されている投与量を含む当技術分野において報告されているそれらの通常の
投与量範囲および治療計画で使用される。これらの組合せにおける本発明の化合物の投与
量範囲は、前記表の直前に前記されているものと同じである。

好ましい組合せは、本発明の化合物とＨＩＶプロテアーゼのインヒビターおよび／また
はＨＩＶ逆転写酵素の非ヌクレオシドインヒビターでの同時または交互の治療である。該
組合せにおける随意的な（すなわち、場合によって用いられうる）第４の成分は、ＨＩＶ
逆転写酵素、例えばＡＺＴ、３ＴＣ、ｄｄＣまたはｄｄＩのヌクレオシドインヒビターで
ある。組合せ療法（併用療法）のための好ましい物質には、以下のものが含まれる：ジド
ブジン（Ｚｉｄｏｖｕｄｉｎｅ）、ラミブジン（Ｌａｍｉｖｕｄｉｎｅ）、スタブジン（
Ｓｔａｖｕｄｉｎｅ）、エファビレンツ（Ｅｆａｖｉｒｅｎｚ）、リトナビル（Ｒｉｔｏ
ｎａｖｉｒ）、ネルフィナビル（Ｎｅｌｆｉｎａｖｉｒ）、アバカビル（Ａｂａｃａｖｉ
ｒ）、インジナビル（Ｉｎｄｉｎａｖｉｒ）、１４１−Ｗ９４（４−アミノ−Ｎ−（（２
ｓｙｎ，３Ｓ）−２−ヒドロキシ−４−フェニル−３−（（Ｓ）−テトラヒドロフラン
−３−イルオキシカルボニルアミノ）−ブチル）−Ｎ−イソブチル−ベンゼンスルホンア
ミド）、Ｎ−（２（Ｒ）−ヒドロキシ−１（Ｓ）−インダニル）−２（Ｒ）−フェニルメ
チル−４−（Ｓ）−ヒドロキシ−５−（ｌ−（４−（２−ベンゾ［ｂ］フラニルメチル）
−２（Ｓ）−Ｎ’（ｔ−ブチルカルボキサミド）−ピペラジニル））−ペンタンアミドお
よびデラビルジン（Ｄｅｌａｖｉｒｄｉｎｅ）。ＨＩＶプロテアーゼの好ましいインヒビ
ターはインジナビル（ｉｎｄｉｎａｖｉｒ）であり、これはＮ−（２（Ｒ）−ヒドロキシ
−１（Ｓ）−インダニル）−２（Ｒ）−フェニルメチル−４−（Ｓ）−ヒドロキシ−５−
（ｌ−（４−（３−ピリジル−メチル）−２（Ｓ）−Ｎ’−（ｔ−ブチルカルボキサミド
）−ピペラジニル））−ペンタン−アミド エタノラートの硫酸塩であり、ＵＳ ５，４
１３，９９９に従い合成される。インジナビルは、一般に、８００ｍｇの投与量で１日３
回投与される。ＨＩＶプロテアーゼの他の好ましいインヒビターには、ネルフィナビル（
ｎｅｌｆｉｎａｖｉｒ）およびリトナビル（ｒｉｔｏｎａｖｉｒ）が含まれる。ＨＩＶ逆
転写酵素の好ましい非ヌクレオシドインヒビターには、（−）６−クロロ−４（Ｓ）−シ
クロプロピルエチニル−４（Ｓ）−トリフルオロメチル−１，４−ジヒドロ−２Ｈ−３，
１−ベンゾオキサジン−２−オンが含まれ、これは、ＥＰ ０，５８２，４５５に開示さ
れている方法により製造されうる。ｄｄＣ、ｄｄＩおよびＡＺＴの製造もＥＰＯ ０，４
８４，０７１に記載されている。これらの組合せはＨＩＶの感染の広がり及び程度の抑制
に予想外の効果をもたらしうる。本発明の化合物との好ましい組合せには以下のものが含
まれる：（１）ジドブジン（Ｚｉｄｏｖｕｄｉｎｅ）およびラミブジン（Ｌａｍｉｖｕｄ
ｉｎｅ）；（２）スタブジン（Ｓｔａｖｕｄｉｎｅ）およびラミブジン（Ｌａｍｉｖｕｄ
ｉｎｅ）；（３）エファビレンツ（Ｅｆａｖｉｒｅｎｚ）；（４）リトアビル（Ｒｉｔｏ
ａｖｉｒ）；（５）ネルフィナビル（Ｎｅｌｆｉｎａｖｉｒ）；（６）アバカビル（Ａｂ
ａｃａｖｉｒ）；（７）インジナビル（Ｉｎｄｉｎａｖｉｒ）；（８）１４１−Ｗ９４；
ならびに（９）デラビルジン（Ｄｅｌａｖｉｒｄｉｎｅ）。本発明の化合物との好ましい
組合せには更に、以下のものが含まれる：（１）インジナビル（ｉｎｄｉｎａｖｉｒ）と
、エファビレンツ（ｅｆａｖｉｒｅｎｚ）または（−）６−クロロ−４（Ｓ）−シクロプ
ロピルエチニル−４（Ｓ）−トリフルオロメチル−１，４−ジヒドロ−２Ｈ−３，１−ベ
ンゾオキサジン−２−オン、および場合によっては、ＡＺＴおよび／または３ＴＣおよび
／またはｄｄＩおよび／またはｄｄＣ；（２）インンジナビル（ｉｎｄｉｎａｖｉｒ）と
、ＡＺＴおよび／またはｄｄＩおよび／またはｄｄＣのいずれか。

前記表における化合物Ａは、好ましくは硫酸塩として投与されるＮ−（２（Ｒ）−ヒド
ロキシル−１（Ｓ）−インダニル）−２（Ｒ）−フェニルメチル−４（Ｓ）−ヒドロキシ
−５−（１−（４−（２−ベンゾ［ｂ］フラニルメチル）−２（Ｓ）−Ｎ’−（ｔ−ブチ
ルカルボキサミド）−ピペラニジル））ペンタンアミドである。化合物Ａは、ＵＳ ５６
４６１４８に記載されているとおりに製造されうる。

そのような組合せにおいては、本発明の化合物および他の活性物質は別々に又は一緒に
投与されうる。また、１つの要素の投与は他の物質の投与の前、同時または後でありうる
。

包膜ウイルスがＨＩＶ−１である場合の１つの好ましい組合せは、１日６０〜４００ｍ
ｇの用量、例えば９０ｍｇ（１日２回）の用量で投与されるエンフルビルチド（ｅｎｆｕ
ｒｖｉｒｔｉｄｅ）との組合せである。エンフルビルチドは錠剤として経口投与されるこ
とが可能であり、あるいは１．０ｍｌ注射剤として皮下注射されうる。

本発明の化合物は、医薬上許容される塩の形態で投与されうる。「医薬上許容される塩
」なる語は、溶解度もしくは加水分解特性を修飾するための剤形として使用されうる又は
徐放製剤もしくはプロドラッグ製剤中で使用されうる全ての許容される塩、例えば酢酸塩
、ラクトビオン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ラウリン酸塩、安息香酸塩、リンゴ酸塩、
炭酸水素塩、マレイン酸塩、硫酸水素塩、マンデル酸塩、重酒石酸塩、メシル酸塩、ホウ
酸塩、メチルブロミド、ブロミド、メチル硝酸塩、カルシウムエデタート、メチル硫酸塩
、カムシラート、ムチン酸塩、炭酸塩、ネプシラート、クロリド、硝酸塩、クラブラン酸
塩、Ｎ−メチルグルカミン、クエン酸塩、アンモニウム塩、二塩酸塩、オレイン酸塩、エ
デト酸塩、シュウ酸塩、エジシラート、パモ酸塩（エンボナート）、エストラート、パル
ミチン酸塩、エシラート、パントテン酸塩、フマル酸塩、リン酸塩／二リン酸塩、グルセ
プタート、ポリガラクツロン酸塩、グルコン酸塩、サリチル酸塩、グルタミン酸塩、ステ
アリン酸塩、グリコリルアルサニル酸塩、硫酸塩、ヘキシルレゾルシナート、スバセター
ト、ヒドラバミン、コハク酸塩、臭化水素酸塩、タンニン酸塩、塩酸塩、酒石酸塩、ヒド
ロキシナフトエ酸塩、テオクラート、ヨージド、トシル酸塩、イソチオン酸塩、トリエチ
オジド、乳酸塩、パノアート、吉草酸塩などを包含すると意図される。本発明の化合物の
個々の機能性に応じて、本発明の化合物の医薬上許容される塩は、ナトリウム、カリウム
、アルミニウム、カルシウム、リチウム、マグネシウム、亜鉛のような陽イオンから形成
される塩、およびアンモニア、エチレンジアミン、Ｎ−メチル−グルタミン、リシン、ア
ルギニン、オルニチン、コリン、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレン−ジアミン、クロロプロ
カイン、ジエタノールアミン、プロカイン、Ｎ−ベンジルフェネチル−アミン、ジエチル
アミン、ピペラジン、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンおよびテトラメチルアン
モニウムヒドロキシドのような塩基から形成される塩を包含する。これらの塩は、標準的
な方法により、例えば、遊離酸を適当な有機または無機塩基と反応させることにより製造
されうる。アミノのような塩基性基が存在する場合、酸性塩、すなわち、塩酸塩、臭化水
素酸塩、酢酸塩、パモ酸塩などが剤形として使用されうる。

また、酸（−ＣＯＯＨ）またはアルコール基が存在する場合、医薬上許容されるエステ
ル、例えばアセタート、マレアート、ピバロイルオキシメチルなど、および徐放またはプ
ロドラッグ製剤としての使用のための溶解度または加水分解特性を修飾するための当技術
分野で公知のエステルが使用されうる。

本発明の化合物は、経口的、非経口的（例えば、筋肉内、腹腔内、静脈内、ＩＣＶ、槽
内注射または注入、皮下注射または移植）に、または吸入スプレーにより、または鼻腔内
、膣内、直腸内、舌下もしくは局所投与経路により投与されることが可能であり、各投与
経路に適した通常の無毒性の医薬上許容される担体、補助剤（アジュバント）およびビヒ
クルを含有する適当な投与単位製剤中に単独で又は一緒に製剤化されうる。温血動物、例
えばマウス、ラット、ウマ、ウシ、ヒツジ、イヌ、ネコ、サルなどの治療に加えて、本発
明の化合物はヒトにおける使用に有効である。

本発明の化合物の投与のための医薬組成物は投与単位形で簡便に提供されることが可能
であり、薬学分野でよく知られた方法のいずれかにより製造されうる。全ての方法は、１
以上の補助成分を構成する担体と有効成分とを接触させる工程を含む。一般に、該医薬組
成物は、有効成分を液体担体または細かく分割された固体担体またはそれらの両方と均一
かつ密接に接触させ、ついで必要に応じて、産物を所望の製剤へ成形することにより製造
される。医薬組成物においては、活性な対象化合物は、疾患の過程または状態に所望の効
果をもたらすのに十分な量で含まれる。本明細書中で用いる「組成物」なる語は、特定さ
れた成分を、特定された量で含む産物、および特定された量の、特定された成分の組合せ
から直接的または間接的に得られる任意の産物を包含すると意図される。

有効成分を含有する医薬組成物は、例えば錠剤、トローチ剤、ロゼンジ、水性もしくは
油性懸濁剤、分散性散剤もしくは顆粒剤、乳剤、硬もしくは軟カプセル、またはシロップ
剤またはエリキシル剤としての経口使用に適した形態でありうる。経口使用を意図した組
成物は医薬組成物の製造のための当技術分野で公知の任意の方法により製造されることが
可能であり、そのような組成物は、医薬上優美かつ美味な製剤を得るために、甘味剤、香
味剤、着色剤および保存剤よりなる群から選ばれる１以上の物質を含有しうる。錠剤は、
錠剤の製造に適した無毒性の医薬上許容される賦形剤と混合された有効成分を含有する。
これらの賦形剤は、例えば不活性な希釈剤、例えば炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、ラ
クトース、リン酸カルシウムまたはリン酸ナトリウム；顆粒化および崩壊剤、例えばコー
ンスターチまたはアルギン酸；結合剤、例えばデンプン、ゼラチンまたはアカシア；なら
びに滑沢剤、例えばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸またはタルクでありうる。
該錠剤はコーティングされていないものであることが可能であり、あるいはそれは、胃腸
管における崩壊および吸収を遅延させて長期にわたる持続的作用をもたらすための公知技
術によりコーティングされうる。例えば、時間遅延性物質、例えばグリセリルモノステア
ラートまたはグリセリルジステアラートが使用されうる。それはまた、コントロールリリ
ース用の浸透性治療用錠剤を形成させるために、米国特許第４，２５６，１０８号、第４
，１６６，４５２号および第４，２６５，８７４号に記載されている技術によりコーティ
ングされうる。

経口用製剤は、硬ゼラチンカプセル剤（この場合、有効成分は不活性固体希釈剤、例え
ば炭酸カルシウム、リン酸カルシウムまたはカオリンと混合さている）または軟ゼラチン
カプセル剤（この場合、有効成分は水または油媒体、例えばラッカセイ油、液体パラフィ
ンまたはオリーブ油と混合されている）としても提供されうる。

水性懸濁剤は、水性懸濁剤の製造に適した賦形剤と混合された活性物質を含有する。そ
のような賦形剤は、懸濁化剤、例えばカルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、
ヒドロキシ−プロピルメチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン
、トラガカントガムおよびアカシアガムであり、分散または湿潤剤は、天然に存在するホ
スファチド、例えばレシチン、アルキレンオキシドと脂肪酸との縮合産物、例えばポリオ
キシエチレンステアラート、またはエチレンオキシドと長鎖脂肪族アルコールとの縮合産
物、例えばヘプタデカエチレンオキシセタノール、または脂肪酸およびヘキシトールに由
来する部分エステルとエチレンオキシドとの縮合産物、例えばポリオキシエチレンソルビ
トールモノオレアート、または脂肪酸およびヘキシトール無水物に由来する部分エステル
とエチレンオキシドとの縮合産物、例えばポリエチレンソルビタンモノオレアートであり
うる。該水性懸濁剤は、１以上の保存剤、例えばエチルまたはｎ−プロピル、ｐ−ヒドロ
キシベンゾアート、１以上の着色剤、１以上の香味剤、および１以上の甘味剤、例えばス
クロースまたはサッカリンをも含有しうる。

油性懸濁剤は、有効成分を、植物油、例えばラッカセイ油、オリーブ油、ゴマ油または
ヤシ油、あるいは鉱油、例えば流動パラフィンに懸濁させることにより製剤化されうる。
該油性懸濁剤は、増粘剤、例えば蜜蝋、固型パラフィンまたはセチルアルコールを含有し
うる。美味な経口製剤を得るために、甘味剤（例えば、前記のもの）および香味剤が添加
されうる。これらの組成物は、例えばアスコルビン酸のような抗酸化剤の添加により保存
されうる。

水の添加による水性懸濁剤の製造に適した分散可能な散剤および顆粒剤は、分散または
湿潤剤、懸濁化剤および１以上の保存剤と混合された有効成分を提供する。適当な分散ま
たは湿潤剤および懸濁化剤は、前記で既に挙げられているものにより例示される。追加的
な賦形剤、例えば甘味剤、香味剤および着色剤も存在しうる。

また、本発明の医薬組成物は水中油エマルションの形態でありうる。油相は植物油、例
えばオリーブ油またはラッカセイ油、あるいは鉱油、例えば流動パラフィンまたはこれら
の混合物でありうる。適当な乳化剤は、天然に存在するガム、例えばアカシアガムまたは
トラガカントガム、天然に存在するホスファチド、例えばダイズ、レシチン、および脂肪
酸とヘキシトール無水物とに由来するエステルまたは部分エステル、例えばソルビタンモ
ノオレアート、およびエチレンオキシドとの該部分エステルの縮合産物、例えばポリオキ
シエチレンソルビタンモノオレアートでありうる。該エマルションは甘味剤および香味剤
をも含有しうる。

シロップ剤およびエリキシル剤は、甘味剤、例えばグリセロール、プロピレングリコー
ル、ソルビトールまたはスクロースを使用して製剤化されうる。そのような製剤は粘滑剤
、保存剤ならびに香味および着色剤をも含有しうる。

該医薬組成物は無菌の注射可能な水性または油性懸濁剤の形態でありうる。この懸濁剤
は、前記で挙げられている適当な分散または湿潤剤および懸濁化剤を使用して公知の技術
により製剤化されうる。該無菌注射剤はまた、無毒性の非経口的に許容される希釈剤また
は溶媒中の、例えば、１，３−ブタンジオール中の溶液としての無菌の注射可能な溶液ま
たは懸濁液でありうる。使用されうる許容されるビヒクルおよび溶媒としては、水、リン
ゲル液および等張性塩化ナトリウム溶液が挙げられる。また、無菌の不揮発性油が溶媒ま
たは懸濁媒体として簡便に使用される。この目的には、合成モノ−またはジグリセリドを
含む、刺激の少ない不揮発性油が使用されうる。また、注射剤の製造においては、脂肪酸
、オレイン酸が有用である。

本発明の化合物はまた、該薬物の直腸投与のための坐剤、または膣投与のための膣坐剤
、リング、クリーム剤もしくはゲル剤の形態で投与されうる。これらの組成物は、常温で
は固体であるが直腸温度では液体であり従って直腸内で溶解して該薬物を放出する適当な
非刺激性賦形剤と該薬物とを混合することにより製造されうる。そのような物質はカカオ
脂およびポリエチレングリコールである。

局所使用には、本発明の化合物を含有するクリーム剤、軟膏剤、ゼリー剤、溶液（水剤
）または懸濁剤などが使用される（本出願の目的においては、局所適用は口洗液および含
そう剤を含むものとする）。

本発明の医薬組成物および方法は更に、前記病態の治療において通常適用される本明細
書に記載されている他の治療的に活性な化合物を含みうる。

包膜ウイルスにより引き起こされる状態の治療または予防においては、適当な投与量レ
ベルは一般に、単一または複数用量で投与されうる、患者の体重１ｋｇ当たり１日当たり
約０．０１〜５００ｍｇとなろう。好ましくは、該投与量レベルは、約０．１〜約２５０
ｍｇ／ｋｇ／日、より好ましくは、約０．５〜約１００ｍｇ／ｋｇ／日となろう。適当な
投与量レベルは、約０．０１〜２５０ｍｇ／ｋｇ／日、約０．０５〜１００ｍｇ／ｋｇ／
日、または約０．１〜５０ｍｇ／ｋｇ／日でありうる。この範囲内において、該投与量は
０．０５〜０．５、０．５〜５、または５〜５０ｍｇ／ｋｇ／日でありうる。経口、膣ま
たは直腸投与では、該組成物は、好ましくは、有効成分１．０〜１０００ミリグラム／単
位用量、特に有効成分１．０、５．０、１０．０、１５．０、２０．０、２５．０、５０
．０、７５．０、１００．０、１５０．０、２００．０、２５０．０、３００．０、４０
０．０、５００．０、６００．０、７５０．０、８００．０、９００．０および１０００
．０ミリグラム（治療すべき患者に対する投与量の症候性調節用）を含有する錠剤；膣坐
剤、リング、ゲル剤またはクリーム剤；坐剤の形態で提供される。該化合物は、１日１〜
４回、好ましくは、１日１または２回の計画で投与されうる。

しかし、いずれかの個々の患者に関する特定の用量レベルおよび投与頻度は様々なもの
となることが可能であり、使用される具体的な化合物の活性、その化合物の代謝安定性お
よび作用持続時間、年齢、体重、全身健康状態、性別、食事、投与の様式および時間、排
泄速度、薬物の組合せ、個々の状態の重症度ならびに療法を受けている宿主を含む種々の
要因に左右されると理解されるであろう。

図１は、２つの脂質アンカー、すなわち、シス（コレステロール）基および ビス−Ｌｙｓ（Ｎ^ε−パルミトイル）基を含有するＨＩＶｇｐ４１の膜近位外部領域 （ＭＰＥＲ）からのペプチド、ならびに対照ペプチド（ここで、Ｃ末端システインが ヨードアセトアミドで誘導体化されている）での、ＨＩＶ−１（ＨＸＢ２）に対する 抗ウイルス活性を示す。１３−ａａ（１３アミノ酸）ペプチドＡｃ−ＥＬＬＥＬＤＫ ＷＡＳＬＷ−ＮＨ_２（配列番号２）はＭＡｂ２Ｆ５のエピトープを含む。 図２は、ＨＩＶ融合に関する及びＨＲ２（Ｃドメイン）ペプチドの作用メカ ニズムに関する現在受け入れられているモデルを示す。この図は、ＨＲ１（Ｎ−ペプ チド）ドメインに対して逆平行配向で宿主細胞膜に結合したＣ３４−ｃｈｏｌを示し ている。 図３は、マウスに３．５ｍｇ／ｋで腹腔内投与されたＣ３４−コレステロー ル（ＰＥＰ２６７５）のＰＫを示す。 図４は、切断および凍結乾燥の後の粗ＰＥＰ２６６７（ＰＥＰ２６７５のア ミノ酸前駆体）のＨＰＬＣトレースを示す。 図５は、精製されたＰＥＰ２６６７のＨＰＬＣトレースを示す。 図６は、精製されたＣ３４−コレステロールのＨＰＬＣトレースを示す。 図７は、Ｃ３４−ｃｈｏｌ、Ｃ３４（ａｃｅｔａ）、Ｃ３４およびＴ２０／ Ｆｕｚｅｏｎ（登録商標）の、ＨＩＶ−１（ＨＸＢ２）に対する抗ウイルス活性を示 す。

支持実施例
ｇｐ４１の膜近位外部領域（ＭＰＥＲ）に由来する脂質アンカーペプチド
モノクローナル抗体（ＭＡｂ）２Ｆ５のエピトープＥＬＬＥＬＤＫＷＡＳＬＷＮＷＦ（
配列番号３）をも含む、ｇｐ４１の膜近位外部領域（ＭＰＥＲ）からのペプチドの抗ウイ
ルス活性（ＩＣ_５０＝３０μＭ）は、最後の２つのＣ末端アミノ酸：ＥＬＬＥＬＤＫＷＡ
ＳＬＷＮ（配列番号４）の欠失により著しく減少し（ＩＣ_５０＞１００μＭ）、このこと
は、その抗ウイルス活性を発現するために該膜内に分配されるためには該ペプチドが必要
であることと合致した。したがって、ペプチドＥＬＬＥＬＤＫＷＡＳＬＷ（配列番号２）
（ＩＣ_５０＞１００μＭ）をＣ末端コレステロール基で誘導体化したところ、それは抗ウ
イルス効力を再獲得し（ＩＣ_５０＝５．８５μＭ）、該コレステロール基は、天然の３ア
ミノ酸Ｃ末端ＮＷＦ伸長と比べて活性を増強した。さらに、該脂質の性質が重要であった
。なぜなら、ビス−Ｌｙｓ（Ｎ^ε−パルミトイル）基は無効であったからである。これら
の化合物の幾つかに関するＨＩＶ−１（ＨＸＢ２）に対する抗ウイルス活性を図１に示す
。用いたアッセイの詳細はＪｏｙｃｅら，Ｊ．Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ．，２００２，２７７
，４５８１１−４５８２０において見出されうる。

ｇｐ４１のＣ末端７回反復領域に由来する脂質アンカーペプチドはウイルス感染性の強
力なインヒビターである。ＤＰ−１７８としても公知でありエンフビルチド（ｅｎｆｕｖ
ｉｒｔｉｄｅ）／Ｆｕｚｅｏｎ（登録商標）として商業的に現在公知であるペプチドＴ２
０は、療法を受けているエイズ患者の治療のために臨床において使用されている。Ｔ２０
はｇｐ４１のＭＰＥＲを含み、したがって、膜に対する或るアフィニティを元々備えてい
る。これとは対照的に、Ｃ３４はそれ自体では膜指向性を何ら示さない。Ｃ３４の誘導体
（Ｃ３４−ｃｈｏｌ）を、Ｃ末端に付加されたシステイン残基の側鎖にチオエーテル結合
を介してコレステロール基を結合させることにより製造した。該脂質アンカーとＣ３４配
列との間の柔軟性を可能にするために、それらの２つの間にＧｌｙ−Ｓｅｒ−Ｇｌｙスペ
ーサーを挿入した。重要なことに、ＨＩＶ融合に関する現在のモデルはＮおよびＣドメイ
ンペプチド（Ｃ３４は後者に由来する）の逆平行配置の必要性を示しており、膜アンカー
の位置がＣ末端に存在すべきであり、Ｎ末端誘導体化がＮペプチドへの結合を妨げること
を定めている。図２はＣ−ペプチドの作用メカニズム（ＭＯＡ）およびＨＩＶ融合に関す
る現在のモデルを示す。この図は、このモデルに従えば該脂質アンカーがなぜ該インヒビ
ターのＣ末端に存在すべきなのかを直ちに明らかにする。

表１はＣ３４−ｃｈｏｌおよび全ての対照ペプチドの配列を示し、表２は単一サイクル
感染性アッセイ（ＶＥＲＴＩＣＡＬ）におけるそれらの抗ウイルス活性を示す。

ｇｐ４１のＣ末端７回反復ドメインに由来するペプチドの抗ウイルス効力
Ｃ３４へのコレステロールの付加は、その抗ウイルス効力を、Ｃ３４および対照ペプチ
ドＣ３４−Ａｃｅｔａ（この場合、該システイン残基はヨードアセトアミドでアルキル化
されている）と比べて５０倍増加させる。予想どおり、Ｃ末端ではなくＮ末端におけるコ
レステロールの付加は抗ウイルス活性にとって有害である（未誘導体化Ｃ３４と比べて５
０倍の減少）。また、予想どおり、コレステロールはパルミチン酸より遥かに良好な脂質
アンカーである。なぜなら、Ｃ３４−Ｐａｍは、未誘導体化Ｃ３４と比較されうる活性を
有するからである。最後に、コレステロールの付加はＴ２０に有害であり、これは恐らく
、それ自身の親油性配列に対する阻害または異なるＭＯＡによるものであろう。

総合すると、Ｃ３４−ｃｈｏｌは、市販の融合インヒビターであるエンフビルチド（ｅ
ｎｆｕｖｉｒｔｉｄｅ）／Ｆｕｚｅｏｎ（登録商標）より〜１００倍強力であり、現在公
知のＨＩＶインヒビターのなかで最も強力である。

該結果の幾つかは図７にも示されている。

Ｃ３４−ｃｈｏｌの抗ウイルス応答の広さ
種々のウイルス株に対する試験においては、Ｃ３４−ｃｈｏｌは、全ての株において、
比較しうるＩＣ_５０で、広範な応答を示した。全パネルにおいて、Ｃ３４−ｃｈｏｌは未
誘導体化またはｃｙｓ−アルキル化Ｃ３４より〜５０倍強力であった。

標的細胞膜へのＣ３４−ｃｈｏｌの蓄積がそのＭＯＡの鍵である。作用部位への該ペプ
チドの蓄積がＣ３４−ｃｈｏｌのＭＯＡの鍵であることを確認するために、該ペプチドお
よびその対照をＰ４−２／Ｒ５細胞と共に３７℃で１時間インキュベートし、ついで十分
な洗浄により未結合ペプチドを除去し、ＨＩＶ−ＨＸＢを加えて感染を開始させる実験を
行った。

未誘導体化およびｃｙｓ−アルキル化Ｃ３４の抗ウイルス効力は〜５００倍減少したが
、Ｃ３４−ｃｈｏｌは７倍減少したに過ぎなかった。

Ｃ３４−ｃｈｏｌの薬物動態学的特性に対する脂質誘導体化の効果
コレステロールでの誘導体化は、抗ウイルス効力の改善をもたらすことに加えて、該ペ
プチドのインビボでの半減期をも延長させる。マウスの腹腔内に３．５ｍｇ／ｋｇの濃度
で注射された場合、２４時間後にＣ３４−ｃｈｏｌの〜６０ｎＭの血漿濃度が尚も検出可
能であった。図３に示すとおり、この濃度は尚も、単一サイクル感染性アッセイにおける
測定ＩＣ_５０（７ｐＭ）の＞５００倍である。得られた結果は、Ｃ_ｍａｘ ３．１μＭ、
Ｔ_ｍａｘ ４時間、ＣＩ／Ｆ ０．６０ｍｌ／分／ｋｇ、ＡＵＣ_{（０−６時間）} １１．
５μＭ時間であった。

実験の詳細（方法）
ＨＩＶ−１感染性アッセイ（３１）
フェノールレッド非含有ダルベッコ変法イーグル培地、１０％ ウシ胎児血清、１％
ペニシリン／ストレプトマイシン中に維持されたＰ４−２／Ｒ５細胞（組込まれたβ−ガ
ラクトシダーゼレポーター遺伝子をもＨＩＶ ＬＴＲプロモーターの制御下に含有する、
ＣＤ４およびＣＣＲ５を発現するよう安定にトランスフェクトされた、内因性ＣＸＣＲ４
を発現するＨｅＬａ細胞）を２．５×１０^３ 細胞／ウェルで９６ウェルプレート内に播
き、翌日、幾つかの力価の試験抑制性ペプチドの存在下、ＨＩＶ−１のＨＸＢ株（そして
幾つかの場合には種々の他の株）（Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｉ
ｎｃ．，Ｂｅｔｈｅｓｄａ，ＭＤ）に３７℃で感染させた。ウイルスおよび抑制性ペプチ
ドの両方と共に４８時間インキュベートした後、細胞を細胞溶解し、Ｇａｌ Ｓｃｒｅｅ
ｎＴＭ化学発光基質（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ，Ｆｏｓｔｅｒ Ｃｉｔｙ
，ＣＡ）を該製造業者の説明に従い使用して、β−ガラクトシダーゼを検出した。Ｄｙｎ
ｅｘルミノメーターを使用してデータを得、ＩＣ_５０値をＫａｌｅｉｄａＧｒａｐｈによ
り計算した。侵入、逆転写、組込み及びｔａｔ媒介転写を含む初期ＨＩＶ生活環のいずれ
かの段階を遮断する物質は全て、β−ガラクトシダーゼの産生を抑制しうるが、Ｃ３４由
来ペプチドは、細胞外でＨＩＶ−１エンベロープに結合して宿主細胞内へのウイルス侵入
を抑制することにより侵入前段階において特異的に作用するとみなされている。

標的細胞表面上での３種類のペプチド（Ｃ３４−Ｃｈｏｌ、Ｃ３４−Ａｃｅｔａおよび
Ｃ３４）の保持および機能を評価した１組の実験において、適切な系列希釈度を有する各
ペプチドをＰ４−２／Ｒ５細胞と共に３７℃で１時間プレインキュベートし、ついで培地
で３回洗浄して未結合ペプチドを除去し（対照においては洗浄無し）、ＨＸＢ２を加えて
感染を開始させた。４８時間後、該洗浄工程の後に残った残存ペプチドの抗ウイルス活性
を、前記のとおりに細胞溶解細胞におけるβ−ガラクトシダーゼ活性を測定することによ
り決定した。

コレステロール誘導体化ペプチドの合成
該コレステロール部分は一般に、ｇｐ４１配列のＣ末端に付加された追加的システイン
残基のチオール基を用いて、チオエーテル結合を介して該ペプチドに結合させる。

どちらのペプチド系列においても、一般に、チオエーテル結合が結合点として用いられ
る。なぜなら、それは、膜への非加水分解性アンカー、および化学選択的方法によるワク
チンの容易な製造をもたらすからである。ブロモアセチル基と遊離チオール基との間の化
学選択的反応はＺｅｎｇら，Ｖａｃｃｉｎｅ，２００１，１９，３８４３−３８５２に記
載されている。

ブロモアセチル化合物は、商業的に入手可能な化合物を使用することにより、実施例に
記載されているとおりに、もしくはそれに対する類推により、または商業的に入手可能な
化合物から、よく知られた方法により製造されうる。

ペプチドの製造方法は当技術分野でよく知られている。合成的または微生物的方法が用
いられうる。

コレステロールの誘導体は商業的に入手可能であるか、またはよく知られた方法により
、商業的に入手可能な物質から製造されうる。

以下の方法は本発明を例示するものである。

参考例１
ブロモアセチル−コレステロールの合成

１００ｍｇのコレステロールと４０ｍｇのブロモ酢酸（１．１当量）との混合物を１０
ｍＬの無水ジクロロメタンに溶解した。ついで４４μｌ（１．１当量）のＤＩＰＣ（Ｎ，
Ｎ−ジイソプロピルカルボジイミド）および１．５ｍｇ（０．０５当量）のＤＭＡＰ（４
−ジメチルアミノピリジン）を加えた。該溶液を室温で４８時間攪拌し、ｎ−ヘキサン／
ＥｔＯＡｃ １０／１の混合物を溶媒系として使用するＴＬＣにより分析した。該溶媒を
蒸発させ、該反応生成物をｎ−ヘキサン／ジクロロメタン １／１中のシリカゲルフラッ
シュクロマトグラフィーにより精製した。該生成物を含有する画分をプールし、蒸発させ
、ついで水／アセトニトリル ２０／８中で凍結乾燥させた。精製された生成物をＮＭＲ
により分析した。収率：７３％。

参考例２
ＰＥＰ２６６７の合成
Ａｃ−ＷＭＥＷＤＲＥＩＮＮＹＴＳＬＩＨＳＬＩＥＥＳＱＮＱＱＥＫＮＥＱＥＬＬＧＳ
ＧＣ−ＮＨ_２（配列番号１）
Ｐｉｏｎｅｅｒ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｒ（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏ
ｓｙｓｔｅｍｓ）上でＦｍｏｃ／ｔ−Ｂｕ化学を用いる標準的な固相ペプチド合成により
、ペプチドＰＥＰ２６６７を製造した。該ペプチドＣ末端アミドを得るために、ＤＩＰＣ
ＤＩ／ＨＯＢｔを活性化物質として使用してＦｍｏｃ−Ｒｉｎｋリンカーで予め誘導体化
されたＣｈａｍｐｉｏｎ ＰＥＧ−ＰＳ樹脂（Ｂｉｏｓｅａｒｃｈ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇ
ｉｅｓ，Ｉｎｃ．，Ｎｏｖａｔｏ，ＣＡ）上で該ペプチドを合成した。全てのアシル化反
応は、樹脂遊離アミノ基上、４倍過剰の活性化アミノ酸を使用して、６０分間にわたって
行った。アミノ酸を等モル量のＨＢＴＵ（２−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）
−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート）および２倍モ
ル過剰のＤＩＥＡ（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル−エチルアミン）で活性化した。側鎖保護基
は以下のとおりであった：Ａｓｐ、Ｇｌｕ、Ｓｅｒ、ＴｈｒおよびＴｙｒにはｔｅｒｔ−
ブチル；Ａｓｎ、Ｃｙｓ、ＧｌｎおよびＨｉｓにはトリチル；Ｌｙｓ、Ｔｒｐにはｔｅｒ
ｔ−ブトキシ−カルボニル；Ａｒｇには２，２，４，６，７−ペンタメチルジヒドロベン
ゾフラン−５−スルホニル。

該構築の終了時に、該乾燥ペプチド−樹脂を８２．５％ ＴＦＡ、５％ フェノール、
５％ 水、５％ チオアニソール、２．５％ エタンジチオールで室温で１．５時間処理
した。該樹脂を濾過し、該溶液を蒸発させ、該ペプチドペレットをジエチルエーテルで数
回処理して該有機スカベンジャーを除去した。最終ペレットを乾燥させ、１：１（ｖ／ｖ
）Ｈ_２Ｏ：アセトニトリルに再懸濁させ、凍結乾燥させた。溶離液として（Ａ）水中の０
．１％ ＴＦＡおよび（Ｂ）アセトニトリル中の０．１％ ＴＦＡ、および直線勾配［３
０％（Ｂ）〜６０％（Ｂ）で２０’ − ８０％（Ｂ）で３’ − ８０％（Ｂ）で３’
］を用い、１ｍｌ／分の流速を用いて、Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ，Ｊｕｐｉｔｅｒ Ｃ_４カ
ラム（１５０×４．６ｍｍ，５μｍ）と共にＷａｔｅｒｓ−Ｍｉｃｒｏｍａｓｓ ＬＣＺ
Ｐｌａｔｆｏｒｍを使用する液体クロマトグラフィー−質量分析により、該粗ペプチド
を分析した。該粗ペプチドを１ｍｇ／ｍｌで７０％ 溶離液Ａ／３０％ 溶離液Ｂに溶解
した。粗ＰＥＰ２６６７のＨＰＬＣトレースを図４に示す。

溶離液として（Ａ）水中の０．１％ ＴＦＡおよび（Ｂ）アセトニトリル中の０．１％
ＴＦＡ、および直線勾配［３５％（Ｂ）〜５０％（Ｂ）で２０’ − ８０％（Ｂ）で
３’ − ８０％（Ｂ）で３’］を用い、８０ｍｌ／分の流速を用いて、半分取Ｗａｔｅ
ｒｓ ＲＣＭ Ｄｅｌｔａ−Ｐａｋ（商標）Ｃ_−４カートリッジ（４０×２００ｍｍ、１
５μｍ）を使用する逆相ＨＰＬＣにより、該粗ペプチドを精製した。典型的な実施におい
ては、１００ｍｇの粗ＰＥＰ２６６７を１０ｍＬの７０％ 溶離液Ａ／３０％ 溶離液Ｂ
に溶解し、該ＨＰＬＣカラム上にローディングした。精製されたＰＥＰ２６６７のＨＰＬ
Ｃプロファイルを図５に示す（収量２０ｍｇ、２０％）。この場合、高いほうのｔ_Ｒ（１
５分）において溶出する小さなピークは不純物を表すものではない。なぜなら、それは対
照実験においても出現しているからである。

前記のとおりに、Ｗａｔｅｒｓ−Ｍｉｃｒｏｍａｓｓ ＬＣＺプラットフォーム上でＨ
ＰＬＣ／ＭＳにより該精製ペプチドを特徴づけした（理論分子量４５９４Ｄａ，実測値４
５９２．６Ｄａ）。

参考例３

コレスト−５−エン−３−イル ２，２−ジメチル−４−オキソ−３，８，１１，１４
，１７−ペンタオキサ−５−アザイコサン−２０−オアート（１）：
４０ｍＬのＣＨ_２Ｃｌ_２中のコレステロール（０．９９ｇ，２．７ｍｍｏｌ）の溶液に
Ｎ−ｔ−ｂｏｃ−アミド−ｄＰＥＧ_４（商標）酸（１ｇ，２．７ｍｍｏｌ，Ｐｒｏｄｕｃ
ｔ Ｎ°１０２２０，Ｑｕａｎｔａ ＢｉｏＤｅｓｉｇｎ，Ｌｔｄ．）を加え、ついでＮ
，Ｎ’−ジイソプロピルカルボジイミド（０．４３ｍＬ，３．２ｍｍｏｌ）および４−ジ
メチルアミノ−ピリジン（１６ｍｇ，５％）を加えた。該混合物を室温で一晩攪拌し、溶
媒を真空中で蒸発させた。該粗製物をＥｔＯＡｃに溶解し、１Ｎ ＨＣｌ、飽和ＮＨ_４Ｃ
ｌおよびブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。石油エーテル
中の２５〜５０％ ＥｔＯＡｃ勾配を用いるシリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグ
ラフィー（ＢＩＯＴＡＧＥ）により該粗製物を精製して、１．４８ｇの所望の化合物を無
色油として得た（収率７５％）。

コレスト−５−エン−３−イル １−ブロモ−２−オキソ−６，９，１２，１５−テト
ラオキサ−３−アザオクタデカン−１８−オアート（２）：
トリフルオロ酢酸（２ｍＬ，２６ｍｍｏｌ）を１０ｍｌのＣＨ_２Ｃｌ_２中の１（１．４
８ｇ，２ｍｍｏｌ）の溶液に加え、該混合物を室温で３時間攪拌した。全ての揮発性物質
を真空下で除去し、該粗製物を凍結乾燥させて、無色油を得、これを６０ｍＬのＣＨ_２Ｃ
ｌ_２に溶解した。ブロモ酢酸無水物（０．６２ｇ，２．４ｍｍｏｌ）を加え、ついでＮ，
Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．６５ｍＬ，３．７ｍｍｏｌ）を加え、該混合物を
室温で３時間攪拌した。該溶媒を真空下で除去し、該粗製物を、石油エーテル中の５０〜
９０％のＥｔＯＡｃの勾配を用いるシリカゲル（ＢＩＯＴＡＧＥ）上のフラッシュカラム
クロマトグラフィーにより精製して、１．１ｇの所望の化合物を無色油として、２工程で
７４％の収率で得た。

実施例１
（Ｃ３４−コレステロール）：コレステロイル化
Ａｃ−ＷＭＥＷＤＲＥＩＮＮＹＴＳＬＩＨＳＬＩＥＥＳＱＮＱＱＥＫＮＥＱＥＬＬＧＳ
ＧＣ（コレステリル）−ＮＨ_２（配列番号１）
溶液中の参考例１および２の生成物の間の化学選択的チオエーテル結合により、Ｃ３４
−コレステロールを製造した。１２ｍｇの精製された参考例２の生成物（２．６１μｍｏ
ｌ）を６００μＬのＤＭＳＯに溶解し、１００μＬのＴＨＦに溶解された１．５９ｍｇの
参考例１の生成物（３．１３μｍｏｌ，１．２当量）を加えた。ついで７μＬ（１容量％
）のＤＩＥＡ（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル−エチルアミン）を該混合物に加え、これを室温
で攪拌した。溶離液として（Ａ）水中の０．１％ ＴＦＡおよび（Ｂ）アセトニトリル中
の０．１％ ＴＦＡ、および直線勾配［３０％（Ｂ）〜７０％（Ｂ）で２０’ − ８０
％（Ｂ）で３’ − ８０％（Ｂ）で３’］を用い、１ｍｌ／分の流速を用いて、Ｐｈｅ
ｎｏｍｅｎｅｘ，Ｊｕｐｉｔｅｒ Ｃ_４カラム（１５０×４．６ｍｍ，５μｍ）と共にＷ
ａｔｅｒｓ−Ｍｉｃｒｏｍａｓｓ ＬＣＺ Ｐｌａｔｆｏｒｍを使用する液体クロマトグ
ラフィー−質量分析により、該反応をモニターした。

１時間のインキュベーションの後、該反応は完了し、溶離液として（Ａ）水中の０．１
％ ＴＦＡおよび（Ｂ）アセトニトリル中の０．１％ ＴＦＡ、ならびに５０％（Ｂ）で
５’の無勾配工程およびそれに続く直線勾配［３５％（Ｂ）〜５０％（Ｂ）で２０’ −
８０％（Ｂ）で３’ − ８０％（Ｂ）で３’］を用い、３０ｍｌ／分の流速を用いて
、半分取Ｗａｔｅｒｓ ＲＣＭ Ｄｅｌｔａ−Ｐａｋ（商標）Ｃ_−４カートリッジ（２５
×２００ｍｍ、１５μｍ）を使用する逆相ＨＰＬＣにより、該コレステロール−ペプチド
生成物を精製した。直線勾配［５０％（Ｂ）〜７０％（Ｂ）で２０’ − ８０％（Ｂ）
で３’ − ８０％（Ｂ）で３’］、１ｍｌ／分の流速を用いる以外は前記のとおりに、
Ｗａｔｅｒｓ−Ｍｉｃｒｏｍａｓｓ ＬＣＺプラットフォーム上でＨＰＬＣ／ＭＳにより
該精製ペプチドを特徴づけした（理論分子量５０２０．０Ｄａ，実測値５０２０．７Ｄａ
）。精製されたＣ３４−コレステロールのＨＰＬＣプロファイルを図６に示す（収量５．
７ｍｇ，４８％）。

実施例２
Ｃ３４−（オキサ_４）−コレステロールの合成

アセチル−ＷＭＥＷＤＲＥＩＮＮＹＴＳＬＩＨＳＬＩＥＥＳＱＮＱＱＥＫＮＥＱＥＬＬ
ＧＳＧＣ（オキサ_４−コレステロール）−ＮＨ_２（配列番号１）
溶液中の参考例２の生成物と参考例３の生成物との間の化学選択的チオエーテル結合に
より、ペプチドＣ３４−（オキサ_４）コレステロールを製造した。１０ｍｇの精製された
参考例２の生成物（２．２６μｍｏｌ）を６００μＬのＤＭＳＯに溶解し、１８８μＬの
ＴＨＦに溶解された１．８８ｍｇの参考例３の生成物（２．４９μｍｏｌ，１．１当量）
を加えた。ついで７μＬのＤＩＥＡ（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル−エチルアミン）を該混合
物に加え、これを室温で攪拌した。溶離液として（Ａ）水中の０．１％ ＴＦＡおよび（
Ｂ）アセトニトリル中の０．１％ ＴＦＡ、および直線勾配［３５％（Ｂ）〜８０％（Ｂ
）で２０’ − ８０％（Ｂ）で３’ − ８０％（Ｂ）で３’］を用い、１ｍｌ／分の
流速を用いて、Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ，Ｊｕｐｉｔｅｒ Ｃ_４カラム（１５０×４．６ｍ
ｍ，５μｍ）と共にＷａｔｅｒｓ−Ｍｉｃｒｏｍａｓｓ ＬＣＺ Ｐｌａｔｆｏｒｍを使
用する液体クロマトグラフィー−質量分析により、該反応をモニターした。

３時間のインキュベーションの後、該反応は完了し、溶離液として（Ａ）水中の０．１
％ ＴＦＡおよび（Ｂ）アセトニトリル中の０．１％ ＴＦＡ、ならびに５０％（Ｂ）で
５’の無勾配工程およびそれに続く直線勾配［５０％（Ｂ）〜７０％（Ｂ）で２０’ −
８０％（Ｂ）で３’ − ８０％（Ｂ）で３’］を用い、３０ｍｌ／分の流速を用いて
、半分取Ｗａｔｅｒｓ ＲＣＭ Ｄｅｌｔａ−Ｐａｋ（商標）Ｃ_−４カートリッジ（２５
×２００ｍｍ、１５μｍ）を使用する逆相ＨＰＬＣにより、該コレステロール−ペプチド
生成物を精製した。直線勾配［５０％（Ｂ）〜７０％（Ｂ）で２０’ − ８０％（Ｂ）
で３’ − ８０％（Ｂ）で３’］、１ｍｌ／分の流速を用いる以外は前記のとおりに、
Ｗａｔｅｒｓ−Ｍｉｃｒｏｍａｓｓ ＬＣＺプラットフォーム上でＨＰＬＣ／ＭＳにより
該精製ペプチドを特徴づけした（理論分子量５２６８．０Ｄａ，実測値５２６７．７Ｄａ
）。収量４．７ｍｇ。

Claims (27)

1. コレステロールまたはその誘導体にＣ末端において結合した、包膜ウイルスの１型ウイ
   ルス融合誘導タンパク質またはその誘導体のＨＲ２ドメインの少なくとも１０個の連続ア
   ミノ酸を含んでなる、ウイルス融合のインヒビターまたはその医薬上許容される塩。
2. 該包膜ウイルスがオルトミクソウイルス、パラミクソウイルス、レトロウイルス、フラ
   ビウイルス、ラブドウイルスまたはアルファウイルスである、請求項１記載のインヒビタ
   ー。
3. 該ウイルスがヒト免疫不全ウイルス１（ＨＩＶ−１）である、請求項１または２記載の
   インヒビター。
4. ＨＲ２ドメインの少なくとも１５個の連続アミノ酸を含む、前記請求項のいずれか１項
   記載のインヒビター。
5. ＨＲ２ドメインの少なくとも２５個の連続アミノ酸を含む、前記請求項のいずれか１項
   記載のインヒビター。
6. ＨＲ２ドメインの少なくとも３０個の連続アミノ酸を含む、前記請求項のいずれか１項
   記載のインヒビター。
7. ＨＩＶ−１のｇｐ４１のアミノ酸６２８−６６１を含む、請求項６記載のインヒビター
   。
8. 該連続アミノ酸がＨＲ２ドメインを越えては伸長しない、前記請求項のいずれか１項記
   載のインヒビター。
9. 該ウイルスタンパク質のＣ末端がアミド化されている、前記請求項のいずれか１項記載
   のインヒビター。
10. 該融合誘導タンパク質と該コレステロールまたはその誘導体との間にリンカーを有し、
    該リンカーが２以上のアミノ酸を含む、請求項１記載のインヒビター。
11. 該リンカーが（Ｇｌｙ）_ｎ＋１、（ＧｌｙＳｅｒＧｌｙ）_ｎまたは（Ｇｌｙ−Ｐｒｏ）
    _ｎ（ここで、ｎは１以上である）である、請求項１０記載のインヒビター。
12. 該リンカーがＧｌｙＳｅｒＧｌｙを含む、請求項１０または１１記載のインヒビター。
13. 該リンカーが部分−（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｍ−（ここで、ｍは１〜１５の整数である）を
    含む、請求項１０〜１２のいずれか１項記載のインヒビター。
14. 該リンカーのアミノ酸のＣ末端にシステインが付加されている、請求項１０〜１２のい
    ずれか１項記載のインヒビター。
15. 該リンカーが、部分−ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）−または−ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２（Ｏ
    ＣＨ_２ＣＨ_２）_４Ｃ（Ｏ）−により、該システイン残基の硫黄原子を介して該コレステロ
    ールまたはその誘導体の酸素に結合している、請求項１４記載のインヒビター。
16. コレステロールを含む、前記請求項のいずれか１項記載のインヒビター。
17. 

    
    またはその医薬上許容される塩である、前記請求項のいずれか１項記載のインヒビター。
18. 前記請求項のいずれか１項記載のインヒビターまたはその医薬上許容される塩と医薬上
    許容される賦形剤とを含んでなる医薬組成物。
19. 膣坐剤、膣リング、クリーム剤またはゲル剤である、請求項１８記載の医薬組成物。
20. 療法または予防によるヒトまたは動物の身体の治療方法において使用するための、請求
    項１〜１７のいずれか１項記載のインヒビターまたはその医薬上許容される塩。
21. 該療法が包膜ウイルスによる感染の治療または予防である、請求項２０記載のインヒビ
    ター。
22. 該ウイルスがＨＩＶ−１である、請求項２１記載のインヒビター。
23. 包膜ウイルスによる感染を治療または予防するための医薬の製造のための、請求項１〜
    １７のいずれか１項記載の化合物またはその医薬上許容される塩の使用。
24. 該ウイルスがＨＩＶ−１である、請求項２３記載の使用。
25. 包膜ウイルスに感染している対象を治療する方法であって、請求項１記載のインヒビタ
    ーまたはその医薬上許容される塩の治療的有効量をその対象に投与することを含んでなる
    方法。
26. 包膜ウイルスに感染しやすい対象をそのウイルスによる感染から予防する方法であって
    、請求項１記載のインヒビターまたはその医薬上許容される塩の予防的有効量をその対象
    に投与することを含んでなる方法。
27. 同時投与、連続投与または別々の投与のための、請求項１〜１７のいずれか１項記載の
    インヒビターまたはその医薬上許容される塩と、包膜ウイルスによる感染を治療または予
    防する別の化合物との組合せ。

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