JP2014111581A - 経口用組成物 - Google Patents
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Abstract
【課題】
本発明はイブプロフェン由来の口腔刺激を抑制し、服用性良好な経口用組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、イブプロフェンにトラネキサム酸とスクラロースを組み合わせることで、口腔刺激が大きく抑制されることを見出し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、イブプロフェン、トラネキサム酸およびスクラロースを含有することを特徴とする組成物である。
【選択図】なし
本発明はイブプロフェン由来の口腔刺激を抑制し、服用性良好な経口用組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、イブプロフェンにトラネキサム酸とスクラロースを組み合わせることで、口腔刺激が大きく抑制されることを見出し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、イブプロフェン、トラネキサム酸およびスクラロースを含有することを特徴とする組成物である。
【選択図】なし
Description
本発明は、イブプロフェン、トラネキサム酸およびスクラロースを含有する組成物に関し、さらに詳しくは口腔刺激が抑制され、服用性が向上したイブプロフェン含有経口用組成物に関する。
頭痛薬や総合感冒薬の有効成分として汎用されているイブプロフェンは、苦味や口腔刺激等の不快感を有することからイブプロフェンを含む組成物において、不快感を抑制することは、組成物の服用性を向上させ、製品の差別化を図ることができるなど、大きなメリットがある。従って、イブプロフェンと甘味剤等を組み合わせた服用性向上に関する特許出願は複数存在する（特許文献１、特許文献２）。しかし、いずれもイブプロフェン由来の口腔刺激抑制効果は十分とはいえなかった。
本発明はイブプロフェン由来の口腔刺激を抑制し、服用性良好な経口用組成物を提供することを課題とする。
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、イブプロフェンにトラネキサム酸とスクラロースを組み合わせることで、口腔刺激が大きく抑制されることを見出し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、
（１）イブプロフェン、トラネキサム酸およびスクラロースを含有することを特徴とする経口用組成物、
（２）スクラロースの含有量が、イブプロフェンの１質量部に対して０．０２〜０．８質量部である（１）に記載の経口用組成物、
（３）剤形が、顆粒剤、散剤、口腔内崩壊錠、口腔内速溶錠、チュアブル錠、トローチ剤、ドロップ剤、ドライシロップ剤または液剤である（１）又は（２）に記載の経口用組成物、
である。
（１）イブプロフェン、トラネキサム酸およびスクラロースを含有することを特徴とする経口用組成物、
（２）スクラロースの含有量が、イブプロフェンの１質量部に対して０．０２〜０．８質量部である（１）に記載の経口用組成物、
（３）剤形が、顆粒剤、散剤、口腔内崩壊錠、口腔内速溶錠、チュアブル錠、トローチ剤、ドロップ剤、ドライシロップ剤または液剤である（１）又は（２）に記載の経口用組成物、
である。
本発明により、有効成分としてイブプロフェンを配合した服用性の良い製剤を提供することが可能となった。
本発明のイブプロフェンの含有量は、経口用組成物中５〜４５質量％が好ましく、トラネキサム酸の含有量は、経口用組成物中５〜５５質量％が好ましく、スクラロースの含有量は、経口用組成物中０．１〜５質量％が好ましい。
また、イブプロフェン由来の口腔刺激を抑制するという点から、スクラロースの含有量は、イブプロフェン１質量部に対して０．０２〜０．８質量部配合するのが好ましい。
本発明の経口用組成物としては、内服固形剤のみならず、内服液剤（懸濁剤含む）も含まれる。
本発明の経口用組成物は、イブプロフェンを被覆しなくてもイブプロフェンの口腔刺激を抑制することから、特に通常被覆を行うことが困難な、例えば顆粒剤、散剤、口腔内崩壊錠、口腔内速溶錠、チュアブル錠、トローチ剤、ドロップ剤、特に水や温湯に溶解または分散させて服用するタイプの散剤や顆粒剤（例えばドライシロップ剤）として実施する意義が大きい。本発明の経口用組成物の製造方法は、常法により製造することができ、その方法は特に限定されるものではない。
以下に、製造例、実施例、比較例を挙げ、本説明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの製造例等に何ら限定されるものではない。
製造例
（１）各組成物の調製
下記に示す実施例１−２及び比較例１−４の経口用組成物を調製した。
（１）各組成物の調製
下記に示す実施例１−２及び比較例１−４の経口用組成物を調製した。
実施例１
イブプロフェン６３０ｍｇ、トラネキサム酸７５０ｍｇ、スクラロース４５ｍｇを量り、３０メッシュの篩を通し、乳鉢ですりつぶして混合した。
イブプロフェン６３０ｍｇ、トラネキサム酸７５０ｍｇ、スクラロース４５ｍｇを量り、３０メッシュの篩を通し、乳鉢ですりつぶして混合した。
実施例２
イブプロフェン６３０ｍｇ、トラネキサム酸７５０ｍｇ、スクラロース１３ｍｇを量り、３０メッシュの篩を通し、乳鉢ですりつぶして混合した。
イブプロフェン６３０ｍｇ、トラネキサム酸７５０ｍｇ、スクラロース１３ｍｇを量り、３０メッシュの篩を通し、乳鉢ですりつぶして混合した。
比較例１
イブプロフェン６３０ｍｇ、スクラロース４５ｍｇを量り、３０メッシュの篩を通し、乳鉢ですりつぶして混合した。
イブプロフェン６３０ｍｇ、スクラロース４５ｍｇを量り、３０メッシュの篩を通し、乳鉢ですりつぶして混合した。
比較例２
イブプロフェン６３０ｍｇ、トラネキサム酸７５０ｍｇを量り、３０メッシュの篩を通し、乳鉢ですりつぶして混合した。
イブプロフェン６３０ｍｇ、トラネキサム酸７５０ｍｇを量り、３０メッシュの篩を通し、乳鉢ですりつぶして混合した。
比較例３
イブプロフェン６３０ｍｇ、トラネキサム酸７５０ｍｇ、アスパルテーム４５ｍｇを量り、３０メッシュの篩を通し、乳鉢ですりつぶして混合した。
イブプロフェン６３０ｍｇ、トラネキサム酸７５０ｍｇ、アスパルテーム４５ｍｇを量り、３０メッシュの篩を通し、乳鉢ですりつぶして混合した。
比較例４
イブプロフェン６３０ｍｇ、トラネキサム酸７５０ｍｇ、ステビア４５ｍｇを量り、３０メッシュの篩を通し、乳鉢ですりつぶして混合した。
イブプロフェン６３０ｍｇ、トラネキサム酸７５０ｍｇ、ステビア４５ｍｇを量り、３０メッシュの篩を通し、乳鉢ですりつぶして混合した。
（２）試験方法
上記実施例１〜２及び比較例１〜４の組成物各３００ｍｇずつを、３名のパネルが口に含み、５秒後、さらに２０ｍLの水を口に含み、５秒後に吐き出し、感じた口腔刺激の最大値をイブプロフェンをコントロールとして表１の評価基準に基づき評価した。
コントロール：
３名のパネルがイブプロフェン３００ｍｇを口に含み、５秒後、さらに２０ｍLの水を口に含み、５秒後に吐き出し、感じた口腔刺激の最大値を強度４とした。
上記実施例１〜２及び比較例１〜４の組成物各３００ｍｇずつを、３名のパネルが口に含み、５秒後、さらに２０ｍLの水を口に含み、５秒後に吐き出し、感じた口腔刺激の最大値をイブプロフェンをコントロールとして表１の評価基準に基づき評価した。
コントロール：
３名のパネルがイブプロフェン３００ｍｇを口に含み、５秒後、さらに２０ｍLの水を口に含み、５秒後に吐き出し、感じた口腔刺激の最大値を強度４とした。
結果を表２に示す。
ここで、甘味度とは甘味剤の対砂糖甘味度に処方中の高甘味度甘味剤の重量比をかけた値と定義した。対砂糖甘味度は同じ濃度の砂糖水溶液と比較した際に、甘味強度を砂糖水溶液の何倍感じるかであり、スクラロースを６００倍，アスパルテームを２００倍，ステビアを１８０倍として計算した。
比較例１に示したとおり、イブプロフェンとスクラロースを組合せても、口腔刺激の強度はイブプロフェンのみの場合と同程度であり、スクラロースによる口腔刺激改善効果はみられなかった。同様に比較例２に示したとおり、イブプロフェンとトラネキサム酸を組み合わせても、口腔刺激の強度はイブプロフェンと同程度であった。
これに対し、実施例１、２に示したとおり、イブプロフェンとトラネキサム酸とスクラロースを組み合わせると、口腔刺激が大きく抑制されることがわかった。
比較例３、４に示したとおり、実施例１、２のスクラロースをアスパルテームやステビア等の甘味剤に置き換えた場合、口腔刺激は抑制されず、むしろ強くなることがわかった。
これに対し、実施例１、２に示したとおり、イブプロフェンとトラネキサム酸とスクラロースを組み合わせると、口腔刺激が大きく抑制されることがわかった。
比較例３、４に示したとおり、実施例１、２のスクラロースをアスパルテームやステビア等の甘味剤に置き換えた場合、口腔刺激は抑制されず、むしろ強くなることがわかった。
本発明により、従来のフィルムコーティングや糖衣といった方法を用いないでも、イブプロフェンを含有した服用性が良好な経口組成物を提供することが可能となったので、剤形のバリエーションが広がり、消費者のニーズに、より的確に対応できるようになった。
Claims (3)
- イブプロフェン、トラネキサム酸およびスクラロースを含有することを特徴とする経口用組成物。
- スクラロースの含有量が、イブプロフェンの１質量部に対して０．０２〜０．８質量部である請求項１に記載の経口用組成物。
- 剤形が、顆粒剤、散剤、口腔内崩壊錠、口腔内速溶錠、チュアブル錠、トローチ剤、ドロップ剤、ドライシロップ剤または液剤である請求項１又は２に記載の経口用組成物。
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- 2013-11-01 JP JP2013227944A patent/JP6221644B2/ja active Active
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