JP2014065693A - チオノカルボン酸エステルの製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
項1. 一般式(1):
項2. 非プロトン性有機溶媒中で反応を行う、上記項1に記載のアリールチオノカルボン酸エステルの製造方法。
項3. 3価の鉄化合物、1価若しくは2価の銅化合物、2価のニッケル化合物、2価の亜鉛化合物、及び2価のコバルト化合物からなる群から選択される少なくとも一種の成分の存在下に、一般式(1)で表されるハロゲン化チオカルボニル化合物と、一般式(2)で表されるグリニャール化合物とを反応させる、上記項1又は2に記載の方法。
項4. 一般式(4):R-Y(式中、Rは置換基を有することのあるアリール基又は置換基を有することのあるシクロアルキル基を示し、Yはハロゲン原子を示す。)で表されるハロゲン化物とマグネシウム化合物とを反応させた後、反応生成物を一般式(1):
項5. 一般式(1)で表されるハロゲン化チオカルボニル化合物を反応させる工程を、3価の鉄化合物、1価若しくは2価の銅化合物、2価のニッケル化合物、2価の亜鉛化合物、からなる群から選択される少なくとも一種の成分の存在下で行う、上記項4に記載の方法。
(1)ハロゲン化チオカルボニル化合物
原料として用いる一般式(1):
一般式(2):R-MgY(式中、Rは、置換基を有することのあるアリール基又は置換基を有することのあるシクロアルキル基を示し、Yはハロゲン原子を示す)で表されるグリニャール化合物において、Rで表される基の内で、置換基を有することのあるアリール基としては、置換基を有することのあるフェニル基、置換基を有することのあるナフチル基等を例示できる。これらのアリール基における置換基は、一般式(1)で表されるハロゲン化チオカルボニル化合物との反応に対して不活性であって、更に、後述する 一般式(4):R-Yで表されるハロゲン化物から一般式(2):R-MgYで表されるグリニャール化合物を製造する反応に対しても不活性な置換基であればよい。この様な置換基の具体例としては、上記したArで表されるアリール基の置換基と同様の基を例示できる。
上記した通り、本発明の目的物である一般式(3):
撹拌子及び温度計を備えた50mL 三口フラスコに、窒素雰囲気下、マグネシウム (1.6 g, 64.0mmol)、LiCl (2.7 g, 64.0mmol)、THF (10.0mL) を加え、クロロベンゼン(7.2 g, 64mmol)を加え、室温で2時間撹拌し、グリニアヤール化合物を発生させた。
下記表1及び表2に記載の原料を用いて、実施例1と同様の方法で反応を行った。生成物の種類及び収率を表1及び表2に記載する。尚、表中、化合物(2)の欄に記載した各グリニャール化合物は、各グリニャール化合物の前駆体となるハロゲン化物を原料として用いて、実施例1と同様にして、マグネシウムと反応させて得た。また、表中、触媒の項目に記載した数値は、化合物(1)を基準とした触媒量のmol%である。
撹拌子及び温度計を備えた50mL 三口フラスコに、窒素雰囲気下、マグネシウム (1.6 g, 64mmol)、ジブロモエタン(0.6 g, 3.2mmol)、及びシクロペンチルメチルエーテル(CPME) (10.0mL) を加え、ブロモシクロヘキサン(10.4 g, 64mmol)を加えて、60℃で1時間撹拌し、グリニアヤール化合物を発生させた。
下記表3に記載の原料を用いて、実施例20と同様の方法で反応を行った。生成物の種類及び収率を表3に記載する。尚、表中、化合物(2)の欄に記載した各グリニャール化合物は、各グリニャール化合物の前駆体となるハロゲン化物を原料として用いて、実施例20と同様にして、マグネシウムと反応させて得た。また、表中、触媒の項目に記載した数値は、化合物(1)を基準とした触媒量のmol%である。
Claims (5)
- 非プロトン性有機溶媒中で反応を行う、上記項1に記載のアリールチオノカルボン酸エステルの製造方法。
- 3価の鉄化合物、1価若しくは2価の銅化合物、2価のニッケル化合物、2価の亜鉛化合物、及び2価のコバルト化合物からなる群から選択される少なくとも一種の成分の存在下に、一般式(1)で表されるハロゲン化チオカルボニル化合物と、一般式(2)で表されるグリニャール化合物とを反応させる、請求項1又は2に記載の方法。
- 一般式(1)で表されるハロゲン化チオカルボニル化合物を反応させる工程を、3価の鉄化合物、1価若しくは2価の銅化合物、2価のニッケル化合物、2価の亜鉛化合物、及び2価のコバルト化合物からなる群から選択される少なくとも一種の成分の存在下で行う、請求項4に記載の方法。
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