JP2014040383A

JP2014040383A - 皮膚外用組成物

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Publication number: JP2014040383A
Application number: JP2012182496A
Authority: JP
Inventors: Ayako Kiyono; 綾子清野; Natsue Ise; 奈津枝伊勢
Original assignee: Pola Chemical Industries Inc
Current assignee: Pola Chemical Industries Inc
Priority date: 2012-08-21
Filing date: 2012-08-21
Publication date: 2014-03-06
Anticipated expiration: 2032-08-21
Also published as: JP5964177B2

Abstract

【課題】化学構造が立体的に嵩高い分岐構造を有し、かつ水溶性である美白あるいは肌荒れ改善効果のある化合物においても、高い経皮吸収性を実現でき、かつ製剤としても安定性が高く、使用感も優れた皮膚外用組成物の提供を課題とした。
【解決手段】１）ウルソール酸リン酸エステル及び／又はその塩と、２）リン脂質を含有することを特徴とする皮膚外用組成物であって、ステアリン酸を含有すること、バチルアルコールを含有すること、イソステアリン酸を含有すること、イソノナン酸２−エチルヘキシルを含有することがより好ましい。
【選択図】なし

Description

本発明は、皮膚外用組成物に関し、更に詳細には、美白あるいは肌荒れ改善成分を含有する皮膚外用組成物に関する。

トリテルペンは、高麗人参などのウコギ科の植物類、チョレイ、サルノコシカケなどの真菌類をはじめとするほとんどの生薬の基源となる植物体中に存在し、これまでにも数多くのトリテルペン骨格を有する化合物が単離精製されている。これらのトリテルペン系化合物中において、カルボキシル基を有するトリテルペン酸類は、メラニン産生抑制作用、抗炎症作用、コラ−ゲン繊維束構造の再構築作用（例えば、特許文献１、特許文献２を参照）を有しており、有用な化粧品、食品成分として配合されている。しかしながら、多くのトリテルペン骨格を有する化合物は、疎水性の高い化合物であるために水性成分に対する溶解性が極めて低く、化粧料成分として利用する場合には、配合量や処方化形態に制限が加わることが少なくなかった。特に、ウルソ−ル酸、ウルソ−ル酸誘導体は、しわ改善作用、美肌作用、抗酸化作用、メラニン産生抑制作用、抗炎症作用などの様々な生物活性を示すことが知られているが、これらの作用を十分に発揮させるまでの配合が困難であった。

このため、溶解性の改善を目指した誘導体化が行われた結果、ウルソ−ル酸リン酸エステルが見出された。ウルソ−ル酸リン酸エステルは、美白作用（例えば、特許文献３を参照）、肌荒れ改善作用（例えば、特許文献４を参照）、高濃度で化粧料に含有させる技術（例えば、特許文献５を参照）が報告され、非常に有用である。しかしながら、リン酸化することにより水溶性が高まることで、界面活性能が高くなり、乳化組成物等において乳化不良や経時安定性、高温安定性の悪化や使用感（とくにべたつき）の課題が発生し、その解決手段が求められていた。

他方、より高い美白あるいは肌荒れ改善効果を達成しようとする試みとしては、処方成分を工夫することにより、皮膚透過性又は貯留性（特許文献６）を高める研究などが行われている。また、水酸化リン脂質等を用いた方法で、皮膚透過性をコントロールすることが報告されている（特許文献７）。しかしながら、これらの方法においても、化学構造が立体的に嵩高い分岐構造を有し、かつ水溶性である化合物の場合、皮膚透過が限定的または速効性が低く、高い美白あるいは肌荒れ改善効果が得にくい状況であった。そのため、これら化合物においても、高い経皮吸収が実現できる処方、剤形が求められていた。

特開平１１−００５７２７号公報特開H９−１４３０５０号公報国際公開WO２００６−１３２０３３号公報特開２００７−２４６４５９号公報特開２００７−３０８３８５号公報特開２００７−３３２１１５号公報特開２００８−１１５１０９号公報

化学構造が立体的に嵩高い分岐構造を有し、かつ水溶性である美白あるいは肌荒れ改善効果のある化合物においても、高い経皮吸収性を実現でき、かつ製剤としても安定性が高く、使用感も優れた皮膚外用組成物の提供を課題とした。

この様な状況に鑑みて、本発明者らは、経皮吸収の効果や製剤安定性において非常に影響が大きい、乳化剤、界面活性剤、油剤に着目し、化粧品分野で使用できうるこれら原料を検討し、新たな皮膚外用組成物を目指して鋭意研究した結果、以下に示すような新たな皮膚外用組成物が、該課題を解決できることを見出し、本発明を完成させた。すなわち本発明は以下に示すとおりである。

＜１＞１）ウルソール酸リン酸エステル及び／又はその塩と、２）リン脂質を含有することを特徴とする皮膚外用組成物。
＜２＞ステアリン酸を含有することを特徴とする＜１＞に記載の皮膚外用組成物。
＜３＞バチルアルコールを含有することを特徴とする＜１＞又は＜２＞に記載の皮膚外用組成物。
＜４＞イソステアリン酸を含有することを特徴とする＜１＞〜＜３＞何れか１つに記載の皮膚外用組成物。
＜５＞イソノナン酸２−エチルヘキシルを含有することを特徴とする＜１＞〜＜４＞何れか１つに記載の皮膚外用組成物。

本発明によれば、化学構造が立体的に嵩高い分岐構造を有し、かつ水溶性である美白あるいは肌荒れ改善効果のある化合物においても、高い経皮吸収性を実現でき、かつ製剤としても安定性が高く、使用感も優れた皮膚外用組成物を提供することができる。

＜本発明に用いるウルソール酸リン酸エステル及び／又はその塩＞
ウルソール酸リン酸エステル及び／又はその塩は、水酸基を有するウルソール酸の該水酸基の少なくとも１個をリン酸化してなる。水酸基を有するウルソール酸としては、化粧料など皮膚外用剤の分野で使用されているものであれば特段の限定無く適用することができる。ウルソール酸のリン酸エステルへの誘導は、通常知られているリン酸化の方法に準じて行えば良い。例えば、ウルソール酸を１〜３倍当量のジエチル−Ｎ，Ｎ−ジエチルホスホロアミデートで、テトラゾールの存在下処理し、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイドを反応させ、ウルソール酸のメチルホスフェートとなし、更に、ブロモトリメチルシランを作用させることにより製造することが出来る。この様な方法で、ウルソール酸を処理して得られたウルソール酸リン酸エステルは、前記に示した構造を有する（化１）。斯くして得られたウルソール酸リン酸エステルは、通常医薬、化粧料で用いられているアルカリと反応させて塩と為すことも出来る。この様な塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、トリエタノールアミン塩、トリエチルアミン塩等の有機アミン塩類、リジン塩、アルギニン塩等の塩基性アミノ酸塩等が好ましく例示でき、カリウム塩がより好ましい。斯くして得られたウルソール酸リン酸エステル又はその塩は、水性担体に対して、著しい溶解性を示すようになり、その薬物活性が、元のトリテルペン酸に比較して著しく向上する。本発明のウルソール酸リン酸エステルを皮膚外用剤などに含有させる場合、その含有量は、皮膚外用剤全量に対して、０．００１〜１質量％、好ましくは０．０１〜０．１質量％が適当である。これは、少なすぎると薬物活性を発現しない場合が存し、多すぎると薬物活性が頭打ちになる場合が存するからである。

＜本発明に用いるリン脂質＞
本発明の皮膚外用組成物に用いられるリン脂質としては、レシチン（ホスファチジルコリン）、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルセリン、ホスファチジン酸、及びこれらのリゾ体が例示でき、レシチンがより好ましい。これらは天然型であっても、水添されたものであっても、化学的に合成されたものであっても良い。またリン脂質を含有する混合物でも良く、ＮＩＫＫＯＬ
ニコリピッド８１Ｓ（日本ケミカルズ社製）などを例示することができる。本発明の皮膚外用組成物においては、リン脂質を好ましくは総量で０．０１〜２質量％、より好ましくは総量で０．１〜０．３質量％含有させることがよい。

＜本発明に用いるステアリン酸＞
ステアリン酸は、既に市販されている物もあり、皮膚外用組成物などで使用されているものであれば特段の限定なく使用することが出来る。本発明の皮膚外用組成物においては、ステアリン酸を好ましくは０．１〜５質量％、より好ましくは１〜３質量％含有させることがよい。

＜本発明に用いるバチルアルコール＞
バチルアルコールは、既に市販されている物もあり、皮膚外用組成物などで使用されているものであれば特段の限定なく使用することが出来る。本発明の皮膚外用組成物においては、バチルアルコールを好ましくは０．１〜５質量％、より好ましくは１〜３質量％含有させることがよい。

＜本発明に用いるイソステアリン酸＞
イソステアリン酸は、既に市販されている物もあり、皮膚外用組成物などで使用されているものであれば特段の限定なく使用することが出来る。本発明の皮膚外用組成物においては、イソステアリン酸を好ましくは０．０１〜３質量％、より好ましくは０．１〜１質量％含有させることがよい。

＜本発明に用いるイソノナン酸２−エチルヘキシル＞
イソノナン酸２−エチルヘキシルは、既に市販されている物もあり、皮膚外用組成物などで使用されているものであれば特段の限定なく使用することが出来る。本発明の皮膚外用組成物においては、イソノナン酸２−エチルヘキシルを、好ましくは１〜２０質量％、より好ましくは５〜１５質量％含有させることがよい。

本発明でいう皮膚外用組成物とは、皮膚に外用で投与されるものであれば特段の限定はなく、例えば、医薬部外品を包含する化粧料、皮膚外用雑貨等が好適に例示できる。これらの内では、化粧料が特に好ましい。又、本発明の皮膚外用組成物は、通常知られている、乳液剤形、エッセンス剤形、クリーム剤形、粉体含有剤形の何れをも取ることが出来る。化粧料としては、基礎化粧料、毛髪化粧料、メークアップ化粧料の何れもが適用可能であるが、基礎化粧料に適用することが特に好ましい。

本発明の皮膚外用組成物に於いては、前記の成分以外に、通常化粧料や皮膚外用医薬で使用される任意成分を含有することが出来る。この様な任意成分としては、例えば、マカデミアナッツ油、アボカド油、トウモロコシ油、オリーブ油、ナタネ油、ゴマ油、ヒマシ油、サフラワー油、綿実油、ホホバ油、ヤシ油、パーム油、液状ラノリン、硬化ヤシ油、硬化油、モクロウ、硬化ヒマシ油、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、イボタロウ、ラノリン、還元ラノリン、硬質ラノリン、ホホバロウ等のオイル、ワックス類、流動パラフィン、スクワラン、プリスタン、オゾケライト、パラフィン、セレシン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類、オレイン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸等の高級脂肪酸類、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オクチルドデカノール、ミリスチルアルコール、セトステアリルアルコール等の高級アルコール等、イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸ヘキシルデシル、アジピン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジ−２−エチルヘキシル、乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−２−エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキサン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−２−エチルヘキサン酸ペンタンエリトリット等の合成エステル油類、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサンシロキサン等の環状ポリシロキサン、アミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等の変性ポリシロキサン等のシリコーン油等の油剤類、脂肪酸セッケン（ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等）、ラウリル硫酸カリウム、アルキル硫酸トリエタノールアミンエーテル等のアニオン界面活性剤類、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤類、ベタイン系界面活性剤（アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等）、イミダゾリン系両性界面活性剤（２−ココイル−２−イミダゾリニウムヒドロキサイド−１−カルボキシエチロキシ２ナトリウム塩等）、アシルメチルタウリン等の両性界面活性剤類、ソルビタン脂肪酸エステル類（ソルビタンモノステアレート、セスキオレイン酸ソルビタン等）
、グリセリン脂肪酸類（モノステアリン酸グリセリン等）、プロピレングリコール脂肪酸エステル類（モノステアリン酸プロピレングリコール等）、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類（ＰＯＥソルビタンモノオレエート、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン等）、ＰＯＥソルビット脂肪酸エステル類（ＰＯＥ−ソルビットモノラウレート等）、ＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル類（ＰＯＥ−グリセリンモノイソステアレート等）、ＰＯＥ脂肪酸エステル類（ポリエチレングリコールモノオレート、ＰＯＥジステアレート等）
、ＰＯＥアルキルエーテル類（ＰＯＥ２−オクチルドデシルエーテル等）、ＰＯＥアルキルフェニルエーテル類（ＰＯＥノニルフェニルエーテル等）、プルロニック型類、ＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル類（ＰＯＥ・ＰＯＰ２−デシルテトラデシルエーテル等）、テトロニック類、ＰＯＥヒマシ油・硬化ヒマシ油誘導体（ＰＯＥヒマシ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油等）、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシド等の非イオン界面活性剤類、ポリエチレングリコール、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、エリスリトール、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、イソプレングリコール、１，２−ペンタンジオール、２，４−ヘキシレングリコール、１，２−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール等の多価アルコール類、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム等の保湿成分類、グアガム、クインスシード、カラギーナン、ガラクタン、アラビアガム、ペクチン、マンナン、デンプン、キサンタンガム、カードラン、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸、グリコーゲン、ヘパラン硫酸、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸ナトリウム、トラガントガム、ケラタン硫酸、コンドロイチン、ムコイチン硫酸、ヒドロキシエチルグアガム、カルボキシメチルグアガム、デキストラン、ケラト硫酸、ローカストビーンガム、サクシノグルカン、カロニン酸，キチン、キトサン、カルボキシメチルキチン、寒天、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、アルキル変性カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチレングリコール、ベントナイト等の増粘剤、表面を処理されていても良い、マイカ、タルク、カオリン、合成雲母、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、無水ケイ酸（シリカ）、酸化アルミニウム、硫酸バリウム等の粉体類、表面を処理されていても良い、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化コバルト、群青、紺青、酸化チタン、酸化亜鉛の無機顔料類、表面を処理されていても良い、雲母チタン、魚燐箔、オキシ塩化ビスマス等のパール剤類、レーキ化されていても良い赤色２０２号、赤色２２８号、赤色２２６号、黄色４号、青色４０４号、黄色５号、赤色５０５号、赤色２３０号、赤色２２３号、橙色２０１号、赤色２１３号、黄色２０４号、黄色２０３号、青色１号、緑色２０１号、紫色２０１号、赤色２０４号等の有機色素類、ポリエチレン末、ポリメタクリル酸メチル、ナイロン粉末、オルガノポリシロキサンエラストマー等の有機粉体類、パラアミノ安息香酸系紫外線吸収剤、アントラニル酸系紫外線吸収剤、サリチル酸系紫外線吸収剤、桂皮酸系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、糖系紫外線吸収剤、２−（２'−ヒドロキシ−５'−ｔ−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、４−メトキシ−４'−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン等の紫外線吸収剤類、エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール類、ビタミンＡ又はその誘導体、ビタミンＢ_６塩酸塩、ビタミンＢ_６トリパルミテート、ビタミンＢ_６ジオクタノエート、ビタミンＢ_２又はその誘導体、ビタミンＢ_１２、ビタミンＢ_１５又はその誘導体等のビタミンＢ類、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、ビタミンＥアセテート等のビタミンＥ類、ビタミンＤ類、ビタミンＨ、パントテン酸、パンテチン、ピロロキノリンキノン等のビタミン類などが好ましく例示できる。

＜本発明の皮膚外用組成物の製造例＞
以下に示す処方に従って、本発明の皮膚外用組成物を作製した。すなわち、表１の実施例１の（Ａ）を６０℃で加熱溶解した後、（A）に（B）を添加しながら、乳化機にて５０００ｒｐｍで５分間、攪拌混合をして、水相１を調製した。そして、（C）を８０℃で加熱溶解した後、水相１に徐々に添加し、乳化機にて３０００ｒｐｍで攪拌混合を１０分間実施した。その後、乳化機の攪拌混合を１０００ｒｐｍに低下させ、３０℃まで冷却して、実施例１の皮膚外用組成物を得た。

＜本発明の皮膚外用組成物＞
実施例１に対し、ウルソール酸リン酸エステルをウルソール酸リン酸エステルカリウム塩に置換した実施例２を調製した。また実施例１，２に対し、レシチンとステアリン酸とバチルアルコールを削除し、ＮＩＫＫＯＬ
ニコリピッド８１Ｓを配合した実施例３，４も調製した。さらに実施例１，２に対し、レシチンを削除した比較例１，２、レシチンを増量した実施例５，６、比較例３，４、レシチンを水酸化レシチンに置換した比較例５，６、ステアリン酸を削除した比較例７，８、ステアリン酸を増量した実施例７，８、比較例９，１０、バチルアルコールを削除した比較例１１，１２、バチルアルコールを増量した実施例９，１０、比較例１３，１４、バチルアルコールをセチルアルコールに置換した比較例１５，１６、イソステアリン酸を削除した比較例１７，１８、イソステアリン酸を増量した実施例１１，１２、比較例１９，２０、ステアリン酸とイソステアリン酸を削除した比較例２１，２２、ステアリン酸とイソステアリン酸をラウリン酸に全置換した比較例２３，２４、イソノナン酸２−エチルヘキシルを削除した比較例２５，２６、イソノナン酸２−エチルヘキシルを増量した実施例１３，１４、イソノナン酸２−エチルヘキシルをトリ−２−エチルヘキサン酸グリセリンに置換した比較例２７，２８、イソステアリン酸とイソノナン酸２−エチルヘキシルを削除した比較例２９，３０も調製した。表１〜６に示す。

＜試験例１皮膚外用組成物の経皮吸収性評価＞
パネル１５名の前腕内側部に１ｃｍ×１ｃｍの部位を６つ設け、それぞれに前記調製した皮膚外用組成物である試験サンプルを７μＬ塗布し、１時間２０℃で静置した後、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）を含浸させた脱脂綿で皮膚を拭き取り、この脱脂綿を１００ｍｌのＴＨＦで３回抽出し、抽出物中のウルソール酸リン酸エステルあるいはウルソール酸リン酸エステルカリウム塩の回収量を高速液体クロマトグラフィーで定量した。回収率を経皮吸収性とし（値が低いほど経皮吸収性が高い）、各試験サンプルを２回評価し、その平均を表１〜６に示す。

＜試験例２皮膚外用組成物の外観、色、においの評価＞
試験サンプルを調製した後、５０℃に保管した。これを調製してから１週間後に、外観、色、においの評価を行った。ただし評価を行う前日に、５０℃に保管した試験サンプルを２０℃に２４時間保管し、これを評価した。外観においては、絶対評価を、色、においに関しては、５℃で別途保管していたものと比較評価した。各評価の基準は以下に示す。結果は表１〜６に示す。

［外観評価］
０：きれいに乳化している。
１：乳化しているが、乳化粒子が大きくなり、透明感が強くなっている。
２：乳化不良が見られる（全体の５％未満）。
３：乳化が破壊され、油が分離している。

［色、におい評価］
０：５℃保管品と同じである。
１：５℃保管品と比較して、わずかに違いが見られる。５℃保管品と比較しないと分らない程度である。
２：５℃保管品と比較して、違いが見られる。５℃保管品と比較しなくても、容易に分かる程度である。
３：変色あるいは変臭が著しい。皮膚外用組成物として適当でない。

＜試験例３皮膚外用組成物の使用感触評価＞
皮膚外用組成物の使用感触に関してアンケートを行った。評価基準を以下に示した。また５名で最も多い結果を表１〜６に示す。
A ：ベタツキ感がなく、とてもよい使用感である。
B ：ベタツキ感を若干感じるが、比較的よい使用感である。
C ：ベタツキ感を感じ、悪い使用感である。
D ：ベタツキ感をかなり感じ、非常に悪い使用感である。皮膚外用組成物として適当でない。

表１〜６の結果より、本発明によれば、皮膚に対して優れた美白あるいは肌荒れ改善効果を有する立体的に嵩高い分岐構造を有し、かつ水溶性である化合物においても、高い経皮吸収が実現でき、かつ製剤としても安定性が高く、使用感も優れた皮膚外用組成物を提供できることがわかる。

本発明は、皮膚外用剤に関し、更に詳細には、美白あるいは肌荒れ改善成分を含有する皮膚外用剤に適用できる。

Claims

１）ウルソール酸リン酸エステル及び／又はその塩と、２）リン脂質を含有することを特徴とする皮膚外用組成物。
ステアリン酸を含有することを特徴とする請求項１に記載の皮膚外用組成物。
バチルアルコールを含有することを特徴とする請求項１又は２に記載の皮膚外用組成物。
イソステアリン酸を含有することを特徴とする請求項１〜３何れか１項に記載の皮膚外用組成物。
イソノナン酸２−エチルヘキシルを含有することを特徴とする請求項１〜４何れか１項に記載の皮膚外用組成物。