JP2014037377A

JP2014037377A - 医薬製剤およびその製造方法

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Publication number: JP2014037377A
Application number: JP2012180685A
Authority: JP
Inventors: Norihiko Yamawaki; 範彦山脇; Hironori Okawa; 裕紀大川
Original assignee: Nipro Corp
Current assignee: Nipro Corp
Priority date: 2012-08-16
Filing date: 2012-08-16
Publication date: 2014-02-27

Abstract

【課題】シベレスタットの安定性を高め、例えば、使用のために溶媒に溶解した直後から生じ得るシベレスタットの分解による類縁物質の生成を抑制し得る医薬製剤およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】シベレスタットとリン酸水素二ナトリウムとを含む溶液の凍結乾燥物を含有する、医薬製剤を開示する。本発明の医薬製剤は、例えば、注射剤として使用する際のシベレスタットの類縁物質の生成を抑制した医薬製剤およびその製造方法を提供することができる。本発明の医薬製剤は、シベレスタットの安定性が高く、全身性炎症反応症候群に伴う急性肺障害の改善に資する製剤として有用である。
【選択図】なし

Description

本発明は、医薬製剤およびその製造方法に関し、より詳細にはシベレスタットを含有する医薬製剤およびその製造方法に関する。

シベレスタットナトリウム４水和物（通称：シベレスタット、ＩＵＰＡＣ名：Ｎ−｛２−［４−（２，２−ジメチルプロピオニルオキシ）フェニルスルホニルアミノ］ベンゾイル｝酢酸ナトリウム・四水和物）は、好中球エラスターゼ阻害剤として公知である。

市販のシベレスタット製剤（非特許文献１）には、シベレスタットの溶解性を高める目的でｐＨ調整剤が含まれている。さらに、シベレスタットの溶解性を高め、かつより高濃度の溶液およびその溶液を用いた高含量製剤を提供するために、リン酸三ナトリウムおよびその水和物、水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムから選ばれる少なくとも１種のｐＨ調整剤を含有する溶液を凍結乾燥することにより得られたシベレスタット製剤が知られている（特許文献１）。

しかし、このような製剤ではシベレスタットの安定性が充分とはいえず、製剤を得てからは比較的短期間で分解し、シベレスタット類縁物質を生成することが知られている。

特許３９５６６５４号

「注射用エラスポール（登録商標）１００」添付文書

本発明は上記問題の解決を課題とするものであり、その目的とするところは、シベレスタットの安定性を高め、例えば、使用のために溶媒に溶解した直後から生じ得るシベレスタットの分解による類縁物質の生成が抑制され得る医薬製剤およびその製造方法を提供することにある。

本発明は、シベレスタットとリン酸水素二ナトリウムとを含む溶液の凍結乾燥物を含有する、医薬製剤である。

１つの実施態様では、上記リン酸水素二ナトリウムは、上記溶液に対して０．２５ｗ／ｖ％から２ｗ／ｖ％の割合で含有されている。

１つの実施態様では、本発明の医薬製剤は注射剤として使用される。

本発明はまた、医薬製剤の製造方法であって、シベレスタットとリン酸水素二ナトリウムとを含む溶液を調製する工程；および該溶液を凍結乾燥する工程；を包含する、方法である。

１つの実施態様では、上記医薬製剤は注射剤として使用される。

本発明によれば、シベレスタットの分解を抑制し、長期保管に対しても安定な状態を保持することができる。この安定性は従来のシベレスタット製剤を上回るものであり、その取扱いがさらに向上する。

以下、本発明について詳述する。

本発明の医薬組成物は、シベレスタットとリン酸水素二ナトリウムとを含有する。

本発明を構成するシベレスタットは、シベレスタットナトリウム４水和物（Ｎ−｛２−［４−（２，２−ジメチルプロピオニルオキシ）フェニルスルホニルアミノ］ベンゾイル｝酢酸ナトリウム・四水和物）である。当該シベレスタットは、シベレスタットナトリウム水和物とも呼ばれる。

タンパク質分解酵素の１つであるヒト好中球エラスターゼは肺に集積した好中球から遊離され、肺結合組織を分解し、肺血管透過性を亢進させ、急性肺障害を誘発させることが知られている。さらに好中球遊走因子の産生を促進し、炎症反応を増幅させて、全身性炎症反応症候群に伴う急性肺障害における重要な障害因子として注目されている。上記シベレスタットは、このような好中球エラスターゼに対する阻害剤として機能し得る。

本発明において、用語「リン酸水素二ナトリウム」は、リン酸水素二ナトリウムそれ自体およびその水和物を包含し、本発明の製剤において例えば、ｐＨ調整剤として機能する。本発明において好ましいリン酸水素二ナトリウムは、リン酸水素二ナトリウム水和物であり、例えば、リン酸水素二ナトリウム・１２水和物が挙げられる。

本発明の医薬製剤は、上記シベレスタットとリン酸水素二ナトリウムとを含有する溶液の凍結乾燥物を含有する。

シベレスタットとリン酸水素二ナトリウムとを含む溶液は、シベレスタットおよびリン酸水素二ナトリウムを、適切な溶媒に溶解させることにより調製される。

この溶媒の例としては、特に限定されないが、水（例えば、蒸留水、精製水、純水、イオン交換水）およびこれらの水を含む低級アルコール水溶液（例えば、エタノール水溶液）が挙げられる。低級アルコール水溶液のアルコール濃度は特に限定されない。本発明においては、製造時のシベレスタットの安定性を一層保持できる点、その後の凍結乾燥等の作業性を高める点などの理由で水を使用することが好ましい。すなわち、本発明においては、上記シベレスタットとリン酸水素二ナトリウムとを含む溶液は、上記シベレスタットとリン酸水素二ナトリウムとを含有する水溶液であることが好ましい。

上記溶液におけるシベレスタットの含有量、すなわち当該溶液におけるシベレスタットの調製濃度は、必ずしも限定されないが、当該該溶液に対して、好ましくは１ｗ／ｖ％〜４ｗ／ｖ％、より好ましくは１．５ｗ／ｖ％〜２．５ｗ／ｖ％である。

上記溶液におけるリン酸水素二ナトリウムの含有量、すなわち当該溶液におけるリン酸水素二ナトリウムの調製濃度は必ずしも限定されないが、当該溶液に対して、好ましくは０．２５ｗ／ｖ％〜２ｗ／ｖ％、より好ましくは０．５ｗ／ｖ％〜１ｗ／ｖ％である。この溶液中におけるリン酸水素二ナトリウムの濃度が０．２５ｗ／ｖ％を下回ると、シベレスタットを溶解しないことがある。この溶液中におけるリン酸水素二ナトリウムの濃度が２ｗ／ｖ％を上回ると、医薬製剤におけるシベレスタットの分解をむしろ促進し、当該分解を通じてシベレスタットの類縁物質の生成を招くおそれがある。また生産コストを増加させるおそれがある。

本発明においては、この溶液は、上記シベレスタットおよびリン酸水素二ナトリウム以外に他の成分を含有していてもよい。

他の成分としては、例えば、他のｐＨ調製剤、賦形剤、安定化剤、無痛化剤、保存剤などが挙げられる。

他のｐＨ調製剤の例としては、リン酸三ナトリウムおよびその水和物、水酸化ナトリウムならびに水酸化カリウムが挙げられる。このような他のｐＨ調製剤は、上記リン酸水素二ナトリウムの作用に影響を及ぼさない範囲において、当業者により適切な使用量が設定される。

賦形剤の例としては、マンニトール、乳糖、ブドウ糖、マルトース、キシリトール、ソルビトール、および塩化ナトリウムが挙げられる。後述する凍結乾燥における、製剤自体の成形性に優れるという点から、マンニトールを使用することが好ましい。本発明の医薬製剤または上記溶液におけるこのような賦形剤の使用量もまた、当業者によって適宜設定され得る。

本発明の医薬製剤は、このシベレスタットおよびリン酸水素二ナトリウムを含有する溶液を凍結乾燥物にしたものである。当該溶液の凍結乾燥は、上記溶液の調製後、当業者に公知の手段を用いて行うことができる。なお、この凍結乾燥は、無菌環境下で行うことが好ましい。

本発明の医薬製剤は、この凍結乾燥物の他に、任意の添加剤を含有していてもよい。このような添加剤の例としては、賦形剤、安定化剤、無痛化剤、保存剤などが挙げられる。例えば、賦形剤としては、上記溶液が含有していてもよい賦形剤と同様のものが挙げられる。製剤自体の成形性に優れるという点から、マンニトールを使用することが好ましい。

本発明の医薬製剤は、最終的に、あるいは必要に応じて上記添加剤との含有にあたり、滅菌または無菌状態にて調製されることが好ましい。このような滅菌または無菌状態での調製方法もまた、当業分野において公知の方法が採用されてもよい。

このようにして本発明の医薬製剤を得ることができる。

本発明の医薬製剤の剤形は、例えば、非経口投与のための注射剤である。この注射剤は、上記溶液の凍結乾燥物そのもの、あるいは後述する溶媒に溶解した後の溶液の両方を包含していう。

本発明の医薬製剤は凍結乾燥剤でもあるため、使用時において溶媒（例えば、輸液）に容易に溶解させることができ、その取扱性に優れる。このような溶解に使用される溶媒の例としては、生理食塩水、５％グルコース水溶液等が挙げられる。

なお、本発明の医薬製剤の投与量は、使用者の年齢、体重、症状、投与方法等によって異なるため、一概に限定することはできないが、例えば、成人一人あたり、１日量（シベレスタット４．８ｋｇ／ｋｇ）を２５０ｍＬ〜５００ｍＬの溶媒で希釈し、２４時間（１時間当たり０．２ｍｇ／ｋｇ）をかけて静脈内に持続投与される。投与期間は例えば１４日以内に設定される。

以下、実施例により本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例により限定されるものではない。

（実施例１）
リン酸水素二ナトリウム・１２水和物（２０ｇ）を蒸留水（１００ｍＬ）に溶解した。リン酸水素二ナトリウム・１２水和物の溶液（３．７５ｍＬ）を蒸留水（９０ｍＬ）に添加して調製した溶液に、シベレスタットナトリウム水和物（２ｇ）を溶解した。さらにこの溶液にマンニトール（４ｇ）を溶解した。得られた溶液の全量を蒸留水で１００ｍＬとすることにより、シベレスタット凍結乾燥製剤のための溶液を調製した。

なお、この溶液の一部を取り分け、当業者に周知の手段を用いて凍結乾燥することにより、凍結乾燥物でなる医薬製剤を得た。

（比較例１）
市販シベレスタット製剤（注射用「エラスポール（登録商標）」１００）（凍結乾燥製剤）のための溶液を調製した。具体的には、マンニトール（４ｇ）を蒸留水８０ｍＬに溶解し、シベレスタットナトリウム水和物（２ｇ）を添加して懸濁した。水酸化ナトリウム水溶液を澄明な溶液になるまで加えた。得られた溶液の全量を蒸留水で１００ｍＬとすることにより、市販シベレスタット製剤（注射用「エラスポール（登録商標）」１００）（凍結乾燥製剤）のための溶液を調製した。

（試験例１：安定性評価）
実施例１および比較例１で調製した直後の試料について、調製直後、調製１時間後および調製２時間後のシベレスタットの分解産物であるシベレスタット類縁物質の含有量をＨＰＬＣ（株式会社島津製作所製ＬＣ２０Ａ）にて定量した。なお、ＨＰＬＣ分析条件は下記および表１のとおりであった。

＜ＨＰＬＣ分析条件＞
カラム：内径４．６ｍｍ、長さ２５ｃｍのステンレス管に、粒径５μｍの液体クロマトグラフィー用フェニル化シリカゲルを充填して作製した。
溶媒：リン酸二水素ナトリウム二水和物７．５１ｇおよび過塩素酸ナトリウム０．８４ｇを水１０００ｍＬに溶かし、リン酸を加えてｐＨ２．０に調整した液６５０ｍＬにアセトニトリル３５０ｍＬおよびトリエチルアミン３ｍＬを加えて調製した。
流速：シベレスタットの保持時間が約９分となるように調整した。
温度：２５℃付近の一定温度。
検出器：紫外吸光光度計（測定波長：２２０ｎｍ）。
溶媒Ａ：０．５ｍｏｌ／Ｌテトラブチルアンモニウムヒドロキシド溶液６ｍＬを水１０００ｍＬに加え、リン酸を加えてｐＨ３．０に調整した液６５０ｍＬにアセトニトリル３５０ｍＬを加えて調製した。
溶媒Ｂ：アセトニトリル
流速：１．０ｍＬ／分
温度：３０℃付近の一定温度
検出器：紫外吸光光度計（測定波長：２４０ｎｍ）
送液条件：溶媒Ａ及び溶媒Ｂの混合比を表１のように変えて濃度勾配制御を行った。

得られた結果を表２に示す。

表２に示すように、実施例１で調製したシベレスタット凍結乾燥製剤のための溶液は、比較例１の試料と比較して、試料調製直後からの総類縁物質量が少なく抑えられており、当該試料中におけるシベレスタットの分解が効果的に抑制されていることがわかる。

本発明によれば、例えば、注射剤として使用する際のシベレスタットの類縁物質の生成が抑制された医薬製剤およびその製造方法を提供することができる。本発明の医薬製剤は、シベレスタットの安定性が高く、全身性炎症反応症候群に伴う急性肺障害の改善に資する製剤として有用である。

Claims

シベレスタットとリン酸水素二ナトリウムとを含む溶液の凍結乾燥物を含有する、医薬製剤。
前記リン酸水素二ナトリウムが、前記溶液に対して０．２５ｗ／ｖ％から２ｗ／ｖ％の割合で含有されている、請求項１に記載の医薬製剤。
注射剤として使用される、請求項１または２に記載の医薬製剤。
医薬製剤の製造方法であって、
シベレスタットとリン酸水素二ナトリウムとを含む溶液を調製する工程；および
該溶液を凍結乾燥する工程；
を包含する、方法。
前記リン酸水素二ナトリウムが、前記溶液に対して０．２５ｗ／ｖ％から２ｗ／ｖ％の割合で含有されている、請求項４に記載の方法。
前記医薬製剤が注射剤として使用される、請求項４または５に記載の方法。