JP2014029484A5

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Publication number: JP2014029484A5
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Filing date: 2013-06-04
Publication date: 2015-10-01
Anticipated expiration: 2033-06-04

Description

式（Ｃ１）および式（Ｃ２）中、Ｒ^１１〜Ｒ^１６およびＲ^２２〜Ｒ^２５は、それぞれ独立に、水素原子、メチレン基、−ＣＨ_２ＯＲ^２で示される１価の基、下記式（ｉ）で示される構造を有する樹脂、または下記式（ｉｉ）で示される基を示す。Ｒ^２１は、アルキル基、フェニル基、またはアルキル置換フェニル基を示す。
但し、Ｒ^１１〜Ｒ^１６の少なくとも１つは下記式（ｉ）で示される構造を有する樹脂であり、Ｒ^１１〜Ｒ^１６の少なくとも１つは下記式（ｉｉ）で示される基である。Ｒ^２は、水素原子または炭素数が１〜１０のアルキル基を示す。
また、Ｒ^２２〜Ｒ^２５の少なくとも１つは下記式（ｉ）で示される構造を有する樹脂であり、Ｒ^２２〜Ｒ^２５の少なくとも１つは下記式（ｉｉ）で示される基である。

式（Ａ１）から（Ａ９）中、Ｒ^１０１〜Ｒ^１０６の２つ、Ｒ^２０１〜Ｒ^２１０の２つ、Ｒ^３０１〜Ｒ^３０８の２つ、Ｒ^４０１〜Ｒ^４０８の２つ、Ｒ^５０１〜Ｒ^５１０の２つ、Ｒ^６０１〜Ｒ^６０６の２つ、Ｒ^７０１〜Ｒ^７０８の２つ、Ｒ^８０１〜Ｒ^８１０の２つ、およびＲ^９０１〜Ｒ^９０８の２つは、単結合を示す。その他のＲ^１０１〜Ｒ^１０６、Ｒ^２０１〜Ｒ^２１０、Ｒ^３０１〜Ｒ^３０８、Ｒ^４０１〜Ｒ^４０８、Ｒ^５０１〜Ｒ^５１０、Ｒ^６０１〜Ｒ^６０６、Ｒ^７０１〜Ｒ^７０８、Ｒ^８０１〜Ｒ^８１０，およびＲ^９０１〜Ｒ^９０８は、それぞれ独立に、水素原子、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基、ジアルキルアミノ基、ヒドロキシ基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換の複素環基を示す。該置換のアルキル基の置換基としては、アルキル基、アリール基、ハロゲン原子、カルボニル基である。該置換のアリール基または該置換の複素環基の置換基としては、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、アルキル基、ハロゲン置換アルキル基、アルコキシ基、カルボニル基である。Ｚ^２０１、Ｚ^３０１、Ｚ^４０１、Ｚ^５０１は、それぞれ独立に、炭素原子、窒素原子、または酸素原子を示す。Ｚ^２０１が酸素原子である場合はＲ^２０９およびＲ^２１０は存在せず、Ｚ^２０１が窒素原子である場合はＲ^２１０は存在しない。Ｚ^３０１が酸素原子である場合はＲ^３０７およびＲ^３０８は存在せず、Ｚ^３０１が窒素原子である場合はＲ^３０８は存在しない。Ｚ^４０１が酸素原子である場合はＲ^４０７およびＲ^４０８は存在せず、Ｚ^４０１が窒素原子である場合はＲ^４０８は存在しない。Ｚ^５０１が酸素原子である場合はＲ^５０９およびＲ^５１０は存在せず、Ｚ^５０１が窒素原子である場合はＲ^５１０は存在しない。
また、本発明は、支持体、該支持体上に形成された下引き層、および該下引き層上に形成された感光層を有する電子写真感光体において、
該下引き層が下記式（Ｃ１）で示される構造を有する硬化物、または下記式（Ｃ２）で示される構造を有する硬化物を含有することを特徴とする電子写真感光体に関する。

（式（Ｃ１）および式（Ｃ２）中、Ｒ^１１〜Ｒ^１６およびＲ^２２〜Ｒ^２５は、それぞれ独立に、水素原子、メチレン基、−ＣＨ_２ＯＲ^２（Ｒ^２は、水素原子または炭素数が１〜１０のアルキル基を示す。）で示される１価の基、下記式（ｉ）で示される構造を有する樹脂、または下記式（ｉｉ）で示される基を示す。Ｒ^２１は、アルキル基、フェニル基、またはアルキル置換フェニル基を示す。
但し、Ｒ^１１〜Ｒ^１６の少なくとも１つは下記式（ｉ）で示される構造を有する樹脂であり、Ｒ^１１〜Ｒ^１６の少なくとも１つは下記式（ｉｉ）で示される基である。また、Ｒ^２２〜Ｒ^２５の少なくとも１つは下記式（ｉ）で示される構造を有する樹脂であり、Ｒ^２２〜Ｒ^２５の少なくとも１つは下記式（ｉｉ）で示される基である。）

（式（ｉ）中、Ｒ^６１は、水素原子またはアルキル基を示す。Ｙ^１は、単結合、アルキレン基またはフェニレン基を示す。Ｄ^１は、下記式（Ｄ１）〜（Ｄ４）のいずれか示される２価の基を示す。＊は、上記式（Ｃ１）のＮ、または上記式（Ｃ２）のＮに結合する側を表す。）

（式（ｉｉ）中、Ｄ^２は、前記式（Ｄ１）〜（Ｄ４）のいずれかで示される２価の基を示す。
αは、主鎖の原子数が１〜６のアルキレン基、炭素数が１〜６のアルキル基で置換された主鎖の原子数が１〜６のアルキレン基、ベンジル基で置換された主鎖の原子数１〜６のアルキレン基、アルコキシカルボニル基で置換された主鎖の原子数１〜６のアルキレン基、またはフェニル基で置換された主鎖の原子数が１〜６のアルキレン基を示す。アルキレン基の主鎖中の炭素原子の１つは、Ｏ、Ｓ、ＮＨまたはＮＲ^１（Ｒ^１は、炭素数が１〜６のアルキル基を示す。）で置き換わっていてもよい。
βは、フェニレン基、炭素数が１〜６のアルキル置換フェニレン基、ニトロ置換フェニレン基、またはハロゲン置換フェニレン基を示す。
γは、主鎖の原子数が１〜６のアルキレン基、または炭素数が１〜６のアルキル基で置換された主鎖の原子数が１〜６のアルキレン基を示す。
ｌ、ｍおよびｎは、それぞれ独立に、０または１である。
Ａ^１は、下記式（Ａ１）〜（Ａ９）のいずれかで示される基である。＊は、上記式（Ｃ１）のＮ、または上記式（Ｃ２）のＮに結合する側を表す。）

（式（Ａ１）〜（Ａ９）中、Ｒ^１０１〜Ｒ^１０６の１つ、Ｒ^２０１〜Ｒ^２１０の１つ、Ｒ^３０１〜Ｒ^３０８の１つ、Ｒ^４０１〜Ｒ^４０８の１つ、Ｒ^５０１〜Ｒ^５１０の１つ、Ｒ^６０１〜Ｒ^６０６の１つ、Ｒ^７０１〜Ｒ^７０８の１つ、Ｒ^８０１〜Ｒ^８１０の１つ、およびＲ^９０１〜Ｒ^９０８の１つは、単結合を示す。その他のＲ^１０１〜Ｒ^１０６、Ｒ^２０１〜Ｒ^２１０、Ｒ^３０１〜Ｒ^３０８、Ｒ^４０１〜Ｒ^４０８、Ｒ^５０１〜Ｒ^５１０、Ｒ^６０１〜Ｒ^６０６、Ｒ^７０１〜Ｒ^７０８、Ｒ^８０１〜Ｒ^８１０、およびＲ^９０１〜Ｒ^９０８は、それぞれ独立に、水素原子、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基、ジアルキルアミノ基、ヒドロキシ基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換の複素環基を示す。該置換のアルキル基の置換基としては、アルキル基、アリール基、ハロゲン原子、カルボニル基である。該置換のアリール基または該置換の複素環基の置換基としては、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、アルキル基、ハロゲン置換アルキル基、アルコキシ基、カルボニル基である。
Ｚ^２０１、Ｚ^３０１、Ｚ^４０１およびＺ^５０１は、それぞれ独立に、炭素原子、窒素原子、または酸素原子を示す。Ｚ^２０１が酸素原子である場合はＲ^２０９およびＲ^２１０は存在せず、Ｚ^２０１が窒素原子である場合はＲ^２１０は存在しない。Ｚ^３０１が酸素原子である場合はＲ^３０７およびＲ^３０８は存在せず、Ｚ^３０１が窒素原子である場合はＲ^３０８は存在しない。Ｚ^４０１が酸素原子である場合はＲ^４０７およびＲ^４０８は存在せず、Ｚ^４０１が窒素原子である場合はＲ^４０８は存在しない。Ｚ^５０１が酸素原子である場合はＲ^５０９およびＲ^５１０は存在せず、Ｚ^５０１が窒素原子である場合はＲ^５１０は存在しない。）

Claims

支持体、該支持体上に形成された下引き層、および該下引き層上に形成された感光層を有する電子写真感光体において、
該下引き層が下記式（Ｃ１）で示される構造を有する硬化物、または下記式（Ｃ２）で示される構造を有する硬化物を含有することを特徴とする電子写真感光体。

（式（Ｃ１）および式（Ｃ２）中、Ｒ^１１〜Ｒ^１６およびＲ^２２〜Ｒ^２５は、それぞれ独立に、水素原子、メチレン基、−ＣＨ_２ＯＲ^２（Ｒ^２は、水素原子または炭素数が１〜１０のアルキル基を示す。）で示される１価の基、下記式（ｉ）で示される構造を有する樹脂、または下記式（ｉｉ）で示される基を示す。Ｒ^２１は、アルキル基、フェニル基、またはアルキル置換フェニル基を示す。
但し、Ｒ^１１〜Ｒ^１６の少なくとも１つは下記式（ｉ）で示される構造を有する樹脂であり、Ｒ^１１〜Ｒ^１６の少なくとも１つは下記式（ｉｉ）で示される基である。また、Ｒ^２２〜Ｒ^２５の少なくとも１つは下記式（ｉ）で示される構造を有する樹脂であり、Ｒ^２２〜Ｒ^２５の少なくとも１つは下記式（ｉｉ）で示される基である。）

（式（ｉ）中、Ｒ^６１は、水素原子またはアルキル基を示す。Ｙ^１は、単結合、アルキレン基またはフェニレン基を示す。Ｄ^１は、下記式（Ｄ１）〜（Ｄ４）のいずれか示される２価の基を示す。＊は、上記式（Ｃ１）のＮ、または上記式（Ｃ２）のＮに結合する側を表す。）

（式（ｉｉ）中、Ｄ^２は、前記式（Ｄ１）〜（Ｄ４）のいずれかで示される２価の基を示す。
αは、主鎖の原子数が１〜６のアルキレン基、炭素数が１〜６のアルキル基で置換された主鎖の原子数が１〜６のアルキレン基、ベンジル基で置換された主鎖の原子数１〜６のアルキレン基、アルコキシカルボニル基で置換された主鎖の原子数１〜６のアルキレン基、またはフェニル基で置換された主鎖の原子数が１〜６のアルキレン基を示す。アルキレン基の主鎖中の炭素原子の１つは、Ｏ、Ｓ、ＮＨまたはＮＲ^１（Ｒ^１は、炭素数が１〜６のアルキル基を示す。）で置き換わっていてもよい。
βは、フェニレン基、炭素数が１〜６のアルキル置換フェニレン基、ニトロ置換フェニレン基、またはハロゲン置換フェニレン基を示す。
γは、主鎖の原子数が１〜６のアルキレン基、または炭素数が１〜６のアルキル基で置換された主鎖の原子数が１〜６のアルキレン基を示す。
ｌ、ｍおよびｎは、それぞれ独立に、０または１である。
Ａ^１は、下記式（Ａ１）〜（Ａ９）のいずれかで示される２価の基である。＊は、上記式（Ｃ１）のＮ、または上記式（Ｃ２）のＮに結合する側を表す。）

（式（Ａ１）〜（Ａ９）中、Ｒ^１０１〜Ｒ^１０６の２つ、Ｒ^２０１〜Ｒ^２１０の２つ、Ｒ^３０１〜Ｒ^３０８の２つ、Ｒ^４０１〜Ｒ^４０８の２つ、Ｒ^５０１〜Ｒ^５１０の２つ、Ｒ^６０１〜Ｒ^６０６の２つ、Ｒ^７０１〜Ｒ^７０８の２つ、Ｒ^８０１〜Ｒ^８１０の２つ、およびＲ^９０１〜Ｒ^９０８の２つは、単結合を示す。
その他のＲ^１０１〜Ｒ^１０６、Ｒ^２０１〜Ｒ^２１０、Ｒ^３０１〜Ｒ^３０８、Ｒ^４０１〜Ｒ^４０８、Ｒ^５０１〜Ｒ^５１０、Ｒ^６０１〜Ｒ^６０６、Ｒ^７０１〜Ｒ^７０８、Ｒ^８０１〜Ｒ^８１０、およびＲ^９０１〜Ｒ^９０８は、それぞれ独立に、水素原子、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基、ジアルキルアミノ基、ヒドロキシ基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換の複素環基を示す。該置換のアルキル基の置換基としては、アルキル基、アリール基、ハロゲン原子、カルボニル基である。該置換のアリール基または該置換の複素環基の置換基としては、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、アルキル基、ハロゲン置換アルキル基、アルコキシ基、カルボニル基である。
Ｚ^２０１、Ｚ^３０１、Ｚ^４０１およびＺ^５０１は、それぞれ独立に、炭素原子、窒素原子、または酸素原子を示す。Ｚ^２０１が酸素原子である場合はＲ^２０９およびＲ^２１０は存在せず、Ｚ^２０１が窒素原子である場合はＲ^２１０は存在しない。Ｚ^３０１が酸素原子である場合はＲ^３０７およびＲ^３０８は存在せず、Ｚ^３０１が窒素原子である場合はＲ^３０８は存在しない。Ｚ^４０１が酸素原子である場合はＲ^４０７およびＲ^４０８は存在せず、Ｚ^４０１が窒素原子である場合はＲ^４０８は存在しない。Ｚ^５０１が酸素原子である場合はＲ^５０９およびＲ^５１０は存在せず、Ｚ^５０１が窒素原子である場合はＲ^５１０は存在しない。）
前記式（ｉｉ）中、
αは、主鎖の原子数が１〜６のアルキレン基、炭素数が１〜６のアルキル基で置換された主鎖の原子数が１〜６のアルキレン基、ベンジル基で置換された主鎖の原子数１〜６のアルキレン基、アルコキシカルボニル基で置換された主鎖の原子数１〜６のアルキレン基、またはフェニル基で置換された主鎖の原子数が１〜６のアルキレン基であり、
該アルキレン基の主鎖中の炭素原子の１つは、Ｏ、ＮＨまたはＮＲ^１で置き換わっていてもよいことを特徴とする請求項１に記載の電子写真感光体。
前記式（ｉｉ）中、Ａ^１以外の主鎖の原子数が、２以上９以下である請求項１または２に記載の電子写真感光体。
前記式（ｉｉ）中、αが、炭素数が１〜４のアルキル基で置換された主鎖の原子数が１から５のアルキレン基、または主鎖の原子数が１から５のアルキレン基である請求項１から３のいずれか１項に記載の電子写真感光体。
前記式（ｉｉ）中、βが、フェニレン基である請求項１から４のいずれか１項に記載の電子写真感光体。
支持体、該支持体上に形成された下引き層、および該下引き層上に形成された感光層を有する電子写真感光体において、
該下引き層が下記式（Ｃ１）で示される構造を有する硬化物、または下記式（Ｃ２）で示される構造を有する硬化物を含有することを特徴とする電子写真感光体。

（式（Ｃ１）および式（Ｃ２）中、Ｒ^１１〜Ｒ^１６およびＲ^２２〜Ｒ^２５は、それぞれ独立に、水素原子、メチレン基、−ＣＨ_２ＯＲ^２（Ｒ^２は、水素原子または炭素数が１〜１０のアルキル基を示す。）で示される１価の基、下記式（ｉ）で示される構造を有する樹脂、または下記式（ｉｉ）で示される基を示す。Ｒ^２１は、アルキル基、フェニル基、またはアルキル置換フェニル基を示す。
但し、Ｒ^１１〜Ｒ^１６の少なくとも１つは下記式（ｉ）で示される構造を有する樹脂であり、Ｒ^１１〜Ｒ^１６の少なくとも１つは下記式（ｉｉ）で示される基である。また、Ｒ^２２〜Ｒ^２５の少なくとも１つは下記式（ｉ）で示される構造を有する樹脂であり、Ｒ^２２〜Ｒ^２５の少なくとも１つは下記式（ｉｉ）で示される基である。）

（式（ｉ）中、Ｒ^６１は、水素原子またはアルキル基を示す。Ｙ^１は、単結合、アルキレン基またはフェニレン基を示す。Ｄ^１は、下記式（Ｄ１）〜（Ｄ４）のいずれか示される２価の基を示す。＊は、上記式（Ｃ１）のＮ、または上記式（Ｃ２）のＮに結合する側を表す。）

（式（ｉｉ）中、Ｄ^２は、前記式（Ｄ１）〜（Ｄ４）のいずれかで示される２価の基を示す。
αは、主鎖の原子数が１〜６のアルキレン基、炭素数が１〜６のアルキル基で置換された主鎖の原子数が１〜６のアルキレン基、ベンジル基で置換された主鎖の原子数１〜６のアルキレン基、アルコキシカルボニル基で置換された主鎖の原子数１〜６のアルキレン基、またはフェニル基で置換された主鎖の原子数が１〜６のアルキレン基を示す。アルキレン基の主鎖中の炭素原子の１つは、Ｏ、Ｓ、ＮＨまたはＮＲ^１（Ｒ^１は、炭素数が１〜６のアルキル基を示す。）で置き換わっていてもよい。
βは、フェニレン基、炭素数が１〜６のアルキル置換フェニレン基、ニトロ置換フェニレン基、またはハロゲン置換フェニレン基を示す。
γは、主鎖の原子数が１〜６のアルキレン基、または炭素数が１〜６のアルキル基で置換された主鎖の原子数が１〜６のアルキレン基を示す。
ｌ、ｍおよびｎは、それぞれ独立に、０または１である。
Ａ^１は、下記式（Ａ１）〜（Ａ９）のいずれかで示される基である。＊は、上記式（Ｃ１）のＮ、または上記式（Ｃ２）のＮに結合する側を表す。）

（式（Ａ１）〜（Ａ９）中、Ｒ^１０１〜Ｒ^１０６の１つ、Ｒ^２０１〜Ｒ^２１０の１つ、Ｒ^３０１〜Ｒ^３０８の１つ、Ｒ^４０１〜Ｒ^４０８の１つ、Ｒ^５０１〜Ｒ^５１０の１つ、Ｒ^６０１〜Ｒ^６０６の１つ、Ｒ^７０１〜Ｒ^７０８の１つ、Ｒ^８０１〜Ｒ^８１０の１つ、およびＲ^９０１〜Ｒ^９０８の１つは、単結合を示す。その他のＲ^１０１〜Ｒ^１０６、Ｒ^２０１〜Ｒ^２１０、Ｒ^３０１〜Ｒ^３０８、Ｒ^４０１〜Ｒ^４０８、Ｒ^５０１〜Ｒ^５１０、Ｒ^６０１〜Ｒ^６０６、Ｒ^７０１〜Ｒ^７０８、Ｒ^８０１〜Ｒ^８１０、およびＲ^９０１〜Ｒ^９０８は、それぞれ独立に、水素原子、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基、ジアルキルアミノ基、ヒドロキシ基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換の複素環基を示す。該置換のアルキル基の置換基としては、アルキル基、アリール基、ハロゲン原子、カルボニル基である。該置換のアリール基または該置換の複素環基の置換基としては、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、アルキル基、ハロゲン置換アルキル基、アルコキシ基、カルボニル基である。
Ｚ^２０１、Ｚ^３０１、Ｚ^４０１およびＺ^５０１は、それぞれ独立に、炭素原子、窒素原子、または酸素原子を示す。Ｚ^２０１が酸素原子である場合はＲ^２０９およびＲ^２１０は存在せず、Ｚ^２０１が窒素原子である場合はＲ^２１０は存在しない。Ｚ^３０１が酸素原子である場合はＲ^３０７およびＲ^３０８は存在せず、Ｚ^３０１が窒素原子である場合はＲ^３０８は存在しない。Ｚ^４０１が酸素原子である場合はＲ^４０７およびＲ^４０８は存在せず、Ｚ^４０１が窒素原子である場合はＲ^４０８は存在しない。Ｚ^５０１が酸素原子である場合はＲ^５０９およびＲ^５１０は存在せず、Ｚ^５０１が窒素原子である場合はＲ^５１０は存在しない。）
請求項１から６のいずれか１項に記載の電子写真感光体と、帯電手段、現像手段、転写手段およびクリーニング手段からなる群より選択される少なくとも１つの手段とを一体に支持し、電子写真装置本体に着脱自在であるプロセスカートリッジ。
請求項１から６のいずれか１項に記載の電子写真感光体と、帯電手段、露光手段、現像手段および転写手段を有する電子写真装置。