JP2013544906A - 除去可能なポリウレタン床コーティング - Google Patents
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Abstract
Description
本発明の床コーティング組成物は、米国特許出願公開第2008/0096995号に記載の方法に従って調製された天然油ポリオール−ポリウレタン分散体を含む。かかる分散体の例としては以下のものが挙げられる:
バッチ1は、pHが9.2であるポリマー固形分34.6%のポリウレタン分散体である。バッチ1は、亜鉛を含まず(亜鉛フリーであり)、アルキルフェノールエトキシレート(「APEO」)界面活性剤を含まない。
バッチ2は、pHが9.4であるポリマー固形分35.9%のポリウレタン分散体である。バッチ2は、亜鉛を含まず、APEO界面活性剤を含まない。
比較用の床コーティング組成物としては以下の分散体が挙げられる:
比較用バッチAは、pHが8.4であるポリマー固形分35.8%のポリウレタン分散体(Hauthawayから入手可能なHAUTHANE HD−2117)である。比較用バッチAは、亜鉛を含まず、APEO界面活性剤を含まない。
比較用バッチBは、pHが7.8であるポリマー固形分32.3%のポリウレタン分散体(Essential Industriesから入手可能なR6010)である。比較用バッチBは、亜鉛を含まず、APEO界面活性剤を含まない。
比較用バッチCは、pHが7.8であるポリマー固形分28.5%のポリウレタン分散体(Essential Industriesから入手可能なR6070)である。比較用バッチCは、亜鉛を含まず、APEO界面活性剤を含まない。
比較用バッチDは、米国特許第5,426,141号の表III−1の例III−5に開示されているアクリル系エマルジョン技術である。比較用バッチDはポリマー固形分が38.0%であり、pHが9.0である。比較用バッチDは、亜鉛を含まず、APEO界面活性剤を含まない。
比較用バッチEは、アルカリ金属の塩基性塩を加えなかったことを除き、米国特許第4,517,330号に開示されている22 BA/52 MMA/12 STY/8 MAA+2.1%のZn(亜鉛フリーでない)アクリル系エマルジョン技術である。比較用バッチEはポリマー固形分が38.0%であり、pHが9.0であり、APEO界面活性剤を含まない。
本発明の床コーティング組成物は、例1のポリウレタン分散体を含む表1に記載の成分を含む:
従来の床コーティング組成物は、例2のポリウレタン分散体及びアクリル系エマルジョンを含む表2に記載の成分を含む。
性能を試験するために、例3及び4のプロトコルに実質的に従う組成物を調製し、基材に適用した。コーティング組成物のこの適用方法は、0.02mL毎平方インチ(0.0031mL/cm2)のコーティングを基材に適用したことを除き、ASTM規格年鑑(Annual Book of ASTM Standards)のセクション15、第15.04巻、試験法ASTM D 3153に記載されているものである。使用した基材は、ビニル組成物タイル(Armstrong EXCELON(登録商標) Vinyl Composition Tiles)に基づくものであった。白色ビニル組成物タイルに床コーティングの合計2つのコートを適用し、黒色ビニル組成物タイルに4つのコートを適用した。
例3及び4のプロトコルに実質的に従う組成物を調製し、光沢及びリコート光沢について試験すべき基材に例5に記載のように適用した。コーティング配合物の光沢性能及びリコート光沢性能を求める方法は、ASTM規格年鑑のセクション15、第15.04巻、試験法ASTM D 1455に記載されている。黒色ビニル組成物タイルについて光沢を求めた。配合した床コーティングの4つのコートを、上記黒色タイルに、一定温度の部屋(CTR)の中で、コート間の乾燥時間45分間で、以下の室内条件で適用した:温度=25℃±2℃、及び湿度=50%±2%。各コートが乾燥した後に、BYKガードナーmicro−TRI光沢計により分光光沢度を測定した。
測定された20度光沢値を表3Aに報告する:
測定された60度光沢値を表3Bに報告する:
例3及び4のプロトコルに実質的に従う組成物を調製し、不粘着時間について試験される例5に記載したような基材に適用した。
Zaponタックテスターを使用して表面コーティング不粘着時間を求めた。このタックテスターは、厚さが約1/16インチ(0.159cm)である幅1インチ(2.54cm)の1枚の曲がったアルミニウムシート金属から作られたものである。このタックテスターは、1平方インチ(6.4516cm2)の部分が表面上に平らに載るような大きさに作られたものである。このタックテスターは、5グラムのおもりがアルミニウムストリップの中心に置かれた場合にそのおもりが直立するように荷重が加えられる。もし5グラム未満の重りがこのアルミニウムストリップの中心に置かれた場合には、その重りは倒れる。このタックテスターを被膜の表面に置き、500グラムの重りをテスターの上に置いた。その重りをテスター上に5秒間保持し、次いで除去した。テスターが5秒間以内に倒れた場合に、コーティングは不粘着性であると見なした。
テスターが倒れるまでにかかった時間を分単位で測定することによりコーティングを評価した。もし、コーティングの適用から38分間以内にテスターが倒れなかった場合には、>38の時間を記録した。コーティングを適用してから不粘着時間になるまでにかかった時間を表4に記載する:
例3及び4のプロトコルに実質的に従う組成物を調製し、気泡の発生について試験される例5に記載したような基材に適用した。気泡の発生の評価のために使用した方法は、コーティングを適用した直後に訓練されたパネリストによるコーティングされたタイルの目視観察に基づく。この試験は、黒色ビニル組成物タイルを使用して観察した。気泡がないことを、1〜5のスケールで評価した(1=悪い;2=まずます;3=良好;4=非常に良好;及び5=優れる(気泡なし))
コーティング適用の際の気泡の発生の結果を表5に掲載する:
例3及び4のプロトコルに実質的に従う組成物を調製し、モップ抵抗(mop drag)について試験される例5に記載したような基材に適用した。
モップ抵抗のレベルを評価するために使用した方法は、コーティング適用中に生じた物理的感覚に基づく。この試験は、黒色ビニル組成物タイルを使用して観察した。抵抗の存在を、1〜5のスケールで評価した(1=悪い(著しい抵抗、コーティングを適用するのが困難);2=まずまず;3=良好;4=非常に良好;5=優れている(アプリケータが表面を容易に滑る))。
コーティング適用の際のモップ抵抗の結果を表6に掲載する:
例3及び4のプロトコルに実質的に従う組成物を調製し、レベリングについて試験される例5に記載したような基材に適用した。
レベリングを評価するために使用した試験方法は、黒色ビニル組成物タイルについて行った。タイル上に床コーティングを広げた直後に、試験領域の隅から隅に斜めにガーゼパッドアプリケータを引くことにより湿潤コーティング表面に「X」を付けた。これは、試験領域が床試験である場合にモップを使用して実施することもできる。被膜が乾燥した後、「X」の消失の程度を求めるためにコーティングを視覚的に調べた。レベリングを以下のように1〜5のスケールで評価した(1=悪い、「X」の輪郭が隆起し、明らかなディウェッティングが存在;2=まずまず、「X」の輪郭がはっきり見え、隆起を検知できる;3=良好、「X」の輪郭がはっきり見えるが、隆起なし;4=非常に良好、「X」の輪郭がかすかにあるが隆起なし;5=優れている、「X」を検知できない)。
乾燥したコーティングのレベリング評価の結果を表7に報告する:
例3及び4のプロトコルに実質的に従う組成物を調製し、さらなる物理的試験(指の爪による引掻きに対する抵抗性、耐水性、耐洗剤性及び耐擦り傷性)及び除去性について試験される例5に記載したような基材に適用した。これらの試験は翌日試験であった。すなわち、これらの試験は、コーティングを試験基材に適用した日の次の日に行った。
指の爪による引掻きに対する抵抗性を評価するために使用した試験方法は、浅い角度で硬い物体をコーティングに打ち当てることにより実施し、提供した例では、この物体は試験を実施する個人の指の爪であった。この試験は、コーティングが擦過及び引掻きにどの程度耐えるかの指標を与える。この試験は、コーティングされた基材を固体表面上に載せ、コーティングに訓練されたパネリストの指の爪を打ち当てることにより実施した。訓練されたパネリストの指の爪は、コーティングされた表面に平行に保ち、衝撃角は表面の法線から45°よりも大きかった。コーティングを比較するときに、訓練された同一パネリストが試験を実施することが重要である。以下の評価システムを使用した(1=悪い、深い幅広い跡が見える;2=まずまず、深い跡が見える;3=良好、跡が見える;4=非常に良好、細く薄い跡が見える;5=優れている、検知可能な跡は無い乃至ほとんど無い)。
これらの試験から得られた結果を表8に報告する:
例1及び2のプロトコルに実質的に従う組成物を調製し、ポリマー分散体中に存在する架橋の量を調べるため及び架橋の量が床コーティングの所望の特性に関係するかどうかを判定するために動的機械的分析のための試験を行った。8mm平行プレート治具を使用してレオメトリックス・メカニカル・スペクトロメーターRMS−800(ニュージャージー州ピスカタウェイ(Piscataway)のRheometrics,Inc.により製造)以下のポリマーについて試験結果を得た。未だ配合されていない分散体の試料を、テフロン(登録商標)ペトリ皿に流し込んだ。試料を上下反対にひっくり返し、さらに24時間乾燥させた。次に、ペトリ皿を40℃で8時間乾燥させ、使用まで真空オーブン中に入れた。150℃から−50℃まで3℃/分の冷却速度で動的温度勾配モードを使用して固体材料を分析した。6.28rad/sの適用周波数を、初期設定歪0.25%で使用した。トルクが0.35g/cm未満に減少した場合又は150g/cmを超えた場合に、歪みを40%調節するために自動歪オプション(auto−strain option)を使用した。試験中に試料に対して一定の垂直力を保つために自動張力オプション(auto−tension option)を使用した。150℃の初期温度でプレートを目盛りゼロに合わせた。この測定で最も情報を与える温度範囲は100℃〜150℃であり、傾きを決定する際の精度をより高めるために、温度範囲は最低25℃に及ぶべきである。
Claims (10)
- 応力弾性率対温度曲線の傾きが約−0.50×106〜約−3.00×106ダイン毎(cm2)(℃)であるポリウレタン分散体を含む犠牲床コーティング組成物。
- 犠牲床コーティング組成物は、ポリマー膨潤溶剤と接触した場合に、犠牲床コーティング組成物が適用された基材から実質的に除去できる、請求項1に記載の犠牲床コーティング。
- 前記基材が、ビニル、ビニル組成物、花崗岩、大理石、リノリウム、テラゾ、セラミック、ゴム、クレイ、スレート、木材、積層材、又はコンクリートである、請求項1に記載の犠牲床コーティング。
- 応力弾性率対温度曲線の傾きが約−1.00×106〜約−2.75×106ダイン毎(cm2)(℃)である、請求項1に記載の犠牲床コーティング。
- 応力弾性率対温度曲線の傾きが約−1.65×106〜約−2.40×106ダイン毎(cm2)(℃)である、請求項1に記載の犠牲床コーティング。
- 応力弾性率対温度曲線の傾きが約−1.80×106〜約−2.30×106ダイン毎(cm2)(℃)である、請求項1に記載の犠牲床コーティング。
- 前記ポリウレタン分散体が天然油ポリオールに基づくポリウレタンを含む、請求項1に記載の犠牲床コーティング。
- 応力弾性率対温度曲線の傾きが約−1.00×106〜約−2.75×106ダイン毎(cm2)(℃)である、請求項7に記載の犠牲床コーティング。
- 応力弾性率対温度曲線の傾きが約−1.65×106〜約−2.40×106ダイン毎(cm2)(℃)である、請求項7に記載の犠牲床コーティング。
- 応力弾性率対温度曲線の傾きが約−1.80×106〜約−2.30×106ダイン毎(cm2)(℃)である、請求項7に記載の犠牲床コーティング。
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