JP2013543534A5

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Publication number: JP2013543534A5
Application number: JP2013532131A
Authority: JP
Filing date: 2011-09-29
Publication date: 2015-10-15
Anticipated expiration: 2031-09-29

Description

本発明の前記実施態様のいずれか１つに従って、前記化合物（Ｉ）又は（ＩＩ）は、Ｒ¹が、ベンゼン環の置換基を示し、かつ臭素原子、又は直鎖、分枝鎖もしくは環状のＣ_1-6アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基又はアルケニルオキシ基である化合物である。

Claims

付香組成物又は着香物品のにおい特性を付加し、強化し、改善又は修正する方法であって、前記の組成物又は物品に、少なくとも効果的な量の
式

［式中、Ｒ¹は、ベンゼン環の置換基を示し、かつハロゲン原子又は直鎖、分枝鎖もしくは環状のＣ_1-8アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基又はアルケニルオキシ基であり、
Ｒ²は、Ｃ_1-3アルキル基を示し、かつ
Ｒ³は、水素原子又はメチル基もしくはエチル基を示す］
の化合物を当該化合物の立体異性体のいずれか１つの形で、又はそれらの混合物を
添加することを含む、前記方法。
前記化合物（Ｉ）が、式

［式中、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は、請求項１で定義されたものである］の化合物であることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
前記化合物（Ｉ）又は（ＩＩ）が、Ｒ¹が、ベンゼン環の置換基を示し、かつ臭素原子又は直鎖、分枝鎖もしくは環状のＣ_1-6アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基又はアルケニルオキシ基である化合物であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の方法。
前記Ｒ¹が、ベンゼン環の置換基を示し、かつ直鎖又は分枝鎖のＣ_1-6アルキル基、アルケニル基、アルキニル基又はアルコキシ基であり、又はＣ_5-6環状アルキル基、アルケニル基又はメチルシクロアルキル基を示すことを特徴とする、請求項１又は２に記載の方法。
前記Ｒ¹が、ベンゼン環の置換基を示し、かつ直鎖又は分枝鎖のＣ_1-6アルキル基又はアルケニル基であることを特徴とする、請求項１から４までのいずれか１項に記載の方法。
前記Ｒ²が、メチル基又はエチル基を示すことを特徴とする、請求項１から５までのいずれか１項に記載の方法。
前記Ｒ³が、水素原子又はメチル基を示すことを特徴とする、請求項１から６までのいずれか１項に記載の方法。
前記化合物が、１−（５−イソプロピルベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−２−イル）エタノン、１−（５−プロピル−１，３−ベンゾジオキソール−２−イル）−１−エタノン、１−（５−ペンチルベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−２−イル）エタノン、１−（２−メチル−５−プロピルベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−２−イル）エタノン、１−（５−ブチルベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−２−イル）エタノン、１−（５−ヘキシルベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−２−イル）エタノン、１−（５−ｔｅｒｔ−ペンチルベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−２−イル）エタノン、１−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−１，３−ベンゾジオキソール−２−イル）−１−エタノン、１−（５−シクロペンチルベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−２−イル）エタノン、１−（５−（３−メチルブテ−２−エニル）ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−２−イル）エタノン、１−（５−（シクロペンチルメチル）ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−２−イル）エタノン、（Ｅ）−１−（５−（プロペ−１−エニル）ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−２−イル）エタノン、（Ｅ／Ｚ）−１−（５−（ヘキセ−２−エニル）ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−２−イル）エタノン又は１−（４−メチル−１，３−ベンゾジオキソール−２−イル）−１−エタノンであることを特徴とする、請求項１から７までのいずれか１項に記載の方法。
前記化合物が、１−（５−イソプロピルベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−２−イル）エタノン、１−（５−プロピル−１，３−ベンゾジオキソール−２−イル）−１−エタノン、１−（５−ペンチルベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−２−イル）エタノン、１−（２−メチル−５−プロピルベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−２−イル）エタノン、（Ｅ）−１−（５−（プロペ−１−エニル）ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−２−イル）エタノン、（Ｅ／Ｚ）−１−（５−（ヘキセ−２−エニル）ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−２−イル）エタノン、又は１−（５−ブチルベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−２−イル）エタノンであることを特徴とする、請求項８に記載の方法。
１−［５−（１，１−ジメチルエチル）−２−メチル−１，３−ベンゾジオキソール−２−イル］−エタノン、１−（４−メトキシ−２−メチル−１，３−ベンゾジオキソール−２−イル）−エタノン及び１−（５−メトキシ−２−メチル−１，３−ベンゾジオキソール−２−イル）−エタノンを除く、請求項１において定義された、式（Ｉ）の化合物。
以下、
ｉ）請求項１において定義された、少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物；並びに
ｉｉ）香料キャリヤー及び香料ベースからなる群から選択される少なくとも１つの成分；
を含む、付香組成物。
さらに、（ｉｉｉ）少なくとも１つの香料補助剤を含む、請求項１１に記載の付香組成物。
以下、
ｉ）請求項１において定義された、少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物；及び
ｉｉ）香料消費者ベース
を含む、付香消費者製品。
前記香料消費者ベースが、香水、布地用ケア製品、ボディケア製品、エアケア製品又はホームケア製品であることを特徴とする、請求項１３に記載の付香消費者製品。
前記香料消費者ベースが、ファイン香水、コロン、アフターシェーブローション、液体洗剤又は固体洗剤、布地用柔軟剤、布地用リフレッシャー、アイロン水、紙、漂白剤、シャンプー、染色用調製物、ヘアスプレー、バニシングクリーム、消臭剤又は制汗剤、着香石鹸、シャワームース又はバスムース、オイル又はジェル、衛生製品、エアフレッシュナー、“すぐ使用できる”粉末化エアフレッシュナー、ワイプ、食器用洗剤又は硬質表面用洗剤であることを特徴とする、請求項１３に記載の付香消費者製品。
式

［式中、Ｒ ¹ 及びＲ³は、請求項１で定義されたものである］の化合物に、Ｒ ² Ｌｉを付加することにより、請求項１０に定義された式（Ｉ）の化合物を製造する方法。