JP2013523656A5 - - Google Patents
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Description
また、本明細書に記載される方法に有用な組成物(医薬組成物など)、医薬、キット、および単位用量も提供される。
特定の実施形態では、例えば以下が提供される:
(項目1)
肝細胞がん(HCC)の処置を必要とする個体におけるHCCを処置する方法であって、該個体にタキサンおよびアルブミンを含むナノ粒子を含む有効量の組成物を投与するステップを包含する、方法。
(項目2)
HCCの処置を必要とする個体におけるHCCを処置する方法であって、該個体に(a)タキサンおよびアルブミンを含むナノ粒子を含む有効量の組成物と、(b)有効量の少なくとも1つの他の薬剤とを投与するステップを含み、該他の薬剤が、微小管の分解を阻害する、方法。
(項目3)
前記ナノ粒子組成物と、前記他の薬剤とを、同時投与または逐次投与する、項目2に記載の方法。
(項目4)
前記ナノ粒子組成物と、前記他の薬剤とを、共時投与する、項目2に記載の方法。
(項目5)
前記他の薬剤が、微小管の分解を促進する分子を直接的または間接的に阻害する、項目2に記載の方法。
(項目6)
前記他の薬剤が、ABP1、ARHGAP4、HSPA8、LCP1、PACSIN2、RUNX1T1、STMN1、チューブリン、およびTUBB4からなる群より選択される分子を阻害する、項目2に記載の方法。
(項目7)
前記他の薬剤が、STMN1の阻害剤である、項目6に記載の方法。
(項目8)
前記他の薬剤が、STMN1に対するsiRNAである、項目7に記載の方法。
(項目9)
前記他の薬剤が、ガンボージまたはその誘導体である、項目7に記載の方法。
(項目10)
前記他の薬剤が、微小管のアセンブリーを促進する分子を直接的または間接的に活性化する、項目2に記載の方法。
(項目11)
前記他の薬剤が、ABI1、BCL2L11、CDC42、CHRM3、CNN3、CSMD1、DDOST、DOCK7、EHMT2、ENAH、ERMAP、ERLF1、HDAC5、LDLRAP1、MCF2、OLA1、RASA1、SHC2、STMN2、およびTRIP10からなる群より選択される分子を活性化する、項目2に記載の方法。
(項目12)
前記HCCが、肝細胞がん、HCCの線維層板状変異型、または混合型肝細胞胆管がんである、項目1から11のいずれか一項に記載の方法。
(項目13)
前記HCCが、早期HCC、非転移性HCC、原発性HCC、進行HCC、局所進行HCC、転移性HCC、寛解期HCC、再発性HCC、付加療法の状況でのHCC、または新補助療法の状況でのHCCである、項目1から11のいずれか一項に記載の方法。
(項目14)
タキサンおよびアルブミンを含むナノ粒子を含む前記組成物を非経口的に投与する、項目1から13のいずれか一項に記載の方法。
(項目15)
タキサンおよびアルブミンを含むナノ粒子を含む前記組成物を静脈内投与、動脈内投与、肝内投与、または門脈内投与する、項目14に記載の方法。
(項目16)
前記タキサンが、パクリタキセルである、項目1から15のいずれか一項に記載の方法。
(項目17)
前記組成物中の前記ナノ粒子の平均直径が、約200nm以下である、項目1から16のいずれか一項に記載の方法。
(項目18)
前記組成物中の前記ナノ粒子の平均直径が、約200nm未満である、項目17に記載の方法。
(項目19)
前記ナノ粒子中の前記タキサンが、アルブミンでコーティングされている、項目1から18のいずれか一項に記載の方法。
(項目20)
前記個体がヒトである、項目1から19のいずれか一項に記載の方法。
特定の実施形態では、例えば以下が提供される:
(項目1)
肝細胞がん(HCC)の処置を必要とする個体におけるHCCを処置する方法であって、該個体にタキサンおよびアルブミンを含むナノ粒子を含む有効量の組成物を投与するステップを包含する、方法。
(項目2)
HCCの処置を必要とする個体におけるHCCを処置する方法であって、該個体に(a)タキサンおよびアルブミンを含むナノ粒子を含む有効量の組成物と、(b)有効量の少なくとも1つの他の薬剤とを投与するステップを含み、該他の薬剤が、微小管の分解を阻害する、方法。
(項目3)
前記ナノ粒子組成物と、前記他の薬剤とを、同時投与または逐次投与する、項目2に記載の方法。
(項目4)
前記ナノ粒子組成物と、前記他の薬剤とを、共時投与する、項目2に記載の方法。
(項目5)
前記他の薬剤が、微小管の分解を促進する分子を直接的または間接的に阻害する、項目2に記載の方法。
(項目6)
前記他の薬剤が、ABP1、ARHGAP4、HSPA8、LCP1、PACSIN2、RUNX1T1、STMN1、チューブリン、およびTUBB4からなる群より選択される分子を阻害する、項目2に記載の方法。
(項目7)
前記他の薬剤が、STMN1の阻害剤である、項目6に記載の方法。
(項目8)
前記他の薬剤が、STMN1に対するsiRNAである、項目7に記載の方法。
(項目9)
前記他の薬剤が、ガンボージまたはその誘導体である、項目7に記載の方法。
(項目10)
前記他の薬剤が、微小管のアセンブリーを促進する分子を直接的または間接的に活性化する、項目2に記載の方法。
(項目11)
前記他の薬剤が、ABI1、BCL2L11、CDC42、CHRM3、CNN3、CSMD1、DDOST、DOCK7、EHMT2、ENAH、ERMAP、ERLF1、HDAC5、LDLRAP1、MCF2、OLA1、RASA1、SHC2、STMN2、およびTRIP10からなる群より選択される分子を活性化する、項目2に記載の方法。
(項目12)
前記HCCが、肝細胞がん、HCCの線維層板状変異型、または混合型肝細胞胆管がんである、項目1から11のいずれか一項に記載の方法。
(項目13)
前記HCCが、早期HCC、非転移性HCC、原発性HCC、進行HCC、局所進行HCC、転移性HCC、寛解期HCC、再発性HCC、付加療法の状況でのHCC、または新補助療法の状況でのHCCである、項目1から11のいずれか一項に記載の方法。
(項目14)
タキサンおよびアルブミンを含むナノ粒子を含む前記組成物を非経口的に投与する、項目1から13のいずれか一項に記載の方法。
(項目15)
タキサンおよびアルブミンを含むナノ粒子を含む前記組成物を静脈内投与、動脈内投与、肝内投与、または門脈内投与する、項目14に記載の方法。
(項目16)
前記タキサンが、パクリタキセルである、項目1から15のいずれか一項に記載の方法。
(項目17)
前記組成物中の前記ナノ粒子の平均直径が、約200nm以下である、項目1から16のいずれか一項に記載の方法。
(項目18)
前記組成物中の前記ナノ粒子の平均直径が、約200nm未満である、項目17に記載の方法。
(項目19)
前記ナノ粒子中の前記タキサンが、アルブミンでコーティングされている、項目1から18のいずれか一項に記載の方法。
(項目20)
前記個体がヒトである、項目1から19のいずれか一項に記載の方法。
Claims (19)
- 肝細胞がん(HCC)の処置を必要とする個体におけるHCCを処置するための、タキサンおよびアルブミンを含むナノ粒子を含む組成物。
- HCCの処置を必要とする個体におけるHCCを処置するための組合せ物であって、該組合せ物は、(a)タキサンおよびアルブミンを含むナノ粒子を含む有効量の組成物と、(b)有効量の少なくとも1つの他の薬剤とを含み、該他の薬剤が、微小管の分解を阻害する、組合せ物。
- 前記組成物と、前記他の薬剤とが、同時投与または逐次投与されることを特徴とする、請求項2に記載の組合せ物。
- 前記組成物と、前記他の薬剤とが、共時投与されることを特徴とする、請求項2に記載の組合せ物。
- 前記他の薬剤が、微小管の分解を促進する分子を直接的または間接的に阻害する、請求項2に記載の組合せ物。
- 前記他の薬剤が、ABP1、ARHGAP4、HSPA8、LCP1、PACSIN2、RUNX1T1、STMN1、チューブリン、およびTUBB4からなる群より選択される分子を阻害する、請求項2に記載の組合せ物。
- 前記他の薬剤が、STMN1の阻害剤である、請求項6に記載の組合せ物。
- 前記他の薬剤が、ガンボージもしくはその誘導体、またはSTMN1に対するsiRNAである、請求項7に記載の組合せ物。
- 前記他の薬剤が、微小管のアセンブリーを促進する分子を直接的または間接的に活性化する、請求項2に記載の組合せ物。
- 前記他の薬剤が、ABI1、BCL2L11、CDC42、CHRM3、CNN3、CSMD1、DDOST、DOCK7、EHMT2、ENAH、ERMAP、ERLF1、HDAC5、LDLRAP1、MCF2、OLA1、RASA1、SHC2、STMN2、およびTRIP10からなる群より選択される分子を活性化する、請求項2に記載の組合せ物。
- 前記HCCが、肝細胞がん、HCCの線維層板状変異型、または混合型肝細胞胆管がんである、請求項1に記載の組成物または請求項2から10のいずれか一項に記載の組合せ物。
- 前記HCCが、早期HCC、非転移性HCC、原発性HCC、進行HCC、局所進行HCC、転移性HCC、寛解期HCC、再発性HCC、付加療法の状況でのHCC、または新補助療法の状況でのHCCである、請求項1に記載の組成物または請求項2から10のいずれか一項に記載の組合せ物。
- タキサンおよびアルブミンを含むナノ粒子を含む前記組成物が非経口的に投与されることを特徴とする、請求項1、11および12のいずれか一項に記載の組成物または請求項2から12のいずれか一項に記載の組合せ物。
- タキサンおよびアルブミンを含むナノ粒子を含む前記組成物が静脈内投与、動脈内投与、肝内投与、または門脈内投与されることを特徴とする、請求項13に記載の組成物または組合せ物。
- 前記タキサンが、パクリタキセルである、請求項1および12から14のいずれか一項に記載の組成物または請求項2から14のいずれか一項に記載の組合せ物。
- 前記組成物中の前記ナノ粒子の平均直径が、約200nm以下である、請求項1および12から15のいずれか一項に記載の組成物または請求項2から15のいずれか一項に記載の組合せ物。
- 前記組成物中の前記ナノ粒子の平均直径が、約200nm未満である、請求項16に記載の組成物または組合せ物。
- 前記ナノ粒子中の前記タキサンが、アルブミンでコーティングされている、請求項1および12から17のいずれか一項に記載の組成物または請求項2から17のいずれか一項に記載の組合せ物。
- 前記個体がヒトである、請求項1および12から18のいずれか一項に記載の組成物または請求項2から18のいずれか一項に記載の組合せ物。
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