JP2013510099A5 - - Google Patents
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Claims (14)
- ＤＬＡ、Ｒ１又はそれらの組み合わせを含む、微小循環障害に起因する疾患を治療及び予防するための医薬。
- ＤＬＡの事前投与が、Ｉ／Ｒに起因する以下の症状：細静脈壁に沿ってローリングする白血球数の増加、細静脈の内壁に接着する白血球数の増加、細静脈から遊出する白血球数の増加、細静脈壁における過酸化物の生成、細静脈からの血漿アルブミンの漏出、及びマスト細胞の脱顆粒パーセンテージの増加、を阻害する請求項１記載の医薬。
- ＤＬＡの事後投与が、Ｉ／Ｒに起因する以下の症状：細静脈の内壁に接着する白血球数の増加、細静脈から遊出する白血球数の増加、細静脈壁における過酸化物の生成、及び細静脈からの血漿アルブミンの漏出、を阻害する請求項１記載の医薬。
- Ｒ１の事前投与又は事後投与が、Ｉ／Ｒに起因する以下の症状：細静脈の内壁に接着する白血球数の増加、細静脈から遊出する白血球数の増加、細静脈からの血漿アルブミンの漏出、及びマスト細胞の脱顆粒パーセンテージの増加、を阻害する請求項１記載の医薬。
- ＤＬＡとＲ１の組み合わせの事前投与又は事後投与が、Ｉ／Ｒに起因する以下の症状：細静脈の内壁に接着する白血球数の増加、細静脈から遊出する白血球数の増加、細静脈壁における過酸化物の生成、細静脈からの血漿アルブミンの漏出、及びマスト細胞の脱顆粒パーセンテージの増加、を阻害する請求項１記載の医薬。
- 前記ＤＬＡとＲ１の組み合わせが、ＤＬＡとＲ１の重量比が（１〜４）：（４〜１）の組み合わせである請求項１又は５記載の医薬。
- 前記ＤＬＡとＲ１の組み合わせが、ＤＬＡとＲ１の重量比が（１〜２）：（２〜１）の組み合わせである請求項６記載の医薬。
- 前記ＤＬＡとＲ１の組み合わせが、ＤＬＡとＲ１の重量比が１：１の組み合わせである請求項７記載の医薬。
- ＤＬＡとＲ１の重量比が４：１の組み合わせの事後投与が、Ｉ／Ｒに起因する細静脈からの血漿アルブミンの漏出を阻害し、ＤＬＡとＲ１の重量比が４：１の組み合わせの事前投与が、Ｉ／Ｒに起因する細静脈壁における過酸化物の生成を阻害する請求項５記載の医薬。
- 微小循環障害に起因する疾患が、アレルギー性疾患、高脂血症、高血圧、感染症、精神的刺激、外傷、手術及び介入療法に起因する微小循環障害を包含し、前記アレルギー性疾患がＩ型アレルギー性疾患を包含し、前記Ｉ型アレルギー性疾患が花粉症、皮膚疾患、喘息及び下痢からなる群から選択される請求項１〜９のいずれか１項記載の医薬。
- 前記医薬が、活性成分としてＤＬＡ、Ｒ１、又はＤＬＡとＲ１の組み合わせを使用して調製された医薬組成物である請求項１〜１０のいずれか１項記載の医薬。
- 前記ＤＬＡ又は前記Ｒ１の純度が、５０ｗｔ％を超える請求項１〜１１のいずれか１項記載の医薬。
- 前記ＤＬＡ又は前記Ｒ１の純度が、９０ｗｔ％を超える請求項１２記載の医薬。
- 前記ＤＬＡ又は前記Ｒ１の純度が、９８ｗｔ％を超える請求項１３記載の医薬。
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