JP2013507140A - アデノウイルス粒子の精製方法 - Google Patents
アデノウイルス粒子の精製方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013507140A JP2013507140A JP2012533630A JP2012533630A JP2013507140A JP 2013507140 A JP2013507140 A JP 2013507140A JP 2012533630 A JP2012533630 A JP 2012533630A JP 2012533630 A JP2012533630 A JP 2012533630A JP 2013507140 A JP2013507140 A JP 2013507140A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cells
- adenovirus
- cell
- cell density
- concentration
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
- C12N7/02—Recovery or purification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/06—Lysis of microorganisms
- C12N1/066—Lysis of microorganisms by physical methods
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
- C12N15/86—Viral vectors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
- C12N15/86—Viral vectors
- C12N15/861—Adenoviral vectors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
- C12N2710/00011—Details
- C12N2710/10011—Adenoviridae
- C12N2710/10311—Mastadenovirus, e.g. human or simian adenoviruses
- C12N2710/10341—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
- C12N2710/10343—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
- C12N2710/00011—Details
- C12N2710/10011—Adenoviridae
- C12N2710/10311—Mastadenovirus, e.g. human or simian adenoviruses
- C12N2710/10351—Methods of production or purification of viral material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2799/00—Uses of viruses
- C12N2799/02—Uses of viruses as vector
- C12N2799/021—Uses of viruses as vector for the expression of a heterologous nucleic acid
- C12N2799/022—Uses of viruses as vector for the expression of a heterologous nucleic acid where the vector is derived from an adenovirus
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Description
方法の第1工程は、細胞懸濁液中の細胞を溶解する工程を備える。細胞膜を溶解するこの第1工程は、感染した高細胞密度の懸濁液における細胞性(細胞内)および非細胞性(細胞外)の双方のアデノウイルスを採取することを可能とする。宿主細胞を界面活性剤によりウイルスを含む宿主細胞を溶解する好ましい方法は、機械的でない溶解法(例えば酵素処理)および/または機械的なせん断法(例えば中空糸限外濾過)と置き換えることができ、最大量のアデノウイルスを放出する。活性化された細胞溶解物に使用できる方法は、当業者に既知であり、例えば国際公開第98/22588号、p. 28〜35に説明されている。この点に関して実用的な方法は、例えば凍結融解、固体せん断、高張および/または低張溶解、液体せん断、超音波処理、高圧押出、界面活性剤による溶解、これらの組み合わせ等である。本発明の一実施形態において、細胞は少なくとも1種の界面活性剤を使用して溶解される。溶解用界面活性剤の使用は、それが簡便な方法であり、容易に計量可能であるという利点がある。
溶解後、DNAに濃縮した選択的な沈殿剤(SPA)溶液を添加し、選択的に沈殿させ、同時に、アデノウイルス粒子を液相に残存させる。この工程は、選択的に宿主細胞DNAを沈殿除去し、下流の安定性を改良することも可能とする。本明細書に例示するように、この初期段階の沈殿工程によって、清澄化後、(宿主細胞の)核酸の少なくとも約80%が減少する。
前述の工程から得られたSPA処理した細胞溶解物は、その後、清澄化し、沈殿した不純物および細胞残屑を除去する。前記清澄化は、深層濾過によって実施することができる。仕上げの深層濾過を伴う、または伴わない遠心工程も適している。従って、沈殿した溶解物の清澄化は、遠心のみ、または、米国特許第7326555号明細書に記載されたような、深層濾過等の仕上げの清澄化工程と遠心とを連携させて達成できる。
ある実施形態において、採取したウイルス粒子はさらに精製される。さらなるウイルスの精製は、例えば本明細書に参考として援用した国際公開第2005080556号に記載されたような濃縮、限外濾過、透析濾過またはクロマトグラフィーでの分離を備えるいくつかの工程において実施できる。他の工程、例えば陰イオン交換膜クロマトグラフィー、除菌、逆相吸着、ヒドロキシアパタイトクロマトグラフィーも使用できる。これらの工程は、例えば本明細書に参考として完全に援用した米国特許第7326555号に開示されている。当業者は、各々の精製工程の最適な条件を知っている。また、本明細書に参考として完全に援用した国際公開第98/22588号には、ウイルス粒子の生産および精製方法に関しても記載されている。
本発明の方法は、大容量化が可能である。本発明に使用した細胞培養物は、小規模培養物(例えば1〜10リットルで行う)から中規模培養物(例えば20〜1000Lで行う)、市販の大規模の調製、例えば1000〜50000Lの生産の実施までの範囲である。初期工程(溶解、深層濾過、限外濾過)は、培養容量に合わせた容量とし、一方で、陰イオン交換クロマトグラフィーおよびその後の工程は、導入されるアデノウイルス粒子量に応じた容量とする。従って、後の工程の容量は、バイオリアクター生産率の推定量(1mL当り少なくとも1×1012アデノウイルス粒子(vp/mL))を基準とする。これらの高収率のアデノウイルスは、例えば高細胞密度の培養物を感染させることで得られる(例えば欧州特許第08168181.9号明細書)。これら高濃度のアデノウイルス粒子を含む高密度細胞懸濁液のさらなる精製が、本発明により可能である。多量の細胞残屑および宿主細胞DNAを含む、これらの懸濁液の処理が可能となることで、懸濁液の容量当たり多量のアデノウイルス粒子の精製が可能となる。本発明の利点は、高濃度のアデノウイルス粒子を有する高細胞密度の細胞培養バッチを処理して、処理容量当たりの収率が非常に高い状態でアデノウイルスを回収することが可能な方法を提供できることである。この方法は、大規模な細胞培養物に適用可能であるが、細胞を小規模で培養し、高細胞密度とすることで、効率的に処理可能な高アデノウイルス収率を達成することができる。この方法は、非常に濃縮されたアデノウイルスバッチの処理を可能とすることで、アデノウイルス精製工業の全体にとって、大きな影響を与えるものとなろう。
本発明は、アデノウイルスの精製に関する。本発明のアデノウイルスは、野生型の、修飾された、突然変異型の、アデノウイルスおよび/または組換えアデノウイルスベクターである。遺伝子ワクチン接種および/または遺伝子治療の応用において、「内部のない(gutless)」アデノウイルスベクターを含む、E1の欠失またはさらなる欠失を有する、第1または第2継体の複製不全アデノウイルスの使用が特に注目される。アデノウイルスゲノムは、一般的にヒトに害のない症状に関連する。ゲノムは、それぞれのベクターを構成するのに用いられる方法によっては、操作に影響を受けやすい。複製不全ウイルス、例えば組換えアデノウイルス35(rAd35)または26(rAd26)ベクター(本明細書に例示するもの)は、欠失を補足する生産細胞株を必要とする。
細胞密度最高1×106細胞/mLまでの選択的な宿主細胞DNA沈殿については、従来技術(Goerke et al (2005)、米国特許第7326555号明細書)において実施されている。それには、(低細胞密度で)宿主細胞DNAの少なくとも80%が、細胞懸濁液からのウイルス粒子収率90%>で、沈殿することができることを示す。しかしながら、高細胞密度の細胞懸濁液は多量の宿主細胞DNAおよび細胞残屑を含むため、このような選択的な沈殿が可能かどうかは全く知られていなかった。そのため、従来技術のデータが使用するDNA沈殿剤が高濃度であるとアデノウイルスも沈殿させることを示唆する一方で、より多量のDNA沈殿剤が必要となるものと予測された。
DNA沈殿を0.5L〜20Lの規模で試験した。DNA沈殿に使用したDB濃度は、上記の実験結果に基づくものである(図2)。小規模の試験管モデルとして測定された濃度C*の約80%を用いた。
Claims (8)
- 細胞懸濁液からアデノウイルス粒子を精製する方法であって、
a)前記細胞懸濁液中で細胞を溶解する工程;
b)選択的な沈殿剤を添加し、宿主細胞DNAをアデノウイルス粒子から選択的に沈殿させる工程;
c)前記アデノウイルス粒子を含む前記懸濁液を清澄化し、精製されたアデノウイルスを含む懸濁液を得て、宿主細胞DNAの少なくとも80%をアデノウイルスを含む懸濁液から沈殿させる工程;を備える方法であって、
前記細胞懸濁液の細胞密度が、1mL当り5×106〜150×106細胞であることを特徴とする方法。 - 前記細胞密度は、1mL当り約10×106〜50×106細胞の範囲である、請求項1に記載の方法。
- 前記選択的な沈殿剤は陽イオン界面活性剤である、請求項1または2に記載の方法。
- 前記選択的な沈殿剤は臭化ドミフェン(DB)である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の方法。
- 前記臭化ドミフェン(DB)の濃度は、1.2〜5mMである、請求項4に記載の方法。
- 前記臭化ドミファン(DB)の濃度は、1.3〜2.2mMである、請求項4に記載の方法。
- 細胞密度は、1mL当り約10×106〜30×106細胞であり、臭化ドミファン(DB)の濃度は、1.3〜2mMである、請求項4に記載の方法。
- 前記方法は、陰イオン交換工程および限外濾過工程をさらに備える、請求項1〜7のいずれか1項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US27901409P | 2009-10-15 | 2009-10-15 | |
EP09173090 | 2009-10-15 | ||
US61/279,014 | 2009-10-15 | ||
EP09173090.3 | 2009-10-15 | ||
PCT/EP2010/065430 WO2011045378A1 (en) | 2009-10-15 | 2010-10-14 | Method for the purification of adenovirus particles |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013507140A true JP2013507140A (ja) | 2013-03-04 |
JP5393896B2 JP5393896B2 (ja) | 2014-01-22 |
Family
ID=41618043
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012533630A Active JP5393896B2 (ja) | 2009-10-15 | 2010-10-14 | アデノウイルス粒子の精製方法 |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8460920B2 (ja) |
EP (1) | EP2488636B1 (ja) |
JP (1) | JP5393896B2 (ja) |
KR (1) | KR101749779B1 (ja) |
CN (1) | CN102791852B (ja) |
AU (1) | AU2010305765B2 (ja) |
BR (1) | BR112012008516B1 (ja) |
CA (1) | CA2776461C (ja) |
DK (1) | DK2488636T3 (ja) |
EA (1) | EA028623B1 (ja) |
ES (1) | ES2472429T3 (ja) |
HK (1) | HK1174948A1 (ja) |
MX (1) | MX2012004222A (ja) |
PL (1) | PL2488636T3 (ja) |
WO (1) | WO2011045378A1 (ja) |
ZA (1) | ZA201202523B (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013507141A (ja) * | 2009-10-15 | 2013-03-04 | クルセル ホランド ベー ヴェー | 高細胞密度の培養物からのアデノウイルスの精製方法 |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102791852B (zh) | 2009-10-15 | 2014-05-07 | 克鲁塞尔荷兰公司 | 纯化腺病毒颗粒的方法 |
US8932607B2 (en) | 2012-03-12 | 2015-01-13 | Crucell Holland B.V. | Batches of recombinant adenovirus with altered terminal ends |
WO2013135615A1 (en) | 2012-03-12 | 2013-09-19 | Crucell Holland B.V. | Batches of recombinant adenovirus with altered terminal ends |
US9119813B2 (en) | 2012-03-22 | 2015-09-01 | Crucell Holland B.V. | Vaccine against RSV |
CA2867955C (en) | 2012-03-22 | 2023-02-07 | Crucell Holland B.V. | Vaccine against rsv |
AP2015008815A0 (en) | 2013-04-25 | 2015-10-31 | Crucell Holland Bv | Stabilized soluble prefusion rsv f polypeptides |
PE20160045A1 (es) | 2013-06-17 | 2016-02-18 | Crucell Holland Bv | Polipeptidos f de prefusion del virus sincicial respiratorio (rsv) solubles y estabilizados |
EP3653723B1 (en) | 2014-02-10 | 2022-07-20 | Zymo Research Corporation | Methods for nucleic acid capture |
EP3172317B1 (en) * | 2014-07-24 | 2019-05-01 | Janssen Vaccines & Prevention B.V. | Process for the purification of poliovirus from cell cultures |
EP3283634B1 (en) | 2015-04-14 | 2019-05-22 | Janssen Vaccines & Prevention B.V. | Recombinant adenovirus expressing two transgenes with a bidirectional promoter |
CN116059336A (zh) | 2015-07-07 | 2023-05-05 | 扬森疫苗与预防公司 | 针对rsv的疫苗 |
WO2017005848A1 (en) | 2015-07-07 | 2017-01-12 | Janssen Vaccines & Prevention B.V. | Stabilized soluble pre-fusion rsv f polypeptides |
SI3439672T1 (sl) | 2016-04-05 | 2021-02-26 | Janssen Vaccines & Prevention B.V. | Stabiliziran topen pre-fuzijski F protein RSV za uporabo v profilaksi okužbe z RSV |
KR102401247B1 (ko) | 2016-04-05 | 2022-05-25 | 얀센 백신스 앤드 프리벤션 비.브이. | Rsv에 대한 백신 |
RU2758238C2 (ru) | 2016-05-12 | 2021-10-26 | Янссен Вэксинс Энд Превеншн Б.В. | Эффективный и сбалансированный двунаправленный промотор |
MX2018014699A (es) | 2016-05-30 | 2019-02-28 | Janssen Vaccines & Prevention Bv | Proteinas f de prefusion del vrs estabilizadas. |
EP3472327B1 (en) | 2016-06-20 | 2020-08-19 | Janssen Vaccines & Prevention B.V. | Potent and balanced bidirectional promoter |
JP7229151B2 (ja) | 2016-07-14 | 2023-02-27 | ヤンセン ファッシンズ アンド プリベンション ベーフェー | Hpvワクチン |
KR102111244B1 (ko) | 2017-02-09 | 2020-05-15 | 얀센 백신스 앤드 프리벤션 비.브이. | 이종 유전자의 발현을 위한 강력한 짧은 프로모터 |
AU2018267971A1 (en) | 2017-05-17 | 2019-11-07 | Janssen Vaccines & Prevention B.V. | Methods and compositions for inducing protective immunity against RSV infection |
EA202090738A1 (ru) | 2017-09-15 | 2020-06-10 | Янссен Вэксинс Энд Превеншн Б.В. | Способ безопасного индуцирования иммунитета против rsv |
KR101906319B1 (ko) | 2017-12-04 | 2018-10-10 | 주식회사 삼양바이오팜 | 재조합 3형 아데노바이러스 섬유 폴리펩타이드의 정제방법 |
GB202019454D0 (en) * | 2020-12-10 | 2021-01-27 | Chancellor Masters And Scholars Of The Univ Of Oxford | Method for purifying virus |
CN115073549B (zh) * | 2022-07-07 | 2023-10-20 | 澳斯康生物(南通)股份有限公司 | Hek293细胞裂解液的纯化方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11507552A (ja) * | 1995-06-15 | 1999-07-06 | イントロヘーネ ベスローテン フェンノートシャップ | 遺伝子治療に使用されるヒト組換えアデノウイルス用のパッケージングシステム |
US7326555B2 (en) * | 2002-05-14 | 2008-02-05 | Merck & Co., Inc. | Methods of adenovirus purification |
JP2008518632A (ja) * | 2004-11-03 | 2008-06-05 | イントロゲン セラピューティックス, インコーポレイテッド | アデノウイルスベクターの製造および精製のための新規方法 |
JP2012507270A (ja) * | 2008-11-03 | 2012-03-29 | クルセル ホランド ベー ヴェー | アデノウイルスベクターの産生方法 |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2705686B1 (fr) | 1993-05-28 | 1995-08-18 | Transgene Sa | Nouveaux adénovirus défectifs et lignées de complémentation correspondantes. |
EP1548118A2 (en) | 1994-06-10 | 2005-06-29 | Genvec, Inc. | Complementary adenoviral vector systems and cell lines |
US5851806A (en) | 1994-06-10 | 1998-12-22 | Genvec, Inc. | Complementary adenoviral systems and cell lines |
US5846782A (en) | 1995-11-28 | 1998-12-08 | Genvec, Inc. | Targeting adenovirus with use of constrained peptide motifs |
US5559099A (en) | 1994-09-08 | 1996-09-24 | Genvec, Inc. | Penton base protein and methods of using same |
US5965541A (en) | 1995-11-28 | 1999-10-12 | Genvec, Inc. | Vectors and methods for gene transfer to cells |
US5770442A (en) | 1995-02-21 | 1998-06-23 | Cornell Research Foundation, Inc. | Chimeric adenoviral fiber protein and methods of using same |
US6143548A (en) | 1995-08-30 | 2000-11-07 | Genzyme Corporation | Chromatographic purification of adeno-associated virus (AAV) |
US5837511A (en) | 1995-10-02 | 1998-11-17 | Cornell Research Foundation, Inc. | Non-group C adenoviral vectors |
CA2177085C (en) | 1996-04-26 | 2007-08-14 | National Research Council Of Canada | Adenovirus e1-complementing cell lines |
WO1998000524A1 (fr) | 1996-07-01 | 1998-01-08 | Rhone-Poulenc Rorer S.A. | Procede de production d'adenovirus recombinants |
EP0968284B1 (en) | 1996-11-20 | 2006-12-13 | Introgen Therapeutics, Inc. | An improved method for the production and purification of adenoviral vectors |
WO1998039411A1 (en) | 1997-03-04 | 1998-09-11 | Baxter International Inc. | Adenovirus e1-complementing cell lines |
US6020191A (en) | 1997-04-14 | 2000-02-01 | Genzyme Corporation | Adenoviral vectors capable of facilitating increased persistence of transgene expression |
US5981225A (en) | 1998-04-16 | 1999-11-09 | Baylor College Of Medicine | Gene transfer vector, recombinant adenovirus particles containing the same, method for producing the same and method of use of the same |
US6113913A (en) | 1998-06-26 | 2000-09-05 | Genvec, Inc. | Recombinant adenovirus |
US20030017138A1 (en) | 1998-07-08 | 2003-01-23 | Menzo Havenga | Chimeric adenoviruses |
US6492169B1 (en) | 1999-05-18 | 2002-12-10 | Crucell Holland, B.V. | Complementing cell lines |
CN1139656C (zh) * | 1999-11-17 | 2004-02-25 | 本元正阳基因技术股份有限公司 | 一种快速高效分离和纯化重组腺病毒相关病毒的方法和用途 |
DE19955558C2 (de) | 1999-11-18 | 2003-03-20 | Stefan Kochanek | Permanente Amniozyten-Zelllinie, ihre Herstellung und Verwendung zur Herstellung von Gentransfervektoren |
US20020064860A1 (en) | 2000-11-29 | 2002-05-30 | Schering Corporation | Method for purifying adenoviruses |
ATE447037T1 (de) | 2002-04-25 | 2009-11-15 | Crucell Holland Bv | Mittel und verfahren zur herstellung von adenovirusvektoren |
BRPI0409895B8 (pt) | 2003-05-09 | 2021-05-25 | Crucell Holland Bv | método de cultura de células derivadas de células per.c6 capazes de crescer em suspensão para aumentar o rendimento de produto das referidas células |
EP1718738A2 (en) | 2004-02-23 | 2006-11-08 | Crucell Holland B.V. | Virus purification methods |
AU2005229359C1 (en) | 2004-03-05 | 2011-07-28 | Patheon Holdings I B.V. | Process for cell culturing by continuous perfusion and alternating tangential flow |
DK1869171T4 (en) | 2005-04-11 | 2016-01-18 | Crucell Holland Bv | Virus cleaning using ultrafiltration |
ES2579957T3 (es) | 2006-07-14 | 2016-08-17 | Dpx Holdings B.V. | Procedimiento mejorado para el cultivo de células |
CN102791852B (zh) | 2009-10-15 | 2014-05-07 | 克鲁塞尔荷兰公司 | 纯化腺病毒颗粒的方法 |
-
2010
- 2010-10-14 CN CN201080046428.XA patent/CN102791852B/zh active Active
- 2010-10-14 MX MX2012004222A patent/MX2012004222A/es active IP Right Grant
- 2010-10-14 WO PCT/EP2010/065430 patent/WO2011045378A1/en active Application Filing
- 2010-10-14 AU AU2010305765A patent/AU2010305765B2/en not_active Ceased
- 2010-10-14 CA CA2776461A patent/CA2776461C/en active Active
- 2010-10-14 EA EA201290200A patent/EA028623B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-10-14 BR BR112012008516-6A patent/BR112012008516B1/pt active IP Right Grant
- 2010-10-14 KR KR1020127011456A patent/KR101749779B1/ko active IP Right Grant
- 2010-10-14 EP EP10773603.5A patent/EP2488636B1/en active Active
- 2010-10-14 ES ES10773603.5T patent/ES2472429T3/es active Active
- 2010-10-14 US US13/501,721 patent/US8460920B2/en active Active
- 2010-10-14 JP JP2012533630A patent/JP5393896B2/ja active Active
- 2010-10-14 PL PL10773603T patent/PL2488636T3/pl unknown
- 2010-10-14 DK DK10773603.5T patent/DK2488636T3/da active
-
2012
- 2012-04-05 ZA ZA2012/02523A patent/ZA201202523B/en unknown
-
2013
- 2013-02-20 HK HK13102161.4A patent/HK1174948A1/xx not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11507552A (ja) * | 1995-06-15 | 1999-07-06 | イントロヘーネ ベスローテン フェンノートシャップ | 遺伝子治療に使用されるヒト組換えアデノウイルス用のパッケージングシステム |
US7326555B2 (en) * | 2002-05-14 | 2008-02-05 | Merck & Co., Inc. | Methods of adenovirus purification |
JP2008518632A (ja) * | 2004-11-03 | 2008-06-05 | イントロゲン セラピューティックス, インコーポレイテッド | アデノウイルスベクターの製造および精製のための新規方法 |
JP2012507270A (ja) * | 2008-11-03 | 2012-03-29 | クルセル ホランド ベー ヴェー | アデノウイルスベクターの産生方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
JPN6013049843; Biotechnology and Bioengineering Vol. 90, No. 5, 20050605, p. 645-655 * |
JPN6013049844; Biotechnology and Bioengineering Vol. 91, No. 1, 20050705, p. 12-21 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013507141A (ja) * | 2009-10-15 | 2013-03-04 | クルセル ホランド ベー ヴェー | 高細胞密度の培養物からのアデノウイルスの精製方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20120083896A (ko) | 2012-07-26 |
US20120202267A1 (en) | 2012-08-09 |
EP2488636A1 (en) | 2012-08-22 |
AU2010305765A1 (en) | 2012-04-12 |
US8460920B2 (en) | 2013-06-11 |
BR112012008516B1 (pt) | 2021-10-19 |
CA2776461A1 (en) | 2011-04-21 |
MX2012004222A (es) | 2012-06-08 |
EP2488636B1 (en) | 2014-03-12 |
ES2472429T3 (es) | 2014-07-01 |
PL2488636T3 (pl) | 2014-07-31 |
WO2011045378A1 (en) | 2011-04-21 |
EA201290200A1 (ru) | 2012-08-30 |
BR112012008516A2 (pt) | 2015-09-15 |
CN102791852B (zh) | 2014-05-07 |
EA028623B1 (ru) | 2017-12-29 |
DK2488636T3 (da) | 2014-06-23 |
ZA201202523B (en) | 2012-12-27 |
KR101749779B1 (ko) | 2017-06-21 |
HK1174948A1 (en) | 2013-06-21 |
CA2776461C (en) | 2020-08-25 |
JP5393896B2 (ja) | 2014-01-22 |
CN102791852A (zh) | 2012-11-21 |
AU2010305765B2 (en) | 2015-07-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5393896B2 (ja) | アデノウイルス粒子の精製方法 | |
JP5465331B2 (ja) | 高細胞密度の培養物からのアデノウイルスの精製方法 | |
US7326555B2 (en) | Methods of adenovirus purification | |
EP1869171A1 (en) | Virus purification using ultrafiltration |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20130906 |
|
A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20130906 |
|
A975 | Report on accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005 Effective date: 20131001 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20131008 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20131015 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5393896 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |