JP2013506984A5

JP2013506984A5 -

Info

Publication number: JP2013506984A5
Application number: JP2012531434A
Authority: JP
Filing date: 2010-09-30
Publication date: 2013-07-25
Anticipated expiration: 2030-09-30

Description

少なくとも３価のアニオンは、たとえば、
リン酸アニオンＰＯ_４ ^３−、
バナジウム酸アニオンＶＯ_４ ^３−、
ケイ酸アニオンＳｉＯ_４ ^４−、
少なくとも３価のアニオン性多価有機アニオン、たとえば、１，３，５−ベンゾールトリカルボン酸のトリアニオンまたはナフタリンテトラカルボン酸のテトラアニオン、または、少なくとも３価の有機酸、たとえば、メタンテトラカルボン酸のテトラアニオンまたはメタントリカルボン酸のトリアニオンから選択可能である。

式中、
環原子Ａ乃至Ｆは、最大２つのＮ原子が存在しうる限り、互いに独立にＣまたはＮを意味し、
ｎは２乃至８の整数であり、繰り返し構造の分子鎖の末端の自由原子価は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、メチル、フェニル、２−ピリジル、３−ピリジルまたは４−ピリジルにより飽和されていてよく、
Ｒ^１乃至Ｒ^４は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、メチル、フェニル、２−ピリジル、３−ピリジルまたは４−ピリジルであってよく、および／または、Ｒ^１とＲ^２またはＲ^３とＲ^４は互いにブタジエン構造またはアザブタジエン構造を形成してよく、これにより、環付加された６環系が形成され、繰り返し構造が、エチレン構造またはアゾメチン構造によりｎ番目の環および（ｎ＋１）番目の環の間で結合可能であり、ここで、フェナントレン構造またはアザフェナントレン構造が形成される。

Claims

基板（１）と、
第１の電極（２）と、
第２の電極（４）と、
前記第１の電極（２）および前記第２の電極（４）の間に設けられた電子伝導領域（３Ａ、３Ｂ）と、を有し、
前記電子伝導領域（３Ａ，３Ｂ）は、有機マトリクス材料（３Ｂ）と、塩（３Ａ）とを含み、
前記塩（３Ａ）は、金属カチオンと、リン酸アニオンＰＯ _４ ^３− および少なくとも３価のアニオン性多価有機アニオンから選択される少なくとも３価のアニオンとを含む、
ことを特徴とする、有機電子装置。
前記電子伝導領域は電子伝導層を有し、前記電子伝導層は前記有機マトリクス材料を含み、前記電子伝導層中に前記塩がｎドーパントとして含入されている、
請求項１記載の電子装置。
前記ｎドーパントは、前記有機マトリクス材料中に、１から５０体積％、好ましくは、５から１５体積％で存在する、請求項２記載の電子装置。
前記塩は、前記金属カチオンを介して、前記有機マトリクス材料に配位している、請求項２または３記載の電子装置。
前記電子伝導層（３）中に、前記金属カチオンと前記有機マトリクス材料との配位結合が存在し、前記マトリクス中にアニオンが取り込まれている、請求項２から４のいずれか１項記載の電子装置。
前記電子伝導層（３）は、前記有機マトリクス材料と、前記金属カチオンおよび前記アニオンの塩との共蒸着により得られる、請求項２から５のいずれか１項記載の電子装置。
前記金属カチオンは、アルカリ金属カチオン、アルカリ土類金属カチオン、Ａｇ^＋、Ｃｕ^＋、Ｔｌ^＋およびこれらの組み合わせから選択される、請求項１から６のいずれか１項記載の電子装置。
前記有機マトリクス材料は、窒素含有複素環化合物を含む、請求項１から７のいずれか１項記載の電子装置。
前記有機マトリクス材料は、一般式：

で表される繰り返し構造を有し、式中、
環原子Ａ乃至Ｆは、最大２つのＮ原子が存在しうる限り、互いに独立にＣまたはＮを意味し、
ｎは２乃至８の整数であり、前記繰り返し構造の分子鎖の末端の自由原子価は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、メチル、フェニル、２−ピリジル、３−ピリジルまたは４−ピリジルにより飽和されていてよく、
Ｒ^１乃至Ｒ^４は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、メチル、フェニル、２−ピリジル、３−ピリジルまたは４−ピリジルであってよく、および／または、Ｒ^１とＲ^２またはＲ^３とＲ^４は互いにブタジエン構造またはアザブタジエン構造を形成してよく、これにより、環付加された６環系が形成され、前記繰り返し構造が、エチレン構造またはアゾメチン構造によりｎ番目の環および（ｎ＋１）番目の環の間で結合可能であり、ここで、フェナントレン構造またはアザフェナントレン構造が形成される、
請求項１から８のいずれか１項記載の電子装置。
前記有機マトリクス材料は、

またはこれらの組み合わせから選択される、
請求項１から９のいずれか１項記載の電子装置。
前記有機マトリクス材料は、以下の化合物：
２，２’，２’’−（１，３，５−ベンジントリイル）−トリス（１−フェニル−１−Ｈ−ベンズイミダゾール）、
２−（４−ビフェニルイル）−５−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール、
２，９−ジメチル−４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン（ＢＣＰ）、
８−ヒドロキシキノリナト−リチウム、
４−（ナフタレン−１−イル）−３，５−ジフェニル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール、
１，３−ビス［２−（２，２’−ビピリジン−６−イル）−１，３，４−オキサジアゾ−５−イル］ベンゾール、
４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン、
３−（４−ビフェニルイル）−４−フェニル−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル−１，２，４−トリアゾール、
ビス（２−メチル−８−キノリノラト）−４−（フェニルフェノラト）アルミニウム、
６，６’−ビス［５−ビフェニル−４−イル）−１，３，４−オキサジアゾ−２−イル］−２，２’−ビピリジル、
２−フェニル−９，１０−ジ（ナフタレン−２−イル）−アントラセン、
２，７−ビス［２−（２，２’−ビピリジン−６−イル）−１，３，４−オキサジアゾ−５−イル］−９，９−ジメチルフルオレン、
１，３−ビス［２−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾ−５−イル）−ベンゾール、
２−（ナフタレン−２−イル）−４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン、
２，９−ビス（ナフタレン−２−イル）−４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン、
トリス（２，４，６−トリメチル−３−（ピリジン−３−イル）フェニル）ボラン、
１−メチル−２−（４−（ナフタレン−２−イル）フェニル）１−Ｈ−イミダゾ［４，５−ｆ］［１，１０］−フェナントロリン、
シラシクロペンタジエン構造を有するシロール
から選択される、
請求項１から１０のいずれか１項記載の電子装置。
有機エレクトロルミネセンスデバイス（ＯＬＥＤ）として構成され、
前記電子伝導領域（３Ａ、３Ｂ）と、前記電極の１つ（２または４）との間に設けられた有機エレクトロルミネセンス層（５）をさらに備える、
請求項１から１１のいずれか１項記載の電子装置。
有機感光装置として構成され、
前記電子伝導領域（３Ａ、３Ｂ）と、前記電極の１つ（２または４）との間に設けられた有機光活性層（５）をさらに備える、
請求項１から１０のいずれか１項記載の電子装置。
Ａ）１つの第１の電極（２）を有する基板（１）を用意するステップと、
Ｂ）前記第１の電極（２）上に電子伝導領域（３Ａ、３Ｂ）を形成するステップと、
Ｃ）前記電子伝導領域（３Ａ、３Ｂ）と導電的に接触される第２の電極（４）を形成するステップと、を含む、有機電子装置の製造方法であって、
前記電子伝導領域（３Ａ、３Ｂ）を形成するステップを、有機マトリクス材料および塩の蒸着により行い、
前記塩は、金属カチオンと、リン酸アニオンＰＯ _４ ^３− および少なくとも３価のアニオン性多価有機アニオンから選択される少なくとも３価のアニオンとを含む、
ことを特徴とする方法。
電子伝導性マトリクス材料と、ｎドーパントとしての塩とを含み、
前記塩は、リン酸アニオンＰＯ _４ ^３− および少なくとも３価のアニオン性多価有機アニオンから選択される少なくとも３価のアニオンとカチオンとを含む、
ことを特徴とする電子伝導性組成物。