JP2013502951A

JP2013502951A - 薬剤容器

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Publication number: JP2013502951A
Application number: JP2012526018A
Authority: JP
Inventors: トーマス・ナゲル; レーネ・リヒター; ロベルト・ヴィット
Original assignee: サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング
Priority date: 2009-08-27
Filing date: 2010-08-20
Publication date: 2013-01-31
Anticipated expiration: 2030-08-20
Also published as: US8465459B2; EP2470242B1; JP5788879B2; US20120253282A1; WO2011023631A2; EP2470242A2; WO2011023631A3; DK2470242T3; TR201802991T4; CA2771271A1

Abstract

本発明は液体薬剤（３）用の薬剤容器（１）に関し、薬剤容器（１）は排出口（４）を有するバッグ（２）を含み、バッグ（２）は薬剤容器（１）の少なくとも一部がエネルギ源にさらされることにより、圧縮可能であり、又は収縮可能である。

Description

本発明は、液体薬剤用の薬剤容器に関し、薬剤は排出口を備えたバッグを含む。

多くの薬剤が体内へ注射される必要がある。これは、特に、経口投与により、非活性化され、又は効率が著しく低下する薬剤、例えば、蛋白質（インスリン、成長ホルモン、インターフェロンなど）、炭水化物（例えば、ヘパリン）、抗体及び多数のワクチンに適用される。そのような薬剤は、主として、注射器、薬剤ペン又は薬剤ポンプにより注射される。

いくつかの薬剤は、いわゆる吸入器からそれらを吸入することにより投与する必要がある。

特許文献１は吸入器を開示し、ここで吸入される薬剤はバッグ形状をした薬剤容器に貯蔵されている。

特許文献２は、マイクロプロセッサで制御された経皮投薬パッチシステムを開示し、ここで、薬剤は、薬剤の選択、順序及び濃度を変更し、そしてそれにより投薬計画、放出速度を変更するために、多重リザーバからパッチ内へ容積式により内部に投与される。好ましい実施態様において、電気抵抗式加熱エレメントは、多重の熱収縮性ポリマーリザーバを起動させ、有益な流体を経皮的通過のための一般的な吸収層に投与する。

ＷＯ第２００９／０６９５１８号Ａ１ＵＳ第５４７４５２７号

本発明の目的は、改良された薬剤容器を提供することである。

目的は請求項１に記載の薬剤容器により達成される。

本発明の好ましい実施態様は、従属項で与えられる。

本発明に記載の液体薬剤用の薬剤容器は、排出口を備えたバッグを含む。バッグは、薬剤容器の少なくとも一部をエネルギ源にさらされる（subject to）ことにより圧縮可能で、又は収縮可能である。バッグは可撓性であってもよい。バッグを圧縮し、又は収縮することにより、内側に貯蔵されている液体薬剤は移動し、それにより排出口を通じて送達される。本発明のデザインは、ピストンロッドのような外部移動機構を除外することを可能にする。可動部分を必要としないので、摩擦は避けられる。部材点数が小さいため、薬剤容器は容易に製造し得る。デッドボリュームを避けるために、バッグは内部に配置された剛体コアを有する。

本発明の好ましい実施態様において、バッグは薬剤容器の少なくとも一部を熱源にさらされることにより圧縮可能であり、又は収縮可能である。これは、熱収縮チューブ材料などで知られている熱収縮性物質の適用により達成できる。熱収縮性物質は、ポリオレフィン、フッ素系ポリマー（ＦＥＰ、ＰＴＦＥ、又はKynarなど）、ＰＶＣ、ネオプレン、シリコーンエラストマー、又はVitonなどの熱可塑性物質である。熱収縮効果は、加熱したとき重合する物質中に含まれるモノマーに起因する場合もあり得る。それ故、モノマーが一緒に結合すると、物質の密度が上昇し、従って、占める空間が少なくなる。結果として、物質の体積が収縮する。

あるいは、熱収縮は、膨張に起因する場合もあり得る。この場合、物質を製造し、ポリマーの結晶融解点のすぐ上まで加熱し、機械的に延伸し、そして、未だ延伸中に急速に冷却する。加熱したとき、物質は緩和状態に戻り、そして収縮する。チューブ又はバッグの場合における機械的延伸は、ガスで膨張させることにより実施できる。

本発明の一実施態様において、バッグは熱にかけられたとき、収縮するように構成された熱収縮性物質よりなる。この実施態様は、特に、部材数及びコストの観点より有利である。

別の実施態様において、熱収縮性物質より作られるアクタ（actor）は、少なくとも、部分的にバッグの周囲に配置される。前述のものとは対照的に、この実施態様は、さもなければ、バッグ内に貯蔵されている薬剤を、薬剤の品質に影響を与えるかもしれない熱にさらされることを避ける。

アクタ材料は、バッグの周囲に配置された部分、及びバッグに接触せず、そして熱にさらされるよう配置されるが、バッグの周囲に配置された部分が冷たいまま残っている遠隔セクションを含んでもよい。従って、バッグの内容物は、より効率的に温められることから避けられる。

更なる実施態様において、アクタ材料は、別々に加熱できる数個の部分を含んでもよい。好ましくは、各部分は事前に決定された用量に対応する。それ故、多重注射デバイスが、容易に提供される。

実施態様における熱収縮性物質の収縮が限定される場合、熱にさらされた後、バッグ内にデッドボリュームが残るかもしれない。デッドボリュームを避けるために、バッグは内側に配置された剛体コアを有する。好ましくは、剛体コアの輪郭は、本質的に、加熱後のバッグの内径に等しい。

バッグは、全容量を備えた単一用量、事前に決定された投与割合を備えた複数の用量、又は任意の投与割合を備えた複数の用量が送達できる異なった方式で設計し得る。

排出口は中空の注射ニードルを受け入れるインターフェースを含む。あるいは、ニードルは、薬剤容器と一体化できる。

薬物容器は、液体薬剤をヒト又は動物へ送達するための注射構成又は吸入構成の一部であってもよい。

注射構成は、バルブ及び患者皮膚に穿刺するための中空ニードルを含み得る。ジェット注射器の場合、ニードルの代わりに、ジェットノズルが配置し得る。

少なくとも一つのドレインチャンネルが、剛体コアの表面上の少なくとも一つの開口部を排出口に連結する方式で剛体コアに配置できる。エネルギ又は熱を適用した後、バッグは収縮し、ほとんど全ての液体薬物を移動させる。不均一な加熱又はエネルギをさらされるのは、収縮したバッグが排出口近くの剛体コアに対してシールし、一方で、残留薬剤は遠隔区域に未だ捕捉されているような、不均一な収縮を導くことになるかもしれない。この問題は、収縮プロセスの均一性に関係なく、確実に空にするために、剛体コアとピッタリ重なるまで、バッグが収縮することを可能にする剛体コアにおけるドレインチャンネルにより避けられる。

バッグは少なくとも二つの連続したバッグチャンバ内へ細分割でき、ここで、剛体コアは各バッグチャンバに対するそれぞれのセグメントを含み、各セグメントは、ドレインチャンネルの少なくとも一つの開口部を示す。バッグチャンバは、流体連通に対して相互連結できる。あるいは、バッグチャンバは互いに分離してもよい。分離したバッグチャンバは、同一又は異なった薬剤を含んでもよい。異なった薬剤の場合、ドレインチャンネルは、適用前に、異なった薬剤を分離して保持するためにバルブを含んでもよく、ここで、バルブは、バッグチャンバが収縮したとき、薬剤の圧力が事前に定義された閾値を超えるとき、薬剤が流れるように配置される。バッグチャンバは同一の、又は異なった体積を有してもよい。これらの体積は固定された用量に対して、及び／又は、変更可能な用量に対して使用でき、即ち、チャンバの体積は、部分的に、又は完全に空になってもよい。

各セグメントは中央にバルジを含んでもよく、バッグチャンバが回転楕円体の輪郭を有する場合が、特に、そうである。それ故、バッグチャンバが収縮するとき、それは、本質的に、残留流体を有するキャビティを避けるために、剛体コアと同時にぴったり重なるようになる。

少なくとも一つのセンサが、剛体コアに一体化できる。センサは液体薬剤の状態を決定するために提供し得る。

バッテリなどのエネルギ蓄積部は、剛体コアに配置され、又は一体化できる。エネルギ蓄積部は、センサに動力を付与し、及び／又は、バッグを収縮させるに必要なエネルギ提供するために配置してもよい。

排出口と反対側の剛体コアの一端が、センサ、及び／又は、薬剤容器と少なくとも一つの外部部材の間のエネルギ蓄積部からのエネルギのデータ交換用のインタフェースとして配置し得る。

注射容器は、好ましくは、鎮痛剤、抗凝血剤、インスリン、インスリン誘導体、ヘパリン、ロベノックス、ワクチン、成長ホルモン、ペプチドホルモン、蛋白質、抗体、及び複合炭水化物の内一つを送達するために使用し得る。

本発明の適用性の更なる範囲は、以下に与えられた詳細な説明から明白になるであろう。しかし、詳細な説明及び具体的な実例は、本発明の好ましい実施態様を提示するが、説明のためにのみ与えられる。なぜならば本発明の精神及び範囲内での様々な変更及び改変は、この詳細な説明より、当業者には明白であることは当然である。

本発明は、以下の本明細書で与えられた詳細な説明、及び説明のためにのみ与えられ、従って本発明を限定するものではない添付の図面から完全に理解されるであろう。

熱にさらされる前の熱収縮性物質よりなるバッグを含む薬剤容器の概略の側面図である。熱にさらされた後の図１の薬剤容器の概略の側面図である。熱にさらされる前のバッグの内側に配置された剛体コアを有する薬剤容器の実施態様の概略の側面図である。熱にさらされた後の図３の薬剤容器の概略の側面図である。圧縮可能なバッグ、及び熱にさらされる前のバッグの周囲に部分的に配置された外部熱収縮アクタ材料を有する薬剤容器の実施態様の概略の横断面図である。熱にさらされた後の図５の薬剤容器の概略の横断面図である。ドレインチャンネル、一体化されたセンサ及びエネルギ蓄積部を有する剛体コアを備えた薬剤容器の概略の縦断面図である。分割された剛体コアを有する細分割された薬剤容器の概略の側面図である。

全ての図において、対応する部分は同一参照記号で示される。

図１は、熱収縮性物質よりなるバッグ２を含む薬剤容器１の概略の側面図を示す。バッグは液体薬剤３を貯蔵する。細長いバッグ２の一端は、中空注射ニードル又はニードルの配列（図示されていないが）を取付けるためのインタフェースを含む排出口４を有する。

バッグ２が熱Ｑにかけられるとき、それは収縮を起こし、そして内側に保存されている液体薬剤３は移動し、それにより排出口４を通じて送達される。図２は熱Ｑに曝露した後の薬剤容器１を示す。

図２で示すデッドボリュームを避けるために、バッグ２は図３で示すように内側に配置された剛体コア５を有し得る。

熱Ｑの適用後、バッグ２は収縮し、そしてほとんど全ての液体薬剤３を移動させ、それにより、高価な薬剤においては特に重要になる残留量（residual volume）が避けられる。加熱後の状態は図４で示される。好ましくは、剛体コア５の輪郭は、本質的に、加熱後のバッグ２の内部直径に等しい。

図５は、圧縮可能なバッグ２及びバッグ２の周囲に部分的に配置された外部熱収縮性アクタ材料６を備えた薬剤容器１の別の実施態様の概略の横断面図である。図５は加熱する前の薬物容器１を示す。アクタ材料６の端部は固定点７で保持され、そして、アクタ材料６はガイドロール８上を誘導される。アクタ材料６の遠隔区域６．１を加熱するとき、アクタ材料６は収縮し、即ち、図６で示す通り、短くなり、そして、バッグ２を圧縮する。

薬剤容器１の少なくとも一部を、熱Ｑ以外のエネルギ源、例えば、放射線又は機械的衝撃にさらされることにより、バッグ２は、圧縮可能で、又は収縮可能であるように配置できる。バッグ２は可撓性であってもよい。

熱収縮性物質は、ポリオレフィン、フッ素系ポリマー（ＦＥＰ、ＰＴＦＥ又はKynarなど）、ＰＶＣ、ネオプレン、シリコーンエラストマー又はVitonなどの熱可塑性物質であってもよい。

アクタ材料６は、あるいは、完全に加熱されてもよい。

更なる選択肢において、アクタ材料６は、別々に加熱されてもよい数個の部分（図示されていないが）を含むことができ、それにより、各部分は事前に決められた注射用量に対応する。図５及び６で示す実施態様は、図３及び４で示す剛体コア５と組み合わせてもよい。

中空注射ニードルは、薬物容器１と一体化できる。

薬物容器１は、液体薬剤をヒト又は動物に送達するための注射構成又は吸入構成であってもよい。

薬剤容器１は、また、ニードルの代わりにジェットノズルを有するジェット注射器の一部であってもよい。

図７は、図３の薬剤容器１に類似の剛体コア５を有する薬剤容器１の概略の縦断面図である。更に、図７の薬剤容器１は、剛体コア５におけるドレインチャンネル９を示す。熱Ｑを適用した後、バッグ２は収縮し、そしてほとんど全ての液体薬剤３を移動させる。不均一な加熱又はエネルギにさらされることは、収縮したバッグが排出口４の近くの剛体コア５に対してシールし、一方で、残留薬剤３は遠隔区域に未だ捕捉されているような、不均一な収縮を導くことになるかもしれない。この問題は、収縮プロセスの均一性に関係なく、確実に空にするように、剛体コア５とピッタリ重なるまで、バッグ２が収縮することを可能にする剛体コア５におけるドレインチャンネル９により避けられる。

図７の薬剤容器１は、更に、剛体コア５に一体化されたセンサ１０を示す。センサ１０は、例えば、圧力、及び／又は、温度、及び／又は、薬剤のｐＨ値を入手することにより液体薬剤３の状態を決定するのに役立つかもしれない。

バッテリのようなエネルギ蓄積部１１は、剛体コア５に配置できる。エネルギ蓄積部１１は、センサに動力を与えるために、及び／又は、バッグ２を収縮させるに必要なエネルギを提供するために配置し得る。

排出口４と反対側の図７における剛体コア５の一端が、センサ１０、及び／又は、薬剤容器１と少なくとも一つの外部部材（図示されていないが）の間のエネルギ蓄積部１１からのエネルギのデータ交換用のインタフェース１２として配置される。

図８は、薬物容器１の別の実施態様の概略の側面図である。バッグ２は、多数のバッグチャンバ２．１〜２．５に細分割される。バッグチャンバ２．１〜２．５は、図８の通り、流体連通用に相互連結され得る。あるいは、バッグチャンバ２．１〜２．５は、互いに分離し得る。分離したバッグチャンバ２．１〜２．５は、異なった薬剤３を含んでもよい。バッグチャンバ２．１〜２．５は、同一又は異なった体積であってもよい。これらの体積は、固定用量、及び／又は、変動可能用量用として使用してもよい。

図８の剛体コア５は、バッグチャンバ２．１〜２．５に細分割されているバッグ２を占める（account for）ように分けられる。各セグメントは、ドレインチャンネル９の開口部を示す。各セグメントは、中央にバルジ５．１を含むことができる。

剛体コア５は、円筒状、球状、直方体状などの多様な形状を有してもよい。

好ましくは、剛体コア５の体積は、残留薬剤を避けるために、収縮後のバッグ２の残留量より大きい。収縮後のバッグ２の残留量は、バッグ物質の収縮率より計算できる。

剛体コア５の長さは、バッグ２の長さと異なってもよい。

別の実施態様において、バッグ２は、熱に、又はバッグ２の周囲を部分的に取囲むよう配置された環状部材による別のエネルギ源にかけられてもよい。バッグ２は、排出口４と反対側の端部から出発して排出口４に向かう環状部材の制御された、段階的な、又は連続的な前進により収縮する。これは、残留薬剤を伴うキャビティの生成を防ぐ。投与の正確性は更に上昇するであろう。

図５及び６で示す実施態様は、同様に、図７及び８で示す剛体コア５と組合せられる。

薬剤容器１は、好ましくは、鎮痛剤、抗凝血剤、インスリン、インスリン誘導体、ヘパリン、ロベノックス、ワクチン、成長ホルモン、ペプチドホルモン、蛋白質、抗体、及び複合炭水化物の内の一つを送達するために使用できる。

本明細書で使用する用語「薬剤」は、少なくとも一つの薬学的に活性な化合物を含む薬学的製剤を意味し、
ここで一実施態様において、薬学的に活性な化合物は、最大で１５００Ｄａまでの分子量を有し、及び／又は、ペプチド、蛋白質、多糖類、ワクチン、ＤＮＡ、ＲＮＡ、抗体、酵素、抗体、ホルモン、又はオリゴヌクレオチド、若しくは上記の薬学的に活性な化合物の混合物であり、
ここで、更なる実施態様において、薬学的に活性な化合物は、糖尿病、又は糖尿病性網膜症などの糖尿病関連の合併症、深部静脈又は肺血栓塞栓症などの血栓塞栓症、急性冠症候群（ＡＣＳ）、狭心症、心筋梗塞、癌、黄斑変性症、炎症、枯草熱、アテローム性動脈硬化症、及び／又は、関節リウマチの処置、及び／又は、予防に有用であり、
ここで、更なる実施態様において、薬学的に活性な化合物は、糖尿病、又は糖尿病性網膜症などの糖尿病に関連する合併症の処置、及び／又は、予防のための少なくとも一つのペプチドを含み、
ここで、更なる実施態様において、薬学的に活性な化合物は、少なくとも一つのヒトインスリン、又はヒトインスリン類似体若しくは誘導体、グルカゴン様ペプチド（ＧＬＰ−１）、又はその類似体若しくは誘導体、又はエキセンジン−３又はエキセンジン−４、若しくはエキセンジン−３又はエキセンジン−４の類似体若しくは誘導体を含む。

インスリン類似体は、例えば、Ｇｌｙ（Ａ２１）、Ａｒｇ（Ｂ３１）、Ａｒｇ（Ｂ３２）ヒトインスリン；Ｌｙｓ（Ｂ３）、Ｇｌｕ（Ｂ２９）ヒトインスリン；Ｌｙｓ（Ｂ２８）、Ｐｒｏ（Ｂ２９）ヒトインスリン；Ａｓｐ（Ｂ２８）ヒトインスリン；ヒトインスリンであり、ここで、Ｂ２８位におけるプロリンは、Ａｓｐ、Ｌｙｓ、Ｌｅｕ、Ｖａｌ又はＡｌａで代替され、そして、Ｂ２９位において、Ｌｙｓは、Ｐｒｏで代替されてもよく；Ａｌａ（Ｂ２６）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２８−Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２７）ヒトインスリン、及びＤｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリンである。

インスリン誘導体は、例えば、Ｂ２９−Ｎ−ミリストイル−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−パルミトイル−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−ミリストイルヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−パルミトイルヒトインスリン；Ｂ２８−Ｎ−ミリストイルＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ２８−Ｎ−パルミトイル−ＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ３０−Ｎ−ミリストイル−ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ３０−Ｎ−パルミトイル−ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−（Ｎ−パルミトイル−γ−グルタミル）−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−（Ｎ−リトコリル−γ−グルタミル）−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−（ω−カルボキシヘプタデカノイル）−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン、及びＢ２９−Ｎ−（ω−カルボキシヘプタデカノイル）ヒトインスリンである。

エキセンジン−４は、例えば、エキセンジン−４（１−３９）、Ｈ−Ｈｉｓ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ−Ｇｌｙ−Ｔｈｒ−Ｐｈｅ−Ｔｈｒ−Ｓｅｒ−Ａｓｐ−Ｌｅｕ−Ｓｅｒ−Ｌｙｓ−Ｇｌｎ−Ｍｅｔ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ａｌａ−Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｌｅｕ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ−Ｇｌｕ−Ｔｒｐ−Ｌｅｕ−Ｌｙｓ−Ａｓｎ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ−Ｓｅｒ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ−ＮＨ₂配列のペプチドを意味する。

エキセンジン−４誘導体は、例えば、以下の化合物リスト：
Ｈ−（Ｌｙｓ）４−ｄｅｓＰｒｏ３６，ｄｅｓＰｒｏ３７エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ₂；
Ｈ−（Ｌｙｓ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，ｄｅｓＰｒｏ３７エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ₂；
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）；
ｄｅｓＰｒｏ３６［ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）；
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）；
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）；
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）；
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）；
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）；
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）；又は
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）；
ｄｅｓＰｒｏ３６［ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）；
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）；
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−（１−３９）；
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）；
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）；
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）；
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）；
ここで、基−Ｌｙｓ６−ＮＨ₂は、エキセンジン−４誘導体のＣ−末端と結合してもよく；

又は以下の配列のエキセンジン−４誘導体：
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ₂；
ｄｅｓＡｓｐ２８，Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ₂；
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ₂；
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ₂；
ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ₂；
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ₂；
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ₂；
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ₂；
Ｈ−ｄｅｓＡｓｐ２８Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ₂；
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ₂；
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ₂；
ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ₂；
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ₂；
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ₂；
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ₂；
ｄｅｓＭｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８，Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ₂；
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ₂；
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ₂；
ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ₂；
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ₂；
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５，ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ₂；
Ｈ−Ｌｙｓ６−ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ₂；
Ｈ−ｄｅｓＡｓｐ２８，Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ₂；
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ₂；
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ₂；
ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ₂；
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（Ｓ１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ₂；
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ₂；
又は前述のいずれか１つのエキセンジン−４誘導体の薬学的に許容可能な塩若しくは溶媒和物；
から選択される。

ホルモンは、例えば、ゴナドトロピン（ホリトロピン、ルトロピン、コリオンゴナドトロピン、メノトロピン）、ソマトロパイン（ソマトロピン）、デスモプレッシン、テルリプレッシン、ゴナドレリン、トリプトレリン、ロイプロレリン、ブセレリン、ナファレリン、ゴセレリンなどのＲｏｔｅＬｉｓｔｅ、２００８年版、５０章に表示されている脳下垂体ホルモン又は視床下部ホルモン又は規制活性ペプチド及びそれらの拮抗剤である。

多糖類としては、例えば、グルコサミノグリカン、ヒアルロン酸、ヘパリン、低分子量ヘパリン、又は超低分子量ヘパリン、若しくはその誘導体、又はスルホン化された、例えば、上記多糖類のポリスルホン化形体、及び／又は、薬学的に許容可能なその塩がある。ポリスルホン化低分子量ヘパリンの薬学的に許容可能な塩の例としては、エノキサパリンナトリウム塩がある。

薬学的に許容可能な塩は、例えば、酸付加塩、及び塩基塩がある。酸付加塩としては、例えば、ＨＣｌ又はＨＢｒ塩がある。塩基塩は、例えば、アルカリ又はアルカリ土類金属、例えば、Ｎａ⁺、又は、Ｋ⁺、又は、Ｃａ²⁺から選択されるカチオン、又は、アンモニウムイオンＮ⁺（Ｒ１）（Ｒ２）（Ｒ３）（Ｒ４）を有する塩であり、ここで、Ｒ１〜Ｒ４は互いに独立に、水素；場合により置換されるＣ１〜Ｃ６アルキル基；場合により置換されるＣ２〜Ｃ６アルケニル基；場合により置換されるＣ６〜Ｃ１０アリール基、又は場合により置換されるＣ６〜Ｃ１０ヘテロアリール基を意味する。薬学的に許容される塩の別の例は、“Remington's Pharmaceutical Sciences” 17編、Alfonso R.Gennaro（編集），Mark Publishing社，Easton, Pa., U.S.A.,1985 及び Encyclopedia of Pharmaceutical Technologyに記載されている。

薬学的に許容可能な溶媒和物としては、例えば、水和物がある。

参照番号リスト
１：薬剤容器；
２：バッグ；
２．１〜２．ｎ：バッグチャンバ；
３：液体薬剤；
４：排出口；
５：剛体コア；
５．１：バルジ；
６：アクタ材料；
６．１：遠隔セクション；
７：固定点；
８：ガイドロール；
９：ドレインチャンネル；
１０：センサ；
１１：エネルギ源；
１２：インタフェース；
Ｑ：熱；

Claims

排出口（４）を有するバッグ（２）を含む液体薬剤（３）用の薬剤容器（１）で、バッグ（２）が、薬剤容器（１）の少なくとも一部がエネルギ源にさらされることにより、圧縮可能であるか又は収縮可能である、薬剤容器（１）であって、剛体コア（５）がバッグ（２）内に配置されることを特徴とする、上記薬剤容器（１）。
バッグ（２）が、薬剤容器（１）の少なくとも一部が熱源にさらされることにより、圧縮可能であるか又は収縮可能であることを特徴とする、請求項１に記載の薬剤容器（１）。
バッグ（２）が、熱（Ｑ）にさらされたとき収縮するように構成される熱収縮性材料よりなることを特徴とする、請求項１又は２に記載の薬剤容器（１）。
アクタ材料（６）が、バッグ（２）の周囲に少なくとも部分的に配置され、アクタ材料（６）が、熱（Ｑ）にさらされたとき、収縮するように構成されることを特徴とする、請求項１又は２に記載の薬剤容器（１）。
アクタ材料（６）が、別々に加熱され得る数個のセクションを含むことを特徴とする、請求項４に記載の薬剤容器（１）。
剛体コア（５）が、バッグ（２）の縦方向に配置されることを特徴とする、請求項１〜５のいずれか１項に記載の薬剤容器（１）。
排出口（４）が、中空注射ニードルを受けるためのインタフェースを含むことを特徴とする、請求項１〜６のいずれか１項に記載の薬剤容器（１）。
アクタ材料（６）が、バッグ（２）と接触せず熱（Ｑ）にさらされるように配置される遠隔セクション（６．１）を含むことを特徴とする、請求項４〜７のいずれか１項に記載の薬剤容器（１）。
少なくとも一つのドレインチャンネル（９）が、剛体コア（５）の表面上の少なくとも一つの開口部を排出口（４）に連結する形で、剛体コア（５）に配置されることを特徴とする、請求項１〜８のいずれか１項に記載の薬剤容器（１）。
バッグ（２）が、少なくとも二つの連続したバッグチャンバ（２．１〜２．ｎ）に細分割され、ここで、剛体コア（５）は各バッグチャンバ（２．１〜２．ｎ）ごとのそれぞれのセグメントを有し、各セグメントは、ドレインチャンネル（９）の少なくとも一つの開口部を有することを特徴とする、請求項９に記載の薬剤容器（１）。
各セグメントが、中央バルジ（５．１）を含むことを特徴とする、請求項１０に記載の薬剤容器（１）。
少なくとも一つのセンサ（１０）が、剛体コア（５）に組込まれることを特徴とする、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の薬剤容器（１）。
エネルギ蓄積部（１１）が、剛体コア（５）に組込まれることを特徴とする、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の薬剤容器（１）。
排出口（４）の反対側の剛体コア（５）の端部が、センサ（１０）のデータ及び／又はエネルギ蓄積部（１１）からのエネルギを薬剤容器（１）及び少なくとも一つの外部部材間で交換するためのインタフェース（１２）として配置されることを特徴とする、請求項１２又は１３に記載の薬剤容器（１）。
請求項１〜１４のいずれか１項に記載の薬剤容器（１）及び排出口に配置された患者皮膚に穿刺するための中空ニードルを含む、液体薬剤（３）を送達するための注射配置。
バルブ及び患者皮膚に穿刺するための中空ニードルが、排出口（４）に配置されることを特徴とする、請求項１５に記載の注射配置。
請求項１〜１４のいずれか１項に記載の薬剤容器（１）を含む、液体薬剤（３）を送達するための吸入配置。