JP2013500983A - フィパメゾールの調製 - Google Patents

フィパメゾールの調製 Download PDF

Info

Publication number
JP2013500983A
JP2013500983A JP2012523023A JP2012523023A JP2013500983A JP 2013500983 A JP2013500983 A JP 2013500983A JP 2012523023 A JP2012523023 A JP 2012523023A JP 2012523023 A JP2012523023 A JP 2012523023A JP 2013500983 A JP2013500983 A JP 2013500983A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ethyl
fluoro
ethanone
dihydro
indenyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2012523023A
Other languages
English (en)
Inventor
ランジャン ボーミック ディパル，
リンガム イェドゥガニ，
ラグハベンドラ ラオ カマラジュ，
スバ ラオ ジャムラ，
スワプナ マニコンダ，
ビラス エイチ． ダハヌカール，
Original Assignee
ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ・リミテッド
ドクター レディズ ラボラトリーズ， インコーポレイテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ・リミテッド, ドクター レディズ ラボラトリーズ， インコーポレイテッド filed Critical ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ・リミテッド
Publication of JP2013500983A publication Critical patent/JP2013500983A/ja
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/61—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
    • C07C45/63—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by introduction of halogen; by substitution of halogen atoms by other halogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/61—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
    • C07C45/65—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by splitting-off hydrogen atoms or functional groups; by hydrogenolysis of functional groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/587—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring
    • C07C49/687—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing halogen
    • C07C49/697—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing halogen containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/56—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • C07D233/58—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring nitrogen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

本願は、フィパメゾールおよびその薬学的に許容される塩、ならびにその中間体を調製するプロセスに関する。本願は、式ＩＩＩおよび式ＩＶの中間化合物、ならびにその調製プロセスも提供する。一態様においては、本願は、フィパメゾールまたはその塩を精製するプロセスであって、ａ）アルコール溶媒中のフィパメゾールまたはその塩の混合物を用意すること、ｂ）溶液をケトン貧溶媒と混合し、冷却して沈殿を形成すること、ｃ）精製フィパメゾールまたはその塩を回収することを含む、プロセスを提供する。

Description

本特許出願の態様は、フィパメゾール（ｆｉｐａｍｅｚｏｌｅ）、その薬学的に許容される塩、およびその中間体を調製するプロセスに関する。特定の態様においては、フィパメゾール塩酸塩を調製するプロセス、および該プロセスに使用される中間体に関する。
採用名「フィパメゾール」の薬物化合物は、化学名４−（２−エチル−５−フルオロ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾールまたは４−［（２ＲＳ）−２−エチル−５−フルオロインダン−２−イル］−１Ｈ−イミダゾールであり、構造的に式Ｉで表される。
Figure 2013500983
 フィパメゾールは、極めて選択的な長時間作用性アドレナリン作動性アルファ２受容体拮抗物質であり、現在、ジスキネジア、運動症状の変動、および認知障害などの進行型パーキンソン病の症候を治療する臨床試験が行われている。フィパメゾールは、良好な経口生物学的利用能を有し、認知障害の治療に有用である。
特許文献１は、フィパメゾールを含む置換イミダゾール誘導体、および薬学的に許容されるその塩を開示している。この特許は、尿素硝酸塩および濃硫酸を使用して４−（２−エチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾールをニトロ化すること、生成したニトロ化合物をＰｔＯ２を使用してアミノ化合物に還元すること、ならびにアミノ化合物をフルオロホウ酸および亜硝酸ナトリウムと反応させてフィパメゾールを得ること、次いでそれをその塩酸塩に転化させることを含む、フィパメゾールの調製プロセスも開示している。
特許文献２は、アルカリ金属チオシアン酸塩がイミダゾール環の形成に使用される、フィパメゾールを調製するプロセスを開示している。
フィパメゾールを高純度および高収率で調製する新しい改善されたプロセスが引き続き必要とされている。
米国特許第５，４９８，６２３号明細書 国際公開第０４／０６３１６８号
一態様においては、本願は、フィパメゾールまたはその塩の調製プロセスに関し、複数の実施形態は、
ａ）式ＩＩの５−フルオロ−１−インダノンを塩基の存在下で低級アルキルエステル試薬と反応させて、式ＩＩＩの１−（５−フルオロ−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを形成すること、
Figure 2013500983
 ｂ）式ＩＩＩの１−（５−フルオロ−１−オキソ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを塩基の存在下でハロゲン化エチルと反応させて、式ＩＶの１−（２−エチル−５−フルオロ−１−オキソ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを形成すること、
Figure 2013500983
 ｃ）式ＩＶの１−（２−エチル−５−フルオロ−１−オキソ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを還元試薬で還元して、式Ｖの１−（２−エチル−５−フルオロ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを形成すること、
Figure 2013500983
 ｄ）式Ｖの１−（２−エチル−５−フルオロ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを臭素化剤と反応させて、式ＶＩの２−ブロモ−１−（２−エチル−５−フルオロ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを形成すること、および
Figure 2013500983
 ｅ）ホルムアミドを使用して、場合によってはアンモニアの存在下で、２−ブロモ−１−（２−エチル−５−フルオロ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンをフィパメゾールまたはその塩に転化させること
を含む。
この多段階プロセスにおいては、各ステップは、フィパメゾールの調製に対して、別々に、または２つ以上のステップの組合せで、企図される。
一態様においては、本願は、フィパメゾールまたはその塩を精製するプロセスであって、
ａ）アルコール溶媒中のフィパメゾールまたはその塩の混合物を用意すること、
ｂ）溶液をケトン貧溶媒と混合し、冷却して沈殿を形成すること、
ｃ）精製フィパメゾールまたはその塩を回収すること
を含む、プロセスを提供する。
一態様においては、本願は、式ＩＩＩの中間化合物１−（５−フルオロ−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンおよび式ＩＶの中間化合物１−（２−エチル−５−フルオロ−１−オキソ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノン、ならびにフィパメゾールまたはその塩の調製におけるその使用を提供する。
Figure 2013500983
 本発明の一態様は、フィパメゾールまたはその塩を調製するプロセスであって、
ａ）式ＩＶの１−（２−エチル−５−フルオロ−１−オキソ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを還元試薬と反応させて、式Ｖの１−（２−エチル−５−フルオロ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを形成すること、
Figure 2013500983
 ｂ）式Ｖの１−（２−エチル−５−フルオロ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを臭素化剤と反応させて、式ＶＩの２−ブロモ−１−（２−エチル−５−フルオロ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを形成すること、および
Figure 2013500983
 ｃ）２−ブロモ−１−（２−エチル−５−フルオロ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンをフィパメゾールまたはその塩に転化させること
を含む、プロセスを提供する。
本発明の一態様は、式ＩＶの１−（２−エチル−５−フルオロ−１−オキソ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンの調製プロセスであって、
Figure 2013500983
 ａ）式ＩＩの５−フルオロ−１−インダノンを塩基の存在下で低級アルキルエステル試薬と反応させて、式ＩＩＩの１−（５−フルオロ−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを形成すること、および
Figure 2013500983
 ｂ）式ＩＩＩの１−（５−フルオロ−１−オキソ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを塩基の存在下でハロゲン化エチルと反応させて、式ＩＶの１−（２−エチル−５−フルオロ−１−オキソ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを形成すること
を含む、プロセスを提供する。
本発明の一態様は、式ＩＩＩの化合物１−（５−フルオロ−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを提供する。
Figure 2013500983
 本発明の一態様は、式ＩＶの化合物１−（２−エチル−５−フルオロ−１−オキソ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを提供する。
Figure 2013500983
一態様においては、本願は、フィパメゾールまたはその塩の調製プロセスに関し、複数の実施形態は、
ａ）式ＩＩの５−フルオロ−１−インダノンを塩基の存在下で低級アルキルエステル試薬と反応させて、式ＩＩＩの１−（５−フルオロ−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを形成すること、
Figure 2013500983
 ｂ）式ＩＩＩの１−（５−フルオロ−１−オキソ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを塩基の存在下でハロゲン化エチルと反応させて、式ＩＶの１−（２−エチル−５−フルオロ−１−オキソ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを形成すること、
Figure 2013500983
 ｃ）式ＩＶの１−（２−エチル−５−フルオロ−１−オキソ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを還元試薬で還元して、式Ｖの１−（２−エチル−５−フルオロ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを形成すること、
Figure 2013500983
 ｄ）式Ｖの１−（２−エチル−５−フルオロ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを臭素化剤と反応させて、式ＶＩの２−ブロモ−１−（２−エチル−５−フルオロ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを形成すること、および
Figure 2013500983
 ｅ）ホルムアミドを使用して、場合によってはアンモニアの存在下で、２−ブロモ−１−（２−エチル−５−フルオロ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンをフィパメゾールまたはその塩に転化させること
を含む。
ステップａ）は、式ＩＩの５−フルオロ−１−インダノンを塩基の存在下で低級アルキルエステル試薬と反応させて、式ＩＩＩの１−（５−フルオロ−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを形成するものである。
５−フルオロ−１−インダノンは、塩基の存在下で、低級アルキルアセタートとのクライゼン縮合に供して、２−アセチル−５−フルオロ−インダン−１−オンを生成することができる。
ステップａ）に使用することができる適切な低級アルキルエステルとしては、酢酸エチル、酢酸ｎ−プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸ｔ−ブチルなどが挙げられるが、それだけに限定されない。
反応に使用することができる適切な塩基としては、水素化ナトリウム、水素化カリウム、ナトリウムメトキシド、ナトリウムアミドなどが挙げられるが、それだけに限定されない。
反応は、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、例えばトルエン、キシレンなどの炭化水素、およびその混合物などの不活性溶媒の存在下で実施することができ、またはアルキルエステルを溶媒として使用することができる。
適切には、反応は、温度約２０から７０℃、または約５０から５５℃で実施することができる。
Ｃアルキル化インダノンが７５％を超える収率で専ら単離されることが認められ、Ｏアルキル化生成物はこの反応では実質的に認められない。
ステップｂ）は、式ＩＩＩの１−（５−フルオロ−１−オキソ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを塩基の存在下でハロゲン化エチルと反応させて、式ＩＶの１−（２−エチル−５−フルオロ−１−オキソ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを形成するものである。
使用することができる適切なハロゲン化エチルとしては、フッ化エチル、塩化エチル、臭化エチルおよびヨウ化エチルが挙げられる。
使用することができる適切な塩基としては、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化セシウムなどのアルカリ金属（ａｌｋａｌｉ ｍｅｔａｌ）水酸化物；水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウムなどのアルカリ性金属（ａｌｋａｌｉｎｅ ｍｅｔａｌ）水酸化物；炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸リチウム、炭酸セシウムなどのアルカリ金属炭酸塩；炭酸マグネシウム、炭酸カルシウムなどのアルカリ土類金属炭酸塩；および炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウムなどのアルカリ金属炭酸水素塩が挙げられるが、それだけに限定されない。
ステップｂ）の反応に使用することができる適切な溶媒としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン、ピリジン、ジメチルスルホキシド、スルホラン、ホルムアミド、アセトアミド、プロパンアミドなどの極性非プロトン性溶媒；テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）；例えば、トルエン、キシレンなどの炭化水素；例えば、ジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルム、クロロベンゼンなどのハロゲン化炭化水素；およびその任意の混合物が挙げられるが、それだけに限定されない。
適切には、反応は、温度約２０から７０℃、または約５０から５５℃で実施することができる。
反応終了後、水を徐々に添加して反応をクエンチすることができ、次いでＨＣｌなどの鉱酸で酸性化することができる。生成物を水非混和性有機溶媒で抽出し、溶媒を蒸留して生成物を残留物として得ることができる。
ステップｃ）は、式ＩＶの１−（２−エチル−５−フルオロ−１−オキソ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを還元剤で還元して、式Ｖの１−（２−エチル−５−フルオロ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを形成するものである。
極性溶媒中で酸の存在下で実施される化学選択的水素化反応によって、ハロゲン化アリール１，３−ジケトンのベンジルケトンを除去することができる。
ステップｃ）の反応に使用することができる適切な還元剤としては、水素と組み合わせた、例えば、ニッケル、白金、パラジウム、イリジウム、ルテニウムなどの金属触媒が挙げられるが、それだけに限定されない。これらの金属触媒は、チャコール、アルミナなどの不活性固体担体上で濃度約２〜２０％ｗ／ｗ、または５〜１０％ｗ／ｗで使用することができる。
ステップｃ）の反応に使用することができる適切な溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノールなどのＣ１〜６直鎖または分枝アルコール；例えば、トルエン、キシレンなどの炭化水素；およびその任意の混合物が挙げられるが、それだけに限定されない。
反応は、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸、酢酸などの酸の存在下で実施することができる。
反応終了後、触媒をろ過除去することができる。生成物を含む有機層は、蒸留して、生成物を残留物として得ることができ、またはそれを次のステップに直接使用することができる。
ステップｄ）は、式Ｖの１−（２−エチル−５−フルオロ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを臭素化剤と反応させて、式ＶＩの２−ブロモ−１−（２−エチル−５−フルオロ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを形成するものである。
適切な臭素化剤としては、液体臭素、ＨＢｒ水溶液、酢酸ＨＢｒ、Ｎ−ブロモスクシンアミド（ＮＢＳ）などが挙げられる。
ステップｄ）の反応に使用することができる適切な溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノールなどのＣ１〜６直鎖または分枝アルコールが挙げられるが、それだけに限定されない。
一実施形態においては、２−ブロモ−１−（２−エチル−５−フルオロ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンは、臭素およびメタノールを使用して温度約０〜４０℃で約２から６時間調製して、ジブロモ不純物の形成を最小にする。
ステップｅ）は、ホルムアミドを使用して、場合によってはアンモニアの存在下で、２−ブロモ−１−（２−エチル−５−フルオロ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンをフィパメゾールまたはその塩に転化させるものである。
一実施形態においては、２−ブロモ−１−（２−エチル−５−フルオロ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンからフィパメゾールへの転化は、ホルムアミドおよびアンモニアを使用して実施される。
複数の実施形態においては、適切な反応温度は約７０〜１８０℃または約１４５〜１５５℃の範囲であり、反応は約１から４時間または１から２時間実施される。より長い時間も使用することができる。
プロセスの特定の一実施形態においては、２−ブロモ−１−（２−エチル−５−フルオロ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンとホルムアミドを含む反応混合物にアンモニアガスを１５０〜１５５℃で約１から２時間注入する。
反応終了後、反応混合物を０〜１０℃に冷却し、濃ＨＣｌを使用してｐＨを約２〜３に調節することができる。反応混合物をジクロロメタンなどの水非混和性溶媒で洗浄する。水層をアンモニア水で塩基性にし、生成物を酢酸エチルなどの有機溶媒で抽出する。有機層は、濃縮して残留物を得ることができ、またはそれを次のステップに直接使用することができる。
得られたフィパメゾールは、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メタノール、エタノール、イソプロパノールなどの適切な溶媒中で、酸との反応によって、薬学的に許容される塩に転化させることができる。
薬学的に許容される酸としては、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸、酢酸および多数の他の酸が挙げられる。
この多段階プロセスにおいては、各ステップは、フィパメゾールの調製に対して、別々に、または任意の２つ以上のステップの組合せで、企図される。
一態様においては、本願は、フィパメゾールまたはその塩を精製するプロセスも提供し、実施形態は、
ａ）アルコール溶媒中のフィパメゾールまたはその塩の混合物を用意すること、
ｂ）溶液をケトン貧溶媒と混合し、次いで混合物を冷却して沈殿を形成すること、
ｃ）精製フィパメゾールまたはその塩を回収すること
を含む。
溶液を用意するステップは、フィパメゾールもしくはその塩をアルコール溶媒に溶解すること、またはフィパメゾールが合成されるステップから溶液を得ることを含む。任意の方法によって得られる、結晶形、非晶形、非晶形と結晶形の任意の割合の混合物などのフィパメゾールまたはその塩の任意の形態が、溶液形成に許容される。
使用することができる適切なアルコール溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノールなどのＣ１〜６直鎖または分枝アルコールが挙げられる。
適切なケトン貧溶媒としては、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなどが挙げられる。
複数の実施形態においては、フィパメゾールとアルコールの混合物は、使用するアルコール溶媒の還流温度で提供される。ケトン貧溶媒は、還流温度以下で添加することができる。あるいは、溶液を沸点までの任意の温度でケトン貧溶媒に添加することができる。次いで、溶液を温度約０〜３０℃または２０〜２５℃に冷却する。
固体材料を最終混合物から回収する方法は、デカンテーション、重力または吸引ろ過、遠心分離などの技術のいずれかとすることができる。こうして単離された固体は、少量の吸蔵母液を有し得る。必要に応じて、固体を適切な溶媒または種々の割合の溶媒混合物で洗浄して、母液を洗い流すことができる。
乾燥は、棚段乾燥機、真空乾燥機、空気乾燥器、流動層乾燥機、スピンフラッシュドライヤー、フラッシュドライヤーなどの装置を使用して適切に実施することができる。乾燥は、温度約３５℃から約７０℃で実施することができる。乾燥は、約１から約２５時間、またはそれより長くなど、所望の純度を得るのに必要な任意の期間実施することができる。
複数の実施形態においては、高速液体クロマトグラフィー（「ＨＰＬＣ」）などの技術を使用し特徴づけた場合に約０．５重量％未満または約０．１重量％未満のプロセス関連不純物を含む、高純度のフィパメゾールまたはその塩を提供する。
複数の態様においては、本願は、式ＩＩＩの中間化合物１−（５−フルオロ−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンおよび式ＩＶの中間化合物１−（２−エチル−５−フルオロ−１−オキソ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノン、ならびにフィパメゾールまたはその塩の調製におけるその使用を提供する。
Figure 2013500983
 一態様においては、本願は、１種類以上の薬学的に許容される賦形剤と一緒に、本願のプロセスによって調製されたフィパメゾールまたは薬学的に許容されるその塩を含む、医薬製剤も含む。
この開示のある特定の態様および実施形態を以下の実施例で記述するが、実施例は、単なる説明のためのものにすぎず、本開示の範囲を決して限定するものではない。
（実施例１） ５−フルオロ−１−インダノン（式ＩＩ）の調製
Ａ）３−クロロ−１−（４−フルオロフェニル）−プロパン−１−オンの調製
ＡｌＣｌ３（９．０２ｇ）およびジクロロメタン（ＤＣＭ、５０ｍＬ）を丸底フラスコに窒素雰囲気下で充填する。塩化クロロプロピオニル（７．９３ｇ）を２５〜３０℃で２０分間添加する。フルオロベンゼン（５ｇ）を３０℃で約１５分間添加する。混合物を２５〜３０℃で約１２時間維持する。反応終了後、水（５０ｍＬ）を徐々に添加し、混合物を１５分間撹拌する。水層を分離し、ＤＣＭ（５０ｍＬ）で抽出する。混合有機層を硫酸ナトリウムで脱水し、５０℃未満で減圧蒸留する。ｎ−ヘキサン（１５ｍＬ）を残留物に添加し、２０分間撹拌する。固体をろ過し、ｎ−ヘキサン（１０ｍＬ）１０ｍＬで洗浄する。湿潤固体を乾燥させて３−クロロ−１−（４−フルオロフェニル）−プロパン−１−オン６．９ｇを得る。
Ｂ）５−フルオロ−１−インダノン（式ＩＩ）の調製
３−クロロ−１−（４−フルオロフェニル）−プロパン−１−オン（１０ｇ）および濃硫酸（６０ｍＬ）を窒素ガス流を備える２５０ｍＬ丸底フラスコに充填し、１２０℃に加熱する。混合物を１１５〜１２０℃で約３０分間撹拌する。反応終了を薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）を用いて確認する。反応混合物を氷水（３０ｍＬ）に注ぎ、続いて約１５分間撹拌する。物質をクロロホルム（１５０ｍＬ）で抽出し、有機層を５０℃未満で減圧濃縮する。得られた残留物をシリカゲルおよび勾配溶離剤としてｎ−ヘキサン／酢酸エチルを使用したカラムクロマトグラフィーによって精製して、標記化合物３．７ｇを得る。
（実施例２） ２−アセチル−５−フルオロインダン−１−オン（式ＩＩＩ）の調製
窒素ガス流を備える２５０ｍＬ丸底フラスコに水素化ナトリウム（１．６ｇ、鉱油中６０％分散物）、ＴＨＦ（１５ｍＬ）、５−フルオロ−１−インダノン（３ｇ）および酢酸エチル（３．５２ｇ）を充填し、混合物を３０℃で約１５分間撹拌する。混合物を５０℃に加熱し、窒素雰囲気下で約３時間維持する。反応終了後、混合物を３０℃に冷却し、氷水（４０ｍＬ）を添加し、１０％ＨＣｌ水溶液（４ｍＬ）を使用してｐＨを約５に調節する。混合物を酢酸エチル（９０ｍＬ）で抽出し、有機層を５５℃未満で減圧濃縮する。イソプロパノール（１５ｍＬ）を残留物に添加し、３０℃で約１時間撹拌する。固体をろ過し、イソプロパノール（１５ｍＬ）で洗浄して、標記化合物２．３ｇを固体として得る。
Figure 2013500983
 （実施例３） ２−アセチル−２−エチル−５−フルオロインダン−１−オン（式ＩＶ）の調製
窒素ガス流を備える５００ｍＬ丸底フラスコに炭酸カリウム（１８．０３ｇ）、ＤＭＦ（１２５ｍＬ）および２−アセチル−５−フルオロ−インダン−１−オン（２５ｇ）を充填し、２５〜３５℃で約１０分間撹拌する。混合物を５０〜５５℃に加熱し、約１時間維持して、オフホワイトの陰イオン複合体を形成する。ヨウ化エチル（２４．５ｇ）を添加し、混合物を５０〜５５℃で約６時間維持する。反応終了後、混合物を２５〜３５℃に冷却する。混合物をろ過して固体材料を除去する。水（２５０ｍＬ）をろ液に添加し、ｐＨを濃ＨＣｌ（２５ｍＬ）で約３に調節する。生成物をトルエン（３７５ｍＬ）で抽出し、有機層を水（１２５ｍＬ）で洗浄する。有機層を５５℃未満で減圧濃縮する。得られた残留物をシリカゲルおよび移動相としてｎ−ヘキサン中の３％酢酸エチルを使用したカラムクロマトグラフィーによって精製して、標記化合物２１ｇを得る。
ＧＣ純度：９８．６％
Figure 2013500983
 （実施例４） ２−（２−エチル−５−フルオロインダン−２−イル）−エタノン（式Ｖ）の調製
チャコール担持パラジウム（ｐａｌｌａｄｉｕｍ ｏｎ ｃｈａｒｃｏａｌ）（５重量％、５ｇ）、エタノール（１００ｍＬ）、酢酸（５０ｍＬ）および２−アセチル−２−エチル−５−フルオロ−インダン−１−オン（５ｇ）をステンレス鋼容器に２５〜３５℃で充填する。混合物を５０〜６０℃で３４０〜４１５ｋＰａ（５０〜６０ｐｓｉ）の水素圧力下で約６時間維持する。反応終了をＴＬＣを用いて確認する。混合物をろ過し、ろ液を５０℃未満で減圧濃縮して、標記化合物４．６ｇを得る。
Figure 2013500983
 （実施例５） ２−ブロモ−１−（２−エチル−５−フルオロインダン−２−イル）エタノン（式ＶＩ）の調製
メタノール（３０ｍＬ）および２−（２−エチル−５−フルオロインダン−２−イル）−エタノン（５ｇ）を窒素ガス流を備える２５０ｍＬ丸底フラスコに充填し、混合物を−１０℃から０℃に冷却する。臭素（３．９ｇ）とメタノール（１２．５ｍＬ）の混合物を−５℃から０℃で徐々に添加する。混合物を約４時間撹拌する。反応終了後、水（２５ｍＬ）および亜硫酸ナトリウム（１．２５ｇ）を添加し、混合物を３０℃にし、約１０分間撹拌する。混合物をトルエン（３７．５ｍＬ）で抽出し、有機層を炭酸水素ナトリウム水溶液（１０％、２５ｍＬ）で洗浄する。有機層を５５℃未満で減圧濃縮する。得られた残留物をシリカゲルおよび移動相として酢酸エチル／ｎ−ヘキサンを使用したカラムクロマトグラフィーによって精製して、標記化合物４．２ｇを得る。
（実施例６） フィパメゾール塩酸塩の調製
ホルムアミド（１２ｍＬ）および２−ブロモ−１−（２−エチル−５−フルオロインダン−２−イル）エタノン（４ｇ）を窒素ガス流を備える１００ｍＬ丸底フラスコに充填し、混合物を約１５０℃に加熱する。混合物を約３時間撹拌し、次いでアンモニアガスを反応混合物に１５０〜１５５℃で約２時間注入する。反応終了後、混合物を０〜５℃に冷却し、水（２０ｍＬ）を添加する。ｐＨを濃ＨＣｌ（４ｍＬ）で約２に調節する。混合物を２５〜３５℃にし、ジクロロメタン（８ｍＬ）で洗浄する。水層のｐＨをアンモニア水溶液（２５％、８ｍＬ）で約９〜１０に調節し、水層を酢酸エチル（４０ｍＬ）で抽出する。有機層を分離し、水（２０ｍＬ）および塩化ナトリウム水溶液（１０％、５０ｍＬ）で洗浄する。有機層を５５℃未満で減圧濃縮して、残留物３．１ｇを得る。
塩化水素のエタノール溶液（７％ｗ／ｖ、３１ｍＬ）を残留物に添加し、２５〜３０℃で約１時間撹拌する。混合物を５５℃未満で減圧濃縮して、フィパメゾールＨＣｌ ３．２ｇを得る。
ＨＰＬＣ純度：９８．９４％
（実施例７） フィパメゾール塩酸塩の精製
イソプロピルアルコール（９．６ｍＬ）および実施例６のフィパメゾールＨＣｌ（３．２ｇ）を窒素ガス流を備える１００ｍＬ丸底フラスコに充填し、混合物を加熱還流させる。混合物を約４０分間撹拌し、次いでアセトン（３２ｍＬ）を還流温度で添加する。次いで、混合物を２５〜３０℃に冷却し、撹拌を約６時間続ける。形成された固体をろ過し、冷アセトンで洗浄する。湿潤固体を乾燥させて、精製フィパメゾールＨＣｌ ２．１ｇを白色固体として生成する。
ＨＰＬＣ純度：９９．８％
（実施例８） ５−フルオロ−１−インダノン（式ＩＩ）の調製
Ａ）３−フルオロケイ皮酸の調製
マロン酸（１５ｇ）、ピリジン（３５ｍＬ）および４−フルオロベンズアルデヒド（１０ｇ）を窒素ガス流を備える５００ｍＬ丸底フラスコに２５℃で充填する。ピペリジン（０．６ｇ）を添加し、混合物を２５〜３５℃で１０分間撹拌する。混合物を１１０℃に加熱し、１１０〜１１５℃で約５時間撹拌する。反応終了後、混合物を２５℃に冷却し、氷水（２１０ｍＬ）と濃ＨＣｌ（５６ｍＬ）の混合物を添加して反応をクエンチする。混合物を約１５分間撹拌する。得られた固体をろ過し、水（２０ｍＬ）で洗浄する。湿潤固体を水（１３２ｍＬ）とメタノール（６６ｍＬ）の混合物を含むフラスコに充填し、６０℃に加熱する。混合物を約３０分間撹拌し、次いで２５〜３５℃に冷却する。固体をろ過し、５０℃未満で乾燥させて、３−フルオロケイ皮酸１２ｇを固体として得る。
Ｂ）３−（３−フルオロフェニル）プロパン酸の調製
チャコール担持パラジウム（５％ｗ／ｗ、２．５ｇ）、メタノール（５０ｍＬ）、ＴＨＦ（５０ｍＬ）および３−フルオロケイ皮酸（１０ｇ）をステンレス鋼容器に２５〜３５℃で充填する。混合物を２５〜３５℃で４１５〜４８５ｋＰａ（６０〜７０ｐｓｉ）の水素圧力下で約４時間維持する。反応終了をＴＬＣを用いて確認する。混合物をろ過し、固体をＴＨＦ（２５ｍＬ）で洗浄する。ろ液を５０℃未満で減圧濃縮して、３−（３−フルオロフェニル）プロパン酸１０ｇを得る。
Ｃ）５−フルオロ−１−インダノン（式ＩＩ）の調製
ポリリン酸（２００ｇ）を窒素ガス流を備える５００ｍＬ丸底フラスコに充填し、約９０℃に加熱する。３−（３−フルオロフェニル）プロパン酸（１０ｇ）を９０℃で添加し、混合物を１１０℃に更に加熱する。混合物を１００〜１１０℃で約３０分間撹拌する。反応終了後、混合物を０〜５℃に冷却し、冷水（１０００ｍＬ）を添加する。混合物を酢酸エチル（２００ｍＬ）で抽出する。有機層を分離し、炭酸水素ナトリウム水溶液（１０％、１００ｍＬ）で洗浄する。有機層を５５℃未満で減圧濃縮して、標記化合物８．５ｇを固体として得る。

Claims (25)

  1. フィパメゾールまたはその塩を調製するプロセスであって、
    ａ）式ＩＶの１−（２−エチル−５−フルオロ−１−オキソ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを還元試薬と反応させて、式Ｖの１−（２−エチル−５−フルオロ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを形成すること、
    Figure 2013500983
     ｂ）式Ｖの１−（２−エチル−５−フルオロ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを臭素化剤と反応させて、式ＶＩの２−ブロモ−１−（２−エチル−５−フルオロ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを形成すること、および
    Figure 2013500983
     ｃ）２−ブロモ−１−（２−エチル−５−フルオロ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンをフィパメゾールまたはその塩に転化させること
    を含む、プロセス。
  2. 還元剤が、水素と組み合わせた金属触媒を含む、請求項１に記載のプロセス。
  3. 金属触媒がニッケル、白金、パラジウム、イリジウムおよびルテニウムを含む、請求項２に記載のプロセス。
  4. 金属触媒が固体不活性担体上に存在する、請求項２に記載のプロセス。
  5. 前記ステップａ）の反応が、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸または酢酸を含む酸の存在下で実施される、請求項１に記載のプロセス。
  6. 臭素化剤が、液体臭素、ＨＢｒ水溶液、酢酸ＨＢｒまたはＮＢＳを含む、請求項１に記載のプロセス。
  7. 前記ｂ）の反応が、Ｃ１〜Ｃ６直鎖または分枝アルコールを含む溶媒中で実施される、請求項１に記載のプロセス。
  8. 前記ｂ）の反応が約０〜４０℃の範囲の温度で約２から６時間実施される、請求項１に記載のプロセス。
  9. ｃ）の転化させることが、場合によってはアンモニアの存在下で、ホルムアミドと反応させることを含む、請求項１に記載のプロセス。
  10. フィパメゾールを薬学的に許容される酸と反応させて塩を形成することを更に含む、請求項１に記載のプロセス。
  11. 薬学的に許容される酸が、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸または酢酸を含む、請求項１０に記載のプロセス。
  12. 式ＩＶの１−（２−エチル−５−フルオロ−１−オキソ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンの調製プロセスであって、
    Figure 2013500983
     ａ）式ＩＩの５−フルオロ−１−インダノンを塩基の存在下で低級アルキルエステル試薬と反応させて、式ＩＩＩの１−（５−フルオロ−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを形成すること、および
    Figure 2013500983
     ｂ）式ＩＩＩの１−（５−フルオロ−１−オキソ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを塩基の存在下でハロゲン化エチルと反応させて、式ＩＶの１−（２−エチル−５−フルオロ−１−オキソ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノンを形成すること
    を含む、プロセス。
  13. 低級アルキルエステル試薬が、酢酸エチル、酢酸ｎ−プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸ｎ−ブチルまたは酢酸ｔ−ブチルを含む、請求項１２に記載のプロセス。
  14. ａ）の塩基が、水素化ナトリウム、水素化カリウム、ナトリウムメトキシドまたはナトリウムアミドを含む、請求項１２に記載のプロセス。
  15. 前記ステップａ）の反応が、テトラヒドロフラン、トルエンまたはキシレンを含む溶媒中で実施される、請求項１２に記載のプロセス。
  16. ハロゲン化エチルが、フッ化エチル、塩化エチル、臭化エチルまたはヨウ化エチルを含む、請求項１２に記載のプロセス。
  17. ｂ）で使用される塩基が、アルカリ金属水酸化物、アルカリ性金属水酸化物、アルカリ金属炭酸塩、アルカリ土類金属炭酸塩またはアルカリ金属炭酸水素塩を含む、請求項１２に記載のプロセス。
  18. 前記ｂ）の反応が、極性非プロトン性溶媒、テトラヒドロフラン、炭化水素、ハロゲン化炭化水素およびその任意の混合物を含む溶媒中で実施される、請求項１２に記載のプロセス。
  19. フィパメゾールまたはその塩を精製するプロセスであって、
    ａ）アルコール溶媒中のフィパメゾールまたはその塩の溶液を用意すること、
    ｂ）前記溶液をケトン貧溶媒と混合し、冷却して沈殿を形成すること、
    ｃ）精製フィパメゾールまたはその塩を回収すること
    を含む、プロセス。
  20. アルコール溶媒がＣ１〜６直鎖または分枝アルコールを含む、請求項１９に記載のプロセス。
  21. アルコール溶媒がメタノール、エタノール、イソプロパノールまたはブタノールを含む、請求項１９に記載のプロセス。
  22. ケトン貧溶媒がアセトン、メチルエチルケトンまたはメチルイソブチルケトンを含む、請求項１９に記載のプロセス。
  23. 精製フィパメゾールまたはその塩が、約０．５重量％未満のプロセス関連不純物を含む、請求項１９に記載のプロセス。
  24. 式ＩＩＩの化合物１−（５−フルオロ−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノン
    Figure 2013500983
     。
  25. 式ＩＶの化合物１−（２−エチル−５−フルオロ−１−オキソ−２，３，ジヒドロ−１Ｈ−２−インデニル）−１−エタノン
    Figure 2013500983
     。
JP2012523023A 2009-07-31 2010-07-29 フィパメゾールの調製 Withdrawn JP2013500983A (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN1814/CHE/2009 2009-07-31
IN1814CH2009 2009-07-31
US29337310P 2010-01-08 2010-01-08
US61/293,373 2010-01-08
PCT/US2010/043643 WO2011014613A2 (en) 2009-07-31 2010-07-29 Preparation of fipamezole

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2013500983A true JP2013500983A (ja) 2013-01-10

Family

ID=43529931

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012523023A Withdrawn JP2013500983A (ja) 2009-07-31 2010-07-29 フィパメゾールの調製

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20120130084A1 (ja)
EP (1) EP2459540A4 (ja)
JP (1) JP2013500983A (ja)
WO (1) WO2011014613A2 (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2502917A1 (en) * 2011-03-17 2012-09-26 Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG Solid state crystalline forms of 4-(2-ethyl-5-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-imidazole

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9127050D0 (en) * 1991-12-20 1992-02-19 Orion Yhtymae Oy Substituted imidazole derivatives and their preparation and use
FI116292B (fi) * 2003-01-08 2005-10-31 Juvantia Pharma Ltd Oy Menetelmä substituoitujen imidatsolijohdannaisten valmistamiseksi ja menetelmässä käytettäviä välituotteita

Also Published As

Publication number Publication date
EP2459540A4 (en) 2012-12-19
WO2011014613A2 (en) 2011-02-03
WO2011014613A3 (en) 2011-06-03
US20120130084A1 (en) 2012-05-24
EP2459540A2 (en) 2012-06-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5632279B2 (ja) 塩酸イバブラジンの調製方法及びポリモルフ
EP2612859B1 (en) Method for producing 1-triazole-2-butanol derivative
JP2014514291A (ja) メシル化によるドロネダロンの製造方法
JP6699979B2 (ja) シロドシンおよびその中間体の合成方法ならびに結晶フォーム
US10927095B2 (en) Processes for the preparation of Niraparib and intermediates thereof
WO2016180033A1 (zh) 一种前列环素受体激动剂的制备方法
JP2013216655A (ja) ブロナンセリンの改善された調製方法
JP5183920B2 (ja) 光学活性な４−アミノ−３−置換フェニルブタン酸の製造方法
JP2017036262A (ja) ピペリジン化合物の製造方法
JPH11116570A (ja) ジヒドロピリジン誘導体の製造法
JP2013500983A (ja) フィパメゾールの調製
JP2012524736A5 (ja)
JP2020515553A (ja) １−（４−メタンスルホニル−２−トリフルオロメチル−ベンジル）−２−メチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル−酢酸を調製するためのプロセス
US8431717B2 (en) Process for the preparation of 5-(2-ethyl-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-imidazole and salts thereof
JP2000507970A (ja) キラルメディエータの効率的な合成
KR20030068583A (ko) 순수한 온단세트론 하이드로클로라이드 이수화물의 개선된제조 방법
WO2014203058A1 (en) An improved process for preparing benzofuran compound
CN110903245B (zh) 一种合成1-烷基-2-三氟甲基-5-氨基-1h-咪唑的关键中间体及其制备方法
US5811557A (en) Preparation of mibefradil via an acetonitrile anion
WO2007132990A1 (en) Process for the preparation of chiral glycidylphthalimide in highly optical purity
CN110885296B (zh) 一种溴芬酸钠的制备方法
JP2801647B2 (ja) ６―フルオロクロモン―２―カルボン酸誘導体の製造法
JP4144223B2 (ja) クロモン誘導体の製造方法
JP2001510830A (ja) １，３−ジアザ−スピロ（４，４）ノン−１−エン−４−オン誘導体及び１−シアノ−１−アシルアミノシクロペンタン中間体の調製方法
TW201022193A (en) Process for the preparation of eplivanserin hemifumarate

Legal Events

Date Code Title Description
A300 Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300

Effective date: 20131001