JP2013209625A - 塑性加工用水溶性潤滑剤、塑性加工用金属材および金属加工品 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明の非リン系塑性加工用水溶性潤滑剤は、A成分:無機系固体潤滑剤と、B成分:ワックスと、C成分:水溶性無機金属塩とを含有し、A成分とB成分の固形分質量比(A成分/B成分)が0.1〜5であり、A成分、B成分、およびC成分の合計量に対するC成分の固形分質量比率(C成分/(A成分+B成分+C成分))が1〜30%であることに要旨を有する。
【選択図】なし
Description
無機系固体潤滑剤(A成分)は、潤滑皮膜の摩擦係数を低減して潤滑性を高め、加工時の焼き付きを防止する有用な成分である。またA成分はB成分と共に含有させることで潤滑皮膜の密着性(特に皮膜強度)が一段と向上するため、強加工や過酷な加工条件下での加工時における耐焼き付き性や密着性などに優れた効果を発揮することができる。
ワックス(B成分)は、潤滑皮膜の摩擦係数を低減して潤滑性を高めて耐焼き付き性の向上を図ると共に、潤滑皮膜と金属材との密着性を向上して塑性加工時における潤滑皮膜の追従性を高めて潤滑皮膜の剥離を防止するのに有用な成分である。
スは水に対して分散性(例えばディスパージョンやエマルジョン)を有することが好ましい。
水溶性無機金属塩(C成分)は、造膜剤(皮膜形成剤)であって、金属材との密着性の向上や耐焼き付き性の向上に有用な成分である。またC成分は、潤滑皮膜形成時に金属材表面を被覆するように膜を形成するため耐食性(防錆性)向上に有用な成分である。
A成分(無機系固体潤滑剤)とB成分(ワックス)の配合比(A成分/B成分:固形分質量比、以下同じ)が0.1を下回ると、A成分の上記効果が有効に発揮されず、潤滑皮膜の耐焼き付き性が低下する。またA成分が十分に配合されていないと、加工時にワックス(B成分)の密着性が低下して皮膜が剥離し易くなることがある。一方、配合比(A成分/B成分)が5を上回ると金属材と潤滑皮膜との密着性が低下し、塑性加工時の潤滑皮膜の追従性が低下する。また密着性や追従性が低下すると、粉塵抑制効果も十分に発揮できない。したがってA成分とB成分の配合比は、0.1以上、好ましくは1以上であって、5以下、好ましくは3以下である。
A〜C成分の合計量に占めるC成分の配合比率(C成分/(A成分+B成分+C成分):固形分質量比率、以下同じ)が1%を下回ると、潤滑皮膜の耐焼き付き性や密着性が低下する。一方、配合比率(C成分/(A成分+B成分+C成分))が30%を超えると、潤滑性が低下して摩擦係数が高くなるため(摩擦係数低減効果の低下)、耐焼き付き性が低下したり、加工時の抵抗が増大して、潤滑皮膜が剥離することがある。また例えばボルトとして使用する場合のトルク係数が異常値になるなど、加工品の使用に問題が生じることがある。したがってA〜C成分の合計量に占めるC成分の配合比率は、1%以上、好ましくは5%以上であって、30%以下、好ましくは20%以下である。
更に本発明では、B成分(ワックス)とC成分(水溶性無機金属塩)の配合比(B成分/C成分:固形分質量比、以下同じ)を1.5超とすることが好ましい。B成分/C成分が1.5以下となると、密着性と潤滑性のバランスが悪く、密着性、潤滑性が低下して皮膜の耐焼き付き性が悪くなることがある。一方、配合比(B成分/C成分)が9を上回ると金属材と潤滑皮膜との密着性が低下することがある。したがってB成分とC成分の配合比は、好ましくは1.5超、より好ましくは1.8以上であって、好ましくは9以下、よ
り好ましくは8以下である。
界面活性剤は、潤滑皮膜の作成過程で必要に応じて添加される成分である。界面活性剤は上記A成分(無機系固体潤滑剤)や上記B成分(ワックス)の分散性の向上に有用な成分である。後記するように上記潤滑皮膜は、前述した成分を含有する水溶液(処理液)に金属材を浸漬して形成される(浸漬法)。この際、界面活性剤を添加することで、上記A成分や上記B成分を処理液中で均一に分散させることができ、上記効果をより均一に発揮することができる。また、界面活性剤は、金属材の表面に吸着して防錆作用も有するため、耐食性も高められる。更に、界面活性剤は、金属材の表面に均一な濡れ性を確保し、潤滑皮膜の塗布性向上作用も有する。
防錆剤は、潤滑皮膜の作成過程で必要に応じて添加される成分である。防錆剤は耐食性の向上に有用な成分である。防錆剤の種類は、特に限定されず、潤滑皮膜に通常含まれるものを単独、あるいは複数組み合わせて用いることができるが、例えば、アルケニルコハク酸アミン塩、バナジン酸塩、ポリアクリル酸、ベンゾトリアゾールなどが挙げられる。本発明の潤滑剤に含まれる防錆剤の量は、潤滑剤を構成する成分や使用する防錆剤の種類などによっても相違するが、おおむね、潤滑剤を構成する基本成分(A成分、B成分、およびC成分の合計量)に対しておおむね、0.1〜5%の範囲内であることが好ましい。より好ましくは1%以上、4%以下である。
液、処理液と呼ぶことがある)を金属材と接触させ、必要に応じて乾燥することによって得られる(乾式法)。接触方法は、特に限定されず、潤滑剤を用いて潤滑皮膜を得るのに通常用いられる方法を適宜採用することができる。例えば、上記混合液に金属材を浸漬して乾燥する方法、金属材に上記混合液を塗布(スプレーやシャワーによる塗布など)する方法などが挙げられる。
属材は、鋼材である。
上20g/m2以下(より好ましくは1g/m2以上、15g/m2以下)である。
(供試材)
後記する(1)バウデン式摩擦試験、(3)皮膜密着性試験、(4)粉塵性試験では、供試材(金属材)としてSPCC−SD(Steel Plate Cold Commercial - Skin pass mill Dull shinish;日本テストパネル社製;サイズ:板厚0.8mm×幅80mm×長さ100mm)を使用した。
潤滑皮膜処理液として、表1に示すNo.1〜17の潤滑剤を用意した。表1中、A〜E成分の詳細は以下のとおりである。なお、表中の「水」として工業用水を使用した。
A1:水酸化カルシウム
A2:炭酸カルシウム
A3:酸化亜鉛
B成分(ワックス)
B1:カルナウバワックス(融点約80℃)
B2:ポリエチレンワックス(融点約140℃)
C成分(水溶性無機金属塩)
C1:メタホウ酸ナトリウム
C2:モリブデン酸ナトリウム
その他添加剤
D:界面活性剤(スルホン酸ナトリウム)
E:防錆剤(ドデセニルコハク酸アミン塩)
バウデン式摩擦試験は、潤滑皮膜の耐焼き付き性、皮膜密着性、および潤滑性を評価するために行なわれる試験である。図1を参照しながら、バウデン式摩擦試験の概要を説明する。バウデン式摩擦試験には、神鋼造機社製のバウデン式摩擦試験機を用いた。
荷重:3kgf
滑り速度:3.7mm/sec
鋼球:SUJ−2(JIS G4805:2008)、直径φ3/16インチ
摺動長さ:37mm
本実施例では、往復摺動回数(スベリ回数)nが100超のものを「耐焼き付き性および皮膜密着性に優れる」と評価した。なお、参考のために平均摩擦係数を測定した。この際、往復摺動回数nが100超のものは、n=100における平均摩擦係数であり、100未満のものは、皮膜切れを起こした摺動回数での平均摩擦係数である。
ボール通し試験は、皮膜強度(高荷重下での耐皮膜切れ性)との関係で耐焼き付き性を評価する試験である。なお、バウデン式摩擦試験も、潤滑皮膜の耐焼き付き性を評価しているが、主に皮膜密着性との関係で耐焼き付き性を評価している点で異なる。
減面率(%)=[(A−B)/(A)]×100
A:試験前の試験片の断面積
B:試験後の試験片の断面積
密着性試験は、供試材と表1記載の各潤滑皮膜との密着性を残存率(%)という形で数値化することで皮膜の密着性を比較評価する試験である。なお、バウデン式摩擦試験でも、皮膜密着性の評価を行っているが、耐焼き付き性との関係で皮膜密着性を評価している点で異なる。
また上記潤滑皮膜密着試験を行った際に、試験片から剥離した皮膜(脱落皮膜)を観察して耐粉塵性を評価した。耐粉塵性の評価は、飛散の要因と成り得る脱落皮膜(すなわち、×、△評価となるもの)が殆ど確認できない場合を○、パウダー状の脱落皮膜は殆どないが、粒状で飛散し難い粒状皮膜が確認された場合を△、容易に飛散する粒が細かいパウダー状の脱落皮膜が確認された場合×と評価し、本発明では○、△を合格と評価した。
耐食性は、供試材に潤滑性皮膜を形成した試験材(直径12.5mm)から切り出した長さ100mmの試験片を、恒温恒湿試験器(エスペック社製「タバイエスペックPL−3SP」、温度40℃、湿度90%)内に2週間放置した後、試験片を取り出して試験片の側面の表面(39.3cm2)に発生した錆の面積率(発錆率)を算出して評価した。
各試験材(直径12.5mm、860kg)をシングルダイスで直径10.85mmになるまで伸線加工を行った(減面率24.7%)。この際、乾式パウダー潤滑剤を使用しなかった。また伸線加工には、単釜伸線機を用いて伸線速度を53m/minに調整して行った。なお、乾式パウダー潤滑剤は、通常の伸線加工では被加工材と伸線機械との摩擦抵抗(耐焼き付き性)を低減するために添加されているものであるが、乾式パウダー潤滑剤は加工時の機械の振動等で飛散するため作業環境悪化要因の一つとして指摘されている。このような問題は乾式パウダー潤滑剤を使用しなければ生じないが、加工時の潤滑性が低下して焼き付きが発生してしまい加工が困難となることから、従来では伸線加工時に乾式パウダー潤滑剤(あるいは他の潤滑剤)を使用することが必要であった。本実施例では乾式パウダー潤滑剤を添加しない過酷な条件下で伸線性試験を行っている。
圧造とは、伸線後の材料を製品形状に加工するための行われる押出し加工である。圧造性は伸線後の試験材を圧造加工した際の焼き付けの発生の有無で評価した。具体的には上記伸線後の試験材を23.1g/個に切断し、1000個の切断片(試験片:直径約10.85mm、長さ約31.9mm)を作製した後、試験片を圧造機にて前方押し出し加工を行った。この際、圧造は図4に示すように、2工程で行い、減面率50%で軸絞りを行って加工品を製造した。圧造性の評価は、焼き付きが発生しなかった場合を○、若干焼き付きがある試験片が発生したが試験片を全部加工できた場合を△、完全に焼き付きが発生して試験片を全部加工できなかった場合を×とした。本発明では○を合格と評価した。
上記実施例の各試験に基づき、No.1〜17の潤滑皮膜の評価を行った。
表1のNo.1〜11に示す潤滑皮膜処理液中に供試材(試験片)を浸漬した後、乾燥させて種々の潤滑皮膜を備えたNo.1〜11の試験材について、以下の方法により試験材に形成した潤滑皮膜中の成分について調べた。
上記試験材から洗浄除去した潤滑皮膜を含む洗浄液を、メンブレンフィルター(孔径0.45μm)で濾過した。濾過して得られた濾液を乾燥して水分を除去し、残存した濾過物(フィルター透過物)の質量を測定した(表3中、「測定値」欄の「濾過物1」)。なお、濾過物1はC成分(水溶性無機金属塩)、D成分(界面活性剤)、およびE成分(防錆剤)で構成されているため、潤滑皮膜処理液に添加したC〜E成分の添加割合に基づいてC成分(濾過物4)の質量を以下のようにして算出した。
C成分(濾過物4)の質量(g)=濾過物1の質量(g)×C成分添加割合(%)÷(C成分添加割合(%)+D成分添加割合(%)+E成分添加割合(%))
上記(1)において濾過後のフィルター上の残渣物を乾燥して水分を除去し、残存した濾物(フィルター非透過物)をフィルターと共に、190℃に加熱した鉱物油(JX日鉱日石エネルギー社製「スーパーオイルM46」、200mL)が入っている容器に添加して5分間浸漬した後、冷却することなく、メンブレンフィルター(孔径0.45μm)で濾過した。更にメンブレンフィルターに鉱物油(190℃)を供給して十分に洗浄した。室温まで冷却した後、更にフィルター上の残渣物をジエチルエーテルで十分に洗浄した後、乾燥して水分、およびジエチルエーテルを除去し、残存した濾物の質量を測定した(濾過物2(A成分))。
上記(2)において鉱物油、およびジエチルエーテルで洗浄した後の濾液(室温;鉱物油およびジエチルエーテルを含む濾液)を、メンブレンフィルター(孔径0.45μm)で濾過し、フィルター上の残渣物をジエチルエーテルで十分に洗浄した後、乾燥して水分、およびジエチルエーテルを除去し、残存した濾物(フィルター非透過物)の質量を測定した(濾過物3(B成分))。
2 パンチ
3 試験片
4 ダイ
5 ボール
11 試験片(潤滑皮膜形成面)
12 研磨紙
13 重り
Claims (6)
- A成分:無機系固体潤滑剤と、
B成分:ワックスと、
C成分:水溶性無機金属塩とを含有し、
A成分とB成分の固形分質量比(A成分/B成分)が0.1〜5であり、
A成分、B成分、およびC成分の合計量に対するC成分の固形分質量比率(C成分/(A成分+B成分+C成分))が1〜30%であることを特徴とする非リン系塑性加工用水溶性潤滑剤。 - 前記無機系固体潤滑剤は、カルシウム化合物、マグネシウム化合物、バリウム化合物、亜鉛化合物、ホウ素化合物(但し、ホウ酸を塩除く)、および珪酸化合物よりなる群から選択される少なくとも一種である請求項1に記載の非リン系塑性加工用水溶性潤滑剤。
- 前記水溶性無機金属塩は、ホウ酸塩、モリブデン酸塩、およびタングステン酸塩よりなる群から選択される少なくとも一種である請求項1または2に記載の非リン系塑性加工用水溶性潤滑剤。
- 前記B成分と前記C成分の固形分質量比(B成分/C成分)は1.5超である請求項1〜3のいずれかに記載の非リン系塑性加工用水溶性潤滑剤。
- 潤滑皮膜を表面に備えた塑性加工用金属材であって、
前記潤滑皮膜は、A成分:無機系固体潤滑剤と、B成分:有機系ワックスと、C成分:水溶性無機金属塩とを含有し、
A成分とB成分の固形分質量比(A成分/B成分)が0.1〜5であり、
A成分、B成分、およびC成分の合計量に対するC成分の固形分質量比率(C成分/(A成分+B成分+C成分))が1〜30%であることを特徴とする非リン系塑性加工用金属材。 - 請求項5に記載の塑性加工用金属材を塑性加工して得られる金属加工品。
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