JP2013173804A - p−ボロノフェニルアラニンとソルビトールとを含有する液状組成物 - Google Patents
p−ボロノフェニルアラニンとソルビトールとを含有する液状組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013173804A JP2013173804A JP2013125417A JP2013125417A JP2013173804A JP 2013173804 A JP2013173804 A JP 2013173804A JP 2013125417 A JP2013125417 A JP 2013125417A JP 2013125417 A JP2013125417 A JP 2013125417A JP 2013173804 A JP2013173804 A JP 2013173804A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sorbitol
- boronophenylalanine
- bpa
- liquid pharmaceutical
- pharmaceutical composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Abstract
【解決手段】p−ボロノフェニルアラニンとソルビトールとを含有する液状の組成物を、ソルビトールの含有割合が、p−ボロノフェニルアラニンの含有量に対して、モル比で、0.9から2までの範囲に設定する。
【選択図】なし
Description
(BSH)がある。
「無痛化剤」の好適な例としては、例えば、ベンジルアルコール等が挙げられる。
移動相:水/メタノール/トリフルオロ酢酸(950:50:1)
カラム温度:40℃付近の一定温度
流速:1.0mL/分
注入量:5μL
検出波長:223nm
検出波長(フォトダイオードアレイ検出器:PDA):200〜360nm
(BPAソルビトール水溶液の調製)
3w/v%BPAソルビトール水溶液を次のとおりにして調製した。すなわち、まず、1mol/l水酸化ナトリウム水溶液15.0 mLに水82.9 mLを加え撹拌した。L−BPA3.00 g, D−ソルビトール3.15 gを加え室温で30分間撹拌し,完全に溶解した.室温で1mol/l塩酸1.22 mLを加え, pH7.4に調整し、水0.88mLを加えて全量100mLにした。ついで0.2μmのフィルターでろ過した。
ソルビトール/BPA比(モル比)を、1.5になるように調整した以外は、実施例1と同様の方法でBPAソルビトール水溶液を調製した。
ソルビトール/BPA比(モル比)を、1.75になるように調整した以外は、実施例1と同様の方法でBPAソルビトール水溶液を調製した。
2.5w/vBPAソルビトール水溶液を次のとおりにして調製した。すなわち、まず、1mol/l水酸化ナトリウム水溶液25.0 mLに水171.5 mLを加え撹拌した。L−BPA5.00g、 D−ソルビトール6.562gを加え室温で30分間撹拌し、完全に溶解した。室温で1mol/l塩酸2.1 mLを加え、 pH7.4に調整し、塩化ナトリウム0.1751gと水1.4mLを加えて全量200mLにした。ついで0.2μmのフィルターでろ過した。
ソルビトール/BPA比(モル比)を、1.75になるように調整した以外は、実施例4と同様の方法でBPAソルビトール水溶液を調製した。
ソルビトール/BPA比(モル比)を、2.0になるように調整した以外は、実施例4と同様の方法でBPAソルビトール水溶液を調製した。
L−BPA−フルクトース水溶液の調製
L−BPA4.84gとフルクトース10.76gとを水145mLに加え、室温にて撹拌しつつ1mol/l水酸化ナトリウム26.9mLを加えて溶解させた。1mol/l塩酸4.4mLを加えpH7.4に調整し,水23.6mLを加えて容量を200mLとした。ついで0.2μmのフィルターでろ過した。
L−BPA−フルクトース水溶液の調製
L−BPA4.84gとフルクトース10.76gとを水145mLに加え、室温にて撹拌しつつ1mol/l水酸化ナトリウム26.9mLを加えて溶解させた。1mol/l塩酸または7%炭酸水素ナトリウム水で調整しながら、容量を200mLとして、pH7.9に調製した。ついで0.2μmのフィルターでろ過した。
Claims (8)
- p−ボロノフェニルアラニン、ソルビトール、および亜硫酸塩とを含有する液状医薬組成物であって、ソルビトールの含有割合が、p−ボロノフェニルアラニンの含有量に対して、モル比で、0.9から2までの範囲である、液状医薬組成物(本質的に塩を含まない組成物を除く)。
- p−ボロノフェニルアラニンが、L−p−ボロノフェニルアラニンであり、ソルビトールが、D−ソルビトールである、請求項1に記載の液状医薬組成物。
- pH が6.5から7.5までの範囲内である、請求項1または2のいずれかに記載の液状医薬組成物。
- 浸透圧比が、生理食塩液対比で、1から2までの範囲である、請求項1から3までのいずれかに記載の液状医薬組成物。
- p−ボロノフェニルアラニンの濃度が2.0-8.0W/V%である、請求項1から4までのいずれかに記載の液状医薬組成物。
- ナトリウムイオン濃度が、130mEq/Lから160mEq/Lの範囲内である、請求項1から5までのいずれかに記載の液状医薬組成物。
- 点鼻剤、口腔用剤、膣用剤、座剤、注射剤から選択される、請求項1から6までのいずれかに記載の液状医薬組成物。
- ソルビトールおよび亜硫酸塩により、p−ボロノフェニルアラニンおよび金属イオンを含む液状体の溶解性および安定性を高める方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013125417A JP2013173804A (ja) | 2013-06-14 | 2013-06-14 | p−ボロノフェニルアラニンとソルビトールとを含有する液状組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013125417A JP2013173804A (ja) | 2013-06-14 | 2013-06-14 | p−ボロノフェニルアラニンとソルビトールとを含有する液状組成物 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007219620A Division JP5345771B2 (ja) | 2007-08-27 | 2007-08-27 | p−ボロノフェニルアラニンとソルビトールとを含有する液状組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013173804A true JP2013173804A (ja) | 2013-09-05 |
Family
ID=49267018
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013125417A Withdrawn JP2013173804A (ja) | 2013-06-14 | 2013-06-14 | p−ボロノフェニルアラニンとソルビトールとを含有する液状組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2013173804A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2021049599A1 (en) * | 2019-09-12 | 2021-03-18 | Stella Pharma Corporation | Pharmaceutical composition containing p-boronophenylalanine and method for producing same |
EP4029506A4 (en) * | 2019-09-12 | 2023-10-11 | Stella Pharma Corporation | METHOD FOR PREVENTING PRECIPITATION OF AN INJECTABLE SOLUTION CONTAINING P-BORONOPHENYLALANINE |
EP4029505A4 (en) * | 2019-09-12 | 2023-10-11 | Stella Pharma Corporation | INJECTION CONTAINING P-BORONOPHENYLALANINE |
-
2013
- 2013-06-14 JP JP2013125417A patent/JP2013173804A/ja not_active Withdrawn
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2021049599A1 (en) * | 2019-09-12 | 2021-03-18 | Stella Pharma Corporation | Pharmaceutical composition containing p-boronophenylalanine and method for producing same |
EP4029506A4 (en) * | 2019-09-12 | 2023-10-11 | Stella Pharma Corporation | METHOD FOR PREVENTING PRECIPITATION OF AN INJECTABLE SOLUTION CONTAINING P-BORONOPHENYLALANINE |
EP4029505A4 (en) * | 2019-09-12 | 2023-10-11 | Stella Pharma Corporation | INJECTION CONTAINING P-BORONOPHENYLALANINE |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5345771B2 (ja) | p−ボロノフェニルアラニンとソルビトールとを含有する液状組成物 | |
US11844858B2 (en) | Aqueous ophthalmic solutions of phentolamine and medical uses thereof | |
JPWO2006049250A1 (ja) | 眼内移行性促進水性点眼剤 | |
US20210128507A1 (en) | Formulation for use in a method of treatment of pain | |
JP2013173804A (ja) | p−ボロノフェニルアラニンとソルビトールとを含有する液状組成物 | |
JP6683622B2 (ja) | 眼科用水性組成物 | |
JP2023181428A (ja) | 眼科用組成物 | |
ES2846724T3 (es) | Formulaciones de inhibidores de LFA-1 | |
JPH0296515A (ja) | 点眼液 | |
JPH1029937A (ja) | メフェナム酸水溶液製剤 | |
JP2007277233A (ja) | 眼科用組成物 | |
JP5460996B2 (ja) | 眼科用剤 | |
JP2001354557A (ja) | トラニラストまたはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する安定な水溶液製剤 | |
JP5648414B2 (ja) | 眼科用剤 | |
JP5785353B2 (ja) | 眼科用剤 | |
KR102427941B1 (ko) | 이부프로펜 및 아르기닌을 함유하는 안정성이 개선된 주사용 제제 | |
JP2013018797A (ja) | 眼科用剤 | |
JP6376550B2 (ja) | 水性液剤の粘度低下抑制方法 | |
JP5560588B2 (ja) | 眼科用剤 | |
JP4512700B2 (ja) | アシクロビル含有水溶液製剤 | |
JP6571391B2 (ja) | 水性製剤 | |
JP2012224629A (ja) | ペミロラストを含有する安定な水性組成物 | |
KR20220062367A (ko) | p-보로노페닐알라닌을 함유하는 주사액제 | |
JP2011006465A (ja) | イオン性の薬物の経皮吸収性を高めた外用剤 | |
KR20220062368A (ko) | p-보로노페닐알라닌을 함유하는 주사액제의 석출 방지 방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130712 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20130712 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130726 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20130716 |
|
A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20130904 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20130904 |