JP2013173090A - エポキシドのラクトン化用触媒及びそれを用いたラクトン化方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明は、エポキシドを一酸化炭素によりラクトン化するときに用いる触媒であって、当該触媒が金属錯体を固定化した触媒であり、当該触媒における金属錯体が第4族〜第10族の遷移金属からなるものが好ましい。また当該触媒を用いてエポキシドをラクトン化することができる。
【選択図】なし
Description
金属錯体は中心金属である金属と配位子からなり、当該金属錯体における中心金属は第4族〜第10族の遷移金属からなる群から選ばれる少なくとも一種であり、好ましくは第8族〜第10族の遷移金属からなる群から選ばれる少なくとも一種である。具体的には、チタン(Ti)、バナジウム(V)、クロム(Cr)、モリブデン(Mo)、タングステン(W)、マンガン(Mn)、レニウム(Re)、鉄(Fe)、ルテニウム(Ru)、オスミウム(Os)、コバルト(Co)、ロジウム(Rh)、イリジウム(Ir)、ニッケル(Ni)、パラジウム(Pd)又は白金(Pt)等が挙げられる。また、好ましくは、第8族〜第10族の遷移金属であり、具体的には、鉄(Fe)、ルテニウム(Ru)、オスミウム(Os)、コバルト(Co)、ロジウム(Rh)、イリジウム(Ir)又はニッケル(Ni)が挙げられ、この中でも特に好ましいのは、鉄(Fe)、コバルト(Co)である。好ましい理由は、金属自体の価格が安価であるためにラクトン化の製造コストを抑えることができるためである。また、これらの金属は一種類で用いても、二種類以上組み合わせて用いても良い。
当該触媒における固定化担体および固定化方法は、金属錯体を固定化することができれば、特に限定されるものではない。例えば、各種酸化物(SiO2、Al2O3,TiO2,MgO等)、ゼオライト、粘土鉱物(モンモリロナイト、ハイドロタルサイト等)、メソ多孔性物質(MCM−41、FSM−16などのメソポーラスシリケート等)、有機ポリマー(ポリビニルピリジンやアミノ基含有デンドリマー等)、イオン液体などが挙げられる。
本触媒を調製するにあたり、当該金属種を固定化させるが、高分散状態で固定化されれば、固定化方法は特に限定されるものではない。例えば、イオン交換法により容易に固定化することができ、詳しくは酸化物表面の水酸基と金属錯体との直接反応、酸化物表面に固定化された有機配位子を介した反応、表面酸点とのイオン交換、有機ポリマー中の配位子との反応などが挙げられる。
当該触媒を用いて、エポキシドを一酸化炭素によりラクトン化することを特徴とするラクトン化方法である。当該方法は、当該金属酸化物担持金属触媒を充填した反応管を所定の反応温度に加温し、そこへエポキシドと一酸化炭素を一定比率で混合した原料を所定の流速で供給し、触媒層において反応させ、反応後のガスから未反応の原料エポキシド及び一酸化炭素を除去することにより、ラクトンを得るものである。必要ならば更に精製し、再度反応原料として使用することができる。
ステンレス反応管に、担体としてメソポーラスシリケート(MCM−41)を充填し、減圧下300℃で10時間前処理を行った。その後、50℃でジコバルトオクタカルボニルをCOとともに流通させてMCM−41表面上に吸着させ、更に窒素気流下150℃で処理し、コバルトカルボニル錯体固定化触媒を当該反応管内で得た。
当該コバルトカルボニル錯体固定化触媒2mlに対してエチレンオキシドと一酸化炭素を1:10のモル比率で混合した原料を、当該反応管に流通させた。反応温度は60℃、反応圧は1MPa、接触時間は1.5秒で行った。得られた生成物は高速液体クロマトグラフィー及びガスクロマトグラフィーによって分析した結果、エチレンオキシドに対する転化率は40%、反応管より出てきた反応混合物は、原料の他はプロピオラクトンのみであった。
Claims (3)
- エポキシドを一酸化炭素によりラクトン化するときに用いる触媒であって、当該触媒が金属錯体を固定化した触媒であることを特徴とするエポキシドのラクトン化用触媒。
- 当該触媒における金属錯体が第4族〜第10族の遷移金属からなる群から選ばれる少なくとも一種の金属錯体であることを特徴とする請求項1記載のラクトン化用触媒。
- 請求項1〜2記載のラクトン化触媒を用いて、エポキシドを一酸化炭素によりラクトン化することを特徴とするラクトン化方法。
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