JP2013159809A - 銅微粒子の製造方法及びその製造方法による銅微粒子、並びにその銅微粒子を用いた塗料 - Google Patents

銅微粒子の製造方法及びその製造方法による銅微粒子、並びにその銅微粒子を用いた塗料 Download PDF

Info

Publication number
JP2013159809A
JP2013159809A JP2012021954A JP2012021954A JP2013159809A JP 2013159809 A JP2013159809 A JP 2013159809A JP 2012021954 A JP2012021954 A JP 2012021954A JP 2012021954 A JP2012021954 A JP 2012021954A JP 2013159809 A JP2013159809 A JP 2013159809A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
fine particles
copper
copper fine
fine particle
aqueous solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2012021954A
Other languages
English (en)
Inventor
Munenori Yamada
宗紀 山田
Ko Takeuchi
耕 竹内
Mutsu Matsushita
睦 松下
Akira Shigeta
朗 繁田
Masahiro Hosoda
雅弘 細田
Yoshiaki Echigo
良彰 越後
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unitika Ltd
Original Assignee
Unitika Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unitika Ltd filed Critical Unitika Ltd
Priority to JP2012021954A priority Critical patent/JP2013159809A/ja
Publication of JP2013159809A publication Critical patent/JP2013159809A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Conductive Materials (AREA)
  • Non-Insulated Conductors (AREA)

Abstract

【課題】アスペクト比の高い繊維状の銅微粒子等、粒子形状が高度に制御された銅微粒子の簡便な製造法及びこの方法により得られる銅微粒子並びにこの銅微粒子を用いた塗料を提供する。
【解決手段】1価銅イオンを含むアルカリ水溶液を、アルカリ水溶液中で2価銅イオンと安定な錯体を形成する含窒素化合物の共存下で、加熱後冷却することにより不均化反応を起こさせ、金属銅を微粒子状に析出させることを特徴とする銅微粒子の製造方法。
【選択図】図1

Description

本発明は、粒子形状が制御された銅微粒子の製造方法及びその製造法による銅微粒子、並びに、その銅微粒子を用いた塗料に関する。
金属銅微粒子を導電性フィラーとして配合したペーストやインク等の塗料が従来から実用化され、プリント配線基板等電気回路形成を伴う電子部品製造の際に広く使用されてきた。
近年の電子部品の小型、軽量化の要求に伴い、微細かつ粒度や粒形の制御された導電性フィラーのニーズが高まり、これに応えるべく、下記(1)〜(4)のような金属銅微粒子の製造のための改良法が提案されている。
(1) 亜酸化銅水分散液にヒドラジン等の還元剤を添加して還元し、銅微粒子を得る方法。(例えば特許文献1,2参照)
(2) 亜酸化銅水分散液に硫酸等の酸を添加し、不均化反応を起こさせて、銅微粒子を得る方法。(例えば特許文献3,4参照)
(3) 2価銅イオンを含む水溶液に還元剤を添加して直接金属銅まで還元して、銅微粒子を製造する方法。(例えば特許文献5,6,7,8参照)
(4) 1価銅イオンを含む水溶液に硫酸等の強酸を添加し、不均化反応を起こさせて、銅微粒子を製造する方法。(例えば特許文献9参照)
特開2010−138494号公報 特開2008−050661号公報 再表2009/001710号公報 特開2008−31491号公報 特開平05−271721号公報 特開2010−018880号公報 国際公開第2011/071885号公報 特開平09−241709号公報 特開2002−363618号公報
前記従来技術の中で、亜酸化銅水分散液や1価銅イオンを含む水溶液に酸を添加し、不均化反応を起こさせて、銅微粒子を製造する方法は、還元剤を使用する方法と比較して、生成する銅微粒子の粒径の均一性や粒子形状制御の観点からは優れた方法ではあるが、この方法では得られる銅微粒子の形状は、酸性で不均化反応を行う為か、不定形状や球状であり、繊維状の金属銅微粒子を効率よく製造することは難しかった。
前記導電性の塗料を作成する際、少量の配合で高い導電率を発現させることができる繊維状の金属銅微粒子を得る方法については、2価銅イオンを含む水溶液にヒドラジン等の還元力の強い還元剤を添加して直接金属銅まで還元して、銅微粒子を製造する方法が、前記WO2011071885号公報に開示されているが、この方法で得られる銅微粒子は、繊維状の銅微粒子の端部に粒状の銅微粒子が接合したような形状をしており、完全な繊維形状のものを得ることは難しかった。また、より高い導電率が得られるアスペクト比(繊維長と繊維径の比)が高い繊維状の銅微粒子を効率よく得ることは難しかった。
そこで、本発明は上記課題を解決するものであって、アスペクト比の高い繊維状の銅微粒子等、粒子形状が高度に制御された銅微粒子の簡便な製造法及びこの方法により得られる銅微粒子並びにこの銅微粒子を用いた塗料を提供することを目的とする。
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究した結果、1価銅イオンを含む溶液に、アルカリ水溶液中で2価銅イオンと安定な錯体を形成する含窒素化合物の共存下、前記1価銅イオンを含む溶液を加熱後冷却することにより不均化反応を起こさせ、金属銅を微粒子状に析出させることにより、アスペクト比の高い繊維状の銅微粒子等、粒子形状が制御された銅微粒子が効率良く製造できることを見出し、本発明の完成に至った。
即ち、本発明は下記を要旨とするものである。
1) 1価銅イオンを含むアルカリ水溶液に、アルカリ水溶液中で2価銅イオンと安定な錯体を形成する含窒素化合物を添加して不均化反応を起こさせ、金属銅を微粒子状に析出させることを特徴とする銅微粒子の製造方法。
2) 前記の方法で製造された銅微粒子。
3) 前記銅微粒子を用いた塗料。
本発明の銅微粒子の製造方法によれば、簡単なプロセスで高度に粒子形状を制御することが出来、従来プロセスでは困難であったアスペクト比の高い均一な繊維状の銅微粒子が効率良く得られる。
また、本発明の製造法で作成した銅微粒子を塗料に導電性フィラーとして配合した場合、少量の配合で良好な導電性と高い均一性を有する導電性被膜を得ることが出来る。
実施例1で得られた銅微粒子の顕微鏡観察写真(倍率2000倍)である。 実施例1で得られた銅微粒子の顕微鏡観察写真(倍率4000倍)である。
本発明の銅微粒子製造法では1価銅イオンを含む溶液に、アルカリ水溶液中で2価銅イオンと安定な錯体を形成する含窒素化合物の共存下で不均化反応を起こさせることにより銅微粒子を析出させる。
ここで、1価銅イオンを含むアルカリ水溶液は、例えば以下のプロセスにより作成することが出来る。
即ち、2価の銅イオンを含有する銅塩、例えば硫酸銅、硝酸銅、塩化銅、酢酸銅等の水溶液に、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の水溶性のアルカリ剤と、アルカリ水溶液で2価銅イオンと安定な錯体を形成する錯形成剤、例えばアンモニア、エチレンジアミン、トリエチルテトラミン等の含窒素化合物を添加して、2価銅イオン錯体からなる均一なアルカリ水溶液とし、これに、アルカリ水溶液中で2価の銅イオンを1価銅イオンに迅速に還元するが1価の銅イオンを金属銅へ実質的に還元しない水溶性の還元剤、例えば、グルコース、フルクトース、ラクトース等の還元糖、アスコルビン酸、エリソルビン酸、ヒドロキシルアミン、ヒドロキシルアミンの硫酸塩等の、還元力の弱い還元剤を添加して前記2価の銅イオンを1価の銅イオンに還元することにより得られる。
また、前記弱い還元力を有する還元剤としては金属銅を使用することもできる。
また、前記アルカリ剤の水溶液中の濃度は10〜50質量%とすることが好ましい。10質量%未満では繊維状の銅微粒子が得られにくく、50質量%を超えると水溶液のハンドリングが困難となる。
前記2価の銅イオンの濃度は、前記アルカリ剤の水酸化物イオン濃度に対して1/10000〜1/1000の範囲となるように設定することが好ましい。1/10000未満であると銅微粒子の析出する効率が低く、1/1000を超えると繊維状の銅微粒子を得にくくなる。
また、前記錯形成剤は前記銅イオン1モルに対して1モル以上用いることが好ましい。
また、2価銅イオンを1価銅イオンに還元する為の還元剤は、前記銅イオンに対し1当量以上用いることが好ましい。
前記1価銅イオンを含む溶液は、亜酸化銅のアルカリ水分散液に、2価銅イオンと安定な錯体を形成する錯形成剤を添加して反応させることにより作成することもできる。
前記1価銅イオンは、空気中の酸素で酸化されやすいので、この溶液を調製する際には不活性ガス雰囲気、例えば窒素ガス雰囲気下で行うことが好ましい。また水溶液中の溶存酸素は出来るだけ除去しておくことが好ましい。
本発明では、前記のようにして得られた1価銅イオンを含むアルカリ水溶液に、前記した2価の銅イオンと安定な錯体を形成する含窒素化合物を添加することにより、不均化反応を起こさせて、微粒子状の金属銅を析出させる。
ここで、不均化反応とは、下記化学反応式(1)に示すように、1価銅イオンが、2価の銅イオンと金属銅に分解する反応を言う。
2Cu1+ → Cu + Cu2+ (1)
この反応を起こさせる際、溶液中に2価銅イオンと安定な錯体を形成する含窒素化合物が共存しているとより反応が進行しやすくなる。即ち、アルカリ水溶液中でのこの反応は平衡反応であるため、溶液中に2価銅イオンと安定な錯体を形成する含窒素化合物が共存しているとより平衡が右の方に移行しやすくなり、銅微粒子が析出しやすくなる。
上記の平衡反応を右へ移行させるための、2価銅イオンと安定な錯体を形成する含窒素化合物としては、前述した、1価銅イオンを含むアルカリ水溶液を調製する際に用いることのできる錯形成剤と同様の、アンモニア、エチレンジアミン、トリエチルテトラミン等の含窒素化合物を用いることができ、粒子形状を制御しやすい点においてエチレンジアミンが好ましい。
更にこの反応は、液温を降下させることによっても、平衡が右の方に移行しやすくなる。たとえば、前記1価銅イオンを含む溶液を50〜100℃に加熱しておき、これを冷却することにより、この冷却過程で銅微粒子を析出させることが出来る。
なお、不均化反応により金属銅微粒子を析出させる際、アルカリ水溶液中で2価銅イオンと安定な錯体を形成する含窒素化合物が共存する1価銅イオンを含む溶液に、前記還元剤を追加して添加しても良く、これによっても平衡を右の方に移行させることが出来る。
この不均化反応は比較的緩慢に進行するために、粒子形状の制御を行いやすくなり、例えば、繊維状の微細な銅粒子を析出させることができる。また、この繊維状の銅粒子の繊維径や繊維長は、前記アルカリ溶液中の溶質の濃度や前記液温の設定を変更することにより、容易に調節することができ、アスペクト比が高く、均一性の高い繊維状の銅微粒子を得ることが出来る。即ち本発明の製造法によれば、繊維径が10〜200nm程度で、繊維長が50μmを超えるような、均一性の高い繊維状の微細な銅粒子を容易に得ることが出来る。
本発明においては、銅微粒子製造の際、析出した銅微粒子の凝集を防止するために、不均化反応により金属銅微粒子を析出させる前に、水溶性高分子を添加しておくことが出来る。水溶性高分子としては、セルロース誘導体、ゼラチン、可溶性デンプン、デキストリン、アラビアゴム、キチン、キトサン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、ポリエチレンイミン、ポリアクリルアミド、アクリル酸(塩)含有ポリマー、スチレン−無水マレイン酸共重合体の水酸化ナトリウム(部分)中和物、水溶性ポリウレタンなどを使用することができる。ここでセルロース誘導体の例としては、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース及びこれらのケン化物や、カチオン化セルロースなどが挙げられる。アクリル酸(塩)含有ポリマーとしては、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリアクリル酸カリウム、ポリアクリル酸アンモニウム、ポリアクリル酸の水酸化ナトリウム部分中和物、アクリル酸ナトリウム−アクリル酸エステル共重合体などが挙げられる。水溶性ポリウレタンの例としては、ポリエチレングリコールとポリイソシアネートの反応生成物などが挙げられる。これらの水溶性高分子は2種以上混合して用いることもできる。
ここで、水溶性高分子を添加する場合には、銅イオン100質量部に対し、5〜200質量部の範囲内とすることが好ましい。
析出した銅微粒子はろ過等の方法により、固液分離した後、洗浄、乾燥することにより銅微粒子として取り出すことができる。銅微粒子を取り出す際は、この銅微粒子は表面が酸化されやすいので、不活性ガス雰囲気、例えば窒素ガス雰囲気下で作業を行うことが好ましい。また取り出された銅微粒子の保管に際しては、不活性ガス雰囲気、例えば窒素ガス雰囲気下で保管するか、還元剤を微量溶解させた水溶液中に再分散させて保管することが好ましい。この水溶液中には、前記した凝集防止剤が配合されていても良い。
前記した方法で製造される本発明の銅微粒子をペーストやインク等に導電性フィラーとして配合することにより良好な導電性を有する塗料とすることが出来る。これらの塗料は、ガラス基板、樹脂基板、セラミック基板、等の支持基板上にスクリーン印刷法、インクジェット法などにより塗布、乾燥、焼成することにより、良好な導電性を有する被膜を形成させることが出来る。
前記塗料は、本発明の銅微粒子を分散媒に混合、分散させて、均一なペースト状に加工することにより製造することが出来る。具体的に混合、分散させるためには、ボールミル、ジェットミル、アイガーミル、超音波ホモジナイザー、ロールミル等を用いることが出来る。
前記分散媒としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、グリセリン等を用いることが出来る。必要に応じて、スクリーン印刷やインクジェットなど導電塗膜形成法に適した粘度となるように、有機溶剤を配合してもよい。
前記塗料には、バインダ成分として、樹脂成分を配合することができ、例えば、エチルセルロース等のセルロース系樹脂などを用いることが出来る。樹脂成分の濃度は、10質量%以下が好ましい。
また、前記塗料には、焼成後の酸化を防止するために、酸化防止剤を配合することが出来る。酸化防止効果のある添加剤であればどのようなものでも用いることが出来るが、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、乳酸などのヒドロキシカルボン酸が好ましい。これらの酸化防止剤の濃度としては、1〜15質量%が好ましい。
[実施例1]
窒素ガスのバブリングにより溶存酸素を除去した純水6.2gに、0.15gの硝酸銅三水和物(ナカライ社製)を溶解させ2価の銅イオン水溶液を調製し、これに苛性ソーダ(ナカライ社製)108.0g、エチレンジアミン(ナカライ社製)0.81g、純水180.0gを加え、2価銅イオンの錯体からなる均一な青色の水溶液を得た。
この溶液にアスコルビン酸(BASF社製)0.026gを加え、窒素ガス雰囲気下、80℃に加熱したところ、液の色は青色から徐々に薄くなり、60分攪拌したところ、液の色が、2価銅イオンが1価銅イオンに還元され、無色透明に変化した。
この溶液に更に、アスコルビン酸0.11gを加え、80℃で5分攪拌後、攪拌と加熱を停止し、25℃まで冷却したところ、冷却過程において、繊維状の微粒子が析出した。
その後、析出した微粒子を、窒素ガス雰囲気下でろ過、洗浄して回収し、X線回折法(リガク社製、RINT-TTRIII)により、銅単相であることを確認した。
また、デジタルマイクロスコープ(キーエンス社製、VHX−1000)で形状を観察したところ、この銅微粒子は平均繊維径100nmであり、また、繊維長が長いもので少なくとも50μm程度の均一な繊維状であることが確認できた(図1、図2)。

Claims (3)

  1. 1価銅イオンを含むアルカリ水溶液を、アルカリ水溶液中で2価銅イオンと安定な錯体を形成する含窒素化合物の共存下で、加熱後冷却することにより不均化反応を起こさせ、金属銅を微粒子状に析出させることを特徴とする銅微粒子の製造方法。
  2. 請求項1記載の方法で製造された銅微粒子。
  3. 請求項2記載の銅微粒子を用いた塗料。
JP2012021954A 2012-02-03 2012-02-03 銅微粒子の製造方法及びその製造方法による銅微粒子、並びにその銅微粒子を用いた塗料 Pending JP2013159809A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012021954A JP2013159809A (ja) 2012-02-03 2012-02-03 銅微粒子の製造方法及びその製造方法による銅微粒子、並びにその銅微粒子を用いた塗料

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012021954A JP2013159809A (ja) 2012-02-03 2012-02-03 銅微粒子の製造方法及びその製造方法による銅微粒子、並びにその銅微粒子を用いた塗料

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2013159809A true JP2013159809A (ja) 2013-08-19

Family

ID=49172328

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012021954A Pending JP2013159809A (ja) 2012-02-03 2012-02-03 銅微粒子の製造方法及びその製造方法による銅微粒子、並びにその銅微粒子を用いた塗料

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2013159809A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI577805B (zh) * 2014-08-27 2017-04-11 永源化工原料股份有限公司 微米與次微米級銅粉之製作方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011071885A2 (en) * 2009-12-07 2011-06-16 Duke University Compositions and methods for growing copper nanowires

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011071885A2 (en) * 2009-12-07 2011-06-16 Duke University Compositions and methods for growing copper nanowires
JP2013513220A (ja) * 2009-12-07 2013-04-18 デューク ユニバーシティ 銅ナノワイヤを成長させるための組成および方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI577805B (zh) * 2014-08-27 2017-04-11 永源化工原料股份有限公司 微米與次微米級銅粉之製作方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5898400B2 (ja) 銅微粒子とその製造方法及び銅微粒子分散液
JP5065607B2 (ja) 微粒銀粒子製造方法及びその製造方法で得られた微粒銀粒子
KR101927476B1 (ko) 은 분말 및 이의 제조방법
JP4428085B2 (ja) 銅微粒子の製造方法
JP2005307335A (ja) 銅微粒子とその製造方法及び銅微粒子分散液
JP4428138B2 (ja) 銅微粒子とその製造方法及び銅微粒子分散液
TW201341087A (zh) 銀微粒子及其製造法與含有該銀微粒子之導電性糊劑、導電性膜及電子裝置
KR20100004376A (ko) 금속 나노 입자의 제조방법
JP2011122177A (ja) 複合体微粒子、その製造方法、並びにそれを用いた導電膜形成用組成物、及び導電膜の形成方法
JP5424545B2 (ja) 銅微粒子及びその製造方法、並びに銅微粒子分散液
US20170213615A1 (en) Metal nanoparticle dispersion and metal coating film
JP2012251222A (ja) 銀ナノ粒子の製造方法およびインク
JP2019002054A (ja) 銅粒子
JP2014034697A (ja) 銅微粒子の製造方法、導電性ペーストおよび導電性ペーストの製造方法
JP2021501266A (ja) 表面処理された銀粉末及びその製造方法
KR100911439B1 (ko) 나노 은 콜로이드를 이용한 잉크젯용 수계 전도성 잉크 조성물 및 이를 이용한 디스플레이용 전극 형성방법
JP2010024526A (ja) 銅微粒子分散体及びその製造方法
CN103702786B (zh) 银微颗粒以及含有该银微颗粒的导电性膏、导电性膜和电子器件
JP6598934B2 (ja) 光焼結型組成物及びそれを用いた導電膜の形成方法
JP6102697B2 (ja) 水性銀コロイド液及びその製造方法、並びに水性銀コロイド液を用いたインク
JP2013159809A (ja) 銅微粒子の製造方法及びその製造方法による銅微粒子、並びにその銅微粒子を用いた塗料
WO2013187384A1 (ja) 繊維状銅微粒子およびその製造方法
JP2020029611A (ja) 銅ナノ粒子の製造方法
JP5773147B2 (ja) 銀微粒子並びに該銀微粒子を含有する導電性ペースト、導電性膜及び電子デバイス
KR20200061193A (ko) 단분산 은 분말의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20150129

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20151120

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20151201

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20160201

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20160308