JP2013151440A - 自動切削装置での切削に適した歯科用組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】
第一最多粒子群および樹脂マトリックスを含む歯科用組成物であって、前記第一最多粒子群は、粒径110〜1000μmの範囲に存在する第一最多粒子を含み、かつ、前記第一最多粒子の粒径の0.7倍〜1.5倍の間に存在する粒子群からなり、前記第一最多粒子群の粒子数の、前記第一最多粒子の粒径の0.5倍〜2.0倍の間に存在する粒子群の粒子数に対する比が0.8以上である歯科用組成物。
【選択図】なし
Description
前記第一最多粒子群は、粒径10〜1000μmの範囲に存在する第一最多粒子を含み、かつ、前記第一最多粒子の粒径の0.7倍〜1.5倍の間に存在する粒子群からなり、前記第一最多粒子の粒径が110μm以上の場合、前記第一最多粒子の粒径の0.5倍〜2.0倍の間に存在する粒子群の粒子数に対する前記第一最多粒子群の粒子数の比(=[第一最多粒子群の粒子数]/[第一最多粒子の粒径の0.5倍〜2.0倍の間に存在する粒子群の粒子数])は0.8以上であり、または、前記第一最多粒子群の粒径が110μm未満の場合、前記第一最多粒子の粒径の0.5倍〜2.0倍の間に存在する粒子群の粒子数に対する前記第一最多粒子群の粒子数の比は0.6以上であり;および
前記第二最多粒子群は、前記第一最多粒子の粒径の0.7倍〜1.5倍の範囲を除いた粒径10〜1000μmの範囲に存在する第二最多粒子を含み、かつ、前記第二最多粒子の粒径の0.7倍〜1.5倍の間に存在する粒子群からなり、前記第二最多粒子群の粒径が110μm以上の場合、前記第二最多粒子の粒径の0.5倍〜2.0倍の間に存在する粒子群の粒子数に対する前記第二最多粒子群の粒子数の比(=[第二最多粒子群の粒子数]/[第二最多粒子の粒径の0.5倍〜2.0倍の間に存在する粒子群の粒子数])は0.8以上であり、または、前記第二最多粒子群の粒径が110μm未満の場合、前記第二最多粒子の粒径の0.7倍〜1.5倍の間に存在する粒子群の粒子数に対する前記第二最多粒子群の粒子数の比は0.6以上であり;ならびに、
第二最多粒子の粒径に対する第一最多粒子の粒径の比(=[第一最多粒子の粒径]/[第二最多粒子の粒径])が0.1〜0.3の範囲内にあり、かつ、第二最多粒子群の粒子数に対する第一最多粒子群の粒子数の比(=[第一最多粒子群の粒子数]/[第二最多粒子群の粒子数])は0.7〜4.0の範囲内にあることを特徴とする、歯科用組成物を提供する。
前記第一最多粒子の粒径が110μm以上の場合、前記第一最多粒子の粒径の0.5倍〜2.0倍の間に存在する粒子群の粒子数に対する前記第一最多粒子群の粒子数の比(=[第一最多粒子群の粒子数]/[第一最多粒子の粒径の0.5倍〜2.0倍の間に存在する粒子群の粒子数])は0.8以上であり、または、前記第一最多粒子群の粒径が110μm未満の場合、前記第一最多粒子の粒径の0.5倍〜2.0倍の間に存在する粒子群の粒子数に対する前記第一最多粒子群の粒子数の比は0.6以上であり;および
前記第二最多粒子群の粒径が110μm以上の場合、前記第二最多粒子の粒径の0.5倍〜2.0倍の間に存在する粒子群の粒子数に対する前記第二最多粒子群の粒子数の比(=[第二最多粒子群の粒子数]/[第二最多粒子の粒径の0.5倍〜2.0倍の間に存在する粒子群の粒子数])は0.8以上であり、または、前記第二最多粒子群の粒径が110μm未満の場合、前記第二最多粒子の粒径の0.7倍〜1.5倍の間に存在する粒子群の粒子数に対する前記第二最多粒子群の粒子数の比は0.6以上であり;ならびに、
第二最多粒子の粒径に対する第一最多粒子の粒径の比(=[第一最多粒子の粒径]/[第二最多粒子の粒径])が0.1〜0.3の範囲内にあり、かつ、第二最多粒子群の粒子数に対する第一最多粒子群の粒子数の比(=[第一最多粒子群の粒子数]/[第二最多粒子群の粒子数])は0.7〜4.0の範囲内にあることを特徴とする、歯科用組成物を提供する。
前記第二最多粒子群は、前記第一最多粒子の粒径の0.7倍〜1.5倍の範囲を除いた粒径10〜1000μmの範囲に存在する第二最多粒子を含み、かつ、前記第二最多粒子の粒径の0.7倍〜1.5倍の間に存在する粒子群からなり、前記第二最多粒子群の粒径が110μm以上の場合、前記第二最多粒子の粒径の0.5倍〜2.0倍の間に存在する粒子群の粒子数に対する前記第二最多粒子群の粒子数の比は0.8以上、好ましくは0.85以上、最も好ましくは0.9以上であり、または、前記第二最多粒子群の粒径が110μm未満の場合、前記第二最多粒子の粒径の0.5倍〜2.0倍の間に存在する粒子群の粒子数に対する前記第二最多粒子群の粒子数の比は0.6以上、0.65以上または0.7以上であり;ならびに、
第二最多粒子の粒径に対する第一最多粒子の粒径の比が0.1〜0.3、0.15〜0.27、または0.2〜0.24の範囲内にあり、かつ、第二最多粒子群の粒子数に対する第一最多粒子群の粒子数の比は0.7〜4.0、0.7〜3.0、0.7〜2.0、または0.7〜1.5の範囲内にあり、前記の少なくとも1種の充填材が前記歯科用組成物において65.0〜99.5質量%である。
本発明において「第一最多粒子群」とは、前記の第一最多粒子の粒径の0.7倍〜1.5倍の間に存在する粒子群を意味する。
本発明において、粒子の円形度は、光学顕微鏡または走査型電子顕微鏡(以下、SEMという)の撮影像を画像解析装置で処理することにより求められる。画像処理するサンプル数は50個以上とする。円形度e=(4・π・S)/(L2)は、画像処理で得られた粒子の面積S、および粒子の周囲長Lから算出される。
ガラス粒子の着色範囲は、以下に示すLabの範囲で調整することが好ましい。好ましくは、かかるガラス粒子は、顔料の調整により、下記の色調に調整されていることが好ましい。
L*=50〜75、a*=−4〜−1 b*=−8〜4
本実施例においては、円形度が0.95以上の表1のガラス1を用いた。用いたガラス粒子の第一最多粒子の粒径、第一最多粒子の粒径の0.7倍〜1.5倍の間に存在する粒子群(すなわち、第一最多粒子群)の粒子数、第一最多粒子の粒径の0.5倍〜2.0倍の間に存在する粒子群の粒子数、および第一最多粒子の粒径の0.5倍〜2.0倍の間に存在する粒子群の粒子数に対する第一最多粒子群の粒子数の比を、表2および表3に示す。
TEGDMA: トリエチレングリコールジメタクリレート、
CQ: dl−カンファーキノン
DMABE: p−N,N−ジメチルアミノ安息香酸エチル
本発明の実施形態にかかる歯科用組成物のペーストを、4mmφ×4mmの穴を有する金型に充填した。前記ペーストの金型への充填性を、以下の評価基準に従って評価した。
A: 付形性に優れ、かつ延びが良い(優れた充填性)。
B: 付形性または延びのいずれかが優れている(適切な充填性)。
C: 付形性またはペーストの延びのいずれかが不十分である(実用可能な充填性)。
D: 付形性およびペーストの延びのいずれも不十分である(実用的ではない充填性)。
本発明の実施形態にかかる歯科用組成物のペーストを、4mmφ×4mmの穴を有する金型に充填した48時間後に前記ペーストの保存安定性について確認した。前記ペーストの保存安定性は、歯科用組成物のペーストにおける樹脂マトリックスに対する充填材の分散性である。
A: 充填材は樹脂マトリックス中に一様に分散している(優れた保存安定性)。
B: 充填材が樹脂マトリックス中で部分的に沈殿しているが、充填材は樹脂マトリックス中に分散している(実用可能な保存安定性)。
C: 充填材は沈殿し、樹脂マトリックスと分離している(実用的ではない保存安定性)。
本発明の実施形態にかかる歯科用組成物のペーストを、厚さ5mm、幅1cm、長さ5cmの透明アクリル型に詰め、ソリディライトII(株式会社松風)にて、1回あたり3分間の光照射を、上面と底面の両方にそれぞれ3回実施し、硬化させた。前記の透明アクリル型から得られた7個の硬化物をマイクロメータで測定し、長さ5cmからの平均収縮率を計算した(%)。得られた平均収縮率に基づき、以下の評価基準に従って、重合収縮率を評価した。
AAA: 0.05%以下(極めて優れた重合収縮率)
AA: 0.05%超〜0.10%以下(非常に優れた重合収縮率)
A: 0.10%超〜0.15%以下
B: 0.20%超〜0.30%以下(優れた重合収縮率)
C: 0.30%超〜0.40%以下
D: 0.04%超〜0.05%以下(実用可能な重合収縮率)
E: 0.05%超(実用的ではない重合収縮率)
本発明の実施形態にかかる歯科用組成物のペーストを、ソリディライトII(株式会社松風)にて、1回あたり3分間の光照射を、上面と底面のいずれか一方のみに3回実施し、硬化させた。得られた硬化物の光照射させた反対の表面の状態(すなわち、ヒケ)を、以下の評価基準に従って、評価した。
AA: 表面が特に滑らかであり、かつ艶がある(非常に優れている)。
A: 表面は滑らかであり、かつ艶がある(優れている)。
B: 表面は滑らかさ、又は艶のいずれかが優れている(実用可能)。
C: 表面は視認可能な凹凸を有している(実用的ではない)。
β:表2で示した充填材と表3で示した充填材との混合物および樹脂マトリックスを含む歯科用組成物における、前記充填材の混合物の含有量(質量%)を意味する。
β:表5で示した充填材と表6で示した充填材との混合物および樹脂マトリックスを含む歯科用組成物における、前記充填材の混合物の含有量(質量%)を意味する。
前記第一最多粒子群は、粒径10〜1000μmの範囲に存在する第一最多粒子を含み、かつ、前記第一最多粒子の粒径の0.7倍〜1.5倍の間に存在する粒子群からなり、前記第一最多粒子の粒径が110μm以上の場合、前記第一最多粒子の粒径の0.5倍〜2.0倍の間に存在する粒子群の粒子数に対する前記第一最多粒子群の粒子数の比(=[第一最多粒子群の粒子数]/[第一最多粒子の粒径の0.5倍〜2.0倍の間に存在する粒子群の粒子数])は0.8以上であり、または、前記第一最多粒子の粒径が110μm未満の場合、前記第一最多粒子の粒径の0.5倍〜2.0倍の間に存在する粒子群の粒子数に対する前記第一最多粒子群の粒子数の比は0.6以上であり;および
前記第二最多粒子群は、前記第一最多粒子の粒径の0.7倍〜1.5倍の範囲を除いた粒径10〜1000μmの範囲に存在する第二最多粒子を含み、かつ、前記第二最多粒子の粒径の0.7倍〜1.5倍の間に存在する粒子群からなり、前記第二最多粒子の粒径が110μm以上の場合、前記第二最多粒子の粒径の0.5倍〜2.0倍の間に存在する粒子群の粒子数に対する前記第二最多粒子群の粒子数の比(=[第二最多粒子群の粒子数]/[第二最多粒子の粒径の0.5倍〜2.0倍の間に存在する粒子群の粒子数])は0.8以上であり、または、前記第二最多粒子の粒径が110μm未満の場合、前記第二最多粒子の粒径の0.7倍〜1.5倍の間に存在する粒子群の粒子数に対する前記第二最多粒子群の粒子数の比は0.6以上であり;ならびに、
第二最多粒子の粒径に対する第一最多粒子の粒径の比(=[第一最多粒子の粒径]/[第二最多粒子の粒径])が0.1〜0.3の範囲内にあり、かつ、第二最多粒子群の粒子数に対する第一最多粒子群の粒子数の比(=[第一最多粒子群の粒子数]/[第二最多粒子群の粒子数])は0.7〜4.0の範囲内にあることを特徴とする、歯科用組成物を提供する。
前記第一最多粒子の粒径が110μm以上の場合、前記第一最多粒子の粒径の0.5倍〜2.0倍の間に存在する粒子群の粒子数に対する前記第一最多粒子群の粒子数の比(=[第一最多粒子群の粒子数]/[第一最多粒子の粒径の0.5倍〜2.0倍の間に存在する粒子群の粒子数])は0.8以上であり、または、前記第一最多粒子の粒径が110μm未満の場合、前記第一最多粒子の粒径の0.5倍〜2.0倍の間に存在する粒子群の粒子数に対する前記第一最多粒子群の粒子数の比は0.6以上であり;および
前記第二最多粒子の粒径が110μm以上の場合、前記第二最多粒子の粒径の0.5倍〜2.0倍の間に存在する粒子群の粒子数に対する前記第二最多粒子群の粒子数の比(=[第二最多粒子群の粒子数]/[第二最多粒子の粒径の0.5倍〜2.0倍の間に存在する粒子群の粒子数])は0.8以上であり、または、前記第二最多粒子の粒径が110μm未満の場合、前記第二最多粒子の粒径の0.7倍〜1.5倍の間に存在する粒子群の粒子数に対する前記第二最多粒子群の粒子数の比は0.6以上であり;ならびに、
第二最多粒子の粒径に対する第一最多粒子の粒径の比(=[第一最多粒子の粒径]/[第二最多粒子の粒径])が0.1〜0.3の範囲内にあり、かつ、第二最多粒子群の粒子数に対する第一最多粒子群の粒子数の比(=[第一最多粒子群の粒子数]/[第二最多粒子群の粒子数])は0.7〜4.0の範囲内にあることを特徴とする、歯科用組成物を提供する。
前記第二最多粒子群は、前記第一最多粒子の粒径の0.7倍〜1.5倍の範囲を除いた粒径10〜1000μmの範囲に存在する第二最多粒子を含み、かつ、前記第二最多粒子の粒径の0.7倍〜1.5倍の間に存在する粒子群からなり、前記第二最多粒子の粒径が110μm以上の場合、前記第二最多粒子の粒径の0.5倍〜2.0倍の間に存在する粒子群の粒子数に対する前記第二最多粒子群の粒子数の比は0.8以上、好ましくは0.85以上、最も好ましくは0.9以上であり、または、前記第二最多粒子の粒径が110μm未満の場合、前記第二最多粒子の粒径の0.5倍〜2.0倍の間に存在する粒子群の粒子数に対する前記第二最多粒子群の粒子数の比は0.6以上、0.65以上または0.7以上であり;ならびに、
第二最多粒子の粒径に対する第一最多粒子の粒径の比が0.1〜0.3、0.15〜0.27、または0.2〜0.24の範囲内にあり、かつ、第二最多粒子群の粒子数に対する第一最多粒子群の粒子数の比は0.7〜4.0、0.7〜3.0、0.7〜2.0、または0.7〜1.5の範囲内にあり、前記の少なくとも1種の充填材が前記歯科用組成物において65.0〜99.5質量%である。
β:表2で示した充填材と表3で示した充填材との混合物および樹脂マトリックスを含む歯科用組成物における、前記充填材の混合物の含有量(質量%)を意味する。
β:表5で示した充填材と表6で示した充填材との混合物および樹脂マトリックスを含む歯科用組成物における、前記充填材の混合物の含有量(質量%)を意味する。
Claims (17)
- 第一最多粒子群および樹脂マトリックスを含む歯科用組成物であって、
前記第一最多粒子群は、粒径110〜1000μmの範囲に存在する第一最多粒子を含み、かつ、前記第一最多粒子の粒径の0.7倍〜1.5倍の間に存在する粒子群からなり、
前記第一最多粒子群の粒子数の、前記第一最多粒子の粒径の0.5倍〜2.0倍の間に存在する粒子群の粒子数に対する比が0.8以上である、
歯科用組成物。 - 前記第一最多粒子群の粒子が着色されている、請求項1に記載の歯科用組成物。
- 前記第一最多粒子群の粒子が球形である、請求項1に記載の歯科用組成物。
- 前記第一最多粒子群が、歯科用組成物において65.0〜99.5質量%である、請求項1に記載の歯科用組成物。
- 第一最多粒子群、第二最多粒子群および樹脂マトリックスを含む歯科用組成物であって、
前記第一最多粒子群は、粒径10〜1000μmの範囲に存在する第一最多粒子を含み、かつ、前記第一最多粒子の粒径の0.7倍〜1.5倍の間に存在する粒子群からなり、
前記第一最多粒子の粒径が110μm以上の場合、前記第一最多粒子の粒径の0.5倍〜2.0倍の間に存在する粒子群の粒子数に対する前記第一最多粒子群の粒子数の比は0.8以上であり、または、前記第一最多粒子群の粒径が110μm未満の場合、前記第一最多粒子の粒径の0.5倍〜2.0倍の間に存在する粒子群の粒子数に対する前記第一最多粒子群の粒子数の比は0.6以上であり;および
前記第二最多粒子群は、前記第一最多粒子の粒径の0.7倍〜1.5倍の範囲を除いた粒径10〜1000μmの範囲に存在する第二最多粒子を含み、かつ、前記第二最多粒子の粒径の0.7倍〜1.5倍の間に存在する粒子群からなり、
前記第二最多粒子群の粒径が110μm以上の場合、前記第二最多粒子の粒径の0.5倍〜2.0倍の間に存在する粒子群の粒子数に対する前記第二最多粒子群の粒子数の比は0.8以上であり、または、前記第二最多粒子群の粒径が110μm未満の場合、前記第二最多粒子の粒径の0.7倍〜1.5倍の間に存在する粒子群の粒子数に対する前記第二最多粒子群の粒子数の比は0.6以上であり;ならびに、
第二最多粒子の粒径に対する第一最多粒子の粒径の比が0.1〜0.3の範囲内にあり、かつ、第二最多粒子群の粒子数に対する第一最多粒子群の粒子数の比は0.7〜4.0の範囲内にある、
ことを特徴とする、歯科用組成物。 - 前記第一最多粒子群の粒子および前記第二最多粒子群の粒子が着色されている、請求項5に記載の歯科用組成物。
- 前記第一最多粒子群の粒子および前記第二最多粒子群の粒子が球形である、請求項5に記載の歯科用組成物。
- 前記第一最多粒子群および前記第二最多粒子群が、歯科用組成物において65.0〜99.5質量%である、請求項5に記載の歯科用組成物。
- 請求項1または5に記載の歯科用組成物で形成された、歯科用ブロックまたは歯科用補綴物。
- 粒径110〜1000μmの範囲に存在する第一最多粒子を含み、かつ、前記第一最多粒子の粒径の0.7倍〜1.5倍の間に存在する粒子群からなる第一最多粒子群を、樹脂マトリックスと混合して得られる、歯科用組成物であって、
前記第一最多粒子の粒径の0.5倍から2.0倍の間に存在する粒子群の粒子数に対する前記第一最多粒子群の粒子数の比が0.8以上である、歯科用組成物。 - 前記第一最多粒子群の粒子が着色されている、請求項10に記載の歯科用組成物。
- 前記第一最多粒子群の粒子が球形である、請求項10に記載の歯科用組成物。
- 前記第一最多粒子群が、歯科用組成物において65.0〜99.5質量%である、請求項10に記載の歯科用組成物。
- 粒径10〜1000μmの範囲に存在する第一最多粒子を含み、かつ、前記第一最多粒子の粒径の0.7倍〜1.5倍の間に存在する粒子群からなる第一最多粒子群;
前記第一最多粒子の粒径の0.7倍〜1.5倍の範囲を除いた粒径10〜1000μmの範囲に存在する第二最多粒子を含み、かつ、前記第二最多粒子の粒径の0.7倍〜1.5倍の間に存在する粒子群からなる第二最多粒子群;および
樹脂マトリックスを混合して得られる歯科用組成物であって、
前記第一最多粒子の粒径が110μm以上の場合、前記第一最多粒子の粒径の0.5倍〜2.0倍の間に存在する粒子群の粒子数に対する前記第一最多粒子群の粒子数の比は0.8以上であり、または、前記第一最多粒子群の粒径が110μm未満の場合、前記第一最多粒子の粒径の0.5倍〜2.0倍の間に存在する粒子群の粒子数に対する前記第一最多粒子群の粒子数の比は0.6以上であり;および
前記第二最多粒子群の粒径が110μm以上の場合、前記第二最多粒子の粒径の0.5倍〜2.0倍の間に存在する粒子群の粒子数に対する前記第二最多粒子群の粒子数の比は0.8以上であり、または、前記第二最多粒子群の粒径が110μm未満の場合、前記第二最多粒子の粒径の0.7倍〜1.5倍の間に存在する粒子群の粒子数に対する前記第二最多粒子群の粒子数の比は0.6以上であり;ならびに、
第二最多粒子の粒径に対する第一最多粒子の粒径の比が0.1〜0.3の範囲内にあり、かつ、第二最多粒子群の粒子数に対する第一最多粒子群の粒子数の比は0.7〜4.0の範囲内にあることを特徴とする、歯科用組成物。 - 前記第一最多粒子群の粒子および前記第二最多粒子群の粒子が着色されている、請求項14に記載の歯科用組成物。
- 前記第一最多粒子群の粒子および前記第二最多粒子群の粒子が球形である、請求項14に記載の歯科用組成物。
- 前記第一最多粒子群および前記第二最多粒子群が、歯科用組成物において65.0〜99.5質量%である、請求項14に記載の歯科用組成物。
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