JP2013149812A - 有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置及び表示装置 - Google Patents

Abstract

【課題】発光効率が高く、長寿命な有機エレクトロルミネッセンス素子を提供する。
【解決手段】陽極と陰極の間に発光層を含む少なくとも１層の有機層が挟持され、有機層の少なくとも１層に一般式（１）で表される有機金属錯体を含有する有機エレクトロルミネッセンス素子。

〔環Ａ及び環Ｂは５員又は６員の芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を、Ｌはモノアニオン性の二座配位子を、Ｍは周期表における８〜１０族の遷移金属原子を、Ｖは配位子を架橋する連結ユニットをそれぞれ表す。〕
【選択図】なし

Description

本発明は、有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置及び表示装置に関し、詳しくは発光輝度、発光効率及び耐久性に優れた有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置、及びそれらを有する表示装置に関する。

従来、発光型の電子ディスプレイデバイスとして、エレクトロルミネッセンスディスプレイ（ＥＬＤ）がある。ＥＬＤの構成要素としては、無機エレクトロルミネッセンス素子や有機エレクトロルミネッセンス素子（以下、有機ＥＬ素子ともいう）が挙げられる。
無機エレクトロルミネッセンス素子は平面型光源として使用されてきたが、発光素子を駆動させるためには交流の高電圧が必要である。

一方、有機ＥＬ素子は、発光する化合物を含有する発光層を、陰極と陽極で挟んだ構成を有し、発光層に電子及び正孔を注入して、再結合させることにより励起子（エキシトン）を生成させ、このエキシトンが失活する際の光の放出（蛍光・リン光）を利用して発光する素子であり、数Ｖ〜数十Ｖ程度の電圧で発光が可能であり、さらに、自己発光型であるために視野角に富み、視認性が高く、薄膜型の完全固体素子であるために省スペース、携帯性等の観点から注目されている。

今後の実用化に向けた有機ＥＬ素子の開発としては、さらに低消費電力で効率よく高輝度に発光する有機ＥＬ素子が望まれており、例えば、スチルベン誘導体、ジスチリルアリーレン誘導体又はトリススチリルアリーレン誘導体に、微量の蛍光体をドープし、発光輝度の向上、素子の長寿命化を達成する技術（例えば、特許文献１参照）や、８−ヒドロキシキノリンアルミニウム錯体をホスト化合物として、これに微量の蛍光体をドープした有機発光層を有する素子（例えば、特許文献２参照）、８−ヒドロキシキノリンアルミニウム錯体をホスト化合物として、これにキナクリドン系色素をドープした有機発光層を有する素子（例えば、特許文献３参照）等が知られている。

上記特許文献に開示されている技術では、励起一重項からの発光を用いる場合、一重項励起子と三重項励起子の生成比が１：３であるため、発光性励起種の生成確率が２５％であることと、光の取り出し効率が約２０％であるため、外部取り出し量子効率（ηｅｘｔ）の限界は５％とされている。

ところが、プリンストン大より、励起三重項からのリン光発光を用いる有機ＥＬ素子の報告（例えば、非特許文献１参照）がされて以来、室温でリン光を示す材料の研究が活発になってきている（例えば、非特許文献２及び特許文献４参照）。
励起三重項を使用すると、内部量子効率の上限が１００％となるため、励起一重項の場合に比べて原理的に発光効率が４倍となり、冷陰極管とほぼ同等の性能が得られるため照明用にも応用可能であり、注目されている。

このようなリン光発光性材料としては、例えば、イリジウム錯体系等重金属錯体を中心に多くの化合物が合成検討されている（例えば、非特許文献３参照）。

具体的には、ドーパントとして、トリス（２−フェニルピリジン）イリジウムを用いた検討がなされている（例えば、非特許文献２参照）。

その他、ドーパントとしてＬ_２Ｉｒ（ａｃａｃ）、例えば、（ｐｐｙ）_２Ｉｒ（ａｃａｃ）を用いた検討や（例えば、非特許文献４参照）、ドーパントとしてトリス（２−（ｐ−トリル）ピリジン）イリジウム（Ｉｒ（ｐｔｐｙ）_３）、トリス（ベンゾ［ｈ］キノリン）イリジウム（Ｉｒ（ｂｚｑ）_３）、Ｉｒ（ｂｚｑ）_２ＣｌＰ（Ｂｕ）_３等を用いた検討（例えば、非特許文献５参照）が行われている。また、高い発光効率を得るために、ホール輸送性の化合物をリン光性化合物のホストとして用いることも検討されている（例えば、非特許文献６参照）。

また、各種電子輸送性材料をリン光性化合物のホストとし、これに新規なイリジウム錯体をドープして用いることも検討されている（例えば、非特許文献４参照）。更に、有機ＥＬ素子にホールブロック層を導入することにより高い発光効率を得られることが見出されている（例えば、非特許文献５参照）。

しかしながら、今後の実用化に向けた有機ＥＬ素子では、さらに低消費電力で効率よく高輝度に発光する有機ＥＬ素子の開発が望まれており、特に青色リン光発光の有機ＥＬ素子において高効率に発光する素子が求められている。

青色リン光発光材料としてフェニルイミダゾールを配位子に持つ金属錯体を用いることが検討されており、良好な効率を示すことが報告されている（例えば、特許文献５参照）。しかしながら、その発光寿命は実用化に足るレベルに至っておらず、更なる長寿命化が課題となっている。

これに対し、リン光寿命が短い材料を用いることで有機ＥＬ素子の長寿命化を達成できることが報告されている（例えば、特許文献６参照）。また、配位子を連結した金属錯体を用いることで、有機ＥＬ素子の長寿命化を達成できることも報告されている（例えば、特許文献７参照）。

特許第３０９３７９６号明細書 特開昭６３−２６４６９２号公報 特開平３−２５５１９０号公報 米国特許第６０９７１４７号明細書 米国特許第７６６７２２８号明細書 米国特許出願公開第２０１１／００５７５５９号明細書 欧州特許第１６０３９２３号明細書

Ｍ．Ａ．Ｂａｌｄｏ ｅｔ ａｌ．，ｎａｔｕｒｅ，３９５巻，１５１−１５４頁（１９９８年） Ｍ．Ａ．Ｂａｌｄｏ ｅｔ ａｌ．，ｎａｔｕｒｅ，４０３巻，１７号、７５０−７５３頁（２０００年） Ｓ．Ｌａｍａｎｓｋｙ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１２３巻，４３０４頁（２００１年） Ｍ．Ｅ．Ｔｏｍｐｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｔｈｅ １０ｔｈ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｗｏｒｋｓｈｏｐ ｏｎ Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ ａｎｄ ＯｒｇａｎｉｃＥｌｅｃｔｒｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ（ＥＬ’００、浜松） Ｍｏｏｎ−Ｊａｅ Ｙｏｕｎ．０ｇ，Ｔｅｔｓｕｏ Ｔｓｕｔｓｕｉ ｅｔ ａｌ．，Ｔｈｅ １０ｔｈ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｗｏｒｋｓｈｏｐ ｏｎ Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ ａｎｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｅｌｅｃｔｒｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ（ＥＬ’００、浜松） Ｉｋａｉ ｅｔ ａｌ．，Ｔｈｅ １０ｔｈ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｗｏｒｋｓｈｏｐ ｏｎ Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ ａｎｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｅｌｅｃｔｒｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ（ＥＬ’００、浜松）

このように有機ＥＬ素子の長寿命化に向けて、発光材料が多数検討されているが、高効率、低電圧駆動で経時安定性に優れ、なおかつ長寿命である有機ＥＬ素子を提供するという観点からは、未だ素子性能は不十分であり更なる向上が求められている。

本発明の目的は、発光効率が高く、且つ長寿命な有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置及び表示装置を提供することである。

本発明の上記目的を達成するため、本発明の一態様によれば、
陽極と陰極との間に、発光層を含む少なくとも１層の有機層が挟持された有機エレクトロルミネッセンス素子において、
前記有機層の少なくとも１層に、下記一般式（１）で表されるリン光発光性有機金属錯体が含有されていることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子が提供される。

一般式（１）中、環Ａ及び環Ｂは５員又は６員の芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表す。Ｘ１、Ｘ２及びＸ３はそれぞれＣＲ、Ｎ又はＰを表す。Ｒは水素原子又は置換基を表す。Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は水素原子又は置換基を表す。ｍ及びｎは０から２の整数を表し、ｌは０又は１を表し、ｍ＋ｎは２又は３であり、ｍ＋ｎ＋ｌは３である。Ｌはモノアニオン性の二座配位子であり、環状基Ｃｙ１と環状基Ｃｙ２が連結された構造であり、Ｃｙ１は金属Ｍと共有結合を形成する炭素原子を有し、Ｃｙ２は金属Ｍと配位結合を形成するドナー性ヘテロ原子を有する。Ｍは周期表における８〜１０族の遷移金属原子を表す。Ｖは配位子を架橋する連結ユニットを表す。

また、本発明の他の態様によれば、
上記有機エレクトロルミネッセンス素子を備えたことを特徴とする照明装置が提供される。

また、本発明の更に他の態様によれば、
上記有機エレクトロルミネッセンス素子を備えたことを特徴とする表示装置が提供される。

本発明により、発光効率が高く、且つ長寿命な有機エレクトロルミネッセンス素子、該素子を用いた照明装置及び表示装置を提供することができる。

本発明の有機ＥＬ素子を用いた照明装置の一例を示す概略斜視図である。 本発明の有機ＥＬ素子を用いた照明装置の一例を示す概略断面図である。

《有機ＥＬ素子の構成層》
本発明の有機ＥＬ素子の構成について説明する。本発明において、陽極と陰極との間に挟持される各種有機層の層構成の好ましい具体例を以下に示すが、本発明はこれらに限定されない。

（１）陽極／発光層／電子輸送層／陰極
（２）陽極／正孔輸送層／発光層／電子輸送層／陰極
（３）陽極／正孔輸送層／発光層／正孔阻止層／電子輸送層／陰極
（４）陽極／正孔輸送層／発光層／正孔阻止層／電子輸送層／電子注入層／陰極
（５）陽極／正孔注入層／正孔輸送層／発光層／正孔阻止層／電子輸送層／電子注入層／陰極
（６）陽極／正孔注入層／正孔輸送層／電子阻止層／発光層／正孔阻止層／電子輸送層／電子注入層／陰極

本発明の有機ＥＬ素子を構成する各層について以下説明する。

《発光層》
本発明に係る発光層は、電極または電子輸送層、正孔輸送層から注入されてくる電子及び正孔が再結合して発光する層であり、発光する部分は発光層の層内であっても発光層と隣接層との界面であってもよい。

発光層に使用される材料（以下、発光材料という）は、蛍光またはリン光を発する有機化合物または錯体であることが好ましく、有機ＥＬ素子の発光層に使用される公知のものの中から適宜選択して用いることができる。このような発光材料は、主に有機化合物であり、所望の色調により、例えば、Ｍａｃｒｏｍｏｌ．Ｓｙｎｔｈ．，１２５巻，１７〜２５頁に記載の化合物等を用いることができる。発光材料は、発光性能の他に、正孔輸送機能や電子輸送機能を併せ持っていてもよく、正孔輸送材料や電子輸送材料のほとんどが、発光材料としても使用できる。発光材料は、ｐ−ポリフェニレンビニレンやポリフルオレンのような高分子材料でもよく、さらに前記発光材料を高分子鎖に導入した、または前記発光材料を高分子の主鎖とした高分子材料を使用してもよい。

発光層は、上記発光材料を、例えば真空蒸着法、スピンコート法、キャスト法、ＬＢ法等の公知の薄膜化法により製膜して形成することができる。発光層としての膜厚は特に制限はないが、通常は５ｎｍ〜５μｍ、好ましくは５〜２００ｎｍの範囲である。

発光層は、上記発光材料１種または２種以上からなる一層構造であってもよいし、同一組成又は異種組成の複数層からなる積層構造であってもよい。

また、本発明の有機ＥＬ素子の好ましい態様は、発光層が２種以上の発光材料からなり、その内の１種が、後述する一般式（１）で表される有機金属錯体の場合である。

また、発光層は、特開昭５７−５１７８１号公報に記載されているように、樹脂等の結着材と共に上記発光材料を溶剤に溶かして溶液とした後、これをスピンコート法等により薄膜化して形成することができる。このようにして形成された発光層の膜厚については、特に制限はなく、状況に応じて適宜選択することができるが、通常は５ｎｍ〜５μｍの範囲、好ましくは５〜２００ｎｍの範囲である。

（１）ホスト化合物
「ホスト化合物（以下、単にホストともいう）」とは、２種以上の化合物で構成される発光層中にて混合比（質量）の最も多い化合物のことを意味し、当該発光層中にてホスト化合物以外の化合物を「ドーパント化合物（単に、ドーパントともいう）」という。例えば、発光層を化合物Ａ及び化合物Ｂの２種で構成し、その混合比がＡ：Ｂ＝１０：９０である場合には、化合物Ａがドーパント化合物であり、化合物Ｂがホスト化合物である。更に、発光層を化合物Ａ、化合物Ｂ及び化合物Ｃの３種で構成し、その混合比がＡ：Ｂ：Ｃ＝５：１０：８５である場合には、化合物Ａ及び化合物Ｂがドーパント化合物であり、化合物Ｃがホスト化合物である。

発光層のホスト化合物は、有機化合物または錯体であることが好ましく、本発明においては、ホスト化合物の励起３重項エネルギーがリン光ドーパントの励起３重項エネルギーよりも大きいことが好ましい。更にホスト化合物のリン光スペクトルにおける０−０バンドの波長が４５０ｎｍ以下であることが好ましい。これにより可視光、特にＢＧＲ発光が可能となる。つまりホスト化合物の励起３重項エネルギーをリン光ドーパントの励起３重項エネルギーよりも大きくすることにより、ホスト化合物からドーパントへのエネルギー移動型のドーパント発光を起こさせることが可能である。またホスト化合物のリン光スペクトルにおける０−０バンドの波長が４５０ｎｍ以下である化合物は非常にワイドエネルギーギャップ（イオン化ポテンシャル−電子親和力、ＨＯＭＯ−ＬＵＭＯ）であるので、キャリアトラップ型にも有利に働く。

ホスト化合物としては、正孔輸送能及び電子輸送能を有しつつ、かつ、発光の長波長化を防ぎ、なおかつ高Ｔｇ（ガラス転移温度）である化合物が好ましい。

ここで、本発明においてホスト化合物とは、発光層に含有される化合物の内、その層中での質量比が２０％以上であり、且つ室温（２５℃）においてリン光発光のリン光量子収率が、０．１未満の化合物と定義される。好ましくはリン光量子収率が０．０１未満である。

ホスト化合物としては、公知のホスト化合物を単独で用いてもよく、または複数種併用して用いてもよい。ホスト化合物を複数種用いることで、電荷の移動を調整することが可能であり、有機ＥＬ素子を高効率化することができる。また、後述する発光ドーパントを複数種用いることで、異なる発光を混ぜることが可能となり、これにより任意の発光色を得ることができる。

また、後述の正孔輸送材料や電子輸送材料のほとんどが発光層のホスト化合物として使用できる。ポリビニルカルバゾールやポリフルオレンのような高分子材料でもよく、さらに前記ホスト化合物を高分子鎖に導入した、または前記ホスト化合物を高分子の主鎖とした高分子材料を使用してもよい。

本発明の有機ＥＬ素子に好ましく用いられるホスト化合物は、下記一般式（５）で表される化合物であるが、本発明はこれに限定されるものではない。

一般式（５）中、ＡはＯ、Ｓ、ＮＲ、ＳｉＲＲ’、ＢＲ、ＰＲ、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ又はＣＲ＝ＣＲ’を表し、Ａ１１〜Ａ２３はＮ又はＣＲを表す。Ｒ及びＲ’は連結部位、水素原子又は置換基を表し、ＣＲが複数ある場合、各々のＣＲは同じでも異なっていても良く、また複数のＲが互いに結合して環を形成してもよい。

以下に、本発明に好ましく用いられるホスト化合物の具体例を挙げるが、本発明はこれらに限定されるものではない。

併用してもよい公知のホスト化合物としては、正孔輸送能、電子輸送能を有しつつ、且つ発光の長波長化を防ぎ、なお且つ高Ｔｇ（ガラス転移温度）である化合物が好ましい。

公知のホスト化合物の具体例としては、以下の文献に記載されている化合物が挙げられる。
特開２００１−２５７０７６号公報、同２００２−３０８８５５号公報、同２００１−３１３１７９号公報、同２００２−３１９４９１号公報、同２００１−３５７９７７号公報、同２００２−３３４７８６号公報、同２００２−８８６０号公報、同２００２−３３４７８７号公報、同２００２−１５８７１号公報、同２００２−３３４７８８号公報、同２００２−４３０５６号公報、同２００２−３３４７８９号公報、同２００２−７５６４５号公報、同２００２−３３８５７９号公報、同２００２−１０５４４５号公報、同２００２−３４３５６８号公報、同２００２−１４１７３号公報、同２００２−３５２９５７号公報、同２００２−２０３６８３号公報、同２００２−３６３２２７号公報、同２００２−２３１５３号公報、同２００３−３１６５号公報、同２００２−２３４８８８号公報、同２００３−２７０４８号公報、同２００２−２９３４号公報、同２００２−２６０８６１号公報、同２００２−２８０１８３号公報、同２００２−２９９０６０号公報、同２００２−３０２５１６号公報、同２００２−３０５０８３号公報、同２００２−３０５０８４号公報、同２００２−３０８８３７号公報等。

本発明においては、複数の発光層を有する場合、これら各層のホスト化合物の５０質量％以上が同一の化合物であることが、有機層全体に渡って均質な膜性状を得やすいことから好ましく、更には該化合物のリン光発光エネルギーが２．９ｅＶ以上であることが、ドーパントからのエネルギー移動を効率的に抑制し、高輝度を得る上で有利となることからより好ましい。

本発明でいうところのリン光発光エネルギーとは、ホスト化合物を基板上に１００ｎｍの蒸着膜のフォトルミネッセンスを測定し、そのリン光発光の０−０バンドのピークエネルギーを言う。

（２）ドーパント化合物
次にドーパントについて述べる。
リン光ドーパントの発光は、原理としては２種挙げられ、一つはキャリアが輸送されるホスト上でキャリアの再結合が起こってホスト化合物の励起状態が生成し、このエネルギーをドーパントに移動させることでドーパントからの発光を得るというエネルギー移動型である。もう一つはドーパントがキャリアトラップとなり、ドーパント化合物上でキャリアの再結合が起こりドーパントからの発光が得られるというキャリアトラップ型である。いずれの場合においても、ドーパント化合物の励起状態のエネルギーはホスト化合物の励起状態のエネルギーよりも低いことが条件である。

本発明における「リン光ドーパント」、「リン光性化合物」とは励起三重項からの発光が観測される化合物であり、リン光量子収率が、２５℃において０．００１以上の化合物である。リン光量子収率は好ましくは０．０１以上、更に好ましくは０．１以上である。

上記リン光量子収率は、第４版実験化学講座７の分光ＩＩの３９８頁（１９９２年版、丸善）に記載の方法により測定できる。溶液中でのリン光量子収率は種々の溶媒を用いて測定できるが、本発明に用いられるリン光ドーパントは、任意の溶媒の何れかにおいて上記リン光量子収率が達成されればよい。

本発明で用いられるリン光ドーパントとしては、好ましくは元素の周期表で８族の金属を含有する錯体系化合物であり、更に好ましくは、イリジウム化合物、オスミウム化合物、白金化合物（白金錯体系化合物）又は希土類錯体であり、中でも最も好ましいのはイリジウム化合物である。

本発明の有機ＥＬ素子においては、発光層のホスト化合物、発光層に隣接する正孔輸送層、発光層に隣接する電子輸送層の全ての材料の励起３重項エネルギーがリン光ドーパントの励起３重項エネルギーよりも大きいことが好ましい。特に発光層のホスト化合物、発光層に隣接する正孔輸送層、発光層に隣接する電子輸送層のリン光スペクトルにおける０−０バンドの波長が４５０ｎｍ以下であることが好ましい。

本発明の有機ＥＬ素子や本発明に係る化合物の発光する色は、「新編色彩科学ハンドブック」（日本色彩学会編、東京大学出版会、１９８５）の１０８頁の図４．１６において、分光放射輝度計ＣＳ−１０００（コニカミノルタセンシング社製）で測定した結果をＣＩＥ色度座標に当てはめたときの色で決定される。
本発明でいうところの白色素子とは、２℃視野角正面輝度を上記方法により測定した際に、１０００Ｃｄ／ｍ^２でのＣＩＥ１９３１表色系における色度がＸ＝０．３３±０．０７、Ｙ＝０．３３±０．０７の領域内にあることをいう。

発光層は上記ドーパント化合物を、例えば、真空蒸着法、スピンコート法、キャスト法、ＬＢ法、インクジェット法等の公知の薄膜化法により製膜して形成することができる。

本発明においては、発光層は発光極大波長が各々４３０〜４８０ｎｍ、５１０〜５５０ｎｍ、６００〜６４０ｎｍの範囲にある発光スペクトルの異なる層、又はこれらが積層された層を含む。

発光層の積層順としては特に制限はなく、また各発光層間に非発光性の中間層を有していてもよい。本発明においては、少なくとも一つの青色発光層が全発光層中最も陽極に近い位置に設けられていることが好ましい。
また、発光層を４層以上設ける場合には、陽極に近い順から、例えば、青／緑／赤／青、青／緑／赤／青／緑、青／緑／赤／青／緑／赤のように青、緑、赤を順に積層することが、輝度安定性を高める上で好ましい。

発光層の膜厚の総和は特に制限はないが、通常２ｎｍ〜５μｍ、好ましくは２〜２００ｎｍの範囲である。更に、本発明においては、発光層の膜厚の総和が１０〜２０ｎｍの範囲であることが好ましい。膜厚が当該範囲よりも小さいと膜の均質性が得られにくく、当該範囲よりも大きいと発光させるのに高電圧を要するため好ましくない。膜厚を２０ｎｍ以下にすると電圧面のみならず、駆動電流に対する発光色の安定性が向上する効果があるため好ましい。

個々の発光層の膜厚は、好ましくは２〜１００ｎｍの範囲であり、２〜２０ｎｍの範囲であることが更に好ましい。青、緑、赤の各発光層の膜厚の関係については、特に制限はないが、３種類の発光層のうち、青色発光層（複数層ある場合はその総和）が最も厚いことが好ましい。

また、前記の極大波長を維持する範囲において、各発光層には複数の発光性化合物を混合してもよい。例えば、青色発光層に極大波長４３０〜４８０ｎｍの青色発光性化合物と、同５１０〜５５０ｎｍの緑色発光性化合物を混合して用いてもよい。

ここで、本発明者らは、上記本発明の目的を達成するにあたって、有機ＥＬ素子の発光層に用いる有機ＥＬ素子材料に着目し、特に発光ドーパントとして用いる金属錯体化合物について種々検討した。その中で、配位子がメリジオナル配位形態で金属原子に配位している金属錯体は、錯体安定性がフェイシャル配位形態の金属錯体に劣るが、リン光寿命が短いことを発見した。このことから、有機ＥＬ素子の材料としてメリジオナル錯体を用いることで、有機ＥＬ素子の長寿命化を達成できる可能性を見出した。
したがって、本発明の有機ＥＬ素子は、一般式（１）で表される化合物が含有された有機層を備えるものであり、発光寿命の長寿命化だけでなく、発光効率の高効率化、駆動電圧の低電圧化及び経時安定性の向上等が達成されることを見出した。

一般式（１）で表される化合物は、配位子がメリジオナル配位形態で金属原子に配位しているため、分子の対称性が低く、同分子同士の会合性が低くなっている。更に、リン光寿命が短いだけでなく、配位子同士が連結基によって連結されているため、錯体の安定性が高いことが特徴である。この特徴により、発光層中において、ドーパントの分散性が向上し、ホスト−ドーパント間のエネルギー移動やキャリア移動がスムーズになり、また、錯体の安定性が向上したことで有機ＥＬ素子の性能が向上したと推測している。

（１．１）一般式（１）で表されるリン光発光性有機金属錯体
本発明の有機ＥＬ素子は、陽極と陰極との間に、発光層を含む少なくとも１層の有機層が挟持された有機ＥＬ素子であり、当該有機層の少なくとも１層に下記一般式（１）で表される化合物が含有されている。下記一般式（１）で表される化合物は、発光層中のドーパント化合物として用いられることが好ましいが、これに限られるものではなく、発光層以外の有機層に含有されているものとしても良い。

一般式（１）において、環Ａ及び環Ｂは５員又は６員の芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表し、好ましくは５員又は６員の芳香族炭化水素環であり、より好ましくは６員環の芳香族炭化水素環である。

一般式（１）において、Ｘ１、Ｘ２及びＸ３はそれぞれ独立にＣＲ、Ｎ又はＰを表し、好ましくはＣＲ又はＮであり、より好ましくはＣＲであり、特に好ましくはＣＨである。
Ｒは、水素原子又は置換基を表し、置換基としては、ハロゲン原子（例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等）、シアノ基、アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル基、アリル基等）、アルキニル基（例えば、エチニル基、プロパルギル基等）、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシルオキシ基等）、アミノ基（例えば、アミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２−ピリジルアミノ基等）、シリル基（例えば、トリメチルシリル基、トリイソプロピルシリル基、トリフェニルシリル基、フェニルジエチルシリル基等）、アリール基（例えば、フェニル基、ｐ−クロロフェニル基、メシチル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、アントリル基、アズレニル基、アセナフテニル基、フルオレニル基、フェナントリル基、インデニル基、ピレニル基、ビフェニリル基等）、ヘテロアリール基（例えば、フリル基、チエニル基、ピリジル基、ピリダジル基、ピリミジル基、ピラジル基、トリアジル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、キナゾリル基、フタラジル基等）、非芳香族炭化水素環基（例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等）、非芳香族複素環基（例えば、ピロリジル基、イミダゾリジル基、モルホリル基、オキサゾリジル基等）等が挙げられ、好ましくは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基又はアルコキシ基であり、より好ましくはアルキル基、アルケニル基又はアルキニル基であり、特に好ましくはアルキル基である。また、これらの置換基は更なる置換基を有していてもよく、更なる置換基としては下記置換基群から選択されるものである。

置換基群：シクロアルコキシ基（例えば、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリールオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、オクチルチオ基、ドデシルチオ基等）、シクロアルキルチオ基（例えば、シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチオ基等）、アリールチオ基（例えば、フェニルチオ基、ナフチルチオ基等）、アルコキシカルボニル基（例えば、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシカルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基等）、アリールオキシカルボニル基（例えば、フェニルオキシカルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、スルファモイル基（例えば、アミノスルホニル基、メチルアミノスルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、ブチルアミノスルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、オクチルアミノスルホニル基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニルアミノスルホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、２−ピリジルアミノスルホニル基等）、アシル基（例えば、アセチル基、エチルカルボニル基、プロピルカルボニル基、ペンチルカルボニル基、シクロヘキシルカルボニル基、オクチルカルボニル基、２−エチルヘキシルカルボニル基、ドデシルカルボニル基、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピリジルカルボニル基等）、アシルオキシ基（例えば、アセチルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ基、ドデシルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基等）、アミド基（例えば、メチルカルボニルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、ジメチルカルボニルアミノ基、プロピルカルボニルアミノ基、ペンチルカルボニルアミノ基、シクロヘキシルカルボニルアミノ基、２−エチルヘキシルカルボニルアミノ基、オクチルカルボニルアミノ基、ドデシルカルボニルアミノ基、フェニルカルボニルアミノ基、ナフチルカルボニルアミノ基等）、カルバモイル基（例えば、アミノカルボニル基、メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、プロピルアミノカルボニル基、ペンチルアミノカルボニル基、シクロヘキシルアミノカルボニル基、オクチルアミノカルボニル基、２−エチルヘキシルアミノカルボニル基、ドデシルアミノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル基、ナフチルアミノカルボニル基、２−ピリジルアミノカルボニル基等）、ウレイド基（例えば、メチルウレイド基、エチルウレイド基、ペンチルウレイド基、シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレイド基、ドデシルウレイド基、フェニルウレイド基、ナフチルウレイド基、２−ピリジルアミノウレイド基等）、スルフィニル基（例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ブチルスルフィニル基、シクロヘキシルスルフィニル基、２−エチルヘキシルスルフィニル基、ドデシルスルフィニル基、フェニルスルフィニル基、ナフチルスルフィニル基、２−ピリジルスルフィニル基等）、アルキルスルホニル基（例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基、２−エチルヘキシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基等）、アリールスルホニル基（例えば、フェニルスルホニル基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジルスルホニル基等）、アミノ基（例えば、アミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２−ピリジルアミノ基等）、ハロゲン原子（例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等）、フッ化炭化水素基（例えば、フルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、ペンタフルオロフェニル基等）、シアノ基、シリル基（例えば、トリメチルシリル基、トリイソプロピルシリル基、トリフェニルシリル基、フェニルジエチルシリル基等）等が挙げられ、好ましくはアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル基、アリル基等）、アルキニル基（例えば、エチニル基、プロパルギル基等）、アリール基（例えば、フェニル基、ｐ−クロロフェニル基、メシチル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、アントリル基、アズレニル基、アセナフテニル基、フルオレニル基、フェナントリル基、インデニル基、ピレニル基、ビフェニリル基等）、芳香族複素環基（例えば、フリル基、チエニル基、ピリジル基、ピリダジル基、ピリミジル基、ピラジル基、トリアジル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、キナゾリル基、フタラジル基等）、複素環基（例えば、ピロリジル基、イミダゾリジル基、モルホリル基、オキサゾリジル基等）、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシルオキシ基等）等が挙げられる。

一般式（１）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６はそれぞれ独立に、水素原子又は置換基を表し、置換基としては、ハロゲン原子（例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等）、シアノ基、アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル基、アリル基等）、アルキニル基（例えば、エチニル基、プロパルギル基等）、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシルオキシ基等）、アミノ基（例えば、アミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２−ピリジルアミノ基等）、シリル基（例えば、トリメチルシリル基、トリイソプロピルシリル基、トリフェニルシリル基、フェニルジエチルシリル基等）、アリール基（例えば、フェニル基、ｐ−クロロフェニル基、メシチル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、アントリル基、アズレニル基、アセナフテニル基、フルオレニル基、フェナントリル基、インデニル基、ピレニル基、ビフェニリル基等）、ヘテロアリール基（例えば、フリル基、チエニル基、ピリジル基、ピリダジル基、ピリミジル基、ピラジル基、トリアジル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、キナゾリル基、フタラジル基等）、非芳香族炭化水素環基（例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等）、非芳香族複素環基（例えば、ピロリジル基、イミダゾリジル基、モルホリル基、オキサゾリジル基等）等が挙げられ、好ましくは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基又はアルコキシ基であり、より好ましくはアルキル基、アルケニル基又はアルキニル基であり、特に好ましくはアルキル基である。これらの置換基は更なる置換を有していてもよく、更なる置換基としては前記置換基群から選択されるものである。

一般式（１）において、ｍ及びｎは０から２の整数を表し、ｌは０又は１を表す。ｍ＋ｎは２又は３であり、ｍ＋ｎ＋ｌは３である。

一般式（１）において、Ｌはモノアニオン性の二座配位子であり、環状基Ｃｙ１と環状基Ｃｙ２が連結された構造であり、Ｃｙ１は金属Ｍと共有結合を形成する炭素原子を有し、Ｃｙ２は金属Ｍと配位結合を形成するドナー性ヘテロ原子を有する。
Ｃｙ１としては、好ましくは芳香族炭化水素環基（例えば、フェニル基、ｐ−クロロフェニル基、メシチル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、アントリル基、アズレニル基、アセナフテニル基、フルオレニル基、フェナントリル基、インデニル基、ピレニル基、ビフェニリル基等）、芳香族複素環基（例えば、フリル基、チエニル基、ピリジル基、ピリダジル基、ピリミジル基、ピラジル基、トリアジル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、キナゾリル基、フタラジル基等）等が挙げられ、より好ましくは芳香族炭化水素環であり、特に好ましくはフェニル基である。
Ｃｙ２としては、好ましくは芳香族複素環基（例えば、フリル基、チエニル基、ピリジル基、ピリダジル基、ピリミジル基、ピラジル基、トリアジル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、キナゾリル基、フタラジル基等）等が挙げられ、より好ましくはトリアジル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基又はベンゾイミダゾリル基であり、特に好ましくはイミダゾリル基である。これらの置換基は更なる置換基を有していてもよく、更なる置換基としては前記置換基群から選択されるものである。

一般式（１）において、Ｍは周期表における８〜１０族の遷移金属原子を表し、Ｉｒであることが好ましい。

一般式（１）において、Ｖは配位子を架橋する連結ユニットを表し、当該連結ユニットの配位子との連結箇所の個数は２個又は３個であり、好ましくは３個である。
以下、一般式（１）においてＶで表される連結ユニットの例を挙げるが、本発明はこれらに限定されない。なお、下記式中、＊は一般式（１）中の各配位子との結合部位を表し、ｎは１又は２を表す。

また、一般式（１）において、Ｖで表される連結ユニットの構造として、好ましくは下記一般式（３−ａ）、（３−ｂ）、（３−ｃ）又は（３−ｄ）で表されるものが挙げられ、より好ましくは一般式（３−ｄ）で表されるものであり、特に好ましくは１，３，５−トリエチルベンゼンである。

一般式（３−ａ）において、Ｙａ、Ｙｂ及びＹｃはそれぞれ独立して、ＣＲＲ’、ＳｉＲＲ’、ＮＲ、ＰＲ、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ、Ｏ又はＳを表し、好ましくはＣＲＲ’、Ｏ又はＳであり、より好ましくはＣＲＲ’であり、特に好ましくはＣＨ_２である。Ｒ及びＲ’は一般式（１）におけるＲと同義である。
ｎａ、ｎｂ及びｎｃはそれぞれ１から５の整数を表し、好ましくは１から３の整数であり、より好ましくは１又は２である。
Ｚａ、Ｚｂ及びＺｃはそれぞれ独立してＣＲ又はＮを表す。

一般式（３−ｂ）において、ＸはＣＲ、ＳｉＲ、Ｎ、Ｐ、Ｐ（＝Ｏ）を表し、好ましくはＣＲ又はＮであり、より好ましくはＣＲである。Ｒは一般式（１）におけるＲと同義である。
Ｙａ、Ｙｂ、Ｙｃ、ｎａ、ｎｂ及びｎｃは一般式（３−ａ）におけるＹａ、Ｙｂ、Ｙｃ、ｎａ、ｎｂ及びｎｃと同義である。

一般式（３−ｃ）において、ｎａ、ｎｂ及びｎｃは一般式（３−ａ）におけるｎａ、ｎｂ及びｎｃと同義であり、Ｒａ、Ｒｂ及びＲｃは一般式（１）におけるＲと同義である。

一般式（３−ｄ）において、ｎａ、ｎｂ及びｎｃはそれぞれ１から３の整数を表し、好ましくは１又は２であり、より好ましくは２である。
Ｒａ、Ｒｂ及びＲｃは水素原子又は置換基を表し、置換基としては、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基等が挙げられ、好ましくは水素原子又はアルキル基であり、より好ましくは水素原子である。

（１．２）一般式（２）で表されるリン光発光性有機金属錯体
上記一般式（１）で表される有機金属錯体の好ましい例として、下記一般式（２）で表される有機金属錯体を挙げることができる。

一般式（２）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は一般式（１）におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６と同義である。Ｖは一般式（１）におけるＶと同義である。Ｍは一般式（１）におけるＭと同義である。ｎは１又は２を表し、ｍ１及びｍ２はそれぞれ１から３の整数を表す。

（１．３）一般式（３）で表されるリン光発光性有機金属錯体
上記一般式（２）で表される有機金属錯体の好ましい例として、下記一般式（３）で表される有機金属錯体を挙げることができる。

一般式（３）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は一般式（１）におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６と同義である。Ｖは一般式（１）におけるＶと同義であり、Ｍは一般式（１）におけるＭと同義である。

（１．４）一般式（４）で表されるリン光発光性有機金属錯体
上記一般式（３）で表される有機金属錯体の好ましい例として、下記一般式（４）で表される有機金属錯体を挙げることができる。

一般式（４）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８及びＲ９は一般式（１）におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６と同義である。Ｍは一般式（１）におけるＭと同義である。

（１．５）具体例
以下に一般式（１）〜（４）で表される化合物の具体例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。

（１．６）合成例
以下に、一般式（１）〜（４）で表される化合物の合成例を説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。上記した具体例のうち化合物５、４７、７０、１００の合成方法を例にとって以下に説明する。

（１．６．１）化合物５の合成
化合物５は以下のスキームに従って合成できる。

４−ブロモベンゾイルクロライドと３，５−ジイソプロピル４−アミノピリジンをトリエチルアミン存在下、トルエンを溶媒として２時間撹拌することで、化合物Ａを収率９４％で得た。化合物Ａをオキシ塩化リンとトルエン溶媒で１時間加熱還流させた後、アミノアセタールとトリエチルアミンで反応させることで、化合物Ｂを得た。化合物Ｂをトルエン溶媒中、リン酸と反応させることで化合物Ｃを収率８５％で得た。化合物Ｃを１，３，５トリエチニルベンゼンと薗頭カップリングさせることで、化合物Ｄを収率４４％で得た。ベンゾイルクロライドと１，１’−ビフェニル４−アミンをトリエチルアミン存在下、トルエンを溶媒として２時間撹拌することで化合物Ｅを収率８８％で得た。化合物Ｅをオキシ塩化リンとトルエン溶媒で１時間加熱還流させた後、アミノアセタールとトリエチルアミンで反応させることで、化合物Ｆを得た。化合物Ｆをトルエン溶媒中、リン酸と反応させることで化合物Ｇを収率８０％で得た。化合物ＧをＮＢＳと反応させ、次いでｎ−ブチルリチウムで反応させることで化合物Ｈを収率３４％で得た。化合物Ｄと化合物Ｈを薗頭カップリングさせることで、化合物Ｉを収率７８％で得た。化合物Ｉを水添反応させることで、化合物Ｊを収率６５％で得た。化合物ＪをＩｒ（ａｃａｃ）_３とエチレングリコール中２４時間反応させることで、化合物５を収率１９%で得た。

（１．６．２）化合物４７の合成
化合物４７は以下のスキームに従って合成できる。

４−ブロモベンゾイルクロライドと３−フルオロアニリンをトリエチルアミン存在下、トルエンを溶媒として２時間撹拌することで化合物Ｋを収率９１％で得た。化合物Ｋをオキシ塩化リンとトルエン溶媒で１時間加熱還流させた後、アミノアセタールとトリエチルアミンで反応させることで、化合物Ｌを得た。化合物Ｌをトルエン溶媒中、リン酸と反応させることで化合物Ｍを収率７７％で得た。化合物Ｍと１，３，５−トリエチニルベンゼンと薗頭カップリングさせることで化合物Ｎを収率４２％で得た。化合物Ｎと化合物Ｈを薗頭カップリングさせることで、化合物Ｏを収率６７％で得た。化合物Ｏを水添反応させることで、化合物Ｐを収率５６％で得た。化合物ＰをＩｒ（ａｃａｃ）_３とエチレングリコール中２４時間反応させることで、化合物４７を収率２１％で得た。

（１．６．３）化合物７０の合成
化合物７０は以下のスキームに従って合成できる。

４−ブロモベンゾイルクロライドと１，１’−ビフェニル４−アミンをトリエチルアミン存在下、トルエンを溶媒として２時間撹拌することで化合物Ｑを収率８８％で得た。化合物Ｑをオキシ塩化リンとトルエン溶媒で１時間加熱還流させた後、アミノアセタールとトリエチルアミンで反応させることで、化合物Ｒを得た。化合物Ｒをトルエン溶媒中、リン酸と反応させることで化合物Ｓを収率６８％で得た。３，６−ジブロモ−９（３−ブロモフェニル）カルバゾールをトリメチルシリルアセチレンと薗頭カップリングさせた後、炭酸カリウムと反応させることで、化合物Ｔを収率９１％で得た。化合物Ｔと化合物Ｓを薗頭カップリングさせることで、化合物Ｕを収率５８％で得た。化合物Ｕと化合物Ｈを薗頭カップリングさせることで、化合物Ｖを収率７８％で得た。化合物Ｖを水添反応させることで、化合物Ｘを収率６６％で得た。化合物ＸをＩｒ（ａｃａｃ）_３とエチレングリコール中２４時間反応させることで、化合物７０を収率２２％で得た。

（１．６．４）化合物１００の合成
化合物１００は以下のスキームに従って合成できる。

４−ブロモベンゾイルクロライドと３，５−ジイソプロピル−ビフェニルアミンをトリエチルアミン存在下、トルエンを溶媒として２時間撹拌することで化合物Ｙを収率７７％で得た。化合物Ｙをオキシ塩化リンとトルエン溶媒で１時間加熱還流させた後、アミノアセタールとトリエチルアミンで反応させることで、化合物Ｚを得た。化合物Ｚをトルエン溶媒中、リン酸と反応させることで化合物ＡＡを収率６７％で得た。化合物ＡＡと１，３，５−トリエチニルベンゼンを薗頭カップリングさせることで、化合物ＡＢを収率４７％で得た。ベンゾイルクロライドと３，５−ジイソプロピル−ビフェニルアミンをトリエチルアミン存在下、トルエンを溶媒として２時間撹拌することで化合物ＡＣを収率８１％で得た。化合物ＡＣをオキシ塩化リンとトルエン溶媒で１時間加熱還流させた後、アミノアセタールとトリエチルアミンで反応させることで、化合物ＡＤを得た。化合物ＡＤをトルエン溶媒中、リン酸と反応させることで化合物ＡＥを収率５４％で得た。化合物ＡＥをＮＢＳで反応させた後、ｎ−ブチルリチウムと反応させることで、化合物ＡＦを収率３３％で得た。化合物ＡＢと化合物ＡＦを薗頭カップリングさせることで、化合物ＡＧを収率６９％で得た。化合物ＡＧを水添反応させることで、化合物ＡＨを収率６３％で得た。化合物ＡＨをＩｒ（ａｃａｃ）_３とエチレングリコール中２４時間反応させることで、化合物１００を収率２２％で得た。

《陽極》
有機ＥＬ素子における陽極としては、仕事関数の大きい（４ｅＶ以上）金属、合金、電気伝導性化合物およびこれらの混合物を電極物質とするものが好ましく用いられる。
このような電極物質の具体例としてはＡｕ等の金属、ＣｕＩ、インジウムチンオキシド（ＩＴＯ）、ＳｎＯ_２、ＺｎＯ等の導電性透明材料が挙げられる。また、ＩＤＩＸＯ（Ｉｎ_２Ｏ_３−ＺｎＯ）等非晶質で透明電導膜を作製可能な材料を用いても良い。

陽極は、これらの電極物質を蒸着やスパッタリング等の方法により、薄膜を形成させ、フォトリソグラフィー法で所望の形状のパターンを形成してもよく、あるいはパターン精度をあまり必要としない場合は（１００μｍ以上程度）、上記電極物質の蒸着やスパッタリング時に所望の形状のマスクを介してパターンを形成しても良い。

この陽極より発光を取り出す場合には、透過率を１０％より大きくすることが望ましく、また、陽極としてのシート抵抗は数百Ω／□以下が好ましい。さらに膜厚は材料にもよるが、通常１０〜１０００ｎｍ、好ましくは１０〜２００ｎｍの範囲である。

《陰極》
一方、陰極としては、仕事関数の小さい（４ｅＶ以下）金属（電子注入性金属と称する）、合金、電気伝導性化合物及びこれらの混合物を電極物質とするものが用いられる。このような電極物質の具体例としては、ナトリウム、ナトリウム−カリウム合金、マグネシウム、リチウム、マグネシウム／銅混合物、マグネシウム／銀混合物、マグネシウム／アルミニウム混合物、マグネシウム／インジウム混合物、アルミニウム／酸化アルミニウム（Ａｌ_２Ｏ_３）混合物、インジウム、リチウム／アルミニウム混合物、希土類金属等が挙げられる。
これらの中で、電子注入性及び酸化等に対する耐久性の点から、電子注入性金属とこれより仕事関数の値が大きく安定な金属である第二金属との混合物、例えばマグネシウム／銀混合物、マグネシウム／アルミニウム混合物、マグネシウム／インジウム混合物、アルミニウム／酸化アルミニウム（Ａｌ_２Ｏ_３）混合物、リチウム／アルミニウム混合物、アルミニウム等が好適である。

陰極は、これらの電極物質を蒸着やスパッタリング等の方法により薄膜を形成させることにより、作製することができる。また、陰極としてのシート抵抗は数百Ω／□以下が好ましく、膜厚は通常１０ｎｍ〜５μｍ、好ましく５０〜２００ｎｍの範囲である。

なお、発光した光を透過させるため、有機ＥＬ素子の陽極または陰極のいずれか一方が、透明または半透明であると、発光輝度が向上し好都合である。
また、陰極に上記金属を１〜２０ｎｍの膜厚で作製した後に、陽極の説明で挙げた導電性透明材料をその上に作製することで、透明または半透明の陰極を作製することができ、これを応用することで陽極と陰極の両方が透過性を有する素子を作製することができる。

《正孔輸送層》
正孔輸送層とは正孔を輸送する機能を有する正孔輸送材料からなり、単層または複数層設けることができる。

正孔輸送材料としては、正孔の注入または輸送、電子の障壁性のいずれかを有するものであり、有機物、無機物のいずれであってもよい。
例えば、トリアゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、ポリアリールアルカン誘導体、ピラゾリン誘導体及びピラゾロン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、アリールアミン誘導体、アミノ置換カルコン誘導体、オキサゾール誘導体、スチリルアントラセン誘導体、フルオレノン誘導体、ヒドラゾン誘導体、スチルベン誘導体、シラザン誘導体、アニリン系共重合体、また導電性高分子オリゴマー、特にチオフェンオリゴマー等が挙げられる。

また、特表２００３−５１９４３２や特開２００６−１３５１４５等に記載されているようなアザトリフェニレン誘導体も同様に正孔注入材料として用いることができる。

正孔輸送材料としては上記のものを使用することができるが、ポルフィリン化合物、芳香族第３級アミン化合物及びスチリルアミン化合物、特に芳香族第３級アミン化合物を用いることが好ましい。
芳香族第３級アミン化合物及びスチリルアミン化合物の代表例としては、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラフェニル−４，４′−ジアミノフェニル；Ｎ，Ｎ′−ジフェニル−Ｎ，Ｎ′−ビス（３−メチルフェニル）−〔１，１′−ビフェニル〕−４，４′−ジアミン（ＴＰＤ）；２，２−ビス（４−ジ−ｐ−トリルアミノフェニル）プロパン；１，１−ビス（４−ジ−ｐ−トリルアミノフェニル）シクロヘキサン；Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラ−ｐ−トリル−４，４′−ジアミノビフェニル；１，１−ビス（４−ジ−ｐ−トリルアミノフェニル）−４−フェニルシクロヘキサン；ビス（４−ジメチルアミノ−２−メチルフェニル）フェニルメタン；ビス（４−ジ−ｐ−トリルアミノフェニル）フェニルメタン；Ｎ，Ｎ′−ジフェニル−Ｎ，Ｎ′−ジ（４−メトキシフェニル）−４，４′−ジアミノビフェニル；Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラフェニル−４，４′−ジアミノジフェニルエーテル；４，４′−ビス（ジフェニルアミノ）クオードリフェニル；Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリ（ｐ−トリル）アミン；４−（ジ−ｐ−トリルアミノ）−４′−〔４−（ジ−ｐ−トリルアミノ）スチリル〕スチルベン；４−Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ−（２−ジフェニルビニル）ベンゼン；３−メトキシ−４′−Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノスチルベンゼン；Ｎ−フェニルカルバゾール、更には米国特許第５，０６１，５６９号明細書に記載されている２個の縮合芳香族環を分子内に有するもの、例えば、４，４′−ビス〔Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−フェニルアミノ〕ビフェニル（ＮＰＤ）、特開平４−３０８６８８号公報に記載されているトリフェニルアミンユニットが３つスターバースト型に連結された４，４′，４″−トリス〔Ｎ−（３−メチルフェニル）−Ｎ−フェニルアミノ〕トリフェニルアミン（ＭＴＤＡＴＡ）等が挙げられる。

更に、これらの材料を高分子鎖に導入した、またはこれらの材料を高分子の主鎖とした高分子材料を用いることもできる。また、ｐ型−Ｓｉ、ｐ型−ＳｉＣ等の無機化合物も正孔注入材料、正孔輸送材料として使用することができる。

また、特開平１１−２５１０６７号公報、Ｊ．Ｈｕａｎｇ ｅｔ．ａｌ．著文献（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ Ｌｅｔｔｅｒｓ ８０（２００２），ｐ．１３９）に記載されているような、所謂ｐ型正孔輸送材料を用いることもできる。本発明においては、より高効率の発光素子が得られることから、これらの材料を用いることが好ましい。

正孔輸送層は上記正孔輸送材料を、例えば、真空蒸着法、スピンコート法、キャスト法、インクジェット法を含む印刷法、ＬＢ法等の公知の方法により、薄膜化することにより形成することができる。正孔輸送層の膜厚については特に制限はないが、通常は５ｎｍ〜５μｍ程度、好ましくは５〜２００ｎｍである。この正孔輸送層は上記材料の１種または２種以上からなる一層構造であってもよい。

また、不純物をドープしたｐ性の高い正孔輸送層を用いることもできる。その例としては、特開平４−２９７０７６号、特開２０００−１９６１４０号、特開２００１−１０２１７５号の各公報、Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．，９５，５７７３（２００４）等に記載されたものが挙げられる。
本発明においては、このようなｐ性の高い正孔輸送層を用いることが、より低消費電力の素子を作製することができるため好ましい。

《電子輸送層》
電子輸送層とは電子を輸送する機能を有する材料からなり、単層または複数層設けることができる。

従来、単層の電子輸送層、及び複数層とする場合は発光層に対して陰極側に隣接する電子輸送層に用いられる電子輸送材料（正孔阻止材料を兼ねる）としては、陰極より注入された電子を発光層に伝達する機能を有していればよく、その材料としては従来公知の化合物の中から任意のものを選択して用いることができ、例えば、ニトロ置換フルオレン誘導体、ジフェニルキノン誘導体、チオピランジオキシド誘導体、カルボジイミド、フレオレニリデンメタン誘導体、アントラキノジメタン及びアントロン誘導体、オキサジアゾール誘導体等が挙げられる。更に、上記オキサジアゾール誘導体において、オキサジアゾール環の酸素原子を硫黄原子に置換したチアジアゾール誘導体、電子吸引基として知られているキノキサリン環を有するキノキサリン誘導体も、電子輸送材料として用いることができる。更にこれらの材料を高分子鎖に導入した、またはこれらの材料を高分子の主鎖とした高分子材料を用いることもできる。

また、８−キノリノール誘導体の金属錯体、例えば、トリス（８−キノリノール）アルミニウム（Ａｌｑ）、トリス（５，７−ジクロロ−８−キノリノール）アルミニウム、トリス（５，７−ジブロモ−８−キノリノール）アルミニウム、トリス（２−メチル−８−キノリノール）アルミニウム、トリス（５−メチル−８−キノリノール）アルミニウム、ビス（８−キノリノール）亜鉛（Ｚｎｑ）等、及びこれらの金属錯体の中心金属がＩｎ、Ｍｇ、Ｃｕ、Ｃａ、Ｓｎ、ＧａまたはＰｂに置き替わった金属錯体も、電子輸送材料として用いることができる。

その他、メタルフリーもしくはメタルフタロシアニン、またはそれらの末端がアルキル基やスルホン酸基等で置換されているものも、電子輸送材料として好ましく用いることができる。
また、発光層の材料として例示したジスチリルピラジン誘導体も、電子輸送材料として用いることができ、正孔注入層、正孔輸送層と同様に、ｎ型−Ｓｉ、ｎ型−ＳｉＣ等の無機半導体も電子輸送材料として用いることができる。

電子輸送層は上記電子輸送材料を、例えば、真空蒸着法、スピンコート法、キャスト法、インクジェット法を含む印刷法、ＬＢ法等の公知の方法により、薄膜化することにより形成することができる。

電子輸送層の膜厚については特に制限はないが、通常は５ｎｍ〜５μｍ程度、好ましくは５〜２００ｎｍである。電子輸送層は上記材料の１種または２種以上からなる一層構造であってもよい。

また、不純物をドープしたｎ性の高い電子輸送層を用いることもできる。その例としては、特開平４−２９７０７６号公報、同１０−２７０１７２号公報、特開２０００−１９６１４０号公報、同２００１−１０２１７５号公報、Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．，９５，５７７３（２００４）等に記載されたものが挙げられる。
本発明においては、このようなｎ性の高い電子輸送層を用いることがより低消費電力の素子を作製することができるため好ましい。

《注入層：電子注入層（陽極バッファー層）、正孔注入層（陰極バッファー層）》
注入層は、電子注入層と正孔注入層がある。注入層は、上記のごとく陽極と発光層若しくは正孔輸送層の間、又は陰極と発光層若しくは電子輸送層との間に、必要に応じて設けられる。

注入層とは、駆動電圧低下や発光輝度向上のために電極と有機層間に設けられる層のことで、「有機ＥＬ素子とその工業化最前線（１９９８年１１月３０日エヌ・ティー・エス社発行）」の第２編第２章「電極材料」（１２３〜１６６頁）に詳細に記載されている。

陽極バッファー層（正孔注入層）は、特開平９−４５４７９号、同９−２６００６２号、同８−２８８０６９号等にもその詳細が記載されており、具体例として、銅フタロシアニンに代表されるフタロシアニンバッファー層、酸化バナジウムに代表される酸化物バッファー層、アモルファスカーボンバッファー層、ポリアニリン（エメラルディン）やポリチオフェン等の導電性高分子を用いた高分子バッファー層等が挙げられる。

陰極バッファー層（電子注入層）は、特開平６−３２５８７１号、同９−１７５７４号、同１０−７４５８６号等にもその詳細が記載されており、具体的にはストロンチウムやアルミニウム等に代表される金属バッファー層、フッ化リチウムに代表されるアルカリ金属化合物バッファー層、フッ化マグネシウムに代表されるアルカリ土類金属化合物バッファー層、酸化アルミニウムに代表される酸化物バッファー層等が挙げられる。

また、特表２００３−５１９４３２や特開２００６−１３５１４５等に記載されているようなアザトリフェニレン誘導体も同様に正孔注入材料として用いることができる。
上記バッファー層（注入層）はごく薄い膜であることが望ましく、素材にもよるが、その膜厚は０．１ｎｍ〜５μｍであることが好ましい。

《阻止層：正孔阻止層、電子阻止層》
阻止層は、上記のごとく、有機化合物薄膜の基本構成層の他に必要に応じて設けられるものである。例えば特開平１１−２０４２５８号、同１１−２０４３５９号、及び「有機ＥＬ素子とその工業化最前線（１９９８年１１月３０日エヌ・ティー・エス社発行）」の２３７頁等に記載されている正孔阻止（ホールブロック）層がある。

正孔阻止層とは広い意味では電子輸送層であり、電子を輸送する機能を有しつつ正孔を輸送する能力が著しく小さい材料からなり、電子を輸送しつつ正孔を阻止することで電子と正孔の再結合確率を向上させることができる。

一方、電子阻止層とは広い意味では正孔輸送層であり、正孔を輸送する機能を有しつつ電子を輸送する能力が著しく小さい材料からなり、正孔を輸送しつつ電子を阻止することで電子と正孔の再結合確率を向上させることができる。

《支持基板》
本発明の有機ＥＬ素子に用いることのできる支持基板（以下、基板、支持体等ともいう）としては、ガラス、プラスチック等の種類には特に限定はなく、また、透明であっても不透明であってもよい。支持基板側から光を取り出す場合には、支持基板は透明であることが好ましい。好ましく用いられる透明な支持基板としては、ガラス、石英、透明樹脂フィルムを挙げることができる。特に好ましい支持基板は、有機ＥＬ素子にフレキシブル性を与えることが可能な樹脂フィルムである。

樹脂フィルムとしては、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）等のポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、セロファン、セルロースジアセテート、セルローストリアセテート、セルロースアセテートブチレート、セルロースアセテートプロピオネート（ＣＡＰ）、セルロースアセテートフタレート（ＴＡＣ）、セルロースナイトレート等のセルロースエステル類またはそれらの誘導体、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール、ポリエチレンビニルアルコール、シンジオタクティックポリスチレン、ポリカーボネート、ノルボルネン樹脂、ポリメチルペンテン、ポリエーテルケトン、ポリイミド、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）、ポリフェニレンスルフィド、ポリスルホン類、ポリエーテルイミド、ポリエーテルケトンイミド、ポリアミド、フッ素樹脂、ナイロン、ポリメチルメタクリレート、アクリルあるいはポリアリレート類、アートン（商品名ＪＳＲ社製）あるいはアペル（商品名三井化学社製）といったシクロオレフィン系樹脂等を挙げられる。

樹脂フィルムの表面には、無機物、有機物の被膜またはその両者のハイブリッド被膜が形成されていてもよく、水蒸気透過度が０．０１ｇ／ｍ^２／ｄａｙ・ａｔｍ以下のバリア性フィルムであることが好ましく、更には、酸素透過度１０^−３ｇ／ｍ^２／ｄａｙ以下、水蒸気透過度１０^−５ｇ／ｍ^２／ｄａｙ以下の高バリア性フィルムであることが好ましい。

バリア膜を形成する材料としては、水分や酸素等素子の劣化をもたらすものの侵入を抑制する機能を有する材料であればよく、例えば、酸化珪素、二酸化珪素、窒化珪素等を用いることができる。更に該膜の脆弱性を改良するために、これら無機層と有機材料からなる層の積層構造を持たせることがより好ましい。無機層と有機層の積層順については特に制限はないが、両者を交互に複数回積層させることが好ましい。

バリア膜の形成方法については特に限定はなく、例えば、真空蒸着法、スパッタリング法、反応性スパッタリング法、分子線エピタキシー法、クラスタ− イオンビーム法、イオンプレーティング法、プラズマ重合法、大気圧プラズマ重合法、プラズマＣＶＤ法、レーザーＣＶＤ法、熱ＣＶＤ法、コーティング法等を用いることができるが、特開２００４−６８１４３号公報に記載されているような大気圧プラズマ重合法によるものが特に好ましい。

不透明な支持基板としては、例えば、アルミ、ステンレス等の金属板、フィルムや不透明樹脂基板、セラミック製の基板等が挙げられる。

本発明の有機ＥＬ素子の発光の室温における外部取り出し効率は１％以上であることが好ましく、より好ましくは５％以上である。ここに、外部取り出し量子効率（％）＝（有機ＥＬ素子外部に発光した光子数／有機ＥＬ素子に流した電子数）×１００である。

また、カラーフィルター等の色相改良フィルター等を併用しても、有機ＥＬ素子からの発光色を蛍光体を用いて多色へ変換する色変換フィルターを併用してもよい。色変換フィルターを用いる場合においては、有機ＥＬ素子の発光のλｍａｘは４８０ｎｍ以下が好ましい。

《封止》
本発明の有機ＥＬ素子は、陽極、陰極、及び陽極と陰極との間に設けられる各層を、封止部材によって外気から遮断して封止しておくことが好ましい。

本発明に用いられる封止手段としては、例えば、封止部材と電極、支持基板とを接着剤で接着する方法を挙げることができる。

封止部材としては、有機ＥＬ素子の表示領域を覆うように配置されていればよく、凹板状でも平板状でもよい。また、透明性、電気絶縁性は特に問わない。

具体的には、ガラス板、ポリマー板・フィルム、金属板・フィルム等が挙げられる。ガラス板としては、特にソーダ石灰ガラス、バリウム・ストロンチウム含有ガラス、鉛ガラス、アルミノケイ酸ガラス、ホウケイ酸ガラス、バリウムホウケイ酸ガラス、石英等を挙げることができる。また、ポリマー板としては、ポリカーボネート、アクリル、ポリエチレンテレフタレート、ポリエーテルサルファイド、ポリサルフォン等を挙げることができる。金属板としては、ステンレス、鉄、銅、アルミニウム、マグネシウム、ニッケル、亜鉛、クロム、チタン、モリブテン、シリコン、ゲルマニウム及びタンタルからなる群から選ばれる一種以上の金属または合金からなるものが挙げられる。本発明においては、素子を薄膜化できるという理由からポリマーフィルム、金属フィルムを使用することが好ましい。更には、ポリマーフィルムは、酸素透過度１０^−３ｇ／ｍ^２／ｄａｙ以下、水蒸気透過度１０^−５ｇ／ｍ^２／ｄａｙ以下のものであることが好ましい。

封止部材を凹状に加工するのは、サンドブラスト加工、化学エッチング加工等が使われる。

接着剤として具体的には、アクリル酸系オリゴマー、メタクリル酸系オリゴマーの反応性ビニル基を有する光硬化及び熱硬化型接着剤、２−シアノアクリル酸エステル等の湿気硬化型等の接着剤を挙げることができる。また、エポキシ系等の熱及び化学硬化型（二液混合）を挙げることができる。また、ホットメルト型のポリアミド、ポリエステル、ポリオレフィンを挙げることができる。また、カチオン硬化タイプの紫外線硬化型エポキシ樹脂接着剤を挙げることができる。
なお、有機ＥＬ素子が熱処理により劣化する場合があるので、室温から８０℃までに接着硬化できるものが好ましい。また、前記接着剤中に乾燥剤を分散させておいてもよい。

封止部分への接着剤の塗布は市販のディスペンサーを使ってもよいし、スクリーン印刷のように印刷してもよい。

また、有機層を挟み支持基板と対向する側の電極の外側に該電極と有機層を被覆し、支持基板と接する形で無機物、有機物の層を形成し封止膜とすることも好適にできる。この場合、該膜を形成する材料としては、水分や酸素等素子の劣化をもたらすものの侵入を抑制する機能を有する材料であればよく、例えば、酸化珪素、二酸化珪素、窒化珪素等を用いることができる。
更に該膜の脆弱性を改良するために、これら無機層と有機材料からなる層の積層構造を持たせることが好ましい。

これらの膜の形成方法については、特に限定はなく、例えば、真空蒸着法、スパッタリング法、反応性スパッタリング法、分子線エピタキシー法、クラスタ− イオンビーム法、イオンプレーティング法、プラマ重合法、大気圧プラズマ重合法、プラズマＣＶＤ法、レーザーＣＶＤ法、熱ＣＶＤ法、コーティング法等を用いることができる。

封止部材と有機ＥＬ素子の表示領域との間隙には、気相及び液相では、窒素、アルゴン等の不活性気体、フッ化炭化水素、シリコンオイルのような不活性液体を注入することが好ましい。また、真空とすることも可能である。また、内部に吸湿性化合物を封入することもできる。

吸湿性化合物としては、例えば、金属酸化物（例えば、酸化ナトリウム、酸化カリウム、酸化カルシウム、酸化バリウム、酸化マグネシウム、酸化アルミニウム等）、硫酸塩（例えば、硫酸ナトリウム、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、硫酸コバルト等）、金属ハロゲン化物（例えば、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、フッ化セシウム、フッ化タンタル、臭化セリウム、臭化マグネシウム、沃化バリウム、沃化マグネシウム等）、過塩素酸類（例えば、過塩素酸バリウム、過塩素酸マグネシウム等）等が挙げられ、硫酸塩、金属ハロゲン化物及び過塩素酸類においては無水塩が好適に用いられる。

《保護膜、保護板》
有機層を挟み支持基板と対向する側の前記封止膜あるいは前記封止用フィルムの外側に、素子の機械的強度を高めるために保護膜、あるいは保護板を設けてもよい。特に、封止が前記封止膜により行われている場合には、その機械的強度は必ずしも高くないため、このような保護膜、保護板を設けることが好ましい。
これに使用することができる材料としては、前記封止に用いたのと同様なガラス板、ポリマー板・フィルム、金属板・フィルム等を用いることができるが、軽量且つ薄膜化ということからポリマーフィルムを用いることが好ましい。

《光取り出し》
有機ＥＬ素子は空気よりも屈折率の高い（屈折率が１．７〜２．１程度）層の内部で発光し、発光層で発生した光のうち１５〜２０％程度の光しか取り出せないことが一般的に言われている。これは、臨界角以上の角度θで界面（透明基板と空気との界面）に入射する光は、全反射を起こし素子外部に取り出すことができないことや、透明電極ないし発光層と透明基板との間で光が全反射を起こし、光が透明電極ないし発光層を導波し、結果として光が素子側面方向に逃げるためである。

この光の取り出しの効率を向上させる手法としては、例えば、透明基板表面に凹凸を形成し、透明基板と空気界面での全反射を防ぐ方法（米国特許第４，７７４，４３５号明細書）、基板に集光性を持たせることにより効率を向上させる方法（ 特開昭６３−３１４７９５号公報）、素子の側面等に反射面を形成する方法（特開平１−２２０３９４号公報）、基板と発光体の間に中間の屈折率を持つ平坦層を導入し、反射防止膜を形成する方法（特開昭６２−１７２６９１号公報）、基板と発光体の間に基板よりも低屈折率を持つ平坦層を導入する方法（特開２００１−２０２８２７号公報）、基板、透明電極層や発光層のいずれかの層間（含む、基板と外界間）に回折格子を形成する方法（特開平１１−２８３７５１号公報）等がある。

本発明においては、これらの方法を本発明の有機ＥＬ素子と組み合わせて用いることができるが、基板と発光体の間に基板よりも低屈折率を持つ平坦層を導入する方法、あるいは基板、透明電極層や発光層のいずれかの層間（含む、基板と外界間）に回折格子を形成する方法を好適に用いることができる。

本発明はこれらの手段を組み合わせることにより、更に高輝度あるいは耐久性に優れた素子を得ることができる。

透明電極と透明基板の間に低屈折率の媒質を光の波長よりも長い厚みで形成すると、透明電極から出てきた光は、媒質の屈折率が低いほど外部への取り出し効率が高くなる。
低屈折率層としては、例えば、エアロゲル、多孔質シリカ、フッ化マグネシウム、フッ素系ポリマー等が挙げられる。透明基板の屈折率は一般に１．５〜１．７程度であるので、低屈折率層は屈折率がおよそ１．５以下であることが好ましい。また、更に１．３５以下であることが好ましい。

また、低屈折率媒質の厚みは媒質中の波長の２倍以上となるのが望ましい。これは、低屈折率媒質の厚みが、光の波長程度になってエバネッセントで染み出した電磁波が基板内に入り込む膜厚になると、低屈折率層の効果が薄れるからである。

全反射を起こす界面もしくはいずれかの媒質中に回折格子を導入する方法は、光取り出し効率の向上効果が高いという特徴がある。この方法は、回折格子が１次の回折や２次の回折といった所謂ブラッグ回折により、光の向きを屈折とは異なる特定の向きに変えることができる性質を利用して、発光層から発生した光のうち、層間での全反射等により外に出ることができない光を、いずれかの層間、もしくは媒質中（透明基板内や透明電極内）に回折格子を導入することで光を回折させ、光を外に取り出そうとするものである。

導入する回折格子は、二次元的な周期屈折率を持っていることが望ましい。これは、発光層で発光する光はあらゆる方向にランダムに発生するので、ある方向にのみ周期的な屈折率分布を持っている一般的な１次元回折格子では、特定の方向に進む光しか回折されず、光の取り出し効率がさほど上がらない。しかしながら、屈折率分布を二次元的な分布にすることにより、あらゆる方向に進む光が回折され、光の取り出し効率が上がる。

回折格子を導入する位置としては前述の通り、いずれかの層間又は媒質中（透明基板内や透明電極内）でもよいが、光が発生する場所である有機発光層の近傍が望ましい。
このとき、回折格子の周期は媒質中の光の波長の約１／２〜３倍程度が好ましい。

回折格子の配列は、正方形のラチス状、三角形のラチス状、ハニカムラチス状等、２次元的に配列が繰り返されることが好ましい。

《集光シート》
本発明の有機ＥＬ素子は基板の光取り出し側に、例えば、マイクロレンズアレイ状の構造を設けるように加工したり、所謂集光シートと組み合わせたりすることにより、特定方向、例えば、素子発光面に対し正面方向に集光し、特定方向上の輝度を高めることができる。

マイクロレンズアレイの例としては、基板の光取り出し側に一辺が３０μｍでその頂角が９０度となるような四角錐を２次元に配列する。一辺は１０〜１００μｍが好ましい。これより小さくなると回折の効果が発生して色付き、大きくなると厚みが厚くなり好ましくない。

集光シートとしては、例えば、液晶表示装置のＬＥＤバックライトで実用化されているものを用いることが可能である。このようなシートとして、例えば、住友スリーエム社製輝度上昇フィルム（ＢＥＦ）等を用いることができる。プリズムシートの形状としては、例えば、基板に頂角９０度、ピッチ５０μｍの△状のストライプが形成されたものであってもよいし、頂角が丸みを帯びた形状、ピッチをランダムに変化させた形状、その他の形状であってもよい。

また、発光素子からの光放射角を制御するために光拡散板・フィルムを集光シートと併用してもよい。例えば、（株）きもと製拡散フィルム（ライトアップ）等を用いることができる。

《有機ＥＬ素子の作製方法》
本発明の有機ＥＬ素子の作製方法の一例として、陽極／正孔注入層／正孔輸送層／発光層／電子輸送層／電子注入層／陰極からなる有機ＥＬ素子の作製法について説明する。

まず適当な基板上に所望の電極物質、例えば、陽極用物質からなる薄膜を１μｍ以下、好ましくは１０〜２００ｎｍの膜厚になるように、蒸着やスパッタリング等の方法により形成させ、陽極を作製する。

次に、この上に有機ＥＬ素子材料である正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子輸送層、電子注入層、正孔阻止層の有機化合物薄膜を形成させる。

この有機化合物薄膜の薄膜化の方法としては、前記の如く蒸着法、ウェットプロセス（スピンコート法、キャスト法、インクジェット法、印刷法）等があるが、均質な膜が得られやすく、且つピンホールが生成しにくい等の点から、本発明においては、スピンコート法、インクジェット法、印刷法等の塗布法による製膜が特に好ましい。

本発明においては、発光層の形成において、本発明に係る一般式（１）で表される化合物を溶解または分散した液を用いて塗布法により成膜することが好ましく、特に塗布法がインクジェット法であることが好ましい。

本発明に係る一般式（１）で表される化合物を溶解または分散する液媒体としては、例えば、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、酢酸エチル等の脂肪酸エステル類、ジクロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ等の有機溶媒を用いることができる。また、分散方法としては超音波、高剪断力分散やメディア分散等の分散方法で分散することができる。

これらの層を形成後、その上に陰極用物質からなる薄膜を１μｍ以下、好ましくは５０〜２００ｎｍの膜厚になるように、例えば、蒸着やスパッタリング等の方法により形成させ、陰極を設けることにより所望の有機ＥＬ素子が得られる。

また作製順序を逆にして、陰極、電子注入層、電子輸送層、発光層、正孔輸送層、正孔注入層、陽極の順に作製することも可能である。このようにして得られた多色の表示装置に、直流電圧を印加する場合には、陽極を＋、陰極を−の極性として電圧２〜４０Ｖ程度を印加すると発光が観測できる。また、交流電圧を印加してもよい。なお、印加する交流の波形は任意でよい。

《用途》
本発明の有機ＥＬ素子は、表示装置や照明装置として用いることができる。

《表示装置》
本発明の表示装置について説明する。本発明の表示装置は、上記有機ＥＬ素子を備える。本発明の表示装置は単色でも多色でもよいが、ここでは多色表示装置について説明する。

多色表示装置の場合は発光層形成時のみシャドーマスクを設け、一面に蒸着法、キャスト法、スピンコート法、インクジェット法、印刷法等で膜を形成できる。

発光層のみパターニングを行う場合、その方法に限定はないが、好ましくは蒸着法、インクジェット法、印刷法である。蒸着法を用いる場合においては、シャドーマスクを用いたパターニングが好ましい。

このようにして得られた多色表示装置に直流電圧を印加する場合には、陽極を＋、陰極を−の極性として電圧２〜４０Ｖ程度を印加すると発光が観測できる。また、逆の極性で電圧を印加しても電流は流れずに発光は全く生じない。更に交流電圧を印加する場合には、陽極が＋、陰極が−の状態になったときのみ発光する。なお、印加する交流の波形は任意でよい。

多色表示装置は表示デバイス、ディスプレイ、各種発光光源として用いることができる。表示デバイス、ディスプレイにおいて、青、赤、緑発光の３種の有機ＥＬ素子を用いることによりフルカラーの表示が可能となる。

表示デバイス、ディスプレイとしては、テレビ、パソコン、モバイル機器、ＡＶ機器、文字放送表示、自動車内の情報表示等が挙げられる。特に静止画像や動画像を再生する表示装置として使用してもよく、動画再生用の表示装置として使用する場合の駆動方式は単純マトリクス（パッシブマトリクス）方式でもアクティブマトリクス方式でもどちらでもよい。

発光光源としては家庭用照明、車内照明、時計や液晶用のバックライト、看板広告、信号機、光記憶媒体の光源、電子写真複写機の光源、光通信処理機の光源、光センサーの光源等が挙げられるが、これに限定するものではない。

《照明装置》
本発明の照明装置について説明する。本発明の照明装置は、上記有機ＥＬ素子を備える。

本発明の有機ＥＬ素子に共振器構造を持たせた有機ＥＬ素子として用いてもよく、このような共振器構造を有した有機ＥＬ素子の使用目的としては、光記憶媒体の光源、電子写真複写機の光源、光通信処理機の光源、光センサーの光源等が挙げられるが、これらに限定されない。また、レーザー発振をさせることにより上記用途に使用してもよい。

また、本発明の有機ＥＬ素子は照明用や露光光源のような一種のランプとして使用してもよいし、画像を投影するタイプのプロジェクション装置や、静止画像や動画像を直接視認するタイプの表示装置（ディスプレイ）として使用してもよい。動画再生用の表示装置として使用する場合の駆動方式は、単純マトリクス（パッシブマトリクス）方式でもアクティブマトリクス方式でもどちらでもよい。または、異なる発光色を有する本発明の有機ＥＬ素子を２種以上使用することにより、フルカラー表示装置を作製することが可能である。

このように、本発明に係る有機ＥＬ素子は、前記表示デバイス、ディスプレイに加えて、各種発光光源、照明装置として、家庭用照明、車内照明、また露光光源のような一種のランプとして、また液晶表示装置のバックライト等、表示装置にも有用に用いられる。

その他、時計等のバックライト、看板広告、信号機、光記憶媒体等の光源、電子写真複写機の光源、光通信処理機の光源、光センサーの光源等、更には表示装置を必要とする一般の家庭用電気器具等広い範囲の用途が挙げられる。

本発明の有機ＥＬ素子においては、必要に応じ製膜時にメタルマスクやインクジェットプリンティング法等でパターニングを施してもよい。パターニングする場合は、電極のみをパターニングしてもよいし、電極と発光層をパターニングしてもよいし、素子全層をパターニングしてもよい。

以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、実施例において「部」あるいは「％」の表示を用いるが、特に断りがない限り「質量部」又は「質量％」を表す。

《有機ＥＬ素子１−１の作製》
１００ｍｍ×１００ｍｍ×１．１ｍｍのガラス基板上に、陽極としてＩＴＯ（インジウムチンオキシド）を１００ｎｍ成膜した基板（ＮＨテクノグラス社製ＮＡ４５）にパターニングを行った後、このＩＴＯ透明電極を設けた透明支持基板をイソプロピルアルコールで超音波洗浄し、乾燥窒素ガスで乾燥し、ＵＶオゾン洗浄を５分間行った。

この透明支持基板を市販の真空蒸着装置の基板ホルダーに固定し、一方モリブデン抵抗加熱ボートに正孔注入材料として銅フタロシアニンを２００ｍｇ入れ、別のモリブデン抵抗加熱ボート正孔輸送材料としてα−ＮＰＤを２００ｍｇ入れ、別のモリブデン製抵抗加熱ボートにホスト化合物としてＨ−２を２００ｍｇ入れ、別のモリブデン製抵抗加熱ボートに発光性ドーパント化合物としてＤ−１を２００ｍｇ入れ、別のモリブデン製抵抗加熱ボートに電子輸送材料としてＡｌｑ_３を２００ｍｇ入れ、真空蒸着装置に取り付けた。

次いで真空槽を４×１０^−４Ｐａまで減圧した後、銅フタロシアニンの入った前記加熱ボートに通電して加熱し、銅フタロシアニンを蒸着速度０．１ｎｍ／秒で透明支持基板上に蒸着し、膜厚２０ｎｍの正孔注入層を設けた。

更にα−ＮＰＤの入った前記加熱ボートに通電して加熱し、α−ＮＰＤを蒸着速度０．１ｎｍ／秒で前記正孔注入層上に蒸着し、膜厚２０ｎｍの正孔輸送層を設けた。

更にホスト化合物Ｈ−１とドーパント化合物Ｄ−１の入った前記加熱ボートに通電して加熱し、Ｈ−２及びＤ−１をそれぞれ蒸着速度０．１ｎｍ／秒、０．００６ｎｍ／秒で前記正孔輸送層上に共蒸着し、膜厚２０ｎｍの発光層を設けた。

更にＡｌｑ_３の入った前記加熱ボートに通電して加熱し、Ａｌｑ_３を蒸着速度０．１ｎｍ／秒で前記発光層上に蒸着し、膜厚２０ｎｍの電子輸送層を設けた。

引き続き、フッ化リチウムを蒸着して膜厚０．５ｎｍの陰極バッファー層を設け、更にアルミニウムを蒸着して膜厚１１０ｎｍの陰極を設けて、有機ＥＬ素子１−１を作製した。
以下に、電子輸送材料としてのＡｌｑ_３、正孔輸送材料としてのα−ＮＰＤ及び比較のドーパント化合物としてのＤ−１〜Ｄ−３の構造を示す。

《有機ＥＬ素子１−２〜１−２０の作製》
有機ＥＬ素子１−１の作製において、ホスト化合物及びドーパント化合物を表１に記載の化合物に変更した。それ以外は同様にして、有機ＥＬ素子１−２〜１−２０を作製した。

《有機ＥＬ素子１−１〜１−２０の評価》
作製後の各有機ＥＬ素子の非発光面をガラスケースで覆い、厚み３００μｍのガラス基板を封止用基板として用いて、周囲にシール材として、エポキシ系光硬化型接着剤（東亞合成社製ラックストラックＬＣ０６２９Ｂ）を適用し、これを上記陰極上に重ねて前記透明支持基板と密着させ、ガラス基板側からＵＶ光を照射して、硬化させて、封止して、図１及び図２に示すような照明装置を形成し、これをサンプルとした。

図１は本発明の有機ＥＬ素子を用いた照明装置の一例を示す概略図であり、発光した光が白矢印方向（下方向）へ取り出される場合を示している。有機ＥＬ素子１０１はガラスカバー１０２で覆われている（なお、ガラスカバーでの封止作業は、有機ＥＬ素子１０１を大気に接触させることなく窒素雰囲気下のグローブボックス（純度９９．９９９％以上の高純度窒素ガスの雰囲気下）で行った）。図２は本発明の有機ＥＬ素子を用いた照明装置の一例を示す断面図である。図２において、１０５は陰極、１０６は有機ＥＬ層、１０７は透明電極付きガラス基板を示す。なお、ガラスカバー１０２内には窒素ガス１０８が充填され、捕水剤１０９が設けられている。

（１）外部取り出し量子効率
作製した有機ＥＬ素子について、２３℃、乾燥窒素ガス雰囲気下で２．５ｍＡ／ｃｍ^２定電流を印加した時の外部取り出し量子効率（％）を測定した。なお、測定には分光放射輝度計ＣＳ−１０００（コニカミノルタセンシング製）を用いた。
表１における外部取り出し量子効率の測定結果は、有機ＥＬ素子１−１の測定値を１００とする相対値で表した。

（２）発光寿命
２．５ｍＡ／ｃｍ^２の一定電流で駆動したときに、輝度が発光開始直後の輝度（初期輝度）の半分に低下するのに要した時間を測定し、これを半減寿命時間（τ０．５）として寿命の指標とした。なお、測定には分光放射輝度計ＣＳ−１０００（コニカミノルタセンシング製）を用いた。
表１における発光寿命の測定結果は、有機ＥＬ素子１−１の測定値を１００とする相対値で表した。

（３）発光色
２．５ｍＡ／ｃｍ^２の定電流条件下における連続発光を行った際の発光色を目視で評価した。

（４）まとめ
表１に示す通り、発光層にドーパント化合物として一般式（１）で表される化合物が含有された本発明の有機ＥＬ素子１−６〜１−２０は、比較例の有機ＥＬ素子１−１〜１−５と比較して、発光効率が高く、発光寿命が長い。以上から、有機ＥＬ素子に一般式（１）で表される化合物が含有されていることで、有機ＥＬ素子の高効率化及び長寿命化が達成されることが分かる。

《有機ＥＬ素子２−１の作製》
１００ｍｍ×１００ｍｍ×１．１ｍｍのガラス基板上に、陽極としてＩＴＯ（インジウムチンオキシド）を１００ｎｍ成膜した基板（ＮＨテクノグラス社製ＮＡ４５）にパターニングを行った後、このＩＴＯ透明電極を設けた透明支持基板をイソプロピルアルコールで超音波洗浄し、乾燥窒素ガスで乾燥し、ＵＶオゾン洗浄を５分間行った。

この透明支持基板上に、ポリ（３，４−エチレンジオキシチオフェン）−ポリスチレンスルホネート（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ、Ｂａｙｅｒ社製、ＢａｙｔｒｏｎＰ Ａｌ ４０８３）を純水で７０％に希釈した溶液を用い、３０００ｒｐｍ、３０秒の条件下でスピンコート法により薄膜を形成した後、２００℃にて１時間乾燥し、膜厚２０ｎｍの第１正孔輸送層を設けた。

この基板を窒素雰囲気下に移し、前記第１正孔輸送層上に、５０ｍｇのα−ＮＰＤを１０ｍｌのトルエンに溶解した溶液を用い、１５００ｒｐｍ、３０秒の条件下でスピンコート法により薄膜を形成した。更に６０℃で１時間真空乾燥し、膜厚約２０ｎｍの第２正孔輸送層を設けた。

この第２正孔輸送層上に、１００ｍｇのホスト化合物Ｈ−２と１０ｍｇのドーパント化合物Ｄ−１とを１０ｍｌの酢酸ブチルに溶解した溶液を用い、６００ｒｐｍ、３０秒の条件下でスピンコート法により薄膜を形成した。更に６０℃で１時間真空乾燥し、膜厚約７０ｎｍの発光層を設けた。

次に、この発光層上に、５０ｍｇのＡｌｑ_３を１０ｍｌのヘキサフルオロイソプロパノール（ＨＦＩＰ）に溶解した溶液を用い、１０００ｒｐｍ、３０秒の条件下でスピンコート法により薄膜を形成した。更に６０℃で１時間真空乾燥し、膜厚約３０ｎｍの電子輸送層を設けた。

続いて、この基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに固定し、真空槽を４×１０^−４Ｐａまで減圧した後、フッ化カリウムを蒸着して膜厚０．４ｎｍの陰極バッファー層を設け、更にアルミニウムを蒸着して膜厚１１０ｎｍの陰極を設けて、有機ＥＬ素子２−１を作製した。

《有機ＥＬ素子２−２〜２−１０の作製》
有機ＥＬ素子２−１の作製において、ホスト化合物及びドーパント化合物を表２に記載の化合物に変更した。それ以外は同様にして、有機ＥＬ素子１−２〜１−１０を作製した。

《有機ＥＬ素子２−１〜２−１０の評価》
作製した有機ＥＬ素子２−１〜２−１０を評価するに際しては、実施例１の有機ＥＬ素子１−１〜１−２０と同様に封止し、図１及び図２に示すような照明装置を作製して評価した。
このようにして作製した各サンプルに対し実施例１と同様に外部取り出し量子効率、発光寿命及び発光色の評価を行った。評価結果を表２に示す。なお、表２における外部取り出し量子効率及び発光寿命の測定結果は、有機ＥＬ素子２−１の測定値を１００とする相対値で表した。

表２に示す通り、発光層にドーパント化合物として一般式（１）で表される化合物が含有された本発明の有機ＥＬ素子２−５〜２−１０は、比較例の有機ＥＬ素子２−１〜２−４と比較して、発光効率が高く、発光寿命が長い。以上から、有機ＥＬ素子に一般式（１）で表される化合物が含有されていることで、有機ＥＬ素子の高効率化及び長寿命化が達成されることが分かる。

《有機ＥＬ素子３−１の作製》
１００ｍｍ×１００ｍｍ×１．１ｍｍのガラス基板上に、陽極としてＩＴＯ（インジウムチンオキシド）を１００ｎｍ成膜した基板（ＮＨテクノグラス社製ＮＡ４５）にパターニングを行った後、このＩＴＯ透明電極を設けた透明支持基板をイソプロピルアルコールで超音波洗浄し、乾燥窒素ガスで乾燥し、ＵＶオゾン洗浄を５分間行った。

この透明支持基板を市販の真空蒸着装置の基板ホルダーに固定し、一方モリブデン抵抗加熱ボートに正孔注入材料として銅フタロシアニンを２００ｍｇ入れ、別のモリブデン抵抗加熱ボート正孔輸送材料としてα−ＮＰＤを２００ｍｇ入れ、別のモリブデン製抵抗加熱ボートにホスト化合物としてＨ−２を２００ｍｇ入れ、別のモリブデン製抵抗加熱ボートに青色発光性ドーパント化合物としてＤ−１を２００ｍｇ入れ、別のモリブデン製抵抗加熱ボートに赤色発光性ドーパント化合物としてＩｒ（ｐｉｑ）_３を２００ｍｇ入れ、別のモリブデン製抵抗加熱ボートに緑色発光性ドーパント化合物としてＩｒ（ｐｐｙ）_３を２００ｍｇ入れ、別のモリブデン製抵抗加熱ボートに電子輸送材料としてＡｌｑ_３を２００ｍｇ入れ、真空蒸着装置に取り付けた。

次いで真空槽を４×１０^−４Ｐａまで減圧した後、銅フタロシアニンの入った前記加熱ボートに通電して加熱し、銅フタロシアニンを蒸着速度０．１ｎｍ／秒で透明支持基板上に蒸着し、膜厚２０ｎｍの正孔注入層を設けた。

更にα−ＮＰＤの入った前記加熱ボートに通電して加熱し、α−ＮＰＤを蒸着速度０．１ｎｍ／秒で前記正孔注入層上に蒸着し、膜厚２０ｎｍの正孔輸送層を設けた。

更にＨ−２とＤ−１とＩｒ（ｐｉｑ）_３とＩｒ（ｐｐｙ）_３の入った前記加熱ボートに通電して加熱し、Ｈ−２、Ｄ−１、Ｉｒ（ｐｉｑ）_３及びＩｒ（ｐｐｙ）_３をそれぞれ蒸着速度０．１ｎｍ／秒、０．０２５ｎｍ／秒、０．００７ｎｍ／秒、０．００２ｎｍ／秒で前記正孔輸送層上に共蒸着し、膜厚２０ｎｍの発光層を設けた。

更にＡｌｑ_３の入った前記加熱ボートに通電して加熱し、Ａｌｑ_３を蒸着速度０．１ｎｍ／秒で前記発光層上に蒸着し、膜厚２０ｎｍの電子輸送層を設けた。

引き続き、フッ化リチウムを蒸着し膜厚０．５ｎｍの陰極バッファー層を設け、更にアルミニウムを蒸着し膜厚１１０ｎｍの陰極を設けて、有機ＥＬ素子３−１を作製した。

《有機ＥＬ素子３−２〜３−１０の作製》
有機ＥＬ素子３−１の作製において、ホスト化合物及び青色発光性ドーパント化合物を表３に記載の化合物に変更した。それ以外は同様にして、有機ＥＬ素子３−２〜３−１０を作製した。
以下に、緑色材料のＩｒ（ｐｐｙ）_３と赤色材料のＩｒ（ｐｉｑ）_３の構造を示す。

《有機ＥＬ素子３−１〜３−１０の評価》
作製した有機ＥＬ素子３−１〜３−１０を評価するに際しては、実施例１の有機ＥＬ素子１−１〜１−２０と同様に封止し、図１及び図２に示すような照明装置を作製して評価した。
このようにして作製した各サンプルに対し、実施例１と同様に発光寿命及び発光色の評価を行い、更に下記に示す駆動電圧の評価を行った。評価結果を表３に示す。なお、表３における発光寿命の測定結果は、有機ＥＬ素子３−１の測定値を１００とする相対値で表した。

有機ＥＬ素子を室温（約２３℃〜２５℃）、２．５ｍＡ／ｃｍ^２の定電流条件下で駆動したときの電圧を各々測定し、測定結果を下記に示すように、有機ＥＬ素子３−１を１００として各々相対値で示した。
電圧＝（各素子の駆動電圧／有機ＥＬ素子３−１の駆動電圧）×１００
なお、値が小さいほうが比較に対して駆動電圧が低いことを示す。

表３に示す通り、発光層にドーパント化合物として一般式（１）で表される化合物が含有された本発明の有機ＥＬ素子３−５〜３−１０は、比較例の有機ＥＬ素子３−１〜３−４と比較して、駆動電圧が低く、発光寿命が長い。以上から、有機ＥＬ素子に一般式（１）で表される化合物が含有されていることで、有機ＥＬ素子の長寿命化のみならず、低電圧駆動化が達成されることが分かる。

《有機ＥＬ素子４−１の作製》
１００ｍｍ×１００ｍｍ×１．１ｍｍのガラス基板上に、陽極としてＩＴＯ（インジウムチンオキシド）を１００ｎｍ成膜した基板（ＮＨテクノグラス社製ＮＡ４５）にパターニングを行った後、このＩＴＯ透明電極を設けた透明支持基板をイソプロピルアルコールで超音波洗浄し、乾燥窒素ガスで乾燥し、ＵＶオゾン洗浄を５分間行った。

この透明支持基板上に、ポリ（３，４−エチレンジオキシチオフェン）−ポリスチレンスルホネート（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ、Ｂａｙｅｒ社製、ＢａｙｔｒｏｎＰ Ａｌ ４０８３）を純水で７０％に希釈した溶液を用い、３０００ｒｐｍ、３０秒の条件下でスピンコート法により薄膜を形成した後、２００℃にて１時間乾燥し、膜厚２０ｎｍの第１正孔輸送層を設けた。

この基板を窒素雰囲気下に移し、前記第１正孔輸送層上に、５０ｍｇのα−ＮＰＤを１０ｍｌのトルエンに溶解した溶液を用い、１５００ｒｐｍ、３０秒の条件下でスピンコート法により薄膜を形成した。更に６０℃で１時間真空乾燥し、膜厚約２０ｎｍの第２正孔輸送層を設けた。

この第２正孔輸送層上に、ホスト化合物としての１００ｍｇのＨ−３と、青色発光性ドーパント化合物としての２０ｍｇのＤ−１と、緑色発光性ドーパント化合物としての０．５ｍｇのＩｒ（ｐｐｙ）_３と、赤色発光性ドーパント化合物としての０．２ｍｇのＩｒ（ｐｉｑ）_３とを１０ｍＬの酢酸ブチルに溶解した溶液を用い、６００ｒｐｍ、３０秒の条件下でスピンコート法により薄膜を形成した。更に６０℃で１時間真空乾燥し、膜厚約７０ｎｍの発光層を設けた。

次に、この発光層上に、５０ｍｇのＡｌｑ_３を１０ｍｌのヘキサフルオロイソプロパノール（ＨＦＩＰ）に溶解した溶液を用い、１０００ｒｐｍ、３０秒の条件下でスピンコート法により薄膜を形成した。更に６０℃で１時間真空乾燥し、膜厚約３０ｎｍの電子輸送層を設けた。

続いて、この基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに固定し、真空槽を４×１０^−４Ｐａまで減圧した後、フッ化カリウムを蒸着して膜厚０．４ｎｍの陰極バッファー層を設け、更にアルミニウムを蒸着して膜厚１１０ｎｍの陰極を設けて、有機ＥＬ素子４−１を作製した。

《有機ＥＬ素子４−２〜４−１０の作製》
有機ＥＬ素子４−１の作製において、ホスト化合物及び青色発光性ドーパント化合物を表４に記載の化合物に変更した。それ以外は同様にして、有機ＥＬ素子４−２〜４−１０を作製した。

《有機ＥＬ素子４−２〜４−１０の評価》
作製した有機ＥＬ素子４−１〜４−１０を評価するに際しては、実施例１の有機ＥＬ素子１−１〜１−２０と同様に封止し、図１及び図２に示すような照明装置を作製して評価した。
このようにして作製した各サンプルに対し、実施例１と同様に発光寿命及び発光色の評価を行い、実施例３と同様に駆動電圧の評価を行った。評価結果を表４に示す。なお、表４における駆動電圧及び発光寿命の測定結果は、有機ＥＬ素子４−１の測定値を１００とする相対値で表した。

表４に示す通り、発光層にドーパント化合物として一般式（１）で表される化合物が含有された本発明の有機ＥＬ素子４−５〜４−１０は、比較例の有機ＥＬ素子４−１〜４−４と比較して、駆動電圧が低く、発光寿命が長い。以上から、有機ＥＬ素子に一般式（１）で表される化合物が含有されていることで、有機ＥＬ素子の長寿命化のみならず、低電圧駆動化が達成されることが分かる。

《有機ＥＬ素子５−１の作製》
１００ｍｍ×１００ｍｍ×１．１ｍｍのガラス基板上に、陽極としてＩＴＯ（インジウムチンオキシド）を１００ｎｍ成膜した基板（ＮＨテクノグラス社製ＮＡ４５）にパターニングを行った後、このＩＴＯ透明電極を設けた透明支持基板をイソプロピルアルコールで超音波洗浄し、乾燥窒素ガスで乾燥し、ＵＶオゾン洗浄を５分間行った。

この透明支持基板上に、ポリ（３，４−エチレンジオキシチオフェン）−ポリスチレンスルホネート（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ、Ｂａｙｅｒ社製、ＢａｙｔｒｏｎＰ Ａｌ ４０８３）を純水で７０％に希釈した溶液を用い、３０００ｒｐｍ、３０秒の条件下でスピンコート法により薄膜を形成した後、２００℃にて１時間乾燥し、膜厚２０ｎｍの第１正孔輸送層を設けた。

この基板を窒素雰囲気下に移し、前記第１正孔輸送層上に、５０ｍｇのα−ＮＰＤを１０ｍｌのトルエンに溶解した溶液を用い、１５００ｒｐｍ、３０秒の条件下でスピンコート法により薄膜を形成した。更に６０℃で１時間真空乾燥し、膜厚約２０ｎｍの第２正孔輸送層とした。

この第２正孔輸送層上に、ホスト化合物としての１００ｍｇのＨ−５と、青色発光性ドーパント化合物としての１０ｍｇのＤ−１とを１０ｍｌの酢酸ブチルに溶解した溶液を用い、２０００ｒｐｍ、３０秒の条件下でスピンコート法により薄膜を形成した。更に６０℃で１時間真空乾燥し、膜厚約３５ｎｍの第１発光層を設けた。

続いて、この基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに固定し、一方モリブデン製抵抗加熱ボートにＨ−５を２００ｍｇ入れ、別のモリブデン製抵抗加熱ボートにＩｒ（ｐｉｑ）_３を２００ｍｇ入れ、別のモリブデン抵抗加熱ボートにＩｒ（ｐｐｙ）_３を２００ｍｇ入れ、別のモリブデン製抵抗加熱ボートにＡｌｑ_３を２００ｍｇ入れ、真空蒸着装置に取り付けた。

次いで真空槽を４×１０^−４Ｐａまで減圧した後、Ｈ−１とＩｒ（ｐｉｑ）_３とＩｒ（ｐｐｙ）_３の入った前記加熱ボートに通電して加熱し、Ｈ−１、Ｉｒ（ｐｉｑ）_３及びＩｒ（ｐｐｙ）_３をそれぞれ蒸着速度０．１ｎｍ／秒、０．０１０ｎｍ／秒、０．００２ｎｍ／秒で前記第１発光層上に共蒸着し、膜厚３５ｎｍの第２発光層を設けた。

更にＡｌｑ_３の入った前記加熱ボートに通電して加熱し、Ａｌｑ_３を蒸着速度０．１ｎｍ／秒で前記第２発光層上に蒸着し、膜厚２０ｎｍの電子輸送層を設けた。

引き続き、フッ化リチウムを蒸着し膜厚０．５ｎｍの陰極バッファー層を設け、更にアルミニウムを蒸着して膜厚１１０ｎｍの陰極を設けて、有機ＥＬ素子５−１を作製した。

《有機ＥＬ素子５−２〜５−１０の作製》
有機ＥＬ素子５−１の作製において、ホスト化合物及び青色発光性ドーパント化合物を表５に記載の化合物に変更した。それ以外は同様にして、有機ＥＬ素子５−２〜５−１０を作製した。

《有機ＥＬ素子５−２〜５−１０の評価》
作製した有機ＥＬ素子５−１〜５−１０を評価するに際しては、実施例１の有機ＥＬ素子１−１〜１−２０と同様に封止し、図１及び図２に示すような照明装置を作製して評価した。
このようにして作製した各サンプルに対し、実施例１と同様に外部取り出し量子効率、発光寿命及び発光色の評価を行い、更に下記に示す経時安定性の評価を行った。評価結果を表５に示す。なお、表５における外部取り出し量子効率及び発光寿命の測定結果は、有機ＥＬ素子５−１の測定値を１００とする相対値で表した。

有機ＥＬ素子を７０℃、６０％ＲＨの条件で一ヶ月保存後、保存前後における各電力効率を求め、各々の電力効率比を下式に従って求め、これを経時安定性の尺度とした。
経時安定性（％）＝保存後の電力効率／保存前の電力効率×１００
なお、電力効率については分光放射輝度計ＣＳ−１０００（コニカミノルタセンシング社製）を用いて、各有機ＥＬ素子の正面輝度及び輝度角度依存性を測定し、正面輝度１０００ｃｄ／ｍ^２における電力効率を求めた。

表５に示す通り、発光層にドーパント化合物として一般式（１）で表される化合物が含有された本発明の有機ＥＬ素子５−５〜５−１０は、比較例の有機ＥＬ素子５−１〜５−４と比較して、発光効率が高く、発光寿命が長く、しかも経時安定性が高い。以上から、有機ＥＬ素子に一般式（１）で表される化合物が含有されていることで、有機ＥＬ素子の高効率化及び長寿命化のみならず、経時安定性の向上が達成されることが分かる。

《有機ＥＬ素子６−１の作製》
１００ｍｍ×１００ｍｍ×１．１ｍｍのガラス基板上に、陽極としてＩＴＯ（インジウムチンオキシド）を１００ｎｍ成膜した基板（ＮＨテクノグラス社製ＮＡ４５）にパターニングを行った後、このＩＴＯ透明電極を設けた透明支持基板をイソプロピルアルコールで超音波洗浄し、乾燥窒素ガスで乾燥し、ＵＶオゾン洗浄を５分間行った。

この透明支持基板上に、ポリ（３，４−エチレンジオキシチオフェン）−ポリスチレンスルホネート（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ、Ｂａｙｅｒ社製、ＢａｙｔｒｏｎＰ Ａｌ ４０８３）を純水で７０％に希釈した溶液を用い、３０００ｒｐｍ、３０秒の条件下でスピンコート法により薄膜を形成した後、２００℃にて１時間乾燥し、膜厚２０ｎｍの第１正孔輸送層を設けた。

この基板を窒素雰囲気下に移し、前記第１正孔輸送層上に、５０ｍｇのα−ＮＰＤを１０ｍｌのトルエンに溶解した溶液を用い、１５００ｒｐｍ、３０秒の条件下でスピンコート法により薄膜を形成した。更に６０℃で１時間真空乾燥し、膜厚約２０ｎｍの第２正孔輸送層を設けた。

この第２正孔輸送層上に、この第２正孔輸送層上に、青色発光層用のホスト化合物（Ｂホスト）としての１００ｍｇのＨ−５と、青色発光性ドーパント化合物としての１０ｍｇのＤ−１とを１０ｍｌの酢酸ブチルに溶解した溶液を用い、２０００ｒｐｍ、３０秒の条件下でスピンコート法により薄膜を形成した。更に６０℃で１時間真空乾燥し、膜厚約３５ｎｍの第１発光層を設けた。

続いて、この基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに固定し、一方モリブデン製抵抗加熱ボートに赤色及び緑色発光層用のホスト化合物（ＲＧホスト）としてのＨ−７を２００ｍｇ入れ、別のモリブデン製抵抗加熱ボートに赤色発光性ドーパント化合物としてのＩｒ（ｐｉｑ）_３を２００ｍｇ入れ、別のモリブデン抵抗加熱ボートに緑色発光性ドーパント化合物としてのＩｒ（ｐｐｙ）_３を２００ｍｇ入れ、別のモリブデン製抵抗加熱ボートにＡｌｑ_３を２００ｍｇ入れ、真空蒸着装置に取り付けた。

次いで真空槽を４×１０^−４Ｐａまで減圧した後、Ｈ−７とＩｒ（ｐｉｑ）_３とＩｒ（ｐｐｙ）_３の入った前記加熱ボートに通電して加熱し、Ｈ−７、Ｉｒ（ｐｉｑ）_３及びＩｒ（ｐｐｙ）_３をそれぞれ蒸着速度０．１ｎｍ／秒、０．０１０ｎｍ／秒、０．００２ｎｍ／秒で前記第１発光層上に共蒸着し、膜厚３５ｎｍの第２発光層を設けた。

更にＡｌｑ_３の入った前記加熱ボートに通電して加熱し、Ａｌｑ_３を蒸着速度０．１ｎｍ／秒で前記第２発光層上に蒸着し、膜厚２０ｎｍの電子輸送層を設けた。

引き続き、フッ化リチウムを蒸着して膜厚０．５ｎｍの陰極バッファー層を設け、更にアルミニウムを蒸着して膜厚１１０ｎｍの陰極を設けて、有機ＥＬ素子６−１を作製した。

《有機ＥＬ素子６−２〜６−１０の作製》
有機ＥＬ素子６−１の作製において、ホスト化合物（Ｂホスト及びＲＧホスト）及び青色発光性ドーパント化合物を表６に記載の化合物に変更した。それ以外は同様にして、有機ＥＬ素子６−２〜６−１０を作製した。

《有機ＥＬ素子６−２〜６−１０の評価》
作製した有機ＥＬ素子６−１〜６−１０を評価するに際しては、実施例１の有機ＥＬ素子１−１〜１−２０と同様に封止し、図１及び図２に示すような照明装置を作製して評価した。
このようにして作製した各サンプルに対し、実施例１と同様に外部取り出し量子効率、発光寿命及び発光色の評価を行い、実施例５と同様に経時安定性の評価を行った。評価結果を表６に示す。なお、表６における外部取り出し量子効率及び発光寿命の測定結果は、有機ＥＬ素子６−１の測定値を１００とする相対値で表した。

表６に示す通り、発光層にドーパント化合物として一般式（１）で表される化合物が含有された本発明の有機ＥＬ素子６−５〜６−１０は、比較例の有機ＥＬ素子６−１〜６−４と比較して、発光効率が高く、発光寿命が長く、しかも経時安定性が高い。以上から、有機ＥＬ素子に一般式（１）で表される化合物が含有されていることで、有機ＥＬ素子の高効率化及び長寿命化のみならず、経時安定性の向上が達成されることが分かる。

１０１ 有機ＥＬ素子
１０２ ガラスカバー
１０５ 陰極
１０６ 有機ＥＬ層
１０７ 透明電極尽きガラス基板
１０８ 窒素ガス
１０９ 捕水剤

Claims (11)

1. 陽極と陰極との間に、発光層を含む少なくとも１層の有機層が挟持された有機エレクトロルミネッセンス素子において、
   前記有機層の少なくとも１層に、下記一般式（１）で表されるリン光発光性有機金属錯体が含有されていることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
   

   

   〔一般式（１）中、環Ａ及び環Ｂは５員又は６員の芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表す。Ｘ１、Ｘ２及びＸ３はそれぞれＣＲ、Ｎ又はＰを表す。Ｒは水素原子又は置換基を表す。Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は水素原子又は置換基を表す。ｍ及びｎは０から２の整数を表し、ｌは０又は１を表し、ｍ＋ｎは２又は３であり、ｍ＋ｎ＋ｌは３である。Ｌはモノアニオン性の二座配位子であり、環状基Ｃｙ１と環状基Ｃｙ２が連結された構造であり、Ｃｙ１は金属Ｍと共有結合を形成する炭素原子を有し、Ｃｙ２は金属Ｍと配位結合を形成するドナー性ヘテロ原子を有する。Ｍは周期表における８〜１０族の遷移金属原子を表す。Ｖは配位子を架橋する連結ユニットを表す。〕
2. 前記一般式（１）が下記一般式（２）で表されることを特徴とする請求項１に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
   

   

   〔一般式（２）中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は水素原子又は置換基を表す。ｎは１又は２の整数を表し、ｍ１及びｍ２はそれぞれ１から３の整数を表す。Ｍは周期表における８〜１０族の遷移金属原子を表す。Ｖは配位子を架橋する連結ユニットを表す。〕
3. 前記一般式（２）が下記一般式（３）で表されることを特徴とする請求項２に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
   

   

   〔一般式（３）中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は水素原子又は置換基を表す。Ｍは周期表における８〜１０族の遷移金属原子を表す。Ｖは配位子を架橋する連結ユニットを表す。〕
4. 前記一般式（３）中、Ｖが下記一般式（３−ａ）、（３−ｂ）又は（３−ｃ）で表されることを特徴とする請求項３に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
   

   

   〔一般式（３−ａ）、（３−ｂ）及び（３−ｃ）中、ＸはＣＲ、ＳｉＲ、Ｎ、Ｐ又はＰ（＝Ｏ）を表し、Ｒは水素原子又は置換基を表す。Ｙａ、Ｙｂ及びＹｃはそれぞれ独立してＣＲ’Ｒ’’、ＳｉＲ’Ｒ’’、ＮＲ’、ＰＲ’、Ｐ（＝Ｏ）Ｒ’、Ｏ又はＳを表す。Ｒ’及びＲ’’は水素原子又は置換基を表す。Ｚａ、Ｚｂ及びＺｃはそれぞれ独立してＣＲ又はＮを表す。Ｒａ、Ｒｂ及びＲｃは水素原子又は置換基を表す。ｎａ、ｎｂ及びｎｃはそれぞれ１から５の整数を表す。〕
5. 前記一般式（３）中、Ｖが下記一般式（３−ｄ）で表されることを特徴とする請求項３に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
   

   

   〔一般式（３−ｄ）中、Ｒａ、Ｒｂ及びＲｃは水素原子又は置換基を表す。ｎａ、ｎｂ及びｎｃはそれぞれ１から３の整数を表す。〕
6. 前記一般式（３）が下記一般式（４）で表されることを特徴とする請求項３〜５の何れか１項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
   

   

   〔一般式（４）中、Ｒ１〜Ｒ９はそれぞれ独立に水素原子又は置換基を表す。〕
7. 前記一般式（４）中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ独立に水素原子又はアルキル基であることを特徴とする請求項６に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
8. 前記一般式（４）中、ＭがＩｒであることを特徴とする請求項６又は７に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
9. 発光色が白色であることを特徴とする請求項１〜８の何れか１項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
10. 請求項１〜９の何れか１項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を備えたことを特徴とする照明装置。
11. 請求項１〜９の何れか１項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を備えたことを特徴とする表示装置。

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