JP2013082819A - グリセロール基含有オルガノポリシロキサン、化粧料及びグリセロール基含有オルガノポリシロキサンの製造方法 - Google Patents

グリセロール基含有オルガノポリシロキサン、化粧料及びグリセロール基含有オルガノポリシロキサンの製造方法 Download PDF

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Abstract

【課題】特別な精製工程を必要としない新規グリセロール基含有オルガノポリシロキサン及びその製造方法を提供、さらに、経時で臭気を発生せず、べたつきのない、しっとりとした感触を与える化粧料を提供する。
【解決手段】主鎖を構成するオルガノポリシロキサンセグメントのケイ素原子の少なくとも一つに、下記一般式（１）で表されるグリセロール基含有置換基が結合してなるものであるグリセロール基含有オルガノポリシロキサン。
Figure 2013082819

Figure 2013082819

（上記一般式（２）中、Ｒａは炭素数２〜１２の２価の炭化水素基であり、ｍ’は１〜５の整数である。）
【選択図】図１

Description

本発明は、新規グリセロール基含有オルガノポリシロキサン、これを含む化粧料、及びグリセロール基含有オルガノポリシロキサンの製造方法に関する。
これまでに、シリコーンにグリセロール基を連結させる方法（特許文献１〜４）やそれらの方法で得られた化合物が開示されている。これらの方法は末端に二重結合を持つグリセロール（脂肪族不飽和結合を有する（ポリ）グリセリン）やその誘導体とメチルハイドロジェンポリシロキサンとの触媒的付加反応により目的のグリセロール基含有オルガノポリシロキサンを得ている。
しかし、この方法は末端に二重結合を持つ原料グリセロール（未反応グリセロール）の残存が避けられないことから、洗浄や水素添加反応等の精製工程が必要不可欠となる。これらの精製を行わない場合、経時で不快な臭気が発生することが知られている。さらに、ヒドロキシ基を持つシリコーンと酸性、または塩基性触媒存在下でグリシドールを反応させる方法も知られているが、酸、塩基触媒の存在によってシロキサン鎖の切断、再配列が避けられない等の問題がある。また、反応後の中和や生成する塩の除去等特殊な精製工程が必要であった。
また、グリセロール基含有オルガノポリシロキサンの応用として化粧料に応用する技術も開発されてきている（特許文献２、４〜６）。しかし、従来のグリセロール基含有オルガノポリシロキサンは化粧料に配合した際に保水性に優れ、しっとりとした感触はあるものの、べたつきやしっとり感の持続性に問題があった。
特開平０４−２０５３１号公報 特開平２００４−３３９２４４号公報 特開昭５７−１４９２９０号公報 特開平０９−２７８８９２号公報 特開平０９−７１５０４号公報 特開平１０−３１６５２６号公報
本発明は、上記事情に鑑みなされたもので、未反応グリセロール除去のために従来必要不可欠であった特別な精製工程を必要としない、新規グリセロール基含有オルガノポリシロキサン及びその製造方法を提供すること、さらに、経時で臭気を発生せず、べたつきのない、しっとりとした感触を与える化粧料を提供することを目的とする。
上記課題を解決するために、本発明によれば、主鎖を構成するオルガノポリシロキサンセグメントのケイ素原子の少なくとも一つに、下記一般式（１）で表されるグリセロール基含有置換基が結合してなるものであることを特徴とするグリセロール基含有オルガノポリシロキサンを提供する。
Figure 2013082819
 （上記一般式（１）中、Ｘ、Ｙはそれぞれ独立に、炭素数１〜１０の２価の炭化水素基であり、ｍは０〜４の整数であり、Ｚは下記一般式（２）で表される有機基を示す。）
Figure 2013082819
 （上記一般式（２）中、Ｒａは炭素数２〜１２の２価の炭化水素基であり、ｍ’は１〜５の整数である。）
このような新規グリセロール基含有オルガノポリシロキサンは、従来グリセロール基含有オルガノポリシロキサンを得る場合に必要不可欠であった洗浄や水素添加反応、中和や中和塩の除去等の精製工程が不要であり、更に、これを含む化粧料は、経時で臭気を発生せず、べたつきのない、しっとりとした感触を与えることができる。
また、前記グリセロール基含有オルガノポリシロキサンは、主鎖を構成するオルガノポリシロキサンセグメントのケイ素原子の少なくとも一つに、下記一般式（３）で表される置換基が結合してなるオルガノポリシロキサンと、グリシドールとの反応生成物（以下、単に反応生成物ともいう）であることが好ましい。
Figure 2013082819
 （上記一般式（３）中、Ｘ、Ｙ、及びｍは前記と同じであり、Ｚ’は下記一般式（４）で表される有機基を示す。）
Figure 2013082819
 （上記一般式（４）中、Ｒａは前記と同じである。）
このように、前記グリセロール基含有オルガノポリシロキサンとしては上記反応生成物を挙げることができる。
尚、本発明のグリセロール基含有オルガノポリシロキサンは、上記一般式（２）式で表される直鎖状のグリセロール基を含有する有機基を有するものであるが、実際の反応生成物には、グリシドールの配合組成により異性体を含む場合があり、異性体として、分岐状のグリセロール基も含むオルガノポリシロキサンも製造される場合がある。
またこの場合、前記グリセロール基含有オルガノポリシロキサンは、下記平均組成式（５）で表される化合物であることが好ましい。
Figure 2013082819
 （上記式（５）中、Ｒは互いに独立に、水素原子、ヒドロキシ基、炭素数１〜３のアルコキシ基、炭素数１〜３０のアルキル基、炭素数１〜３０のフロロアルキル基、炭素数６〜３０のアリール基、及び炭素数７〜３０のアラルキル基から選択される基であり、Ｒ１０は前記一般式（１）で表される置換基であり、Ｒ１１はＲ１０又はＲから選択される基であり、Ａは下記一般式（６）
Figure 2013082819
 （上記一般式（６）において、Ｒ及びＲ１０は上記の通りであり、Ｑは酸素原子、又は炭素数１〜３の２価の炭化水素基である。）
で表されるオルガノポリシロキサンセグメントであり、上記一般式（５）及び上記一般式一般式（６）において、ａ、ｂ及びｃは互いに独立に０〜３の整数であり、ｅは０〜１００の整数であり、ｆは０〜２０，０００の整数であり、ｇは０又は１の整数であり、ｈは０又は１の整数であり、ｉは０〜１００の整数であり、ｊは０〜１０，０００の整数であり、但し、Ｒ１１がＲ１０である場合、１≦ａ＋ｂ＋ｃ＋ｅ＋ｇ＋ｉであり、Ｒ１１がＲである場合、１≦ａ＋ｂ＋ｃ＋ｅ＋ｉである。）
このように、上記グリセロール基含有オルガノポリシロキサンは、上記平均組成式（５）で表される化合物であることが好ましい。
また、本発明では、前記グリセロール基含有オルガノポリシロキサンを含有するものであることを特徴とする化粧料を提供する。
このような前記グリセロール基含有オルガノポリシロキサンを含有する本発明の化粧料は、経時で臭気を発生せず、べたつきのない、しっとりとした感触を与える化粧料となる。
また、本発明では、前記グリセロール基含有オルガノポリシロキサンと、２５℃における粘度が１００ｍｍ２／ｓ以下のジメチルポリシロキサンとを含有するものであることを特徴とする化粧料を提供する。
このような化粧料であれば、より一層、経時で臭気を発生せず、べたつきのない、しっとりとして、きしみ感がなく、かつ伸びの良い感触を与える化粧料となる。
また、本発明では、主鎖を構成するオルガノポリシロキサンセグメントのケイ素原子の少なくとも一つに、下記一般式（３）で表される置換基が結合してなるオルガノポリシロキサンと、グリシドールとを反応させることを特徴とするグリセロール基含有オルガノポリシロキサンの製造方法を提供する。
Figure 2013082819
 （一般式（３）中、Ｘ、Ｙはそれぞれ独立に、炭素数１〜１０の２価の炭化水素基であり、ｍは０〜４の整数であり、Ｚ’は下記一般式（４）で表される有機基を示す。）
Figure 2013082819
 （一般式（４）中、Ｒａは炭素数２〜１２の２価の炭化水素基である。）
本発明のグリセロール基含有オルガノポリシロキサンの製造方法であれば、主鎖を構成するオルガノポリシロキサンセグメントのケイ素原子の少なくとも一つに、上記一般式（１）で表されるグリセロール基含有置換基が結合してなる新規なグリセロール基含有オルガノポリシロキサンを製造することができる。
本発明のグリセロール基含有オルガノポリシロキサンは、従来の洗浄や水素添加反応、中和や中和塩の除去等の特別な精製工程を必要としない新規なグリセロール基含有オルガノポリシロキサンとなる。また、該新規グリセロール基含有オルガノポリシロキサンを含む化粧料は、経時での臭気発生がなく、べたつきもなく、しっとり感の持続性の高い化粧料となる。
調製例１で得られた反応生成物の１Ｈ ＮＭＲ測定結果である。 調製例２で得られた反応生成物の１Ｈ ＮＭＲ測定結果である。
以下、本発明をより詳細に説明する。
上記のように、特別な精製工程を必要としない、新規グリセロール基含有オルガノポリシロキサン及びその製造方法、更に、経時で臭気を発生せず、べたつきのない、しっとりとした感触を与える化粧料が求められている。
本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討を行った結果、アミド結合により連結したカルボキシル基を有するオルガノポリシロキサンと、グリシドールとを反応させることにより、新規なグリセロール基含有オルガノポリシロキサンが得られることを見出した。更に、本発明によって得られる新規なグリセロール基含有オルガノポリシロキサンを化粧料に配合した場合、経時で臭気を発生せず、べたつきがなく、しっとり感の持続性の高い化粧料が得られることを見出した。
以下、本発明について更に詳細に説明する。
新規グリセロール基含有オルガノポリシロキサン
本発明は、主鎖を構成するオルガノポリシロキサンセグメントのケイ素原子の少なくとも一つに、下記一般式（１）で表されるグリセロール基含有置換基が結合してなるものであることを特徴とする新規なグリセロール基含有オルガノポリシロキサンに関する。
Figure 2013082819
 （上記一般式（１）中、Ｘ、Ｙはそれぞれ独立に、炭素数１〜１０の２価の炭化水素基であり、ｍは０〜４の整数であり、Ｚは下記一般式（２）で表される有機基を示す。）
Figure 2013082819
 （上記一般式（２）中、Ｒａは炭素数２〜１２の２価の炭化水素基であり、ｍ’は１〜５の整数である。）
上記一般式（１）において、Ｘ及びＹはそれぞれ独立に、炭素数１〜１０の２価の炭化水素基であり、炭素数１〜１０の直鎖又は分岐鎖の２価脂肪族炭化水素基、又は炭素数６〜１０の２価芳香族炭化水素基が好ましく、炭素数１〜１０、特に２〜６のアルキレン基若しくはアルケニレン基、又はフェニレン基がより好ましく、中でも、エチレン基、エチレニレン基、トリメチレン基、プロピレン基、ブチレン基、イソブチレン基、ヘキサメチレン基、又はフェニレン基が好ましい。ｍは０〜４の整数を示すが、０〜２がさらに好ましい。
上記一般式（２）において、Ｒａは炭素数２〜１２の２価の炭化水素基であり、炭素数２〜１２の直鎖又は分岐鎖の２価脂肪族炭化水素基、又は炭素数６〜１０の２価芳香族炭化水素基が好ましく、炭素数２〜１０、特に２〜６のアルキレン基若しくはアルケニレン基、又はフェニレン基がより好ましく、中でもエチレン基、エチレニレン基、トリメチレン基、プロピレン基、ブチレン基、イソブチレン基、ヘキサメチレン基、又はフェニレン基がさらに好ましい。ｍ’は１〜５の整数を示すが、１〜３がさらに好ましく、最も好ましくは１である。
本発明のグリセロール基含有オルガノポリシロキサンは、主鎖を構成するオルガノポリシロキサンセグメントのケイ素原子の少なくとも一つに、下記一般式（３）で表される置換基が結合してなるオルガノポリシロキサンと、グリシドールとの反応生成物であることが好ましい。
Figure 2013082819
 （上記一般式（３）中、Ｘ、Ｙ、及びｍは前記と同じであり、Ｚ’は下記一般式（４）で表される有機基を示す。）
Figure 2013082819
 （上記一般式（４）中、Ｒａは前記と同じである。）
また、前記グリセロール基含有オルガノポリシロキサンは、下記平均組成式（５）で表される化合物であることが好ましい。
Figure 2013082819
上記一般式（５）中、Ｒは互いに独立に、水素原子、ヒドロキシ基、炭素数１〜３のアルコキシ基、炭素数１〜３０のアルキル基、炭素数１〜３０のフロロアルキル基、炭素数６〜３０のアリール基、及び炭素数７〜３０のアラルキル基から選択される基であり、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ステアリル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のアルキル基、トリフロロプロピル基、ヘプタデカフロロデシル基等のフロロアルキル基、フェニル基、トリル基等のアリール基、ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基が挙げられる。中でも、炭素数１〜１５のアルキル基及びフェニル基が好ましく、より好ましくはメチル基である。
Ｒ１０は前記一般式（１）で表される置換基であり、Ｒ１１はＲ１０又はＲから選択される基であり、Ａは下記一般式（６）で表されるオルガノポリシロキサンセグメントである。
Figure 2013082819
 （上記一般式（６）において、Ｒ及びＲ１０は上記の通りであり、Ｑは酸素原子、又は炭素数１〜３の２価の炭化水素基である。）
上記一般式（５）及び一般式（６）において、ａ、ｂ及びｃは互いに独立に０〜３の整数であり、ｅは０〜１００、好ましくは１〜５０の整数であり、ｆは０〜２０，０００、好ましくは２０〜５，０００の整数であり、ｇは０又は１の整数であり、ｈは０又は１の整数であり、ｉは０〜１００、好ましくは１〜５０の整数であり、ｊは０〜１０，０００、好ましくは２０〜２，０００の整数であり、但し、Ｒ１１がＲ１０である場合、１≦ａ＋ｂ＋ｃ＋ｅ＋ｇ＋ｉであり、Ｒ１１がＲである場合、１≦ａ＋ｂ＋ｃ＋ｅ＋ｉである。
新規グリセロール基含有オルガノポリシロキサンの製造方法
本発明のグリセロール基含有オルガノポリシロキサンは、アミノ基を有するオルガノポリシロキサンと環状酸無水物とを反応させる方法により得られる、主鎖を構成するオルガノポリシロキサンセグメントのケイ素原子の少なくとも一つに上記一般式（３）で表される置換基が結合してなるオルガノポリシロキサン（アミドカルボン酸変性オルガノポリシロキサン）を用いる。該アミドカルボン酸変性オルガノポリシロキサンは公知文献の特開昭５８−２１３０２５号公報、特開平１０−１５８１５０号公報で示される方法によって得られる。環状酸無水物としては無水フタル酸、無水コハク酸、無水マレイン酸、無水グルタル酸、無水アジピン酸の中から選択される一種以上を用いられる。
アミドカルボン酸変性オルガノポリシロキサンとグリシドールとの反応における溶剤は特に限定はされない。無溶剤でも構わないが、相溶性向上のために、ヘキサン、トルエン等の炭化水素系溶剤、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン系溶剤、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド及びＮ−メチル−２−ピロリドン等のアミド系溶剤、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエーテル系溶剤、２−プロパノール等のアルコール溶剤、酢酸ブチル等のエステル系溶剤、アセトニトリル、ベンゾニトリル等のニトリル系溶剤が挙げられる。中でも、特にテトラヒドロフランやアセトニトリルが好ましい。必要であれば、ルイス酸触媒や塩基触媒を用いても良く、中でもトリエチルアミンやアルカリ金属の水酸化物が好ましい。触媒の添加量としてはアミドカルボン酸変性オルガノポリシロキサン中のカルボン酸に対して０．０１〜１当量が好ましく、０．０２〜０．１当量がさらに好ましい。
反応温度は２５℃以上かつグリシドールの沸点以下であって、５０〜１４０℃が好ましく、より好ましくは６０〜１１０℃である。反応時間は２〜１５時間が好ましく、より好ましくは３〜８時間である。
アミドカルボン酸変性オルガノポリシロキサンとグリシドールの反応当量は、アミドカルボン酸変性オルガノポリシロキサン中のカルボン酸に対してグリシドール０．１〜３．０当量用いるのが好ましく、より好ましくは１．０〜２．０当量用いる。
本発明のグリセロール基含有オルガノポリシロキサンは、例えば、パーソナルケア組成物、化粧料、繊維処理、塗料、樹脂改質等の用途に使用することができる。
化粧料
本発明の化粧料は、本発明のグリセロール基含有オルガノポリシロキサン化合物、特に前記製造方法により製造されたグリセロール基含有オルガノポリシロキサン化合物をそのまま含有してもよい。
本発明の化粧料には、化粧料の種類及び剤型によって異なるものの、概ね、上記本発明のグリセロール基含有オルガノポリシロキサンを、化粧料全体の０．１〜５０質量％となるように配合する。
本発明の化粧料には、上記グリセロール基含有オルガノポリシロキサン化合物以外に、通常の化粧料に使用される固体、半固体又は液状の油剤、水、アルコール類、水溶性高分子、皮膜形成剤、界面活性剤、油溶性ゲル化剤、有機変性粘土鉱物、樹脂、粉体、紫外線吸収剤、保湿剤、防腐剤、抗菌剤、香料、塩類、酸化防止剤、ｐＨ調整剤、キレート剤、清涼剤、抗炎症剤、美肌用成分、ビタミン類、アミノ酸類、核酸、ホルモン、包接化合物等を添加することができる。以下に例を挙げるが、本発明はこれらによって限定されるものではない。
本発明で使用することのできる油剤としては、下記のものが例示される。但し、ＰＯＥはポリオキシエチレンを意味する。天然動植物油脂類、及び半合成油類としては、アボガド油、アマニ油、アーモンド油、イボタロウ、エノ油、オリーブ油、カカオ脂、カポックロウ、カヤ油、カルナバロウ、肝油、キャンデリラロウ、牛脂、牛脚脂、牛骨脂、硬化牛脂、キョウニン油、鯨ロウ、硬化油、小麦胚芽油、ゴマ油、コメ胚芽油、コメヌカ油、サトウキビロウ、サザンカ油、サフラワー油、シアバター、シナギリ油、シナモン油、ジョジョバロウ、セラックロウ、タートル油、大豆油、茶実油、ツバキ油、月見草油、トウモロコシ油、豚脂、ナタネ油、日本キリ油、ヌカロウ、胚芽油、馬脂、パーシック油、パーム油、パーム核油、ヒマシ油、硬化ヒマシ油、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、ヒマワリ油、ブドウ油、ベイベリーロウ、ホホバ油、マカデミアナッツ油、ミツロウ、ミンク油、綿実油、綿ロウ、モクロウ、モクロウ核油、モンタンロウ、ヤシ油、硬化ヤシ油、トリヤシ油脂肪酸グリセライド、羊脂、落花生油、ラノリン、液状ラノリン、還元ラノリン、ラノリンアルコール、硬質ラノリン、酢酸ラノリン、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ＰＯＥラノリンアルコールエーテル、ＰＯＥラノリンアルコールアセテート、ラノリン脂肪酸ポリエチレングリコール、ＰＯＥ水素添加ラノリンアルコールエーテル、卵黄油等が挙げられる。
炭化水素油類としては、オゾケライト、スクワラン、スクワレン、セレシン、パラフィン、パラフィンワックス、流動パラフィン、プリスタン、ポリイソブチレン、マイクロクリスタリンワックス、ワセリン、高級脂肪酸類としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレイン酸、アラキドン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、イソステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸等が挙げられる。
高級アルコール類としては、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、パルミチルアルコール、ステアリルアルコール、べヘニルアルコール、ヘキサデシルアルコール、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、ヘキシルドデカノール、オクチルドデカノール、セトステアリルアルコール、２−デシルテトラデシノール、コレステロール、フィトステロール、ＰＯＥコレステロールエーテル、モノステアリルグリセリンエーテル（バチルアルコール）、モノオレイルグリセリンエーテル（セラキルアルコール）等が挙げられる。
エステル油類としては、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸２−ヘキシルデシル、アジピン酸ジ−２−ヘプチルウンデシル、モノイソステアリン酸Ｎ−アルキルグリコール、イソステアリン酸イソセチル、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、ジ−２−エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジ−２−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、２−エチルヘキサン酸セチル、トリ−２−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、テトラ−２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール、オクタン酸セチル、オクチルドデシルガムエステル、オレイン酸オレイル、オレイン酸オクチルドデシル、オレイン酸デシル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、クエン酸トリエチル、コハク酸２−エチルヘキシル、酢酸アミル、酢酸エチル、酢酸ブチル、ステアリン酸イソセチル、ステアリン酸ブチル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジ−２−エチルヘキシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、パルミチン酸２−ヘキシルデシル、パルミチン酸２−ヘプチルウンデシル、１２−ヒドロキシステアリン酸コレステリル、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸２−オクチルドデシル、ミリスチン酸２−ヘキシルデシル、ミリスチン酸ミリスチル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、ラウリン酸エチル、ラウリン酸ヘキシル、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸−２−オクチルドデシルエステル、リンゴ酸ジイソステアリル、デキストリンパルミチン酸エステル、デキストリンステアリン酸エステル、デキストリン２−エチルヘキサン酸パルミチン酸エステル、ショ糖パルミチン酸エステル、ショ糖ステアリン酸エステル、モノベンゾリデンソルビトール、ジベンジリデンソルビトール等が挙げられる。
グリセライド油類としては、アセトグリセリル、ジイソオクタン酸グリセリル、トリイソステアリン酸グリセリル、トリイソパルミチン酸グリセリル、トリ−２−エチルヘキサン酸グリセリル、モノステアリン酸グリセリル、ジ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセリル、トリミリスチン酸グリセリル等が挙げられる。
シリコーン油類としては、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサンシロキサン、テトラメチルテトラハイドロジェンシクロテトラシロキサン、ステアロキシシリコーン等の高級アルコキシ変性シリコーン、高級脂肪酸変性シリコーン、フッ素変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、高級脂肪酸エステル変性シリコーン、シリコーン樹脂、シリコーンゴム、ジリコーンレジン、フッ素系油類としては、パーフルオロポリエーテル、パーフルオロデカリン、パーフルオロオクタン等が挙げられる。特に、２５℃における粘度が１００ｍｍ２／ｓ以下のジメチルポリシロキサンを併用することにより、しっとりで、きしみ感なく、伸びの良さを付与できるので、本発明の化粧料に好適に用いることができる。
これらの油剤は、必要に応じて１種又は２種以上を用いることができる。本発明の化粧料には、上記油剤を０〜９０．０質量％含有させることができるが、特に１〜９０質量％含有させることが好ましい。本発明の化粧料の構成成分として水を含有させる場合の水の使用量は０〜９９．０質量％である。
本発明で使用することのできるアルコール類としては、エタノール、プロパノール、エチレングリコール、エチレングリコールモノアルキルエーテル、シホエチレングリコールモノエチルエーテル、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、ペンタエリスリトール、ショ糖、乳糖、キシリトール、ソルビトール、マンニトール、マルチトール、カラギーナン、寒天、グアーガム、テやキストリン、トラガントガム、ローカストビンガム、ポリビニルアルコール、ポリオキシエチレン系高分子、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体系高分子、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、キチンキトサン等が挙げられ、これらは必要に応じて１種又は２種以上を用いることができる。これらアルコール類の化粧料中への含有率は０．１〜９０．０質量％であり、好ましくは０．５〜５０．０質量％である。０．１質量％以上であれば、保湿性、防菌、防バイ性に対し十分であり、９０．０質量％以下であれば本発明の粉体組成物の効果を十分発揮できるために好ましい。
本発明の化粧料は前記構成成分だけで優れたものを得ることができるが、更に必要に応じて以下の成分ｉ）、ｉｉ）、ｉｉｉ）、ｉｖ）を加えることができる。
ｉ）下記例示の粉体及び／又は着色剤
無機粉体としては、酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化マグネシウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、タルク、マイカ、カオリン、セリサイト、白雲母、合成雲母、金雲母、紅雲母、黒雲母、リチア雲母、ケイ酸、無水ケイ酸、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸ストロンチウム、タングステン酸金属塩、ヒドロキシアパタイト、バーミキュライト、ハイジライト、ベントナイト、モンモリロナイト、ヘクトライト、ゼオライト、セラミックパウダー、第二リン酸カルシウム、アルミナ、水酸化アルミニウム、窒化ホウ素、窒化ボロン、シリカ等が挙げられる。
有機粉体としては、ポリアミドパウダー、ポリエステルパウダー、ポリエチレンパウダー、ポリプロピレンパウダー、ポリスチレンパウダー、ポリウレタンパウダー、ベンゾグアナミンパウダー、ポリメチルベンゾグアナミンパウダー、テトラフルオロエチレンパウダー、ポリメチルメタクリレートパウダー、セルロースパウダー、シルクパウダー、１２ナイロン、６ナイロン等のナイロンパウダー、その他スチレン・アクリル酸共重合体、ジビニルベンゼン、スチレン共重合体、ビニル樹脂、尿素樹脂、フェノール樹脂、フッ素樹脂、ケイ素樹脂、アクリル樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、ポリカーボネート樹脂、微結晶繊維粉体、デンプン、ラウロイルリジン等のパウダー等が挙げられる。
界面活性剤金属塩粉体（金属石鹸）として、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ミリスチン酸亜鉛、ミリスチン酸マグネシウム、セチルリン酸亜鉛、セチルリン酸カルシウム、セチルリン酸亜鉛ナトリウム等が挙げられる。
有色顔料として、酸化鉄、水酸化鉄、チタン酸鉄の無機赤色系顔料、γ−酸化鉄等の無機褐色系顔料、黄酸化鉄、黄土等の無機黄色系顔料、黒酸化鉄、カーボンブラック等の無機黒色系顔料、マンガンバイオレット、コバルトバイオレット等の無機紫色系顔料、水酸化クロム、酸化クロム、酸化コバルト、チタン酸コバルト等の無機緑色系顔料、紺青、群青等の無機青色系顔料、タール系色素をレーキ化したもの、天然色素をレーキ化したもの、及びこれらの粉体を複合化した複合粉体等が挙げられる。
パール顔料としては、酸化チタン被覆雲母、オキシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆オキシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆タルク、魚鱗箔、酸化チタン被覆着色雲母等、金属粉末顔料としては、アルミニウムパウダー、カッパーパウダー、ステンレスパウダー等が挙げられる。
タール色素としては、赤色３号、赤色１０４号、赤色１０６号、赤色２０１号、赤色２０２号、赤色２０４号、赤色２０５号、赤色２２０号、赤色２２６号、赤色２２７号、赤色２２８号、赤色２３０号、赤色４０１号、赤色５０５号、黄色４号、黄色５号、黄色２０２号、黄色２０３号、黄色２０４号、黄色４０１号、青色１号、青色２号、青色２０１号、青色４０４号、緑色３号、緑色２０１号、緑色２０４号、緑色２０５号、橙色２０１号、橙色２０３号、橙色２０４号、橙色２０６号、燈色２０７号等、天然色素としては、カルミン酸、ラッカイン酸、カルサミン、ブラジリン、クロシン等が挙げられる。
これらは通常の化粧品に使用されるものであれぱ、その形状（球状、針状、板状等）や粒子径（煙霧状、微粒子、顔料級等）、粒子構造（多孔質、無孔質等）を問わず、いずれも使用することができる。また、これらの粉体同士を複合化することができる他、油剤や本発明のグリセロール基含有オルガノポリシロキサン化合物以外のシリコーン、又はフッ素化合物等で表面処理を行ってもよい。
ｉｉ）下記例示の界面活性剤
アニオン性界面活性剤としては、ステアリン酸ナトリウム、オレイン酸トリエタノールアミン等の飽和、又は不飽和脂肪酸セッケン、アルキルエーテルカルボン酸及びその塩、アミノ酸と脂肪酸の縮合物等のカルボン酸塩、アミドエーテルカルボン酸塩、α−スルホ脂肪酸エステル塩、α−アシルスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルケンスルホン酸塩、脂肪酸エステルのスルホン酸塩、脂肪酸アミドのスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩及びそのホルマリン縮合物のスルホン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、第二級高級アルコール硫酸エステル塩、アルキル及びアリルエーテル硫酸エステル塩、脂肪酸エステルの硫酸エステル塩、脂肪酸アルキロールアミドの硫酸エステル塩、ロート油等の硫酸エステル塩類、アルキルリン酸塩、アルケニルリン酸塩、エーテルリン酸塩、アルキルアリルエーテルリン酸塩、アルキルアミドリン酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸系活性剤等が挙げられる。
カチオン性界面活性剤としては、アルキルアミン塩、ポリアミン及びアミノアルコール脂肪酸誘導体等のアミン塩、アルキル四級アンモニウム塩、芳香属四級アンモニウム塩、ピリジウム塩、イミダゾリウム塩等が挙げられる。
非イオン性界面活性剤としては、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンプロピレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンフィトスタノールエーテル、ポリオキシエチレンフィトステロールエーテル、ポリオキシエチレンコレスタノールエーテル、ポリオキシエチレンコレステリルエーテル、ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサン、ポリオキシアルキレン・アルキル共変性オルガノポリシロキサン、ポリオキシアルキレン・フルオロアルキル共変性オルガノポリシロキサン、ポリオキシアルキレン・オルガノポリシロキサンブロック共重合体、アルカノールアミド、糖エーテル、糖アミド等が挙げられる。
両性界面活性剤としては、ベタイン、アミノカルボン酸塩、イミダゾリン誘導体等が挙げられる。
ｉｉｉ）架橋型オルガノポリシロキサン
本発明の化粧料には、その目的に応じて１種又は２種以上の架橋型オルガノポリシロキサンを用いることもできる。この架橋型オルガノポリシロキサンは、０．６５〜１０．０ｍｍ２／秒（２５℃）の低粘度シリコーンに対し、自重以上の低粘度シリコーンを含んで膨潤することが好ましい。また、この架橋型オルガノポリシロキサンは、分子中に二つ以上のビニル性反応部位を持つ架橋剤とケイ素原子に直接結合した水素原子との反応により形成した架橋構造を有することが好ましい。更に、この架橋型オルガノポリシロキサンは、ポリオキシアルキレン部分、アルキル部分、アルケニル部分、アリール部分、及びフルオロアルキル部分からなる群から選択される少なくとも１種の部分を含有することが好ましい。架橋型オルガノポリシロキサンを用いる場合の配合量は、化粧料の総量に対して０．１〜３０質量％であることが好ましく、特に、１〜１０質量％であることが好ましい。
ｉｖ）アクリル／シリコーングラフト又はブロック共重合体、並びにシリコーン網状化合物等のシリコーン樹脂
本発明の化粧料には、その目的に応じてアクリル／シリコーンのグラフト又はブロック共重合体、シリコーン網状化合物等から選択された少なくとも１種のシリコーン樹脂を用いることもできる。このシリコーン樹脂は、本発明においては特にアクリルシリコーン樹脂であることが好ましい。また、このシリコーン樹脂は、ピロリドン部分、長鎖アルキル部分、ポリオキシアルキレン部分及びフルオロアルキル部分からなる群から選択される少なくとも１種を分子中に含有するアクリルシリコーン樹脂であることが好ましい。更にこのシリコーン樹脂はシリコーン網状化合物であることが好ましい。このようなアクリル／シリコーンのグラフト又はブロック共重合体、シリコーン網状化合物等のシリコーン樹脂を用いる場合の配合量は、化粧料の総量に対して０．１〜２０質量％であることが好ましく、特に１〜１０質量％であることが好ましい。
本発明の化粧料の具体的な用途は、メークアップ製品、毛髪化粧料、紫外線防御製品等が好ましいものとして挙げられる。また、製品の形態についても特に限定はないが、液状、乳液状、クリーム状、固形状、ペースト状、ゲル状、粉末状、多層状、ムース状、スプレー状等にすることが可能である。
本発明の化粧料の特に好ましい用途としては、毛髪化粧料が挙げられる。毛髪化粧料中の、本発明のオルガノポリシロキサン化合物の含有量は、良好なコンディショニング効果とその持続性を得る観点から、０．１〜２０質量％（以下、単に％で示す）が好ましく、１〜１０％がより好ましく、１〜５％が更に好ましい。
本発明の毛髪化粧料には、更に油剤、特に毛髪に対してコンディショニング作用を有する油剤を配合してもよい。油剤としては、例えば低級アルコール、炭素数１２〜３０の飽和又は不飽和アルコール；前記アルコールと多価アルコールとのエーテル；前記アルコールと炭素数１〜１１の脂肪酸とのエステル；炭素数１２〜３０の飽和又は不飽和脂肪酸；前記脂肪酸と一価又は多価アルコールとのエステル；前記脂肪酸とアミンとのアミド；ステロール；スクアレン；リン脂質；糖脂質；動物性油脂；植物性油脂；環状、直鎖、又は分岐のジメチルポリシロキサン、メチルポリシロキサン、ポリシロキサン、アルキル変性シリコーン、メチルフェニルポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーンから選ばれる１種以上のシリコーン等が挙げられる。
これら油剤の毛髪化粧料への配合量は、好ましくは０．０１〜３０％、より好ましくは１〜２５％、更に好ましくは３〜２０％である。
更に、本発明の毛髪化粧料には本発明の効果を損なわない範囲で、必要に応じてヒドロキシエチルセルロース等の増粘剤、界面活性剤、アニオン性・両性・カチオン性・非イオン性重合物、香料、パール化剤、毛髪セット用ポリマー、色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、防腐剤等を配合してもよい。
界面活性剤としては、通常の毛髪化粧料に用いられるものであれば特に制限されず、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、カチオン性界面活性剤のいずれをも好適に使用することができる。
具体的には、アニオン性界面活性剤としては、例えば以下に示すものが挙げられる。
アルキルベンゼンスルホン酸塩、好ましくは平均炭素数１０〜１６のアルキル基を有する直鎖又は分岐鎖のアルキルベンゼンスルホン酸塩。
アルキルエーテル硫酸塩又はアルケニルエーテル硫酸塩、好ましくは平均炭素数１０〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有し、１分子内に平均０．５〜８モルのエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドが０．１／９．９〜９．９／０．１のモル比で、あるいはエチレンオキサイドとブチレンオキサイドが０．１／９．９〜９．９／０．１のモル比で付加したアルキルエーテル硫酸塩又はアルケニルエーテル硫酸塩。アルキル硫酸塩又はアルケニル硫酸塩、好ましくは平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニル基を有するアルキル硫酸塩又はアルケニル硫酸塩。オレフィンスルホン酸塩、好ましくは平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するオレフィンスルホン酸塩。アルカンスルホン酸塩、好ましくは平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するアルカンスルホン酸塩。高級脂肪酸塩、好ましくは平均１０〜２４の炭素原子を１分子中に有する飽和又は不飽和脂肪酸塩。（アミド）エーテルカルボン酸型界面活性剤。α−スルホ脂肪酸塩又はエステル、好ましくは平均１０〜２０の炭素原子からなるアルキル基又はアルケニル基を有するα−スルホ脂肪酸塩又はエステル。Ｎ−アシルアミノ酸型界面活性剤、好ましくは炭素数８〜２４のアシル基及び遊離カルボン酸残基を有するＮ−アシルアミノ酸型界面活性剤（例えばＮ−アシルザルコシネート、Ｎ−アシル−β−アラニン等）。リン酸エステル型界面活性剤、好ましくは炭素数８〜２４のアルキル基もしくはアルケニル基又はそれらのアルキレンオキサイド付加物を有するリン酸モノ又はジエステル型界面活性剤。スルホコハク酸エステル型界面活性剤、好ましくは炭素数８〜２２の高級アルコールもしくはそのエトキシレート等のスルホコハク酸エステル又は高級脂肪酸アミド由来のスルホコハク酸エステル。ポリオキシアルキレン脂肪酸アミドエーテル硫酸塩、好ましくは炭素数８〜２４の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸モノエタノールアミド又はジエタノールアミドのエトキシレート等の硫酸塩。モノグリセライド硫酸エステル塩、好ましくは炭素数８〜２４の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸基を有するモノグリセライド硫酸エステル塩。アシル化イセチオン酸塩、好ましくは炭素数８〜２４の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸基を有するアシル化イセチオン酸塩。アルキルグリセリルエーテル硫酸塩又はアルキルグリセリルエーテルスルホン酸塩、好ましくは炭素数８〜２４の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基もくしはアルケニル基もしくはそれらのアルキレンオキサイド付加物を有するアルキルグリセリルエーテル硫酸塩又はアルキルグリセリルエーテルスルホン酸塩。アルキル又はアルケニルアミドスルホネート、好ましくは炭素数８〜２４の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有するアルキル又はアルケニルアミドスルホネート。アルカノールアミドスルホコハク酸塩、好ましくは炭素数８〜２４の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有するアルカノールアミドスルホコハク酸塩。アルキルスルホアセテート、好ましくは炭素数８〜２４の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有するアルキルスルホアセテート。アシル化タウレート、好ましくは炭素数８〜２４の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸基を有するアシルタウレート。Ｎ−アシル−Ｎ−カルボキシエチルグリシン塩、好ましくは炭素数６〜２４のアシル基を有するＮ−アシル−Ｎ−カルボキシエチルグリシン塩。
これらのアニオン性界面活性剤の塩、即ちアニオン性残基の対イオンとしては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属イオン、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属イオン、アンモニウムイオン、炭素数２又は３のアルカノール基を１〜３個有するアルカノールアミン（例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン等）を挙げることができる。
これらのアニオン性界面活性剤のうち、アルキルエーテル硫酸塩、特にポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩が好ましい。
非イオン性界面活性剤としては、例えば平均炭素数１０〜２４の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有し、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド又はブチレンオキサイドを付加したポリオキシアルキレンアルキルエーテル又はポリオキシアルキレンアルケニルエーテル；炭素数８〜２０の脂肪酸のグリセリンエステル；炭素数８〜２０の脂肪酸のグリコールエステル；炭素数８〜２０の脂肪酸のモノグリセライドのアルキレンオキサイド付加物；炭素数８〜２０の脂肪酸のショ糖エステル；炭素数８〜２０の脂肪酸のソルビタンエステル；炭素数８〜２０のアシル基を有するポリグリセリン脂肪酸エステル；炭素数８〜２０の脂肪酸のモノエタノールアミド又はジエタノールアミド又はそれらのエトキシレート；ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油；炭素数８〜２０のアシル基を有するポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル；炭素数８〜２０のアシル基を有するポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル；炭素数８〜１８の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、アルケニル基又はアルキルフェニル基を有するアルキルサッカライド系界面活性剤；炭素数８〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、アルケニル基を有するアルキルアミンオキサイド又はアルキルアミドアミンオキサイド；炭素数８〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有する多価アルコールのエーテル化合物又はエステル化合物；ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサン、ポリオキシアルキレン・アルキル共変性オルガノポリシロキサン、ポリグリセリン変性オルガノポリシロキサン、ポリグリセリン・アルキル共変性オルガノポリシロキサン、ポリオキシアルキレン・フルオロアルキル共変性オルガノポリシロキサン、架橋型ポリオキシアルキレン・オルガノポリシロキサン、糖変性シリコーン、オキサゾリン変性シリコーン、ポリオキシアルキレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシアルキレンラノリンアルコール、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、プルロニック型ブロックポリマー、テトロニック型ブロックポリマー、ポリオキシアルキレン脂肪酸アミド、ポリオキシアルキレンアルキルアミド、ポリエチレンイミン誘導体等が挙げられる。
また、両性界面活性剤としては、通常の毛髪化粧料に用いられるものであれば特に制限されず、例えば、アミドアミノ酸型、カルボベタイン型、アミドベタイン型、スルホベタイン型、アミドスルホベタイン型、イミダゾリニウムベタイン型、アミノ酸型、ホスホベタイン型、リン酸エステル型等が挙げられる。
カチオン性界面活性剤としては、第３級アミン、第４級アンモニウム塩、アミドアミン、エステルアミン等が挙げられる。例えばベヘニルトリメチルアンモニウムクロライド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド、セチルトリメチルアンモニウムクロライド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド、ラウリルトリメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−ステアリル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリ（ポリオキシエチレン）アンモニウムクロライド（エチレンオキサイド合計３モル付加）、セチルベンジルジメチルアンモニウムクロライド、セチルトリエチルアンモニウムブロマイド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド等のほか、２−デシルテトラデシルトリメチルアンモニウムクロライド、２−ドデシルヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロライド、ジ−２−ヘキシルデシルジメチルアンモニウムクロライド、ジ−２−オクチルドデシルジメチルアンモニウムクロライド、ベヘニル第３級アミン、ステアリル第３級アミン、ステアラミドプロピルジメチルアミン等を挙げることができる。
界面活性剤は、１種又は２種以上を用いることができ、毛髪化粧料中に０．１〜５０％配合するのが好ましく、更に０．５〜４０％、特に１〜３０％配合すると、起泡性に優れるので好ましい。
本発明の毛髪化粧料の剤型が、ヘアセット剤、ヘアフォーム剤、ヘアスプレー剤等である場合は、以下に例示するものを毛髪セット用ポリマーとして含有することが好ましい。
ポリビニルピロリドン、ポリビニルピロリドン／酢酸ビニル共重合体、ポリビニルピロリドン／酢酸ビニル／プロピオン酸ビニル架橋共重合体、ポリビニルピロリドン／アルキルアミノアクリレート共重合体、ポリビニルピロリドン／アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、ポリビニルピロリドン／アルキルアミノアクリレート／ビニルカプロラクタム共重合体。
メチルビニルエーテル／無水マレイン酸アルキルハーフエステル共重合体。
酢酸ビニル／クロトン酸共重合体、酢酸ビニル／クロトン酸／ネオデカン酸ビニル共重合体、酢酸ビニル／クロトン酸／プロピオン酸ビニル共重合体、酢酸ビニル／ｔｅｒｔ−ブチル安息香酸ビニル／クロトン酸共重合体。
（メタ）アクリル酸／（メタ）アクリル酸エステル共重合体、アクリル酸／アクリル酸アルキルエステル／アルキルアクリルアミド共重合体。
（メタ）アクリルエチルベタイン／（メタ）アクリル酸アルキルエステル共重合体、Ｎ−メタクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムα−Ｎ−メチルカルボキシベタインと（メタ）アクリル酸アルキルエステルとの共重合体、アクリル酸アルキルエステル／メタクリル酸ブチルアミノエチル／アクリル酸オクチルアミド共重合体。
塩基性アクリル系高分子化合物。
セルロース骨格を有する化合物、カチオン性セルロース誘導体。
ヒドロキシプロピルキトサン、カルボキシメチルキチン、カルボキシメチルキトサン、キトサンとピロリドンカルボン酸、乳酸、グリコール酸等の一価酸、又はアジピン酸、コハク酸等の二価酸との塩。
水分散性ポリエステル。
これらの毛髪セット用ポリマーは、１種又は２種以上を用いることができる。毛髪化粧料中の毛髪セット用ポリマーの配合量は、必要かつ十分なセット力を得る観点から、０．１〜１０％が好ましく、０．５〜６％が更に好ましく、１〜４％が特に好ましい。
毛髪化粧料としては、例えば浴室内で用いるようなヘアシャンプー、ヘアトリートメント、ヘアコンディショナーや、浴室外で用いるヘアフォーム、ヘアスプレー、ヘアクリーム、ヘアワックス、ヘアジェル、更には、ヘアダイ、パーマ、ヘアマニキュア、ヘアブリーチ等、家庭や美容室での施術に用いられる剤等が挙げられ、本発明のオルガノポリシロキサン化合物はこれらのいずれにも配合できる。
以下、調製例、比較調製例、実施例及び比較例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。なお、特に特記のない表中の各成分の量は純分換算した量である。
（調製例１）
反応器に下記平均組成式
Figure 2013082819
 で表される粘度３８ｍｍ２／ｓ（２５℃）でアミン当量が２５００ｇ／ｍｏｌのアミノ変性オルガノポリシロキサン３００質量部、テトラヒドロフラン５０質量部、無水コハク酸１２質量部を５０℃にて３時間撹拌した。得られた反応混合物を減圧下、１１０℃でストリップすることにより、溶剤を取り除き、無色透明で粘度５５０ｍｍ２／ｓ（２５℃）の液体を得た。この液体のカルボキシ当量２６３０ｇ／ｍｏｌであり、アミドカルボン酸へ変換されていることを確認した。
ここで得られた液体１５０質量部、グリシドール６質量部を別の反応器に入れ、１１０℃にて８時間攪拌した。得られた反応混合物を減圧下、１２０℃でストリップすることにより、未反応物を取り除き、淡黄色透明で粘度４４００ｍｍ２／ｓ（２５℃）の液体を得た。尚、洗浄や水素添加反応、中和や中和塩の除去等の特別な精製工程は行わなかった。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３ ４００ＭＨｚ Ｂｌｕｋｅｒ社）の測定結果（図１に示す）から、得られた反応生成物は、カルボン酸部分がグリセロールエステル化されていることを確認した。得られた反応生成物の構造式を以下に示す。
Figure 2013082819
 （Ｒａ＝−ＣＨ２−ＣＨ２−，ｍ’＝１）
（調製例２）
反応器に下記平均組成式
Figure 2013082819
 で表される粘度５７ｍｍ２／ｓ（２５℃）でアミン当量が１２３０ｇ／ｍｏｌのアミノ変性オルガノポリシロキサン２００質量部、テトラヒドロフラン２０質量部、無水コハク酸１６質量部を５０℃にて３時間撹拌した。得られた反応混合物を減圧下、１１０℃でストリップすることにより、溶剤を取り除き、無色透明で粘度７６００ｍＰａ・ｓ（２５℃）の液体を得た。この液体のカルボキシ当量１３４０ｇ／ｍｏｌであり、アミドカルボン酸へ変換されていることを確認した。
ここで得られた液体１２０質量部、グリシドール１３質量部、アセトニトリル３０質量部を別の反応器に入れ、６５℃にて６時間攪拌した。得られた反応混合物を減圧下、１２０℃でストリップすることにより、溶剤、未反応物を取り除き、淡黄色透明で粘度１６８００ｍＰａ・ｓ（２５℃）の液体を得た。尚、洗浄や水素添加反応、中和や中和塩の除去等の特別な精製工程は行わなかった。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３ ４００ＭＨｚ Ｂｌｕｋｅｒ社）の測定結果（図２に示す）から、得られた反応生成物は、カルボン酸部分がグリセロールエステル化されていることを確認した。得られた反応生成物の構造式を以下に示す。
Figure 2013082819
 （Ｒａ＝−ＣＨ２−ＣＨ２−，ｍ’＝１）
（調製例３）
反応器に下記平均組成式
Figure 2013082819
 で表される粘度１１０ｍｍ２／ｓ（２５℃）でアミン当量が５０９０ｇ／ｍｏｌのアミノ変性オルガノポリシロキサン１５０質量部、テトラヒドロフラン２０質量部、無水コハク酸３質量部を５０℃にて３時間撹拌した。得られた反応混合物を減圧下、１１０℃でストリップすることにより、溶剤を取り除き、無色透明で粘度１２６０ｍｍ２／ｓ（２５℃）の液体を得た。この液体のカルボキシ当量５２４０ｇ／ｍｏｌであり、アミドカルボン酸へ変換されていることを確認した。
ここで得られた液体１２０質量部、グリシドール９質量部、トリエチルアミン０．２質量部、テトラヒドロフラン３０質量部を別の反応器に入れ、８０℃にて６時間攪拌した。得られた反応混合物を減圧下、１２０℃でストリップすることにより、溶剤、未反応物を取り除き、淡黄色透明で粘度１３４０００ｍＰａ・ｓ（２５℃）の液体を得た。尚、洗浄や水素添加反応、中和や中和塩の除去等の特別な精製工程は行わなかった。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３ ４００ＭＨｚ Ｂｌｕｋｅｒ社）の測定結果から３．４〜４．３ｐｐｍ付近に特徴的なピークが認められ、得られた反応生成物は、カルボン酸部分がグリセロールエステル化されていることを確認した。得られた反応生成物の構造式を以下に示す。
Figure 2013082819
 （Ｒａ＝−ＣＨ２−ＣＨ２−，ｍ’＝３）
（調製例４）
反応器に下記平均組成式
Figure 2013082819
 で表される粘度１２０ｍｍ２／ｓ（２５℃）でアミン当量が７４５０ｇ／ｍｏｌのアミノ変性オルガノポリシロキサン１５０質量部、テトラヒドロフラン２０質量部、無水マレイン酸２質量部を５０℃にて３時間撹拌した。得られた反応混合物を減圧下、１１０℃でストリップすることにより、溶剤を取り除き、無色透明で粘度５５０ｍｍ２／ｓ（２５℃）の液体を得た。この液体のカルボキシ当量７５５０ｇ／ｍｏｌであり、アミドカルボン酸へ変換されていることを確認した。
ここで得られた液体１３０質量部、グリシドール２．５質量部、１，４−ジオキサン４０質量部を別の反応器に入れ、８０℃にて６時間攪拌した。得られた反応混合物を減圧下、１２０℃でストリップすることにより、溶剤、未反応物を取り除き、淡黄色透明で粘度２９００ｍｍ２／ｓ（２５℃）の液体を得た。尚、洗浄や水素添加反応、中和や中和塩の除去等の特別な精製工程は行わなかった。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３ ４００ＭＨｚ Ｂｌｕｋｅｒ社）の測定結果から３．４〜４．３ｐｐｍ付近に特徴的なピークが認められ、得られた反応生成物は、カルボン酸部分がグリセロールエステル化されていることを確認した。得られた反応生成物の構造式を以下に示す。
Figure 2013082819
 （Ｒａ＝−ＣＨ＝ＣＨ−，ｍ’＝１）
（調製例５）
反応器に下記平均組成式
Figure 2013082819
 で表される粘度２８２ｍｍ２／ｓ（２５℃）でアミン当量が４８９０ｇ／ｍｏｌのアミノ変性オルガノポリシロキサン４００質量部、テトラヒドロフラン５０質量部、無水コハク酸８．２質量部を５０℃にて３時間撹拌した。得られた反応混合物を減圧下、１１０℃でストリップすることにより、溶剤を取り除き、無色透明で粘度９２００ｍＰａ・ｓ（２５℃）の液体を得た。この液体のカルボキシ当量５０４０ｇ／ｍｏｌであり、アミドカルボン酸へ変換されていることを確認した。
ここで得られた液体２００質量部、グリシドール８．８質量部、２−プロパノール５０質量部を別の反応器に入れ、８０℃にて１２時間攪拌した。得られた反応混合物を減圧下、１２０℃でストリップすることにより、溶剤、未反応物を取り除き、淡黄色透明で粘度１５６２０ｍＰａ・ｓ（２５℃）の液体を得た。尚、洗浄や水素添加反応、中和や中和塩の除去等の特別な精製工程は行わなかった。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３ ４００ＭＨｚ Ｂｌｕｋｅｒ社）の測定結果から３．４〜４．３ｐｐｍ付近に特徴的なピークが認められ、得られた反応生成物は、カルボン酸部分がグリセロールエステル化されていることを確認した。得られた反応生成物の構造式を以下に示す。
Figure 2013082819
 （Ｒａ＝−ＣＨ２−ＣＨ２−，ｍ’＝１）
（調製例６）
反応器に下記平均組成式
Figure 2013082819
 で表される粘度１２５Ｐａ・ｓ（２５℃）でアミン当量が１００００ｇ／ｍｏｌのアミノ変性オルガノポリシロキサン２００質量部、テトラヒドロフラン５０質量部、無水フタル酸３質量部を５０℃にて４時間撹拌した。得られた反応混合物を減圧下、１１０℃でストリップすることにより、溶剤を取り除き、淡黄色透明で粘度１５６０Ｐａ・ｓ（２５℃）のガム状液体を得た。この液体のカルボキシ当量１０１５０ｇ／ｍｏｌであり、アミドカルボン酸へ変換されていることを確認した。
ここで得られた液体１５０質量部、グリシドール３質量部、テトラヒドロフラン４０質量部を別の反応器に入れ、６５℃にて１２時間攪拌した。得られた反応混合物を減圧下、１２０℃でストリップすることにより、溶剤、未反応物を取り除き、淡黄色透明で粘度１９２０Ｐａ・ｓ（２５℃）の液体を得た。尚、洗浄や水素添加反応、中和や中和塩の除去等の特別な精製工程は行わなかった。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３ ４００ＭＨｚ Ｂｌｕｋｅｒ社）の測定結果から３．４〜４．３ｐｐｍ付近に特徴的なピークが認められ、得られた反応生成物は、カルボン酸部分がグリセロールエステル化されていることを確認した。得られた反応生成物の構造式を以下に示す。
Figure 2013082819
 （Ｒａ＝フェニレン基，ｍ’＝１）
（比較調製例１）
反応器に下記平均組成式
Figure 2013082819
 で表される粘度３５ｍｍ２／ｓ（２５℃）のメチルハイドロジェンオルガノポリシロキサン３００質量部、２−プロパノール１００質量部、下記平均組成式
Figure 2013082819
 で示されるアリルグリセロール４５質量部、塩化白金酸ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体の１−ブタノール溶液（白金３質量％）０．０２質量部、酢酸カリウムの１０％エタノール溶液０．０４質量部を８０℃にて５時間撹拌した。得られた反応混合物を減圧下、１１０℃で３時間ストリップすることにより、溶剤を取り除き、無色微濁で粘度４５００ｍｍ２／ｓ（２５℃）の液体を得た。
（比較調製例２）
反応器に下記平均組成式
Figure 2013082819
 で表される粘度７８ｍｍ２／ｓ（２５℃）のメチルハイドロジェンオルガノポリシロキサン４００質量部、２−プロパノール１２０質量部、下記平均組成式
Figure 2013082819
 で示されるアリルグリセロール２９質量部、塩化白金酸ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体の１−ブタノール溶液（白金３質量％）０．０２質量部、酢酸カリウムの１０％エタノール溶液０．０４質量部を８０℃にて５時間撹拌した。得られた反応混合物を減圧下、１１０℃で３時間ストリップすることにより、溶剤を取り除き、無色微濁で粘度３１２０ｍｍ２／ｓ（２５℃）の液体を得た。
（実施例１〜３及び比較例１〜４）
常法により、上記で調製例１〜３で調整した反応生成物を用い、下記表１に示す組成（質量％）の本発明及び比較用のクリームを調製した（実施例１〜３、比較例１〜４）。
得られたクリームについて、下記方法で官能評価を行った。結果を下記表１に示す。
（官能評価方法）
表１に示すクリームを皮膚に２ｇ塗付し、十分に馴染ませた後、評価を行った。べたつきのなさ、しっとり感、しっとり感の持続性、クリーム調製一ヶ月後の臭気のなさ、ならびにクリーム調製一ヶ月後の乳化安定性（表中、安定性）について官能評価した。結果を「効果がある」と回答したパネラーの人数により、下記の評価基準で示す。
評価基準
◎：４〜５人が効果あると回答
○：３人が効果あると回答
△：２人が効果あると回答
×：効果あると回答したのは１人または０人
Figure 2013082819
 表１に示された結果により、実施例１〜３のクリームは比較例１〜４のクリームに比べ、経時での臭気発生がなく、べたつきもなく、しっとり感の持続性の高い化粧料であった。
常法により下記ヘアトリートメントを調製した。
（実施例４）
組成 質量％
オクタデシルオキシ（２−ヒドロキシプロピル）ジメチルアミン ０．５
ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミド ２．０
ステアリルアルコール ５．０
ジプロピレングリコール １．０
ベンジルアルコール ０．５
フェノキシエタノール ０．１
調製例６で得たオルガノポリシロキサン ２．５
高重合ジメチルポリシロキサン※５ ０．５
グリセリン ５．０
ポリプロピレングリコール ２．５
ラノリン脂肪酸 ０．５
ヒマワリ油 ０．５
乳酸 １．５
香料 ０．４
水酸化ナトリウム 適量
イオン交換水 残量
合計 １００．０
※５ ＫＦ−９６Ｈ １０００００ｃｓ（信越化学工業（株））
得られたヘアトリートメントは、経時による変化がなく、しっとりとして、べたつきがなく、滑らかで、柔らかさ、櫛通り感も良好であった。
（実施例５）
下記組成の液状乳化ファンデーションを常法により調製した。
（成分）
組成 質量％
１．ジメチルポリシロキサン（６ｍｍ２／秒） ５．０
２．スクワラン ４．０
３．ジオクタン酸ネオペンチルグリコール ３．０
４．ミリスチン酸イソステアリン酸ジグリセライト ２．０
５．α−モノイソステアリルグリセリルエーテル １．０
６．調製例１で得たオルガノポリシロキサン １．０
７．ジステアリン酸アルミニウム塩 ０．２
８．粉体分散物 ※６ ２６．２
９．硫酸マグネシウム ０．７
１０．グリセリン ３．０
１１．防腐剤 適量
１２．香料 適量
１３．精製水 残量
合計 １００．０％
※６ 水酸化アルミ、ステアリン酸被覆酸化チタンのデカメチルシクロペンタシロキサンの分散体；ＳＰＤ−Ｔ５（信越化学工業社製）
得られた液状乳化ファンデーションは、伸び広がりが軽くてべたつきや油っぽさがなく、しっとりとしてみずみずしく、さっぱりとした使用感を与えると共に、化粧持ちも良く、温度や経時による変化がなく安定性にも優れていることが確認された。
（実施例６）
下記組成のアイライナーを常法により調製した。
（成分）
組成 質量％
１．デカメチルシクロペンタシロキサン ２２．０
２．ジメチルポリシロキサン（６ｍｍ２／秒） ５．０
３．黒酸化鉄 ２０．０
４．ビタミンＥアセテート ０．２
５．ホホバ油 ２．０
６．ベントナイト ３．０
７．調製例４で得たオルガノポリシロキサン ２．０
８．エタノール １０．０
９．１，３−ブチレングリコール １０．０
１０．防腐剤 適量
１１．香料 適量
１２．精製水 残量
合計 １００．０％
得られたアイライナーは、伸びが軽くて描きやすく、清涼感があってさっぱりとしてべたつきがない使用感で、温度や経時による変化もなく、使用性も安定性にも非常に優れており、耐水性、耐汗性は共に優れ、化粧持ちも非常に良いことが確認された。
なお、本発明は、上記実施形態に限定されるものではない。上記実施形態は例示であり、本発明の特許請求の範囲に記載された技術的思想と実質的に同一な構成を有し、同様な作用効果を奏するものは、いかなるものであっても本発明の技術的範囲に含有される。
本発明で使用することのできるアルコール類としては、エタノール、プロパノール、エチレングリコール、エチレングリコールモノアルキルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、ペンタエリスリトール、ショ糖、乳糖、キシリトール、ソルビトール、マンニトール、マルチトール、カラギーナン、寒天、グアーガム、デキストリン、トラガントガム、ローカストビンガム、ポリビニルアルコール、ポリオキシエチレン系高分子、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体系高分子、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、キチンキトサン等が挙げられ、これらは必要に応じて１種又は２種以上を用いることができる。これらアルコール類の化粧料中への含有率は０．１〜９０．０質量％であり、好ましくは０．５〜５０．０質量％である。０．１質量％以上であれば、保湿性、防菌、防バイ性に対し十分であり、９０．０質量％以下であれば本発明の粉体組成物の効果を十分発揮できるために好ましい。
本発明の化粧料は前記構成成分だけで優れたものを得ることができるが、更に必要に応じて以下の成分ｉ）、ｉｉ）、ｉｉｉ）、ｉｖ）を加えることができる。
ｉ）下記例示の粉体及び／又は着色剤
無機粉体としては、酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化マグネシウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、タルク、マイカ、カオリン、セリサイト、白雲母、合成雲母、金雲母、紅雲母、黒雲母、リチア雲母、ケイ酸、無水ケイ酸、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸ストロンチウム、タングステン酸金属塩、ヒドロキシアパタイト、バーミキュライト、ハイジライト、ベントナイト、モンモリロナイト、ヘクトライト、ゼオライト、セラミックパウダー、第二リン酸カルシウム、アルミナ、水酸化アルミニウム、窒化ホウ素、シリカ等が挙げられる。
（調製例１）
反応器に下記平均組成式
Figure 2013082819
 で表される粘度３８ｍｍ２／ｓ（２５℃）でアミン当量が２５００ｇ／ｍｏｌのアミノ変性オルガノポリシロキサン３００質量部、テトラヒドロフラン５０質量部、無水コハク酸１２質量部を５０℃にて３時間撹拌した。得られた反応混合物を減圧下、１１０℃でストリップすることにより、溶剤を取り除き、無色透明で粘度５５０ｍｍ２／ｓ（２５℃）の液体を得た。この液体のカルボキシ当量２６３０ｇ／ｍｏｌであり、アミドカルボン酸へ変換されていることを確認した。
ここで得られた液体１５０質量部、グリシドール６質量部を別の反応器に入れ、１１０℃にて８時間攪拌した。得られた反応混合物を減圧下、１２０℃でストリップすることにより、未反応物を取り除き、淡黄色透明で粘度４４００ｍｍ２／ｓ（２５℃）の液体を得た。尚、洗浄や水素添加反応、中和や中和塩の除去等の特別な精製工程は行わなかった。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３ ４００ＭＨｚ Ｂｒｕｋｅｒ社）の測定結果（図１に示す）から、得られた反応生成物は、カルボン酸部分がグリセロールエステル化されていることを確認した。得られた反応生成物の構造式を以下に示す。
Figure 2013082819
 （Ｒａ＝−ＣＨ２−ＣＨ２−，ｍ’＝１）
（調製例２）
反応器に下記平均組成式
Figure 2013082819
 で表される粘度５７ｍｍ２／ｓ（２５℃）でアミン当量が１２３０ｇ／ｍｏｌのアミノ変性オルガノポリシロキサン２００質量部、テトラヒドロフラン２０質量部、無水コハク酸１６質量部を５０℃にて３時間撹拌した。得られた反応混合物を減圧下、１１０℃でストリップすることにより、溶剤を取り除き、無色透明で粘度７６００ｍＰａ・ｓ（２５℃）の液体を得た。この液体のカルボキシ当量１３４０ｇ／ｍｏｌであり、アミドカルボン酸へ変換されていることを確認した。
ここで得られた液体１２０質量部、グリシドール１３質量部、アセトニトリル３０質量部を別の反応器に入れ、６５℃にて６時間攪拌した。得られた反応混合物を減圧下、１２０℃でストリップすることにより、溶剤、未反応物を取り除き、淡黄色透明で粘度１６８００ｍＰａ・ｓ（２５℃）の液体を得た。尚、洗浄や水素添加反応、中和や中和塩の除去等の特別な精製工程は行わなかった。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３ ４００ＭＨｚ Ｂｒｕｋｅｒ社）の測定結果（図２に示す）から、得られた反応生成物は、カルボン酸部分がグリセロールエステル化されていることを確認した。得られた反応生成物の構造式を以下に示す。
Figure 2013082819
 （Ｒａ＝−ＣＨ２−ＣＨ２−，ｍ’＝１）
（調製例３）
反応器に下記平均組成式
Figure 2013082819
 で表される粘度１１０ｍｍ２／ｓ（２５℃）でアミン当量が５０９０ｇ／ｍｏｌのアミノ変性オルガノポリシロキサン１５０質量部、テトラヒドロフラン２０質量部、無水コハク酸３質量部を５０℃にて３時間撹拌した。得られた反応混合物を減圧下、１１０℃でストリップすることにより、溶剤を取り除き、無色透明で粘度１２６０ｍｍ２／ｓ（２５℃）の液体を得た。この液体のカルボキシ当量５２４０ｇ／ｍｏｌであり、アミドカルボン酸へ変換されていることを確認した。
ここで得られた液体１２０質量部、グリシドール９質量部、トリエチルアミン０．２質量部、テトラヒドロフラン３０質量部を別の反応器に入れ、８０℃にて６時間攪拌した。得られた反応混合物を減圧下、１２０℃でストリップすることにより、溶剤、未反応物を取り除き、淡黄色透明で粘度１３４０００ｍＰａ・ｓ（２５℃）の液体を得た。尚、洗浄や水素添加反応、中和や中和塩の除去等の特別な精製工程は行わなかった。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３ ４００ＭＨｚ Ｂｒｕｋｅｒ社）の測定結果から３．４〜４．３ｐｐｍ付近に特徴的なピークが認められ、得られた反応生成物は、カルボン酸部分がグリセロールエステル化されていることを確認した。得られた反応生成物の構造式を以下に示す。
Figure 2013082819
 （Ｒａ＝−ＣＨ２−ＣＨ２−，ｍ’＝３）
（調製例４）
反応器に下記平均組成式
Figure 2013082819
 で表される粘度１２０ｍｍ２／ｓ（２５℃）でアミン当量が７４５０ｇ／ｍｏｌのアミノ変性オルガノポリシロキサン１５０質量部、テトラヒドロフラン２０質量部、無水マレイン酸２質量部を５０℃にて３時間撹拌した。得られた反応混合物を減圧下、１１０℃でストリップすることにより、溶剤を取り除き、無色透明で粘度５５０ｍｍ２／ｓ（２５℃）の液体を得た。この液体のカルボキシ当量７５５０ｇ／ｍｏｌであり、アミドカルボン酸へ変換されていることを確認した。
ここで得られた液体１３０質量部、グリシドール２．５質量部、１，４−ジオキサン４０質量部を別の反応器に入れ、８０℃にて６時間攪拌した。得られた反応混合物を減圧下、１２０℃でストリップすることにより、溶剤、未反応物を取り除き、淡黄色透明で粘度２９００ｍｍ２／ｓ（２５℃）の液体を得た。尚、洗浄や水素添加反応、中和や中和塩の除去等の特別な精製工程は行わなかった。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３ ４００ＭＨｚ Ｂｒｕｋｅｒ社）の測定結果から３．４〜４．３ｐｐｍ付近に特徴的なピークが認められ、得られた反応生成物は、カルボン酸部分がグリセロールエステル化されていることを確認した。得られた反応生成物の構造式を以下に示す。
Figure 2013082819
 （Ｒａ＝−ＣＨ＝ＣＨ−，ｍ’＝１）
（調製例５）
反応器に下記平均組成式
Figure 2013082819
 で表される粘度２８２ｍｍ２／ｓ（２５℃）でアミン当量が４８９０ｇ／ｍｏｌのアミノ変性オルガノポリシロキサン４００質量部、テトラヒドロフラン５０質量部、無水コハク酸８．２質量部を５０℃にて３時間撹拌した。得られた反応混合物を減圧下、１１０℃でストリップすることにより、溶剤を取り除き、無色透明で粘度９２００ｍＰａ・ｓ（２５℃）の液体を得た。この液体のカルボキシ当量５０４０ｇ／ｍｏｌであり、アミドカルボン酸へ変換されていることを確認した。
ここで得られた液体２００質量部、グリシドール８．８質量部、２−プロパノール５０質量部を別の反応器に入れ、８０℃にて１２時間攪拌した。得られた反応混合物を減圧下、１２０℃でストリップすることにより、溶剤、未反応物を取り除き、淡黄色透明で粘度１５６２０ｍＰａ・ｓ（２５℃）の液体を得た。尚、洗浄や水素添加反応、中和や中和塩の除去等の特別な精製工程は行わなかった。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３ ４００ＭＨｚ Ｂｒｕｋｅｒ社）の測定結果から３．４〜４．３ｐｐｍ付近に特徴的なピークが認められ、得られた反応生成物は、カルボン酸部分がグリセロールエステル化されていることを確認した。得られた反応生成物の構造式を以下に示す。
Figure 2013082819
 （Ｒａ＝−ＣＨ２−ＣＨ２−，ｍ’＝１）
（調製例６）
反応器に下記平均組成式
Figure 2013082819
 で表される粘度１２５Ｐａ・ｓ（２５℃）でアミン当量が１００００ｇ／ｍｏｌのアミノ変性オルガノポリシロキサン２００質量部、テトラヒドロフラン５０質量部、無水フタル酸３質量部を５０℃にて４時間撹拌した。得られた反応混合物を減圧下、１１０℃でストリップすることにより、溶剤を取り除き、淡黄色透明で粘度１５６０Ｐａ・ｓ（２５℃）のガム状液体を得た。この液体のカルボキシ当量１０１５０ｇ／ｍｏｌであり、アミドカルボン酸へ変換されていることを確認した。
ここで得られた液体１５０質量部、グリシドール３質量部、テトラヒドロフラン４０質量部を別の反応器に入れ、６５℃にて１２時間攪拌した。得られた反応混合物を減圧下、１２０℃でストリップすることにより、溶剤、未反応物を取り除き、淡黄色透明で粘度１９２０Ｐａ・ｓ（２５℃）の液体を得た。尚、洗浄や水素添加反応、中和や中和塩の除去等の特別な精製工程は行わなかった。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３ ４００ＭＨｚ Ｂｒｕｋｅｒ社）の測定結果から３．４〜４．３ｐｐｍ付近に特徴的なピークが認められ、得られた反応生成物は、カルボン酸部分がグリセロールエステル化されていることを確認した。得られた反応生成物の構造式を以下に示す。
Figure 2013082819
 （Ｒａ＝フェニレン基，ｍ’＝１）
（実施例１〜３及び比較例１〜４）
常法により、上記の調製例１〜３及び比較調製例１、２で調製した反応生成物を用い、下記表１に示す組成（質量％）の本発明及び比較用のクリームを調製した（実施例１〜３、比較例１〜４）。
得られたクリームについて、下記方法で官能評価を行った。結果を下記表１に示す。
（実施例５）
下記組成の液状乳化ファンデーションを常法により調製した。
（成分）
組成 質量％
１．ジメチルポリシロキサン（６ｍｍ２／秒） ５．０
２．スクワラン ４．０
３．ジオクタン酸ネオペンチルグリコール ３．０
４．ミリスチン酸イソステアリン酸ジグリセライド ２．０
５．α−モノイソステアリルグリセリルエーテル １．０
６．調製例１で得たオルガノポリシロキサン １．０
７．ジステアリン酸アルミニウム塩 ０．２
８．粉体分散物 ※６ ２６．２
９．硫酸マグネシウム ０．７
１０．グリセリン ３．０
１１．防腐剤 適量
１２．香料 適量
１３．精製水 残量
合計 １００．０％
※６ 水酸化アルミ、ステアリン酸被覆酸化チタンのデカメチルシクロペンタシロキサンの分散体；ＳＰＤ−Ｔ５（信越化学工業社製）

Claims (6)

  1. 主鎖を構成するオルガノポリシロキサンセグメントのケイ素原子の少なくとも一つに、下記一般式（１）で表されるグリセロール基含有置換基が結合してなるものであることを特徴とするグリセロール基含有オルガノポリシロキサン。
    Figure 2013082819
     （上記一般式（１）中、Ｘ、Ｙはそれぞれ独立に、炭素数１〜１０の２価の炭化水素基であり、ｍは０〜４の整数であり、Ｚは下記一般式（２）で表される有機基を示す。）
    Figure 2013082819
     （上記一般式（２）中、Ｒａは炭素数２〜１２の２価の炭化水素基であり、ｍ’は１〜５の整数である。）
  2. 前記グリセロール基含有オルガノポリシロキサンは、主鎖を構成するオルガノポリシロキサンセグメントのケイ素原子の少なくとも一つに、下記一般式（３）で表される置換基が結合してなるオルガノポリシロキサンと、グリシドールとの反応生成物であることを特徴とする請求項１に記載のグリセロール基含有オルガノポリシロキサン。
    Figure 2013082819
     （上記一般式（３）中、Ｘ、Ｙ、及びｍは前記と同じであり、Ｚ’は下記一般式（４）で表される有機基を示す。）
    Figure 2013082819
     （上記一般式（４）中、Ｒａは前記と同じである。）
  3. 前記グリセロール基含有オルガノポリシロキサンは、下記平均組成式（５）で表される化合物であることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載のグリセロール基含有オルガノポリシロキサン。
    Figure 2013082819
     （上記式（５）中、Ｒは互いに独立に、水素原子、ヒドロキシ基、炭素数１〜３のアルコキシ基、炭素数１〜３０のアルキル基、炭素数１〜３０のフロロアルキル基、炭素数６〜３０のアリール基、及び炭素数７〜３０のアラルキル基から選択される基であり、Ｒ１０は前記一般式（１）で表される置換基であり、Ｒ１１はＲ１０又はＲから選択される基であり、Ａは下記一般式（６）
    Figure 2013082819
     （上記一般式（６）において、Ｒ及びＲ１０は上記の通りであり、Ｑは酸素原子、又は炭素数１〜３の２価の炭化水素基である。）
    で表されるオルガノポリシロキサンセグメントであり、上記一般式（５）及び上記一般式一般式（６）において、ａ、ｂ及びｃは互いに独立に０〜３の整数であり、ｅは０〜１００の整数であり、ｆは０〜２０，０００の整数であり、ｇは０又は１の整数であり、ｈは０又は１の整数であり、ｉは０〜１００の整数であり、ｊは０〜１０，０００の整数であり、但し、Ｒ１１がＲ１０である場合、１≦ａ＋ｂ＋ｃ＋ｅ＋ｇ＋ｉであり、Ｒ１１がＲである場合、１≦ａ＋ｂ＋ｃ＋ｅ＋ｉである。）
  4. 請求項１乃至３のいずれか一項に記載のグリセロール基含有オルガノポリシロキサンを含有するものであることを特徴とする化粧料。
  5. 請求項１乃至３のいずれか一項に記載のグリセロール基含有オルガノポリシロキサンと、２５℃における粘度が１００ｍｍ２／ｓ以下のジメチルポリシロキサンとを含有するものであることを特徴とする化粧料。
  6. 主鎖を構成するオルガノポリシロキサンセグメントのケイ素原子の少なくとも一つに、下記一般式（３）で表される置換基が結合してなるオルガノポリシロキサンと、グリシドールとを反応させることを特徴とするグリセロール基含有オルガノポリシロキサンの製造方法。
    Figure 2013082819
     （一般式（３）中、Ｘ、Ｙはそれぞれ独立に、炭素数１〜１０の２価の炭化水素基であり、ｍは０〜４の整数であり、Ｚ’は下記一般式（４）で表される有機基を示す。）
    Figure 2013082819
     （一般式（４）中、Ｒａは炭素数２〜１２の２価の炭化水素基である。）

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