JP2013082786A - 難燃性ポリカーボネート樹脂組成物及びそれからなる成形品 - Google Patents
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
【解決手段】ポリカーボネート樹脂(A)、有機スルホン酸金属塩(B)、包接能を有する化合物(C)、コア/シェル型エラストマー(E)およびフルオロポリマー(F)を含有することを特徴とする難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
【選択図】なし
Description
しかしながら、塩素や臭素を含有するハロゲン系難燃剤を配合したポリカーボネート樹脂組成物は、熱安定性の低下を招いたり、成形加工時における成形機のスクリューや成形金型の腐食を招いたりすることがあった。また、リン系難燃剤を配合したポリカーボネート樹脂組成物は、ポリカーボネート樹脂の特徴である高い透明性を阻害したり、耐衝撃性、耐熱性の低下を招いたりするため、その用途が制限されることがあった。加えて、これらのハロゲン系難燃剤及びリン系難燃剤は、製品の廃棄、回収時に環境汚染を惹起する可能性があるため、近年ではこれらの難燃剤を使用することなく難燃化することが望まれている。
すなわち、本発明は、以下の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物およびそれを成形してなる成形品を提供する。
[2]有機スルホン酸金属塩(B)の少なくとも一部と包接能を有する化合物(C)の少なくとも一部が包接して包接錯体(D)を形成していることを特徴とする上記[1]に記載の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
[3]有機スルホン酸金属塩(B)および包接能を有する化合物(C)の含有量は、ポリカーボネート樹脂(A)100質量部に対し、それぞれ0.01〜2質量部であることを特徴とする上記[1]または[2]に記載の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
[5]フルオロポリマー(F)の含有量は、ポリカーボネート樹脂(A)100質量部に対し、0.001〜1質量部であることを特徴とする上記[1]〜[4]のいずれかに記載の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
[6]包接能を有する化合物(C)が、クラウンエーテル化合物であることを特徴とする上記[1]〜[5]のいずれかに記載の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
[8]有機スルホン酸アルカリ金属塩のアルカリ金属が、K、Na、CsまたはLiであることを特徴とする上記[1]〜[7]のいずれかに記載の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
[9]有機スルホン酸金属塩(B)が、パーフルオロアルカンスルホン酸アルカリ金属塩または芳香族スルホン酸アルカリ金属塩であることを特徴とする上記[1]〜[8]のいずれかに記載の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
[10]有機スルホン酸金属塩(B)および包接能を有する化合物(C)は、予め溶媒中で溶解し混合されていることを特徴とする上記[1]〜[9]のいずれかに記載の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
[11]上記[1]〜[10]のいずれかに記載のポリカーボネート樹脂組成物を成形してなる成形品。
したがって、本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、色調に優れ、耐衝撃性に優れた高い難燃性を有するポリカーボネート樹脂を提供することができる。
なお、本願明細書において、「〜」とは、特に断りがない場合、その前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む意味で使用される。
本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、コア/シェル型のエラストマー(E)を含有するポリカーボネート樹脂(A)に、有機スルホン酸金属塩(B)および包接能を有する化合物(C)、さらにフルオロポリマー(F)を含有することを特徴とする。
本発明に使用する樹脂材料のポリカーボネート樹脂(A)としては、芳香族ポリカーボネート樹脂、脂肪族ポリカーボネート樹脂、芳香族−脂肪族ポリカーボネート樹脂が挙げられるが、好ましくは、芳香族ポリカーボネート樹脂であり、具体的には、芳香族ジヒドロキシ化合物をホスゲン又は炭酸のジエステルと反応させることによって得られる熱可塑性芳香族ポリカーボネート重合体又は共重合体が用いられる。
ただし、再生されたポリカーボネート樹脂は、本発明のポリカーボネート樹脂組成物に含まれるポリカーボネート樹脂のうち、80質量%以下であることが好ましく、中でも50質量%以下であることがより好ましい。再生されたポリカーボネート樹脂は、熱劣化や経年劣化等の劣化を受けている可能性が高いため、このようなポリカーボネート樹脂を前記の範囲よりも多く用いた場合、色相や機械的物性を低下させる可能性があるためである。
本発明の樹脂組成物には、有機スルホン酸金属塩(B)を使用する。
有機スルホン酸金属塩が有する金属の種類としては、リチウム(Li)、ナトリウム(Na)、カリウム(K)、ルビジウム(Rb)、セシウム(Cs)等のアルカリ金属;マグネシウム(Mg)、カルシウム(Ca)、ストロンチウム(Sr)、バリウム(Ba)等のアルカリ土類金属;並びに、アルミニウム(Al)、チタン(Ti)、鉄(Fe)、コバルト(Co)、ニッケル(Ni)、銅(Cu)、亜鉛(Zn)、ジルコニウム(Zr)、モリブテン(Mo)等が挙げられるが、なかでもアルカリ金属又はアルカリ土類金属であることが好ましい。ポリカーボネート樹脂の燃焼時の炭化層形成を促進し、難燃性をより高めることができると共に、ポリカーボネート樹脂が有する耐衝撃性等の機械的物性、耐熱性、電気的特性などの性質を良好に維持できるからである。
アルカリ金属又はアルカリ土類金属のうち、アルカリ金属がさらに好ましく、ナトリウム、カリウム、セシウムまたはリチウムがより好ましく、さらにはナトリウム、カリウム、セシウムが、特にはナトリウム、カリウムが好ましい。
また、含フッ素脂肪族スルホン酸金属塩としては分子中に少なくとも1つのC−F結合を有する含フッ素脂肪族スルホン酸のアルカリ金属塩がより好ましく、パーフルオロアルカンスルホン酸のアルカリ金属塩が特に好ましく、具体的にはノナフルオロブタンスルホン酸カリウム等が好ましい。
芳香族スルホン酸金属塩としては芳香族スルホン酸のアルカリ金属塩がより好ましく、ジフェニルスルホン−3,3’−ジスルホン酸ジカリウム、ジフェニルスルホン−3−スルホン酸カリウム等のジフェニルスルホン−スルホン酸のアルカリ金属塩;パラトルエンスルホン酸ナトリウム、及びパラトルエンスルホン酸カリウム、パラトルエンスルホン酸セシウム等のパラトルエンスルホン酸のアルカリ金属塩;が特に好ましく、パラトルエンスルホン酸のアルカリ金属塩がさらに好ましい。
本発明のポリカーボネート樹脂組成物には、包接能を有する化合物(C)を使用する。
包接能を有する化合物(C)とは、有機スルホン酸金属塩(B)の金属カチオンを取り込み、対アニオンの活性化ができる化合物を意味する。
包接能を有する化合物(C)は、環状ポリエーテル、環状ポリエーテルポリエステル、環状ポリケトン、環状ポリアミン、環状ポリアミンポリアミド、環状ポリチアエーテル、アザクラウンエーテル、チアクラウンエーテル、環状アザチアクラウンエーテル、アザチアクラウンエーテル、双環状クリプタンド、三環状クリプタンドおよび球状クリプタンドからなる群から選ばれる少なくとも1種の化合物が好ましい。
なかでも、環状ポリエーテルが好ましく、特に、クラウンエーテル化合物が好ましい。
このようなクラウンエーテル化合物は、環の内側に酸素原子等が負に帯電しているため、この環の中に有機スルホン酸金属塩の金属カチオンを捕まえ、錯体化合物を形成する能力を有する。
本発明の難燃剤は、上記有機スルホン酸金属塩と上記クラウンエーテル化合物との包接化合物からなる。クラウンエーテル化合物は、有機スルホン酸金属塩の金属カチオンを取り込み、安定な錯体を形成する機能を有する。このクラウンエーテルの極性空孔は、空孔径に適合したイオン径を有するカチオンを空孔内に取り込むので、金属カチオン種により使用するクラウンエーテル化合物を選択することが好ましい。たとえば、有機スルホン酸金属塩としてカリウム塩の場合は、18−クラウン−6−エーテル、ジベンゾ−18−クラウン−6−エーテルを用いることが好ましく、ナトリウム塩の場合は、15−クラウン−5−エーテルを用いることが好ましい。
有機スルホン酸金属塩は元来親水性であって、ポリカーボネート樹脂への相溶性が低いが、有機スルホン酸金属塩をクラウンエーテル化合物に包接して包接化合物とすることにより、有機スルホン酸金属塩がクラウンエーテル化合物の影響で油溶性となって、ポリカーボネート樹脂との相溶性が極めて向上する。そのため、有機スルホン酸金属塩がクラウンエーテル化合物と錯体構造となることで、有機スルホン酸金属塩のイオン化を促進し、より微量の添加で難燃性の効果を達成することができる。
有機スルホン酸金属塩(B)と包接能を有する化合物(C)との包接化合物は、それらが1:1のモル比での包接化合物を形成しているものに限定されず、例えば、複数のクラウンエーテル化合物の極性空孔間に、有機スルホン酸金属塩の金属カチオンが何らかの相互作用にて配位するような構造を形成しているもの等、等モル以外の各種形態のものであってよい。
得られた包接化合物は、水あるいは有機溶媒に溶け難い場合は、加熱して均一溶液とし、その後冷却することで分離可能である。
また、この際の水を含有する包接化合物を、そのままポリカーボネート樹脂組成物を製造する際の混練機に、他の樹脂添加剤とともに供給することも好ましい。
さらには、少量の水と、有機スルホン酸金属塩(B)と包接能を有する化合物(C)、また他の樹脂添加剤を混合し、これを加熱攪拌して得られた水溶液を、ポリカーボネート樹脂(A)に混合して、フレーク状にしたものも好ましく、このものはそのまま混練機等にフィードすることが可能となる。
本発明で用いるエラストマーとしては、コア/シェル型のエラストマー(E)を使用する。従来、エラストマーとしては、ジエン系ゴムが使用されることが多かったが、ジエン系ゴムは酸化劣化あるいは成形時に変色しやすく、本発明では、このようなコア/シェル型のエラストマー(E)を、前記成分(B)及び(C)、後記するフルオロポリマー(F)と組み合わせて使用することにより、エラストマーの燃焼性を防ぎながら難燃性を向上させながら耐衝撃性に優れた難燃性ポリカーボネート樹脂材料とすることができる。
フェニルメタクリレート、ナフチルメタクリレート等のアリールメタクリレート;
グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート等のグリシジル基含有メタクリレート;等が挙げられるが、なかでも耐熱性とポリカーボネート樹脂とのバランスの面よりメタクリル酸アルキルエステルが好ましく、メチルメタクリレートがより好ましい。
なお、上記(メタ)アクリル酸エステル化合物は1種または2種以上を使用することができる。
スチレン、α−メチルスチレン等の芳香族ビニル類;
アクリロニトリル、メタクリロニトリル等の不飽和ニトリル類;
メチルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル等のビニルエーテル類;
マレイミド、N−メチルマレイミド、N−フェニルマレイミド等のマレイミド化合物;
マレイン酸、フタル酸、イタコン酸等のα,β−不飽和カルボン酸化合物やそれらの無水物(例えば無水マレイン酸等);
等が挙げられる。
エチレングリコールジメタクリレート、1,3−ブタンジオールジアクリレート、トリメチロールエタントリアクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレート等の多価アルコールの不飽和カルボン酸エステル類;
アクリル酸アリル、メタクリル酸アリル等の不飽和カルボン酸アリルエステル;
ジアリルフタレート、ジアリルセバケート、トリアリルトリアジン等のジ及びトリアリル化合物等の架橋性単量体を併用することもできる。
ジエン系ゴムの含有量が、上記下限値以下の場合は、本発明のポリカーボネート樹脂の耐衝撃性の低下、難燃性の低下を招く可能性があるため好ましくない。またジエン系ゴムの含有量が、上記上限値を越える場合もやはり耐衝撃性の低下、難燃性の低下を招く可能性があるため好ましくない。
(メタ)アクリル酸エステル化合物の含有量が、上記下限値未満の場合は、本発明のポリカーボネート樹脂の耐衝撃性の低下、難燃性の低下を招く可能性があるため好ましくない。また(メタ)アクリル酸エステル化合物の含有量が、上記上限を越える場合もやはり耐衝撃性の低下、難燃性の低下を招く可能性があるため好ましくない。
本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、フルオロポリマー(F)を含有し、好ましくは、ポリカーボネート樹脂(A)100質量部に対し、0.001〜1質量部含有する。フルオロポリマー(F)は、1種類を用いてもよく、2種類以上を任意の組み合わせ及び任意の比率で併用してもよい。
さらに、ビニル系単量体を重合してなる多層構造を有するフルオロエチレン重合体も使用することができ、このようなフルオロエチレン重合体としては、ポリスチレン−フルオロエチレン複合体、ポリスチレン−アクリロニトリル−フルオロエチレン複合体、ポリメタクリル酸メチル−フルオロエチレン複合体、ポリメタクリル酸ブチル−フルオロエチレン複合体等が挙げられ、具体例としては三菱レイヨン社製「メタブレン(登録商標)A−3800」、GEスペシャリティケミカル社製「ブレンデックス(登録商標)449」等が挙げられる。
なお、フルオロポリマー(F)は、1種が含有されていてもよく、2種以上が任意の組み合わせ及び比率で含有されていても良い。
なお、標準比重(SSGともいう。)は、ASTM D4895に準拠して成形されたサンプルを用い、水置換法により測定する値である。
本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、更に種々の添加剤を含有していてもよい。このような添加剤としては、熱安定剤、酸化防止剤、離型剤、他の難燃剤、紫外線吸収剤、染顔料、蛍光増白剤、帯電防止剤、防曇剤、滑剤、アンチブロッキング剤、流動性改良剤、可塑剤、分散剤、抗菌剤などが挙げられる。
熱安定剤としては、例えばリン系化合物が挙げられる。リン系化合物としては、公知の任意のものを使用できる。具体例を挙げると、リン酸、ホスホン酸、ホスフィン酸、ポリリン酸などのリンのオキソ酸;酸性ピロリン酸ナトリウム、酸性ピロリン酸カリウム、酸性ピロリン酸カルシウムなどの酸性ピロリン酸金属塩;リン酸カリウム、リン酸ナトリウム、リン酸セシウム、リン酸亜鉛など第1族または第10族金属のリン酸塩;有機ホスフェート化合物、有機ホスファイト化合物、有機ホスホナイト化合物などが挙げられる。
酸化防止剤としては、例えばヒンダードフェノール系酸化防止剤が挙げられる。その具体例としては、ペンタエリスリトールテトラキス[3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]、オクタデシル−3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート、チオジエチレンビス[3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]、N,N’−ヘキサン−1,6−ジイルビス[3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオナミド)、2,4−ジメチル−6−(1−メチルペンタデシル)フェノール、ジエチル[[3,5−ビス(1,1−ジメチルエチル)−4−ヒドロキシフェニル]メチル]ホスフォエート、3,3’,3’’,5,5’,5’’−ヘキサ−tert−ブチル−a,a’,a’’−(メシチレン−2,4,6−トリイル)トリ−p−クレゾール、4,6−ビス(オクチルチオメチル)−o−クレゾール、エチレンビス(オキシエチレン)ビス[3−(5−tert−ブチル−4−ヒドロキシ−m−トリル)プロピオネート]、ヘキサメチレンビス[3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]、1,3,5−トリス(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)−1,3,5−トリアジン−2,4,6(1H,3H,5H)−トリオン,2,6−ジ−tert−ブチル−4−(4,6−ビス(オクチルチオ)−1,3,5−トリアジン−2−イルアミノ)フェノール等が挙げられる。
離型剤としては、例えば、脂肪族カルボン酸、脂肪族カルボン酸とアルコールとのエステル、数平均分子量200〜15,000の脂肪族炭化水素化合物、ポリシロキサン系シリコーンオイルなどが挙げられる。
これらの中では、パラフィンワックス、ポリエチレンワックスまたはポリエチレンワックスの部分酸化物が好ましく、パラフィンワックス、ポリエチレンワックスがさらに好ましい。
また、前記の脂肪族炭化水素の数平均分子量は、好ましくは5,000以下である。
本発明のポリカーボネート樹脂組成物の製造方法に制限はなく、公知のポリカーボネート樹脂組成物の製造方法を広く採用でき、ポリカーボネート樹脂(A)に、有機スルホン酸金属塩(B)および包接能を有する化合物(C)をそのまま、あるいは予め包接化合物とした上で、さらに、コア/シェル型エラストマー(E)とフルオロポリマー(F)、必要に応じて配合されるその他の成分を、例えばタンブラーやヘンシェルミキサー、スーパーミキサー、リボンブレンダーなどの各種混合機を用い予め混合した後、バンバリーミキサー、ロール、ブラベンダー、単軸混練押出機、二軸混練押出機、ニーダーなどの混合機で溶融混練する方法が挙げられる。
なお、溶融混練の温度は特に制限されないが、通常220〜360℃の範囲である。
また、前述したように、少量の水と、有機スルホン酸金属塩とクラウンエーテル化合物、また他の樹脂添加剤を混合し、これを加熱攪拌して得られた水溶液を、ポリカーボネート樹脂に混合して、フレーク状物を得、これを混練機等にフィードすることも好ましい。
本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、ペレタイズしたペレットを各種の成形法で成形して成形品を製造することができる。またペレットを経由せずに、押出機で溶融混練された樹脂を直接、シートやフィルム、異型押出成形品、ブロー成形品あるいは射出成形品等にすることもできる。
成形方法の例を挙げると、射出成形法、超高速射出成形法、射出圧縮成形法、二色成形法、ガスアシスト等の中空成形法、断熱金型を使用した成形法、急速加熱金型を使用した成形法、発泡成形(超臨界流体も含む)、インサート成形、IMC(インモールドコーティング成形)成形法、押出成形法、シート成形法、熱成形法、回転成形法、積層成形法、プレス成形法などが挙げられる。また、ホットランナー方式を使用した成形法を用いることも出来る。成形品の形状、模様、色彩、寸法などに制限はなく、その成形品の用途に応じて任意に設定すればよい。
・ポリカーボネート樹脂(A):
三菱エンジニアリングプラスチックス(株)製
商品名「ユーピロン(登録商標)S−3000」
粘度平均分子量21,000
・コア/シェル型エラストマー(E):
ローム・アンド・ハース・ジャパン社製
商品名「パラロイド(登録商標)EX2603」
・ポリフルオロポリマー(F):
ポリテトラフロオロエチレン樹脂
ダイキン化学社製、商品名「ポリフロン(登録商標)MPAFA−500H」
アデカ社製、商品名「アデカスタブHP−10」
・安定剤2:オクタデシルー3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート
アデカ社製、商品名「アデカスタブAO−50」
・離型剤1:ステアリン酸
日油社製、商品名「NAA−180」
・離型剤2:ペンタエリスリトールジステアレート
日油社製、商品名「ユニスターH−476DP」
[樹脂組成物ペレットの製造]
水1質量部にノナフルオロブタンスルホン酸カリウム(C4F9SO3K)0.08質量部と18−クラウン−6−エーテル0.0625質量部(ノナフルオロブタンスルホン酸カリウムと18−クラウン−6−エーテルとは等モル量である。)を95℃にて加熱溶解し20分攪拌したのち25℃に放冷し、更に攪拌して得られた均一水溶液を用意した。表1に記載した原料のうち、ノナフルオロブタンスルホン酸カリウムと18−クラウン−6−エーテルを除く各原料及び上記の均一水溶液とをタンブラーで均一に混ぜ合わせたフレーク状原料を使用し、以下のようにして溶融混練した。
原料投入口とダイを有する、1ベントを備えた東芝機械社製二軸押出機(TEM37BS)に、上記フレーク状原料を50.5kg/hrの速度で供給し、スクリュー回転数400rpm、吐出量50kg/hr、バレル温度280℃の条件で混練し、ストランド状に押出された溶融樹脂を水槽にて急冷し、ペレタイザーを用いてペレット化し、ポリカーボネート樹脂組成物のペレットを得た。
得られたペレットを120℃で6時間乾燥した後、日本製鋼所社製射出成形機J50を用い、金型温度80℃、シリンダー設定温度290℃の条件下で射出成形を行い、長さ125mm、幅13mm、厚さ1.5mmの燃焼試験用試験片を得た。
得られた燃焼試験用試験片について、UL94Vに準拠した垂直燃焼試験を行い、燃焼性結果は良好な順からV−0、V−1、V−2とし、規格外のものをNGと分類した。
上記の製造方法で得られたペレットを80℃で5時間乾燥させた後、住友重機械工業社製射出成形機(サイキャップM−2、型締め力75T)を用いて、シリンダー温度280℃、金型温度80℃の条件で、ISO多目的試験片(3mm厚)を射出成形した。
得られたISO多目的試験片(3mm厚)を用い、ISO179に準拠し、R=0.25のVノッチを入れ、23℃の条件でノッチ有りシャルピー耐衝撃強度(単位:kJ/m2)を測定した。
上記の製造方法で得られたペレットを80℃で5時間乾燥させた後、住友重機械工業社製射出成形機(サイキャップM−2、型締め力75T)を用いて、シリンダー温度280℃、金型温度80℃の条件で、長さ65mm、幅45mm、厚さ3mmの平板状試験片を射出成形した。
上述の方法で得られた平板状試験片(3mm厚)を用い、JIS K7105に準じ、日本電色工業社製のSE2000型分光式色彩計を用いて、反射法によりL値、a値、b値、YI値を測定した。
以上の評価結果を表1に示す。
実施例1において、ノナフルオロブタンスルホン酸カリウム(C4F9SO3K)及び18−クラウン−6−エーテルの量を表1に記載の量(ノナフルオロブタンスルホン酸カリウムと18−クラウン−6−エーテルとは等モル量である。)とした以外は、実施例1と同様に行った。評価結果を表1に示す。
実施例1において、ノナフルオロブタンスルホン酸カリウム(C4F9SO3K)及び18−クラウン−6−エーテルの量を表1に記載の量(ノナフルオロブタンスルホン酸カリウムに対し、50モル%に相当)とした以外は、実施例1と同様に行った。評価結果を表1に示す。
実施例1において、18−クラウン−6−エーテルの量を表1に記載の量(ノナフルオロブタンスルホン酸カリウムに対し、50モル%に相当)とした以外は、実施例1と同様に行った。評価結果を表1に示す。
実施例1において、18−クラウン−6−エーテルを使用せずに、ノナフルオロブタンスルホン酸カリウム(C4F9SO3K)を表2に記載した量とした以外は、実施例1と同様の操作を行った。
評価結果を表1に示す。
一方、包接能を有する化合物(C)を含有しない比較例では、色調が悪いことが分かる。
[2]パーフルオロアルカンスルホン酸アルカリ金属塩(B)の少なくとも一部とクラウンエーテル化合物(C)の少なくとも一部が包接して包接錯体(D)を形成していることを特徴とする上記[1]に記載の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
[4]上記[1]〜[3]のいずれかに記載のポリカーボネート樹脂組成物を成形してなる成形品。
Claims (11)
- ポリカーボネート樹脂(A)、有機スルホン酸金属塩(B)、包接能を有する化合物(C)、コア/シェル型エラストマー(E)およびフルオロポリマー(F)を含有することを特徴とする難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
- 有機スルホン酸金属塩(B)の少なくとも一部と包接能を有する化合物(C)の少なくとも一部が包接して包接錯体(D)を形成していることを特徴とする請求項1に記載の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
- 有機スルホン酸金属塩(B)および包接能を有する化合物(C)の含有量は、ポリカーボネート樹脂(A)100質量部に対し、それぞれ0.01〜2質量部であることを特徴とする請求項1または2に記載の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
- コア/シェル型エラストマー(E)の含有量は、ポリカーボネート樹脂(A)100質量部に対し、0.5〜10質量部であることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
- フルオロポリマー(F)の含有量は、ポリカーボネート樹脂(A)100質量部に対し、0.001〜1量部であることを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
- 包接能を有する化合物(C)が、クラウンエーテル化合物であることを特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
- 有機スルホン酸金属塩(B)が、有機スルホン酸アルカリ金属塩であることを特徴とする請求項1〜6のいずれかに記載の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
- 有機スルホン酸アルカリ金属塩のアルカリ金属が、K、Na、CsまたはLiであることを特徴とする請求項1〜7のいずれかに記載の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
- 有機スルホン酸金属塩(B)が、パーフルオロアルカンスルホン酸アルカリ金属塩または芳香族スルホン酸アルカリ金属塩であることを特徴とする請求項1〜8のいずれかに記載の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
- 有機スルホン酸金属塩(B)および包接能を有する化合物(C)は、予め溶媒中で溶解し混合されていることを特徴とする請求項1〜9のいずれかに記載の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
- 請求項1〜10のいずれかに記載のポリカーボネート樹脂組成物を成形してなる成形品。
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