JP2013079267A - シグモイド放出プロファイルを有するオキサカルバゼピンの制御放出製剤 - Google Patents

シグモイド放出プロファイルを有するオキサカルバゼピンの制御放出製剤 Download PDF

Info

Publication number
JP2013079267A
JP2013079267A JP2012279022A JP2012279022A JP2013079267A JP 2013079267 A JP2013079267 A JP 2013079267A JP 2012279022 A JP2012279022 A JP 2012279022A JP 2012279022 A JP2012279022 A JP 2012279022A JP 2013079267 A JP2013079267 A JP 2013079267A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
release
pharmaceutical formulation
oxacarbazepine
polymer
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2012279022A
Other languages
English (en)
Inventor
Padmanabh P Bhatt
パドマナブ ピー バッタ
Argaw Kidane
アーガウ キダネ
Kevin Edwards
ケビン エドワーズ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Supernus Pharmaceuticals Inc
Original Assignee
Supernus Pharmaceuticals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38324170&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP2013079267(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Supernus Pharmaceuticals Inc filed Critical Supernus Pharmaceuticals Inc
Publication of JP2013079267A publication Critical patent/JP2013079267A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/56—Compounds, absorbed onto or entrapped into a solid carrier, e.g. encapsulated perfumes, inclusion compounds, sustained release forms

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

【課題】１日１回投与用のオキサカルバゼピン及びその誘導体の制御放出製剤の提供。
【解決手段】溶解度増強剤及び／又は放出増強剤を含む組成物であり、個人に合わせた（tailored）薬物放出プロファイル、好ましくはシグモイド放出プロファイルを提供する。該組成物を含む治療方法もまた開示される。
【選択図】なし

Description

本発明は、１日１回投与用のオキサカルバゼピン及びその誘導体の制御放出製剤に関する。
［関連出願の相互参照］
本出願は、２００６年４月２６日に出願された米国仮出願第６０／７９４，８３７号（この開示は、その全体が参照により本明細書に援用される）に対する優先権を主張する。
オキサカルバゼピンは、ベンゾジアゼピンクラスの薬物に属し、抗癲癇薬として世界的に登録されている。オキサカルバゼピンは、成人及び子供における部分発作並びに全身性強直・間代発作の治療のための補助剤又は単剤療法として認可されている。オキサカルバゼピンの即時放出（ＩＲ）配合物は、現在商標名Ｔｒｉｌｅｐｔａｌ（登録商標）の下で市場に出回っており、癲癇発作を制御するのに１日２回投与される。このような即時放出組成物は、血漿薬物濃度の迅速な上昇、続く迅速な減衰をもたらす様式で薬物を患者に提供する。薬物濃度のこの鋭い上昇は副作用をもたらし、また体内で薬物の治療レベルを維持するために薬物の１日複数回投与を必要にする。オキサカルバゼピン及び誘導体のような慢性的に摂取される薬物の制御放出投薬形態の必要性は自明である。患者のコンプライアンスは、例えば１日１回摂取される制御放出（ＣＲ）投薬形態により大いに改善される。また、制御放出投薬形態により、より良好な治療効果並びに副作用の低減のような有意な臨床的利点が存在する。
本発明で意図されるオキサカルバゼピン及びその誘導体は、水に難溶性である。それらの難溶性に起因して、徐放投薬形態からのそれらの放出は、やや不完全である。オキサカルバゼピンのｉｎ ｖｉｔｒｏでの放出は、使用される溶解媒体を含む溶解方法に依存しているのに対して、従来の徐放投薬形態からのｉｎ ｖｉｖｏでのオキサカルバゼピンの放出は比較的低いことが、コンピュータによるモデリングから見出されている。このことが薬物のバイオアベイラビリティの低減をもたらし、体内で治療上有効な濃度を提供する際に投薬形態を無効なものにしている。これが、オキサカルバゼピン及びその誘導体に関する徐放投薬形態の首尾よい開発への重大な挑戦を課す。
投薬形態からの薬物放出の速度は、薬物の治療有効性及びその副作用に大きな影響をもたらす。したがって、薬物放出プロファイルは、患者の治療上の必要性を満たすようにカスタマイズされなくてはならない。カスタマイズされた放出プロファイルの例は、初期の遅い放出、続く速い放出、続いて薬物全てが投薬形態から放出されるまでの遅い放出を特徴とするシグモイド放出パターンを示すものである。
オキサカルバゼピン及び誘導体に関する徐放投薬形態は、当該技術分野で記載されている。例えばKatzhendler他（米国特許第６，２９６，８７３号）は、カルバマゼピン及び
その誘導体に関する徐放送達系について記載している。Katzhendler他は、カルバマゼピ
ン及び誘導体に関して、親水性ポリマー及び疎水性ポリマーの使用によりゼロ次放出プロファイルが達成されることを教示している。ゼロ次（一定）放出は、幾つかの任意の疎水性賦形剤とともに高分子量ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）を使用して達成された。類似したアプローチがShah他（米国特許出願第２００２０１６９１４５号）により教示されている。Franke他（米国特許出願第２００４０１４２０３３号）は、１５分での薬物の５５％〜８５％の放出、及び３０分での最大９５％の放出を特徴とするオキサカルバゼピンの徐放配合物を開示している。著者らによれば、このような放出プロファ
イルは、オキサカルバゼピンの１日１回投与を達成するための適正な徐放を提供する。しかしながら、１日１回投与に適したこれらの強化された製剤からの薬物の溶解度及びバイオアベイラビリティ。従来技術は、シグモイド放出プロファイルを特徴とするオキサカルバゼピン及びその誘導体の製剤をどのように作製するかについては教示していない。
本発明の目的は、１日１回投与用のオキサカルバゼピンの制御放出配合物を提供することである。本発明の組成物は、１日１回投与されるが、患者の治療上の必要性を依然として満たす。本発明の別の目的は、オキサカルバゼピン及びその誘導体のバイオアベイラビリティを改善することである。本発明のさらに別の目的は、毒性を招き得る血中薬物濃度の「急上昇」を引き起こさずに、患者の治療上の必要性を満たすことである。本発明のさらに別の目的は、治療濃度域（window）内で薬物の血中濃度を保つことである。本発明のさらに別の目的は、多くの即時放出製剤及び徐放製剤に典型的であるＣｍａｘとＣｍｉｎとの間の変動を最低限に抑えることである。
これらの目的の全てではないが、その多くが、溶解度増強剤及び放出促進剤の両方を含み、且つ１日１回投与に関する要件を満たす放出プロファイルを特徴とする配合物により、本発明において達成され得る。上記目的はまた、１つの投薬単位における種々の放出プロファイルを有する多数の単位の組合せにより達成され得る。或る特定の比で混合させることができるミニペレット／顆粒／錠剤は、上述の治療目的を満たす投薬形態を提供する。
本発明はまた、多層錠剤に関する。多層錠剤は、別の層からの放出速度と異なる速度で薬物を放出する各層を用いて調製することができる。多層錠剤では、各層はコーティングされてもよく、又はコーティングされなくてもよい。
薬物の１日１回投与に由来する利点は全て、本発明の組成物に当てはまる。本発明の特定の利点の幾つかは、治療の経過中のＣｍａｘとＣｍｉｎとの間の変動の低減、したがって良好な治療プロファイル、副作用の低減、患者のコンプライアンスの改善及び薬物のバイオアベイラビリティの改善であり得る。
溶解度／放出増強剤を含有しない３つの例示的な（ＣＲ−Ｆ、ＣＲ−Ｍ及びＣＲ−Ｓ）オキサカルバゼピン配合物に関する溶解プロファイルを示す図である。該プロファイルは、遅れを伴う非ゼロ次放出を示す。ＣＲ−Ｆ、ＣＲ−Ｍ及びＣＲ−Ｓ配合物に関するＴ８０（ｉｎ ｖｉｔｒｏで用量の８０％が放出される時間）は、それぞれ２時間、５時間及び１１時間であった。６０ＲＰＭでＵＳＰ装置ＩＩを使用した。溶解媒体は水中の１％ＳＬＳであった。 即時放出参照製品（Ｔｒｉｌｅｐｔａｌ（登録商標）６００ｍｇ）に対する実施例１の３つの例示的な制御放出配合物に関するオキサカルバゼピンについてのヒト薬物動態（ＰＫ）プロファイルを示す図である。各配合物の強度は、錠剤１つ当たりオキサカルバゼピン６００ｍｇである。 即時放出参照製品（Ｔｒｉｌｅｐｔａｌ（登録商標）６００ｍｇ）に対する実施例１の３つの例示的な制御放出配合物に関するオキサカルバゼピンの代謝産物（ＭＨＤ）についてのＰＫプロファイルを示す図である。各配合物の強度は、錠剤１つ当たりオキサカルバゼピン６００ｍｇである。 選択した賦形剤を用いたオキサカルバゼピンの溶解度の結果を示す図である。 溶解度増強剤を伴うオキサカルバゼピンＣＲ配合物（ＣＲｅ）、溶解度増強剤を伴わないオキサカルバゼピンＣＲ配合物（ＣＲ）及び実施例１で開発された「速い配合物」（ＣＲ−Ｆ）の溶解度プロファイルを示す図である。ＣＲｅ、ＣＲ及びＣＲ−Ｆに関する薬物の８０％を溶解するための時間（Ｔ８０）は、それぞれ５〜６時間、８時間及び１．５時間である。 溶解度／放出増強剤を含有する速い（ＣＲｅ−Ｆ）オキサカルバゼピン配合物、中間（ＣＲｅ−Ｍ）オキサカルバゼピン配合物及び遅い（ＣＲｅ−Ｓ）オキサカルバゼピン配合物に関する溶解プロファイルを示す図である。ＣＲｅ−Ｆ、ＣＲｅ−Ｍ及びＣＲｅ−Ｓに関するＴ８０は、それぞれ１．５時間、５時間及び８時間である。６０ＲＰＭでＵＳＰ装置ＩＩを使用した。溶解媒体は水中の１％ＳＬＳであった。 オキサカルバゼピンについてのイヌ薬物動態プロファイルを示す図であり、増強配合物（ＣＲｅ）を、オキサカルバゼピンを含有する非増強配合物（ＣＲ及びＣＲ−Ｆ）と比較する。 ＭＨＤについてのイヌ薬物動態プロファイルを示す図であり、増強配合物（ＣＲｅ）を、オキサカルバゼピンを含有する非増強配合物（ＣＲ及びＣＲ−Ｆ）と比較する。 １日２回の３００ｍｇ ＩＲに関するコンピュータによる予測ＰＫプロファイルとともに、図８で示されるＰＫプロファイルを示す図である。 様々なｉｎ ｖｉｔｒｏでの放出プロファイルに関するコンピュータによる予測ＰＫプロファイルを示す図である。 図１０における系に関するコンピュータによる予測ｉｎ ｖｉｖｏ放出プロファイルを示す図である。 実施例４における３つのオキサカルバゼピンＣＲ配合物（ＣＲｅ−Ｆ、ＣＲｅ−Ｍ、ＣＲｅ−Ｓ）及びＩＲ対照としてのＴｒｉｌｅｐｔａｌ（登録商標）（ＢＩＤ投与）のＭＨＤについての時間に対するヒト血漿濃度のプロファイルを示す図である。 実施例４における３つのオキサカルバゼピンＣＲ配合物（ＣＲｅ−Ｆ、ＣＲｅ−Ｍ、ＣＲｅ−Ｓ）及びＩＲ対照としてのＴｒｉｌｅｐｔａｌ（登録商標）（ＢＩＤ投与）のオキサカルバゼピンについての時間に対するヒト血漿濃度のプロファイルを示す図である。 実施例４に記載される３つの例示的な配合物（ＣＲｅ−Ｆ、ＣＲｅ−Ｍ及びＣＲｅ−Ｓ）に関するコンピュータによる予測定常状態血漿プロファイルを示す図である。
本発明の目的は、１日１回投与に適した制御放出オキサカルバゼピン配合物を提供することである。本発明のさらなる目的は、溶解度増強賦形剤及び／又は放出促進剤の組合せを配合物へ組み込ませて、オキサカルバゼピン及びその誘導体のバイオアベイラビリティを増強することである。このような組成物は、増強配合物と称される。
オキサカルバゼピンは、初期に遅い放出、続く迅速な放出、続いて別の期間の遅い放出を特徴とする放出プロファイルを提供するように配合された。このような放出プロファイルは、シグモイドとして当業者に知られている。シグモイド放出プロファイルを有するオキサカルバゼピン配合物は、ヒト薬物動態（ＰＫ）研究で試験された。ヒトデータに基づいて、溶解度増強剤及び／又は放出促進賦形剤を組み込むことにより、配合物に改善が成された（このような配合物は、増強配合物と称される）。増強配合物はイヌモデルで試験され、驚くべきことに溶解度／放出増強賦形剤を含有しない配合物と比較して、オキサカルバゼピンのバイオアベイラビリティの有意な増加を提供することが見出された。
オキサカルバゼピンのような難溶性薬物を含有する配合物に溶解度増強剤を組込むことは、薬物のｉｎ ｖｉｖｏでの溶解度、したがってバイオアベイラビリティに対して著し
い効果を有する。オキサカルバゼピンの溶解度を増強させることは、そのバイオアベイラビリティの増大、したがって薬物のより良好な治療効果をもたらす。溶解度促進剤及び放出促進剤の組合せが本発明で意図される。好適な放出促進剤は、腸溶性ポリマーとしても既知であるｐＨ依存性ポリマーである。これらの材料は当業者に既知であり、これらの材料が４．０よりも低いｐＨ値では不溶性のままであると同時に約４．０よりも高いｐＨ値で溶解するようにｐＨ依存性溶解度を示す。可溶化剤は、難溶性薬物の水溶解度を増大させることにより機能を果たす。腸溶性ポリマー及び可溶化剤の両方を含有する配合物が４．０よりも高いｐＨの水性媒体に曝されると、腸溶解性ポリマーは迅速に溶解して、多孔質構造を残し、水性媒体と難溶性薬物との間の接触面積の増大をもたらす。この増大された表面積が、可溶化剤（複数可）の効率を増強させ、したがって薬物の全体的な溶解度及び放出速度は、それが患者の体内吸収に関して薬物の利用可能性に影響を与える程度で増強される。
溶解度増強剤として機能を果たす賦形剤は、イオン性界面活性剤及び非イオン性界面活性剤、錯化剤、親水性ポリマー、ｐＨ調整剤（例えば酸性化剤及びアルカリ化剤）並びに分子捕捉により難溶性薬物の溶解度を増大させる分子であり得る。幾つかの溶解度増強剤を同時に利用することができる。約４．０よりも低いｐＨ値で元の状態を保ち、４．０よりも高い、好ましくは５．０よりも高い、最も好ましくは約６．０よりも高いｐＨ値で溶解する腸溶解性ポリマーは全て、本発明に関する放出促進剤として有用であるとみなされる。
好適なｐＨ感受性の腸溶性ポリマーとしては、セルロースアセテートフタレート、セルロースアセテートサクシネート、メチルセルロースフタレート、エチルヒドロキシセルロースフタレート、ポリビニルアセテートフタレート、ポリビニルブチレートアセテート、ビニルアセテート−無水マレイン酸共重合体、スチレン−マレイン酸モノエステル共重合体、メチルアクリレート−メタクリル酸共重合体、メタクリレート−メタクリル酸−オクチルアクリレート共重合体等が挙げられる。これらは、単独で又は組み合わせて、或いは上述のもの以外のポリマーと一緒に使用されてもよい。好ましい腸溶解性ポリマーは、薬学的に許容されるメタクリル酸共重合体である。これらの共重合体は、メタクリル酸及びメタクリル酸メチルに基づくアニオン性ポリマーであり、好ましくは平均分子量約１３５０００を有する。これらの共重合体における遊離カルボキシル基対メチルエステル化されたカルボキシル基の比は、例えば１：１〜１：３、例えばおよそ１：１又は１：２の範囲であり得る。このようなポリマーは、Ｅｕｄｒａｇｉｔ Ｌシリーズ、例えば、Ｅｕｄｒａｇｉｔ Ｌ １２．５ＴＭ、Ｅｕｄｒａｇｉｔ Ｌ １２．５ＰＴＭ、Ｅｕｄｒａｇｉｔ Ｌ１００ＴＭ、Ｅｕｄｒａｇｉｔ Ｌ １００−５５ＴＭ、Ｅｕｄｒａｇｉｔ Ｌ−３０ＤＴＭ、Ｅｕｄｒａｇｉｔ Ｌ−３０ Ｄ−５５ＴＭ、Ｅｕｄｒａｇｉｔ ＳＴＭシリーズ、例えば、Ｅｕｄｒａｇｉｔ Ｓ １２．５ＴＭ、Ｅｕｄｒａｇｉｔ Ｓ １２．５ＰＴＭ、Ｅｕｄｒａｇｉｔ Ｓ１００ＴＭ等、商品名ＥｕｄｒａｇｉｔＴＭで販売されている。放出促進剤は、ｐＨ依存性ポリマーに限定されない。迅速に溶解し、且つ投薬形態から素早く滲出されて、多孔質構造を残す他の親水性分子もまた、同じ目的に使用することができる。
放出促進剤は、投薬単位の１０重量％〜９０重量％、好ましくは２０重量％〜８０重量％、最も好ましくは３０重量％〜７０重量％の量で組み込まれ得る。放出促進剤は、造粒前又は造粒後のいずれかで配合物に組み込まれ得る。放出促進剤は、乾燥材料として配合物へ添加することができるか、或いは適切な溶媒中に分散又は溶解させて、造粒中に分散させることができる。
本発明において好ましい可溶化剤としては、ソディウムドキュセート、ラウリル硫酸ナトリウム、ソディウムステアリルフマレート、Ｔｗｅｅｎ（登録商標）及びＳｐａｎ（Ｐ
ＥＯ変性ソルビタンモノエステル及び脂肪酸ソルビタンエステル）、ポリ（エチレンオキサイド）−ポリプロピレンオキサイド−ポリ（エチレンオキサイド）ブロック共重合体（別名ＰｌｕｒｏｎｉｃｓＴＭ等の界面活性剤；低分子量ポリビニルピロリドン及び低分子量ヒドロキシプロピルメチルセルロース等の錯化剤；シクロデキストリン等の分子捕捉によって溶解度を補助する分子、並びにクエン酸、フマル酸、酒石酸、及び塩酸等の酸性化剤；及びメグルミン及び水酸化ナトリウム等のアルカリ化剤を含む、ｐＨ調整剤が挙げられる。
可溶化剤は通常、投薬形態の１重量％〜８０重量％、好ましくは１重量％〜６０重量％、より好ましくは１重量％〜５０重量％を構成し、様々な方法で組み込まれ得る。可溶化剤は、乾燥形態又は湿潤形態で、造粒前に配合物中に組み込まれ得る。可溶化剤はまた、材料の残部が造粒されるか、又は他の方法で加工された後に、配合物へ添加され得る。造粒中に、可溶化剤は、結合剤とともに又は結合剤を伴わずに溶液として噴霧され得る。
本発明はまた、ＧＩ管において種々の速度で薬物を放出するオキサカルバゼピンを含む制御放出配合物を意図する。本発明の目的はまた、初期に非常に低速度で、続いて比較的増大された速度で薬物を送達するように薬物送達システムを設計することである。本発明の別の目的は、即時放出、続く調節放出（例えば、持続放出（ＸＲ）又は遅延放出（ＤＲ））を特徴とする薬物放出プロファイルを提供することである。これらのタイプの放出プロファイルは、体内での有効薬物レベルの維持を引き延ばしながら、Ｃｍａｘ（血液／血漿中の薬物の最大濃度）が治療濃度域内に保たれることを確実にする。本発明の目標は、約２μｇ／ｍｌ〜約１０μｇ／ｍｌの濃度で、オキサカルバゼピンの活性代謝産物であるＭＨＤの定常状態血中レベルを提供するオキサカルバゼピンの制御放出薬学的組成物を開発することである。好ましい実施形態では、ＭＨＤの定常状態血中Ｃｍａｘレベルは、約６μｇ／ｍｌ〜約１０μｇ／ｍｌの範囲に収まり、ＭＨＤのＣｍｉｎレベルは、約２μｇ／ｍｌ〜約５μｇ／ｍｌの範囲に収まる。治療の経過中のＣｍａｘとＣｍｉｎとの間での変動の低減は、より良好な治療プロファイル、副作用の低減、患者のコンプライアンスの改善及び薬物のバイオアベイラビリティの改善をもたらす。
本発明により意図される所望の薬物放出パターンは、水性媒体（例えば、体液）中で水和及び膨潤する「マトリックス」ポリマーを使用することにより達成される。これらのポリマーが膨潤する際、これらのポリマーは、薬物放出中にその形状を維持する均質なマトリックス構造を形成して、薬物、溶解度増強剤及び／又は放出促進剤用の担体として役立つ。初期マトリックスポリマー水和相は、薬物の遅い放出をもたらす（遅れ相）。ポリマーがひとたび完全に水和及び膨潤されると、ｐＨ依存性放出促進剤の滲出に起因してマトリックスの多孔性は増大し、薬物は、より速い速度で放出される。続いて、薬物放出の速度は一定となり、水和されたポリマーゲルを通る薬物拡散の関数である。
したがって、時間に対する放出の曲線は、少なくとも２つの傾きを特徴とする：一方の傾きは、薬物放出速度が遅い遅れ相に関するものであり、第２の傾きは、薬物放出がより速いものである。時間に対する放出の曲線の上昇部分の傾きは、薬物が身体から排出される速度に適合するようにカスタマイズすることができる。所望の放出プロファイルは、膨潤性ポリマーを、単独で或いはゲル化ポリマー及び／又はネットワーク形成ポリマーのような結合剤と組み合わせて使用することにより達成され得る。
本発明において有用な、水に膨潤性のマトリクス形成ポリマーは、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）、メチルセルロース（ＭＣ）、粉末化セルロース（微結晶セルロース等）、セルロースアセテート、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースのカルシウム塩、及びエチルセルロース等のセルロースポリマー；
アルギン酸塩、グァーガム及びキサンタンガム等のガム類；Noveon Inc.（Cinncinatti, Ohio）から各種分子量グレードで入手可能なカルボマー（別名ＣａｒｂｏｐｏｌＴＭ）等の架橋ポリアクリル酸誘導体；カラギーナン；クロスポビドン等のポリビニルピロリドン及びその誘導体；ポリエチレンオキサイド；並びにポリビニルアルコールを含む群から選択される。好ましい膨潤性ポリマーはセルロース化合物であり、ＨＰＭＣが最も好ましい。
膨潤性ポリマーは、１重量％〜５０重量％、好ましくは５重量％〜４０重量％、最も好ましくは５重量％〜２０重量％の比率で配合物中に組み込まれ得る。膨潤性ポリマー及び結合剤は、造粒前又は造粒後のいずれかで配合物中に組み込まれ得る。ポリマーはまた、有機溶媒又は水性アルコール中に分散させて、造粒中に噴霧させることができる。
本発明のさらに別の態様は、各「単位」が上記で開示される投薬形態のいずれか１つ又は複数に従って調製される多重調節放出「単位」を組み合わせるオキサカルバゼピンの配合物を調製して、カスタマイズされた放出プロファイルを提供することである。
調節放出単位は、上述の治療目的を満たす投薬形態を提供するように或る特定の比で混合され得るミニペレット／顆粒／錠剤等（それぞれが特有の放出プロファイルを有する）を含む。或いは、多重調節放出単位は、多層錠剤へと形成されてもよい。多層錠剤は、別の層からの活性成分の放出速度と異なる速度で活性化合物を放出する各層を用いて調製することができる。多層錠剤では、各層は、制御放出ポリマー（複数可）で任意にコーティングされてもよい。組合せ投薬形態は、即時放出（ＩＲ）配合物、遅延放出（ＤＲ）配合物及び持続放出（ＸＲ）配合物の任意の／全ての可能な組合せを含む放出プロファイルを示し得る。ペレット／顆粒／錠剤又は単一錠剤の各層は、任意にコーティングされてもよい。
様々な疎水性賦形剤を使用して、水又は水性媒体へ曝される場合の投薬形態の水和速度を調節することができる。これらの賦形剤は、投薬形態の湿潤を遅らせ、したがって活性剤の放出を調節する。本発明に好適な疎水性賦形剤は、限定するものではないが、モノステアリン酸グリセリル（glyceryl monstearate）、モノステアリン酸グリセリル及びモノパルミチン酸グリセリルの混合物（Ｍｙｖａｐｌｅｘ、Eastman Fine Chemical Company
）、モノオレイン酸グリセリル、モノ、ジ及びトリグリセリドの混合物（ＡＴＭＵＬ ８４Ｓ）、モノラウリン酸グリセリル、ベヘン酸グリセリル、パラフィン、白蝋、長鎖カルボン酸、長鎖カルボン酸エステル、並びに長鎖カルボン酸アルコールで代表される。
本発明において有用な飽和直鎖酸の例は、ｎ−ドデカン酸、ｎ−テトラデカン酸、ｎ−ヘキサデカン酸、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、モンタン酸、及びメリシン酸である。不飽和モノオレフィン直鎖モノカルボン酸も有用である。これらの例は、オレイン酸、ガドレイン酸、及びエルカ酸である。リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸、及びベヘノール酸等の不飽和（ポリオレフィン）直鎖モノカルボン酸も有用である。有用な分枝酸としては、例えば、ジアセチル酒石酸が挙げられる。
長鎖カルボン酸エステルの例としては、限定するものではないが、モノステアリン酸グリセリル；モノパルミチン酸グリセリル；モノステアリン酸グリセリル及びモノパルミチン酸グリセリルの混合物（Ｍｙｖａｐｌｅｘ ６００、Eastman Fine Chemical Company
）；モノリノール酸グリセリル；モノオレイン酸グリセリル；モノパルミチン酸グリセリル、モノステアリン酸グリセリル、モノオレイン酸グリセリル、及びモノリノール酸グリセリルの混合物（Ｍｙｖｅｒｏｌ １８−９２、Eastman Fine Chemical Company）；モ
ノリノール酸グリセリル；モノガドレイン酸グリセリル；モノパルミチン酸グリセリル、
モノステアリン酸グリセリル、モノオレイン酸グリセリル、モノリノール酸グリセリル、モノリノール酸グリセリル、及びモノガドレイン酸グリセリルの混合物（Ｍｙｖｅｒｏｌ
１８−９９、Eastman Fine Chemical Company）；蒸留アセチル化モノグリセリド等の
アセチル化グリセリド（Ｍｙｖａｃｅｔ ５−０７、７−０７及び９−４５、Eastman Fine Chemical Company）；プロピレングリコールモノエステル、蒸留モノグリセリド、ス
テアロイル乳酸ナトリウム、及び二酸化ケイ素の混合物（Ｍｙｖａｔｅｘ ＴＬ、Eastman Fine Chemical Company）；プロピレングリコールモノエステル、蒸留モノグリセリド
、ステアロイル乳酸ナトリウム、及び二酸化ケイ素の混合物（Ｍｙｖａｔｅｘ ＴＬ、Eastman Fine Chemical Company）、コハク酸ｄ−α−トコフェロールポリエチレングリコ
ール１０００（ビタミンＥ ＴＰＧＳ、Eastman Chemical Company）；Ａｔｍｕｌ（Witco ChemicalのHumko Chemical Division）等のモノ及びジグリセリドエステルの混合物；
ステアロイル乳酸カルシウム；エトキシ化モノ及びジグリセリド；乳酸モノ及びジグリセリド；グリセリン及びプロピレングリコールの乳酸カルボン酸エステル；長鎖カルボン酸の乳酸エステル；長鎖カルボン酸のポリグリセロールエステル、長鎖カルボン酸のプロピレングリコールモノ及びジエステル；ステアロイル乳酸ナトリウム；ソルビタンモノステアレート；ソルビタンモノオレエート；他の長鎖カルボン酸のソルビタンエステル；サクシニル化モノグリセリド；クエン酸ステアリルモノグリセリル；ヘプタン酸ステアリル；蝋のセチルエステル；セテアリルオクタノエート；Ｃ１０〜Ｃ３０のコレステロール／ラボステロール（lavosterol）エステル；並びにスクロース長鎖カルボン酸エステルが挙げられる。さらに、蝋は、単独で又は好ましくは上記に列挙した物質と組み合わせて有用であり得る。これらの例は、白蝋、パラフィン、及びカルナウバ蝋である。
薬物、ポリマー及び他の賦形剤は通常組み合わせられて、造粒液を使用して湿式造粒される。しかしながら、スラッギング及びローラー圧縮のような顆粒を形成する他の方法もまた、マトリックス顆粒を製造するのに使用することができる。マトリックス錠剤はまた、直接圧縮により作製され得る。湿式造粒では、通常の造粒液は、水、水及びアルコールの混合物、無水アルコールである。湿潤顆粒は、混合機、高せん断造粒機及び流動床造粒機のような任意の造粒装置で作製され得る。顆粒は、流動床乾燥機、炉、マイクロ波乾燥機等のような適切な乾燥設備で乾燥され得る。顆粒はまた、風乾させることもできる。乾燥顆粒は、特定の粒径分布を達成するように適切な粉砕装置を使用して粉砕することができる。顆粒は、カプセルへ充填することができるか、或いは他の賦形剤とブレンドして、錠剤成形機上で錠剤化することができる。顆粒はまた、スプリンクル(sprinkle)用途用にサシェへ包装することができる。錠剤化するのを助長するのに使用される他の賦形剤は当業者に周知であり、ステアリン酸マグネシウム、タルク、カボシル等が挙げられる。顆粒及び錠剤は、放出速度をさらに調節するのに必要に応じてコーティングされ得る。さらに、配合物はまた、必要に応じて色素を含有することができる。
任意ではあるが、好ましくは、錠剤組成物は、１つ又は複数の潤滑剤を含有することができ、これは、適切な錠剤化を確実にするために添加され得る。潤滑剤の非限定的な例としては、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸、ポリエチレングリコール、ロイシン、ベヘン酸グリセリル、ソディウムステアリルフマレート、硬化植物油及び他の蝋（限定するものではないが、蜜蝋、カルナウバ蝋、セチルアルコール、ステアリン酸グリセリル、パルミチン酸グリセリル及びステアリルアルコールを含む）が挙げられる。潤滑剤は存在する場合には通常、組成物の約０．１重量％〜約２０重量％、好ましくは約１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約０．３重量％〜約３．０重量％の量で含まれる。
オキサカルバゼピン投薬量は、錠剤、顆粒及びペレットへ製剤化され得る。これらの投薬形態の製造に含まれる工程は、当業者に周知である。簡潔に述べると、錠剤は、活性顆粒又は予め形成された顆粒を含有する圧縮性ブレンドから直接圧縮させることができる。
錠剤は、コーティングしてもしなくてもよい。コーティングは任意に、放出の調節に影響を与え得る。顆粒は、高せん断造粒又は流動床加工により作製することができる。顆粒は、コーティングしてもしなくてもよい。ペレットは、糖球体のような不活性担体上での薬物積層により製造することができる。ペレットはまた、押出／球形化プロセスにより製造することができる。ペレットは、コーティングしてもしなくてもよい。コーティングされたペレット及び顆粒は、カプセルへ充填することができる。
本発明の配合物はまた、ペレット化した形態で作製することができ、これは、カプセルへ充填され得るか、又はスプリンクル用途用にサシェ中で分散され得る。各ペレットは、薬物、膨潤性ポリマー（複数可）及び加工を助長する他の賦形剤で構成される。ペレットは、当業者に既知である多くの方法のうちの１つで調製され得る。これらとしては、例えば押出／球形化及びローラー圧縮（スラッギング）が挙げられる。押出／球形化技法では、薬物は、セルロース系ポリマーのような膨潤性ポリマー（複数可）及び他の賦形剤と混合される。続いて、ブレンドは、高せん断造粒機で造粒される。次に、湿塊を押出機に通過させて、球形化機(spheronizer)を使用して球形化する。続いて、ペレットを炉又は流
動床加工機で乾燥させる。乾燥ペレットは、さらに加工されるか、或いはさらなる加工を伴わずにカプセル化される。
別記しない限り、本明細書中で使用される技術用語及び科学用語は全て、本発明が属する技術分野の当業者により一般的に理解されるものと同義を有する。本明細書中で言及される刊行物、特許出願、特許及び他の参照文献は全て、それらの全体が参照により援用される。不一致である場合、定義を含む本明細書が支配する。さらに、材料、方法及び実施例は例示的なものに過ぎず、限定するものとは意図されない。
本発明はここで、以下の例示的な実施例を用いて詳細に記載されるが、本発明の範囲は、以下の例示される実施形態に限定されると意図されず、また限定されるべきものではない。
[実施例]
シグモイド放出プロファイルを有するオキサカルバゼピン配合物
第１表は、シグモイド放出プロファイルを有するオキサカルバゼピン制御放出製剤の配合組成を提供する。顆粒は、造粒液として無水エタノールを使用した高せん断造粒により調製された。ステアリン酸マグネシウムを除く全ての成分を、ＶＧ−６５／１０Ｍ高せん断造粒機へ装填した。乾燥粉末は、３分間ブレードを作動させることによりブレンドされ、その後、無水エタノールを、およそ４０〜６０ｇｍ／分の噴霧速度で混合ブレンド上へ噴霧した。約１分の噴霧後、ＶＧ−６５／１０Ｍ上のチョッパーを始動させて、噴霧全体にわたって作動させた。造粒がひとたび完了したら、造粒物はＶＧ高せん断造粒機から排出されて、適切なトレイ上に広げられて、炉中に配置されて、４０℃で２４時間乾燥させた。或いは、顆粒は、流動床加工機を使用して乾燥させることができる。乾燥顆粒は、１８メッシュスクリーンに通して篩過した。篩過された顆粒は、顆粒９９．５％及びステアリン酸マグネシウム０．５％の比率でステアリン酸マグネシウムとブレンドした。続いて、ブレンドは、ロータリー式錠剤成形機上で錠剤化した。
Figure 2013079267
図１は、３つの例示的なオキサカルバゼピンＣＲ配合物（ＣＲ−Ｆ、ＣＲ−Ｍ及びＣＲ−Ｓ）の溶解プロファイルを示す。該プロファイルは、非ゼロ次放出を示した。
実施例１からのオキサカルバゼピンＣＲ配合物のヒト薬物動態評価
実施例１からの３つの配合物をヒトにおいて評価して、薬物動態情報を得た。即時放出錠剤（Ｔｒｉｌｅｐｔａｌ（登録商標）６００ｍｇ）を対照参照として使用した。配合物は、健常なヒトボランティアにおいて無作為化単回投与交差研究で検査した。血液サンプルを、親分子オキサカルバゼピン及びその代謝産物（モノヒドロキシ誘導体、ＭＨＤ）の両方に関して分析した。
第２表は、ＭＨＤに関する平均ＰＫパラメータを提供する。ＰＫプロファイルは、図２及び図３に示される。
Figure 2013079267
溶解度増強剤スクリーニング
賦形剤の存在下でのオキサカルバゼピンの溶解度を下記のように評価した。
賦形剤をリン酸緩衝液中に溶解させて、第３表に示される濃度を有する溶液を作製した。次に、オキサカルバゼピン(oxcarbazepine)１グラムを、賦形剤溶液１９ｇｍと混合さ
せた。混合物を室温で一晩振動させた後、０．２２μｍフィルタを使用して濾過した。濾液をＨＰＬＣで分析した。溶解度の結果は、第３表及び図４に与えられる。
Figure 2013079267
増強投薬形態の配合
第４表及び第５表は、溶解度増強剤及び放出増強剤を含有する配合物の組成を提供する。顆粒は、造粒液として水を使用した高せん断造粒により製造された。ステアリン酸マグネシウムを除く全ての成分を、ＶＧ−６５／１０Ｍ高せん断造粒機へ装填した。乾燥粉末は、３分間ブレードを作動させることによりブレンドされ、その際、水を、およそ４０〜６０ｇｍ／分の噴霧速度で混合ブレンド上へ噴霧させた。約１分の噴霧後、ＶＧ−６５／１０Ｍ上のチョッパーを始動させて、噴霧全体にわたって作動させた。造粒がひとたび完了したら、造粒物はＶＧ高せん断造粒機から排出されて、適切なトレイ上に広げられて、炉中に配置されて、４０℃で２４時間乾燥させた。或いは、顆粒は、流動床加工機を使用して乾燥させることができる。乾燥顆粒は、１８メッシュスクリーンに通して篩過する。篩過された顆粒は、顆粒９９．５％及びステアリン酸マグネシウム０．５％の比率でステアリン酸マグネシウムとブレンドした。続いて、得られたブレンドは、ロータリー式錠剤成形機上で錠剤化した。これらの配合物に関する溶解プロファイルは、図５及び図６に示される。
Figure 2013079267
Figure 2013079267
実施例４（第４表）及び実施例１（ＳＬＩ５３０ＣＲ−Ｆ）からの配合物に関するイヌＰＫ研究
６匹の雄ビーグル犬に、第６表に付与される順に配合物を経口投薬した。血液を２４時間にわたって採取して、血液サンプルをＨＰＬＣで分析した。データのノンコンパートメント解析を使用して、Ｔｍａｘ、Ｃｍａｘ、ＡＵＣｌａｓｔ及びＡＵＣｉｎｆを作成した。相対バイオアベイラビリティは、対照としてのＣＲｆ配合物に関するＡＵＣｌａｓｔ及びＡＵＣｉｎｆを使用してＥｘｃｅｌで算出した。オキサカルバゼピン及び１０−ヒドロキシカルバゼピンに関するＰＫプロファイルは、図７及び図８で与えられる。
Figure 2013079267
Figure 2013079267
オキサカルバゼピンＸＲの様々な放出プロファイルのコンピュータによるモデリング
コンピュータによるモデリングを、様々な仮想システムに関して実施した。結果は図９〜図１１に示される。
実施例４からの溶解度増強オキサカルバゼピンＣＲ配合物のヒト薬物動態評価
実施例４からの３つの溶解度増強プロトタイプをヒトにおいて評価して、薬物動態情報を得た。ＢＩＤ付与した即時放出錠剤（Ｔｒｉｌｅｐｔａｌ（登録商標）３００ｍｇ）を参照として使用した。配合物は、健常なヒトボランティアにおいて無作為化単回投与交差研究で検査した。血液サンプルを、親分子オキサカルバゼピン及びその代謝産物（モノヒドロキシ誘導体、ＭＨＤ）の両方に関して分析した。
第８表は、ＭＨＤに関する平均ＰＫパラメータを提供する。ＰＫプロファイルは、図１２及び図１３に示される。
Figure 2013079267

Claims (23)

  1. オキサカルバゼピン、少なくとも１つの溶解度増強剤及び少なくとも１つの放出促進剤を含むオキサカルバゼピンの１日１回投与用の薬学的配合物。
  2. 前記溶解度増強剤が、界面活性剤、錯化剤、分子捕捉剤、ｐＨ調整剤及び水和促進剤を含む群から選択される、請求項１に記載の薬学的配合物。
  3. 前記界面活性剤が、ソディウムドキュセート、ラウリル硫酸ナトリウム、ソディウムステアリルフマレート、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）変性ソルビタンモノエステル、脂肪酸ソルビタンエステル及びポリエチレンオキシド−ポリプロピレンオキシド−（ポリ（エチレンオキシド））ブロック共重合体を含む群から選択される、請求項２に記載の薬学的配合物。
  4. 前記放出促進剤が、ｐＨ依存性ポリマーを含む、請求項１に記載の薬学的配合物。
  5. 膨潤性ポリマー及びゲル形成ポリマーを含む群から選択されるマトリックス形成ポリマーをさらに含む、請求項１に記載の薬学的配合物。
  6. 前記さらなるポリマーが、セルロースポリマー、アルギン酸塩、ガム類、架橋ポリアクリル酸誘導体、カラギーナン；ポリビニルピロリドン及びその誘導体；ポリエチレンオキサイド；並びにポリビニルアルコールを含む群から選択される、請求項５に記載の薬学的配合物。
  7. ｐＨ依存性ポリマーが、４より低いｐＨ値で元の状態（intact）を保ち、４よりも大きいｐＨ値で溶解する、請求項４に記載の薬学的配合物。
  8. 前記ｐＨ依存性ポリマーが、５よりも大きいｐＨ値で溶解する、請求項７に記載の薬学的配合物。
  9. 前記ｐＨ依存性ポリマーが、６よりも大きいｐＨ値で溶解する、請求項７に記載の薬学的配合物。
  10. 前記ｐＨ依存性ポリマーが、セルロースアセテートフタレート、セルロースアセテートサクシネート、メチルセルロースフタレート、エチルヒドロキシセルロースフタレート、ポリビニルアセテートフタレート、ポリビニルブチレートアセテート、ビニルアセテート−無水マレイン酸共重合体、スチレン−マレイン酸モノエステル共重合体、及びメチルアクリレート−メタクリル酸共重合体を含む群から選択される、請求項４に記載の薬学的配合物。
  11. 前記放出促進剤の量が、投薬形態の１０重量％〜９０重量％であることができ、可溶化剤の量は、１重量％〜８０重量％であることができる、請求項１に記載の薬学的配合物。
  12. 前記放出促進剤の量が、前記投薬形態の３０重量％〜７０重量％であることができ、前記可溶化剤の量は、１重量％〜５０重量％であることができる、請求項１１に記載の薬学的配合物。
  13. 前記オキサカルバゼピンの量が、約２μｇ／ｍｌ〜約１０μｇ／ｍｌの範囲でオキサカルバゼピンのモノヒドロキシ誘導体の定常状態血中レベルを生じるのに有効である、請求項１に記載の薬学的配合物。
  14. オキサカルバゼピンのモノヒドロキシ誘導体のＣｍｉｎとＣｍａｘとの間での変動を最低限に抑えるのに有効な、請求項１３に記載の薬学的配合物。
  15. ＭＨＤのＣｍａｘレベルが、約６μｇ／ｍｌ〜約１０μｇ／ｍｌの範囲であり、ＭＨＤのＣｍｉｎレベルは、約２μｇ／ｍｌ〜約５μｇ／ｍｌの範囲である、請求項１４に記載の薬学的配合物。
  16. 胃腸管において可変速度のオキサカルバゼピン放出を提供する、請求項１に記載の薬学的配合物。
  17. オキサカルバゼピンの低速度の放出、続く増大された速度を提供する、請求項１６に記載の薬学的配合物。
  18. オキサカルバゼピンの初期即時放出様式、続く調節放出様式を提供する、請求項１６に記載の薬学的配合物。
  19. 前記調節放出様式が、遅延放出様式、持続放出様式、並びにそれぞれが異なる放出速度を特徴とする任意数の遅延放出様式及び持続放出様式の組合せを含む群から選択される、請求項１８に記載の薬学的配合物。
  20. １つの投薬単位において調節放出様式を有する多重単位を組み合わせる、請求項１６に記載の薬学的配合物。
  21. 前記調節放出様式が、遅延放出様式、持続放出様式、並びにそれぞれが異なる放出速度を特徴とする任意数の遅延放出様式及び持続放出様式の組合せを含む群から選択される、請求項２０に記載の薬学的配合物。
  22. 前記単位は、（ミニ）ペレット、（ミニ）顆粒、（ミニ）錠剤及び層の形態である、請求項２１に記載の薬学的配合物。
  23. ペレット、錠剤、顆粒又はカプセルの形態である、請求項１に記載の薬学的配合物。
JP2012279022A 2006-04-26 2012-12-21 シグモイド放出プロファイルを有するオキサカルバゼピンの制御放出製剤 Pending JP2013079267A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US79483706P 2006-04-26 2006-04-26
US60/794,837 2006-04-26

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009507891A Division JP5253381B2 (ja) 2006-04-26 2007-04-13 シグモイド放出プロファイルを有するオキサカルバゼピンの制御放出製剤

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2013079267A true JP2013079267A (ja) 2013-05-02

Family

ID=38324170

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009507891A Expired - Fee Related JP5253381B2 (ja) 2006-04-26 2007-04-13 シグモイド放出プロファイルを有するオキサカルバゼピンの制御放出製剤
JP2012279022A Pending JP2013079267A (ja) 2006-04-26 2012-12-21 シグモイド放出プロファイルを有するオキサカルバゼピンの制御放出製剤

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009507891A Expired - Fee Related JP5253381B2 (ja) 2006-04-26 2007-04-13 シグモイド放出プロファイルを有するオキサカルバゼピンの制御放出製剤

Country Status (11)

Country Link
US (16) US7722898B2 (ja)
EP (2) EP2026815B1 (ja)
JP (2) JP5253381B2 (ja)
CN (1) CN101489560B (ja)
AT (1) ATE496623T1 (ja)
AU (1) AU2007242984B2 (ja)
CA (1) CA2597740C (ja)
DE (1) DE602007012236D1 (ja)
ES (2) ES2360423T3 (ja)
MX (1) MX2008013675A (ja)
WO (1) WO2007127630A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019181876A1 (ja) * 2018-03-19 2019-09-26 大鵬薬品工業株式会社 アルキル硫酸ナトリウムを含む医薬組成物
US11883404B2 (en) 2016-03-04 2024-01-30 Taiho Pharmaceuticals Co., Ltd. Preparation and composition for treatment of malignant tumors
US11975002B2 (en) 2016-03-04 2024-05-07 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Preparation and composition for treatment of malignant tumors

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2018157A2 (en) * 2006-04-26 2009-01-28 Astron Research Limited Controlled release formulation comprising anti-epileptic drugs
ATE496623T1 (de) 2006-04-26 2011-02-15 Supernus Pharmaceuticals Inc Oxcarbazepin-zubereitungen für kontrollierte freisetzung mit sigmoidalem freisetzungsprofil
WO2010130728A2 (de) * 2009-05-13 2010-11-18 Basf Se Feste pharmazeutischen zubereitungen enthaltend copolymere auf basis von polyethern in kombination mit wasserschwerlöslichen polymeren
EP2540318B1 (en) 2010-02-22 2018-10-24 Daiichi Sankyo Company, Limited Sustained-release solid preparation for oral use
JP5714562B2 (ja) * 2010-02-22 2015-05-07 第一三共株式会社 経口用徐放性固形製剤
EP3354335A1 (en) * 2010-10-26 2018-08-01 Capsugel Belgium NV Bulk enteric capsule shells
PE20181177A1 (es) 2010-12-22 2018-07-20 Purdue Pharma Lp Formas de dosis de liberacion controlada encerradas resistentes a manipulaciones indebidas
CN103327969A (zh) 2010-12-23 2013-09-25 普渡制药公司 抗篡改固体口服剂型
ES2728850T3 (es) 2012-05-02 2019-10-29 Capsugel Belgium Nv Dispersiones acuosas de acetato acetato succinato de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMCAS)
ES2706994T3 (es) 2012-09-03 2019-04-02 Daiichi Sankyo Co Ltd Composición farmacéutica de liberación prolongada de administración oral que contiene clorhidrato de hidromorfona
EA201500742A1 (ru) 2013-02-05 2015-12-30 Пердью Фарма Л.П. Защищенные от нецелевого использования фармацевтические композиции
US10751287B2 (en) 2013-03-15 2020-08-25 Purdue Pharma L.P. Tamper resistant pharmaceutical formulations
WO2015063670A1 (en) 2013-10-30 2015-05-07 Wockhardt Limited Solid oral modified-release composition comprising oxcarbazepine or a pharmaceutically acceptable salt thereof
EP3065720A1 (en) 2013-11-04 2016-09-14 Capsugel Belgium NV Methods and systems for improved bioavailability of active pharmaceutical ingredients including esomeprazole
CN103948552A (zh) * 2014-04-22 2014-07-30 青岛市中心医院 一种奥卡西平控释片及其制备方法
CN104116715A (zh) * 2014-08-08 2014-10-29 上海奥科达生物医药科技有限公司 一种高载药量的奥卡西平缓释颗粒剂及其制备方法
US10868332B2 (en) 2016-04-01 2020-12-15 NOHMs Technologies, Inc. Modified ionic liquids containing phosphorus
JP7296893B2 (ja) 2017-07-17 2023-06-23 ノームズ テクノロジーズ インコーポレイテッド リン含有電解質
US11980622B1 (en) 2020-06-17 2024-05-14 Apotex Inc. Oxcarbazepine extended release dosage form
CN112590738B (zh) * 2020-12-23 2022-03-08 交控科技股份有限公司 兼容不同代际车辆的ato停车控制方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06511484A (ja) * 1991-07-23 1994-12-22 ファーマヴイーン，インコーポレーテッド カルバマゼピンを用いて精神病、神経系およびその他の疾患を治療する先端ドラッグデリバリーシステムおよび方法
JPH07165584A (ja) * 1993-09-08 1995-06-27 Ciba Geigy Ag 二重層オキカルバゼピン錠剤
JP2000511935A (ja) * 1997-02-14 2000-09-12 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト オキサカルバゼピンフィルム被覆錠剤
JP2004505034A (ja) * 2000-08-02 2004-02-19 ファイザー・インク 制御された放出のシグモイドパターンを示すエレトリプタンの粒状組成物
JP2004529966A (ja) * 2001-05-18 2004-09-30 ランバクシー ラボラトリーズ リミテッド オキシカルバゼピン製剤
JP2005528429A (ja) * 2002-05-31 2005-09-22 デジティン アーツナイミッテル ゲーエムベーハー 活性成分の徐放性を有するオクスカルバゼピン含有薬学的組成物
JP2006501274A (ja) * 2002-09-20 2006-01-12 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト オキシカルバゼピンおよびその誘導体の改良放出製剤

Family Cites Families (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US254033A (en) * 1882-02-21 Car-coupling
US4263A (en) * 1845-11-08 Improvement in plows
US5360A (en) * 1847-11-06 Cab-wheel
CH500196A (de) * 1969-03-10 1970-12-15 Ciba Geigy Ag Verfahren zur Herstellung von neuen Azepinderivaten
US4221887A (en) * 1978-07-17 1980-09-09 Exxon Research & Engineering Co. Plasticization of quaternary phosphonium ion containing polymers
FI75561C (fi) * 1979-10-30 1988-07-11 Ciba Geigy Ag Foerfarande foer framstaellning av 5- karbamoyl-10-oxo-10,11-dihydro-5h-dibens/b,f/azepin och daertill noedvaendiga mellanprodukter.
CH649080A5 (de) * 1981-04-16 1985-04-30 Ciba Geigy Ag 5h-dibenz(b,f)azepin-5-carboxamide als mittel zur prophylaxe und behandlung von zerebraler leistungsinsuffizienz.
US4806410A (en) 1986-09-18 1989-02-21 Ranpak Corp. Processes for the production of antistatic or static dissipative paper, and the paper products thus produced, and apparatus utilized
US4968508A (en) 1987-02-27 1990-11-06 Eli Lilly And Company Sustained release matrix
ZA881301B (en) 1987-02-27 1989-10-25 Lilly Co Eli Sustained release matrix formulations
DK130287D0 (da) * 1987-03-13 1987-03-13 Benzon As Alfred Oralt praeparat
US4792452A (en) * 1987-07-28 1988-12-20 E. R. Squibb & Sons, Inc. Controlled release formulation
JPH06199657A (ja) 1992-12-10 1994-07-19 Sumitomo Pharmaceut Co Ltd 徐放性製剤
FR2700117B1 (fr) * 1993-01-07 1995-02-03 Rhone Poulenc Rorer Sa Application d'anticonvulsivants dans le traitement de la maladie de Parkinson et des syndromes parkinsoniens.
ZA953078B (en) * 1994-04-28 1996-01-05 Alza Corp Effective therapy for epilepsies
US5700832A (en) * 1994-10-19 1997-12-23 Daewon Pharm. Co., Ltd. Antianemic agent containing iron and difructose
IT1272897B (it) * 1995-01-13 1997-07-01 I F C Iniziative Finanziaarie Processo per la produzione di 10-oxo-10,11-diidro-sh- -dibenz(b,f) azepin-5-carbossiammide
GB9523752D0 (en) 1995-11-21 1996-01-24 Pfizer Ltd Pharmaceutical formulations
US5980942A (en) 1997-01-23 1999-11-09 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Zero-order sustained release matrix tablet formulations of carbamazepine
US6296873B1 (en) * 1997-01-23 2001-10-02 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Zero-order sustained release delivery system for carbamazephine derivatives
US20020022056A1 (en) 1997-02-14 2002-02-21 Burkhard Schlutermann Oxacarbazepine film-coated tablets
US20030077227A1 (en) * 1997-10-01 2003-04-24 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating disorders of the central nervous system
PT1035834E (pt) * 1997-12-05 2002-09-30 Alza Corp Forma de dosagem osmotica que compreende primeiro e segundo revestimentos
AU5134699A (en) 1998-07-24 2000-02-14 Andrix Pharmaceuticals, Inc. Granule modulating hydrogel system
US20020169145A1 (en) * 1998-10-14 2002-11-14 Rajen Shah Sustained release pharmaceutical composition and method of releasing pharmaceutically active agent
US7214711B2 (en) * 1998-12-23 2007-05-08 Neurotherapeutics Pharma Llc Method of treating migraine headache without aura
GB9925962D0 (en) * 1999-11-02 1999-12-29 Novartis Ag Organic compounds
US20030180352A1 (en) 1999-11-23 2003-09-25 Patel Mahesh V. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
GB9930058D0 (en) * 1999-12-20 2000-02-09 Novartis Ag Organic compounds
GB0002740D0 (en) * 2000-02-07 2000-03-29 Novartis Ag Organic compounds
JP2004513975A (ja) 2000-12-05 2004-05-13 マクグレゴール　アレキサンダー 作用物質の制御放出のための静水圧デリバリシステム
US6287599B1 (en) 2000-12-20 2001-09-11 Shire Laboratories, Inc. Sustained release pharmaceutical dosage forms with minimized pH dependent dissolution profiles
WO2002064557A2 (en) * 2001-02-12 2002-08-22 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. New crystal forms of oxcarbazepine and processes for their preparation
US6673369B2 (en) 2001-08-29 2004-01-06 Ranbaxy Laboratories Limited Controlled release formulation
US6670472B2 (en) * 2001-10-09 2003-12-30 Max India Limited Process for the preparation of 10-methoxycarbamazepine
US20030113366A1 (en) 2001-12-14 2003-06-19 Macgregor Alexander Reverse-micellar delivery system for controlled transportation and enhanced absorption of agents
KR100540035B1 (ko) 2002-02-01 2005-12-29 주식회사 태평양 다단계 경구 약물 방출 제어 시스템
US6572889B1 (en) 2002-03-07 2003-06-03 Noveon Ip Holdings Corp. Controlled release solid dosage carbamazepine formulations
WO2003080072A1 (en) * 2002-03-18 2003-10-02 Cady Roger K Preemptive prophylaxis of migraine
DE10224170A1 (de) * 2002-05-31 2003-12-11 Desitin Arzneimittel Gmbh Pharmazeutische Zusammensetzung mit verzögerter Wirkstofffreisetzung
US7091339B2 (en) * 2002-06-14 2006-08-15 Taro Pharmaceuticals Usa, Inc. Method of preparing a 5H-dibenz(b,f)azepine-5-carboxamide
WO2004002427A2 (en) 2002-06-27 2004-01-08 The General Hospital Corporation Methods for the treatment or prevention of obesity
US20040058997A1 (en) * 2002-09-24 2004-03-25 David Gordon Daniel Method for treatment of disorders of personal attachment and deficient social interaction
US7259186B2 (en) 2002-12-17 2007-08-21 Abbott Laboratories Salts of fenofibric acid and pharmaceutical formulations thereof
CN101480384A (zh) * 2002-12-17 2009-07-15 阿伯特有限及两合公司 包含非诺贝酸、其生理可接受的盐或衍生物的制剂
US7151114B2 (en) * 2003-01-09 2006-12-19 Boehringer Ingelheim International Gmbh Use of substituted 2-phenylbenzimidazoles as medicaments
SG146631A1 (en) * 2003-09-03 2008-10-30 Novartis Ag Use of oxcarbazepine for the treatment of diabetic neuropathic pain and the improvement of sleep
JP2005104914A (ja) 2003-09-30 2005-04-21 Kyowa Yakuhin Kogyo Kk 塩基性薬剤含有製剤
CA2471666C (en) * 2004-06-18 2009-10-13 Apotex Pharmachem Inc. An improved process for the preparation of oxcarbazepine and related intermediates
GB0512324D0 (en) * 2005-06-16 2005-07-27 Novartis Ag Organic compounds
US20060166968A1 (en) * 2004-07-16 2006-07-27 Sundaram Venkataraman Crystalline form of oxcarbazepine
US20070032647A1 (en) * 2004-10-15 2007-02-08 Amoli Organics Ltd. Novel process for preparation of 10-oxo-10, 11-dihydro-5h-dibenz [b,f] azepine-5-carbox- amide (oxcarbazepine) via intermediate, 10-methoxy-5h-debenz[b,f] azepine-5-carbonyl- chloride
US20060111343A1 (en) * 2004-11-01 2006-05-25 Glenmark Pharmaceuticals Limited Oxcarbazepine dosage forms
GB2422149A (en) 2005-01-14 2006-07-19 Portela & Ca Sa Process for the preparation of 10,11-dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide
WO2006080029A1 (en) 2005-01-27 2006-08-03 Alembic Limited Extended release formulation of levetiracetam
US20070014854A1 (en) * 2005-07-15 2007-01-18 Ilan Zalit Novel granulation process
US20070014864A1 (en) * 2005-07-15 2007-01-18 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Novel pharmaceutical granulate
US20070059354A1 (en) * 2005-07-29 2007-03-15 Sankar Ramakrishnan Sustained release dosage forms of oxcarbazepine
US20070092559A1 (en) * 2005-10-24 2007-04-26 Jinghua Yuan Liquid dosage forms having enteric properties of delayed and then sustained release
WO2007056424A2 (en) * 2005-11-07 2007-05-18 Penwest Pharmaceuticals, Co. Controlled-release emulsion compositions
US20070148245A1 (en) * 2005-12-22 2007-06-28 Ilan Zalit Compressed solid dosage forms with drugs of low solubility and process for making the same
ATE496623T1 (de) 2006-04-26 2011-02-15 Supernus Pharmaceuticals Inc Oxcarbazepin-zubereitungen für kontrollierte freisetzung mit sigmoidalem freisetzungsprofil

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06511484A (ja) * 1991-07-23 1994-12-22 ファーマヴイーン，インコーポレーテッド カルバマゼピンを用いて精神病、神経系およびその他の疾患を治療する先端ドラッグデリバリーシステムおよび方法
JPH07165584A (ja) * 1993-09-08 1995-06-27 Ciba Geigy Ag 二重層オキカルバゼピン錠剤
JP2000511935A (ja) * 1997-02-14 2000-09-12 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト オキサカルバゼピンフィルム被覆錠剤
JP2004505034A (ja) * 2000-08-02 2004-02-19 ファイザー・インク 制御された放出のシグモイドパターンを示すエレトリプタンの粒状組成物
JP2004529966A (ja) * 2001-05-18 2004-09-30 ランバクシー ラボラトリーズ リミテッド オキシカルバゼピン製剤
JP2005528429A (ja) * 2002-05-31 2005-09-22 デジティン アーツナイミッテル ゲーエムベーハー 活性成分の徐放性を有するオクスカルバゼピン含有薬学的組成物
JP2006501274A (ja) * 2002-09-20 2006-01-12 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト オキシカルバゼピンおよびその誘導体の改良放出製剤

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11883404B2 (en) 2016-03-04 2024-01-30 Taiho Pharmaceuticals Co., Ltd. Preparation and composition for treatment of malignant tumors
US11975002B2 (en) 2016-03-04 2024-05-07 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Preparation and composition for treatment of malignant tumors
WO2019181876A1 (ja) * 2018-03-19 2019-09-26 大鵬薬品工業株式会社 アルキル硫酸ナトリウムを含む医薬組成物
JPWO2019181876A1 (ja) * 2018-03-19 2020-10-08 大鵬薬品工業株式会社 アルキル硫酸ナトリウムを含む医薬組成物
CN111867594A (zh) * 2018-03-19 2020-10-30 大鹏药品工业株式会社 包含烷基硫酸钠的药物组合物
KR20200131873A (ko) * 2018-03-19 2020-11-24 다이호야쿠힌고교 가부시키가이샤 알킬황산나트륨을 포함하는 의약 조성물
KR102473372B1 (ko) * 2018-03-19 2022-12-05 다이호야쿠힌고교 가부시키가이샤 알킬황산나트륨을 포함하는 의약 조성물
TWI790364B (zh) * 2018-03-19 2023-01-21 日商大鵬藥品工業股份有限公司 包含烷基硫酸鈉之醫藥組合物
US11833151B2 (en) 2018-03-19 2023-12-05 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Pharmaceutical composition including sodium alkyl sulfate

Also Published As

Publication number Publication date
JP5253381B2 (ja) 2013-07-31
US9370525B2 (en) 2016-06-21
US20150099739A1 (en) 2015-04-09
AU2007242984B2 (en) 2012-11-08
US20140100219A1 (en) 2014-04-10
US20210038613A1 (en) 2021-02-11
US20110301147A1 (en) 2011-12-08
US20120232060A1 (en) 2012-09-13
EP2026815A1 (en) 2009-02-25
WO2007127630A1 (en) 2007-11-08
US20150094301A1 (en) 2015-04-02
US8821930B2 (en) 2014-09-02
US11896599B2 (en) 2024-02-13
US20150359800A1 (en) 2015-12-17
US10220042B2 (en) 2019-03-05
US20210236510A1 (en) 2021-08-05
ES2396051T3 (es) 2013-02-18
US7722898B2 (en) 2010-05-25
US9119791B2 (en) 2015-09-01
US20090005360A1 (en) 2009-01-01
US20090004263A1 (en) 2009-01-01
JP2009535351A (ja) 2009-10-01
US20210308142A9 (en) 2021-10-07
CA2597740A1 (en) 2007-10-26
US20230081113A1 (en) 2023-03-16
US20150359748A1 (en) 2015-12-17
ES2360423T3 (es) 2011-06-03
MX2008013675A (es) 2009-03-06
US7910131B2 (en) 2011-03-22
US9351975B2 (en) 2016-05-31
US9855278B2 (en) 2018-01-02
US20070254033A1 (en) 2007-11-01
EP2359830A1 (en) 2011-08-24
US20190381063A1 (en) 2019-12-19
CA2597740C (en) 2012-10-16
US20170056411A1 (en) 2017-03-02
CN101489560B (zh) 2015-11-25
US8617600B2 (en) 2013-12-31
US11166960B2 (en) 2021-11-09
CN101489560A (zh) 2009-07-22
EP2026815B1 (en) 2011-01-26
EP2359830B1 (en) 2012-09-19
US9119792B2 (en) 2015-09-01
AU2007242984A1 (en) 2007-11-08
ATE496623T1 (de) 2011-02-15
US8211464B2 (en) 2012-07-03
US20180098996A1 (en) 2018-04-12
DE602007012236D1 (de) 2011-03-10
US8017149B2 (en) 2011-09-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5253381B2 (ja) シグモイド放出プロファイルを有するオキサカルバゼピンの制御放出製剤
JP7323451B2 (ja) フロルグルシノールおよびトリメチルフロログルシノールの医薬製剤
JP2014504633A (ja) 経口投与用放出制御医薬組成物
AU2013200237B2 (en) Controlled released preparations of oxcarbazepine having sigmoidal release profile

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20140311

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20140916