JP2012533535A - ジンセノサイド濃縮画分を含む血圧降下用組成物 - Google Patents
ジンセノサイド濃縮画分を含む血圧降下用組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2012533535A JP2012533535A JP2012520536A JP2012520536A JP2012533535A JP 2012533535 A JP2012533535 A JP 2012533535A JP 2012520536 A JP2012520536 A JP 2012520536A JP 2012520536 A JP2012520536 A JP 2012520536A JP 2012533535 A JP2012533535 A JP 2012533535A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ginsenoside
- blood pressure
- composition
- nitric oxide
- lowering
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229930182494 ginsenoside Natural products 0.000 title claims abstract description 60
- 229940089161 ginsenoside Drugs 0.000 title claims abstract description 60
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 49
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 title claims abstract description 48
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 claims abstract description 18
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 9
- UFNDONGOJKNAES-UHFFFAOYSA-N Ginsenoside Rb1 Natural products CC(=CCCC(C)(OC1OC(COC2OC(CO)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O)C3CCC4(C)C3C(O)CC5C6(C)CCC(OC7OC(CO)C(O)C(O)C7OC8OC(CO)C(O)C(O)C8O)C(C)(C)C6CC(O)C45C)C UFNDONGOJKNAES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- YURJSTAIMNSZAE-UHFFFAOYSA-N UNPD89172 Natural products C1CC(C2(CC(C3C(C)(C)C(O)CCC3(C)C2CC2O)OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C)(C)C2C1C(C)(CCC=C(C)C)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O YURJSTAIMNSZAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- GZYPWOGIYAIIPV-JBDTYSNRSA-N ginsenoside Rb1 Chemical compound C([C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]1O)O)O[C@@](C)(CCC=C(C)C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@]([C@@]3(CC[C@H]4C(C)(C)[C@@H](O[C@H]5[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O5)O[C@H]5[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)CC[C@]4(C)[C@H]3C[C@H]2O)C)(C)CC1)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GZYPWOGIYAIIPV-JBDTYSNRSA-N 0.000 claims description 8
- TXEWRVNOAJOINC-UHFFFAOYSA-N ginsenoside Rb2 Natural products CC(=CCCC(OC1OC(COC2OCC(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O)C3CCC4(C)C3C(O)CC5C6(C)CCC(OC7OC(CO)C(O)C(O)C7OC8OC(CO)C(O)C(O)C8O)C(C)(C)C6CCC45C)C TXEWRVNOAJOINC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- YURJSTAIMNSZAE-HHNZYBFYSA-N ginsenoside Rg1 Chemical compound O([C@@](C)(CCC=C(C)C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@]([C@@]3(C[C@@H]([C@H]4C(C)(C)[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3C[C@H]2O)O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)C)(C)CC1)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O YURJSTAIMNSZAE-HHNZYBFYSA-N 0.000 claims description 8
- CBEHEBUBNAGGKC-UHFFFAOYSA-N ginsenoside Rg1 Natural products CC(=CCCC(C)(OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O)C2CCC3(C)C2C(O)CC4C5(C)CCC(O)C(C)(C)C5CC(OC6OC(CO)C(O)C(O)C6O)C34C)C CBEHEBUBNAGGKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 4
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000015096 spirit Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 239000012675 alcoholic extract Substances 0.000 claims description 3
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 claims description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 50
- 102000008299 Nitric Oxide Synthase Human genes 0.000 abstract description 22
- 108010021487 Nitric Oxide Synthase Proteins 0.000 abstract description 22
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 abstract description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 16
- 230000004913 activation Effects 0.000 abstract description 6
- 230000004531 blood pressure lowering effect Effects 0.000 abstract description 4
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 abstract description 4
- 230000002883 vasorelaxation effect Effects 0.000 abstract description 2
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 abstract 1
- 206010010164 Hypertension complications Diseases 0.000 abstract 1
- 210000003556 vascular endothelial cell Anatomy 0.000 description 12
- 238000011699 spontaneously hypertensive rat Methods 0.000 description 11
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 9
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 7
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 7
- 230000001631 hypertensive effect Effects 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 5
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 5
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 5
- 230000035488 systolic blood pressure Effects 0.000 description 5
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 3
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 3
- 229960002173 citrulline Drugs 0.000 description 3
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 3
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 3
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 2
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000008052 Nitric Oxide Synthase Type III Human genes 0.000 description 2
- 108010075520 Nitric Oxide Synthase Type III Proteins 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 2
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 2
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000000078 claw Anatomy 0.000 description 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 210000003989 endothelium vascular Anatomy 0.000 description 2
- DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol bis(2-aminoethyl)tetraacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCOCCOCCN(CC(O)=O)CC(O)=O DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000020710 ginseng extract Nutrition 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 2
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N phenylmethanesulfonyl fluoride Chemical compound FS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 polyacentilen Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000304 vasodilatating effect Effects 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000000584 Calmodulin Human genes 0.000 description 1
- 108010041952 Calmodulin Proteins 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 229930064664 L-arginine Natural products 0.000 description 1
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 description 1
- GDBQQVLCIARPGH-UHFFFAOYSA-N Leupeptin Natural products CC(C)CC(NC(C)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C=O)CCCN=C(N)N GDBQQVLCIARPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- KCWZGJVSDFYRIX-YFKPBYRVSA-N N(gamma)-nitro-L-arginine methyl ester Chemical compound COC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N[N+]([O-])=O KCWZGJVSDFYRIX-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N Ndelta-carbamoyl-DL-ornithine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=O RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010029719 Nonspecific reaction Diseases 0.000 description 1
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 description 1
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 description 1
- 240000004371 Panax ginseng Species 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 206010065918 Prehypertension Diseases 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 1
- XJLXINKUBYWONI-DQQFMEOOSA-N [[(2r,3r,4r,5r)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-hydroxy-4-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(2s,3r,4s,5s)-5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl phosphate Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 XJLXINKUBYWONI-DQQFMEOOSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229940030600 antihypertensive agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 235000013477 citrulline Nutrition 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 230000035487 diastolic blood pressure Effects 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N ethyl mercaptane Natural products CCS DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- FVTCRASFADXXNN-SCRDCRAPSA-N flavin mononucleotide Chemical compound OP(=O)(O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O FVTCRASFADXXNN-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940107131 ginseng root Drugs 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010052968 leupeptin Proteins 0.000 description 1
- GDBQQVLCIARPGH-ULQDDVLXSA-N leupeptin Chemical compound CC(C)C[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](C=O)CCCN=C(N)N GDBQQVLCIARPGH-ULQDDVLXSA-N 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008204 material by function Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 210000002464 muscle smooth vascular Anatomy 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 229930027945 nicotinamide-adenine dinucleotide Natural products 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000007310 pathophysiology Effects 0.000 description 1
- 108010091212 pepstatin Proteins 0.000 description 1
- 229950000964 pepstatin Drugs 0.000 description 1
- FAXGPCHRFPCXOO-LXTPJMTPSA-N pepstatin A Chemical compound OC(=O)C[C@H](O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)C[C@H](O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CC(C)C FAXGPCHRFPCXOO-LXTPJMTPSA-N 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 210000000329 smooth muscle myocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000012089 stop solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 1
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
- A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
- A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/25—Araliaceae (Ginseng family), e.g. ivy, aralia, schefflera or tetrapanax
- A61K36/258—Panax (ginseng)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Abstract
本発明は、高麗人参ジンセノサイド濃縮画分を含む血圧降下用組成物に関する。本発明による組成物は酸化窒素合成酵素活性化を介して酸化窒素生成を増加させて血管弛緩作用を介して優れた血圧降下効果があるので高血圧及び高血圧の合併症による各種心血管系疾患の予防及び治療のための健康機能食品組成物で有用に使われることができる。
【選択図】図5
【選択図】図5
Description
本発明は、ジンセノサイド濃縮画分を含む血圧降下用組成物に関し、より詳細には、ジンセノサイドの有効用量が0.1〜95重量%であるジンセノサイドを含む血圧降下用組成物に関する。本発明は酸化窒素合成酵素活性化を介して酸化窒素生成を増加させて血管弛緩作用を介して優れた血圧降下特徴を持つ。
2005年韓国国民健康栄養調査によれば、20才以上の韓国人男性の約27%、20才以上の韓国人女性の21%、そして60才以上の成人の半分以上が高血圧である。高血圧は症状が観察されないが、関節炎及び齲蝕症のように認識率は高い。30才以上の成人における高血圧認識率を比較すると1998年には27%であったが2001年には36%、2005年には60%と非常に高くなっている。
高血圧は遺伝的または環境的要因など多様な原因の影響を受け、(1)体内に塩分が過多に蓄積されて血液量が増加するとか、(2)動脈の弾性が減少して末梢血管の抵抗が増加して発生する。高血圧は、それ自体が問題であるだけでなく、心臓が必要以上に収縮しなければならないために心臓に大きな負担をもたらす。血管は全身に分布するので、高血圧は、全身の様々な臟器で疾患を惹起させる可能性がある。例えば、韓国では、高血圧が心臓疾患に寄与する割合は21%、そして脳血管疾患発生に寄与する割合は35%である。血圧は持続的に上昇する傾向があるので、高血圧患者は、生活習慣改善と共に薬の服用で血圧を管理しなければならない。しかし薬の服用による副作用と経済的負担を考慮すると、高血圧前段階(prehypertension)の予防が何より重要である。
高麗人参は、ジンセノサイド、アルカロイド、ポリアセンチレン、多糖類、オリゴ糖、オリゴペプチド、フラボノイド、脂質、ビタミン、無機質など200種余りの成分が含まれた食品である。テルペノイド類、サポニン類に分類されるジンセノサイドは高麗人参の主要機能性成分で、現在まで約30種の構造が明らかになっている。
大部分の研究は、純度98%の単一ジンセノサイドをその試験で使っているので、そのデータを高麗人参、高麗人参抽出物または高麗人参画分の機能性を裏付けるのに使用するのは妥当ではない。抽出物を使った研究もあったが、その数が少ないだけでなく、ジンセノサイドの標準化情報が提供されていないので、高麗人参、高麗人参抽出物または高麗人参画分の機能性の資料は限られている。
本発明者らは、血圧降下剤の製造における前記のような問題点を克服するために鋭意研究を繰り返した結果、酸化窒素合成酵素の活性化と酸化窒素の生成の増加によって血管弛緩を介して血圧を降下させることによる、ジンセノサイド濃縮画分を含む血圧降下用組成物を製造した。
したがって本発明の目的は、高麗人参ジンセノサイド濃縮画分を提供することにある。また、本発明の他の目的は、ジンセノサイド濃縮画分を含有する血圧降下用組成物を提供することにある。
本発明の目的は、ジンセノサイドRg1及びRb1を含むジンセノサイド濃縮画分を含有する血圧降下用組成物によって達成される。
前記ジンセノサイド濃縮画分は、10〜15重量%、好ましくは12重量%のジンセノサイドRg1を含有し、5〜10重量%、好ましくは6重量%のジンセノサイドRb1を含有する。
本発明による血圧降下用組成物は、好ましくは0.1〜95重量%のジンセノサイド濃縮画分を含有することを特徴とする。
また、前記ジンセノサイド濃縮画分は、下記の製造段階、すなわち乾燥した尾蔘（高麗人参の根毛）に酒精を加えて溶媒抽出する段階と;前記高麗人参酒精抽出物を加熱濃縮する段階と;前記濃縮物に蒸溜水を加水して希釈した後、吸着樹脂に通過させる段階と;蒸溜水を通過させた後、20v/v%酒精を通過させる段階と;30〜40v/v%の酒精の濃度まで溶出する段階を特徴とする。
すなわち、乾燥した尾蔘1kgにC1〜C4の低級アルコール、好ましくは70%の酒精を試料重量の5〜20倍、好ましくは15倍加えて、50〜100℃、好ましくは70℃で12〜48時間、好ましくは24時間抽出して、高麗人参の酒精抽出物を製造する。前記で製造された高麗人参の酒精抽出物を加熱濃縮させて、50〜100ブリックス(brix)、好ましくは80ブリックス(brix)にする。その濃縮物に、2〜10倍、好ましくは5倍重量の蒸溜水を加えて十分に希釈した後、吸着樹脂ダイヤイオンHP-20樹脂を通過させることによってサポニン成分を吸着させて、前記樹脂容量の2〜10倍、好ましくは5倍の蒸溜水を通過させて、吸着しなかった成分を除去する。その次に、非サポニン成分の除去のために樹脂容積の2〜10倍、好ましくは5倍ほどの20v/v%酒精を通過させた後、30〜40v/v%酒精の濃度まで溶出させてジンセノサイド濃縮画分を得る。
血管内皮は、血管を収縮及び弛緩させる様々な物質を遊離させて血管平滑筋緊張を調節することが知られているが、これらの成分の中で代表的な成分は、内皮誘導弛緩因子である酸化窒素(NO)である。NOは、血管内皮、平滑筋細胞、循環リンパ球、神経細胞及び中枢神経系ならびに体内の他の部位で産生される。酸化窒素は、高血圧の病態生理を理解するための一つの指標として使用でき、酸化窒素依存血管拡張の変化が高血圧の誘発と関連することが報告されている。酸化窒素は、アミノ酸L-アルギニンから酸化窒素合成酵素(NOS)の触媒作用により産生される。
したがって本発明において、ジンセノサイド濃縮画分を含む組成物の血管拡張作用は、血管内皮細胞内の酸化窒素の産生と酸化窒素合成酵素の活性を測定することによって調べられる。その結果、ジンセノサイド濃縮画分を含む組成物は、ヒトの血管内皮細胞系HUVECに加えた場合、血管拡張を引き起こす、血管内皮細胞からの酸化窒素(NO)の産生と、酸化窒素合成酵素のeNOS(endothelial NO synthase)のタンパク質発現の増加を誘導することが確認された。高血圧の動物モデルとしては、自然発症高血圧ラット(spontaneously hypertensive rats;SHR)を利用した。この動物モデルは5〜6週から高血圧が現れ始めて、その収縮期血圧が180〜200mmHgに達する。SHR動物にジンセノサイド濃縮画分を含む血圧降下用組成物を投与した実験から、酸化窒素合成酵素活性化による酸化窒素生成の増加によって生じる血管拡張作用のために血圧が低下するということが確認された。
前記結果から、本発明による高麗人参ジンセノサイド濃縮画分を含む血圧降下用組成物は、高血圧の予防または治療に利用できる薬学的組成物または食品組成物であることを特徴とする。
本発明の血圧降下用組成物は、ジンセノサイド濃縮画分を有効成分として含む多様な形態、例えば粉末、顆粒剤、錠剤、カプセル剤、シロップ剤、飲み物剤などの経口剤形で製剤化することができる。本発明の血圧降下用組成物を製剤化する場合、有効成分の効果に悪影響を及ぼさない限り、必要により健康機能食品に使われる各種担体、例えば賦形剤やその他添加剤、例えば安定剤、毒性緩和剤(safener)、乳化剤などを使うことができる。
前記のように、本発明による高麗人参ジンセノサイド濃縮画分を含む血圧降下用組成物は、血管で酸化窒素合成酵素の活性化と発現を増加させて酸化窒素産生を増加させることによって血管拡張により血圧を降下させる効果があり、高血圧を予防することができ、血圧降下用健康機能食品を提供できるという優れた効果がある。
以下で本発明の好ましい実施形態を実施例によってより具体的に説明する。だが、本発明の範囲がこのような実施例に限定されることはない。
実施例1:本発明によるジンセノサイド濃縮画分の製造
1-1: 高麗人参酒精抽出物の製造
乾燥した尾蔘1kgに70%の酒精を試料重量の15倍加えて、70℃で24時間抽出して高麗人参の酒精抽出物を製造した。
1-1: 高麗人参酒精抽出物の製造
乾燥した尾蔘1kgに70%の酒精を試料重量の15倍加えて、70℃で24時間抽出して高麗人参の酒精抽出物を製造した。
得られた高麗人参の酒精抽出物のジンセノサイドRg1及びRb1の含有量を高性能液体クロマトグラフィー(HPLC)により測定した。その結果を表1及び図1に示した。
1-2: ジンセノサイド濃縮画分製造
前記実施例1-1で製造された高麗人参の酒精抽出物を加熱濃縮して、80ブリックスにした。その濃縮物の5倍重量の蒸溜水を加えて十分に希釈した後、吸着樹脂ダイヤイオンHP-20樹脂を通過させることによってサポニン成分を吸着させて、その後、前記樹脂容量の約5倍の蒸溜水を通過させて吸着しなかった成分を除去した。
前記実施例1-1で製造された高麗人参の酒精抽出物を加熱濃縮して、80ブリックスにした。その濃縮物の5倍重量の蒸溜水を加えて十分に希釈した後、吸着樹脂ダイヤイオンHP-20樹脂を通過させることによってサポニン成分を吸着させて、その後、前記樹脂容量の約5倍の蒸溜水を通過させて吸着しなかった成分を除去した。
その次に、非サポニン成分の除去のために樹脂容積の5倍ほどの20v/v%酒精を通過させた後、30〜40v/v%酒精の濃度まで溶出させて目的とするジンセノサイド濃縮画分を得た。
前記画分のジンセノサイドRg1及びジンセノサイドRb1の含有量を高性能液体クロマトグラフィー(HPLC)により測定した。その結果を表1及び図2に示した。
本発明のジンセノサイド濃縮画分を含む血圧降下用組成物は、下記のような形態に製造することができる。しかし、下記の実施例は本発明の例示であり、これによって本発明の範囲が限定されることはない。
実施例2:本発明によるジンセノサイド濃縮画分を含む錠剤形態の血圧降下用組成物の製造
実施例1で得られたジンセノサイド濃縮画分25mgを微結晶セルロース270mg、デキストリン200mgと混合した。さらにこの混合物にステアリン酸マグネシウム2.5mg及びヒドロキシプロピルメチルセルロース2.5mgを添加して錠剤を製造した。
実施例1で得られたジンセノサイド濃縮画分25mgを微結晶セルロース270mg、デキストリン200mgと混合した。さらにこの混合物にステアリン酸マグネシウム2.5mg及びヒドロキシプロピルメチルセルロース2.5mgを添加して錠剤を製造した。
実施例3:本発明によるジンセノサイド濃縮画分を含むカプセル形態の血圧降下用組成物の製造
実施例1で得られたジンセノサイド濃縮画分500mgを軟質ゼラチンカプセルに充填してカプセル剤を製造した。
実施例1で得られたジンセノサイド濃縮画分500mgを軟質ゼラチンカプセルに充填してカプセル剤を製造した。
実施例4:本発明によるジンセノサイド濃縮画分を含む飲料形態の血圧降下用組成物の製造
実施例1で得られたジンセノサイド濃縮画分5gを50mLの水に溶解させた後に、補助成分としてビタミン及びオリゴ糖を15mL加えて、1.5mLの保存剤を加えた後に水を加えて全量100mLの飲料を製造した。
実施例1で得られたジンセノサイド濃縮画分5gを50mLの水に溶解させた後に、補助成分としてビタミン及びオリゴ糖を15mL加えて、1.5mLの保存剤を加えた後に水を加えて全量100mLの飲料を製造した。
実験例1:本発明によるジンセノサイド濃縮画分を含む血圧降下用組成物で処理したヒト血管内皮細胞の酸化窒素(NO)生成量の測定
実施例1の方法で製造したジンセノサイド濃縮画分を含む血圧降下用組成物で処理したヒト血管内皮細胞における酸化窒素(NO)生成量を図3に示した。
実施例1の方法で製造したジンセノサイド濃縮画分を含む血圧降下用組成物で処理したヒト血管内皮細胞における酸化窒素(NO)生成量を図3に示した。
実験は、24ウェルプレートでヒト血管内皮細胞(HUVEC)を培養した後、様々な濃度のジンセノサイド濃縮画分を含む血圧降下用組成物を製造することにより行った。最終濃度が0〜50μMになるようにジンセノサイド濃縮画分0.5mLを各ウェルに加え、プレートをCO2 5%下で、37℃にて30分間インキュベーションした。インキュベーション後、培養液を0.4mLチューブに移して遠心分離し、上清を回収してGriess試薬キットを用いて酸化窒素生成量を測定した。酸化窒素生成量はタンパク質量（μg）に換算することによって定量した。
図3に示した結果からわかるように、酸化窒素の量は用量依存的に増加した。0μMのジンセノサイド濃縮画分を加えた場合、測定されたタンパク質量は18.8nmol/μgであったが、50μMの画分で処理した場合、タンパク質量は50.34nmol/μgまで増加した。ジンセノサイド濃縮画分を5、10、25、50μMで処理すると、酸化窒素生成量は用量依存的に増加した。25μMと50μMでは0μMに比べて酸化窒素生成量が有意に増加した（各々p<0.01及びp<0.001）。さらなる反復実験でも同様の結果が示された。
実験例2:本発明によるジンセノサイド濃縮画分を含む血圧降下用組成物で処理したヒト血管内皮細胞の内皮酸化窒素合成酵素(eNOS)発現量測定
実施例1の方法で製造したジンセノサイド濃縮画分で処理したヒト血管内皮細胞の内皮酸化窒素合成酵素(eNOS)発現量を測定した。結果を図4に示した。
実施例1の方法で製造したジンセノサイド濃縮画分で処理したヒト血管内皮細胞の内皮酸化窒素合成酵素(eNOS)発現量を測定した。結果を図4に示した。
血管内皮細胞の酸化窒素合成酵素の測定は、ウェスタンブロッティング(Western blotting)を用いて行った。同量の血管内皮細胞を培養皿で培養した後、0、0.09、0.26、0.52、0.77J/cm2のレーザーを照射して24時間培養した。付着した細胞をプロテアーゼで分解して全タンパク質をバッファで抽出した。細胞をスクラップした後、14,000g、4℃で15分間遠心分離した。SDS-PAGE膜を、モノクローナル抗ヒトeNOS抗体及びポリクローナル抗マウスアクチン抗体タンパク質とともにインキュベーションした。テストは3度繰り返して、定量化するために光学濃度計分析法を利用して、結果はアクチン(actin)に対する百分率で表現した。
図4に示した結果からわかるように、酸化窒素合成酵素のタンパク質発現量は、ジンセノサイド濃縮画分濃度が増加するにつれて増加した。特に、ジンセノサイド濃縮画分の濃度が5、10、25、50μMである場合、対照群に比べて有意に酸化窒素合成酵素発現量が増加した(p<0.01)。
実験例3:自然発症高血圧シロネズミにおいて投与されたジンセノサイド濃縮画分を含む血圧降下用組成物の血圧降下作用の測定
実施例1の方法で製造したジンセノサイド濃縮画分を含む血圧降下用組成物で処理した自然発症高血圧ラットで得た血圧降下作用の測定結果を図5に示した。
実施例1の方法で製造したジンセノサイド濃縮画分を含む血圧降下用組成物で処理した自然発症高血圧ラットで得た血圧降下作用の測定結果を図5に示した。
16週令の自然発症高血圧ラット(SHR)を購入して、通常の実験室条件(22±1℃、相対湿度65±5%、明暗周期12時間)で飼育し、水と食餌は自由給食とした。1週間の適応時期を経た後、ラットを2群に分けた。対照群にはAIN-93基本食餌を与えて、実験群は基本食餌にジンセノサイド濃縮画分を含む血圧降下用組成物を添加した食餌を5週間与えた。動物の尻尾からテールカフ法(tail-cuff method)を利用して収縮期及び拡張期血圧を測定した。安定した血圧を測定するために、実際の実験の2週間前から、実験動物を恒温水槽内のフレーム内に10〜15分間固定して実験に適応するようにした。測定は、指定された時間(14:00〜16:00)に行った。
図5に示された結果からわかるように、対照群と、ジンセノサイド濃縮画分を含む血圧降下用組成物を投与した群の収縮期血圧は、投与の5週間後、それぞれ200mmHg、170mmHgであった。実験前においては両群とも、収縮期血圧は、189〜190mmHgであった。二群間の収縮期血圧の有意的な差(p<0.05)は実験3週から現れ始め、その差は、実験の終了に向かって次第に大きくなった。
実験例4: 自然発症高血圧シロネズミ(SHR)へのジンセノサイド濃縮画分を含む血圧降下用組成物の投与後の酸化窒素合成酵素(NOS)の活性の測定
実施例1の方法で製造したジンセノサイド濃縮画分を含む血圧降下用組成物で処理した自然発症高血圧シロネズミにおける酸化窒素合成酵素(NOS)活性の測定についての実験結果を図6に示した。
実施例1の方法で製造したジンセノサイド濃縮画分を含む血圧降下用組成物で処理した自然発症高血圧シロネズミにおける酸化窒素合成酵素(NOS)活性の測定についての実験結果を図6に示した。
大動脈を取り出し、その組織を組織ホモジナイザーを用いてTris緩衝溶液(50mM Tris、0.1% メルカプトエタノール、0.1mM EDTA、0.1mM EGTA、2mM ロイペプチン、1mM PMSF、1mM ペプスタチン、pH 7.4)中でホモジナイズした。NOSの活性は、[3H]-L-アルギニンの[3H]-L-シトルリンへの変換量によって測定した。組織ホモジネート(60μg)を反応液(1mM MgCl2、1mM CaCl2、1mM DTT、2mM NADPH、3μM TBH4、 3μM FAD、3μM FMN、10μg/mL カルモジュリン、2μCi/ml [3H]-L-アルギニン)に加え、37℃で約20分間反応させた。反応は500μLの反応停止液(20mM HEPES、2mM EGTA、2mM EDTA、pH 5.5)を入れて停止させた。Dowex 50W-X8(Na+ form)カラムに反応液を通して、[3H]-L-シトルリンを抽出して、液体シンチレーションカウンターを用いて定量した。非特異的な反応は、0.1mML-NAMEを含む反応液から抽出した[3H]-L-シトルリンによって決定した。
図6に示した結果からわかるように、ジンセノサイド濃縮画分を含む血圧降下用組成物で処理した動物の大動脈において測定された酸化窒素合成酵素の活性(72fmol/min/mgタンパク質)は、対照群(49fmol/min/mgタンパク質)に比べて有意に増加した(p<0.05)。
本発明は、血圧の低下に有効なジンセノサイド濃縮画分を含む血圧降下用組成物を提供する。本発明は、健康補助機能性食品産業上非常に有用である。
Claims (7)
- 有効成分としてジンセノサイドRg1及びRb1を含むジンセノサイド濃縮画分を含有する血圧降下用組成物。
- ジンセノサイドRg1の含有量が、ジンセノサイド濃縮画分の10〜15重量%であることを特徴とする請求項1に記載の血圧降下用組成物。
- ジンセノサイドRb1の含有量が、ジンセノサイド濃縮画分の5〜10重量%であることを特徴とする請求項1に記載の血圧降下用組成物。
- ジンセノサイド濃縮画分の有効用量が0.1〜95重量%であることを特徴とする請求項1に記載の血圧降下用組成物。
- ジンセノサイド濃縮画分が、乾燥した尾蔘に酒精を加えて溶媒抽出する段階と;前記高麗人参酒精抽出物を加熱濃縮する段階と;前記濃縮物に蒸溜水を加水して希釈して、吸着樹脂に通過させる段階と;蒸溜水を通過させ、20v/v%酒精を通過させる段階と;30〜40v/v%の酒精の濃度まで溶出する段階によって製造されることを特徴とする請求項1に記載の血圧降下用組成物。
- 薬学的組成物または食品組成物であることを特徴とする請求項1に記載の血圧降下用組成物。
- 粉末、顆粒、錠剤、カプセル、シロップ及び飲料のような形態のうちのいずれか１つの形態であることを特徴とする請求項1に記載の血圧降下用組成物。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020090065018A KR20110007473A (ko) | 2009-07-16 | 2009-07-16 | 진세노사이드 강화 분획물을 포함하는 혈압 강하용 조성물 |
| KR10-2009-0065018 | 2009-07-16 | ||
| PCT/KR2010/004536 WO2011008001A2 (ko) | 2009-07-16 | 2010-07-13 | 진세노사이드 강화 분획물을 포함하는 혈압 강하용 조성물 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2012533535A true JP2012533535A (ja) | 2012-12-27 |
Family
ID=43449954
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2012520536A Pending JP2012533535A (ja) | 2009-07-16 | 2010-07-13 | ジンセノサイド濃縮画分を含む血圧降下用組成物 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20120202757A1 (ja) |
| EP (1) | EP2455084A4 (ja) |
| JP (1) | JP2012533535A (ja) |
| KR (1) | KR20110007473A (ja) |
| CN (1) | CN102470140A (ja) |
| WO (1) | WO2011008001A2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016523957A (ja) * | 2013-07-11 | 2016-08-12 | 株式会社アモーレパシフィックＡｍｏｒｅｐａｃｉｆｉｃ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ | 発毛および育毛促進用組成物 |
| JP2017528482A (ja) * | 2015-07-16 | 2017-09-28 | インテリジェント シンセティック バイオロジー センター | 血管漏出症候群の予防または治療用組成物 |
| JP2018538328A (ja) * | 2014-12-15 | 2018-12-27 | 慶星大学校産学協力団Ｋｙｕｎｇｓｕｎｇ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ Ｃｏｏｐｅｒａｔｉｏｎ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ | 人参類サポニンを有効成分として含む組成物 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101222845B1 (ko) * | 2012-03-09 | 2013-01-25 | 주식회사 천지양 | 홍삼 추출물의 감식초 반응 혼합물을 함유한 혈관 질환의 예방 또는 치료용 조성물 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001513533A (ja) * | 1997-08-28 | 2001-09-04 | シーヴイ テクノロジーズ インコーポレイテッド | 薬草抽出物の化学的および薬理学的標準化 |
| JP2004522952A (ja) * | 2000-12-22 | 2004-07-29 | チアンジン タスリー ファーマシューティカル コー．，エルティディ．，チャイナ | 狭心症のための薬草調合物、該薬草調合物を調合する方法、及びその使用法 |
| WO2009070924A1 (en) * | 2007-11-30 | 2009-06-11 | Chi, Yu-Fen | Pharmaceutical compositions with a mechanism of multi-target receptor retroaction for treating depression |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10158281A1 (de) * | 2001-11-19 | 2003-05-28 | Mediwirk Gmbh | Pharmazeutisches Präparat |
| CN1569011A (zh) * | 2003-07-24 | 2005-01-26 | 山东绿叶天然药物研究开发有限公司 | 20（R）－人参皂苷－Rg3在制备治疗或预防心脑血管疾病的药物中的应用 |
| US20050037094A1 (en) * | 2003-07-31 | 2005-02-17 | Xijun Yan | Composition for heart disease, its active ingredients, method to prepare same and uses thereof |
-
2009
- 2009-07-16 KR KR1020090065018A patent/KR20110007473A/ko active Search and Examination
-
2010
- 2010-07-13 EP EP10800012.6A patent/EP2455084A4/en not_active Withdrawn
- 2010-07-13 US US13/384,266 patent/US20120202757A1/en not_active Abandoned
- 2010-07-13 JP JP2012520536A patent/JP2012533535A/ja active Pending
- 2010-07-13 WO PCT/KR2010/004536 patent/WO2011008001A2/ko active Application Filing
- 2010-07-13 CN CN2010800289030A patent/CN102470140A/zh active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001513533A (ja) * | 1997-08-28 | 2001-09-04 | シーヴイ テクノロジーズ インコーポレイテッド | 薬草抽出物の化学的および薬理学的標準化 |
| JP2004522952A (ja) * | 2000-12-22 | 2004-07-29 | チアンジン タスリー ファーマシューティカル コー．，エルティディ．，チャイナ | 狭心症のための薬草調合物、該薬草調合物を調合する方法、及びその使用法 |
| WO2009070924A1 (en) * | 2007-11-30 | 2009-06-11 | Chi, Yu-Fen | Pharmaceutical compositions with a mechanism of multi-target receptor retroaction for treating depression |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| JPN6013041821; ＪＥＯＮ， Ｂ．Ｈ． ｅｔ ａｌ．: Ｇｅｎｅｒａｌ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ Ｖｏｌ．３５, 2000, ｐ．１３５-１４１ * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016523957A (ja) * | 2013-07-11 | 2016-08-12 | 株式会社アモーレパシフィックＡｍｏｒｅｐａｃｉｆｉｃ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ | 発毛および育毛促進用組成物 |
| JP2018538328A (ja) * | 2014-12-15 | 2018-12-27 | 慶星大学校産学協力団Ｋｙｕｎｇｓｕｎｇ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ Ｃｏｏｐｅｒａｔｉｏｎ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ | 人参類サポニンを有効成分として含む組成物 |
| JP2017528482A (ja) * | 2015-07-16 | 2017-09-28 | インテリジェント シンセティック バイオロジー センター | 血管漏出症候群の予防または治療用組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20110007473A (ko) | 2011-01-24 |
| WO2011008001A3 (ko) | 2011-05-19 |
| EP2455084A2 (en) | 2012-05-23 |
| US20120202757A1 (en) | 2012-08-09 |
| CN102470140A (zh) | 2012-05-23 |
| EP2455084A4 (en) | 2013-06-05 |
| WO2011008001A2 (ko) | 2011-01-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Banks Jr et al. | Hepatic composition and metabolism after ethanol consumption in rats fed liquid purified diets | |
| US20050233013A1 (en) | Methods for enhancing the transport of glucose for balancing blood sugar levels | |
| MXPA04011089A (es) | Composiciones bioactivas de similla de fenogreco y metodos para extraerla misma. | |
| JP2011516505A (ja) | 栄養素の吸収を促進させるのに有用な医薬組成物およびポリア抽出物 | |
| US20050233014A1 (en) | Methods for affecting homeostasis and metabolism in a mammalian body | |
| KR102038810B1 (ko) | 성장 호르몬 분비 촉진제 | |
| US10363234B2 (en) | Antihypertensive agent | |
| KR20080003931A (ko) | 인슐린 저항성 증후군의 치료 | |
| JP2012533535A (ja) | ジンセノサイド濃縮画分を含む血圧降下用組成物 | |
| KR20190090362A (ko) | 디카페오일퀴닌산을 유효성분으로 함유하는 비만 개선 조성물 | |
| EP2100139A2 (fr) | Compositions biologiquement actives, procédé pour leur obtention, et applications biologiques | |
| US11717502B2 (en) | Blood flow improver | |
| US20180289660A1 (en) | Inhibitor of muscle damage or muscle fatigue | |
| US9801917B2 (en) | Composition for improving blood sugar metabolism | |
| US20130224317A1 (en) | Methods and materials for reducing multiple risk factors associated with the metabolic syndrome | |
| Lee et al. | Chemical composition and anti-stress effects of yeast hydrolysate | |
| KR102092152B1 (ko) | 두충 추출물 및 우슬 추출물을 포함하는 남성갱년기 증후군의 예방 또는 개선용 약학적 조성물 | |
| KR101176618B1 (ko) | 아조엔을 유효성분으로 포함하는 엘엑스알-알파 과다 발현으로 인한 질병의 예방 및 치료용 조성물 | |
| KR20120036912A (ko) | 진세노사이드 강화 분획물을 포함하는 혈압 강하용 조성물 | |
| CN105451732A (zh) | 脂质代谢促进剂 | |
| JP7213019B2 (ja) | 血中尿酸値低減剤、並びに、キサンチンオキシダーゼ阻害剤 | |
| Yaman et al. | Effects of oral L-arginine supplementation on vasodilation and Omax in male soccer players | |
| JP2016169187A (ja) | 脂質蓄積抑制効果を有する新規羅漢果抽出物組成物 | |
| RU2373772C2 (ru) | Способ коррекции веса и комплексы биологически активных добавок к пище для его использования | |
| EA041542B1 (ru) | Композиция для облегчения похмелья, содержащая коньюгат сезамола и пептида в качестве активного ингредиента |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130827 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20140212 |