JP2018538328A - 人参類サポニンを有効成分として含む組成物 - Google Patents
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Abstract
本発明は、山参、山養参、培養根、生人参(スサム)、花旗参、田七参、又は紅参などの人参類サポニンの用途として、細胞の寿命延長、細胞の分化促進、赤血球数増加、及び中性脂肪減少に対するものである。具体的には、前記人参類サポニンを抽出して熱処理し、酵素転換させてコンパウンドKを含む活性型サポニンRd、F2、Rg3を製造して、これらコンパウンドK、Rd、F2、Rg3を主成分として90%以上含んで、細胞の寿命延長、細胞の分化促進、赤血球数増加、及び中性脂肪減少の効果を有する人参類サポニンの用途に関するものである。
【選択図】なし
【選択図】なし
Description
本発明は、山参、山養参、培養根、生人参(スサム)、花旗参、田七参、又は紅参などの人参類サポニンの用途に関するものである。具体的には、前記人参類サポニンを抽出し、熱処理して酵素転換させ、コンパウンドKを含む活性型サポニンRd、F2、Rg3を製造し、これらコンパウンドK、Rd、F2、Rg3を主成分として90%以上含んで、細胞の寿命延長、細胞の分化促進、赤血球数増加、及び中性脂肪減少の効果を有する人参類サポニン(以下、「CKS」と称する)に関するものである。
人参類に含まれているサポニン及び非サポニン系物質(Panacen、多糖類、アミノ酸誘導体、ポリアセン誘導体、フェノール化合物)は、優れた薬理活性を有し、有害活性酸素(free radical)消去に卓越な効能を有する抗癌、血圧降下、脂質降下、肝毒性などに優れた効能を有する。人参類の主要薬理成分としてよく知られた人参サポニンは、PPD(Protopanaxadiol)系列及びPPT(Protopanaxatriol)系列に分類される。PPD系列サポニンは、基本構造であるPPDに多様な置換基が結合された構造を有しており、ジンセノサイドRb1、Rb2、Rc、Rd、F2、Rg3、コンパウンドKなどが代表的である。PPT系列サポニンは、PPTが基本構造であり、ジンセノサイドRe、Rf、Rg1、Rh1などが代表的である。
一般に、自然界に存在する多くの配糖体化合物らは、それ自体よりは糖が分解されて非糖体になったときに、生理活性が増加する傾向を示すが、人参サポニンの場合も、糖が3個以上結合されたジンセノサイドRb1、Rb2、Rd、及びReよりも、一部の糖が加水分解されて生成されたジンセノサイドRg3、Rh1、Rh2、F2、CY、及びCKなどが、生体内への吸収や生理活性などの面において、より優秀な効果を示すものとして知られている。多くの糖が結合されている人参サポニンは、小腸内から吸収される量が非常に少ないものとして知られているが、人の排泄物で抽出された腸内微生物のジンセノサイドRb1の加水分解能力を実験した結果、腸内微生物の21%は分解能力を有さないことが確認され、分解能力を有する70%程度の腸内微生物は、人参サポニンを分解する能力に大差があることが確認された。
一般に、サポニン成分を含んだ人参類製品は、水に対する溶解性が高い成分でなされる人参サポニンからなるが、非活性型状態の該成分は、水に対する溶解性が高い反面、腸内で充分に吸収できず、ほとんど効果がないものとして知られている。しかし、前記成分が活性化されて活性型成分へと変化すれば、水に対する溶解性が低下する代わりに、人体内の吸収度が高くなって、その効果がよく発揮されるようになる。
本発明において、活性型サポニン、活性型山養参、活性型成分などで使われる「活性型」という用語は、本発明にて加工された人参類のサポニン又はジンセノサイドの特性をいい、活性型のものは、サポニンの核に結合した糖類が脱離した結果、一般山参、山養参、又は人参に比べてサポニンの総含量が高く、人体に吸収された後にその効果を発揮するようになる。すなわち、糖が3個以上結合されたジンセノサイドRb1、Rb2、Rd、及びReではなく、一部の糖が加水分解されて生成されたジンセノサイドRg3、Rh1、Rh2、F2、CY、及びCKからなる群より選択されるいずれか1つ又は2つ以上のジンセノサイドで、生体内への吸収や生理活性などの面で、より優秀な効果を示すサポニンを意味する。
このように、活性型成分とは、人参サポニンに結合している糖が脱離した形態の成分として、人体に吸収された後にその効果を発揮するようになるが、この過程は、主に熱によって分解されるか、又は酵素によって分解される過程であり、一部は腸内の微生物によって活性化された後に吸収される。特に、活性型成分であるコンパウンドK(Compound K)の製造は非常に難しく、コンパウンドKは得られ難いものとして知られている。
本発明者らは、CKSを製造して研究を進め、抗老化に対する用途を見出そうと試みた。老化とは、生体の構成成分である細胞及び臓器の機能的低下に伴って老廃物が過度に蓄積し、生体の恒常性低下に伴う細胞の自殺誘導が起こり、生体が正常機能を遂行し難い状態のことである。また、疾病や死亡に対する感受性が上昇して衰える過程とも定義することができる。しかし、このような原因は多様かつ複雑で、その原因を一言で表すことは難しい。
本発明者らは、さまざまな老化原因の中でも内部的な要因を、血液分析を通じて確認しようと試みた。年齢を重ねるにつれて、肝機能低下、腎臓機能低下、記憶力減退と共に、特に、総脂肪や中性脂肪の過度な増加が血管に問題を引き起こし、多くの疾病の原因になっている。したがって、血液分析を通じてその結果を観察することを試みた。
生後12ヶ月のスプラーグドーリー白ネズミ(Sprague Dawley Rat、以下、「SDラット」と称する)を購入して19ヶ月齢まで飼育し、20ヶ月齢になる日から37日間に亘ってCKSを腹腔投与して、未投与対照群と比較した。コンパウンドKは、製造するのが非常に難しく、それによって高価であるため、購入して実験に使用することは容易でない。本発明者らは、長年の間、酵素転換によってコンパウンドKを多量に製造する技術を開発してきており、製造されたコンパウンドKを含むCKSを、老化したSDラットに投与して血液分析を実施した。血液分析の結果、中性脂肪の減少が明らかに現われ、赤血球の増加が認められた。活動性が大きく低下した対照群に比べて、薬物投与群は活動性が高く、既に本発明者らが特許出願した運動性増加に対する結果(大韓民国特許出願番号:10−2014−0023244)と併せて、さらなる理由の糾明が試みられ、血液分析を通じてさらなるCKSの影響を確認することができた。骨髄線維症治療剤であるルキソリチニブ(ruxolitinib)を真性赤血球増加症(polycythemia vera)患者にも処方することができるように、アメリカ食品医薬局(FDA)が適応症を承認したが、これと類似して、赤血球の増加効果の用途でも、CKSを患者に処方することができる。
老化白ネズミの確保には相当な時間を要する関係で、長期に亘って飼育しなければならず、生体機能がいつ低下するか分からない状況であるので、適切な実験設計を立てることは非常に難しい。これに対して、本発明者らは、白ネズミを19ヶ月齢まで毎日観察し、CKSを実験に利用して、脂肪分析及び血球分析を通じて結果を導き出すことを試み、老化白ネズミを対象とした実験で、抗老化に対する良い結果を導き出そうとした。
さらに、幹細胞に対する分化作用を調査し、細胞培養を通じて細胞の寿命延長に対する作用を調べた。幹細胞の分化作用があるということは、ある程度多くの細胞を短時間で作ることができるという意味であり、特に、分化時間を低減させるということは、早期に細胞数を増加させることができるという意味である。
学者らは、細胞寿命延長作用を有する物質を研究し、β−galactaseを抑制する安全な物質を探索する努力を重ねてきた。しかし、このような物質を探索することは容易ではなく、また、安全性及び安定性が確保された物質を利用することは非常に難しい。特に、経済的な面では、物質の価格を考慮しなければならない。本発明者らが長期に亘って研究してきたCKSは、安定性、安全性、価格などの点で最適な物質であると思料される。細胞培養の面では、培養細胞のβ−galactaseを抑制するということは、細胞の寿命延長を起こすという意味である。科学者らは、細胞寿命延長作用を有する物質の研究を重ねてきており、本発明者らは、β−ガラクトシダーゼ(β−galactosidase)の抑制効能を有するCKSを利用し、結果を導き出すことを試みてきた。
本発明は、前記のごとき従来の問題点を解消すべくなされたものであり、次のような目的を有する。
本発明は、人参類サポニンに結合している糖を脱離させ、活性型成分として製造し、前記人参類サポニンを有効成分として含んで、赤血球数増加及び中性脂肪減少に有用な組成物を提供することを目的とする。
また、本発明は、人参類サポニンを有効成分として含んで、幹細胞の分化時間を低減させ、細胞内のβ−ガラクトシダーゼの抑制に通じる、細胞寿命延長に有用な組成物を提供することを目的とする。
本発明は、人参類サポニンを活性型成分として製造するために、熱処理と酵素処理とを並行する一方、酒精アルコールを使用して製造することで、有害性有機溶媒の残留性に関する問題点が解消された人参類サポニンを有効成分として含む組成物を提供することを目的とする。
前記のごとき目的を達成するために、本発明は、次のような解決手段によって具現される。
本発明は、人参類サポニンを有効成分として含み、赤血球数増加及び中性脂肪減少に有用であり、また、幹細胞の分化作用及び細胞の寿命延長作用にも有用な組成物に関する。具体的に、前記人参類サポニンは、
人参類を、多孔性棚を備えた自動温湿度調節装置を利用して121℃で10分間過量の水分を取り除きながら、1.1kg/cm2圧力下で蒸気に露出させる段階(S1段階)と、
前記S1段階を経た人参類を、連続で空気を注入して90℃以下で冷却する段階(S2段階)と、
前記S1段階と前記S2段階とを、2回さらに繰り返す段階(S3段階)と、
前記S3段階後、前記人参類を自動温度調節装置内で室温まで冷却して、前記人参類を粒子の大きさ1mm以下に破砕する段階(S4段階)と、
前記S4段階を経た人参類に、80%酒精アルコールを添加してサポニンを抽出し、前記抽出されたサポニンを濃縮する段階(S5段階)と、
前記S5段階後、濃縮されたサポニンをエタノールに溶解して滅菌水を添加し、懸濁液を製造する段階(S6段階)と、
前記S6段階後、前記懸濁液を一滴ずつペクチナーゼ(pectinase)酵素溶液に添加して反応させる段階(S7段階)と、に供し、
前記S7段階の反応を経た溶液を遠心分離して沈澱させ、生成された沈殿物を酒精アルコールに溶解した後、滅菌生理食塩水に再び懸濁して濾過した後に濾液を濃縮したものであることを特徴とする。
人参類を、多孔性棚を備えた自動温湿度調節装置を利用して121℃で10分間過量の水分を取り除きながら、1.1kg/cm2圧力下で蒸気に露出させる段階(S1段階)と、
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前記S3段階後、前記人参類を自動温度調節装置内で室温まで冷却して、前記人参類を粒子の大きさ1mm以下に破砕する段階(S4段階)と、
前記S4段階を経た人参類に、80%酒精アルコールを添加してサポニンを抽出し、前記抽出されたサポニンを濃縮する段階(S5段階)と、
前記S5段階後、濃縮されたサポニンをエタノールに溶解して滅菌水を添加し、懸濁液を製造する段階(S6段階)と、
前記S6段階後、前記懸濁液を一滴ずつペクチナーゼ(pectinase)酵素溶液に添加して反応させる段階(S7段階)と、に供し、
前記S7段階の反応を経た溶液を遠心分離して沈澱させ、生成された沈殿物を酒精アルコールに溶解した後、滅菌生理食塩水に再び懸濁して濾過した後に濾液を濃縮したものであることを特徴とする。
また、本発明は、前記人参類サポニンが、プロトパナキサジオール(protopanaxadiol)系サポニンが90%以上であることを特徴とし、前記プロトパナキサジオール(protopanaxadiol)系サポニンが活性型プロトパナキサジオール(protopanaxadiol)であり、該活性型プロトパナキサジオールがコンパウンドK、Rd、F2、Rg3であることを特徴とする、赤血球数増加及び中性脂肪減少、幹細胞分化作用及び細胞の寿命延長作用に有用な薬学組成物である。
本発明は、前記構成によって次のような効果を有する。
本発明の薬学組成物は、結合している糖を脱離させて活性型成分として製造される人参類サポニンを有効成分として含み、赤血球数増加及び中性脂肪減少に有用である一方、有害性有機溶媒の残留性に関する問題点が解消された人参類サポニンを有効成分として含み、赤血球数増加及び中性脂肪減少、幹細胞分化作用及び細胞の寿命延長作用に有用であるという効果を発現する。
以下に、前記課題の解決手段を詳細に説明する。本発明の要旨を不必要に不明瞭にすると判断される公知技術の詳細な内容は省略する。
本発明では、自動温湿度調節装置を利用して人参類を熱処理している。前記人参類とは、山参、山養参、培養根、生人参(スサム)、花旗参、田七参、又は人参の根のいずれか1つ又は2つ以上をいう。まず、自動温湿度調節装置の詳細な構造を図1にて説明する。高温高圧蒸気控室で待機中の蒸気が、バルブを通じて自動温湿度調節室に送られ、ここで連続作業によって活性型人参が製造され、乾燥される。スチーム注入自動バルブが開放されれば、空気バルブが自動で開放されて自動温湿度調節室がスチームで満たされる。空気が除去されれば、自動認識で空気バルブが自動で閉鎖され、温度及び圧力が活性化支点まで到逹すれば、スチーム注入自動バルブが閉鎖されて10分間維持される。10分間経過後、空気バルブが自動で開放されて圧力が低下する。温度が90℃に到達すれば、再び空気バルブが閉鎖され、スチーム注入バルブが開放され、自動温湿度調節室がスチームで満たされる。空気が除去されれば、自動認識で空気バルブが自動で閉鎖され、温度及び圧力が活性化支点まで到逹すれば、スチーム注入自動バルブが閉鎖されて10分間維持される。前記操作をさらに1回繰り返し、計3回に亘って人参類を熱処理して活性化させる。
本発明では、熱処理によって活性型成分を製造する。具体的には、121℃、1.1kg/cm2で10分間熱処理し、計3回繰り返した(Heated Saponin製造、以下「HS」製造と称する)。これを粉砕機で破砕し、80%薬局方エタノール(又は、80%酒精アルコール)に懸濁してサポニン成分を抽出した。これは、PPTに比べてPPDは、80%エタノール溶液によって充分に抽出ができるからである。このように抽出したサポニン成分を蒸発濃縮し、これを再び水に懸濁してPPD活性型製造原料として利用した。懸濁原料を、チューブ連動式ポンプ(Peristaltic pump)を利用して一定量ずつ酵素溶液に注入し、サポニンの糖側鎖を分解して活性型成分を製造した(コンパウンドKを含むPPD系列サポニン製造、以下、「CKS」製造と称する)。反応原料を一定量ずつ酵素に注入しない場合には、凝固する現象によって反応が充分に進行せず、収率が低い。したがって、本発明では、チューブ連動式ポンプを利用して反応原料を一定量ずつ酵素に注入し、コンパウンドKを含むPPD系列の活性型成分を製造した。製造された活性型成分を遠心分離して収去した後、酒精エタノールに再懸濁し、濾過後に濾液を濃縮した。
以下、本発明を実施例及び図面によって具体的に説明する。
<実施例1>
空気が除去されて蒸気で満たされた自動温湿度調節装置を利用した。山養参を含む人参類を、121℃で10分間多孔性棚に積載して、水分が落下するようにして過量の水分を取り除きながら、1.1kg/cm2圧力下で蒸気に露出させて熱処理した。前記熱処理された人参類を、通気バルブを開放して空気を注入しながら90℃以下で冷却し、同じ操作をさらに2回繰り返して実施した。
空気が除去されて蒸気で満たされた自動温湿度調節装置を利用した。山養参を含む人参類を、121℃で10分間多孔性棚に積載して、水分が落下するようにして過量の水分を取り除きながら、1.1kg/cm2圧力下で蒸気に露出させて熱処理した。前記熱処理された人参類を、通気バルブを開放して空気を注入しながら90℃以下で冷却し、同じ操作をさらに2回繰り返して実施した。
<実施例2>
実施例1で製造された活性型人参類を、1mm以下の粒子に細かく破砕して乾燥した。ここに80%酒精アルコールを添加して加熱し、充分に活性型サポニンを抽出した。具体的には、製造された活性型人参類60gを破砕して80%酒精アルコール300mlを添加して抽出し、略500μm粒子を濾過紙に濾過して固形物を取り除き、酒精アルコール溶液(以下、「熱処理サポニン酒精溶液」又は「HS酒精溶液」と称する)を収去した。
実施例1で製造された活性型人参類を、1mm以下の粒子に細かく破砕して乾燥した。ここに80%酒精アルコールを添加して加熱し、充分に活性型サポニンを抽出した。具体的には、製造された活性型人参類60gを破砕して80%酒精アルコール300mlを添加して抽出し、略500μm粒子を濾過紙に濾過して固形物を取り除き、酒精アルコール溶液(以下、「熱処理サポニン酒精溶液」又は「HS酒精溶液」と称する)を収去した。
前記「熱処理サポニン酒精溶液」を、回転濃縮機(Rotary evaporator)を利用して濃縮した(以下、「熱処理サポニン濃縮物」又は「HS濃縮物」と称する)。前記「熱処理サポニン濃縮物」を少量の酒精アルコール(エタノール)に溶解して滅菌蒸溜水を加え、懸濁液を製造した(以下、「熱処理サポニン懸濁液」と称する。濃度:0.23w/v%)。汚染によって有害菌が発生することを防止するために、前記「熱処理サポニン懸濁液」を50℃以上で維持した。
前記「熱処理サポニン懸濁液」とは別に、ペクチナーゼ(Pectinase、商品名:Rapidase、DSM food、オランダ)が含まれた水溶液(2.4%ペクチナーゼ溶液)を、温度自動装置を利用して温度50℃で維持し(以下、「酵素溶液」と称する)、前記「酵素溶液」に前記「熱処理サポニン懸濁液」を一滴ずつ連続して注入した。前記「熱処理サポニン懸濁液」の注入速度は、50ml/minとした。さらに詳しく説明すると、図4のように、チューブ連動式ポンプ(Peristaltic pump)を利用して、「熱処理サポニン懸濁液」を一定量ずつ酵素溶液に注入し(50ml/min)、製造された成分を遠心分離して収去した後、酒精エタノールに再び懸濁して濾過した。その後、濾液を濃縮し、最終的に濃縮物を確保した。水分含量が30%の山養参60gから、1〜1.4gの最終濃縮物が製造された。そのうち、コンパウンドK(CK)の含量が52%と一番高く、Rdの含量が34.4%、F2の含量が2.7%、Rg3の含量が2%であった(図5及び図6参照)。
前記最終濃縮物では、CK、Rd、F2、Rg3などのPPD系列の活性型成分が91%以上を占めており、コンパウンドK(CK)の含量が52%と一番高いので、以下、「CKS」と称する。
<実施例3>
CKS懸濁剤の製造及び分析
製造されたCKSを秤量し、10倍重量の酒精アルコールを添加して溶解した後、0.01%polysorbate 80を含む滅菌生理食塩水に混合して懸濁化した。このように製造した懸濁液を、particle size analyzer(Malvern nano ZS−902)を利用して分析した。分析の結果、粒子の平均大きさは785.5nmで、1μm以下の大きさであることが確認された。
CKS懸濁剤の製造及び分析
製造されたCKSを秤量し、10倍重量の酒精アルコールを添加して溶解した後、0.01%polysorbate 80を含む滅菌生理食塩水に混合して懸濁化した。このように製造した懸濁液を、particle size analyzer(Malvern nano ZS−902)を利用して分析した。分析の結果、粒子の平均大きさは785.5nmで、1μm以下の大きさであることが確認された。
<実施例4>
動物投与実験
動物室で19ヶ月齢まで生育させた雄SDラットを実験に利用し、20ヶ月齢から37日間に亘って投与した。計10匹を5匹ずつ2つのグループに分け、対照群には、滅菌生理食塩水を1mlずつ1日1回腹腔投与し、実験群(CKS投与群)には、1.25mg/kgの濃度でCKSを1日1回腹腔投与した。実験群には、無菌処理されたCKS懸濁溶液を利用した。実験途中で自然癌が発生した実験群の1匹については、実験を中止した。38日目に血液を採取して分析に利用した。血液分析のために、専門血液分析機関である(株)緑十字ラボセルに依頼して試料を確保した。
動物投与実験
動物室で19ヶ月齢まで生育させた雄SDラットを実験に利用し、20ヶ月齢から37日間に亘って投与した。計10匹を5匹ずつ2つのグループに分け、対照群には、滅菌生理食塩水を1mlずつ1日1回腹腔投与し、実験群(CKS投与群)には、1.25mg/kgの濃度でCKSを1日1回腹腔投与した。実験群には、無菌処理されたCKS懸濁溶液を利用した。実験途中で自然癌が発生した実験群の1匹については、実験を中止した。38日目に血液を採取して分析に利用した。血液分析のために、専門血液分析機関である(株)緑十字ラボセルに依頼して試料を確保した。
分析の結果、赤血球(RBC)は30%増加し、ヘマトクリット(Hct)は45%から57.8%に増加した。その他、ヘモグロビン(Hb)、血小板(Platelet)、総コレステロール(T−cho)、高密度コレステロール(HDL)、低密度コレステロール(LDL)には変化がなかった(図7参照)。
<実施例5>
ヒトの親知らず(知歯)を抜いて幹細胞を抽出した。幹細胞を細胞培養しながら、各濃度別にCKSを添加して細胞の数をカウントした。これを基に、世代時間(又は、倍加時間)を計算した。対照群(Con)は平均46時間であったが、10ng/mlの濃度では平均30時間で、一番大きく減少した(図8参照)。また、癌細胞に対する抑制能を観察するために、ヒト由来肺癌細胞であるA549を利用して培養した後、世代時間を調べた。対照群(Con)は平均20時間であるのに対して、10ng/mlのCKSを用いた場合には平均25時間で、増加することが分かった。他の濃度でもすべて増加する傾向が認められたが、10ng/mlで一番大きい世代時間であった(図9参照)。
ヒトの親知らず(知歯)を抜いて幹細胞を抽出した。幹細胞を細胞培養しながら、各濃度別にCKSを添加して細胞の数をカウントした。これを基に、世代時間(又は、倍加時間)を計算した。対照群(Con)は平均46時間であったが、10ng/mlの濃度では平均30時間で、一番大きく減少した(図8参照)。また、癌細胞に対する抑制能を観察するために、ヒト由来肺癌細胞であるA549を利用して培養した後、世代時間を調べた。対照群(Con)は平均20時間であるのに対して、10ng/mlのCKSを用いた場合には平均25時間で、増加することが分かった。他の濃度でもすべて増加する傾向が認められたが、10ng/mlで一番大きい世代時間であった(図9参照)。
<実施例6>
ヒトの親知らずを抜いて幹細胞を抽出した。幹細胞を細胞培養しながら、10ng/mlのCKSを添加してβ−ガラクトシダーゼ含量分析を実施した。細胞でβ−ガラクトシダーゼの発現の抑制が可能であるということは、細胞の寿命を延ばすことを意味する。ヒトの歯由来幹細胞である中間葉幹細胞を利用して、β−ガラクトシダーゼに対する含量分析を、酵素免疫測定法であるELISAで分析した。その結果、CKS処理をした場合には、3名からそれぞれ分離した親知らず由来の中間葉幹細胞で(Dental MSCs)、β−ガラクトシダーゼの含量はいずれも減少した。1番目の検体(den1)では、対照群(con)に比べて16%減少し、2番目の検体(den2)では10%減少し、3番目の検体(den3)では12%減少した。β−ガラクトシダーゼの含量は、平均12.7%減少し、これは細胞の寿命延長と関係があるという結果である。
ヒトの親知らずを抜いて幹細胞を抽出した。幹細胞を細胞培養しながら、10ng/mlのCKSを添加してβ−ガラクトシダーゼ含量分析を実施した。細胞でβ−ガラクトシダーゼの発現の抑制が可能であるということは、細胞の寿命を延ばすことを意味する。ヒトの歯由来幹細胞である中間葉幹細胞を利用して、β−ガラクトシダーゼに対する含量分析を、酵素免疫測定法であるELISAで分析した。その結果、CKS処理をした場合には、3名からそれぞれ分離した親知らず由来の中間葉幹細胞で(Dental MSCs)、β−ガラクトシダーゼの含量はいずれも減少した。1番目の検体(den1)では、対照群(con)に比べて16%減少し、2番目の検体(den2)では10%減少し、3番目の検体(den3)では12%減少した。β−ガラクトシダーゼの含量は、平均12.7%減少し、これは細胞の寿命延長と関係があるという結果である。
結合している糖を脱離させて活性型成分として製造した人参類サポニンを有効成分として含み、赤血球数増加及び中性脂肪減少に有用な薬学組成物が提供される一方、有害性有機溶媒の残留性に関する問題点が解消された人参類サポニンを有効成分として含み、赤血球数増加及び中性脂肪減少、幹細胞分化作用及び細胞の寿命延長作用に有用な薬学組成物が提供され、これらの薬学組成物は、産業上の利用可能性がある。
Claims (7)
- 細胞の寿命延長及び細胞の分化促進に有用な、人参類サポニンを有効成分として含む、組成物。
- 前記細胞の寿命延長は、β−ガラクトシダーゼ(β−galactosidase)の抑制によることを特徴とする、請求項1に記載の人参類サポニンを有効成分として含む組成物。
- 前記細胞の分化促進は、幹細胞分化促進であることを特徴とする、請求項1に記載の人参類サポニンを有効成分として含む組成物。
- 中性脂肪減少及び赤血球数増加に有用な、人参類サポニンを有効成分として含む組成物。
- 前記人参類サポニンは、プロトパナキサジオール(protopanaxadiol)系サポニンが90%以上であることを特徴とする、請求項1又は4に記載の人参類サポニンを有効成分として含む組成物。
- 前記プロトパナキサジオール(protopanaxadiol)系サポニンは活性型プロトパナキサジオール(protopanaxadiol)であり、該活性型プロトパナキサジオールはコンパウンドK、Rd、F2、Rg3であることを特徴とする、請求項5に記載の人参類サポニンを有効成分として含む薬学組成物。
- 前記人参類サポニンは、
人参類を、多孔性棚を備えた自動温湿度調節装置を利用して121℃で10分間過量の水分を取り除きながら、1.1kg/cm2圧力下で蒸気に露出させる段階(S1段階)と、
前記S1段階を経た人参類を、連続で空気を注入して90℃以下で冷却する段階(S2段階)と、
前記S1段階と前記S2段階とを、2回さらに繰り返す段階(S3段階)と、
前記S3段階後、前記人参類を自動温度調節装置内で室温まで冷却して、前記人参類を粒子の大きさ1mm以下に破砕する段階(S4段階)と、
前記S4段階を経た人参類に、80%酒精アルコールを添加してサポニンを抽出し、前記抽出されたサポニンを濃縮する段階(S5段階)と、
前記S5段階後、濃縮されたサポニンをエタノールに溶解して滅菌水を添加し、懸濁液を製造する段階(S6段階)と、
前記S6段階後、前記懸濁液を一滴ずつペクチナーゼ(pectinase)酵素溶液に添加して反応させる段階(S7段階)と、に供し、
前記S7段階の反応を経た溶液を遠心分離して沈澱させ、生成された沈殿物を酒精アルコールに溶解した後、滅菌生理食塩水に再び懸濁して濾過した後に濾液を濃縮したものであることを特徴とする、請求項1又は4に記載の人参類サポニンを有効成分として含む組成物。
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