JP2012525458A5 - - Google Patents
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Claims (9)
- 下記を含むことを特徴とする触媒重合系：
(i) 式(II)：Ln(A)3(B)nの希土類元素錯体(式中、
・Lnは、ランタニド類またはイットリウムまたはスカンジウムからの希土類金属であり、
・Aは、有機リン酸エステル群、アルコラート群、アミド群、アルキル、アリールまたはベンジル群、およびホウ化水素群から選ばれるリガンドであり、
・Bはルイス塩基であり、そして、
・nは0〜3の数である)；
(ii) アルキル化剤；
(iii) 芳香環をベースとし、元素O、N、S、Pから選ばれる少なくとも２個のヘテロ原子を有し、且つ下記の式(III)に相応する化合物：
(式中、
R基は、互いに同一または異なるものであって、各々、下記：
・水素原子、
・脂肪族、脂環式または芳香族アルキル基（１個または数個のヘテロ原子 (N、O、P、S、Si)または１個以上のハロゲン原子を含んでいてもよい）、
・ハロゲン原子、
・１個以上のヘテロ原子 (N、O、P、S、Si)をベースとする基、
のいずれかを示し；
xおよびyは、0〜6の整数であり；
Dは、化学官能基を有する基であって、その原子の１個は非結合対を有し；
Lは、周期表の第１族からの原子である)。 - 式(II)において、Aが、N,N‐ビス[(トリアルキルシリル)アルキル]アミドから選ばれるリガンドである、請求項１記載の触媒重合系。
- 前記式(III)の化合物が、下記の式(IV)によって示される化合物から選ばれる、請求項１記載の触媒重合系：
(式中、R、L、xおよびyは、請求項１において定義したとおりであり；R1およびR2は、同一または異なるものであって、各々、水素原子、またはC1〜C20脂肪族、C5〜C20脂環式またはC6〜C20芳香族アルキル基である)。 - 式(IV)の化合物が、下記の式(V)のフェノキシイミンから選ばれる、請求項３記載の重合触媒系：
(式中、R1およびR2は、請求項３において定義したとおりであり；R3〜R6は、請求項１において定義したRと同じ定義を有する)。 - (式IIIの芳香環をベースとする化合物/希土類金属)モル比が、0と3の間の値を有する、請求項１〜４のいずれか１項記載の触媒重合系。
- 前記触媒系を、前記希土類元素錯体、式(III)の芳香環をベースとする前記化合物および前記アルキル化剤、並びに、必要に応じての前記ハロゲン供与体の、不活性炭化水素系溶媒中での現場反応によって得る、請求項１〜５のいずれか１項に記載の触媒系の製造方法。
- 前記触媒系を、不活性炭化水素系溶媒中で、前記希土類元素錯体、式(III)の芳香環をベースとする前記化合物および前記アルキル化剤、並びに、必要に応じての前記ハロゲン供与体を直接予備混合することによって得る、請求項１〜５のいずれか１項に記載の触媒系の製造方法。
- 前記触媒系を、不活性炭化水素系溶媒中で、前記希土類元素錯体、式 (III)の芳香環をベースとする前記化合物および前記アルキル化剤、並びに、必要に応じての前記ハロゲン供与体を予備調製用共役ジエンの存在下に直接予備調製することによって得る、請求項３〜５のいずれか１項に記載の触媒系の製造方法。
- 不活性炭化水素系溶媒中の触媒系の、重合すべき少なくとも１種の共役ジエンモノマーとの連続またはバッチ反応を含む、高含有量のシス‐1,4結合を有するジエンエラストマーの製造方法であって、前記触媒系が、請求項１〜５のいずれか１項において定義したとおりであることを特徴とする前記製造方法。
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