JP2012224599A - シリコーンマイクロエマルション組成物 - Google Patents

シリコーンマイクロエマルション組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP2012224599A
JP2012224599A JP2011095684A JP2011095684A JP2012224599A JP 2012224599 A JP2012224599 A JP 2012224599A JP 2011095684 A JP2011095684 A JP 2011095684A JP 2011095684 A JP2011095684 A JP 2011095684A JP 2012224599 A JP2012224599 A JP 2012224599A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
parts
mass
sodium
microemulsion composition
silicone microemulsion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2011095684A
Other languages
English (en)
Other versions
JP5640879B2 (ja
Inventor
Yuji Ando
裕司 安藤
Motohiko Hirai
元彦 平井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shin Etsu Chemical Co Ltd
Original Assignee
Shin Etsu Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shin Etsu Chemical Co Ltd filed Critical Shin Etsu Chemical Co Ltd
Priority to JP2011095684A priority Critical patent/JP5640879B2/ja
Priority to US13/448,651 priority patent/US8329816B2/en
Priority to EP12164907.3A priority patent/EP2514405B1/en
Priority to CN201210133260.7A priority patent/CN102757646B/zh
Publication of JP2012224599A publication Critical patent/JP2012224599A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5640879B2 publication Critical patent/JP5640879B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/068—Microemulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/10—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences
    • C08L83/12—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • C08G77/46—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Abstract

【課題】カルボキシ変性オルガノポリシロキサンをマイクロエマルション化することにより得られ、従来よりも表面張力が低下したシリコーンマイクロエマルション組成物を提供する。
【解決手段】（Ａ）特定のカルボキシ変性オルガノポリシロキサン 100質量部、（Ｂ）特定のポリエーテル変性オルガノポリシロキサン 25〜75質量部、（Ｃ）アニオン性界面活性剤 0.1〜10質量部、及び（Ｄ）水 23〜6000質量部、を含み、エマルション粒子の平均粒径が100nm以下であるシリコーンマイクロエマルション組成物。
【選択図】なし

Description

本発明は、シリコーン型ノニオン性界面活性剤を用いてカルボキシ変性オルガノポリシロキサンから得られた安定なシリコーンマイクロエマルション組成物に関するものであり、化粧料、ハウスホールド製品などの分野に利用される。
従来知られているシリコーンマイクロエマルションとしては、例えば、アミノ基含有オルガノポリシロキサンから非イオン性界面活性剤と有機酸を用いて得られるアミノシリコーンマイクロエマルションが挙げられる。その平均粒子径は100nm以下であり、マクロエマルジョンの平均粒子径（100nm超）に比較して非常に小さい。このアミノシリコーンマイクロエマルションは、エマルションの安定性、希釈使用時のせん断安定性、基材への吸着性等に優れるため、繊維処理剤、離型剤、撥水剤、毛髪化粧料などとして広汎な産業分野において使用されてきている（特許文献１）。
さらに、アミノ基含有オルガノポリシロキサン以外のオルガノポリシロキサンからマイクロエマルションを得る技術が求められてきている。例えば、ジメチルポリシロキサン鎖の一部にカルボキシ基を有するオルガノポリシロキサンと界面活性剤とを含有し、毛髪への吸着性を高い毛髪化粧料が提案されている（特許文献2）。また、カルボキシ変性オルガノポリシロキサンからノニオン系界面活性剤および／またはアニオン系界面活性剤を用いて得られる平均粒子径が150nm以下のマイクロエマルジョンを繊維処理剤の主剤として用いることが提案されている（特許文献3）。更に、カルボキシ変性オルガノポリシロキサンを分岐状のポリオキシエチレンアルキルエ−テル型ノニオン性界面活性剤にて可溶化させて得られる可溶化組成物が提案されている（特許文献4）。
特開平2-284959号公報 特許第4338648号公報 特開昭63-270875号公報 国際公開第2010/110047号
しかしながら、従来のシリコーンマイクロエマルションは、いずれもアルキル型ノニオン性界面活性剤を利用して得られたものであり、その表面張力を十分に低下させることは容易ではない。シリコーンマイクロエマルションは、化粧料、ハウスホールド製品等のいずれの用途に用いる場合においても、表面張力が低いほうが素材に対する濡れ性が向上し、より効率的に表面を処理することができる。
本発明は、このような従来技術の課題に鑑みなされたものであり、カルボキシ変性オルガノポリシロキサンをマイクロエマルション化することにより得られ、従来よりも表面張力が低下したシリコーンマイクロエマルション組成物を提供することを目的とする。
本発明者らは、アルキル型ノニオン性界面活性剤の代わりにシリコーン型ノニオン性界面活性剤を利用してカルボキシ変性オルガノポリシロキサンをマイクロエマルション化することで、従来よりも表面張力が低下したシリコーンマイクロエマルション組成物が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
即ち、本発明は、
（Ａ）下記一般式［１］のカルボキシ変性オルガノポリシロキサン 100質量部、
（Ｂ）下記一般式［２］のポリエーテル変性オルガノポリシロキサン 25〜75質量部、
（Ｃ）アニオン性界面活性剤 0.1〜10質量部、及び
（Ｄ）水 48〜6000質量部
を含み、エマルション粒子の平均粒径が100nm以下であるシリコーンマイクロエマルション組成物を提供する。
R2-(R1 2SiO)m(R2R1SiO)nR1 2Si-R2 ［１］
（式中、R1は独立に非置換又は置換の炭素原子数1〜20の一価炭化水素基であり、R2は独立にR1又は−R３COOHであり、R3は二価炭化水素基であり、ｍは50〜1000の数であり、ｎは0〜20の数である。但し、少なくとも１つのR2は−R３COOHである。）
R4-(R1 2SiO)o(R4R1SiO)pR1 2Si-R4 ［２］
（式中、R1は前記のとおりであり、R4は独立にR1又は-(CH2)aO(C2H4O)b(C3H6O)cR5であり、R5は水素原子、炭素原子数1〜20の炭化水素基又は-(CO)-R6であり、R6は炭素原子数1〜10の炭化水素基であり、ｏは0〜3の数であり、ｐは1〜3の数であり、ａは2〜5の数であり、ｂは5〜15の数であり、ｃは0〜10の数である。但し、少なくとも１つのR4は-(CH2)aO(C2H4O)b(C3H6O)cR5である。）
一実施形態において、本発明のシリコーンマイクロエマルション組成物は（Ｅ）成分として塩基を更に含有する。別の実施形態において、本発明のシリコーンマイクロエマルション組成物は（Ｆ）成分として多価アルコールを更に含有する。更に別の実施形態において、0質量%超10質量%以下の本発明のシリコーンマイクロエマルション組成物と残部の水とからなる希釈系の表面張力は30mN/m以下である。
本発明のシリコーンマイクロエマルション組成物は、シリコーン型ノニオン性界面活性剤として（Ｂ）成分のポリエーテル変性オルガノポリシロキサンを利用してカルボキシ変性オルガノポリシロキサンをマイクロエマルション化することで得られたものであり、透過率が高く、微細で、安定であり、かつ、アルキル型ノニオン性界面活性剤を用いて得られた従来のシリコーンマイクロエマルション組成物よりも表面張力が低下している。
以下に、本発明について更に詳しく説明する。なお、本明細書において「平均粒径」とは動的光散乱法により測定された体積基準の50%累積分布径をいう。
［（Ａ）成分］
（Ａ）は下記一般式［１］のカルボキシ変性オルガノポリシロキサンである。（Ａ）成分は１種単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
R2-(R1 2SiO)m(R2R1SiO)nR1 2Si-R2 ［１］
（式中、R1は独立に非置換又は置換の炭素原子数1〜20の一価炭化水素基であり、R2は独立にR1又は−R３COOHであり、R3は二価炭化水素基であり、ｍは50〜1000の数であり、ｎは0〜20の数である。但し、少なくとも１つのR2は−R３COOHである。）
R1は、好ましくは独立に非置換又は置換の炭素原子数1〜6の一価炭化水素基である。R1としては、例えば、非置換又は置換の炭素原子数1〜20のアルキル基、非置換又は置換の炭素原子数3〜20のシクロアルキル基、非置換又は置換の炭素原子数2〜20のアルケニル基、非置換又は置換の炭素原子数6〜20のアリール基、非置換又は置換の炭素原子数7〜20のアラルキル基が挙げられる。R1の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基等のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；ビニル、アリル等のアルケニル基；フェニル基、トリル基、ナフチル基等のアリール基；ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基；これらの炭化水素基の水素原子の一部又は全部をハロゲン原子（例えば、フッ素原子、臭素原子、塩素原子）、極性基（例えば、アミノ基、アクリロイルオキシ基、メタクリロイルオキシ基、エポキシ基、メルカプト基）、極性基含有有機基等で置換した基が挙げられる。中でも、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、フェニル基が好ましく、更に好ましくは全R1の８０モル％以上がメチル基である。
R3は好ましくは炭素原子数2〜20の二価炭化水素基であり、例えば、式：−(CH2)x−（式中、ｘは2〜20の整数）で表わされるものが挙げられる。
（Ａ）成分中のカルボキシル基の付加数に特に制限はないが、（Ａ）成分のカルボキシ当量は1000〜5000g/molの範囲であることが好ましい。m及びnは、上記の数値範囲を満たし、かつ、該カルボキシ当量が1000〜5000g/molの範囲になるような数であることが好ましい。
［（Ｂ）成分］
（Ｂ）成分は下記一般式［２］のポリエーテル変性オルガノポリシロキサンである。（Ｂ）成分は１種単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
R4-(R1 2SiO)o(R4R1SiO)pR1 2Si-R4 ［２］
（式中、R1は前記のとおりであり、R4は独立にR1又は-(CH2)aO(C2H4O)b(C3H6O)cR5であり、R5は水素原子、炭素原子数1〜20の炭化水素基又は-(CO)-R6であり、R6は炭素原子数1〜10の炭化水素基であり、ｏは0〜3の数であり、ｐは1〜3の数であり、ａは2〜5の数であり、ｂは5〜15の数であり、ｃは0〜10の数である。但し、少なくとも１つのR4は-(CH2)aO(C2H4O)b(C3H6O)cR5である。）
R5で表わされる炭素原子数1〜20の炭化水素基の例及び具体例は、R1と同様である。R6としては、例えば、炭素原子数1〜10のアルキル基、炭素原子数3〜10のシクロアルキル基、炭素原子数2〜10のアルケニル基、炭素原子数6〜10のアリール基、炭素原子数7〜10のアラルキル基が挙げられる。R6の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基等のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；ビニル、アリル等のアルケニル基；フェニル基、トリル基、ナフチル基等のアリール基；ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基が挙げられる。R5は、好ましくは水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基又はアセチル基であり、特に好ましくは水素原子又はメチル基である。
o及びp並びにa,b及びcの値により（Ｂ）成分のHLB値が変化するが、o及びp並びにa,b及びcは、上記の数値範囲を満たし、かつ、該HLB値が10〜15の範囲になるような数であることが好ましい。
上記式[２]のポリオキシアルキレン部分がエチレンオキサイド単位とプロピレンオキサイド単位の両方からなる場合には、これら両単位はブロック重合体及びランダム重合体の何れを形成していてもよい。
［（Ｃ）成分］
（Ｃ）成分はアニオン性界面活性剤であり、１種単独で用いることも２種以上を併用することもできる。（Ｃ）成分の具体例としては、Ｎ−アシル−Ｌ−グルタミン酸ジエタノールアミン、Ｎ−アシル−Ｌ−グルタミン酸トリエタノールアミン、Ｎ−アシル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム、アルカンスルホン酸ナトリウム、アルキル（１２，１４，１６）硫酸アンモニウム、アルキル（１１，１３，１５）硫酸トリエタノールアミン、アルキル（１２〜１４）硫酸トリエタノールアミン、アルキル硫酸トリエタノールアミン液、アルキル（１２，１３）硫酸ナトリウム、アルキル硫酸ナトリウム液、イセチオン酸ナトリウム、イソステアリン乳酸ナトリウム、ウンデシレノイルアミドエチルスルホコハク酸二ナトリウム、オレイン硫酸トリエタノールアミン、オレイン硫酸ナトリウム、オレイン酸アミドスルホコハク二ナトリウム、オレイン酸カリウム、オレイン酸ナトリウム、オレイン酸モルホリン、オレオイルザルコシン、オレオイルメチルタウリンナトリウム、カリウム含有石けん素地、カリウム石けん用素地液、カリ石ケン、カルボキシル化ポリオキシエチレントリドデシルエーテル、カルボキシル化ポリオキシエチレントリドデシルエーテルナトリウム塩（３Ｅ．Ｏ．）、Ｎ−硬化牛脂脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸トリエタノールアミン、Ｎ−硬化牛脂脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム、硬化ヤシ油脂肪酸グリセリル硫酸ナトリウム、ジウンデシレノイルアミドエチルスルホコハク酸ナトリウム、ステアリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、ステアリン酸トリエタノールアミン、ステアリン酸ナトリウム、Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム、ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸二ナトリウム、ステアロイルメチルタウリンナトリウム、スルホコハク酸ジオクチルナトリウム、スルホコハク酸ジオクチルナトリウム液、スルホコハク酸ポリオキシエチレンモノオレイルアミドジナトリウム（２Ｅ．Ｏ．）液、スルホコハク酸ポリオキシエチレンラウロイルエタノールアミド二ナトリウム（５Ｅ．Ｏ．）、スルホコハク酸ラウリル二ナトリウム、セチル硫酸ジエタノールアミド、セチル硫酸ナトリウム、石けん用素地、セトステアリル硫酸ナトリウム、トリデシル硫酸トリエタノールアミン、パルミチン酸カリウム、パルミチン酸ナトリウム、パルミトイルメチルタウリンナトリウム、ヒマシ油脂肪酸ナトリウム液（３０質量％）、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸アンモニウム（３Ｅ．Ｏ．）液、ポリオキシエチレンアルキル（１２，１３）エーテル硫酸ジエタノールアミン（３Ｅ．Ｏ．）液、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸トリエタノールアミン（３Ｅ．Ｏ．）液、ポリオキシエチレンアルキル（１１，１３，１５）エーテル硫酸トリエタノールアミン（１Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレンアルキル（１２，１３）エーテル硫酸トリエタノールアミン（３Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム（３Ｅ．Ｏ．）液、ポリオキシエチレンアルキル（１１，１３，１５）エーテル硫酸ナトリウム（１Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレンアルキル（１１〜１５）エーテル硫酸ナトリウム（３Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレンアルキル（１２，１３）エーテル硫酸ナトリウム（３Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレンアルキル（１２〜１４）エーテル硫酸ナトリウム（３Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレンアルキル（１２〜１５）エーテル硫酸ナトリウム（３Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレンアルキル（１２〜１４）スルホコハク酸二ナトリウム（７Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレンウンデシルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル硫酸ナトリウム液、ポリオキシエチレンオレイルエーテル硫酸アンモニウム、ポリオキシエチレンスルホコハク酸ラウリル二ナトリウム、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンペンタデシルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンミリスチルエーテル硫酸トリエタノールアミン、ポリオキシエチレンミリスチルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンミリスチルエーテル硫酸ナトリウム（３Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸ナトリウム（１６Ｅ．Ｏ．）液、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸アンモニウム（２ Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミン、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ジエタノールアミン、ミリスチル硫酸ナトリウム、ミリスチン酸カリウム、Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム、ミリストイルメチルアミノ酢酸ナトリウム、ミリストイルメチル−β−アラニンナトリウム液、ミリストイルメチルタウリンナトリウム、薬用石ケン、ヤシ油アルキル硫酸マグネシウム・トリエタノールアミン、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸トリエタノールアミン、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム、ヤシ油脂肪酸エチルエステルスルホン酸ナトリウム、ヤシ油脂肪酸カリウム、ヤシ油脂肪酸カリウム液、Ｎ−ヤシ油脂肪酸・硬化牛脂脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム、ヤシ油脂肪酸サルコシン、ヤシ油脂肪酸サルコシントリエタノールアミン、ヤシ油脂肪酸サルコシンナトリウム、ヤシ油脂肪酸トリエタノールアミン、ヤシ油脂肪酸トリエタノールアミン液、ヤシ油脂肪酸ナトリウム、ヤシ油脂肪メチルアラニンナトリウム、ヤシ油脂肪メチルアラニンナトリウム液、ヤシ油脂肪酸メチルタウリンカリウム、ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム、ラウリルアミノジプロピオン酸ナトリウム、ラウリルアミノジプロピオン酸ナトリウム液（３０質量％）、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、ラウリルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ラウリル硫酸、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸マグネシウム、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウリン酸カリウム、ラウリン酸トリエタノールアミン、ラウリン酸トリエタノールアミン液、ラウリン酸ナトリウム、ラウリン酸ミリスチン酸トリエタノールアミン、ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸トリエタノールアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン、ラウロイルサルコシンカリウム、ラウロイルサルコシントリエタノールアミン液、ラウロイルサルコシンナトリウム、ラウロイルメチルβ−アラニンナトリウム液、ラウロイルメチルタウリンナトリウム、ラウロイルメチルタウリンナトリウム液などが挙げられる。なお、用語「アルキル」に付記された数字はそのアルキル基の炭素原子数を表す。例えば、「アルキル（１２，１４，１６）硫酸アンモニウム」は、「C12-アルキル硫酸アンモニウム、C14-アルキル硫酸アンモニウム又はC16-アルキル硫酸アンモニウム」を意味する。
［（Ｄ）成分］
（Ｄ）成分は水である。（Ｄ）成分としては、例えば、イオン交換水、蒸留水、脱イオン水等の純水が挙げられる。
［（Ｅ）成分］
（Ｅ）成分は塩基であり、任意成分として本発明のシリコーンマイクロエマルション組成物に添加してもよい。（Ｅ）成分は１種単独で用いることも２種以上を併用することもできる。（Ｅ）成分の具体例としては、リン酸水素二アンモニウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素二カリウム、リン酸二水素アンモニウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸三ナトリウム、リン酸三カリウム、酢酸アンモニウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、クエン酸ナトリウム、クエン酸二アンモニウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸アンモニウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素アンモニウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア、トリエタノールアミンなどが挙げられる。
［（Ｆ）成分］
（Ｆ）成分は多価アルコール、即ち、1分子中に２個以上のヒドロキシ基を有する化合物であり、任意成分として本発明のシリコーンマイクロエマルション組成物に添加してもよい。（Ｆ）成分は１種単独で用いることも２種以上を併用することもできる。（Ｆ）成分の具体例としては、エチレングリコール、１,２-プロピレングリコール、１,３-プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１,２-ブタンジオール、１,３-ブタンジオール、１,４-ブタンジオール、２,３-ブタンジオール、１,５-ペンタンジオール、２-メチル-２,４-ペンタンジオール、１,６-ヘキサンジオール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールなどの脂肪族非環式ジオール；１,２-シクロヘキサンジオール、１,３-シクロヘキサンジオール、１,４-シクロヘキサンジオール、１,２-ジ（ヒドロキシメチル）シクロヘキサノンなどの脂環式ジオール；１,２-ジ（ヒドロキシメチル）ベンゼンなどの芳香族ジオール；1分子中に３個以上のヒドロキシ基を有するポリオール、例えば、ペンタエリスリトール、グリセリンなどのアルカンポリオール、ソルビトール、マンニトールなどの糖誘導体、ポリグリセリン（例えば、ペンタグリセリン、ヘキサグリセリンなど）、ポリペンタエリスリトールなどのポリアルカンポリオールなどが挙げられる。
本発明のシリコーンマイクロエマルション組成物は、（Ａ）成分のカルボキシ変性オルガノポリシロキサンを100質量部、（Ｂ）成分のポリエーテル変性オルガノポリシロキサンを25〜75質量部、（Ｃ）成分のアニオン性界面活性剤を0.1〜10質量部、（Ｄ）成分の水を48〜6000質量部含む。
マイクロエマルションとカルボキシ変性オルガノポリシロキサンの特徴を損なわないためには、（Ｂ）成分の含有量は、（Ａ）成分100質量部に対し、通常、25〜75質量部であり、好ましくは45〜55質量部である。
エマルションの安定性と表面張力の上昇防止の観点から、（Ｃ）成分の含有量は、（Ａ）成分100質量部に対し、通常、0.1〜10質量部であり、好ましくは1〜3質量部である。
（Ｄ）成分の含有量は、（Ａ）成分100質量部に対し、通常、48〜6000質量部である。
（Ｅ）成分の塩基はエマルションを増粘させる作用が、（Ｆ）成分の多価アルコールはエマルションの粘度を低下させる作用がある。（Ｅ）及び（Ｆ）成分のいずれか一方を単独で使用することでも本発明のシリコーンマイクロエマルション組成物の粘度を調整することはできるが、（Ｅ）及び（Ｆ）成分を併用すると、任意の粘度のエマルションを調製することが更に容易となる。（Ｅ）成分の含有量は、（Ａ）成分中のカルボキシル基１モル当量に対し、好ましくは0.1〜1.0モル当量の（Ｅ）成分の塩基を与える量である。このような含有量は、例えば、（Ａ）成分100質量部に対し、好ましくは0〜5質量部、より好ましくは1〜3質量部の（Ｅ）成分を用いることで実現することができる。（Ｆ）成分の含有量は、（Ａ）成分100質量部に対し、好ましくは0〜10質量部、より好ましくは0.5〜2質量部である。
本発明のシリコーンマイクロエマルション組成物は、（Ａ）〜（Ｄ）成分並びに場合により（Ｅ）および（Ｆ）成分を、例えば、ホモミキサー、コロイドミル、ラインミキサー、万能混合機、ウルトラミキサー、プラネタリーミキサー、コンビミックスなどの乳化機を用いて均一に混合することにより調製することができる。全成分を同時に混合してもよいし、転相工程として（Ｄ）成分以外と（Ｄ）成分の水の一部（転相水）を混合した後に、希釈工程として残りの（Ｄ）成分（希釈水）を添加して更に混合してもよい。
本発明のシリコーンマイクロエマルション組成物中のエマルション粒子の平均粒径は、通常、100nm以下であり、好ましくは10〜80nmである。
0質量%超10質量%以下の本発明のシリコーンマイクロエマルション組成物と残部の水とからなる希釈系の表面張力は、通常、30mN/m以下であり、好ましくは20〜27mN/mである。
以下、実施例と比較例を示して本発明を具体的に説明するが、これらは本発明を何ら限定するものではない。下記例中、部は質量部を、Meはメチル基を意味する。水としてはイオン交換水を用いた。平均粒径はベックマン・コールター株式会社製の動的光散乱法粒子径分布測定装置N4 Plus submicron Particle Size Analyzerにより、透過率は島津製作所社製の紫外可視分光光度計UV-1800（測定波長：500nm）により、表面張力は協和界面科学株式会社製の自動表面張力計FACE（MODEL CBVP-Z）により測定した。外観は目視で観察した。また、粘度は回転粘度計を用いて測定した25℃における値である。なお、オルガノポリシロキサンの平均組成式を下記の記号により示す：
M：(CH3)3SiO1/2
D：(CH3)2SiO2/2
DR：(R)(CH3)SiO2/2
［実施例１］
カルボキシ変性オルガノポリシロキサン（平均組成式：M2D280DR 16, R=−(CH2)10COOH、カルボキシ当量：3960g/mol）50部に、ポリエーテル変性オルガノポリシロキサンＡ（平均組成式：M2DR, R=−(CH2)3O(C2H4O)8Me）25部、アニオン性界面活性剤（商品名：エマール20Ｃ、花王株式会社製）1部、及び転相水10部を加え混合し、更に希釈水14部を添加し均一に混合して、シリコーンマイクロエマルション組成物を得た。得られたシリコーンマイクロエマルション組成物は、エマルション粒子の平均粒径が36nmで、粘度が5060mPa・sであった。このシリコーンマイクロエマルション組成物100部に水4900部を加えて、2質量%の該組成物と残部の水とからなる希釈系を調製した（前記カルボキシ変性オルガノポリシロキサンの濃度：1質量％）。この希釈系は、表１に示す通り、透過率が89.6％、エマルション粒子の平均粒径が31nm、表面張力が23.2mN/mであり、室温で１ヵ月放置しても外観に変化はなかった。
［実施例２］
実施例１において、カルボキシ変性オルガノポリシロキサンに塩基（トリエタノールアミン）1.88部（該カルボキシ変性オルガノポリシロキサン中のカルボキシル基１モル当量に対し、1モル当量の該塩基を与える量）を更に加え、希釈水の量を14部から12.12部に変更した以外は、実施例１と同様にしてシリコーンマイクロエマルション組成物及び希釈系を調製した。該シリコーンマイクロエマルション組成物は、エマルション粒子の平均粒径及び粘度が表１に示す通りであった。また、該希釈系は、透過率、エマルション粒子の平均粒径、及び表面張力が表１に示す通りであり、室温で１ヵ月放置しても外観に変化はなかった。
［実施例３］
実施例１において、カルボキシ変性オルガノポリシロキサンに多価アルコール（1,3-ブタンジオール）3部を更に加え、希釈水の量を14部から11部に変更した以外は、実施例１と同様にしてシリコーンマイクロエマルション組成物及び希釈系を調製した。該シリコーンマイクロエマルション組成物は、エマルション粒子の平均粒径及び粘度が表１に示す通りであった。また、該希釈系は、透過率、エマルション粒子の平均粒径、及び表面張力が表１に示す通りであり、室温で１ヵ月放置しても外観に変化はなかった。
［実施例４］
実施例１において、カルボキシ変性オルガノポリシロキサンに塩基（トリエタノールアミン）1.88部及び多価アルコール（1,3-ブタンジオール）3部を更に加え、希釈水の量を14部から9.12部に変更した以外は、実施例１と同様にしてシリコーンマイクロエマルション組成物及び希釈系を調製した。該シリコーンマイクロエマルション組成物は、エマルション粒子の平均粒径及び粘度が表１に示す通りであった。また、該希釈系は、透過率、エマルション粒子の平均粒径、及び表面張力が表１に示す通りであり、室温で１ヵ月放置しても外観に変化はなかった。
［実施例５］
実施例１において、ポリエーテル変性オルガノポリシロキサンＡの量を25部から12.5部に変更し、希釈水の量を14部から26.5部に変更した以外は、実施例１と同様にしてシリコーンマイクロエマルション組成物及び希釈系を調製した。該シリコーンマイクロエマルション組成物は、エマルション粒子の平均粒径及び粘度が表１に示す通りであった。また、該希釈系は、透過率、エマルション粒子の平均粒径、及び表面張力が表１に示す通りであり、室温で１ヵ月放置しても外観に変化はなかった。
［実施例６］
実施例１において、ポリエーテル変性オルガノポリシロキサンＡの量を25部から37.5部に変更し、転相水の量を10部から6部に変更し、希釈水の量を14部から5.5部に変更した以外は、実施例１と同様にしてシリコーンマイクロエマルション組成物及び希釈系を調製した。該シリコーンマイクロエマルション組成物は、エマルション粒子の平均粒径及び粘度が表１に示す通りであった。また、該希釈系は、透過率、エマルション粒子の平均粒径、及び表面張力が表１に示す通りであり、室温で１ヵ月放置しても外観に変化はなかった。
［実施例７］
実施例１において、アニオン性界面活性剤の量を1部から0.2部に変更し、希釈水の量を14部から14.8部に変更した以外は、実施例１と同様にしてシリコーンマイクロエマルション組成物及び希釈系を調製した。該シリコーンマイクロエマルション組成物は、エマルション粒子の平均粒径及び粘度が表１に示す通りであった。また、該希釈系は、透過率、エマルション粒子の平均粒径、及び表面張力が表１に示す通りであり、室温で１ヵ月放置しても外観に変化はなかった。
［実施例８］
実施例１において、アニオン性界面活性剤の量を1部から5部に変更し、希釈水の量を14部から10部に変更した以外は、実施例１と同様にしてシリコーンマイクロエマルション組成物及び希釈系を調製した。該シリコーンマイクロエマルション組成物は、エマルション粒子の平均粒径及び粘度が表１に示す通りであった。また、該希釈系は、透過率、エマルション粒子の平均粒径、及び表面張力が表１に示す通りであり、室温で１ヵ月放置しても外観に変化はなかった。
［比較例１］
実施例１において、アニオン性界面活性剤を用いず、希釈水の量を14部から15部に変更した以外は、実施例１と同様にしてシリコーンマイクロエマルション組成物及び希釈系を調製した。該シリコーンマイクロエマルション組成物は、エマルション粒子の平均粒径及び粘度が表２に示す通りであった。また、該希釈系は、透過率、エマルション粒子の平均粒径、及び表面張力が表２に示す通りであり、室温で１ヵ月放置したところ白濁した。
［比較例２］
実施例１において、ポリエーテル変性オルガノポリシロキサンＡ 25部の代わりにポリエーテル変性オルガノポリシロキサンＢ（平均組成式：M2D10DR 5, R=−(CH2)3O(C2H4O)10Me）25部を用い、カルボキシ変性オルガノポリシロキサンに塩基（トリエタノールアミン）1.88部及び多価アルコール（1,3-ブタンジオール）3部を更に加え、希釈水の量を14部から9.12部に変更した以外は、実施例１と同様にしてシリコーンマイクロエマルション組成物を調製しようとしたが、転相しなかった。このことは、（Ｂ）成分の代わりに（Ｂ）成分以外のポリエーテル変性オルガノポリシロキサンを用いても、マイクロエマルションが生成しないことを示している。
［比較例３］
実施例１において、ポリエーテル変性オルガノポリシロキサンＡ（平均組成式：M2DR, R=−(CH2)3O(C2H4O)8Me）25部の代わりにアルキル型ノニオン性界面活性剤Ａ（サンノニックSS70、三洋化成株式会社製）12.5部、アルキル型ノニオン性界面活性剤Ｂ（サンノニックSS120、三洋化成株式会社製）6.25部、及びアルキル型ノニオン性界面活性剤Ｃ（エマルゲン104P、花王株式会社製）6.25部を用い、カルボキシ変性オルガノポリシロキサンに塩基（トリエタノールアミン）2.04部（該カルボキシ変性オルガノポリシロキサン中のカルボキシル基１モル当量に対し、1モル当量の該塩基を与える量）及び多価アルコール（1,3-ブタンジオール）3部を更に加え、希釈水の量を14部から8.96部に変更した以外は、実施例１と同様にしてシリコーンマイクロエマルション組成物及び希釈系を調製した。該シリコーンマイクロエマルション組成物は、エマルション粒子の平均粒径及び粘度が表２に示す通りであった。また、該希釈系は、透過率、エマルション粒子の平均粒径、及び表面張力が表２に示す通りであり、室温で１ヵ月放置しても外観に変化はなかったが、表面張力は実施例１〜８よりも高かった。
Figure 2012224599
１）：カルボキシ変性オルガノポリシロキサン（平均組成式：M2D280DR 16, R=−(CH2)10COOH）
２）：ポリエーテル変性オルガノポリシロキサンＡ（平均組成式：M2DR, R=−(CH2)3O(C2H4O)8Me）
３）アニオン性界面活性剤（商品名：エマール20Ｃ、花王株式会社製）
４）：○ 室温で１ヵ月放置しても外観に変化はなかった
× 室温で１ヵ月放置したところ白濁した
Figure 2012224599
１）：カルボキシ変性オルガノポリシロキサン（平均組成式：M2D280DR 16, R=−(CH2)10COOH）
２）：ポリエーテル変性オルガノポリシロキサンＡ（平均組成式：M2DR, R=−(CH2)3O(C2H4O)8Me）
３）ポリエーテル変性オルガノポリシロキサンＢ（平均組成式：M2D10DR 5, R=−(CH2)3O(C2H4O)10Me）
４）アルキル型ノニオン性界面活性剤Ａ（サンノニックSS70、三洋化成株式会社製）
５）アルキル型ノニオン性界面活性剤Ｂ（サンノニックSS120、三洋化成株式会社製）
６）アルキル型ノニオン性界面活性剤Ｃ（エマルゲン104P、花王株式会社製）
７）アニオン性界面活性剤（商品名：エマール20Ｃ、花王株式会社製）
８）：○ 室温で１ヵ月放置しても外観に変化はなかった
× 室温で１ヵ月放置したところ白濁した
９）転相しなかった
即ち、本発明は、
（Ａ）下記一般式［１］のカルボキシ変性オルガノポリシロキサン 100質量部、
（Ｂ）下記一般式［２］のポリエーテル変性オルガノポリシロキサン 25〜75質量部、
（Ｃ）アニオン性界面活性剤 0.1〜10質量部、及び
（Ｄ）水 23〜6000質量部
を含み、エマルション粒子の平均粒径が100nm以下であるシリコーンマイクロエマルション組成物を提供する。
R2-(R1 2SiO)m(R2R1SiO)nR1 2Si-R2 ［１］
（式中、R1は独立に非置換又は置換の炭素原子数1〜20の一価炭化水素基であり、R2は独立にR1又は−R３COOHであり、R3は二価炭化水素基であり、ｍは50〜1000の数であり、ｎは0〜20の数である。但し、少なくとも１つのR2は−R３COOHである。）
R4-(R1 2SiO)o(R4R1SiO)pR1 2Si-R4 ［２］
（式中、R1は前記のとおりであり、R4は独立にR1又は-(CH2)aO(C2H4O)b(C3H6O)cR5であり、R5は水素原子、炭素原子数1〜20の炭化水素基又は-(CO)-R6であり、R6は炭素原子数1〜10の炭化水素基であり、ｏは0〜3の数であり、ｐは1〜3の数であり、ａは2〜5の数であり、ｂは5〜15の数であり、ｃは0〜10の数である。但し、少なくとも１つのR4は-(CH2)aO(C2H4O)b(C3H6O)cR5である。）
本発明のシリコーンマイクロエマルション組成物は、（Ａ）成分のカルボキシ変性オルガノポリシロキサンを100質量部、（Ｂ）成分のポリエーテル変性オルガノポリシロキサンを25〜75質量部、（Ｃ）成分のアニオン性界面活性剤を0.1〜10質量部、（Ｄ）成分の水を23〜6000質量部含む。
（Ｄ）成分の含有量は、（Ａ）成分100質量部に対し、通常、23〜6000質量部である。

Claims (4)

  1. （Ａ）下記一般式［１］のカルボキシ変性オルガノポリシロキサン 100質量部、
    （Ｂ）下記一般式［２］のポリエーテル変性オルガノポリシロキサン 25〜75質量部、
    （Ｃ）アニオン性界面活性剤 0.1〜10質量部、及び
    （Ｄ）水 48〜6000質量部
    を含み、エマルション粒子の平均粒径が100nm以下であるシリコーンマイクロエマルション組成物。

    R2-(R1 2SiO)m(R2R1SiO)nR1 2Si-R2 ［１］
    （式中、R1は独立に非置換又は置換の炭素原子数1〜20の一価炭化水素基であり、R2は独立にR1又は−R３COOHであり、R3は二価炭化水素基であり、ｍは50〜1000の数であり、ｎは0〜20の数である。但し、少なくとも１つのR2は−R３COOHである。）

    R4-(R1 2SiO)o(R4R1SiO)pR1 2Si-R4 ［２］
    （式中、R1は前記のとおりであり、R4は独立にR1又は-(CH2)aO(C2H4O)b(C3H6O)cR5であり、R5は水素原子、炭素原子数1〜20の炭化水素基又は-(CO)-R6であり、R6は炭素原子数1〜10の炭化水素基であり、ｏは0〜3の数であり、ｐは1〜3の数であり、ａは2〜5の数であり、ｂは5〜15の数であり、ｃは0〜10の数である。但し、少なくとも１つのR4は-(CH2)aO(C2H4O)b(C3H6O)cR5である。）
  2. （Ｅ）塩基
    を更に含有する請求項１に係るシリコーンマイクロエマルション組成物。
  3. （Ｆ）多価アルコール
    を更に含有する請求項１又は２に係るシリコーンマイクロエマルション組成物。
  4. 請求項１〜３のいずれか１項に係るシリコーンマイクロエマルション組成物であって、
    0質量%超10質量%以下の該シリコーンマイクロエマルション組成物と残部の水とからなる希釈系の表面張力が30mN/m以下である前記シリコーンマイクロエマルション組成物。
JP2011095684A 2011-04-22 2011-04-22 シリコーンマイクロエマルション組成物 Active JP5640879B2 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011095684A JP5640879B2 (ja) 2011-04-22 2011-04-22 シリコーンマイクロエマルション組成物
US13/448,651 US8329816B2 (en) 2011-04-22 2012-04-17 Silicone microemulsion composition
EP12164907.3A EP2514405B1 (en) 2011-04-22 2012-04-20 Silicone Microemulsion Composition
CN201210133260.7A CN102757646B (zh) 2011-04-22 2012-04-20 硅酮微乳液组合物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011095684A JP5640879B2 (ja) 2011-04-22 2011-04-22 シリコーンマイクロエマルション組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2012224599A true JP2012224599A (ja) 2012-11-15
JP5640879B2 JP5640879B2 (ja) 2014-12-17

Family

ID=45976840

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011095684A Active JP5640879B2 (ja) 2011-04-22 2011-04-22 シリコーンマイクロエマルション組成物

Country Status (4)

Country Link
US (1) US8329816B2 (ja)
EP (1) EP2514405B1 (ja)
JP (1) JP5640879B2 (ja)
CN (1) CN102757646B (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20180125006A (ko) * 2016-04-26 2018-11-21 와커 헤미 아게 카바마토 작용화된 유기폴리실록산의 수성 에멀전

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10808209B2 (en) * 2013-03-15 2020-10-20 Illinois Tool Works, Inc. Formulations for applying a hydrophobic film to a substrate
CN103657517B (zh) * 2013-10-10 2015-08-05 李火莲 有机硅铜乳化剂
CN105837824A (zh) * 2016-04-10 2016-08-10 张耀忠 一种含羧基长链烷基硅氧烷分散体的制备方法
CN109929120B (zh) * 2019-01-03 2021-09-28 南京瑞思化学技术有限公司 一种有机硅乳液
CN113698627A (zh) * 2021-08-25 2021-11-26 郑州市仲达新材料科技有限公司 一种水性硅酮乳液及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63270875A (ja) * 1987-04-24 1988-11-08 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 繊維処理剤
JPH09183901A (ja) * 1995-11-20 1997-07-15 Dow Corning Corp 自然生成の透明シリコーンマイクロエマルシヨン
JPH09241513A (ja) * 1996-02-08 1997-09-16 Dow Corning Corp 透明なシリコーンゲル
JP2002003719A (ja) * 2000-05-22 2002-01-09 Dow Corning Corp 明澄なシリコーンマイクロエマルジョン
JP2006214035A (ja) * 2005-02-03 2006-08-17 Kao Corp 透明シリコーンマイクロエマルション

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5934820B2 (ja) * 1980-07-07 1984-08-24 ト−レ・シリコ−ン株式会社 繊維用処理剤
JPS6036513B2 (ja) * 1981-02-05 1985-08-21 ト−レ・シリコ−ン株式会社 繊維用処理剤
US4427815A (en) * 1982-07-02 1984-01-24 Toray Silicone Company, Ltd. Fiber-treating compositions comprising two organofunctional polysiloxanes
US4744978A (en) * 1985-10-24 1988-05-17 Dow Corning Corporation Hair treating composition containing cationic organic polymer and carboxyfunctional silicone
JPH0655817B2 (ja) 1989-04-27 1994-07-27 信越化学工業株式会社 アミノシリコーン微粒子エマルジョンの製造方法
US5063044A (en) * 1990-02-16 1991-11-05 Dow Corning Corporation Carboxy and carboxy-glycol ether and ester functional siloxane containing hair conditioners and shampoos
US5280019A (en) * 1990-03-05 1994-01-18 Dow Corning Corporation Skin treatment with carboxyfunctional siloxanes
JP3116412B2 (ja) 1991-05-16 2000-12-11 セイコーエプソン株式会社 半導体装置のバンプ電極形成方法、表示装置及び電子印字装置
JPH09296111A (ja) * 1996-04-30 1997-11-18 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd マイクロエマルジョンおよび繊維処理剤
JPH11335563A (ja) * 1998-05-28 1999-12-07 Shin Etsu Chem Co Ltd カルボキシル基含有シリコーンエマルジョン及びその製造方法並びに毛髪化粧料
US6475974B1 (en) * 2000-09-01 2002-11-05 Dow Corning Corporation Mechanical microemulsions of blended silicones
DE10316662A1 (de) * 2003-04-11 2004-11-11 Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg Reaktive Amino- und/oder Ammonium-Polysiloxanverbindungen
EP1618872B1 (en) 2003-04-14 2013-07-24 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Organopolysiloxane hair treatment agent and hair cosmetic containing the treatment agent
JPWO2010110047A1 (ja) 2009-03-27 2012-09-27 株式会社 資生堂 可溶化組成物

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63270875A (ja) * 1987-04-24 1988-11-08 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 繊維処理剤
JPH09183901A (ja) * 1995-11-20 1997-07-15 Dow Corning Corp 自然生成の透明シリコーンマイクロエマルシヨン
JPH09241513A (ja) * 1996-02-08 1997-09-16 Dow Corning Corp 透明なシリコーンゲル
JP2002003719A (ja) * 2000-05-22 2002-01-09 Dow Corning Corp 明澄なシリコーンマイクロエマルジョン
JP2006214035A (ja) * 2005-02-03 2006-08-17 Kao Corp 透明シリコーンマイクロエマルション

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20180125006A (ko) * 2016-04-26 2018-11-21 와커 헤미 아게 카바마토 작용화된 유기폴리실록산의 수성 에멀전
KR102089683B1 (ko) 2016-04-26 2020-03-17 와커 헤미 아게 카바마토 작용화된 유기폴리실록산의 수성 에멀전

Also Published As

Publication number Publication date
EP2514405A1 (en) 2012-10-24
US8329816B2 (en) 2012-12-11
EP2514405B1 (en) 2014-01-22
JP5640879B2 (ja) 2014-12-17
CN102757646A (zh) 2012-10-31
US20120270985A1 (en) 2012-10-25
CN102757646B (zh) 2015-11-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5640879B2 (ja) シリコーンマイクロエマルション組成物
JP5551341B2 (ja) 水中油型オルガノポリシロキサンエマルジョン組成物、それからなる化粧料原料およびそれを用いた頭髪化粧料の製造方法
JP7092733B2 (ja) アミノ変性シリコーンのエマルジョン、毛髪化粧料および繊維処理剤
JP2010132648A (ja) Ｏ／ｗ乳化組成物
US20130093110A1 (en) Vesicle-Containing Composition And Production Method Thereof
JP2012077282A (ja) シリコーンエマルジョン
JP6240085B2 (ja) 洗浄剤組成物
JP5121179B2 (ja) ベシクル含有組成物及びその製造方法
JP4425396B2 (ja) 水中油型オルガノポリシロキサン乳化物及びその製造方法
JP2004002632A (ja) 洗浄剤組成物
KR101876272B1 (ko) 액체 세정제 조성물
JP2004512346A (ja) 疎水性シリコーン油及びアルキルエーテルカルボキシレートを含む組成物
JP3813563B2 (ja) 洗浄剤組成物
KR102336065B1 (ko) 포머 용기입 피부 세정제 조성물
JP5368236B2 (ja) 温感性透明起泡洗浄剤組成物
JP2021191736A (ja) 多価の酸を含むシリコーンエマルジョン組成物、その製造方法および該組成物の安定化方法
JPH11148011A (ja) 水中油型オルガノポリシロキサン乳化物及びその製造方法
JP4079226B2 (ja) オルガノポリシロキサンエマルジョンの製造方法
JP2012201789A (ja) 透明石鹸
JP5250528B2 (ja) 水中油型エマルション組成物、水中油型エマルション組成物の製造方法、繊維製品処理剤及び繊維製品処理剤の製造方法
JP2017048341A (ja) オルガノポリシロキサンエマルション組成物の製造方法
JP2021191735A (ja) 多価の酸を含むシリコーンエマルジョン組成物、その製造方法および該組成物の安定化方法
JP6387930B2 (ja) オルガノポリシロキサンエマルション組成物の製造方法
JP2013220991A (ja) マイクロエマルション組成物および毛髪化粧料
JP2005187687A (ja) オルガノポリシロキサンの水性エマルジョンの製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20120823

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20120824

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20130424

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20140212

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20140225

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20140930

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20141013

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5640879

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150