JP2012200727A - 触媒の支持材料の製造方法 - Google Patents
触媒の支持材料の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2012200727A JP2012200727A JP2012065470A JP2012065470A JP2012200727A JP 2012200727 A JP2012200727 A JP 2012200727A JP 2012065470 A JP2012065470 A JP 2012065470A JP 2012065470 A JP2012065470 A JP 2012065470A JP 2012200727 A JP2012200727 A JP 2012200727A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- support material
- catalyst
- suspension
- manufacturing
- producing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 60
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 15
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims abstract description 56
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 26
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 79
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 10
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 8
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 5
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 2
- ISWQCIVKKSOKNN-UHFFFAOYSA-L Tiron Chemical compound [Na+].[Na+].OC1=CC(S([O-])(=O)=O)=CC(S([O-])(=O)=O)=C1O ISWQCIVKKSOKNN-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 claims description 2
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims description 2
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011029 spinel Substances 0.000 claims description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 abstract description 9
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 abstract 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 11
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 9
- 238000007084 catalytic combustion reaction Methods 0.000 description 6
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 4
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NWAHZABTSDUXMJ-UHFFFAOYSA-N platinum(2+);dinitrate Chemical compound [Pt+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O NWAHZABTSDUXMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004438 BET method Methods 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010420 art technique Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910052878 cordierite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N dimagnesium dioxido-bis[(1-oxido-3-oxo-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3-disila-5,7-dialuminabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)oxy]silane Chemical compound [Mg++].[Mg++].[O-][Si]([O-])(O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2)O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2 JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 description 1
- PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L palladium(II) chloride Chemical compound Cl[Pd]Cl PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L palladium(ii) acetate Chemical compound [Pd+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- INIOZDBICVTGEO-UHFFFAOYSA-L palladium(ii) bromide Chemical compound Br[Pd]Br INIOZDBICVTGEO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GPNDARIEYHPYAY-UHFFFAOYSA-N palladium(ii) nitrate Chemical compound [Pd+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O GPNDARIEYHPYAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical compound [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- CLSUSRZJUQMOHH-UHFFFAOYSA-L platinum dichloride Chemical compound Cl[Pt]Cl CLSUSRZJUQMOHH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- SVOOVMQUISJERI-UHFFFAOYSA-K rhodium(3+);triacetate Chemical compound [Rh+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O SVOOVMQUISJERI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- VXNYVYJABGOSBX-UHFFFAOYSA-N rhodium(3+);trinitrate Chemical compound [Rh+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O VXNYVYJABGOSBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 238000009718 spray deposition Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- HSSMNYDDDSNUKH-UHFFFAOYSA-K trichlororhodium;hydrate Chemical compound O.Cl[Rh](Cl)Cl HSSMNYDDDSNUKH-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B01J35/612—
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/16—Clays or other mineral silicates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
- B01J23/42—Platinum
-
- B01J35/60—
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
- B01J37/0018—Addition of a binding agent or of material, later completely removed among others as result of heat treatment, leaching or washing,(e.g. forming of pores; protective layer, desintegrating by heat)
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0215—Coating
- B01J37/0219—Coating the coating containing organic compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/024—Multiple impregnation or coating
- B01J37/0242—Coating followed by impregnation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B33/00—Clay-wares
- C04B33/02—Preparing or treating the raw materials individually or as batches
- C04B33/04—Clay; Kaolin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
- C04B35/63—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
- C04B35/632—Organic additives
- C04B35/634—Polymers
- C04B35/63448—Polymers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C04B35/63488—Polyethers, e.g. alkylphenol polyglycolether, polyethylene glycol [PEG], polyethylene oxide [PEO]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B38/00—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23C—METHODS OR APPARATUS FOR COMBUSTION USING FLUID FUEL OR SOLID FUEL SUSPENDED IN A CARRIER GAS OR AIR
- F23C13/00—Apparatus in which combustion takes place in the presence of catalytic material
- F23C13/08—Apparatus in which combustion takes place in the presence of catalytic material characterised by the catalytic material
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23D—BURNERS
- F23D3/00—Burners using capillary action
- F23D3/02—Wick burners
- F23D3/08—Wick burners characterised by shape, construction, or material, of wick
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23D—BURNERS
- F23D3/00—Burners using capillary action
- F23D3/02—Wick burners
- F23D3/18—Details of wick burners
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23D—BURNERS
- F23D3/00—Burners using capillary action
- F23D3/40—Burners using capillary action the capillary action taking place in one or more rigid porous bodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/0081—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 as catalysts or catalyst carriers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/95—Products characterised by their size, e.g. microceramics
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23D—BURNERS
- F23D2900/00—Special features of, or arrangements for burners using fluid fuels or solid fuels suspended in a carrier gas
- F23D2900/03081—Catalytic wick burners
Abstract
【課題】経済的且つ迅速に、特に香料拡散装置のバーナー等に用いられる触媒の支持材料を製造する方法を提供する。
【解決手段】本発明にかかる触媒の支持材料の製造方法は、以下の順で、下記工程（ａ）〜（ｃ）；（ａ）焼結していない多孔質セラミックからなる基礎の支持材料の成形、（ｂ）焼結していない多孔質セラミックからなる基礎の支持材料の表面における少なくとも一部に、基礎の支持材料の表面積を広げることができる結合層を形成するための、溶剤又は混合溶剤におけるセラミックが懸濁した懸濁液の沈着、（ｃ）少なくとも懸濁液で被覆した部分を含む基礎の支持材料の焼結、を含むことを特徴とする。
【選択図】なし
【解決手段】本発明にかかる触媒の支持材料の製造方法は、以下の順で、下記工程（ａ）〜（ｃ）；（ａ）焼結していない多孔質セラミックからなる基礎の支持材料の成形、（ｂ）焼結していない多孔質セラミックからなる基礎の支持材料の表面における少なくとも一部に、基礎の支持材料の表面積を広げることができる結合層を形成するための、溶剤又は混合溶剤におけるセラミックが懸濁した懸濁液の沈着、（ｃ）少なくとも懸濁液で被覆した部分を含む基礎の支持材料の焼結、を含むことを特徴とする。
【選択図】なし
Description
本発明は概して多孔質セラミックからなる触媒の支持材料の分野に関する。特に触媒燃焼支持材料（catalytic combustion supports）に関する。
多孔質セラミックは多くの適用例において触媒の支持材料として利用される。触媒の支持材料は、自動車の触媒のコンバーター内にてとりわけ有用である。触媒のコンバーターは一般的に、（多くの場合、白金を基にした）触媒で被覆された蜂巣状のセラミックの支持材料を備えている。これらの（触媒で被覆された）支持材料は、支持材料を通過する排気ガス中の一酸化炭素や窒素酸化物のような汚染物質の還元に触媒作用を示す。
多孔質セラミックは、香料拡散装置（fragrance diffuser）のバーナー等のバーナーの製造にも用いられている。そのような装置は、特に仏国特許第２７７９５０９号、仏国特許第２８５６７７５号又は仏国特許第２８５６７７６号に開示されている。多くの場合、これらの装置は、例えば、アルコール（臭気物質及び／又は脱臭物質との混合物であってもよい）等の溶剤を収容したフラスコからなる。多孔質セラミックのバーナーは、フラスコの首（neck）に配置されている。このバーナーの形状は、その装置に応じて変化し得る。一例として、バーナーは、円錐台の形状を有する多孔質セラミックの部材から構成され得る。バーナーの上部は、中央領域と環状の周辺領域とを備える。この周辺領域は実際の燃焼領域である。周辺領域は触媒の薄い層で塗装されている。この触媒の組成は変化し得るが、多くの場合、白金を基にした組成である。フラスコは、一方の端がバーナーに固定されている織物素材の芯又は多孔質の芯を備える。例えば、芯は、バーナーの下部に存在し、フラスコに直接開口しているバーナーの空洞に挿入される。芯の他方の端では、芯が溶剤に浸されている。そうすることで、毛細管現象により芯に沿って溶剤が拡散し、バーナーに浸透するようになる。燃焼を開始するために、バーナーの上側に炎を点火し、その結果、溶剤の蒸気及びバーナーに浸透した溶剤に火が点く。その炎は数分間燃焼し続けてバーナーの温度を上昇させ、そして、その炎は鎮火する。その燃焼は、触媒燃焼（catalytic combustion）の形態としてバーナーの周辺領域で続く。
触媒燃焼のバーナー（catalytic combustion burner）は、以下の方法に従い製造される。初めに、多孔質セラミックからなる基礎の支持材料又は“生素地（greenware）”を成形する。次に、この基礎の支持材料を焼結する。言い換えると、この基礎の支持材料に、セラミック粒子を結合するための熱加工を施し、支持材料に機械強度を付与する。次に、触媒の組成物を、焼結した支持材料の一部に被覆する。例えば、香料拡散装置のバーナーの場合には、触媒の組成物を周辺領域上に被覆する。
上記技術は、バーナーの表面で触媒が凝集体を形成するので触媒の分散性が乏しいという欠点がある。しかし、触媒が、粒径が数ナノメートルの範囲内の非常に細かい粒子の形態をなしており、且つ、支持材料の表面上に完全に分散している場合のみ、燃焼反応が起こり得る。燃焼反応には十分な数の触媒の粒子も必要である。実際には、触媒のこれら細かい粒子の各々が活性部位を構成し、そして、反応の間、性能の変化を伴わないで反応を維持するための十分な熱を生成できるように、活性部位の数は、触媒燃焼を確保できるだけ十分でなければならない。
他の方法としては、触媒のコンバーターのための、蜂巣状の支持材料の分野で、触媒のコンバーターを製造するための従来の方法がある。この方法は、焼結した多孔質セラミックの支持材料を製造し、そして、焼結した支持材料上に熱加工を施すための結合層（interface layer）を沈着させる。結合層は、支持材料の表面における触媒の分散性を高めることができる表面積が広い物質からなる。したがって、利用できる活性部位の数が増加し、それによって、触媒燃焼の形態となる。上述のように、この方法は、二つの熱加工工程が必要である。その二つの熱加工工程は、多孔質セラミックの支持材料の、高温での焼結、及び、結合層の焼結である。
上記二つの熱加工工程は、高い製造コスト及び長い製造時間が必要であり、適切なコストで支持材料を製造することができず、非常に不利である。このことは、香料拡散装置のバーナーのような比較的低い販売価格である部材の製造に関して特に不利である。
従って、本発明の目的は、以下の順で、下記工程を含むことを特徴とする、触媒の支持材料の製造方法を提供することである。
（ａ）焼結していない多孔質セラミックからなる基礎の支持材料の成形
（ｂ）上記焼結していない多孔質セラミックからなる基礎の支持材料の表面における少なくとも一部に、上記基礎の支持材料の表面積を広げることができる結合層を形成するための、溶剤又は混合溶剤にセラミックの粉末が懸濁した懸濁液の沈着
（ｃ）少なくとも懸濁液で被覆した部分を含む基礎の支持材料の焼結。
（ｂ）上記焼結していない多孔質セラミックからなる基礎の支持材料の表面における少なくとも一部に、上記基礎の支持材料の表面積を広げることができる結合層を形成するための、溶剤又は混合溶剤にセラミックの粉末が懸濁した懸濁液の沈着
（ｃ）少なくとも懸濁液で被覆した部分を含む基礎の支持材料の焼結。
本発明に係る方法は、多孔質セラミックからなる基礎の支持材料の焼結、及び、基礎の支持材料の表面に沈着された懸濁液の熱加工の両方を行う一工程のみの焼結工程を含む。
上記方法により、触媒の支持材料に関して、製造コストや製造時間を大幅に抑えることができる。
基礎の支持材料の表面への、一つ又はそれ以上の溶剤にセラミックの粉末が懸濁した懸濁液の沈着は、基礎の支持材料の全体又は一部を被覆する結合層を形成することを目的としている。この結合層の特徴（結晶相、微細構造）は、基礎の支持材料の表面に懸濁液を沈着する工程（ｃ）における熱加工の間に形成される。その結合層は、基礎の支持材料の表面積を増加させることができる。そのため、触媒の沈着を良好にすることができる。
多孔質セラミックからなる基礎の支持材料の製造は、先行技術でよく知られた手段によって行われ得る。本発明に係る支持材料の製造方法には、一般的に、適切なセラミックの組成物の調製及びその組成物を望ましい形状にするための成形が含まれる。この成形は、特に、鋳造（casting）、注入成形（injection molding）、圧縮により行われる。
多孔質セラミックは、１１００℃未満の焼結温度で得られる多孔質セラミックであることが好ましい。その多孔質セラミックは、粘土又はムライトやコーディエライトのようなシリカ−アルミナ（silico-aluminous）無機物の中から選ばれることが特に好ましい。
一般的に、上記タイプのセラミックを用いることにより、１１００℃未満の温度での焼結工程（ｃ）を行うことができる。これにより、同一の熱加工を施すことで、結合層の構造や特徴を最良の状態に保つことができる。
セラミックの空隙は、特に熱加工で除去することができる高分子粒子のような空隙形成剤の添加により得ることができる。また、セラミックの空隙は、適当なサイズの粒子の粒状積層構造（granular stacking）により得ることもできる。
多孔質セラミックの空隙率は、３０％〜７０％の範囲内であることが好ましく、４０％〜６０％の範囲内であることがより好ましい。
香料拡散装置のバーナーの場合には、過度に空隙率を低くすると、香料を含む溶剤による触媒の支持材料への浸透が過度に低くなる。反対に、過度に空隙率を高くすると、材料の機械的強度が過度に低下する。
懸濁液は以下の特徴を備える方が好ましい。
懸濁液は、セラミックの粉末を１５ｗｔ％〜３０ｗｔ％の範囲内で含んでいることが好ましい。
セラミックの粉末の表面積は、５ｍ２／ｇ以上であることが好ましく、５ｍ２／ｇ〜３０ｍ２／ｇの範囲内であることがより好ましい。
上記表面積は、一般的に先行技術で用いられている、ベルナウアー（Brunauer）、エミット（Emett）及びテラー（Teller）の技術（ＢＥＴ法）により測定することができる。
広い表面積の結合層を用いることで、支持材料の表面での触媒の拡散を改善させることができ、それにより、その効率性を改善することができる。触媒は、目的とする反応（例えば燃焼反応）を触媒するために利用できる活性部位の数が増加するように、数ナノメートルの範囲の小さな粒子の形態で沈着される。
このように、香料拡散装置のバーナーの場合には、基礎の支持材料の表面での結合層の存在により、燃焼を再開するには頻度が多すぎる間隔で炎が再発火することを防ぐことができる。
排気ガスに含まれているような汚染物質を触媒的に還元する場合には、結合層の存在により、より効率的に汚染物質を還元することができる。
特に、セラミックの粉末は、スピネル、アルミナ、ペロブスカイト、ジルコニア、ヒドロキシアパタイトのようなリン灰石タイプのセラミック、二酸化チタン及びそれらの混合物からなる一群の中から選ばれる材料を基にしている。
少なくとも一つの溶剤は、水、有機溶剤及びそれらの混合物の中から選ばれる。特に、高濃度の水を含む混合溶剤が用いられ得る。
懸濁液は分散剤を含んでいてもよい。分散剤は、溶剤におけるセラミックの粉末の分散を促進する。それゆえ、懸濁液中の、セラミックの粉末の表面積を分散状態のように増加する。結果的に、結合層は、触媒のためのより望ましい付着面を形成し、その分散を改善することができる。
懸濁液はセラミックの粉末の活性表面の基となるセラミックの粉末１ｍ２あたり、０．２〜２ｍｇの範囲内の分散剤が含まれていることが好ましく、０．５〜１ｍｇの範囲内の分散剤が含まれていることがより好ましい。
セラミックの粉末の活性表面は、例えば表面領域が質量単位あたりの活性表面と同じであると定義される。
分散剤は、４，５−ジヒドロキシ−１，３−ベンゼンジスルホン酸２ナトリウム塩、ポリアクリル酸アンモニウムのようなポリアクリル酸塩、ポリメタクリル酸アンモニウムのようなポリメタクリル酸塩及びそれらの混合物からなる一群の中から選ばれる。例えば、Darvan Cという名前のR.T. Vanderbilt Company製のポリメタクリル酸アンモニウムが利用され得る。
懸濁液はバインダを含んでいてもよい。これにより、懸濁液の粘度を増加させることができ、支持材料の物質に付着させることができる。そして、基礎の支持材料の表面での沈着と機械的特性を促進することができる。
懸濁液は、バインダを、セラミックの粉末に対して１ｗｔ％〜１０ｗｔ％の範囲内で含んでいることが好ましく、３ｗｔ％〜５ｗｔ％の範囲内で含んでいることがより好ましい。
バインダは、アクリル酸重合体、メタクリル酸重合体、ポリ酢酸ビニルのようなビニル重合体、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）、セルロース誘導体およびそれらの混合物からなる一群の中から選ばれる。
バインダとして利用される典型的なアクリル系重合体の適切な組成物として、Duramaxという名前のダウ・ケミカル（Dow Chemical）製の組成物が挙げられる。
上述した懸濁液の特徴は、とりわけ本発明に係る方法を実行するために有利である。上述した懸濁液の特徴により、焼結していない多孔質セラミックの支持材料において結合層のさらなる粘着性を達成することができる。上述した懸濁液の特徴は、結合層の質を落とさずに、支持材料を焼結するのと同時に結合層の焼結を行うのに有用である。それにより、結合層における微小な穴の発生を防ぐことができる。また、上述した懸濁液の特徴は、結合層の表面で触媒の更なる分散のために適切な均一な構造を達成するためにも有用である。
焼結は、１１００℃未満の温度で行うことが好ましく、特に、５００℃〜１０００℃の範囲内で行うことがより好ましい。焼結温度は、多孔質セラミックと結合層の、両方の材料の構造や性質を維持しつつ、多孔質セラミックの適切な焼結と、結合層の適切な焼結との両方を確実に行える温度でなければならない。焼結温度が高すぎると、微小な穴が発生する等することにより、結合層が損傷する。焼結温度が低すぎると、例えば、セラミックの適切な粘着性を保証するため等の支持材料の焼結を行うのに適切ではない。
焼結は、昇温速度１℃／ｍｉｎ〜５℃／ｍｉｎの範囲内で、温度５００℃〜１１００℃の範囲内で１時間行うことが好ましい。
また、別の実施形態として、本発明は触媒を被覆した触媒の支持材料の製造方法に関する。
この別の実施形態における、本発明に係る方法は、工程（ｃ）の後に、結合層の少なくとも一部に少なくとも一つの触媒を沈着させる工程（ｄ）を備える。即ち、工程（ｄ）で触媒を沈着させる結合層は、工程（ｂ）で基礎の支持材料の表面に沈着する懸濁液であり、その後、工程（ｃ）で基礎の支持材料と共に熱処理される。
従って、触媒で被覆され、いつでも利用できる触媒の燃焼支持材料が得られる。
触媒の沈着は、形式的に先行技術を用いることにより達成され得る。先行技術としては、例えば、結合層の表面での触媒の組成物の浸漬沈着、スプレー沈着、又は、ブラシ等を用いた塗布コーティング等が挙げられる。
少なくとも一つの触媒は、白金を基にした触媒（platinum-based catalyst）、パラジウムを基にした触媒（palladium-based catalyst）、ロジウムを基にした触媒（rhodium-based catalyst）、又は、これらの金属の混合物を基にした触媒の中から選ばれることが好ましい。
例えば、少なくとも一つの触媒は、望ましい金属の上記触媒の前駆体を含む溶液の形態として沈着してもよい。用いられ得る上記触媒の前駆体としては、硝酸白金、硝酸ロジウム、酢酸ロジウム、塩化ロジウムの水和物、ロジウムカルボニル錯体、硝酸パラジウム、臭化パラジウム、塩化パラジウム、酢酸パラジウム、硫酸パラジウム、塩化白金、又は、硝酸白金が挙げられる。
また、別の実施形態として、本発明は触媒の支持材料に関する。この別の実施形態における支持材料は、触媒が被覆されていなくてもよく、又は、被覆されていてもよい。被覆されている場合には、具体的に、上述したような方法に従って製造された香料拡散装置のバーナーを構成し得る。
従って、利用の目的に合った望ましい形の支持材料が製造され得る。香料拡散装置のバーナーの場合には、先行技術において多くの実施例がある。例えば、仏国特許第２７７９５０９号、仏国特許第２８５６７７５号又は仏国特許第２８５６７７６号には、バーナーの詳細な様態が記載されている。
支持材料の表面で結合層を利用することは、良好な触媒の分散、及び、それによる良好な触媒の燃焼ができるという利点がある。さらに、支持材料の製造時間及び製造コストは、実在する（現在の）触媒の燃焼支持材料に比べて少ない。
下記の実施例及び図面は、本発明の範囲を制限するものではない。
図１は、フラスコの形態を採る本発明に係る香料拡散装置のバーナーの断面図である。
図１に示すように、バーナー１は円錐台の形状である。また、バーナー１の上部には、円状の中央領域（拡散領域とも呼ばれる）２、環状の周辺領域（燃焼領域とも呼ばれる）３が示されている。周辺領域３は、環状溝４を介して中央領域２とは分離している。バーナー１の下部には、フラスコ７の方向に空けられた円筒形の空洞５が示されている（バーナーが、溶剤８で部分的に満たされたフラスコ７の上に形成された利用位置にある場合）。空洞５には芯６の端が収納されている。バーナーを利用する場合、もう一方の端は、フラスコ７の中の溶剤８に浸されている。
香料拡散装置のバーナーは、以下の方法に基づいて製造される。
初めに、ここで用いるセラミックの組成物は、７５ｗｔ％の上質のモンモリナイト粘土と、空隙形成剤として２５ｗｔ％の砕かれた木の実とを含んでいる。この組成物に、粘土の重さに対して３ｗｔ％のバインダを添加した。ここで用いられるバインダは、分子量が２００００ｇ／ｍｏｌのポリエチレングリコールである。
次に、図１の断面図に示されるように、香料拡散装置のバーナーの形をしている焼結していないセラミックの支持材料を得るために、上記セラミックの組成物を圧縮成形した。
次に、結合層の組成物は、分散剤としてのR.T. Vanderbilt Company製のDarvan C ０．５ｇと、Zschimmer and Schwarz製のZusoplast ５ｇとを含む１７２ｍＬの水中に５０ｇのアルミナ粉末を分散させて調製した。次に、結合層の組成物を、バーナーとして成形されたセラミックの支持材料における環状の周辺領域に沈着して、結合層を形成した。その沈着は、浸し塗り（dipping）によって行った。
次に、結合層により被覆した支持材料を、１０００℃の温度で１時間焼結し、そして、室温まで冷却した。
最後に、結合層で被覆されたバーナーの周辺領域に、ブラシを用いたコーティング法により、１０．６ｗｔ％の白金を含む硝酸白金の溶液を沈着させた。
結果的に、結合層を有さない従来のバーナーと比較して、環状の周辺領域３の表面において、触媒をより細かくすることができ、且つ、触媒の分散性を向上させることができた。それゆえ、触媒燃焼が向上した。
上述した実施例や実施の形態は、特定の内容を説明するものであり、本発明に係る範囲を制限するものではなく、さらに、本発明に係る範囲からそれない範囲で変更することができる。
本発明は、多孔質セラミックからなる触媒の支持材料の製造方法に好適に利用することができる。
１ バーナー
２ 中央領域
３ 周辺領域
４ 環状溝
５ 空洞
６ 芯
７ フラスコ
８ 溶剤
２ 中央領域
３ 周辺領域
４ 環状溝
５ 空洞
６ 芯
７ フラスコ
８ 溶剤
Claims (14)
- 以下の順で、下記工程（ａ）〜（ｃ）を含む触媒の支持材料の製造方法であって、
（ａ）焼結していない多孔質セラミックからなる基礎の支持材料の成形
（ｂ）上記焼結していない多孔質セラミックからなる基礎の支持材料の表面における少なくとも一部に、上記基礎の支持材料の表面積を広げることができる結合層を形成するための、溶剤又は混合溶剤におけるセラミックが懸濁した懸濁液の沈着
（ｃ）少なくとも懸濁液で被覆した部分を含む基礎の支持材料の焼結
上記多孔質セラミックからなる基礎の支持材料の焼結、及び、基礎の支持材料の表面に沈着された上記懸濁液の熱加工の両方を行う一工程のみの焼結工程を備えることを特徴とする触媒の支持材料の製造方法。 - 上記多孔質セラミックは、１１００℃未満の焼結温度で得られる多孔質セラミックであることを特徴とする請求項１に記載の支持材料の製造方法。
- 上記多孔質セラミックの空隙率が、３０％〜７０％の範囲内であることを特徴とする請求項１又は２に記載の支持材料の製造方法。
- 上記懸濁液は、さらに、上記セラミックの粉末を１５ｗｔ％〜３０ｗｔ％の範囲内で含んでいることを特徴とする請求項１〜３のうち何れか一項に記載の支持材料の製造方法。
- 上記セラミックの粉末の表面積が、５ｍ２／ｇ以上であることを特徴とする請求項１〜４のうち何れか一項に記載の支持材料の製造方法。
- 上記セラミックの粉末が、スピネル、アルミナ、ペロブスカイト、ジルコニア、ヒドロキシアパタイトのようなリン灰石タイプのセラミック、二酸化チタン及びそれらの混合物からなる一群の中から選ばれる材料を基にしていることを特徴とする請求項１〜５のうち何れか一項に記載の支持材料の製造方法。
- 少なくとも一つの上記溶剤は、水、有機溶剤及びそれらの混合物からなる一群の中から選ばれることを特徴とする請求項１〜６のうち何れか一項に記載の支持材料の製造方法。
- 上記懸濁液は、分散剤を含むことを特徴とする請求項１〜７のうち何れか一項に記載の支持材料の製造方法。
- 上記分散剤は、４，５−ジヒドロキシ−１，３−ベンゼンジスルホン酸２ナトリウム塩、ポリアクリル酸アンモニウムのようなポリアクリル酸塩、ポリメタクリル酸アンモニウムのようなポリメタクリル酸塩及びそれらの混合物からなる一群の中から選ばれることを特徴とする請求項８に記載の支持材料の製造方法。
- 上記懸濁液は、バインダを含むことを特徴とする請求項１〜９のうち何れか一項に記載の支持材料の製造方法。
- 上記バインダは、アクリル酸重合体、メタクリル酸重合体、ポリ酢酸ビニルのようなビニル重合体、ポリエチレンオキシド、セルロース誘導体およびそれらの混合物からなる一群の中から選ばれることを特徴とする請求項１０に記載の支持材料の製造方法。
- 上記焼結が、１１００℃未満で行われることを特徴とする請求項１〜１１のうち何れか一項に記載の支持材料の製造方法。
- 工程（ｃ）の後に、結合層の少なくとも一部に少なくとも一つの触媒を沈着することを含む工程（ｄ）を含むことを特徴とする請求項１〜１２のうち何れか一項に記載の支持材料の製造方法。
- 少なくとも一つの触媒は、白金を基にした触媒、パラジウムを基にした触媒、ロジウムを基にした触媒、又は、これらの金属の混合物を基にした触媒の中から選ばれることを特徴とする請求項１３に記載の支持材料の製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1152523A FR2972943B1 (fr) | 2011-03-25 | 2011-03-25 | Procede de fabrication d'un support de catalyseur |
| FR1152523 | 2011-03-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2012200727A true JP2012200727A (ja) | 2012-10-22 |
Family
ID=44548786
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2012065470A Pending JP2012200727A (ja) | 2011-03-25 | 2012-03-22 | 触媒の支持材料の製造方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20120245024A1 (ja) |
| JP (1) | JP2012200727A (ja) |
| FR (1) | FR2972943B1 (ja) |
| IT (1) | ITPD20120087A1 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10529497B2 (en) | 2016-09-16 | 2020-01-07 | Japan Capacitor Industrial Co., Ltd. | Stereostructure |
| KR102658559B1 (ko) | 2018-12-21 | 2024-04-19 | 프로뒤 베르제 | 촉매 연소 버너의 표면에의 촉매 도포 방법 |
| JP7483714B2 (ja) | 2018-12-21 | 2024-05-15 | プロデュイ ベルジェ | 触媒燃焼バーナーの表面への触媒塗布方法 |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB201321309D0 (en) * | 2013-12-03 | 2014-01-15 | Ashleigh & Burwood | A Catalytic fragrance burner assembly and a method of manufacture thereof |
| CN110366450A (zh) * | 2016-12-07 | 2019-10-22 | 索尔维公司 | 用于废气NOx除去的包含贫Ca羟基磷灰石的铜负载型催化剂 |
| FR3061543B1 (fr) * | 2016-12-30 | 2019-08-23 | Produits Berger | Bruleur a combustion catalytique en materiau poreux a performances de fonctionnement optimisees et flacon equipe d'un tel bruleur |
| US10363553B2 (en) * | 2017-04-19 | 2019-07-30 | King Abdulaziz University | Nanocomposite hollow sphere as a photocatalyst and methods thereof |
| KR102636194B1 (ko) | 2017-07-21 | 2024-02-19 | 생-고뱅 퍼포먼스 플라스틱스 코포레이션 | 3차원 바디를 형성하는 방법 |
| RU2678766C1 (ru) * | 2018-09-28 | 2019-02-01 | Андрей Александрович Нестеренко | Способ изготовления катализаторов для очистки выхлопных газов |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3750178B2 (ja) * | 1995-04-05 | 2006-03-01 | 株式会社デンソー | 排ガス浄化用フィルタ及びその製造方法 |
| FR2821749B1 (fr) * | 2001-03-08 | 2003-05-30 | 3E Degre Sa | Bruleur-diffuseur catalytique pour diffuseur de parfum |
| US20070107395A1 (en) * | 2005-11-16 | 2007-05-17 | Bilal Zuberi | Extruded porous substrate and products using the same |
| WO2007104006A2 (en) * | 2006-03-09 | 2007-09-13 | Imerys Kaolin, Inc. | Large particle, high mineral purity delaminated kaolins and methods of preparing and using same |
| JP2010167366A (ja) * | 2009-01-22 | 2010-08-05 | Ngk Insulators Ltd | ハニカム触媒体 |
-
2011
- 2011-03-25 FR FR1152523A patent/FR2972943B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-03-22 JP JP2012065470A patent/JP2012200727A/ja active Pending
- 2012-03-22 IT IT000087A patent/ITPD20120087A1/it unknown
- 2012-03-23 US US13/428,081 patent/US20120245024A1/en not_active Abandoned
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10529497B2 (en) | 2016-09-16 | 2020-01-07 | Japan Capacitor Industrial Co., Ltd. | Stereostructure |
| KR102658559B1 (ko) | 2018-12-21 | 2024-04-19 | 프로뒤 베르제 | 촉매 연소 버너의 표면에의 촉매 도포 방법 |
| JP7483714B2 (ja) | 2018-12-21 | 2024-05-15 | プロデュイ ベルジェ | 触媒燃焼バーナーの表面への触媒塗布方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2972943B1 (fr) | 2014-11-28 |
| US20120245024A1 (en) | 2012-09-27 |
| ITPD20120087A1 (it) | 2012-09-26 |
| FR2972943A1 (fr) | 2012-09-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2012200727A (ja) | 触媒の支持材料の製造方法 | |
| Xie et al. | Immobilizing Ni nanoparticles to mesoporous silica with size and location control via a polyol-assisted route for coking-and sintering-resistant dry reforming of methane | |
| JP2009518173A (ja) | 固体担体と酸化物とこの酸化物にグラフトされた金属活性相とからなる触媒、その製造方法及び使用 | |
| JP2016536120A (ja) | ヘビーデューティディーゼルの燃焼機関のための触媒デザイン | |
| JP2007044610A (ja) | 多孔質中空粒子及びその製造方法 | |
| JP6354670B2 (ja) | ハニカム構造体及びその製造方法 | |
| EP3936231A1 (en) | Metallic nanoparticle catalysts embedded in porous oxide support, which show high catalytic activity even at low temperatures | |
| JP2015077543A (ja) | ハニカム構造体、その製造方法、排ガス浄化触媒 | |
| JP4883162B2 (ja) | Ｃｏ又はｈｃ浄化用の排ガス浄化触媒 | |
| JP2015180485A (ja) | 排ガス浄化用触媒及びその製造方法 | |
| JP4296908B2 (ja) | 触媒体およびその製造方法 | |
| JP2003164761A (ja) | 金属酸化物焼結構造体及びその製造方法 | |
| CN104689360B (zh) | 一种催化香薰炉组件和其制造方法 | |
| KR101690184B1 (ko) | 불균일계 촉매와 그 제조방법 | |
| JP4963799B2 (ja) | 排ガス浄化用触媒 | |
| JP2017100073A (ja) | 排ガス浄化用触媒 | |
| JP2011016090A (ja) | 排ガス浄化触媒及びその製造方法 | |
| JP2001347167A (ja) | 排ガス浄化用触媒 | |
| JP2006192365A (ja) | 内燃機関用排ガス浄化触媒とその製造方法および排ガス浄化装置 | |
| CN110302803A (zh) | 用于VOCs催化燃烧的复合催化剂及其制备方法 | |
| JP2011121808A (ja) | ハニカム成形体 | |
| JP2004025013A (ja) | 排ガス浄化用触媒とその製造方法 | |
| JP2008308378A (ja) | セラミック多孔体 | |
| JP2019048269A (ja) | 多孔質触媒体膜及びそれを用いたガス処理装置 | |
| JP2009125688A (ja) | 触媒の製造方法 |