JP2012193125A - 2,3−ジクロロピリジンの製造方法 - Google Patents
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- 0 *C(Oc(nccc1)c1Cl)=O Chemical compound *C(Oc(nccc1)c1Cl)=O 0.000 description 1
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Abstract
Description
又は式(1−2)
で表されるアシル化剤とを反応させる工程(1)と、
前記工程(1)で得られた式(2)
で示される化合物と、塩素化剤とを反応させる工程(2)と
を有することを特徴とする、2,3−ジクロロピリジンの製造方法。
[3] 式(2)
で示される化合物と、塩素化剤とを反応させる工程
を有することを特徴とする、2,3−ジクロロピリジンの製造方法。
工程(1)は、3−クロロピリジン−N−オキシドと、式(1−1)又は式(1−2)で表されるアシル化剤とを反応させて、式(2)で示される化合物を製造する工程である。
工程(2)は、式(2)で示される化合物と塩素化剤とを反応させて、2,3−ジクロロピリジンを製造する工程である。
[HPLC条件]
カラム:SUMIPAX ODS A−212
流速: 1.0mL/分
検出波長:UV 254nm
移動相:
A液:アセトニトリル
B液:0.1%トリフルオロ酢酸/水
グラジエント条件:
0〜10分間:5%A液/B液
10〜50分間:45%A液/B液までグラジエント
合成例 3−クロロピリジン−N−オキサイドの合成
高耐圧のガラス容器に2−アセチルオキシ−3−クロロピリジン50mg、塩化ホスホリル500mgを加え、100℃で6時間加熱・攪拌した。放冷後、蒸留水2.5mLおよびアセトニトリル2.5mLを加えて、その溶液を高速液体クロマトグラフィーにて分析することで2,3−ジクロロピリジンの生成率を確認した。
面百値:73%。
高耐圧のガラス容器に2−アセチルオキシ−3−クロロピリジン50mg、表1に示す塩素化剤を加え、実施例2−1と同様な操作により反応を行った。放冷後、実施例2−1と同様な操作により2,3−ジクロロピリジンの生成率を確認した。
Claims (3)
- Rが、炭素数1〜6のアルキル基である、請求項1記載の製造方法。
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