JP2012170855A - 炭化水素油の接触分解触媒及びその製造方法 - Google Patents
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Landscapes
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Abstract
【解決手段】ソーダライトケージを含むゼオライトを20〜50質量%、シリカゾル由来のケイ素をSiO2換算で10〜30質量%、第一リン酸アルミニウム由来のリン・アルミニウムをAl2O3・3P2O5換算で0.1〜21質量%、アルカリ土類金属を酸化物換算で0.01〜10質量%、及び粘土鉱物を5〜65質量%含有し、前記アルカリ土類金属に対する前記第一リン酸アルミニウム由来のリンのモル比が0.1〜100の範囲である炭化水素油の接触分解触媒。
【選択図】なし
Description
この問題に対して特許文献1では希土類金属との併記としてアルカリ土類金属を挙げているだけであり、それを用いた具体的検討やゼオライトの酸点を中和する問題の解決にまでは至っていない。また、特許文献2はメタル補足剤として結晶性カルシウムアルミネートを添加しているものであり、希土類金属の代替としての使用は考えられていない。
[1]ソーダライトケージを含むゼオライトを20〜50質量%、シリカゾル由来のケイ素をSiO2換算で10〜30質量%、第一リン酸アルミニウム由来のリン・アルミニウムをAl2O3・3P2O5換算で0.1〜21質量%、アルカリ土類金属を酸化物換算で0.01〜10質量%、及び粘土鉱物を5〜65質量%含有し、前記アルカリ土類金属に対する前記第一リン酸アルミニウム由来のリンのモル比が0.1〜100の範囲であることを特徴とする炭化水素油の接触分解触媒。
[2]前記シリカゾル由来のケイ素に対する前記第一リン酸アルミニウム由来のリンのモル比が0.01〜0.75の範囲であることを特徴とする上記[1]に記載の炭化水素油の接触分解触媒。
[3]ソーダライトケージを含むゼオライト、シリカゾル、第一リン酸アルミニウム、及び粘土鉱物を含有する水性スラリーを乾燥して触媒前駆体を調製し、前記触媒前駆体にアルカリ土類金属を含浸させて、前記ソーダライトケージを含むゼオライトを20〜50質量%、前記シリカゾル由来のケイ素をSiO2換算で10〜30質量%、前記第一リン酸アルミニウム由来のリン・アルミニウムをAl2O3・3P2O5換算で0.1〜21質量%、前記アルカリ土類金属を酸化物換算で0.01〜10質量%、及び前記粘土鉱物を5〜65質量%含有し、前記アルカリ土類金属に対する前記第一リン酸アルミニウム由来のリンのモル比を0.1〜100の範囲とすることを特徴とする炭化水素油の接触分解触媒の製造方法。
[4]固形分換算したときに、ソーダライトケージを含むゼオライトを20〜50質量%、シリカゾルをSiO2換算で10〜30質量%、第一リン酸アルミニウムをAl2O3・3P2O5換算で0.1〜21質量%、アルカリ土類金属を酸化物換算で0.01〜10質量%、及び粘土鉱物を5〜65質量%含有し、前記アルカリ土類金属に対する前記第一リン酸アルミニウム由来のリンのモル比が0.1〜100の範囲となる水性スラリーを、乾燥することを特徴とする炭化水素油の接触分解触媒の製造方法。
≪触媒の構成成分≫
<アルカリ土類金属>
本発明の接触分解触媒(以下「本発明の触媒」とも記載する。なお、アルカリ土類金属含浸前の触媒を「触媒前駆体」という。)は、アルカリ土類金属を、触媒基準で、酸化物換算で0.01〜10質量%、好ましくは0.05〜7質量%、更に好ましくは0.1〜5質量%含有するものである。アルカリ土類金属の含有により、本発明の触媒では、オレフィン含有量の少ないガソリンを製造する効果が向上するが、アルカリ土類金属量が少な過ぎるとこの効果は現れず、多過ぎてもこの効果はそれ程向上しない。
本発明の触媒は、ソーダライトケージを含むゼオライトを含有する。
本発明の触媒は、ソーダライトケージを含むゼオライトを20〜50質量%、好ましくは35〜45質量%含有する。ソーダライトケージを含むゼオライトの量が20質量%以上であれば、所期の分解活性を得ることができ、また、50質量%以下であれば、相対的に触媒を構成する他の成分の量が少なくなりすぎて、触媒強度が低下すること、また触媒の嵩密度が小さくなり、装置の運転において好ましくない結果が生じること、を回避できる。
〔組成式(I)〕
(0.02〜1.0)R2/mO・Al2O3・(5〜11)SiO2・(5〜8)H2O
式中;R:Na、K、その他のアルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン
m:Rの原子価
〔数式(A)〕
NAl= (a0−2.425)/0.000868
式中;a0:単位格子寸法/nm
NAl:単位格子あたりのAl原子数
2.425:単位格子骨格内の全Al原子が骨格外に脱離したときの単位格子寸法
0.000868:実験により求めた計算値であり、a0とNAlについて1次式
で整理したとき(a0=0.000868NAl+2.425)の傾き
〔数式(B)〕
(Si/Al)計算式=(192−NAl)/NAl
式中;192:Yゼオライトの単位格子寸法あたりの(Si+Al)の原子数
〔数式(C)〕
ゼオライト骨格内Al/全Al =(Si/Al)化学組成分析値/(Si/Al)計算式
本発明の接触分解触媒では、以上述べたソーダライトケージを含むゼオライトを用いることによって、所期の高分解活性を有することができる。
本発明の接触分解触媒は、シリカゾル由来のケイ素を酸化物の状態で含有する。
シリカゾルは本発明の触媒の製造時において、結合剤として使用される。ここで、結合剤とは、ゼオライト及び粘土鉱物の粒子間に存在して、触媒を微粒子化する時の成形性を良くし、球状にさせ、また得られる触媒微粒子の流動性及び耐摩耗性を図るために使用するものである。
また、シリカゾルとしては、ゾル状である限りにおいてはそのSiO2濃度は特に限定はなく、例えば10質量%程度のものから50質量%程度のものまで幅広く使用することができる。更に、商業的規模での生産の場合、希釈水ガラス水溶液と硫酸水溶液とを反応させて得られるシリカヒドロゾルなどを用いることもできる。
また、本発明の接触分解触媒は、第一リン酸アルミニウム由来のリン及びアルミニウムを酸化物の状態で含む。第一リン酸アルミニウムは、一般式[Al(H2PO4)3]で示される水溶性の酸性リン酸塩であり、第一リン酸アルミニウム、モノリン酸アルミニウム又は重リン酸アルミニウムとも称される。第一リン酸アルミニウムは加熱によって脱水され、水分を失うと、酸化物形態となって安定化する。第一リン酸アルミニウムとしては、第一リン酸アルミニウムの状態である限りにおいてはそのAl2O3・3P2O5換算濃度に特に限定はなく、例えば30質量%程度のものから95質量%程度のものまで幅広く用いることができる。
第一リン酸アルミニウムは他のアルミニウム源と比較して、水溶液中で多核錯体のポリマーとして存在しており、表面に多量の水酸基を含有しているため、強い結合力を発揮する。すなわち、上記のシリカゾルと同様に、本発明の接触分解触媒の製造において、結合剤として機能する。
また、第一リン酸アルミニウムを使用することで触媒中の酸性質が変化し、それによって所期の高い分解活性を示し、オクタン価の高いFCCガソリンを得られる触媒とすることができる。
また、本発明の触媒において、アルカリ土類金属に対する前記第一リン酸アルミニウム由来のリンのモル比(以下「アルカリ土類/リンモル比」とも言う。)は、0.1〜100、好ましくは0.1〜20、より好ましくは0.1〜10の範囲である。
アルカリ土類金属単独ではゼオライトの酸点を中和させてしまうが、第一リン酸アルミニウムが存在することにより、ゼオライトの酸点中和を抑制することができると考えられることから、本発明ではアルカリ土類金属の原子数と第一リン酸アルミニウム中のリンの原子数の相対値が重要となり、両者のモル比を規定している。
アルカリ土類金属に対する前記第一リン酸アルミニウム由来のリンのモル比が0.1以上であればアルカリ土類金属によるゼオライトの酸点中和を抑制することができ、ゼオライト保護効果による分解活性向上効果およびガソリン収率向上効果を得ることができ好ましい。また、アルカリ土類金属に対する前記第一リン酸アルミニウム由来のリンのモル比が100以下であればアルカリ土類金属によるゼオライト保護効果を十分に得ることができるため好ましい。
また、本発明の触媒において、シリカゾル由来のケイ素に対する第一リン酸アルミニウム由来のリンのモル比(以下「リン/ケイ素モル比」とも言う。)は、好ましくは0.01〜0.75、より好ましくは0.01〜0.35、特に好ましくは0.03〜0.35の範囲である。リン/ケイ素モル比が0.01以上であれば高い分解活性が得られ、また0.75以下であれば高オクタン価のFCCガソリンが得られるため好ましい。リン/ケイ素モル比は、第一リン酸アルミニウムとシリカゾルの配合量を調節することにより設定することができる。
また、本発明で用いる粘土鉱物としては、モンモリロナイト、カオリナイト、ハロイサイト、ベントナイト、アタパルガイト、ボーキサイト等の粘土鉱物を用いることができる。また、本発明の触媒においては、シリカ、シリカ−アルミナ、アルミナ、シリカ−マグネシア、アルミナ−マグネシア、リン−アルミナ、シリカ−ジルコニア、シリカ−マグネシア−アルミナ等の通常の接触分解触媒に使用される公知の無機酸化物の微粒子を上記粘土鉱物と併用して使用することもできる。
本発明の触媒では、本発明の所期の効果が得られる限りにおいて、アルミナゾル等の他の結合剤を一部混合して使用できる。
本発明の接触分解触媒は種々の手法によって製造することができるが、好ましい製造方法は、本発明にかかる接触分解触媒の製造方法である、ソーダライトケージを含むゼオライト、シリカゾル、第一リン酸アルミニウム及び粘土鉱物を含有する水性スラリーを用いる製造方法である。以下、本発明にかかる接触分解触媒の製造方法について説明する。
水性スラリー中に含有されるソーダライトケージを含むゼオライトの割合は、スラリー中の全固形分を基準に換算したときに、20〜50質量%であり、35〜45質量%とすることが好ましい。水性スラリー中に含有するソーダライトケージを含むゼオライトの量が20質量%以上であると、得られる接触分解触媒に所期の分解活性を付与することができ、また、50質量%以下であると、得られる接触分解触媒における他の成分の含有量を所望の範囲にすることができることから、好ましい触媒強度や触媒の嵩密度としやすく、装置を好適に運転し得る接触分解触媒を得ることができる。
水性スラリー中に含有されるシリカゾルの割合は、スラリー中の全固形分を基準に換算したときに、SiO2換算で10〜30質量%、好ましくは15〜30質量%、より好ましくは15〜20質量%含有する。含有量が10質量%未満では十分な強度が得づらく、触媒の散飛、生成油中への混入等の好ましくない現象が起きやすくなる。30質量%を超えても使用量に見合った触媒性能の向上は得られない傾向にあり、経済的ではない。
水性スラリー中に含有される第一リン酸アルミニウムの割合は、スラリー中の全固形分を基準に換算したときに、Al2O3・3P2O5換算で0.1〜21質量%、好ましくは0.1〜10質量%、さらに好ましくは0.5〜10質量%、特に好ましくは0.5〜5質量%含有する。水性スラリー中に含有する第一リン酸アルミニウムの量が0.1質量%未満では十分な分解活性向上効果が得づらい。21質量%を超えても使用量に見合った触媒性能の向上は得られない傾向にあり、またオクタン価の高いFCCガソリンが得づらくなる。
水性スラリー中に含有される粘土鉱物の割合は、スラリー中の全固形分を基準に換算したときに、5〜69質量%であり、10〜65質量%であることが好ましい。水性スラリー中に含有する粘土鉱物の量が5質量%未満であると、触媒強度や、触媒の嵩密度が小さくて、装置の運転に支障をきたすおそれがあり、また、69質量%を超えると、相対的にソーダライトケージを含むゼオライトや結合剤の量が少なくなり、所期の分解活性が得られなくなることや、結合剤量の不足により触媒の調製が困難となるおそれがある。
このように、第一リン酸アルミニウムの添加段階は、結合剤水溶液調製段階でも、ソーダライトケージを含むゼオライト及び粘土鉱物を含むスラリーの調製段階でも差し支えなく、第一リン酸アルミニウムは任意段階で添加して本発明の効果を得ることができる。
本発明の接触分解触媒の製造方法では、上記水性スラリーを用いて接触分解触媒を製造することが特徴である。この水性スラリーを用いる製造方法としては、例えば以下のような方法が挙げられる。
上記のようにして得られた微小球体は、必要に応じて、公知の方法で洗浄し、引き続いてイオン交換を行い、各種の原料から持ち込まれる過剰のアルカリ金属や可溶性の不純物等を除去した後、乾燥し、本発明の触媒(又は触媒前駆体)を得ることができる。なお、微小球体に過剰のアルカリ金属や可溶性の不純物等が存在しない場合には、洗浄やイオン交換等を行うことなくそのまま触媒(又は触媒前駆体)として使用することもできる。
上記の洗浄は具体的には、水あるいはアンモニア水を用いて行い、これにより可溶性不純物量を低減させることができる。この洗浄終了後の微小球体は次いで、イオン交換を行う。イオン交換は具体的には、硫酸アンモニウム、亜硫酸アンモニウム、硫酸水素アンモニウム、亜硫酸水素アンモニウム、チオ硫酸アンモニウム、亜硝酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、ホスフィン酸アンモニウム、ホスホン酸アンモニウム、リン酸アンモニウム、リン酸水素アンモニウム、リン酸二水素アンモニウム、炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、塩化アンモニウム、臭化アンモニウム、ヨウ化アンモニウム、ギ酸アンモニウム、酢酸アンモニウム、シュウ酸アンモニウムなどのアンモニウム塩の水溶液によって行うことができ、このイオン交換によって微小球体に残存するナトリウムやカリウムなどのアルカリ金属を低減させることができる。
上記の洗浄及びイオン交換の操作の後続いて、得られた微小球体を100〜500℃の温度で再度乾燥し、水分含有量を1〜25質量%にして、本発明の触媒(又は触媒前駆体)を得ることができる。
アルカリ土類金属を酸化物換算で0.01〜10質量%含有させる態様としては、イオン交換によるアルカリ金属の洗浄除去後、微小球体を乾燥する前に、アルカリ土類金属によるイオン交換を行う態様や、ソーダライトケージを含むゼオライトに、予めアルカリ土類金属を担持させ、いわゆる金属修飾型のソーダライトケージを含むゼオライトとなし、該金属修飾型のソーダライトケージを含むゼオライトを用いて触媒を製造する態様、アルカリ土類金属を事前に混合・加熱処理によって酸化物とし、触媒前駆体調製スラリー中へ添加することで触媒を製造する態様が挙げられる。
要するに、アルカリ土類金属を含有した触媒製造方法には2つの種類が挙げられる。まず、ソーダライトケージを含むゼオライトにアルカリ土類金属を含有させる場合は、従来公知の方法により行うことができる。例えば、アルカリ土類金属の塩化物、硝酸塩、硫酸塩、酢酸塩等の化合物の単独あるいは2種以上を含有する水溶液を、乾燥状態あるいは湿潤状態にあるソーダライトケージを含むゼオライト、あるいはそれを含有する触媒にイオン交換あるいは含浸させ、必要に応じて加熱することにより行うことができる。また、アルカリ土類金属を1種以上混合・加熱処理し、アルカリ土類金属を含んだ加熱処理物を触媒前駆体調製スラリーへ添加することでも製造することができる。
本発明の触媒を使用して炭化水素油を接触分解するには、ガソリンの沸点以上で沸騰する炭化水素油(炭化水素混合物)を、本発明の触媒に接触させればよい。このガソリン沸点範囲以上で沸騰する炭化水素油とは、原油の常圧あるいは減圧蒸留で得られる軽油留分や常圧蒸留残渣油及び減圧蒸留残渣油を意味し、もちろんコーカー軽油、溶剤脱瀝油、溶剤脱瀝アスファルト、タールサンド油、シェールオイル油、石炭液化油、GTL(Gasto Liquids)油、植物油、廃潤滑油、廃食油をも包括するものである。 更にこれらの原料炭化水素油は、当業者に周知の水素化処理、即ちNi−Mo系触媒、Co−Mo系触媒、Ni−Co−Mo系触媒、Ni−W系触媒などの水素化処理触媒の存在下、高温・高圧下で水素化脱硫した水素化処理油も接触分解の原料として使用できることは言うまでもない。
反応温度が400℃以上であれば、炭化水素油の分解反応が好適に進行して、分解生成物を好適に得ることができる。また、600℃以下であれば、分解により生成するドライガスやLPGなどの軽質ガス生成量を軽減でき、目的物のガソリン留分の収率を相対的に増大させることができ経済的である。
圧力は5kg/cm2以下であれば、モル数の増加する反応の分解反応の進行が阻害されにくい。また、触媒/原料炭化水素油の質量比が2以上であれば、クラッキング反応器内の触媒濃度を適度に保つことができ、原料炭化水素油の分解が好適に進行する。また、20以下であれば、触媒濃度を上げる効果が飽和してしまい、触媒濃度を高くするに見合った効果が得られずに不利となることを回避できる。
実施例1
ソーダライトケージを含むゼオライトとして表1の物性を有する安定化Yゼオライトを、結合剤として第一リン酸アルミニウム(Al2O3・3P2O5濃度46.2質量%)とシリカゾル(SiO2濃度29.0質量%)を、粘土鉱物としてカオリナイトを、それぞれ使用した。
なお、実施例・比較例に記載の第一リン酸アルミニウムの添加量は、Al2O3・3P2O5に換算した値を記載した。
第一リン酸アルミニウムを10.0g(Al2O3・3P2O5換算)添加することでリン/ケイ素モル比を0.14、カオリナイトの混合量を68.0g(乾燥基準)とし、更にイオン交換処理に用いる温水中へ塩化マグネシウムを6水和物として0.2g添加することでリン/アルカリ土類金属モル比を81.5とする以外は触媒Aと同様の方法で触媒Bを調製した。
第一リン酸アルミニウムを2.0g(Al2O3・3P2O5換算)添加することでリン/ケイ素モル比を0.03、カオリナイトの混合量を76.0g(乾燥基準)とし、更にイオン交換処理に用いる温水中へ塩化マグネシウムを6水和物として0.2g添加することでリン/アルカリ土類金属モル比を16.3とする以外は触媒Aと同様の方法で触媒Cを調製した。
第一リン酸アルミニウムを1.0g(Al2O3・3P2O5換算)添加することでリン/ケイ素モル比を0.01、カオリナイトの混合量を77.0g(乾燥基準)とし、更にイオン交換処理に用いる温水中へ塩化マグネシウムを6水和物として0.2g添加することでリン/アルカリ土類金属モル比を8.2とする以外は触媒Aと同様の方法で触媒Dを調製した。
第一リン酸アルミニウムを2.0g(Al2O3・3P2O5換算)添加することでリン/ケイ素モル比を0.03、カオリナイトの混合量を75.3g(乾燥基準)とし、更にイオン交換処理に用いる温水中へ塩化カルシウムを2水和物として1.8g添加することでリン/アルカリ土類金属モル比を1.6とする以外は触媒Aと同様の方法で触媒Eを調製した。
第一リン酸アルミニウムを2.0g(Al2O3・3P2O5換算)添加することでリン/ケイ素モル比を0.03、カオリナイトの混合量を74.7g(乾燥基準)とし、更にイオン交換処理に用いる温水中へ塩化ストロンチウムを6水和物として3.3g添加することでリン/アルカリ土類金属モル比を1.6とする以外は触媒Aと同様の方法で触媒Fを調製した。
塩化マグネシウムを6水和物として2.5g添加した60℃、1L中の温水中にゼオライトを80.0g添加し、1時間攪拌させた後に110℃で一晩乾燥させた。乾燥したゼオライトを用い、実施例3と同量のシリカゾルおよび第一リン酸アルミニウムを含んだ結合剤水溶液に添加・攪拌した後、カオリナイトを75.5g(乾燥基準)添加し、実施例1と同条件で噴霧乾燥処理を行い、リン/アルカリ土類金属モル比が1.6の触媒Gを調製した。
触媒調製スラリー中に酸化マグネシウムを0.5g(乾燥基準)で添加し、カオリナイトを75.5(乾燥基準)とし、アルカリ土類金属水溶液によるイオン交換処理を行わない以外は実施例1と同様の方法で、リン/アルカリ土類金属モル比が1.6の触媒Hを調製した。
第一リン酸アルミニウムを添加せず、更にカオリナイトの混合量を78.0g(乾燥基準)とし、アルカリ土類金属水溶液によるイオン交換処理を行わない以外は実施例1と同様の方法で、触媒Iを得た。
カオリナイトの添加量を68.0g(乾燥基準)とし、アルカリ土類金属水溶液によるイオン交換処理を行わない以外は実施例2と同様の方法で触媒Jを得た。
カオリナイトの添加量を66.0g(乾燥基準)とし、アルカリ土類金属水溶液処理によるイオン交換の代わりにLaを10.0g(乾燥基準)含む水溶液にてイオン交換を行う以外、実施例1と同様の方法で触媒Kを得た。
第一リン酸アルミニウムを0.2g(Al2O3・3P2O5換算)添加することでリン/ケイ素モル比を0.003、カオリナイトの混合量を75.3g(乾燥基準)とし、更にイオン交換処理に用いる温水へ塩化マグネシウムを6水和物として12.5g添加することでリン/アルカリ土類金属モル比を0.03とする以外は触媒Aと同様の方法で触媒Lを調製した。
第一リン酸アルミニウムを20.0g(Al2O3・3P2O5換算)添加することでリン/ケイ素モル比を0.29、カオリナイトの混合量を58.0g(乾燥基準)とし、更にイオン交換処理に用いる温水中へ塩化マグネシウムを6水和物として0.2g添加することでリン/アルカリ土類金属モル比を163とする以外は触媒Aと同様の方法で触媒Mを調製した。
以上の実施例1〜8で得た触媒の組成及び比較例1〜5で得た触媒の組成を表2に纏めて示す。なお、各原料は触媒の最終組成物に含まれる割合で示している。即ち、安定化Yゼオライトは乾燥基準での値を示している。また、粘土鉱物も乾燥基準での値を示している。また、第一リン酸アルミニウム[Al(H2PO4)3]はAl2O3・3P2O5での値、シリカゾル[Na2O・xSiO2・nH2O(x=2〜4)]はSiO2での値、オルトリン酸[H3PO4]はP2O5での値、塩化マグネシウムはMgO、塩化カルシウムはCaO、塩化ストロンチウムはSrOでの値をそれぞれ示している。さらに、リン/アルカリ土類金属モル比は、第一リン酸アルミニウムのリンのモル数と、アルカリ土類金属のモル数より算出した。
上記の実施例1〜8、比較例1〜5にて調製した触媒は、反応容器と触媒再生器とを有する流動床式接触分解装置であるベンチスケールプラントを用い、同一原料油、同一測定条件のもとで接触分解特性を試験した。
なお、試験に先立ち、上記触媒について、実際の使用状態に近似させるべく、即ち平衡化させるべく、500℃にて5時間乾燥した後、各触媒にニッケル及びバナジウムがそれぞれ1000質量ppm、2000質量ppmとなるようにナフテン酸ニッケル、ナフテン酸バナジウムを含むシクロヘキサン溶液を吸収させ、乾燥し、500℃で5時間の焼成を行い、引き続き、各触媒を100%水蒸気雰囲気中、785℃で6時間処理した。
続いて、この実際の使用状態に近似させた触媒を表3に記載の反応条件、表4に記載の性状を示す炭化水素油(脱硫減圧軽油(VGO)50%+脱流残油(DDSP)50%)を使用し、接触分解反応を行った。
得られた分解生成油は、Agilent technologies社製 AC Simdis Analyzerを用いてガスクロ蒸留法にて解析し、ガソリン(25〜190℃)、中間留分(LCO(190〜350℃))、HCO(350℃以上)の生成物量を解析した。
なお、得られたガソリンのオクタン価はヒューレッドパッカード社製PONA分析装置を用い、ガスクロマトグラフ法によるGC−RONで測定した。
実施例1〜11、比較例1〜3で得られた触媒を用いた接触分解反応で得られた生成物の分布結果とガソリン留分のオクタン価および平衡化触媒の結晶化度を表6に合わせて示す。ここで、分解活性である転化率は、100−(LCOの質量%)―(HCOの質量%)で表現する。
実施例1〜8においてはいずれの触媒も平衡化触媒中の結晶化度も高く、高分解活性を示し、かつオクタン価を維持したままガソリン収率が高いことが明らかである。
Claims (4)
- ソーダライトケージを含むゼオライトを20〜50質量%、シリカゾル由来のケイ素をSiO2換算で10〜30質量%、第一リン酸アルミニウム由来のリン・アルミニウムをAl2O3・3P2O5換算で0.1〜21質量%、アルカリ土類金属を酸化物換算で0.01〜10質量%、及び粘土鉱物を5〜65質量%含有し、前記アルカリ土類金属に対する前記第一リン酸アルミニウム由来のリンのモル比が0.1〜100の範囲であることを特徴とする炭化水素油の接触分解触媒。
- 前記シリカゾル由来のケイ素に対する前記第一リン酸アルミニウム由来のリンのモル比が0.01〜0.75の範囲であることを特徴とする請求項1に記載の炭化水素油の接触分解触媒。
- ソーダライトケージを含むゼオライト、シリカゾル、第一リン酸アルミニウム、及び粘土鉱物を含有する水性スラリーを乾燥して触媒前駆体を調製し、前記触媒前駆体にアルカリ土類金属を含浸させて、前記ソーダライトケージを含むゼオライトを20〜50質量%、前記シリカゾル由来のケイ素をSiO2換算で10〜30質量%、前記第一リン酸アルミニウム由来のリン・アルミニウムをAl2O3・3P2O5換算で0.1〜21質量%、前記アルカリ土類金属を酸化物換算で0.01〜10質量%、及び前記粘土鉱物を5〜65質量%含有し、前記アルカリ土類金属に対する前記第一リン酸アルミニウム由来のリンのモル比を0.1〜100の範囲とすることを特徴とする炭化水素油の接触分解触媒の製造方法。
- 固形分換算したときに、ソーダライトケージを含むゼオライトを20〜50質量%、シリカゾルをSiO2換算で10〜30質量%、第一リン酸アルミニウムをAl2O3・3P2O5換算で0.1〜21質量%、アルカリ土類金属を酸化物換算で0.01〜10質量%、及び粘土鉱物を5〜65質量%含有し、前記アルカリ土類金属に対する前記第一リン酸アルミニウム由来のリンのモル比が0.1〜100の範囲となる水性スラリーを、乾燥することを特徴とする炭化水素油の接触分解触媒の製造方法。
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