JP2012144642A

JP2012144642A - ウイング用ゴム組成物および空気入りタイヤ

Info

Publication number: JP2012144642A
Application number: JP2011004183A
Authority: JP
Inventors: Kazuya Hirabayashi; 和也平林
Original assignee: Toyo Tire and Rubber Co Ltd
Current assignee: Toyo Tire Corp
Priority date: 2011-01-12
Filing date: 2011-01-12
Publication date: 2012-08-02

Abstract

【課題】タイヤの転がり抵抗を低減する。
【解決手段】ネオジウム系触媒を用いて重合されたポリブタジエンゴム１０〜４０質量部と、変性ポリブタジエンゴム１０〜４０質量部と、他のジエン系ゴム２０〜８０質量部とからなるゴム成分に、補強性充填剤を配合したゴム組成物であって、該ゴム組成物中における前記補強性充填剤の含有量が１０〜１６体積％であり、かつ、前記補強性充填剤とオイルの含有量が合計で２６体積％未満であることを特徴とするウイング用ゴム組成物である。該ゴム組成物を用いて空気入りタイヤのウイング（１０）を作製する。
【選択図】図１

Description

本発明は、空気入りタイヤのウイングに用いられるゴム組成物、および該ゴム組成物を用いて作製したウイングを備える空気入りタイヤに関するものである。

自動車の低燃費化の要求は近年ますます高まり、タイヤについても低燃費化が強く求められている。タイヤの低燃費化のため、転がり抵抗を低減するべく、一般的には、転がり抵抗への寄与率が最も高いトレッドゴムのヒステリシスロスを低減する開発検討が行われている。しかしながら、転がり抵抗を更に小さくしようとすると、耐摩耗性などの他の物性が損なわれるため、トレッドゴムのみの開発検討には限界がある。そのため、トレッドゴム以外のタイヤ部位で転がり抵抗を下げることが求められる。

下記特許文献１には、ネオジウム系触媒を用いて重合されたポリブタジエンゴムと、特定のシリカおよびカーボンブラックを組み合わせることで、タイヤの転がり抵抗を低減することができるゴム組成物が開示されている。しかしながら、この文献は、該ゴム組成物をサイドウォールゴムに適用するものであり、ウイングへの適用は検討されていない。また、この文献では、変性されたポリブタジエンゴムの使用については触れられておらず、ウイングへの適用については改善の余地がある。

下記特許文献２には、溶液重合変性スチレン−ブタジエンゴムやスズ変性ポリブタジエンゴムなどの変性ゴムを用いることで転がり抵抗を低減することが開示されている。しかしながら、この文献も、サイドウォールゴムへの適用であり、また、ネオジウム系触媒を用いて重合されたポリブタジエンゴムの使用については触れられておらず、転がり抵抗には改善の余地がある。

下記特許文献３には、アルコキシシラン変性ポリブタジエンゴムをゴム成分に用いたゴム組成物を空気入りタイヤのウイングやランフラットタイヤの補強層に用いることが開示されている。しかしながら、この文献には、ネオジウム系触媒を用いて重合されたポリブタジエンゴムの使用については触れられておらず、また、カーボンブラックなどの補強性充填剤の配合量を所定の体積％に規定することで転がり抵抗の更なる低減を図ることも開示されていない。

特開２００６−１２４４８７号公報特開２００９−１５５６３１号公報特開２０１０−１０６１１５号公報

本発明は、以上の点に鑑み、タイヤの転がり抵抗を低減することができるウイング用ゴム組成物、及びそれを用いた空気入りタイヤを提供することを目的とする。

本発明に係る空気入りタイヤのウイング用ゴム組成物は、ネオジウム系触媒を用いて重合されたポリブタジエンゴム１０〜４０質量部と、変性ポリブタジエンゴム１０〜４０質量部と、他のジエン系ゴム２０〜８０質量部とからなるゴム成分に、補強性充填剤を配合したゴム組成物であって、該ゴム組成物中における前記補強性充填剤の含有量が１０〜１６体積％であり、かつ、前記補強性充填剤とオイルの含有量が合計で２６体積％未満であることを特徴とするものである。また、本発明に係る空気入りタイヤは、該ゴム組成物を用いて作製したウイングを有するものである。

本発明によれば、ゴム成分にネオジウム系触媒を用いて重合したポリブタジエンゴムと変性ポリブタジエンゴムをそれぞれ所定量ずつ用いるとともに、補強性充填剤の配合量およびオイルとの合計量を所定の体積％に規定したゴム組成物を、ウイングに適用したことにより、タイヤの転がり抵抗を低減することができ、空気入りタイヤの低燃費化を図ることができる。

実施形態に係る空気入りタイヤの半断面図である。他の実施形態に係る空気入りタイヤの半断面図である。

以下、本発明の実施に関連する事項について詳細に説明する。

本発明に係るウイング用ゴム組成物において、ゴム成分は、ゴム成分全体を１００質量部として、ネオジウム系触媒を用いて重合されたポリブタジエンゴム（Ａ）１０〜４０質量部と、変性ポリブタジエンゴム（Ｂ）１０〜４０質量部と、他のジエン系ゴム（Ｃ）２０〜８０質量部とのブレンドからなる。

上記ネオジウム系触媒を用いて重合されたポリブタジエンゴム（Ａ）は、コバルト系触媒を始めとする他の触媒で重合されたポリブタジエンゴムに比べて、加硫ゴムの損失係数（ｔａｎδ）を下げることができ、タイヤの転がり抵抗を低減することができる。ゴム成分中に占める該ポリブタジエンゴム（Ａ）の配合量が１０質量部未満では、ｔａｎδの低減効果が不十分である。逆に、該ポリブタジエンゴム（Ａ）の配合量が４０質量部を超えると、加工性が悪化する。該ポリブタジエンゴム（Ａ）の配合量について、下限はより好ましくは１５質量部以上であり、上限はより好ましくは３０質量部以下である。

上記ネオジウム系触媒としては、ネオジウム単体、ネオジウムと他の金属類との化合物、及び有機化合物が挙げられ、例えば、ＮｄＣｌ_３、Ｅｔ−ＮｄＣｌ_２等が具体例として挙げられる。

ネオジウム系触媒を用いて重合したポリブタジエンゴムは、一般に、高シス含量で、かつ低ビニル含量のミクロ構造を有する。本発明では、上記ポリブタジエンゴム（Ａ）のミクロ構造は、特に限定されないが、好ましくは、シス−１，４結合含有量が９５質量％以上であり、かつビニル基含有量が１．８質量％以下のものを用いることである。シス−１，４結合含有量については９７質量％以上であることがより好ましく、また、ビニル基含有量については１．０質量％以下であることがより好ましい。なお、これらシス含有量及びビニル含有量は、^１ＨＮＭＲスペクトルの積分比により算出される。

ネオジウム系触媒を用いて重合されたポリブタジエンゴム（Ａ）としては、特に限定するものではないが、１００℃でのムーニー粘度が５０以上である高分子量のポリブタジエンゴムを用いることが好ましい。より好ましくは、該ムーニー粘度は５５以上である。なお、ムーニー粘度の上限は特に限定されないが、好ましくは７０以下である。ここで、ムーニー粘度とは、ＪＩＳＫ６３００に準拠して測定される１００℃でのムーニー粘度（ＭＬ１＋４）のことである。

上記変性ポリブタジエンゴム（Ｂ）としては、補強性充填剤との親和性を向上させる各種変性剤で分子末端が変性されたポリブタジエンゴムを用いることができる。かかる変性ポリブタジエンゴム（Ｂ）を用いることにより、補強性充填剤の分散性を改良し、転がり抵抗を大きく低減することができる。ゴム成分中に占める変性ポリブタジエンゴム（Ｂ）の配合量が１０質量部未満では、補強性充填剤の分散性向上によるｔａｎδの低減効果が不十分である。逆に、変性ポリブタジエンゴム（Ｂ）の配合量が４０質量部を超えると、加工性が悪化する。変性ポリブタジエンゴム（Ｂ）の配合量について、下限はより好ましくは１５質量部以上であり、上限はより好ましくは３０質量部以下である。

上記変性剤としては、特に限定されないが、スズ化合物、水酸基含有化合物、アミノ基含有化合物、エポキシ基含有化合物、シアノ基含有化合物、カルボキシル基含有化合物、ハロゲン化合物、アルコキシシリル基含有化合物などが挙げられ、これらはそれぞれ単独で用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。これらの中でも、変性剤としては、スズ化合物、アルコキシシリル基含有化合物が好ましい。

スズ化合物としては、例えば、四塩化スズ、メチル三塩化スズ、ジブチルジクロロスズ、トリブチルクロロスズ等のハロゲン化スズ化合物、テトラアリルスズ、ジエチルジアリルスズ、テトラ（２−オクテニル）スズ等のアリルスズ化合物、テトラフェニルスズ、テトラベンジルスズ等が挙げられ、これらはそれぞれ単独で用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。スズ化合物で変性することにより、補強性充填剤として特にカーボンブラックを用いた場合の分散性を向上することができる。

アルコキシシリル基含有化合物としては、例えば、３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−アミノプロピルメチルジエトキシシラン、３−アミノプロピルジメチルエトキシシラン、３−ジメチルアミノプロピルトリメトキシシラン、４−ジメチルアミノブチルトリメトキシシラン、３−ジメチルアミノプロピルトリエトキシシラン、３−ジエチルアミノプロピルトリメトキシシラン、３−ジエチルアミノプロピルトリエトキシシラン等のアミノアルキルアルコキシシラン化合物が挙げられ、これらはそれぞれ単独で用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。アルコキシシリル基含有化合物で変性することにより、補強性充填剤として特にシリカを用いた場合の分散性を向上することができる。

変性ポリブタジエンゴム（Ｂ）において、上記変性のベースとなるポリブタジエンゴムとしては、有機リチウム触媒を用いて重合されたものが本発明の効果を高める上で好ましい。該有機リチウム触媒としては、一般に溶液重合において用いられる各種有機リチウム化合物を用いることができ、例えば、メチルリチウム、エチルリチウム、プロピルリチウム、ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム、ｔｅｒｔ−ブチルリチウム、ｎ−ヘキシルリチウム、ｎ−オクチルリチウム等に代表されるアルキルリチウム、フェニルリチウム、トリルリチウム、リチウムナフチリド等に代表されるアリールリチウム、ビニルリチウム、プロペニルリチウム等に代表されるアルケニルリチウム、テトラメチレンジリチウム、ペンタメチレンジリチウム、ヘキサメチレンジリチウム、デカメチレンジリチウム等に代表されるアルキレンジリチウムなどを挙げることができる。かかる有機リチウム触媒を用いて重合することにより、低シス含量で、かつ高ビニル含量のミクロ構造を有するポリブタジエンゴムが得られる。特に限定するものではないが、変性ポリブタジエンゴム（Ｂ）のミクロ構造は、シス−１，４結合含有量が３０〜５０質量％であり、かつビニル基含有量が５〜２０質量％であることが好ましい。

特に好ましい実施形態において変性ポリブタジエンゴム（Ｂ）としては、有機リチウム触媒を用いて重合されたスズ変性ポリブタジエンゴムを用いることである。かかるスズ変性ポリブタジエンゴムは、有機リチウム触媒により１，３−ブタジエンの重合を行った後、スズ化合物を添加することにより得られ、分子末端がスズ化合物により変性される。

上記他のジエン系ゴム（Ｃ）としては、天然ゴム（ＮＲ）、ポリイソプレンゴム（ＩＲ）、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、上記ポリブタジエンゴム（Ａ）および（Ｂ）以外のポリブタジエンゴムなどが挙げられ、これらはいずれか一種を用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。好ましくは、天然ゴム及び／又はイソプレンゴムを用いることである。他のジエン系ゴム（Ｃ）の配合量について、下限はより好ましくは３０質量部以上、更に好ましくは４０質量部以上であり、上限はより好ましくは７０質量部以下である。

本発明に係るウイング用ゴム組成物には、補強性充填剤が配合される。補強性充填剤は、ゴム組成物中の含有量が１０〜１６体積％であることが肝要であり、かかる体積％とすることにより、上記ゴム成分の構成と相俟ってウイングの低発熱性を向上することができる。すなわち、補強性充填剤の含有量が１６体積％を超えると、加硫物のｔａｎδが大きくなって転がり抵抗の低減効果に劣る。逆に、補強性充填剤の含有量が１０体積％未満であると、ウイングとしての補強性を確保することができない。補強性充填剤の含有量は、より好ましくは１２〜１６体積％である。

また、本発明に係るウイング用ゴム組成物には、補強性充填剤とともにオイルを配合してもよい。オイルを配合する場合、補強性充填剤とオイルとの合計量を、ゴム組成物中の含有量で２６体積％未満とする。この含有量が２６体積％を超えると、加硫ゴムのｔａｎδが大きくなって転がり抵抗の低減効果に劣る。この含有量の下限は、特に限定されないが、２０体積％以上であることが好ましい。従って、該ゴム組成物には、オイルを４〜１６体積％含有することが好ましく、より好ましくは８〜１２体積％である。

これらの体積％は、ゴム組成物の各成分の配合量（質量部）からそれぞれの比重に基づき各成分の体積を計算することにより算出することができる。

上記補強性充填剤としては、カーボンブラック及び／又はシリカを用いることができる。好ましくは、カーボンブラック単独、又は、カーボンブラックとシリカの併用であり、更に好ましくは、カーボンブラック単独使用である。そのため、カーボンブラックのゴム組成物中での含有量が１０〜１６体積％であることが好ましく、また、カーボンブラックとオイルの合計量が合計で２６体積％未満であることが好ましい。

カーボンブラックとしては、窒素吸着比表面積（Ｎ_２ＳＡ）が２０〜１００ｍ^２／ｇであるものが好ましく用いられ、窒素吸着比表面積はより好ましくは２０〜５０ｍ^２／ｇである。窒素吸着比表面積が２０ｍ^２／ｇ未満ではウイングとしての補強性を確保することが難しくなる。逆に、１００ｍ^２／ｇ超えると加硫ゴムのｔａｎδが大きくなる。ここで、窒素吸着比表面積は、ＪＩＳＫ６２１７に準じて測定される値である。

シリカとしては、例えば、湿式シリカ（含水ケイ酸），乾式シリカ（無水ケイ酸），ケイ酸カルシウム，ケイ酸アルミニウム等が挙げられるが、中でも湿式シリカが好ましい。なお、シリカを配合する場合、スルフィドシラン、メルカプトシランなどのシランカップリング剤を配合することが好ましい。シランカップリング剤の配合量は、シリカ１００質量部に対して５〜１５質量部であることが好ましい。

上記オイルとしては、アロマオイル、パラフィンオイル、ナフテンオイルなどの各種プロセスオイルを用いることができる。

本発明に係るウイング用ゴム組成物には、上記の各成分の他に、亜鉛華、ステアリン酸、老化防止剤、ワックス、加硫剤、加硫促進剤など、タイヤのウイング用ゴム組成物において一般に使用される各種添加剤を配合することができる。上記加硫剤としては、硫黄、硫黄含有化合物等が挙げられ、特に限定するものではないが、その配合量は上記ゴム成分１００質量部に対して０．１〜１０質量部であることが好ましく、より好ましくは０．５〜５質量部である。また、加硫促進剤の配合量としては、上記ゴム成分１００質量部に対して０．１〜７質量部であることが好ましく、より好ましくは０．５〜５質量部である。該ゴム組成物は、通常のバンバリーミキサーやニーダーなどのゴム用混練機を用いて、常法に従い混練することで調製される。

以上よりなるゴム組成物は、空気入りタイヤのウイングを形成するためのゴム組成物として用いられ、常法に従い例えば１４０〜１８０℃で加硫成形することにより、空気入りタイヤのウイングを形成することができる。ウイングは、一般に、サイドウォールゴムとトレッドゴムとの異種ゴム同士の接着性を確保するために、サイドウォールゴムとトレッドゴムの双方に接した状態に設けられるゴム部材である。具体的には、以下のような構造のものが例示できる。

図１は、上記ウイング用ゴム組成物を用いて作製したウイングを有する空気入りラジアルタイヤの一例を示す断面図である。図１に示すように、このタイヤ（Ｔ１）は、左右一対のビード部（１）及びサイドウォール部（２）と、左右のサイドウォール部（２）の径方向外方端部同士を連結するように両サイドウォール部（２）間に設けられたトレッド部（３）とを備えて構成されており、一対のビード部（１）間にまたがって延びるカーカス（４）を備える。カーカス（４）は、トレッド部（３）からサイドウォール部（２）をへて、ビード部（１）に埋設された環状のビードコア（５）にて両端部が係止された少なくとも１枚のカーカスプライからなり、上記各部を補強する。トレッド部（３）におけるカーカス（４）の外周側には、２層以上のゴム被覆スチールコード層からなるベルト（６）が設けられており、カーカス（４）の外周でトレッド部（３）を補強する。ベルト（６）の外周面には、ベルト補強層（７）が設けられ、該ベルト補強層（７）の外周に、接地面を構成するトレッドゴム（８）が設けられている。また、サイドウォール部（２）におけるカーカス（４）の外面側にタイヤ側面を構成するサイドウォールゴム（９）が設けられている。

このタイヤ（Ｔ１）は、トレッドゴム（８）の両端部がサイドウォールゴム（９）の外側端部の上に重なり被せられたトレッドオーバーサイドウォール（ＴＯＳ）構造をなしている。そして、トレッド部（３）のタイヤ軸方向両端部で接地端領域をなすショルダー領域には、サイドウォールゴム（９）に接して当該ショルダー領域の表面を形成するウイング（１０）がタイヤ周上に設けられている。すなわち、ウイング（１０）はトレッドゴム（８）の端部とサイドウォールゴム（９）の端部を跨いで両者に接するように配置されている。詳細には、ウイング（１０）は、トレッドゴム（８）のタイヤ軸方向端面に接し、そのタイヤ軸方向外側でショルダー領域の表面を形成するとともに、ウイング（１０）の下面（タイヤ径方向内面）がサイドウォールゴム（９）のタイヤ径方向外側端面に接するように設けられており、すなわち、サイドウォールゴム（９）が上記ショルダー領域においてウイング（１０）の内面側に位置するように形成されている。そして、本実施形態では、該ウイング（１０）が、上記ウイング用ゴム組成物により形成されている。

図２は、別の実施形態に係る空気入りラジアルタイヤを示したものである。図２に示すように、このタイヤ（Ｔ２）は、左右一対のビード部（１１）及びサイドウォール部（１２）と、左右のサイドウォール部（１２）の径方向外方端部同士を連結するように両サイドウォール部（１２）間に設けられたトレッド部（１３）とを備えて構成されており、一対のビード部（１１）間にまたがって延びるカーカス（１４）を備える。カーカス（１４）は、トレッド部（１３）からサイドウォール部（１２）をへて、ビード部（１１）に埋設された環状のビードコア（１５）にて両端部が係止された少なくとも１枚のカーカスプライからなり、上記各部を補強する。トレッド部（１３）におけるカーカス（１４）の外周側には、２層以上のゴム被覆スチールコード層からなるベルト（１６）が設けられており、カーカス（１４）の外周でトレッド部（１３）を補強する。ベルト（１６）の外周面には、ベルト補強層（１７）が設けられ、該ベルト補強層（１７）の外周に、接地面を構成するトレッドゴム（１８）が設けられている。また、サイドウォール部（１２）におけるカーカス（１４）の外面側にタイヤ側面を構成するサイドウォールゴム（１９）が設けられている。

このタイヤ（Ｔ２）は、サイドウォールゴム（１９）のタイヤ径方向外側端部がトレッドゴム（１８）のタイヤ軸方向両端部上に重なるサイドウォールオントレッド（ＳＷＯＴ）構造をなしている。すなわち、サイドウォールゴム（１９）の外側端部が、タイヤ周上でトレッドゴム（１８）の両周縁部表面を覆ってトレッド接地端領域となるショルダー領域を形成している。そして、該ショルダー領域には、トレッドゴム（１８）とサイドウォールゴム（１９）との間にタイヤ周上に延びるウイング（２０）が介設されている。すなわち、ウイング（２０）は、トレッドゴム（１８）のタイヤ軸方向両端面とサイドウォールゴム（１９）のタイヤ径方向外側端部との間において両者に接するように配置されている。そして、本実施形態では、該ウイング（２０）が、上記ウイング用ゴム組成物により形成されている。

これら実施形態の空気入りタイヤは、上記ウイング用ゴム組成物を用いて通常の方法によって製造することができる。すなわち、上記ゴム組成物を未加硫の段階でウイングの形状に合わせて押出加工し、タイヤ成形機上で、通常の方法にて、他のタイヤ部材とともに貼り合わせることによりグリーンタイヤを成形し、得られたグリーンタイヤを加硫機中で加硫成形することによりタイヤを製造することができる。

以下、本発明の実施例を示すが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。

バンバリーミキサーを使用し、下記表１，２に示す配合（質量部）に従い、まず、第一混合段階で、硫黄と加硫促進剤を除く成分を添加混合し、次いで、得られた混合物に、最終混合段階で硫黄と加硫促進剤を添加混合してタイヤウイング用ゴム組成物を調製した。表１，２中には、各ゴム組成物について、ゴム組成物中でのカーボンブラックとオイルの体積％を示した。表１，２中の各配合物の詳細は以下の通りである。

・ＮＲ：天然ゴム（ＲＳＳ＃３）
・ＢＲ：宇部興産（株）製「ＢＲ１５０Ｂ」（コバルト系触媒により重合された未変性のポリブタジエンゴム、シス−１，４結合含有量＝９６質量％、ビニル基含有量＝２質量％）
・スズ変性ＢＲ：日本ゼオン（株）製「ＢＲ１２５０Ｈ」（有機リチウム触媒により重合されたスズ変性のポリブタジエンゴム、シス−１，４結合含有量＝３５質量％、ビニル基含有量＝１２質量％）
・ネオジウム触媒ＢＲ：ランクセス社製「ＢｕｎａＣＢ２２」（ネオジウム系触媒により重合された未変性のポリブタジエンゴム、シス−１，４結合含有量＝９７質量％、ビニル基含有量＝０．２質量％、ムーニー粘度ＭＬ（１＋４）１００℃＝６３）
・カーボンブラック：東海カーボン株式会社製「シーストＶ」（ＧＰＦ、Ｎ_２ＳＡ＝２７ｍ^２／ｇ）
・オイル：（株）ジャパンエナジー製「プロセスＮＣ１４０」
・ステアリン酸：花王（株）製「ルナックＳ２０」
・亜鉛華：三井金属鉱業（株）製「亜鉛華１種」
・老化防止剤：住友化学工業（株）製「アンチゲン６Ｃ」
・ワックス：大内新興化学工業（株）製「サンノックＮ」
・加硫促進剤：住友化学工業（株）製「ソクシノールＣＺ」
・硫黄：鶴見化学工業（株）製「粉末硫黄」

得られた各ゴム組成物について、未加硫状態での粘度を測定するとともに、１５０℃で３０分間加硫した所定形状の試験片を用いて、硬度と損失係数ｔａｎδとを測定した。各測定方法は以下の通りである。

・粘度：ＪＩＳＫ６３００に準拠して、東洋精機（株）製ロータレスムーニー測定機を用い、未加硫ゴムを１００℃で１分間余熱後、４分後のトルク値をムーニー単位で測定した値を、比較例１を１００とした指数で表示した。数値大きいほど粘度が高く、加工性に劣ることを意味する。

・硬度：ＪＩＳＫ６２５３に準拠したタイプＡデュロメータを使用し、２３℃で測定し、比較例１の値を１００とした指数で示した。数値が大きいほど硬度が高いことを意味する。

・タイヤ転がり抵抗：東洋精機（株）製の粘弾性試験機を使用し、周波数１０Ｈｚ，静歪１０％, 動歪１％, 温度６０℃で損失係数ｔａｎδを測定し、ｔａｎδの逆数について比較例１の値を１００とした指数で示した。数値大きいほど、発熱しにくく、従ってタイヤの転がり抵抗が低いことを示す。

結果は表１，２に示す通りであり、ゴム成分としてネオジウム触媒ＢＲとスズ変性ＢＲを所定量用い、かつ補強性充填剤としてのカーボンブラックの体積％と更にオイルとの合計量の体積％を規定した実施例１〜１０であると、コントロールである比較例１に対し、粘度上昇による加工性の悪化を極力抑えながら、タイヤの転がり抵抗を大きく低減することができるものであった。

これに対し、比較例２〜５では、ネオジウム触媒ＢＲとスズ変性ＢＲのいずれか一方のみを多量に用いたものであったため、粘度上昇に対する転がり抵抗の低減効果が実施例に比べて明らかに小さいものであった。比較例６，７では、ネオジウム触媒ＢＲとスズ変性ＢＲの配合量が少なく、転がり抵抗の低減効果が小さかった。比較例８では、カーボンブラックの体積％が多すぎ、また、オイルとの合計の体積％も多すぎて、転がり抵抗の低減効果に劣っていた。比較例９では、カーボンブラックの体積％が少なすぎて、硬度が低く補強性に劣っており、また、転がり抵抗の低減効果には優れていたものの、粘度上昇が大きく、加工性が大幅に悪化しており、加工性と低転がり抵抗を両立できなかった。比較例１０，１１では、ネオジウム触媒ＢＲとスズ変性ＢＲのいずれか一方を欠くものであったため、転がり抵抗の低減効果に劣っていた。比較例１２では、カーボンブラックの体積％が多すぎて、加工性の悪化が大きかった。比較例１３では、カーボンブラックとオイルの合計の体積％が多すぎて、転がり抵抗の低減効果が不十分であった。

本発明のウイング用ゴム組成物は、乗用車、ライトトラック、トラック・バス等の各種空気入りタイヤに用いることができる。

１，１１…ビード部２，１２…サイドウォール部３，１３…トレッド部
４，１４…カーカス５，１５…ビードコア６，１６…ベルト
７，１７…ベルト補強層８，１８…トレッドゴム
９，１９…サイドウォールゴム１０，２０…ウイング

Claims

ネオジウム系触媒を用いて重合されたポリブタジエンゴム１０〜４０質量部と、変性ポリブタジエンゴム１０〜４０質量部と、他のジエン系ゴム２０〜８０質量部とからなるゴム成分に、補強性充填剤を配合したゴム組成物であって、該ゴム組成物中における前記補強性充填剤の含有量が１０〜１６体積％であり、かつ、前記補強性充填剤とオイルの含有量が合計で２６体積％未満であることを特徴とする空気入りタイヤのウイング用ゴム組成物。
前記変性ポリブタジエンゴムが、有機リチウム触媒を用いて重合されたスズ変性ポリブタジエンゴムであることを特徴とする請求項１記載のウイング用ゴム組成物。
前記補強性充填剤がカーボンブラックであることを特徴とする請求項１又は２記載のウイング用ゴム組成物。
請求項１〜３のいずれか１項に記載のゴム組成物を用いて作製したウイングを有する空気入りタイヤ。