JP2012144451A

JP2012144451A - 殺藻・殺菌剤及び殺藻・殺菌方法

Info

Publication number: JP2012144451A
Application number: JP2011002059A
Authority: JP
Inventors: Yuji Ichimura; 祐二市村; Hidetoshi Tsumaki; 英俊妻木; Katsuhisa Isogai; 勝久磯貝
Original assignee: KI Chemical Industry Co Ltd
Current assignee: KI Chemical Industry Co Ltd
Priority date: 2011-01-07
Filing date: 2011-01-07
Publication date: 2012-08-02
Anticipated expiration: 2031-01-07
Also published as: CN103298340B; KR20130141624A; CN103298340A; JP5643117B2; TW201309198A; WO2012093608A1

Abstract

【課題】本発明の課題は、水への溶解性に優れる、低コストで取り扱い性に優れた殺藻剤及び殺藻・殺菌剤を提供することにある。
【解決手段】本発明は、Ｎ−クロロ−２−ピロリジノンを含有することを特徴とする殺藻剤、並びに、下記式（Ｉ）で表される環状のＮ−クロロ化合物又はＮ，Ｎ’−ジクロロ化合物から選ばれる１種以上を含有することを特徴とする殺藻・殺菌剤に関する。

【選択図】なし

Description

本発明は、殺藻・殺菌剤に関する。本発明の殺藻・殺菌剤は、これに限定されるものではないがクーリングタワー等の循環冷却水、各種工業用水や廃水、池、湖沼、貯水池放水路、噴水、建築物外壁などで太陽光があたり且つ大気と接する水系において発生する藻類及び一般細菌の生育及び増殖を抑制するために用いられる。

上記の水系や施設では、しばしば藻類の繁殖により、異臭の発生や外観の悪化などの他に、配管の詰まり、クーリングタワーの循環式冷却水系統においては熱交換効率の低下、散水板の閉塞などにより冷却塔が機能しなくなるなど様々な問題を引き起こす要因となっている。また、富栄養化の進んだ湖沼や用水池、内湾や入江のような閉鎖性の強い水系においては、しばしばアオコが大量発生し、これにより外観を損なうだけでなく、特異な臭気や、湖沼に生息する魚介類のへい死を招くなど甚大な被害をもたらす要因となっている。

このような藻類及び一般細菌の生育及び増殖を抑制するための薬剤として、殺藻剤としては、アメトリン、シメトリン、プロメトリン等のトリアジン系殺藻剤が効果の高さから用いられている｛「農薬ハンドブック」（1998年版社団法人日本植物防疫協会編）｝。しかしこれらトリアジン系殺藻剤は、水に対する溶解性が低く、製剤化の際には多量の有機溶剤を配合する必要があり、水系に添加した際には製剤中の有機溶剤が一般細菌の栄養源となってしまうなどの問題があった。また、これらトリアジン系殺藻剤は毒性や発ガン性が指摘されるなど安全性の面でも課題を有している。一方、一般細菌の生育及び増殖を抑制するための殺菌剤としては、5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オンなどのイソチアゾロン系化合物や2−ブロモ−2−ニトロプロパン−1，3−ジオールに代表される有機臭素系化合物が用いられている（特許文献１および特許文献２）。しかし、イソチアゾロン系化合物は、毒性、皮膚刺激性、粘膜刺激性が強く取り扱い等が不便であり、有機臭素系化合物は、一般細菌に対する効果は比較的強いものの殺藻効果が弱いという欠点があった。このため、殺藻効果と殺菌効果の両効果を得るためには、少なくとも２種以上の成分を組み合わせる必要があり、製剤化の面では薬剤が高価となり、各成分を水系に別々に添加する場合でも、薬剤添加のためのポンプや薬液タンクなどの経費が必要になるなどの他に作業が繁雑となる課題を有している。

近年では、水の供給の逼迫、価格の上昇に伴い、水の循環再利用が進み、殺菌・殺藻剤の必要性が益々高まっている反面、経費削減を目的としてこれら薬剤の低コスト化も望まれている。このことを受けて、安価な次亜塩素酸ナトリウムなどの塩素系酸化剤、アゾール系化合物及びスルファミン酸若しくはその塩を含有する殺菌殺藻剤が報告されている（特許文献３）。しかし、この次亜塩素酸塩にスルファミン酸又はその塩を添加して形成されるN−クロロスルファミン酸若しくはN，N−ジクロロスルファミン酸又はこれらの塩は、結合型塩素であり、次亜塩素酸などの遊離塩素と比較するとその殺菌効果は劣ることが知られている。また、結合型塩素は、酸化力が遊離塩素に比べて低減されるものの、高濃度では系内配管・設備の腐食などの問題を引き起こす可能性が高い。一般に次亜塩素酸などハロゲン系酸化剤の殺藻効果は、前述のアメトリンなどのトリアジン系殺藻剤に比べて低く、結合型のN−クロロスルファミン酸なども同様である。このため、殺藻効果を得るためには高濃度の添加が必要となり、結果として系内配管・設備の腐食を引き起こす危険性が高まるなどの課題があった。このように、現在使用される薬剤は、水に対する溶解性、コスト、取り扱い性、安全性等の面において様々な欠点を有しており、必ずしも満足できるものではなかった。

なお、本発明の殺藻・殺菌剤成分の一つであるN−クロロ−２−ピロリジノンは、特許文献４にN−クロロ−５−メチル−2−オキサゾリジノンなどと併せて消毒・漂白剤としての報告があるが、殺藻効果についての記載はない。また、次亜塩素酸の安定化を目的にN−水素化合物類としてスルファミン酸やヒダントインなどと共に２−ピロリジノンを配合する方法が特許文献５や特許文献６に報告されているが、あくまでも２−ピロリジノンなどのN−水素化合物類は次亜塩素酸の安定化を目的として配合されており、本発明に示す結合型のN−クロロ化合物或いはN，N’−ジクロロ化合物としての評価はなされておらず、殺藻効果についての言及もない。さらに、特許文献７では、遊離ハロゲンとN−水素化合物類としてジメチルヒダントインを併用する微生物防除方法が報告されており、N−水素化合物類の一つとして２−ピロリジノンの記載はあるが、実施例としての評価はされておらず、殺藻効果についての言及もない。

特公昭５３−１１８５２７号公報特公昭５５−７３６０３号公報特許第４４７０１２１号米国特許第３５９１６０１号米国特許第３７４９６７２号特開２００２−３６３０１６号公報米国特許第５５６５１０９号

本発明の課題は、水への溶解性に優れる、低コストで取り扱い性に優れた殺藻剤及び殺藻・殺菌剤を提供することにある。

本発明の課題はまた、腐食が望まれない金属部材と接触している水系中において藻類及び／又は細菌類を防除するための方法を提供する。

本発明を概説すれば、本発明は、
（１）Ｎ−クロロ−２−ピロリジノンを含有することを特徴とする殺藻剤、
（２）水又は水と水溶性有機溶剤の混合溶液を更に含む、水溶性の液体製剤であることを特徴とする（１）記載の殺藻剤、
（３）式（Ｉ）：

（式中のＸはメチレン基、二級アミノ基又はＮ−クロロ基を表し、Ｒは炭素原子数が２〜５のアルキレン基を示す。但し、ＸがＮ−クロロ基のときＲは炭素原子数が２〜３のアルキレン基である。）
で表される環状のＮ−クロロ化合物又はＮ，Ｎ’−ジクロロ化合物（但し、Ｎ−クロロ−２−ピロリジノンを除く）から選ばれる１種以上を含有することを特徴とする殺藻・殺菌剤、
（４）式（Ｉ）で表される環状のＮ−クロロ化合物又はＮ，Ｎ’−ジクロロ化合物が、Ｎ−クロロ−２−ピペリドン、Ｎ−クロロ−ε−カプロラクタム、Ｎ−クロロ−ω−ヘプタラクタム、Ｎ−クロロ−２−イミダゾリジノン、Ｎ，Ｎ’−ジクロロ−２−イミダゾリジノン、Ｎ−クロロ−テトラヒドロ−２−ピリミジノン、及びＮ，Ｎ’−ジクロロ−テトラヒドロ−２−ピリミジノンから選ばれる１種以上であることを特徴とする（３）記載の殺藻・殺菌剤、
（５）水又は水と水溶性有機溶剤の混合溶液を更に含む、水溶性の液体製剤であることを特徴とする（３）又は（４）記載の殺藻・殺菌剤、
（６）腐食が望まれない金属部材と接触している水系中に、式（Ｉ）：

（式中のＸはメチレン基、二級アミノ基又はＮ−クロロ基を表し、Ｒは炭素原子数が２〜５のアルキレン基を示す。但し、ＸがＮ−クロロ基のときＲは炭素原子数が２〜３のアルキレン基である。）
で表される環状のＮ−クロロ化合物又はＮ，Ｎ’−ジクロロ化合物から選ばれる１種以上を含有する殺藻・殺菌剤を、残留塩素濃度（Ｃｌ_２換算）として０．２〜１０ｍｇ／Ｌとなるように添加する殺藻・殺菌方法、
（７）式（Ｉ）で表される環状のＮ−クロロ化合物又はＮ，Ｎ’−ジクロロ化合物が、Ｎ−クロロ−２−ピロリジノン、Ｎ−クロロ−２−ピペリドン、Ｎ−クロロ−ε−カプロラクタム、Ｎ−クロロ−ω−ヘプタラクタム、Ｎ−クロロ−２−イミダゾリジノン、Ｎ，Ｎ’−ジクロロ−２−イミダゾリジノン、Ｎ−クロロ−テトラヒドロ−２−ピリミジノン、及びＮ，Ｎ’−ジクロロ−テトラヒドロ−２−ピリミジノンから選ばれる１種以上であることを特徴とする（６）記載の殺藻・殺菌方法
に関する。

本発明者は、水への溶解性に優れ、優れた殺藻効果と殺菌効果とを発揮し、低コストで取り扱い性に優れた殺藻・殺菌剤組成物を鋭意研究した結果、水溶性の液体製剤として取り扱え、水への溶解性に優れ、水溶液中において安定で、有効塩素が結合型のN−クロロ又はN，N’−ジクロロ化合物でありながら、優れた殺藻効果と殺菌効果を示し、尚且つ腐食性の低い、取り扱い性に優れた殺藻・殺菌剤組成物を見出し、本発明に至った。

本発明の式（Ｉ）で表される環状のN−クロロ化合物又はN，N’−ジクロロ化合物は、水への溶解性に優れ、高い殺藻効果と殺菌効果を示すことを見出した。

また、式（Ｉ）で表される環状のN−クロロ化合物又はN，N’−ジクロロ化合物は、水に任意の割合で溶解するため、水溶液として取り扱うことができ、当水溶液は、長期に渡り有効塩素濃度を維持する安定な水溶液であることも見出した。

加えて、本発明の式（Ｉ）で表される環状のN−クロロ化合物又はN，N’−ジクロロ化合物は、対応するＮ−水素環状アミド化合物と次亜塩素酸ナトリウムなどの水中で次亜塩素酸を発生させる化合物との混合により安価に且つ簡単に安定な水溶液として調製出来ることも利点の一つである。

さらには、本発明の式（Ｉ）で表される環状のN−クロロ化合物又はN，N’−ジクロロ化合物は、腐食性が極めて低く、高濃度での使用においても設備、配管を腐食してしまう危険性が低いことも利点である。

以下、本発明を具体的に説明する。

本発明において式（Ｉ）で表される環状のN−クロロ化合物又はN，N’−ジクロロ化合物は、好ましくは、Ｎ−クロロ−２−ピロリジノン、Ｎ−クロロ−２−ピペリドン、Ｎ−クロロ−ε−カプロラクタム、Ｎ−クロロ−ω−ヘプタラクタム、Ｎ−クロロ−２−イミダゾリジノン、Ｎ，Ｎ’−ジクロロ−２−イミダゾリジノン、Ｎ−クロロ−テトラヒドロ−２−ピリミジノン、及びＮ，Ｎ’−ジクロロ−テトラヒドロ−２−ピリミジノンから選ばれる１種以上である。

本発明において、「殺藻剤」及び「殺藻・殺菌剤」という用語は、それぞれ、所定の有効成分を少なくとも含み、他の成分が配合されていてもよい殺藻用の化合物又は組成物、並びに、殺藻及び／又は殺菌用の化合物又は組成物を指す。

上記の他の成分としては、製剤化のための希釈剤、賦形剤等の媒体や、他の有効成分が挙げられる。他の成分は安定性を損なわない範囲内で公知の成分から選択することができる。

本発明の殺藻剤及び殺藻・殺菌剤は任意の形態に製剤化されたものであってよい。好ましい製剤化の形態として、本発明の式（Ｉ）で表される環状のN−クロロ化合物又はN，N’−ジクロロ化合物を、水あるいは水と水溶性有機溶剤の混合溶液に溶解して形成された、水溶性の液体製剤が挙げられる。水溶性有機溶剤としては、乳酸、蟻酸、酢酸、クエン酸等の有機酸類、アセトン等のケトン類、エタノール等のアルコール類、エチレングリコール等のグリコール類、ジエチレングリコールモノメチルエーテル等のグリコールエーテル類、ジエチルカーボネート等のエステル類、テトラヒドロフラン等のエーテル類、環状アミド類、ジメチルホルムアミド等の鎖状アミド類等が挙げられる。

さらに、本発明の殺藻・殺菌剤へは、安定性を損なわない範囲内で、公知の殺菌有効成分を配合することが出来る。これらの具体例としては、２，２−ジブロモ−２−ニトロエタノールや２−ブロモ−2−ニトロプロパン−１，３−ジオールなどの有機ブロモニトロ系化合物、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンや２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンなどのイソチアゾロン系化合物、ジメチルジチオカーバメートなどのジチオカーバメート化合物、２−メルカプトベンゾチアゾールナトリウムなどのチアゾール系化合物、１，２−ビス（ブロモアセトキシ）−エタン、１，４−ビス−（ブロモアセトキシ）−２−ブテンやＮ−ブロモアセトアミドなどの有機ブロム酢酸エステル又はアミド類、塩化ジデシルジメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、ビス型ピリジニウム塩などの第四級アンモニウム塩などの殺菌剤成分や藻類防除剤成分が挙げられる。また、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤又は両性界面活性剤の配合も可能である。

クーリングタワーなどの工業用循環冷却水用途では、さらにアクリル酸やマレイン酸などを含む重合体や２−ホスホノブタン−１，２，４−トリカルボン酸などの有機ホスホン酸等のスケール抑制剤、亜鉛塩、重合リン酸塩、有機ホスホン酸、アゾール化合物、モリブテン酸塩などの腐食抑制剤の配合も可能である。

なお、本発明の殺藻・殺菌剤組成物及び次亜塩素酸の有効塩素濃度は、ジエチル−ｐ−フェニレンジアンモニウム（ＤＰＤ）比色法、ＤＰＤ−硫酸アンモニウム鉄（ＩＩ）滴定法（ＪＩＳＫ０１０１）などの方法で測定でき、簡易な分析キットも市販されている。本発明での有効塩素濃度測定には、ＤＰＤ−硫酸アンモニウム鉄（ＩＩ）滴定法と平沼産業社製の有効塩素カウンタＣＬ−３００（ヨウ素電量滴定法）を用いて行った。

本発明の殺藻・殺菌剤の該水系への添加量は、該水系の規模、対象とする水系の水質、汚染の程度、添加頻度等により異なるために一律に決められるものではないが、通常は該水系の水において残留塩素濃度として０．１〜５０ｍｇ／Ｌとするのが望ましい。残留塩素濃度として０．１ｍｇ／Ｌより低い場合には、実質的に本発明の効果が期待できず、また５０ｍｇ／Ｌより多い場合は、経済性の面で好ましくない。なお、ここでいう残留塩素濃度とは、水中に残留する全ての有効塩素濃度を意味する。

本発明はまた、式（Ｉ）で表される上記の化合物を、水系中に添加し、該水系中での藻類及び／又は細菌類の生育及び／又は増殖を抑制する方法に関する。この方法は特に、腐食が望まれない金属部材と接触している水系における藻類及び／又は細菌類の防除に適した方法である。驚くべきことに、従来公知のＮ−クロロ化合物系殺藻・殺菌剤と比較して、本発明の殺藻・殺菌剤は高濃度でも鉄や銅への腐食性が低い。金属部材の腐食を抑制しつつ藻類及び／又は細菌類を防除するためには、式（Ｉ）で表される化合物を、残留塩素濃度（Ｃｌ_２換算）として０．２〜１０ｍｇ／Ｌ、より好ましくは２．５〜５．０ｍｇ／Ｌとなるように水系中に添加することが好ましい。腐食が望まれない金属部材としては、水系に接触する金属製の配管や設備が挙げられる。金属としては鉄、銅、ステンレス鋼等が挙げられる。残留塩素濃度（Ｃｌ_２換算）は上述の有効塩素濃度の測定方法により測定することができる。

以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

実施例１では、クロロホルム［試薬、関東化学（株）製］１００ｇに２−ピロリジノン［試薬、関東化学（株）製］６．８ｇを加え、室温下、トリクロロイソシアヌル酸［試薬、東京化成工業（株）製］９．３ｇを４０分かけて投入した。生じた白色スラリーを６時間攪拌後に吸引濾過した。この濾液をロータリーエバポレーターで濃縮後に氷冷してN−クロロ−２−ピロリジノンの白色結晶９．４ｇを得た（収率９８．４％、物性を下記に示す）。

^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３、δ）：
２．２８（ｍ、４Ｈ）、４．２１（ｔ、２Ｈ）
ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ⁻¹）：
２９６８、１７０８、１３８５、１２５４、１１３５、８２０

このN−クロロ−２−ピロリジノンの白色結晶９．４ｇに酢酸４．６ｇ、水８６．０ｇを加えて、有効塩素濃度５．５％のN−クロロ−２−ピロリジノン水溶液１００ｇを調製した。なお、この水溶液は、ＤＰＤ−硫酸アンモニウム鉄（II）滴定法において、塩素形態は結合型として検出された。

実施例２では、２−ピペリドン［試薬、関東化学（株）製］７．６ｇと水４２．８ｇとを混合し、酢酸［試薬、関東化学（株）製］４．６ｇを加えた水溶液に有効塩素濃度１２％の次亜塩素酸ナトリウム溶液［有効塩素濃度１２％、やよい産業（株）製］４５．０ｇを添加して、有効塩素濃度５．４％のN−クロロ−２−ピペリドン水溶液１００ｇを調製した。この水溶液は、ＤＰＤ−硫酸アンモニウム鉄（II）滴定法において、塩素形態は結合型として検出された。

実施例３では、クロロホルム１００ｇにε−カプロラクタム［試薬、関東化学（株）製］７．９ｇを加え、氷冷下、トリクロロイソシアヌル酸８．１ｇを９０分かけて投入した。生じた白色スラリーを６時間攪拌後に吸引濾過し、濾液をロータリーエバポレーターで濃縮しN−クロロ−ε−カプロラクタムの微黄色透明のオイル１０．１ｇを得た（収率９７．９％、物性を下記に示す）。

^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３、δ）：
１．７８（ｂｒ．ｓ、６Ｈ）、２．４５（ｄ、２Ｈ）、３．２１（ｔ、２Ｈ）
ＩＲ（ＮａＣｌ、ｃｍ⁻¹）：
２９３３、２８５８、１６７２、１４５２、１１９１、９８０

このN−クロロ−ε−カプロラクタムの微黄色透明オイル１０．１ｇにγ−ブチロラクトン［試薬、関東化学（株）製］１０．０ｇ、酢酸４．１ｇ、水７５．８ｇを加えて、有効塩素濃度４．７％のN−クロロ−ε−カプロラクタム水溶液１００ｇを調製した。この水溶液は、ＤＰＤ−硫酸アンモニウム鉄（II）滴定法において、塩素形態は結合型として検出された。

実施例４では、実施例２の２−ピペリドンの代わりにω−ヘプタラクタム［試薬、東京化成工業（株）製］８．６ｇを水３１．８ｇに溶かし、γ−ブチロラクトン１０．０ｇを加えた以外は、実施例２と同様の操作を行い、有効塩素濃度５．４％のＮ−クロロ−ω−ヘプタラクタム水溶液１００ｇを得た。この水溶液は、ＤＰＤ−硫酸アンモニウム鉄（II）滴定法において、塩素形態は結合型として検出された。

実施例５では、テトラヒドロ−２−ピリミジノン［試薬、東京化成工業（株）製］５．０ｇにジクロロメタン［試薬、関東化学（株）製］４０．０ｇを加え、室温下、トリクロロイソシアヌル酸８．５ｇを３０分かけて投入した。生じた白色スラリーを８時間攪拌後に吸引濾過し、濾液をロータリーエバポレーターで濃縮後に氷冷してN，N’−ジクロロ−テトラヒドロ−２−ピリミジノンの白色結晶８．１ｇを得た（収率９６．２％、物性を下記に示す）。

^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３、δ）：
１．９８（ｍ、４Ｈ）、２．９８（ｔ、２Ｈ）
ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ⁻¹）：
２９６６、２８８７、１６９７、１４７５、１２７７、１１７２

このN，N’−ジクロロ−テトラヒドロ−２−ピリミジノンの白色結晶８．１ｇにγ−ブチロラクトン２０．０ｇ、酢酸５．７ｇ、水６６．２ｇを加えて、有効塩素濃度６．８％のN，N’−ジクロロ−テトラヒドロ−２−ピリミジノン水溶液１００ｇを調製した。この水溶液は、ＤＰＤ−硫酸アンモニウム鉄（II）滴定法において、塩素形態は結合型として検出された。なお、実施例５で得られた結晶および水溶液の保管に当たっては、直射日光を避けるため遮光容器に保管した。

実施例６では、実施例５における塩素化剤のトリクロロイソシアヌル酸を３．９ｇに減らして同様の操作を行いＮ−クロロ−テトラヒドロ−２−ピリミジノンの白色結晶５．６ｇを得た（収率８３．２％、物性を下記に示す）。

ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ⁻¹）：
３３６７、２８８７、１６７６、１４９０、１２７８、１１７２、７２４

このＮ−クロロ−テトラヒドロ−２−ピリミジノンの白色結晶５．６ｇにγ−ブチロラクトン２０．０ｇ、水７４．４ｇを加えて有効塩素濃度３．０％のＮ−クロロ−テトラヒドロ−２−ピリミジノン水溶液１００ｇを調製した。この水溶液は、ＤＰＤ−硫酸アンモニウム鉄（II）滴定法において、塩素形態は結合型として検出された。

実施例７では、エチレン尿素［試薬、東京化成工業(株)製］６．５ｇを酢酸エチル［試薬、関東化学（株）製］４０ｇに分散して懸濁液とし、これに室温下、ジクロロジメチルヒダントイン１５．５ｇを1時間かけて投入した。生じた白色スラリーを８時間攪拌後に濾過して濾液をロータリーエバポレーターで濃縮し、析出した白色結晶をろ過乾燥してN，N’−ジクロロ−２−イミダゾリジノン３．５ｇを得た（収率３０．１％、物性を下記に示す）。

ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ⁻¹）：
３２３０、１７３６、１７１５、１４４０、１３８０、１２１４、１０５４

このN，N’−ジクロロ−２−イミダゾリジノンの白色結晶３．５ｇにγ−ブチロラクトン２０．０ｇ、水７６．５ｇを加えて有効塩素濃度３．２％のN，N’−ジクロロ−２−イミダゾリジノンの水溶液１００ｇを調製した。この水溶液は、ＤＰＤ−硫酸アンモニウム鉄（II）滴定法において、塩素形態は結合型として検出された。

実施例１〜７の化合物の構造は次式の通りである：

比較例１では、水１１．９ｇ、４８重量％の水酸化ナトリウム水溶液１５．６ｇ、スルファミン酸１２．０ｇ、有効塩素濃度１２％の次亜塩素酸ナトリウム溶液６０．０ｇ及びベンゾトリアゾール０．５ｇを混合してN−クロロスルファミン酸及びN、N−ジクロロスルファミン酸を含有する殺藻・殺菌剤を調製した。この殺藻・殺菌剤の有効塩素濃度は７．２％であった。この水溶液は、ＤＰＤ−硫酸アンモニウム鉄（II）滴定法において、塩素形態は結合型として検出された。

比較例２では、５，５−ジメチルヒダントイン［試薬、関東化学（株）製］１３．２ｇを水３６．８ｇとγ−ブチルラクトン２０．０ｇに溶解し、有効塩素濃度１２％の次亜塩素酸ナトリウム溶液３０．０ｇを加えて１−クロロ−５，５−ジメチルヒダントインを調製した。この殺藻・殺菌剤の有効塩素濃度は、３．６％であった。この水溶液は、ＤＰＤ−硫酸アンモニウム鉄（II）滴定法において、塩素形態は結合型として検出された。

比較例３では、有効塩素濃度が１２％の次亜塩素酸ナトリウム溶液のみを用いた。この溶液は、ＤＰＤ−硫酸アンモニウム鉄（II）滴定法において、塩素形態は遊離型として検出された。

試験例１殺藻試験（緑藻と藍藻）
緑藻類としてＣｈｌｏｒｅｌｌａｖｕｌｇａｒｉｓＣ−１３５（以下、クロレラという）を、藍藻類としてＭｉｃｒｏｃｙｓｔｉｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａＬｅｍｍｅｒｍａｎｎＮＩＥＳ−４４（以下、ミクロキスティスという）を用いて、実施例及び比較例の殺藻・殺菌剤の殺藻効果を評価した。クロレラは、ＭＤＭ培地による前培養液を吸光度Ｏ．Ｄ．_４２０での値が０．５になるように蒸留水で希釈し、これにＨＥＰＥＳ（Ｎ−２−ヒドロキシエチルピペラジン−Ｎ’−２−エタンスルホン酸）を５０ｍＭになるように投入して溶解させ、苛性ソーダにてｐＨを８．５に調整した。ミクロキスティスは、ＣＢ培地による前培養液を吸光度Ｏ．Ｄ．_４４０での値が０．５になるように蒸留水で希釈し、Ｂｉｃｉｎｅ（Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）グリシン）を１００ｍＭになるように投入して溶解させ、苛性ソーダにてｐＨを９．０に調整した。これらを試験液とし、各１０ｍｌをＬ字型試験管に分注し、光照射型振盪−恒温水槽に設置した。実施例及び比較例の殺藻・殺菌剤を有効塩素濃度として所定濃度になるようにそれぞれ添加し、３０℃、１０ＫＬｘ（明：１２ｈ、暗：１２ｈ）の条件で振盪培養し、１日おきに目視観察し、３日間観察を行った。殺藻・殺菌剤の殺藻効果は表１に記載の判定基準にて評価し、試験結果を表２に示す。

表２の結果より、緑藻類であるクロレラや藍藻類のミクロキスティスに対して本発明のN−クロロ化合物及びN，N’−ジクロロ化合物（実施例１〜７）は、他のN−クロロ化合物（比較例１、２）や遊離塩素（次亜塩素酸ナトリウム溶液、比較例３）と比較して、低濃度で高い殺藻効果を示した。特にアオコを構成する藍藻類であり、生物指標であるミクロキスティスに対して、本発明のN−クロロ及びN，N’−ジクロロ化合物が高い殺藻効果を示したことは非常に興味深い結果であった。

試験例２殺菌力試験
試験水として、某病院空調用冷却塔の冷却水を用いた。冷却水の水質を表３に示す。

この冷却水をＬ字型試験管に１０ｍｌずつ分注し、実施例及び比較例で調製した各殺藻・殺菌剤を有効塩素濃度として所定濃度となるように添加して効力評価を行った。試験条件は、３０℃の恒温槽中で振盪培養し、薬剤添加1時間後及び６時間後の試験水中の一般細菌数を測定して行った。結果を表４に示す。表４中の薬剤添加量は有効塩素濃度で示した。

表４の結果より、本発明のN−クロロ及びN，N’−ジクロロ化合物は、低濃度で非常に優れた殺菌効果を示した。比較例１に示すスルファミン酸のN−クロロ化合物は、その殺菌効果は非常に弱く、添加1時間後では、比較例３の遊離塩素である次亜塩素酸ナトリウムよりも弱い効果しか示さず、６時間後でも低濃度の添加では殆ど効果を示さない結果であった。また、比較例２の１−クロロ−５，５−ジメチルヒダントインも高濃度添加ではある程度の殺菌効果を示すが、その効果は本発明の殺藻・殺菌剤と比較すると低い効果しか示さなかった。このことからも、本発明のN−クロロ及びN，N’−ジクロロ化合物は、結合型のN−クロロ化合物でありながら、低濃度でも速やかに殺菌効果を発揮することが示された。

試験例４金属腐食性
蓋付きガラス製容器中にステンレス鋼ＳＵＳ３０４（片面＃４００研磨仕上、２．５×１５×５０ｍｍ）、鉄（ＳＳ−４００、２．３×１５×３０ｍｍ）及び銅（Ｃ１２２ＯＰ、２．０×２０×５０ｍｍ）の試験片を立て掛け、気相部と溶液浸積部とが形成できる位置にまで上水（静岡県磐田市市水）を所定量計り込み、実施例１及び３、比較例１及び３の殺藻・殺菌剤を有効塩素濃度として２．５ｍｇ／Ｌ及び５ｍｇ／Ｌとなるように添加し、３０℃下で試験片の腐食の程度を観察した。試験液は１週間に一度交換し、８週間後に試験片を取り出し、腐食度（ｇｍｄ；ｇ／ｍ^２・ｄａｙ）を求め下表５のA〜Eの判定基準による評価結果と、外観観察にて薬剤未添加区（上水のみ）での腐食程度に対して各殺藻・殺菌剤の腐食の程度を下表６の判定基準により評価した。結果を組み合わせた記号にて表７に示した。

表７の結果より、本発明のN−クロロ及びN，N’−ジクロロ化合物は、比較例３の遊離塩素はもとより、比較例１のスルファミン酸のN−クロロ化合物と比較しても、鉄や銅への腐食性が低く、実用濃度では、上水（磐田市市水）での腐食程度と殆ど差がみられない結果であった。

Claims

Ｎ−クロロ−２−ピロリジノンを含有することを特徴とする殺藻剤。
水又は水と水溶性有機溶剤の混合溶液を更に含む、水溶性の液体製剤であることを特徴とする請求項１記載の殺藻剤。
式（Ｉ）：

（式中のＸはメチレン基、二級アミノ基又はＮ−クロロ基を表し、Ｒは炭素原子数が２〜５のアルキレン基を示す。但し、ＸがＮ−クロロ基のときＲは炭素原子数が２〜３のアルキレン基である。）
で表される環状のＮ−クロロ化合物又はＮ，Ｎ’−ジクロロ化合物（但し、Ｎ−クロロ−２−ピロリジノンを除く）から選ばれる１種以上を含有することを特徴とする殺藻・殺菌剤。
式（Ｉ）で表される環状のＮ−クロロ化合物又はＮ，Ｎ’−ジクロロ化合物が、Ｎ−クロロ−２−ピペリドン、Ｎ−クロロ−ε−カプロラクタム、Ｎ−クロロ−ω−ヘプタラクタム、Ｎ−クロロ−２−イミダゾリジノン、Ｎ，Ｎ’−ジクロロ−２−イミダゾリジノン、Ｎ−クロロ−テトラヒドロ−２−ピリミジノン、及びＮ，Ｎ’−ジクロロ−テトラヒドロ−２−ピリミジノンから選ばれる１種以上であることを特徴とする請求項３記載の殺藻・殺菌剤。
水又は水と水溶性有機溶剤の混合溶液を更に含む、水溶性の液体製剤であることを特徴とする請求項３又は４記載の殺藻・殺菌剤。
腐食が望まれない金属部材と接触している水系中に、式（Ｉ）：

（式中のＸはメチレン基、二級アミノ基又はＮ−クロロ基を表し、Ｒは炭素原子数が２〜５のアルキレン基を示す。但し、ＸがＮ−クロロ基のときＲは炭素原子数が２〜３のアルキレン基である。）
で表される環状のＮ−クロロ化合物又はＮ，Ｎ’−ジクロロ化合物から選ばれる１種以上を含有する殺藻・殺菌剤を、残留塩素濃度（Ｃｌ_２換算）として０．２〜１０ｍｇ／Ｌとなるように添加する殺藻・殺菌方法。
式（Ｉ）で表される環状のＮ−クロロ化合物又はＮ，Ｎ’−ジクロロ化合物が、Ｎ−クロロ−２−ピロリジノン、Ｎ−クロロ−２−ピペリドン、Ｎ−クロロ−ε−カプロラクタム、Ｎ−クロロ−ω−ヘプタラクタム、Ｎ−クロロ−２−イミダゾリジノン、Ｎ，Ｎ’−ジクロロ−２−イミダゾリジノン、Ｎ−クロロ−テトラヒドロ−２−ピリミジノン、及びＮ，Ｎ’−ジクロロ−テトラヒドロ−２−ピリミジノンから選ばれる１種以上であることを特徴とする請求項６記載の殺藻・殺菌方法。