JP2012060890A - 酸性水中油型乳化組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】次の(A)、(B)及び(C):
(A)ジアシルグリセロール含量が20質量%以上であり、かつジアシルグリセロールを構成する脂肪酸の80質量%以上が不飽和脂肪酸である油脂
(B)ポリグリセリン脂肪酸エステルを構成する脂肪酸のうち、炭素数14〜18の飽和脂肪酸が50質量%以上であり、かつグリセリンの平均重合度が20以上であるポリグリセリン脂肪酸エステル
(C)卵黄
を含有する酸性水中油型乳化組成物。
【選択図】なし
Description
そこで、冷蔵庫内条件下(−5℃〜5℃)での低温耐性を向上させるために、油脂の結晶抑制剤として用いられる乳化剤について検討がなされており、特定範囲の乳化剤が結晶抑制剤として有効であることが報告されている(特許文献6)。
また、マヨネーズは開封後、腐敗防止の観点から冷蔵庫に保管され、使用時には室温に戻され、使用後には再度冷蔵庫に戻されるという温度変化が幾度となく繰り返される。また、寒冷地において、夜間寒気にさらされたものが、昼間暖房により暖められるケースもある。このような温度変化に伴って、乳化状態が不安定化することがある。更に、樹脂製の一般的なマヨネーズ容器に充填したマヨネーズ等の酸性水中油型乳化組成物は、使用するたびに押し圧が加わるため乳化が不安定化し、乳化が破壊され、離水等の品質低下が引き起こされることもあった。
そのため、ジアシルグリセロール含量の高い油脂を油相として用いた酸性水中油型乳化組成物には、低温耐性のほか、使用時に繰り返し発生する温度変化と加圧シェアに対し、物性と風味の点で高度な安定性を有することが求められる。
従って、本発明の課題は、低温耐性に加え、使用時に繰り返し発生する加圧シェアと温度変化に対し、高度な安定性を有する、ジアシルグリセロールを高濃度で含有する酸性水中油型乳化組成物を提供することにある。
(A)ジアシルグリセロール含量が20質量%以上であり、かつジアシルグリセロールを構成する脂肪酸の80質量%以上が不飽和脂肪酸である油脂
(B)ポリグリセリン脂肪酸エステルを構成する脂肪酸のうち、炭素数14〜18の飽和脂肪酸が50質量%以上であり、かつグリセリンの平均重合度が20以上であるポリグリセリン脂肪酸エステル
(C)卵黄
を含有する酸性水中油型乳化組成物を提供するものである。
本発明において用いるジアシルグリセロールは、低融点であることが好ましい。具体的には、ジアシルグリセロールを構成する脂肪酸残基の炭素数が8〜24、特に16〜20である不飽和脂肪酸であることが好ましい。また、ジアシルグリセロール中の不飽和脂肪酸残基の量は、全構成脂肪酸残基の80%以上であるが、更に80〜100%、特に90〜100%であるのが好ましい。
なかでも、構成脂肪酸残基におけるオレイン酸は栄養学上好ましい脂肪酸とされている。したがって、その含有量は全構成脂肪酸残基の30%以上であることが好ましく、更に40〜90%、特に50〜90%であるのが好ましい。ただし、ジアシルグリセロール中の構成脂肪酸残基におけるオレイン酸の割合が高くなるほど、結晶化しやすくなってしまう。結晶化しやすいオレイン酸高含有ジアシルグリセロールを含有する酸性水中油型乳化組成物中であっても、本発明によって安定化することができる。
(A)油脂中のトリアシルグリセロールの含有量は、乳化性、風味、生理効果、工業的生産性の点で80%以下であるのが好ましく、更に0.1〜65%、特に5.0%〜51%であるのが好ましい。トリアシルグリセリドの構成脂肪酸は、工業的生産性の点でジグリセリドの構成脂肪酸と同じであるのが好ましい。
炭素数14〜18の飽和脂肪酸としては、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸が好ましい。
さらに、ジアシルグリセロール高含有油脂を構成する脂肪酸残基におけるオレイン酸含量が高いと、低温耐性が弱く、加圧シェア耐性、温度変化耐性も満たすことは困難であったが、上記のポリグリセリン脂肪酸エステルを使用することにより、油脂を構成する脂肪酸の種類にかかわらず優れた低温耐性、加圧シェア耐性及び温度変化耐性を示す酸性水中油型乳化組成物が得られる。
(1)油脂のグリセリド組成
ガラス製サンプル瓶に、油脂サンプル約10mgとトリメチルシリル化剤(「シリル化剤TH」、関東化学製)0.5mLを加え、密栓し、70℃で15分間加熱した。これに水1.0mLとヘキサン1.5mLを加え、振とうした。静置後、上層をガスクロマトグラフィー(GLC)に供して分析した。
日本油化学会編「基準油脂分析試験法」中の「脂肪酸メチルエステルの調製法(2.4.1.−1996)」に従って脂肪酸メチルエステルを調製し、得られたサンプルを、American Oil Chemists. Society Official Method Ce 1f−96(GLC法)により測定した。
日本油化学会編「基準油脂分析試験法2003年版」中の「ヒドロキシル価(ピリジン無水酢酸法 2.3.6.2−1996)」に従い、首長の丸底フラスコに油脂サンプル約5gを計量し、アセチル化試薬5mlを加え、フラスコの首に小さな漏斗をのせ、フラスコの底部を加熱浴に約1cmの深さに沈めて95〜100℃に加熱した。1時間後、加熱浴からフラスコを取り出し冷却し、漏斗から1mlの蒸留水を加え、再度加熱浴に入れ10分間加熱した。再び常温まで冷却し、漏斗やフラスコの首に凝縮した液を5mlの中性エタノールでフラスコ内に洗い流し、0.5mol/L水酸化カリウム−エタノール標準液でフェノールフタレイン指示薬を用いて滴定した。なお、本試験と並行して空試験を行い、滴定結果から下記の式をもとに算出した値を「水酸基価(mg−KOH/g)」(OHV)とした。
水酸基価=(A−B)×28.05×F/C+酸価
(A:空試験の0.5mol/L水酸化カリウム−エタノール標準液使用量(ml)、B:本試験の0.5mol/L水酸化カリウム−エタノール標準液使用量(ml)、F:0.5mol/L水酸化カリウム−エタノール標準液のファクター、C:試料採取量(g))
酸価については、日本油化学会編「基準油脂分析試験法2003年版」中の「酸価(2.3.1−1996)」に従い、三角フラスコにサンプル約5gを計量し、エタノール:酢酸エチル=1:1の溶媒を100mL加え溶解した。0.1mol/L水酸化カリウム−エタノール標準液でフェノールフタレイン指示薬を用いて滴定し、滴定結果から下記の式をもとに算出した値を「酸価(mg−KOH/g)」とした。
酸価=5.611×D×F2/E
(D:0.1mol/L水酸化カリウム−エタノール標準液使用量(ml)、E:試料採取量(g)、F2:0.1mol/L水酸化カリウム−エタノール標準液のファクター)
阪本薬品工業株式会社発行「ポリグリセリンエステル(P75)」記載の方法にて、ポリグリセリン脂肪酸エステルをポリグリセリン部と脂肪酸部とに分けた。得られたポリグリセリン部はグリセリン平均重合度の分析に、脂肪酸部は構成脂肪酸の分析に供した。
F=92/Mw1 (1)
(式中、F=グリセリンの換算係数、Mw1=グリセリンの重量平均分子量)
ポリグリセリンの「グリセリン平均重合度」は、上記で求めた重量平均分子量(Mw2)から、次式(2)により求めた。
n=(Mw2×F−18)/74 (2)
(式中、n=グリセリン重量平均重合度、F=グリセリンの換算係数、Mw2=ポリグリセリン重量平均分子量)
油脂の脂肪酸組成と同様の方法により測定した。
まず反応物をクロロホルム/メタノール(3:1)混合溶媒により繰り返し抽出を行い、反応物中の全脂質を得た。得られた脂質混合物を薄層クロマトグラフィーに供した。一次元=クロロホルム:メタノール:水(65:25:49)、二次元=ブタノール:酢酸:水(60:20:20)による二次元薄層クロマトグラフィーにより分画した。分画した各種のリン脂質を分取し、リン脂質中のリン量を市販の測定キット(過マンガン酸塩灰化法、リン脂質テストワコー、和光純薬工業株式会社製)を用いて測定した。リゾ比率(%)は(リゾリン脂質画分中のリン質量/全リン脂質中のリン質量)×100により求めた。
食塩濃度10%の卵黄液750g、水150g及び食塩15gを混合し、希釈加塩卵黄を得た。次いで、反応温度で十分予備加熱後、卵黄液に対して酵素活性10,000IU/mLのホスホリパーゼA2を0.004%添加し、50℃にて20時間反応を行い、酵素活性10,000IU/mLのホスホリパーゼA2を0.02%添加し、50℃にて20時間反応を行い、酵素処理卵黄を得た。リゾ比率は88%であった。
表1に示す配合組成により、ジアシルグリセロール(DAG)高含有油脂(1)又は(2)に、ポリグリセリン脂肪酸エステル並びに植物ステロール(PS)及び植物ステロール脂肪酸エステル(PSE)を添加し、70℃にて加熱溶解し、油脂組成物A〜Lを調製した。ポリグリセリン脂肪酸エステルのグリセリンの平均重合度、エステル化率及び脂肪酸組成を表1に示し、ジアシルグリセロール高含有油脂(1)、(2)のグリセリド組成及びジアシルグリセロールの脂肪酸組成を表2に示す。
表1示す油脂組成物A〜Lを油相とし、常法に従い表3に示す水相を調製し、次いで水相を攪拌しながら油脂組成物を添加して均質化し、平均粒子径2.0〜3.5μmのマヨネーズを製造した。得られたマヨネーズをプラスチック製のチューブ式容器に充填し、サンプルとした。酵素処理卵黄として上記酵素処理卵黄を、酵素未処理卵黄として上記希釈加塩卵黄を用い、表3における卵黄トータルのリゾ化率は68%であった。
サンプルを−8℃1週間、及び−10℃で1日間保存した後、約4時間室温に放置し、その外観を6名のパネラーの協議により、以下の評価基準に従って、目視で評価した。
(チューブ入りマヨネーズの外観)
○:良好、変化なし
○−:良好だが、若干の外観変化が認められる
△:やや不良、一部に割れ、分離等が認められる
×:不良、著しい割れ、分離等が認められる
サンプルを40℃にて1週間静置して熟成したのち、チューブから内容量の20質量%のマヨネーズを減量し、チューブの中央を凹ませ空気を抜いた状態にして5℃、24時間静置した。次いで、上下位置を固定し指の背で左右交互に往復シェアを500回加えた。チューブ入りのマヨネーズについて、その外観を6名のパネラーにより、低温耐性の評価と同じ評価基準に従って目視で評価した。
充填した乳化物を、12時間毎に一定条件で温度が変化する恒温槽に1ヶ月間保存した(25℃2時間保持後、30分間で0℃に低下、次いで0℃で9時間保持後、30分間で25℃に上昇)。その後、恒温槽より取り出し、約4時間室温静置し、チューブ入りのマヨネーズについて、その外観を6名のパネラーにより、低温耐性の評価と同じ評価基準に従って目視で評価した。
サンプルを20℃にて1ヶ月間静置して熟成したものに対し、その風味を6名のパネラーの協議により下記評価基準に従い評価した。
○:特に良好
○−:良好
△:少し異味、異臭を感じる
×:不良
ジアシルグリセロール高含有油脂を使用した油脂組成物A〜Fを油相として使用してマヨネーズのような酸性水中油型乳化組成物とした実施例1〜6は、油脂を構成する脂肪酸の種類にかかわらず、優れた低温耐性、加圧シェア耐性、温度変化耐性を示した(表4)。実施例2は実施例1に植物ステロール脂肪酸エステルを添加したものだが、低温耐性ほか全ての評価において実施例1と同等の効果を有していた。
これに対し、比較例1と2は平均重合度10のポリグリセリン脂肪酸エステルを用いたものであり、特に温度変化耐性が弱かった。また、比較例3は構成脂肪酸組成がラウリン酸100%であるポリグリセリン脂肪酸エステルを用いたものであり、低温耐性を向上させる効果は認められなかった。比較例4はオレイン酸を高率で含有することにより調製したポリグリセリン脂肪酸エステルを用いたものであり、低温耐性がなかった。
比較例5は平均重合度4で、ベヘン酸及びオレイン酸を高率で含有することにより調製したポリグリセリン脂肪酸エステルを用いたものであり、低温耐性、温度変化耐性がなかった。比較例6はポリグリセリン脂肪酸エステルを配合しておらず、十分な低温耐性、加圧シェア耐性、温度変化耐性を有さなかった。また、風味に関してはいずれも問題なかった。
Claims (6)
- 次の(A)、(B)及び(C):
(A)ジアシルグリセロール含量が20質量%以上であり、かつジアシルグリセロールを構成する脂肪酸の80質量%以上が不飽和脂肪酸である油脂
(B)ポリグリセリン脂肪酸エステルを構成する脂肪酸のうち、炭素数14〜18の飽和脂肪酸が50質量%以上であり、かつグリセリンの平均重合度が20以上であるポリグリセリン脂肪酸エステル
(C)卵黄
を含有する酸性水中油型乳化組成物。 - (B)ポリグリセリン脂肪酸エステルを構成する脂肪酸のうち、ミリスチン酸及びパルミチン酸含量が80質量%以上である請求項1記載の酸性水中油型乳化組成物。
- ジアシルグリセロールを構成する脂肪酸の50質量%以上がオレイン酸である請求項1または2項記載の酸性水中油型乳化組成物。
- 卵黄の一部又は全部が酵素処理卵黄である請求項1〜3のいずれか1項記載の酸性水中油型乳化組成物。
- 卵黄の全リン脂質に対するリゾリン脂質の質量比率がリン量基準で15質量%以上である請求項1〜4のいずれか1項記載の酸性水中油型乳化組成物。
- 成分(A)に対して、植物ステロール(遊離体)及び/又は植物ステロール脂肪酸エステルを、遊離体に換算して、1〜10質量%含むものである請求項1〜5のいずれか1項記載の酸性水中油型乳化組成物。
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