JP2012051956A - 真偽判定用インキ組成物及び真偽を判定する方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】真偽判定用インキ組成物及び真偽を判定する方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される有機金属錯体と、極性溶剤と、該極性溶剤に可溶な樹脂と、を配合したことを特徴とする真偽判定用インキ組成物。
（式中、Ｍは遷移金属、ｎは２から４の整数を表す）
【選択図】なし
【解決手段】下記一般式（１）で表される有機金属錯体と、極性溶剤と、該極性溶剤に可溶な樹脂と、を配合したことを特徴とする真偽判定用インキ組成物。
（式中、Ｍは遷移金属、ｎは２から４の整数を表す）
【選択図】なし
Description
本発明は、有機金属錯体を配合した真偽判定用インキ組成物を用い、該真偽判定用インキ組成物にてマーキングした記録対象物を蛍光Ｘ線分析することにより真偽判定に使用できる真偽判定用インキ組成物及び真偽を判定する方法に関する。
従来より、マーキングを蛍光Ｘ線分析することにより、検出物質の定性分析、定量分析を行って記録対象物の真偽を判定することができることは知られている。検出物質の種類、配合量が検出できるので、当初のインキ組成物が特定できトレーサビリティを可能とする。
また、検出物質を蛍光Ｘ線分析で検知できるため、経時劣化に強く、記録対象物の真偽判定や流通管理が行える。また、紙幣等の印刷に用いれば、検出物質の種類と量の組み合わせは無数に存在し偽造防止に有効である。
また、一般に流通している商品などには、ランタノイド系金属元素は含有されていないため、ランタノイド系金属元素を有する錯体を検出物質に用いた場合は、真偽の判定や流通管理が容易に行えるものである。
また、検出物質を蛍光Ｘ線分析で検知できるため、経時劣化に強く、記録対象物の真偽判定や流通管理が行える。また、紙幣等の印刷に用いれば、検出物質の種類と量の組み合わせは無数に存在し偽造防止に有効である。
また、一般に流通している商品などには、ランタノイド系金属元素は含有されていないため、ランタノイド系金属元素を有する錯体を検出物質に用いた場合は、真偽の判定や流通管理が容易に行えるものである。
しかしながら、特許文献１や特許文献２に示されるランタノイド系金属元素を有する錯体を検出物質に用いた場合は、蛍光Ｘ線分析による定量分析の検出強度が弱く、検出物質の配合量を増やさなければならい課題が生じていた。
ランタノイド系金属元素は値段が高いため、配合量が少なくても、同様の効果を有する検出物質が望まれていた。
前記ランタノイド系金属元素を有する錯体としては、Ｃ３３Ｈ５７Ｏ６Ｌａ（Ｌａ（ＤＰＭ）３）、Ｃ３３Ｈ５７Ｏ６Ｐｒ（Ｐｒ（ＤＰＭ）３）、Ｃ３３Ｈ５７Ｏ６Ｅｕ（Ｅｕ（ＤＰＭ）３）、Ｃ３３Ｈ５７Ｏ６Ｇｄ（Ｇｄ（ＤＰＭ）３）、Ｃ３３Ｈ５７Ｏ６Ｔｂ（Ｔｂ（ＤＰＭ）３）、Ｃ３３Ｈ５７Ｏ６Ｄｙ（Ｄｙ（ＤＰＭ）３）、Ｃ３３Ｈ５７Ｏ６Ｔｍ（Ｔｍ（ＤＰＭ）３）などをあげることができる。ここで、ＤＰＭは「dipivaloylmethanato」の略語であって、（ＤＰＭ）２は「Bis(dipivaloylmethanato)」、（ＤＰＭ）３は「Tris(dipivaloylmethanato)」を表す。
ランタノイド系金属元素は値段が高いため、配合量が少なくても、同様の効果を有する検出物質が望まれていた。
前記ランタノイド系金属元素を有する錯体としては、Ｃ３３Ｈ５７Ｏ６Ｌａ（Ｌａ（ＤＰＭ）３）、Ｃ３３Ｈ５７Ｏ６Ｐｒ（Ｐｒ（ＤＰＭ）３）、Ｃ３３Ｈ５７Ｏ６Ｅｕ（Ｅｕ（ＤＰＭ）３）、Ｃ３３Ｈ５７Ｏ６Ｇｄ（Ｇｄ（ＤＰＭ）３）、Ｃ３３Ｈ５７Ｏ６Ｔｂ（Ｔｂ（ＤＰＭ）３）、Ｃ３３Ｈ５７Ｏ６Ｄｙ（Ｄｙ（ＤＰＭ）３）、Ｃ３３Ｈ５７Ｏ６Ｔｍ（Ｔｍ（ＤＰＭ）３）などをあげることができる。ここで、ＤＰＭは「dipivaloylmethanato」の略語であって、（ＤＰＭ）２は「Bis(dipivaloylmethanato)」、（ＤＰＭ）３は「Tris(dipivaloylmethanato)」を表す。
上記課題を解決するためになされた第１の発明の真偽判定用インキ組成物は、
下記一般式（１）で表される有機金属錯体と、極性溶剤と、該極性溶剤に可溶な樹脂と、を配合したことを特徴とする。
（式中、Ｍは遷移金属、ｎは２から４の整数を表す）
下記一般式（１）で表される有機金属錯体と、極性溶剤と、該極性溶剤に可溶な樹脂と、を配合したことを特徴とする。
第２の発明は、可視光線下で有色の色材を配合したことを特徴とする第１の発明に記載の真偽判定用インキ組成物である。
第３の発明は、第１の発明又は第２の発明の真偽判定用インキ組成物を使用して記録対象物にマーキングした後、該マーキングを蛍光Ｘ線を用いて定性分析及び定量分析を行って前記有機金属錯体を検出し、前記記録対象物の真偽を判定する方法である。
本発明は、次の効果を有する。
本発明の真偽判定用インキ組成物には、一般式（１）で表される有機金属錯体を配合するため、蛍光Ｘ線分析による定量分析の検出強度が強い。そのため、配合量が少なくても、ノイズに紛れることなく検知することができ、コスト面で有利である。
また、従来同様、次の効果を有する。
マーキングを蛍光Ｘ線分析することにより、一般式（１）で表される有機金属錯体の定性分析及び定量分析を行って記録対象物の真偽を判定することができる。
また、一般式（１）で表される有機金属錯体の種類及び配合量が検出できるので、当初の真偽判定用インキ組成物が特定できトレーサビリティを可能とする。
また、一般式（１）で表される有機金属錯体を蛍光Ｘ線分析で検知できるため、経時劣化に強く、記録対象物の真偽判定や流通管理が行える。
また、紙幣等の印刷に用いれば、一般式（１）で表される有機金属錯体の種類と量の組み合わせは無数に存在し偽造防止に有効である。
また、一般に流通している商品などには、ランタノイド系金属元素は含有されていないので、ランタノイド系金属元素を有する錯体を一般式（１）で表される有機金属錯体に用いた場合は、真偽の判定や流通管理が容易に行えるものである。
本発明の真偽判定用インキ組成物には、一般式（１）で表される有機金属錯体を配合するため、蛍光Ｘ線分析による定量分析の検出強度が強い。そのため、配合量が少なくても、ノイズに紛れることなく検知することができ、コスト面で有利である。
また、従来同様、次の効果を有する。
マーキングを蛍光Ｘ線分析することにより、一般式（１）で表される有機金属錯体の定性分析及び定量分析を行って記録対象物の真偽を判定することができる。
また、一般式（１）で表される有機金属錯体の種類及び配合量が検出できるので、当初の真偽判定用インキ組成物が特定できトレーサビリティを可能とする。
また、一般式（１）で表される有機金属錯体を蛍光Ｘ線分析で検知できるため、経時劣化に強く、記録対象物の真偽判定や流通管理が行える。
また、紙幣等の印刷に用いれば、一般式（１）で表される有機金属錯体の種類と量の組み合わせは無数に存在し偽造防止に有効である。
また、一般に流通している商品などには、ランタノイド系金属元素は含有されていないので、ランタノイド系金属元素を有する錯体を一般式（１）で表される有機金属錯体に用いた場合は、真偽の判定や流通管理が容易に行えるものである。
（第１の実施形態の説明）
以下、本発明の第１の実施形態について詳細に説明する。
前記一般式（１）の遷移金属Ｍとしては、周期表中第３属元素から第１１属元素を用いることができ、中でも、第３属元素である、Ｙ、ランタノイド系金属元素、第４属元素であるＨｆを用いることができる。ランタノイド系金属元素としては、Ｌａ、Ｐｒ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｔｍなどを用いることができる。
前記一般式（１）で表される有機金属錯体としては、
Ｌａ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３、Ｔｒｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｌａｎｔｈａｎｕｍ、
Ｐｒ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３、Ｔｒｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｐｒａｓｅｏｄｙｍｉｕｍ、
Ｔｂ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３、Ｔｒｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｔｅｒｂｉｕｍ、
Ｄｙ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３、Ｔｒｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｄｙｓｐｒｏｓｉｕｍ、
Ｙ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３、Ｔｒｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｙｔｔｒｉｕｍ、
Ｅｕ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３、Ｔｒｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｅｕｒｏｐｉｕｍ、
Ｇｄ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３、Ｔｒｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｇａｄｏｌｉｎｉｕｍ、
Ｔｍ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３、Ｔｒｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｔｈｕｌｉｕｍ、
Ｈｆ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３、Ｔｅｔｒａｋｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｈａｆｎｉｕｍ、
などを用いることができ、また、その水和物として、
Ｌａ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３・ｎＨ２Ｏ、Ｔｒｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｌａｎｔｈａｎｕｍ（ＩＩＩ）ｈｙｄｒａｔｅ、
Ｐｒ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３・ｎＨ２Ｏ、Ｔｒｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｐｒａｓｅｏｄｙｍｉｕｍ（ＩＩＩ）ｈｙｄｒａｔｅ、
Ｔｂ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３・３Ｈ２Ｏ、Ｔｒｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｔｅｒｂｉｕｍ（ＩＩＩ）Ｔｒｉｈｙｄｒａｔｅ、
Ｄｙ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３・ｎＨ２Ｏ、Ｔｒｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｄｙｓｐｒｏｓｉｕｍ（ＩＩＩ）ｈｙｄｒａｔｅ、
Ｙ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３・ｎＨ２Ｏ、Ｔｒｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｙｔｔｒｉｕｍ（ＩＩＩ）ｈｙｄｒａｔｅ、
Ｅｕ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３・ｎＨ２Ｏ、Ｔｒｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｅｕｒｏｐｉｕｍ（ＩＩＩ）ｈｙｄｒａｔｅ、
Ｇｄ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３・ｎＨ２Ｏ、Ｔｒｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｇａｄｏｌｉｎｉｕｍ（ＩＩＩ）ｈｙｄｒａｔｅ、
Ｔｍ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３・ｎＨ２Ｏ、Ｔｒｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｔｈｕｌｉｕｍ（ＩＩＩ）ｈｙｄｒａｔｅ、
Ｈｆ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３・ｎＨ２Ｏ、Ｔｅｔｒａｋｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｈａｆｎｉｕｍ（ＩＶ）ｈｙｄｒａｔｅ、
などを用いることができる。これら有機金属錯体は、例えば株式会社高純度化学研究所製を用いることができる。
ここで、前記「２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ」は、別名「ａｃｅｔｙｌａｃｅｔｏｎａｔｏ」と呼ばれ、さらに「ａｃｅｔｙｌａｃｅｔｏｎａｔｏ」は、「ａｃａｃ」の略語で表される。
「ａｃａｃ」の略語を使用すると、前記有機金属錯体は、Ｌａ（ａｃａｃ）３、Ｐｒ（ａｃａｃ）３、Ｔｂ（ａｃａｃ）３、Ｄｙ（ａｃａｃ）３、や、その水和物、Ｌａ（ａｃａｃ）３・ｎＨ２Ｏ、Ｐｒ（ａｃａｃ）３・ｎＨ２Ｏ、Ｔｂ（ａｃａｃ）３・３Ｈ２Ｏ、Ｄｙ（ａｃａｃ）３・ｎＨ２Ｏ、などと表すことができる。
前記有機金属錯体の配合量は、インキ全量に対して、０．００１重量％以上１０．０重量％以下であることが好ましく、より好ましくは、０．０１重量％以上５．０重量％以下、さらに好ましくは、０．０５重量％以上１．０重量％以下である。配合量が１０．０重量％より多い場合は、溶解性や、増粘による問題が生じる。
以下、本発明の第１の実施形態について詳細に説明する。
前記一般式（１）の遷移金属Ｍとしては、周期表中第３属元素から第１１属元素を用いることができ、中でも、第３属元素である、Ｙ、ランタノイド系金属元素、第４属元素であるＨｆを用いることができる。ランタノイド系金属元素としては、Ｌａ、Ｐｒ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｔｍなどを用いることができる。
前記一般式（１）で表される有機金属錯体としては、
Ｌａ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３、Ｔｒｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｌａｎｔｈａｎｕｍ、
Ｐｒ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３、Ｔｒｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｐｒａｓｅｏｄｙｍｉｕｍ、
Ｔｂ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３、Ｔｒｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｔｅｒｂｉｕｍ、
Ｄｙ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３、Ｔｒｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｄｙｓｐｒｏｓｉｕｍ、
Ｙ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３、Ｔｒｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｙｔｔｒｉｕｍ、
Ｅｕ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３、Ｔｒｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｅｕｒｏｐｉｕｍ、
Ｇｄ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３、Ｔｒｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｇａｄｏｌｉｎｉｕｍ、
Ｔｍ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３、Ｔｒｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｔｈｕｌｉｕｍ、
Ｈｆ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３、Ｔｅｔｒａｋｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｈａｆｎｉｕｍ、
などを用いることができ、また、その水和物として、
Ｌａ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３・ｎＨ２Ｏ、Ｔｒｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｌａｎｔｈａｎｕｍ（ＩＩＩ）ｈｙｄｒａｔｅ、
Ｐｒ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３・ｎＨ２Ｏ、Ｔｒｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｐｒａｓｅｏｄｙｍｉｕｍ（ＩＩＩ）ｈｙｄｒａｔｅ、
Ｔｂ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３・３Ｈ２Ｏ、Ｔｒｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｔｅｒｂｉｕｍ（ＩＩＩ）Ｔｒｉｈｙｄｒａｔｅ、
Ｄｙ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３・ｎＨ２Ｏ、Ｔｒｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｄｙｓｐｒｏｓｉｕｍ（ＩＩＩ）ｈｙｄｒａｔｅ、
Ｙ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３・ｎＨ２Ｏ、Ｔｒｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｙｔｔｒｉｕｍ（ＩＩＩ）ｈｙｄｒａｔｅ、
Ｅｕ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３・ｎＨ２Ｏ、Ｔｒｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｅｕｒｏｐｉｕｍ（ＩＩＩ）ｈｙｄｒａｔｅ、
Ｇｄ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３・ｎＨ２Ｏ、Ｔｒｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｇａｄｏｌｉｎｉｕｍ（ＩＩＩ）ｈｙｄｒａｔｅ、
Ｔｍ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３・ｎＨ２Ｏ、Ｔｒｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｔｈｕｌｉｕｍ（ＩＩＩ）ｈｙｄｒａｔｅ、
Ｈｆ（Ｃ５Ｈ７Ｏ２）３・ｎＨ２Ｏ、Ｔｅｔｒａｋｉｓ（２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ）Ｈａｆｎｉｕｍ（ＩＶ）ｈｙｄｒａｔｅ、
などを用いることができる。これら有機金属錯体は、例えば株式会社高純度化学研究所製を用いることができる。
ここで、前記「２、４-ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｎａｔｏ」は、別名「ａｃｅｔｙｌａｃｅｔｏｎａｔｏ」と呼ばれ、さらに「ａｃｅｔｙｌａｃｅｔｏｎａｔｏ」は、「ａｃａｃ」の略語で表される。
「ａｃａｃ」の略語を使用すると、前記有機金属錯体は、Ｌａ（ａｃａｃ）３、Ｐｒ（ａｃａｃ）３、Ｔｂ（ａｃａｃ）３、Ｄｙ（ａｃａｃ）３、や、その水和物、Ｌａ（ａｃａｃ）３・ｎＨ２Ｏ、Ｐｒ（ａｃａｃ）３・ｎＨ２Ｏ、Ｔｂ（ａｃａｃ）３・３Ｈ２Ｏ、Ｄｙ（ａｃａｃ）３・ｎＨ２Ｏ、などと表すことができる。
前記有機金属錯体の配合量は、インキ全量に対して、０．００１重量％以上１０．０重量％以下であることが好ましく、より好ましくは、０．０１重量％以上５．０重量％以下、さらに好ましくは、０．０５重量％以上１．０重量％以下である。配合量が１０．０重量％より多い場合は、溶解性や、増粘による問題が生じる。
本発明に用いる極性溶剤としては、水、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｉ−ブタノール等のアルコール類、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、グリセリン等の多価アルコール類、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、３−メチル−３−メトキシブタノール、３−メトキシブタノール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル等のグリコールエーテル類、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸ブチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類、アマニ油、ヒマシ油等の植物油類、リシノール酸メチル、リシノール酸プロピレンエステル、リシノール酸ブチルエステル、リシノール酸モノグリセライド等のヒマシ油誘導体類、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール等のポリエーテルポリオール類、ジメチルイミダゾール、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、セバシン酸ジ−２−エチルヘキシル、などの中から少なくとも１つ以上を用いることができる。
本発明に用いる、前記極性溶剤に可溶な樹脂としては、ロジン変性マレイン酸樹脂、アルキルフェノール樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ケトン樹脂、エチセルロース樹脂、スチレンマレイン酸樹脂、ロジン樹脂、エステル樹脂、ニトロセルロース樹脂、アルデヒド樹脂、フェノール樹脂、シクロヘキサノン系アルデヒド樹脂、ケトンホルムアルデヒド樹脂、アクリル樹脂、水溶性アクリル樹脂、水性合成樹脂エマルジョン、マレイン酸樹脂、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースなどの中から少なくとも１つ以上を選択可能である。
具体的には商品名で、マルキードＮｏ３２（会社名：荒川化学）、ヒタノールＮｏ１１３３、ヒタノールＮｏ１１４０（会社名：日立化成）、エスレックＢＬ−２（会社名：積水化学）、テゴヴァリプラス（会社名：株式会社イムペックスケミカルス謙信洋行）、エチルセルロースＮ−１４（会社名：ハーキュレス）、ＳＣＨ−２（会社名：岐阜セラック）、ＫＥ−６０４（会社名：荒川化学）、ジョンクリル ６８３、６７、５８６（以上、ジョンソンポリマー（株）製）、ジュリマー ＡＣ−１０Ｐ、ＡＣ−１０ＮＰ、ＡＣ−１０３ＡＰ、ジュリマー ＥＴ−４１０、ＥＴ−５１０（以上、日本純薬（株）製）、ジョンクリル ６１Ｊ、３５４、５０１（以上、ジョンソンポリマー（株）製）、ジョンクリル １５３５、５３７、７４Ｊ（以上、ジョンソンポリマー（株）製）、アプレタン ３４１０、モビニール ＤＭ７６５，７７１Ｈ、ＤＭ７７２、ＤＭ７７４（以上、クラリアントポリマー（株）製）等を用いることができる。
具体的には商品名で、マルキードＮｏ３２（会社名：荒川化学）、ヒタノールＮｏ１１３３、ヒタノールＮｏ１１４０（会社名：日立化成）、エスレックＢＬ−２（会社名：積水化学）、テゴヴァリプラス（会社名：株式会社イムペックスケミカルス謙信洋行）、エチルセルロースＮ−１４（会社名：ハーキュレス）、ＳＣＨ−２（会社名：岐阜セラック）、ＫＥ−６０４（会社名：荒川化学）、ジョンクリル ６８３、６７、５８６（以上、ジョンソンポリマー（株）製）、ジュリマー ＡＣ−１０Ｐ、ＡＣ−１０ＮＰ、ＡＣ−１０３ＡＰ、ジュリマー ＥＴ−４１０、ＥＴ−５１０（以上、日本純薬（株）製）、ジョンクリル ６１Ｊ、３５４、５０１（以上、ジョンソンポリマー（株）製）、ジョンクリル １５３５、５３７、７４Ｊ（以上、ジョンソンポリマー（株）製）、アプレタン ３４１０、モビニール ＤＭ７６５，７７１Ｈ、ＤＭ７７２、ＤＭ７７４（以上、クラリアントポリマー（株）製）等を用いることができる。
（第２の実施形態の説明）
以下、第２の実施形態について説明する。ここでは、前記した第１の実施形態と異なる点のみ説明する。
第２の実施形態では、可視光線下で有色の色材を配合する。
本発明に用いる有色の色材としては、染料及び顔料を用いることができ、既存のものでも、新規に合成したものでも、適度な色調と濃度とを有するものであれば問題なく用いることができる。
以下、第２の実施形態について説明する。ここでは、前記した第１の実施形態と異なる点のみ説明する。
第２の実施形態では、可視光線下で有色の色材を配合する。
本発明に用いる有色の色材としては、染料及び顔料を用いることができ、既存のものでも、新規に合成したものでも、適度な色調と濃度とを有するものであれば問題なく用いることができる。
直接染料としては、Ｃ．Ｉ．ダイレクイトブラック １７、同１９、同２２、同３１、同３２、同３８、同５１、同６２、同７１、同７４、同１１２、同１１３、同１５４、同１６８、Ｃ．Ｉ．ダイレクイトイエロー ４、同８、同１１、同１２、同２６、同２７、同２８、同３３、同３９、同４４、同５０、同５８、同８５、同８６、同８７、同８８、同８９、同９８、同１００、同１１０、Ｃ．Ｉ．ダイレクイトレッド １、同２、同４、同９、同１１、同２０、同２３、同２４、同３１、同３７、同３９、同４６、同６２、同７５、同７９、同８０、同８１、同８３、同８９、同９５、同１９７、同２０１、同２１８、同２２０、同２２４、同２２５、同２２６、同２２７、同２２８、同２３０、Ｃ．Ｉ．ダイレクイトブルー １、同１５、同２２、同２５、同４１、同７１、同７６、同７７、同８０、同８６、同９０、同９８、同１０６、同１０８、同１９９、同１２０、同１５８、同１６３、同１６８、同１９９、同２２６等が挙げられる。
酸性染料としては、Ｃ．Ｉ．アシッドブラック１、同２、同２４、同２６、同３１、４８、５１、同５２、同１０７、同１０９、同１１０、同１１５、同１１９、同１５４、同１５６、Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー １、同３、同７、同１１、同１７、同２３、同２５、同２９、同３６、同３８、同４０、同４２、同４４、同４９、同６１、同７２、同７８、同１１０、同１３５、同１２７、同１４１、同１４２、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド ６、同８、同９、同１３、同１４、同１８、同２６、同２７、同３２、同３５、同３７、同４２、同５１、同５２、同５７、同８０、同８２、同８３、同８７、同８９、同９２、同９４、同１０６、同１１１、同１１４、同１１５、同１２９、同１３１、同１３３、同１３４、同１３８、同１４５、同１５８、同１８６、同１９８、同２４９、同２５４、同２６５、同２７６、同２８９、Ｃ．Ｉ．アシッドバイオレット １５、同１７、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー １、同７、同９、同１５、同２２、同２３、同２５、同２９、同４０、同４１、同４３、同５９、同６２、同７４、同７８、同８０、同８３、同９０、同９３、同１００、同１０２、同１０３、同１０４、同１１２、同１１３、同１１７、同１２７、同１３８、同１５８、同１６１、Ｃ．Ｉ．アシッドグリーン ３、同９、同１６、同２５、同２７等が挙げられる。
塩基性染料としては、Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド １、同２、同９、同１２、同１３、同３８、同３９、同９２、Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー １、同３、同７、同５、同９、同１９、同２４、同２５、同２６、同２８、同４５、同５４、同６５、Ｃ．Ｉ．ベーシックブラック ２、同８等が挙げられる。
油溶性染料としては、ニグロシン系、アジン系、モノアゾ系、ジスアゾ系、金属錯塩型モノアゾ系、アントラキノン系、フタロシアニン系、トリアリルメタン系等の油溶性染料、油溶性造塩染料、油溶性含金染料を用いることができ、ニグロシンベ−スＥＥ、同ＥＥＬ、同ＥＸ、同ＥＸＢＰ、同ＳＡＰＬ、スペシャルブラック、オイルイエロー１０５、同１０７、オイルピンク３１２、オイルスカーレット３１８、オイルブラウンＢＢ、同ＧＲ、同４１６、オイルグリーンＢＧ、オイルブルー６１３、オイルブルー６１５、同ＢＯＳ オイルブラックＨＢＢ、同８６０、同ＢＳ、バリファストイエロー１１０１、同１１０５、同３１０８、同４１２０、同４１２１、バリファストオレンジ２２１０、同３２０９、同３２１０、バリファストレッド１３０６、同１３０８、同１３５５、同１３６０、同２３０３、同２３２０、同３３０４、同３３０６、同３３２０、バリファストピンク２３１０Ｎ、バリファストブラウン２４０２、同３４０５、バリファストグリーン１５０１、バリファストブルー１６０３、同１６０５、同１６３１、同２６０６、同２６１０、同２６２０、バリファストバイオレット１７０１、同１７０２、バリファストブラック１８０７、同３８０４、同３８０６，同３８０８、同３８１０、同３８２０、同３８３０、オスピーイエローＲＹ、ＲＯＢ−Ｂ、ＭＶＢ３、ＳＰブルー１０５（以上、オリエント化学工業（株）製）、アイゼンスピロンイエロー３ＲＨ、同ＧＲＬＨスペシャル、同Ｃ−２ＧＨ、同Ｃ−ＧＮＨ、アイゼンスピロンオレンジ２ＲＨ、同ＧＲＨコンクスペシャル、アイゼンスピロンレッドＧＥＨ、同ＢＥＨ、同ＧＲＬＨスペシャル、同Ｃ−ＧＨ、同Ｃ−ＢＨ、アイゼンスピロンバイオレットＲＨ、同Ｃ−ＲＨ、アイゼンスピロンブラウンＢＨコンク、同ＲＨ、アイゼンスピロンマホガニーＲＨ、アイゼンスピロンブルーＧＮＨ、同２ＢＮＨ、同Ｃ−ＲＨ、同ＢＰＮＨ、アイゼンスピロングリーンＣ−ＧＨ、アイゼンスピロンブラックＢＮＨ、同ＭＨ、同ＲＬＨ、同ＧＭＨスペシャル、同ＢＨスペシャル、Ｓ．Ｂ．Ｎ．オレンジ７０３、Ｓ．Ｂ．Ｎ．バイオレット５１０、同５２１、Ｓ．Ｐ．Ｔ．オレンジ６、Ｓ．Ｐ．Ｔ．ブルー１１１、ＳＯＴピンク１、ＳＯＴブルー４、ＳＯＴブラック１、同６、同１０、同１２、１３リキッド、アイゼンローダミンＢベース、アイゼンメチルバイオレットベース、アイゼンビクトリアブルーＢベース（以上、保土谷化学工業（株）製）、オイルイエローＣＨ、オイルピンク３３０、オイルブルー８Ｂ、オイルブラックＳ、同ＦＳスペシャルＡ、同２０２０、同１０９、同２１５、ＡＬイエロー１１０６Ｄ、同３１０１、ＡＬレッド２３０８、ネオスーパーイエローＣ−１３１、同Ｃ−１３２、同Ｃ−１３４、ネオスーパーオレンジＣ−２３３、ネオスーパーレッドＣ−４３１、ネオスーパーブルーＣ−５５５、ネオスーパーブラウンＣ−７３２、同Ｃ−７３３（以上、中央合成化学（株）製）、などをあげることができる。
他にも天然色素、食用色素、植物色素などの染料も用いることができる。
酸性染料としては、Ｃ．Ｉ．アシッドブラック１、同２、同２４、同２６、同３１、４８、５１、同５２、同１０７、同１０９、同１１０、同１１５、同１１９、同１５４、同１５６、Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー １、同３、同７、同１１、同１７、同２３、同２５、同２９、同３６、同３８、同４０、同４２、同４４、同４９、同６１、同７２、同７８、同１１０、同１３５、同１２７、同１４１、同１４２、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド ６、同８、同９、同１３、同１４、同１８、同２６、同２７、同３２、同３５、同３７、同４２、同５１、同５２、同５７、同８０、同８２、同８３、同８７、同８９、同９２、同９４、同１０６、同１１１、同１１４、同１１５、同１２９、同１３１、同１３３、同１３４、同１３８、同１４５、同１５８、同１８６、同１９８、同２４９、同２５４、同２６５、同２７６、同２８９、Ｃ．Ｉ．アシッドバイオレット １５、同１７、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー １、同７、同９、同１５、同２２、同２３、同２５、同２９、同４０、同４１、同４３、同５９、同６２、同７４、同７８、同８０、同８３、同９０、同９３、同１００、同１０２、同１０３、同１０４、同１１２、同１１３、同１１７、同１２７、同１３８、同１５８、同１６１、Ｃ．Ｉ．アシッドグリーン ３、同９、同１６、同２５、同２７等が挙げられる。
塩基性染料としては、Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド １、同２、同９、同１２、同１３、同３８、同３９、同９２、Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー １、同３、同７、同５、同９、同１９、同２４、同２５、同２６、同２８、同４５、同５４、同６５、Ｃ．Ｉ．ベーシックブラック ２、同８等が挙げられる。
油溶性染料としては、ニグロシン系、アジン系、モノアゾ系、ジスアゾ系、金属錯塩型モノアゾ系、アントラキノン系、フタロシアニン系、トリアリルメタン系等の油溶性染料、油溶性造塩染料、油溶性含金染料を用いることができ、ニグロシンベ−スＥＥ、同ＥＥＬ、同ＥＸ、同ＥＸＢＰ、同ＳＡＰＬ、スペシャルブラック、オイルイエロー１０５、同１０７、オイルピンク３１２、オイルスカーレット３１８、オイルブラウンＢＢ、同ＧＲ、同４１６、オイルグリーンＢＧ、オイルブルー６１３、オイルブルー６１５、同ＢＯＳ オイルブラックＨＢＢ、同８６０、同ＢＳ、バリファストイエロー１１０１、同１１０５、同３１０８、同４１２０、同４１２１、バリファストオレンジ２２１０、同３２０９、同３２１０、バリファストレッド１３０６、同１３０８、同１３５５、同１３６０、同２３０３、同２３２０、同３３０４、同３３０６、同３３２０、バリファストピンク２３１０Ｎ、バリファストブラウン２４０２、同３４０５、バリファストグリーン１５０１、バリファストブルー１６０３、同１６０５、同１６３１、同２６０６、同２６１０、同２６２０、バリファストバイオレット１７０１、同１７０２、バリファストブラック１８０７、同３８０４、同３８０６，同３８０８、同３８１０、同３８２０、同３８３０、オスピーイエローＲＹ、ＲＯＢ−Ｂ、ＭＶＢ３、ＳＰブルー１０５（以上、オリエント化学工業（株）製）、アイゼンスピロンイエロー３ＲＨ、同ＧＲＬＨスペシャル、同Ｃ−２ＧＨ、同Ｃ−ＧＮＨ、アイゼンスピロンオレンジ２ＲＨ、同ＧＲＨコンクスペシャル、アイゼンスピロンレッドＧＥＨ、同ＢＥＨ、同ＧＲＬＨスペシャル、同Ｃ−ＧＨ、同Ｃ−ＢＨ、アイゼンスピロンバイオレットＲＨ、同Ｃ−ＲＨ、アイゼンスピロンブラウンＢＨコンク、同ＲＨ、アイゼンスピロンマホガニーＲＨ、アイゼンスピロンブルーＧＮＨ、同２ＢＮＨ、同Ｃ−ＲＨ、同ＢＰＮＨ、アイゼンスピロングリーンＣ−ＧＨ、アイゼンスピロンブラックＢＮＨ、同ＭＨ、同ＲＬＨ、同ＧＭＨスペシャル、同ＢＨスペシャル、Ｓ．Ｂ．Ｎ．オレンジ７０３、Ｓ．Ｂ．Ｎ．バイオレット５１０、同５２１、Ｓ．Ｐ．Ｔ．オレンジ６、Ｓ．Ｐ．Ｔ．ブルー１１１、ＳＯＴピンク１、ＳＯＴブルー４、ＳＯＴブラック１、同６、同１０、同１２、１３リキッド、アイゼンローダミンＢベース、アイゼンメチルバイオレットベース、アイゼンビクトリアブルーＢベース（以上、保土谷化学工業（株）製）、オイルイエローＣＨ、オイルピンク３３０、オイルブルー８Ｂ、オイルブラックＳ、同ＦＳスペシャルＡ、同２０２０、同１０９、同２１５、ＡＬイエロー１１０６Ｄ、同３１０１、ＡＬレッド２３０８、ネオスーパーイエローＣ−１３１、同Ｃ−１３２、同Ｃ−１３４、ネオスーパーオレンジＣ−２３３、ネオスーパーレッドＣ−４３１、ネオスーパーブルーＣ−５５５、ネオスーパーブラウンＣ−７３２、同Ｃ−７３３（以上、中央合成化学（株）製）、などをあげることができる。
他にも天然色素、食用色素、植物色素などの染料も用いることができる。
顔料としては、従来公知の有機顔料及び無機顔料を使用することができ、例えば、アゾ系、フタロシアニン系、キナクリドン系、アントラキノン系、ジオキサジン系、インジゴ・チオインジゴ系、ベリノン・ベリレン系、イソインドレノン系、アゾメチレンアゾ系、ジケトピロロピロール系などの有機顔料、カーボンブラック、チタン白などの無機顔料、着色樹脂エマルジョン、パール顔料、アルミニウム顔料、光輝性顔料、蓄光顔料、蛍光顔料などを用いることができる。これらの顔料は通常、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、スチレン−アクリル酸共重合体、及び、それらの金属塩・アンモニウム塩・アミン塩などや、他の公知の樹脂などに練り込んで加工顔料としておくと、溶剤と混合する際に容易に分散するので便利である。また、既に分散剤中に顔料を練り込んである市販の加工顔料を用いても良く、具体的には、ＭＩＣＲＯＬＩＴＨ Ｙｅｌｌｏｗ ３Ｇ−ＷＡ、ＭＩＣＲＯＬＩＴＨ Ｙｅｌｌｏｗ ２Ｒ−ＷＡ、ＭＩＣＲＯＬＩＴＨ Ｓｃａｒｌｅｔ Ｒ−ＷＡ、ＭＩＣＲＯＬＩＴＨ Ｂｌｕｅ ４Ｇ−ＷＡ、ＭＩＣＲＯＬＩＴＨ Ｙｅｌｌｏｗ ２Ｒ−Ａ、ＭＩＣＲＯＬＩＴＨ Ｓｃａｒｌｅｔ Ｒ−Ａ、ＭＩＣＲＯＬＩＴＨ Ｂｌｕｅ ４Ｇ−Ａ（以上、ＢＡＳＦジャパン（株）製）、ＥＭ ＹＥＬＬＯＷ ＦＸ−３０２４、ＥＭ ＳＣＡＲＬＥＴ ２ＹＤ、ＥＭ ＧＲＥＥＮ Ｇ、ＥＭ ＰＩＮＫ ２Ｂ、ＥＭ ＢＬＵＥ ２Ｇ（以上、東洋インキ（株）製）、ＳＡＮＤＹＥ ＳＵＰＥＲ ＹＥＬＬＯＷ １６０８、ＳＡＮＤＹＥ ＳＵＰＥＲ ＹＥＬＬＯＷ Ｄ２１５、ＳＡＮＤＹＥ ＳＵＰＥＲ ＢＬＵＥ ＧＬＬ、ＳＡＮＤＹＥ ＳＵＰＥＲ ＣＡＲＭＩＮＥ ＦＢ（以上、山陽色素（株）製）等を例示することができる。
上記染料及び顔料は単独或いは混合して任意に使用することができる。その配合量はインキ全量に対して０．５〜５０重量％が好ましい。
上記染料及び顔料は単独或いは混合して任意に使用することができる。その配合量はインキ全量に対して０．５〜５０重量％が好ましい。
また、紫外線下で発光する物質を配合することも可能である。紫外線下で発光する物質としては、次のものが選択可能である。
可視光領域で実質的に不可視（不発色）であり、紫外線発光型（紫外線励起型）の物質でチノパールＯＢ（２−チオフェンジル、ＢＡＳＦジャパン（株）製）、金属元素をユウロピウムとしたβ−ジケトン錯体物質であり赤色発光が可能な商品名ＬＣＨ６１３（日本化薬株式会社）、商品名ＬＵＭＩ−ＣＯＬＯＲ（ルミカラー、記録素材研究所）があり少なくとも１つが選択可能である。
また、本発明の真偽判定用インキ組成物には、各種の添加剤が使用可能であり、ＰＨ調整剤、界面活性剤等を添加することもできる。
また、本発明の真偽判定用インキ組成物は、種々のインキとして使用可能であるが、特に、氏名や日付等を捺印する氏名印、日付印、朱肉等のインキ組成物として使用すると、トレーサビリティ効果が高く有用である。
可視光領域で実質的に不可視（不発色）であり、紫外線発光型（紫外線励起型）の物質でチノパールＯＢ（２−チオフェンジル、ＢＡＳＦジャパン（株）製）、金属元素をユウロピウムとしたβ−ジケトン錯体物質であり赤色発光が可能な商品名ＬＣＨ６１３（日本化薬株式会社）、商品名ＬＵＭＩ−ＣＯＬＯＲ（ルミカラー、記録素材研究所）があり少なくとも１つが選択可能である。
また、本発明の真偽判定用インキ組成物には、各種の添加剤が使用可能であり、ＰＨ調整剤、界面活性剤等を添加することもできる。
また、本発明の真偽判定用インキ組成物は、種々のインキとして使用可能であるが、特に、氏名や日付等を捺印する氏名印、日付印、朱肉等のインキ組成物として使用すると、トレーサビリティ効果が高く有用である。
以下、前記真偽判定用インキ組成物を使用して記録対象物にマーキングした後、該マーキングを蛍光Ｘ線を用いて定性分析及び定量分析を行って前記有機金属錯体を検出し、前記記録対象物の真偽を判定する方法について説明する。
前記真偽判定用インキ組成物をケント紙にマーキングし、蛍光Ｘ線分析装置にて、定性分析及び定量分析する。
定性分析は、蛍光Ｘ線と元素との規則性を利用して行う。
また、定量分析は、検量線法を用いて行う。この検量線法は、濃度がわかっているサンプルを数点実際に測定することで、測定したい元素の蛍光Ｘ線の検出強度と濃度との間の関係を求めておき、その結果を元にして未知試料を測定して得られた蛍光Ｘ線の検出強度から濃度を求める方法である。
このようにして定性分析及び定量分析を行い、それぞれの遷移金属元素とその量を検出する。真偽判定は、マーキングに使用した真偽判定用インキ組成物の配合と測定結果を照合することで可能となる。
前記真偽判定用インキ組成物をケント紙にマーキングし、蛍光Ｘ線分析装置にて、定性分析及び定量分析する。
定性分析は、蛍光Ｘ線と元素との規則性を利用して行う。
また、定量分析は、検量線法を用いて行う。この検量線法は、濃度がわかっているサンプルを数点実際に測定することで、測定したい元素の蛍光Ｘ線の検出強度と濃度との間の関係を求めておき、その結果を元にして未知試料を測定して得られた蛍光Ｘ線の検出強度から濃度を求める方法である。
このようにして定性分析及び定量分析を行い、それぞれの遷移金属元素とその量を検出する。真偽判定は、マーキングに使用した真偽判定用インキ組成物の配合と測定結果を照合することで可能となる。
以下、本発明を実施例により更に詳細に説明する。
上記一般式（１）で表される有機金属錯体と、樹脂と、溶剤と、可視光線下で有色の色材とを配合したことを特徴とする真偽判定用インキ組成物の具体的な実施例を表１に示す。
表１に示す実施例１から実施例４のＬａ（ａｃａｃ）３、Ｐｒ（ａｃａｃ）３、Ｄｙ（ａｃａｃ）３のかわりに、Ｌａ（ＤＰＭ）３、Ｐｒ（ＤＰＭ）３、Ｄｙ（ＤＰＭ）３を配合したものを比較例１から比較例４とする。
上記一般式（１）で表される有機金属錯体と、樹脂と、溶剤と、可視光線下で有色の色材とを配合したことを特徴とする真偽判定用インキ組成物の具体的な実施例を表１に示す。
次に、実施例１から実施例４、比較例１から比較例４を、前記方法により蛍光Ｘ線分析する。定性分析及び定量分析は、Ｌα線で行った。
本実施例では、検量線法により定量分析を行い、検出物質を０重量％（ブランク）、０．０１重量％、０．０５重量％の場合のサンプルを作製して、予め測定値を計測しておく。
このようにして定性分析及び定量分析を行い、それぞれのランタノイド系金属元素の検出強度とその配合量を測定した。
表１の試験結果からも明らかなように、「ａｃａｃ」は、配合量が同じであるにも関わらず、「ＤＰＭ」と比較して、１．３倍から１．８倍の検出強度を得ることができた。つまり、同一の検出強度であれば、「ａｃａｃ」は「ＤＰＭ」より配合量が少なくてすみ、本試験結果によれば、「ａｃａｃ」の配合量は、「ＤＰＭ」の配合量に対して０．６倍から０．８倍の量ですむことになる。
また、表中に示していないが、検量線法により、各実施例、各比較例ともに、０．１重量％の有機金属錯体が配合されていることを確認できた。
以上の結果より、「ａｃａｃ」は、「ＤＰＭ」より少ない配合量にも関わらず、「ＤＰＭ」と同等の真偽判定をすることができるものである。
本実施例では、検量線法により定量分析を行い、検出物質を０重量％（ブランク）、０．０１重量％、０．０５重量％の場合のサンプルを作製して、予め測定値を計測しておく。
このようにして定性分析及び定量分析を行い、それぞれのランタノイド系金属元素の検出強度とその配合量を測定した。
表１の試験結果からも明らかなように、「ａｃａｃ」は、配合量が同じであるにも関わらず、「ＤＰＭ」と比較して、１．３倍から１．８倍の検出強度を得ることができた。つまり、同一の検出強度であれば、「ａｃａｃ」は「ＤＰＭ」より配合量が少なくてすみ、本試験結果によれば、「ａｃａｃ」の配合量は、「ＤＰＭ」の配合量に対して０．６倍から０．８倍の量ですむことになる。
また、表中に示していないが、検量線法により、各実施例、各比較例ともに、０．１重量％の有機金属錯体が配合されていることを確認できた。
以上の結果より、「ａｃａｃ」は、「ＤＰＭ」より少ない配合量にも関わらず、「ＤＰＭ」と同等の真偽判定をすることができるものである。
以上、現時点において、もっとも、実践的であり、かつ好ましいと思われる実施形態に関連して本発明を説明したが、本発明は、本願明細書中に開示された実施形態に限定されるものではなく、請求の範囲および明細書全体から読み取れる発明の要旨あるいは思想に反しない範囲で適宜変更可能であり、そのような変更を伴う真偽判定用インキ組成物もまた技術的範囲に包含されるものとして理解されなければならない。
Claims (3)
- 下記一般式（１）で表される有機金属錯体と、
極性溶剤と、
該極性溶剤に可溶な樹脂と、
を配合したことを特徴とする真偽判定用インキ組成物。
- 可視光線下で有色の色材を配合したことを特徴とする請求項１に記載の真偽判定用インキ組成物。
- 請求項１又は請求項２の真偽判定用インキ組成物を使用して記録対象物にマーキングした後、該マーキングを蛍光Ｘ線を用いて定性分析及び定量分析を行って前記有機金属錯体を検出し、前記記録対象物の真偽を判定する方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010193080A JP2012051956A (ja) | 2010-08-31 | 2010-08-31 | 真偽判定用インキ組成物及び真偽を判定する方法 |
Applications Claiming Priority (1)
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| JP2010193080A JP2012051956A (ja) | 2010-08-31 | 2010-08-31 | 真偽判定用インキ組成物及び真偽を判定する方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2012051956A true JP2012051956A (ja) | 2012-03-15 |
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ID=45905668
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| JP2010193080A Pending JP2012051956A (ja) | 2010-08-31 | 2010-08-31 | 真偽判定用インキ組成物及び真偽を判定する方法 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2012051956A (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08269370A (ja) * | 1994-12-16 | 1996-10-15 | Consortium Elektrochem Ind Gmbh | 物品の非局在化マーキングのための組成物、その製法及び使用 |
| JPH11510213A (ja) * | 1995-09-15 | 1999-09-07 | ヴィデオジェット システムズ インターナショナル インコーポレイテッド | ジェットインク組成物 |
| JP2007023199A (ja) * | 2005-07-20 | 2007-02-01 | Shachihata Inc | 有色インキ組成物及び真偽判定方法 |
-
2010
- 2010-08-31 JP JP2010193080A patent/JP2012051956A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08269370A (ja) * | 1994-12-16 | 1996-10-15 | Consortium Elektrochem Ind Gmbh | 物品の非局在化マーキングのための組成物、その製法及び使用 |
| JPH11510213A (ja) * | 1995-09-15 | 1999-09-07 | ヴィデオジェット システムズ インターナショナル インコーポレイテッド | ジェットインク組成物 |
| JP2007023199A (ja) * | 2005-07-20 | 2007-02-01 | Shachihata Inc | 有色インキ組成物及び真偽判定方法 |
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